药品养护知识

药品养护理论知识在医院药品管理中，药品养护占有重要地位，它是依据药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对药品质量进行科学保养的技术工作。

所以药品养护涉及到研究储存药品的质量变化规律和科学的养护方法，是一门综合性的学科，它对药品养护人员有很高的要求。

一人员素质药品养护人员应该是药学专业人员，或至少是经过正规的药学培训，掌握药学的一些基本知识和技能，能熟练地运用这些知识在药品的养护中发挥作用。

目前许多医院的药品养护人员是非药学专业人员，对药品性能和养护知识的不了解而造成药品霉烂变质，给医院带来损失，教训深刻。

二西药养护1.影响西药质量的因素影响西药的外界因索：日光：日光中的紫外线,对药品变化起着催化作用,能加速药品的氧化、分解等，储存药品的门窗应有避光措施。

空气：空气中的氧气、二氧化碳对药品质量影响较大。

许多具有还原性的药品如维生素C,易被空气中的氧氧化,发生分解、变色、变质,甚至产生毒性。

空气中的二氧化碳被某些药品吸收,发生碳酸化而使药品变质。

温度：温度在药品保管养护中是重要条件之一，它又与湿度密切相关，干燥环境下的固体药品受温度影响的程度要比吸潮或液体状态的药品小得多。

温度过高可加快药品的挥发，加速药品的变质。

因此需低温保存。

温度过低, 可使乳剂、胶体制剂变性分层，可使许多液体制剂析出结晶，温度过低时液体制剂会冻裂。

湿度：湿度过高,大多数药品在湿度较高的情况下能吸收空气中的水蒸气，其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等现象。

一些具有吸水性的液体如甘油、乳酸等在温度高时会吸收水分而被稀释，使浓度降低，影响药效。

某些药品吸潮而水解变质，如阿斯匹林吸潮而分解生成乙酸和水杨酸增加对胃肠道的刺激性。

胃蛋白酶、胰酶等吸潮会结块、发霉。

湿度过低，空气中湿度过低时对含有结晶水的药品在干燥空气中会逐渐失去所含一部分或全部结晶水,以至变成不透明结晶体或粉末。

微生物与昆虫：微生物(细菌、霉菌、酵母菌等+和昆虫，很容易进入包装不严的药品，生长、繁殖造成药品腐败、发霉、发酵而变质，尤其是一些含有营养物质(糖、淀粉、蛋白质等)制剂，如糖浆制剂、中草药制剂易霉变、虫蛀。

药品养护资料第一章概论一、药品的概念药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调剂人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

1、中药材：是指直截了当来源于动、植物或矿物等入药部位，只通过产地简单的初步加工而未通过炮制处理的药材商品。

2、中药饮片：《中国药典》2010年版“凡例”中对中药饮片作出了新的定义：饮片系指药材通过炮制后可直截了当用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。

凡是直截了当供中医临床调配处方或中成药生产用的所有药物，统称为饮片。

3、中成药：经药监部门批准的，以中药饮片为原料，批量生产的制剂，并标明功能主治、用法用量、规格等。

二、药品养护人员从业资格要求GSP规定：从事药品验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直截了当收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。

零售、质量治理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

从事中药饮片质量治理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。

营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督治理部门规定的条件。

中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。

三、现代药品养护的概念现代药品养护学是运用现代科学技术与方法来研究药品保管技术和阻碍药品储藏质量变化规律及其养护防患的一门新兴的综合性技术学科。

简而言之：它是一门研究药品储藏保管，防止药品变质，保证药品质量而有用性较强的科学。

药品储存养护知识培训课件药品储存养护知识培训课件随着现代医学的发展，药品在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。

正确的药品储存和养护对于保障药品的质量和有效性至关重要。

本文将为大家介绍药品储存养护的一些基本知识和注意事项。

一、药品储存环境药品的储存环境是影响药品质量的重要因素之一。

首先，药品应储存在干燥、通风、避光的地方，避免阳光直射和高温。

高温会导致药品的化学成分发生变化，从而影响药品的疗效。

其次，药品应储存在洁净、无异味的环境中，避免与其他物品发生交叉污染。

最后，药品的储存环境应远离易燃易爆物品，以防发生火灾或爆炸事故。

二、药品储存温度药品的储存温度是保证药品质量和有效性的关键因素之一。

不同的药品对温度的要求不尽相同，一般分为常温药品、冷藏药品和冷冻药品三类。

常温药品的储存温度一般在15-25摄氏度之间，冷藏药品的储存温度一般在2-8摄氏度之间，冷冻药品的储存温度一般在零下20摄氏度以下。

储存药品时，应根据药品的要求选择合适的温度，并定期检查温度计的准确性，确保储存温度的稳定性。

三、药品储存湿度药品的储存湿度也是影响药品质量的重要因素之一。

药品的储存湿度过高会导致药品受潮、霉变，从而影响药品的质量和有效性。

一般来说，药品的储存湿度应控制在相对湿度为40%-60%之间。

为了保持储存环境的湿度稳定，可以使用湿度调节剂或湿度计进行监测和调节。

四、药品储存时间药品的储存时间也是需要注意的。

药品在储存过程中，其有效期会逐渐减少。

因此，在使用药品之前，应仔细查看药品的有效期，并遵循“先进先出”的原则，尽量使用有效期较短的药品。

对于过期药品，应及时清理，以免误用。

五、药品储存容器药品的储存容器也是需要注意的。

药品的储存容器应具备防潮、防光、防火和防爆的功能。

一般来说，药品的储存容器应为密封性好、不透明的玻璃瓶或塑料瓶。

同时，储存容器上应标注药品的名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息，以便于药品的管理和使用。

一、药品养护的目的根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。

二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。

三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。

四、基本要求1、按月填报“近效期药品催销表”。

1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。

2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。

3）、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌，养护员负责在近效期药品提示牌。

2、定期检查储存条件有库存药品质量。

λ片剂：检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。

一般压制片：检查有无变色、松片、发霉等现象。

包衣片（糖衣片、肠溶片、薄膜衣片）：检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮（衣）、霉变等现象。

含糖片（口含片等）：检查有无溶化粘连及变形等现象。

λ胶囊剂：检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。

硬胶囊：检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象，内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象，有色胶囊应检查有无变色现象。

软胶囊：检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。

装有生药等营养性物质的胶囊：注意是否有霉变、生虫现象。

λ颗粒剂、散剂：观察色泽，检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。

块状冲剂：检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。

颗粒剂：检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。

散剂：检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。

λ丸剂：观察色泽，检查有无吸潮、霉烂、虫蛀、皱皮、粘连及脱壳、褪色、掉皮、异味等项。

面试药品养护员知识1. 职责和工作内容药品养护员是医疗机构中负责管理、保养和监控药品的专业人员。

他们负责确保药品的质量和安全，以及有效地维护和管理药品的库存。

药品养护员的主要职责包括： - 检查药品的保质期和有效性。

- 确保药品的存储条件符合要求，如温度、湿度等。

- 定期清理和整理药品库存，保持整洁有序。

- 协助医疗人员核对和分发药品。

- 监控库存量，并及时补充缺货。

- 记录和更新药品的相关信息，如进货日期、批号等。

- 参与药品采购和验收工作。

2. 专业知识和技能要求药品养护员需要具备以下专业知识和技能： - 对药品的分类、性质、特点和作用有一定的了解。

了解不同种类药品的储存和保管要求。

- 熟悉医疗机构的相关规章制度和药品管理政策。

- 具备良好的仓库管理能力，包括库存控制、出入库管理等。

- 具备基本的计算机操作和数据处理能力，能够使用常见的办公软件进行信息记录和查询。

- 具备良好的沟通和团队合作能力，能够与医疗人员和供应商保持良好的合作关系。

3. 注意事项和常见问题在面试药品养护员岗位时，以下是一些注意事项和常见问题，供应聘者参考：- 注意仪表仪容，保持整洁和专业形象。

- 在回答问题时，要清晰、准确地表达自己的意思。

- 在谈论工作经验时，可以举例说明自己是如何处理药品管理方面的问题，展示自己的能力和经验。

- 注意自我介绍时的语言表达，简洁明了地介绍自己的专业背景和相关经验。

- 针对药品管理中的挑战和困难，可以提出自己的解决方案和应对策略。

4. 岗位发展和培训机会作为药品养护员，你可以通过以下方式提升自己的专业能力和职业发展： - 参加相关的培训课程和学习班，提升自己的专业知识和技能。

- 关注行业的最新动态和政策变化，保持对药品管理领域的了解。

- 参与相关的职业资格认证考试，提升个人的专业认可度。

- 积极参与药品管理相关的项目和活动，拓宽自己的工作经验和人脉网络。

5. 结语药品养护员是医疗机构中不可或缺的职业之一。

药品储存养护知识讲义一、药品养护的方法：1 对于一般品种，养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查：储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，即“三三四”养护法。

重点养护品种每月检查一次。

2 重点养护的药品应包括：2.1主营品种、首营品种、易变质的品种；2.2对储存条件有特殊要求的品种；2.3各级药检部门重点抽查的品种；2.4近期内发生过质量问题的品种；2.5超过生产日期两年以上的品种；2.6近效期不足6个月的品种。

3 在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。

4 药品储存的要求：储存药品相对湿度为35％－75％；在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；拆除外包装的零货药品应当集中存放；储存药品的货架、托盘等设施应当保持清洁，无破损和杂物堆放；未经批准的人员不得进入储存作业区，仓储作业人员不得有影响药品质量和安全的行为；药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

二、养护检查的内容：1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。

2 检查库房温湿度，每日上午、下午定时对库房温、湿度条件进行观察，并记录。

3 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求，并填写库房巡检记录。

4 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。

三、药品养护记录：3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、验收养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。

药品储存与养护总结药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和有效性。

正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。

以下是药品储存与养护的一些总结和建议。

首先，药品的储存应该遵循一定的原则。

药品应该存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温。

一般来说，药品的储存温度不应高于25摄氏度，也不应低于5摄氏度。

此外，药品应该远离潮湿和有害气体，避免与化学品混放，以免发生化学反应影响药品的质量。

其次，不同类型的药品在储存和养护上也有一些特殊的要求。

比如，一些药品需要存放在冰箱中，比如生物制剂和一些易变质的药品。

而一些药品则需要避免受潮，比如一些片剂和胶囊剂。

此外，一些药品在储存时还需要注意避免光照，比如一些光敏药品。

另外，药品的包装也是非常重要的。

药品的包装应该完整，密封良好，避免受潮和受污染。

一旦包装被破坏，药品就容易受到外界环境的影响，从而影响药品的质量和安全性。

此外，药品的养护也是非常重要的。

一般来说，药品的养护应该遵循“干燥、阴凉、避光”的原则。

在服用药品时，应该按照药品说明书上的要求进行，避免超量服用或者漏服。

在服用过程中，还应该注意药品的剩余量，避免长时间存放和使用过期药品。

总的来说，药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和安全性。

正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。

因此，在日常生活中，我们应该重视药品的储存与养护，按照药品说明书上的要求进行，避免药品受到外界环境的影响，确保药品的质量和安全性。