二、药品管理的分类
(三)其他
★首次在中国销售的药品,是指国内或者国外药品 生产企业第一次在中国销售的药品,包括不同药 品生产企业生产的相同品种。 《条例》
★新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。 《条例》
★医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需 要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 《条例》
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II. What Can We Learn From This Subject?
1. The basic concepts of pharmacy administration ——药品管理领域的基本概念
2. Pharmaceutical affairs law and regulation ——药学实践必须遵守的法律规范
★特殊管理的药品,国家对麻醉药品、精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。24
三、药品的质量特性和商品特征
药品的质量特性 安全性、有效性、稳定性、均一性 商品特征 特殊商品
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四、药品监督管理
(一)药品监督管理的概念
药品监督管理又称药证管理是指国家授权的行政机
关,依法对药品、药事组织、药事活动、药品信息等进行 监督管理;也包括司法、检查机关和药事法人和非法人组 织、自然人对管理药品的行政机关和公务员的监督。
(五)药品群体不良事件,是指同一药品在使 用过程中,在相对集中的时间、区域内,对 一定数量人群的身体健康或者生命安全造成 损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。 同一药品:指同一生产企业生产的同一 药品名称、同一剂型、同一规格的药品。
(六)药源性疾病 是指药物引起与治疗作用无关的,并能
导致机体某一个和几个器官、某一处或几处 组织发生功能性和器质性损害的不良反应,也 包括因超时、超量,误服或错用等不正确使用 药物所引起的疾病