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波谱分析习题

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一、 按紫外吸收波长由长到短的顺序排列下列化合物：4. A. CH 3Cl B. CH 3Br C. CH 3I二、 选择题1. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了： （A ）吸收峰的强度 （B ）吸收峰的数目 （C ）吸收峰的位置 （D ）吸收峰的形状2. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于： （A ）紫外光能量大 （B ）波长短 （C ）电子能级差大 （D ）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因3. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高： （A ）σ→σ* （B ）π→π* （C ）n →σ* （D ）n →π*4. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大： （A ）水 （B ）甲醇 （C ）乙醇 （D ）正己烷5. 下列化合物，紫外吸收λmax 值最大的是：6. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大: A 、–CH2CH3 B 、 –OCH3 C 、–CH=CH2 D 、-CHO7. 质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致8. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是: A 、紫外和核磁 B 、质谱和红外 C 、红外和核磁 D 、质谱和核磁OO =O 3A B C1.2. A. CH 2=CH 2 B. CH 3CH=CHCH=CH 2 C. CH 2=CHCH=CH 2A3.B C -Br -NO 29. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃 迁到高能态所需的能量是如何变化的：A 、不变B 、逐渐变大C 、逐渐变小D 、随原核而变10. 下列结构中羰基吸收波数最大的是哪个化合物：11. 一化合物分子式为C8H7N ，红外光谱数据如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602, 1572, 1511, 1450, 1380 cm-1, 该化合物结构可能为：12. 红外光谱图(IR)中横坐标常为波数，波数的单位是： A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm -113. 依据IR 谱图，化合物结构应为：14. 一化合物的1H-NM (500 MHz, CDCl3)谱图中，其中某一个H 原子的信号如下所示，该H 原子的偶合常数(J)是多少？A ．1.2 Hz B. 9.0 Hz C. 19.5 Hz D. 9.0;1.2 Hz E. 19.5, 9.0 Hz F. 19.5,9.0,1.2 Hz G. 20.6, 9.0,1.2 Hz H. 29.4 HzO O OH O FO Cl O A B C DN NH H AB C D OH HO O O OA B C D15. 依据下列1H-NMR(300MHz)谱图，化合物结构应为：16. 下列IR 谱图表明样品结构可能是：OHO HO O A. trans -cinnamic acid B. cis -cinnamic acid OCH 2CH 2OH OH HO BrOCHC OHA B C D17. 硝基苯酚1H-NMR 谱中芳香质子信号如图, 化合物结构为： A. 邻硝基苯酚 B. 间硝基苯酚 C. 对硝基苯酚18. 下列IR 谱图表明样品结构可能是：CHO OH OOHA B C D19. 下图为一含N 原子有机化合物IR 谱图的一部分，该化合物为： A. 硝基化合物 B. 一级胺 C. 二级胺 D. 三级胺20. 氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为常用NMR 测试溶剂，其甲基碳原子在13C-NMR 谱中化学位移为δC 39.5 ppm ，该信号会裂分为几重峰：A. 单峰B. 三重峰C. 五重峰D. 七重峰E. ddd 峰21. 一化合物的13C-NMR 谱图如下，测试所用溶剂为：A. CD 3COCD 3B. CDCl 3C. DMSO-d 6D. CD 3OD22.化合物I 和II 是一对差向异构体(*只有一个手型C 原子的构型不同)，利用哪种谱图，可以有效区分它们：A ．1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE 差谱 E. 1H-1H COSYI.II.23. 葡萄糖因其端基碳原子构型不同而分为β-D-pyronoglucose (I)和α-D-pyronoglucose (II)，关于两种构型中H-1的偶合常数(J)，哪种描述正确：A. β构型的偶合常数等于α构型的偶合常数B. α构型的偶合常数大于β构型的偶合常数C. β构型的偶合常数大于α构型的偶合常数D. 无法区分二者大小24. 依据EI-MS和13C-NMR(DEPT)谱图, 推测该化合物的元素组成为 :A. C9H18B. C8H12C. C8H16ND. C8H14O25. 利用哪种波谱图，可以有效区分下列两个化合物：A．1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOESY E. 1H-1H COSY26. 下列化合物中哪个不适合采用EI-MS测试分子量：27. EI-MS谱图中, m/z 57的碎片离子是分子离子峰m/z 100经哪种裂解机制而产生的：A．α 裂解； B. i裂解； C. 麦式重排； D. σ裂解.28. M. Goodwin等人曾在Science杂志发表了他们的研究成果‘‘Sex Pheromone inthe Dog,’’ 1979, 203, 559–561，他们发现，发情期的母狗生殖系统会释放出一种性激素，该化合物能引起公狗性兴奋，其EI-MS谱图如下，图中m/z152 为该化合物的分子离子峰，质谱碎片离子m/z 121的元素组成为：A. C7H7NOB.C7H5O2 C. C6H3NO2 D.C6H5N2OOOOO邻苯二甲酸丁二酯A. 冰激凌中的塑化剂B. 牛奶中的乳糖C. 有机化学实验合成到的乙酰乙酸乙酯OO OD.烟草中的烟碱Nicotine29.含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A. 偶数B. 奇数C. 不一定D. 决定于电子数30. 在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了：A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移31. 二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:232. 一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量(M)为：A．93 B. 92 C. 91 D. 6633. 一化合物的EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量为：A. 60B. 87C. 116D. 99E. 117F. 157三、下图为一1H-NMR的一部分，图中质子信号化学位移为：δH =ppm,偶合常数为：J = Hz. (300MHz核磁共振仪测试)四、结构解析1、一化合物分子式为C6H5NO3，a. 该化合物的“环+双键数”是多少？b. 请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明A、B、C、D、E分别为哪个氢原子的信号。

2、一化合物元素组成为C3H7NO2, 依据其1H-NMR谱图确定其结构，并标出各个H原子的化学位移、裂分方式及偶合常数值等。

3、某化合物, 其1H-NMR如图所示, 分子式为C9H10O2, 试推测其分子结构4、下图是一化合物的5个氢原子的1H-NMR的信号, 按低场到高场顺序列表标识各个信号的化学位移、裂分方式及耦合常数(500 MHz仪器测试).5、一化合物分子式为C9H16O5，根据以下IR、1H NMR、13C-NMR 确定其结构6、一化合物分子量M = 152，依据其1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析结构7、一化合物分子式为C9H7NO4，该化合物的“环+双键数”是多少？请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明A、B、C、D、E分别为哪个氢原子的信号。

8、依据谱图解析化合物结构，并归属各个H和C原子的信号13C-NMR 中的各个信号确定该化合物的结构11、一化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR及DEPT谱如下:解析该化合物的结构, 并归属1H-NMR、13C-NMR 中的各个信号(在结构式中用A、B、C、…及a、b、c….等标识); 用结构式解释EI-MS谱图中质荷比为m/z 85、71、58、43的碎片离子是如何得到的：12、化合物分子式为C4H11NO，根据以下波谱数据及图，确定化合物结构，并归属每个H和C的信号13、以化合物结构如下，依据其一维和二维NMR 谱图归属所有H 和C 原子的信号O O O12345614、依据其MS、1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析结构然后将编号对应填写在1H-NMR谱中）16、依据MS、IR、1H-NMR、13C-NMR(DEPT)及1H-1H COSY和HMQC谱图解析化合物的结构，按命名规则对化合物碳原子进行编号，并归属所有1H-NMR和13C-NMR谱图中的信号(哪些信号是H-1, H-2, H-3,…？C-1, C-2, C-3,……？等)EI-MS谱中，基峰是：m/z = ；CI-MS谱中，准分子例子峰是：m/z = ；IR谱中，1736 cm-1是振动吸收峰.17、以下分别为某化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、H-H COSY 和HMQC谱1） 请问MS 谱中该化合物的分子离子峰是m/z?2） IR 谱中ν=1678 cm -1 是哪个官能团的伸缩振动吸收？ 这个官能团附近还有别的官能团吗？3） 1H-NMR 谱中化学位移在δ 6.8 – 7.9 ppm 之间的几个峰， 判断化合物含有什么片段？能否从峰的裂分，判断该片段 的取代方式，请说明原因。

4） 从13C-NMR 和DEPT-90，DEPT-135谱判断该化合物有几个 甲基？几个亚甲基？几个次甲基？几个季碳？用什么氘带 试剂？该氘代试剂的13C-NMR 化学位移是多少？5） 应用MS 、1H-NMR 、13C-NMR 和DEPT-135，DEPT-90推测该化合物的 分子式.并计算不饱和度.6） 根据波谱确定该化合物的结构7） 利用COSY 、HMQC 谱等进一步归属各个质子和各个碳原子的化学位移。

（给化合物中的原子编号，然后在氢谱、碳谱上指出每个信号对应于结构 中哪个原子，或者给氢谱、碳谱上每个信号编号，然后指出其对应于结构 中的那个原子）。

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波谱分析紫外试题及答案

波谱分析紫外试题及答案

波谱分析紫外试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 紫外光谱分析中，常用于区分共轭双键和非共轭双键的波长范围是：A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm答案：A2. 在紫外光谱中，下列哪种基团的吸收波长最长？A. -OHB. -NH2C. -COOHD. -CHO答案：A3. 紫外光谱分析中，最大吸收波长（λmax）通常用来确定：A. 分子量B. 官能团C. 化学计量比D. 反应速率答案：B4. 紫外光谱分析中，下列哪种溶剂对紫外光的吸收最弱？A. 水B. 甲醇C. 己烷D. 乙醇答案：C5. 在紫外光谱分析中，下列哪种化合物的吸收曲线最宽？A. 饱和烃B. 单烯烃C. 共轭双烯烃D. 芳香烃答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 紫外光谱分析中，分子中存在共轭双键时，最大吸收波长会向______移动。

答案：长波长2. 紫外光谱分析中，分子中存在芳香环时，最大吸收波长通常在______ nm附近。

答案：200-3003. 在紫外光谱分析中，溶剂的选择需要考虑其对紫外光的______。

答案：吸收4. 紫外光谱分析中，最大吸收波长（λmax）的移动可以反映分子中______的变化。

答案：电子结构5. 紫外光谱分析中，化合物的摩尔吸光系数（ε）可以用来衡量其在特定波长下的______。

答案：吸收强度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述紫外光谱分析的基本原理。

答案：紫外光谱分析的基本原理是利用物质对紫外光的吸收特性来研究物质的结构和性质。

当紫外光照射到物质时，物质中的分子会吸收特定波长的光，导致电子从基态跃迁到激发态。

通过测量物质对不同波长光的吸收强度，可以绘制出紫外吸收光谱，从而分析物质的化学结构和性质。

2. 描述紫外光谱分析中，溶剂选择的重要性。

答案：在紫外光谱分析中，溶剂的选择至关重要，因为它直接影响到样品的溶解性和光谱的稳定性。

波谱解析习题

波谱解析习题

第一节：紫外光谱(UV)一、简答 (p36 1-3)1．丙酮(de)羰基有几种类型(de)价电子.并说明能产生何种电子跃迁各种跃迁可在何区域波长处产生吸收答：有n 电子和π电子.能够发生n →π跃迁.从n 轨道向π反键轨道跃迁.能产生R 带.跃迁波长在250—500nm 之内.2．指出下述各对化合物中,哪一个化合物能吸收波长较长(de)光线（只考虑π→π跃迁）(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH2答：（1）(de)后者能发生n →π跃迁,吸收较长.（2）后者(de)氮原子能与苯环发生P →π共轭,所以或者吸收较长.3．与化合物（A ）(de)电子光谱相比,解释化合物（B ）与（C ）(de)电子光谱发生变化(de)原因（在乙醇中）.(C)(B)(A)入max ＝420　εmax ＝18600入max ＝438　εmax ＝22000入max ＝475　εmax ＝320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO答：B 、C 发生了明显(de)蓝移,主要原因是空间位阻效应. 二、分析比较(书里5-6)1．指出下列两个化合物在近紫外区中(de)区别：CH CH32(A)(B)答：（A）和（B）中各有两个双键.（A）(de)两个双键中间隔了一个单键,这两个双键就能发生π→π共轭.而（B）这两个双键中隔了两个单键,则不能产生共轭.所以（A）(de)紫外波长比较长,（B）则比较短.2．某酮类化合物,当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时,溶剂对n→π跃迁及π→π跃迁有何影响答：对n→π跃迁来讲,随着溶剂极性(de)增大,它(de)最大吸收波长会发生紫移.而π→π跃迁中,成键轨道下,π反键轨道跃迁,随着溶剂极性(de)增大,它会发生红移.三、试回答下列各问题＝305nm,其λEtOH max=307nm,试问,该吸收是由n→π1．某酮类化合物λhexanemax跃迁还是π→π跃迁引起(de)(p37-7)答：乙醇比正己烷(de)极性要强(de)多,随着溶剂极性(de)增大,最大吸收波长从305nm变动到307nm,随着溶剂极性增大,它发生了红移.化合物当中应当是π→π反键轨道(de)跃迁.：四.计算下述化合物(de)λmax1. 计算下列化合物(de)λ：(p37 -11)max五、结构判定1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UV λEtOH max=352nm,试问其结构为何O O(A)(B)应为A第二节：红外光谱（IR）一、回答下列问题：1. C—H,C—Cl键(de)伸缩振动峰何者要相对强一些为什么答：由于CL原子比H 原子极性要大,C—CL键(de)偶极矩变化比较大,因此C—CL 键(de)吸收峰比较强2.C═O 与C═C都在μm区域附近.试问峰强有何区别意义何在答：C=C双键电负性是相同(de),C=O双键,O(de)双键电负性比C要强.在振动过程中,肯定是羰基(de)偶极矩(de)变化比较大,所以羰基(de)吸收峰要比C=C双键(de)强(de)多.二、分析比较1. 试将C═O 键(de)吸收峰按波数高低顺序排列,并加以解释.p102 5CH 3COCH 3 CH 3COOH CH 3COOCH 3 CH 3CONH 2 CH 3COCl CH 3CHO(A) (B) (C) (D) (E) (F) 答：（1）顺序是E 〉B 〉C 〉F 〉A 〉D.因为CL 原子电负性比较强,对羰基有诱导效应,它(de)峰位最高.COOH 电负性也比较强,对羰基本也有诱导效应,但是比CL 弱些.CH3相对吸电子效应要弱一点.CHO(de)诱导效应不是很明显.（A ）(de)共轭效应比CHO 要低一点.NH3(de)吸收峰向低处排列.2．能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分,试加以解释.P103 6(A) (B)答：（A ）能形成峰子内氢键,（B ）能形成峰子间氢键.峰子内稀释对其红外吸收峰无影响.峰子间稀释,浓度越高,形成(de)氢键越强,向低波处移动(de)越厉害.稀释会阻碍形成氢键,吸收峰会向高波处移动.所以可以用稀释(de)方法来辨别.三、结构分析(p103 7-8)1. 用红外光谱法区别下列化合物.(A) (B)COCH 3COCH 3CH 3CH 3CH 3OOOHOOOH答：（1）（B ）有两个羰基,在两个羰基(de)影响下,两个亚甲基会发生互变异构.（A ）有两个羰基(de)吸收峰.（2）（B ）有非常大(de)空间位度,它(de)吸收峰(de)峰位会比较高,波数也会比较高,会阻碍羰基和双键(de)共轭,波数会升高.（A ）波数比较低.2．某化合物在4000～1300cm –1区间(de)红外吸收光谱如下图所示,问此化合物(de)结构是(A)还是(B)(A) (B)答：应该是（A ）.因为在2400-2100cm 处出现了吸收峰,如果有炭氮三键在,它会在2400-2100之间出现伸缩振动(de)吸收峰.OH(de)吸收峰在3300cm 左右,也比较明显.四、简答题：(p105 15)(1)1. 1–丙烯与1–辛烯(de)IR 光谱何处有明显区别答：如果化合物中存在亚甲基,而亚甲基(de)数目在4个以上,它会在722左右出现面内摇摆振动(de)吸收峰,1-辛烯里有722左右(de)面内摇摆振动(de)吸收峰,而1-丙烯没有.(2)下列两个化合物,哪个化合物(de)IR 光谱中有两个 C═ O 吸收峰试解释理由HOC NC ONH 2(A) (B)答：（A ）是两个a 位(de)OH,可与羰基形成氢键.这两个羰基是等价(de),只会出现一个吸收峰.（B ）a 位(de)OH 可以和羰基形成氢键,而下面(de)羰基不能,则可能会出现两个不同(de)吸收峰.所以是B 有两个吸收峰. 五、图谱解析(书里20)1.某有机化合物其分子式为C 8H 8O,常温下为液体,其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构答：计算得不饱和度为5.不饱和度高,可能有苯环.1686为最强吸收峰,在1700左右,因此这个吸收峰是羰基所产生(de).峰位小于1700,可能是发生了共轭.1599有吸收峰,1583有吸收峰,1492有吸收峰.此三个吸收峰应该是C=C 双键伸缩振动(de)吸收峰.3100-3000之间有吸收峰,是不饱和炭氢伸缩振动(de)吸收峰.761-691有两个很强(de)吸收峰.以上三组吸收峰可证明苯环(de)存在.1360-1450都有比较强(de)吸收峰,3000-2800内有较弱(de)炭氢伸缩振动吸收峰,所以甲基存在.此化合物应该是个环丙酮.O O OHOHO OOH OH590.26691.19731.02761.26848.01928.02955.681001.371023.511078.441101.631179.971265.281303.081359.581448.521582.701598.181685.091819.751905.431971.912922.933004.683062.393351.353522.96-15-10-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75%T r a n s m i t t a n c e5001000150020002500300035004000Wavenumbers (cm-1)2.某有机化合物其分子式为C 7H 9N,红外吸收光谱如下图所示：解析该有机化合物(de)化学结构.第三节：核磁共振（NMR）一、简答1．乙酸乙酯中(de)三种类型氢核电子屏蔽效应是否相同若发生核磁共振,共振峰应当怎么排列d值何者最大何者较小为什么(p174 3)CH3—COO—CH2—CH3（a）（b）（c）答：顺序是( b )〉（ a ）〉（ c ）.（b）最大,（c ）最小.因为（b）受到氧诱导效应(de)影响,也受到羰基(de)影响,所以它(de)吸电子诱导效应最强. ( a)只受到羰基(de)影响,因此仅次与（b）.（c）离羰基和氧都比较远,所以(c )最小.2.醋酸在用惰性溶剂稀释时,其酸性氢核(de)共振峰将移向何处(书里6)答：醋酸在用惰性溶剂稀释时,分子间氢键作用减弱,酸性氢核(de)化学位移值减小,共振峰移向高场.3.下列图谱为AB系统氢核给出(de)信号还是AX系统中(de)X氢核给出(de)信号,为什么(书里14)答：如果是AX系统,那么每个高度应该是相等(de),应该是1：1(de)关系.如果是AB系统,中间会高起来,两边会低下去,这个图形代表(de)是典型(de)AB系统(de)偶合.4. 标记(de)氢核可预期在1H-NMR(de)什么区域有吸收(a) (b) ( c ) (2) (a ) (b ) (c ) (3)(a ) (b ) (4)(a ) (b) (c) (d) (5)(a) (b) (c ) (6)(a) (b) (c) (d) (7)(a) (b) (c) (8)(a) (b)5.一化合物,分子式为C 6H 8,高度对称,在噪音去偶谱（COM ）上只有两个信号,在偏共振去耦谱（OFR ）上只有一个三重峰（t ）及一个二重峰(d),试写出其结构.(书里19)答：三重峰应该是亚甲基,二重峰应该是四甲基.结构应该是环己烷,里面有两个双键.1,4环-2-己烯.1位和4位是双键,是个环二烯. 二、图谱解析：1.某化合物其分子式为C 4H 8O 2 ,NMR Solvent: CDCl 31H NMR Spectrum13C NMR Spectrum试推测其化学结构.答：计算出不饱和度为1.2应该是亚甲基,两个3应该是甲基.甲基裂坡成了三重坡,亚甲基裂坡成了四重坡,说明这边刚好是个乙基.在210左右有个吸收峰,这是典型(de)羰基(de)一个吸收峰.40左右有个碳(de)信号,应该是受到了氧(de)诱导效应(de)影响.这个化合物(de)结构应该是乙酸乙酯.2.某化合物分子式为C9H10O3,分子量为：166,其氢谱、碳谱数据如下图所示,解析其结构.第四节：质谱（MS）一、简答1、甲基环己烷(de)EIMS如下.归属下列信息：(p264 2)a. 分子离子b. 基峰答：分子离子98,基峰是信息最高(de)83,M+-37碎片离子应该是61.2、 3-甲基-3-庚醇有三种可能(de) 裂解途径.在下面(de)EI质谱中找到他们并指出他们(de)相对多少.(p266 13)答：3-甲基-3-庚醇,羟基上面有一个甲基,一个亚甲基；还有一个甲基,乙基,丁基,正丁基.a裂解也是从优先基团裂解,所以3-甲基-3-庚醇失去一个丁基,一个正丁基,应该是信号最强(de).也可失去乙基.73是失去正丁基(de)碎片离子,101是失去乙基(de)碎片离子.115是失去甲基(de)碎片离子.第五节综合解析：1、试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱(de)各主要光谱参数,以及各光谱对有机化合物结构解析(de)作用.答：UV：λmax,ε；紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核(de)推测. IR：吸收峰(de)峰位ν（波数）及ε；可用于化合物官能团(de)鉴定.1H NMR：化学位移δ,耦合常数J,积分曲线高度或面积；化学位移可用于推测氢核类型,J可用于推测H核与H核之间(de)耦合作用,J相等,互相有耦合作用,积分曲线高度可用于相应氢核数目(de)推测.13C NMR：化学位移δ；可用于碳结构类型(de)推测及结构骨架(de)推测.MS：m/z可用于确定分子量,HR-MS可用于推测分子式.碎片离子可用于裂解规律(de)推测及化合物结构分析.C9H 12MW = 120答：（1）1H NMRΩ＝（2+2×9-12）/2＝4 推测可能含有苯环共有4组氢原子,原子个数分别为5、2、2、3③δ：7～8为苯环上质子信号,有5个氢,提示苯环可能为单取代. ④δ：～之间信号为甲基氢,裂分为三重峰,其临近应有- CH2⑤δ：～；δ：～两组氢应为2个- CH2信号.δ：～(de) - CH2受相邻- CH2偶合作用(de)影响裂分为三重峰；δ：～(de)- CH2受相邻- CH2,- CH3偶合作用(de)影响裂分为多重峰.（2）13C NMR①13C NMR上有7组信号.2、6号碳为磁等同碳核；3、5号碳为磁等同碳核,故9个碳只有7个信号.②δ：、、、为苯环上碳信号.δ：、、为CH3、CH2信号.（3）IR中,3062, 3027, 1602, 1455, 741, 699cm-1一组峰,可推出有苯环存在.且为单取代.其中3062,3027 cm-1为C-H伸缩振动(de)吸收峰；1602,1455 cm-1为苯环骨架振动(de)吸收峰,741,699 cm-1为C-H面外弯曲振动(de)吸收峰.2885,8 cm-1证明有烷基存在,分别为C-H伸缩振动及C-H面内弯曲振动(de)吸收峰. （4）EI-MS：120为分子离子峰；105为失去-CH3以后(de)碎片；91为失去乙基后形成(de)鎓离子,也表明苯环上有烷基取代.故：化合物(de)结构应为：。

《波谱分析》课后练习

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第一章绪论1、指出下列电磁辐射所在的光谱区（光速3.0×1010cm/s）（1）波长588.9nm（2）波数400cm-1（3）频率2.5×1013Hz（4）波长300nm2、阐述波谱的产生第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。

波普分析试题及答案

波普分析试题及答案

波普分析试题及答案《波谱分析》自测题1一、简要回答下列可题(每小题5分，共30分)1、用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λ=268nm，初步确定该max 化合物结构可能位A或B。

试用UV光谱做出判断。

(A) (B)2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。

3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。

CH3OONCCHHCH3-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=OOOCHC ClCHC CH333-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O4、下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场,为什么,OCH3CHC35、某化合物分子离子区质谱数据为M(129)，相对丰度16.5%; M+1 (130)，相对丰度1.0%;M+2(131)，相对丰度0.12%。

试确定其分子式。

二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。

其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。

1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。

a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断其结构。

(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。

816六、试用以下图谱推断其结构。

仪器分析模拟试题一、A型题(最佳选择题)(每题1分，共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。

A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。

A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中，,,,*跃迁所需能量最大的化合物是。