(方案)分子动力学结果分析.ppt
- 格式:ppt
- 大小:742.50 KB
- 文档页数:31
基于分子动力学的常用力场、算法及结果分析LT1.11.21.3力场简介分子动力学模拟是计算庞大复杂系统的有效方法,它以力场为依据,力场的完备与否决定计算的可靠程度。
分子的总能量是动能与势能之和,分子的势能通常表示为简单的几何坐标的函数。
一般势能中包括:(1)范德华力,与能量有关的非键相互作用交叉能量项,(2)构成分子的各个化学键在键轴方向上的伸缩运动所引起的能量变化,(3)键角变化引起的分子能量变化,(4)单轴旋转引起分子骨架扭曲所产生的能量变化,(5)离平面振动项,共平面原子的中心原子离平面小幅振动的势能,(6)库伦作用项,带电荷粒子间存在的静电吸引或排斥作用的势能。
力场可以看作是势能面的经验表达式,它是分子动力学模拟的基础、力场是通过原子位置计算体系能量的,与之前的量子力学方法相比,大大节约了计算时间,可用于计算包含上万粒子数目的体系。
势能函数在大多数情况下将描述分子几何形变最大程度地简化为仅仅使用简谐项和三角函数来实现,而非键原子之间的相互作用,则只采用库伦相互作用和兰纳-琼斯势相结合来描述。
势能函数的可靠性主要取决于力场参数准确性,而力场参数通常通过拟合实验观测数据和量子力学从头计算得到的数据。
目前在生物大分子体系模拟中使用最为广泛的分子力场是CHARMM力场[3]和AMBER力场[4],也是早期研究生物大分子的分子力场,其现有的力场参数仍在不断优化,并且涵盖的分子类型也在扩大。
粗粒化模型在计算生物物理研究中越来越引起人们的关注[5, 6]由于该模型中定义了粗粒化粒子,对应于全原子模型中的若干原子或原子基团甚至分子,减少了体系中的粒子数和自由度,使得模拟的时间和空间尺度得以大幅度提高,虽然会丢失一些原子细节信息,但是这种模型是应用于研究缓慢的生物现象或依赖于大组装体的生物现象[7],如生物膜的波动,对它的模拟需要巨大的膜片。
1.2常见力场分子动力计算体系由最初的单原子分子系统延伸至多原子分子、聚合物分子、生化分子系统,力场也随着系统复杂度的增加而增加其复杂性。