复旦大学2005-2006学年第一学期分析化学期末考试试题

复旦大学06年有机化学年期末试卷一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.形成烷烃的碳原子的杂化形式是( )A.SP3B.SP2C.SPD.SP42.环己烷的构象中，最稳定的是( )A.椅式B.半椅式C.船式D.扭船式3.Fischer结构式表示的化合物构型的正确命名是( )A.2R,3RB.2R,3SC.2S,3RD.2S,3S4.下列碳正离子最稳定的是( )5.下列何种轨道成键的碳原子的电负性最大?( )A.SP3B.SP2C.SPD.S6.下列哪个化合物最易发生消除反应?( )A.CH3CH2CH2ClB.(CH3)2CHCH2ClC.(CH3)2CHClD.(CH3)3CCl7.下列哪个化合物的氯原子最活泼?( )8.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是( )A.亲电取代B.亲核取代C.游离基取代D.亲电加成9.下列化合物不能发生碘仿反应的是( )10.下列化合物酸性最强的是( )11.加热能发生脱羧反应的是( )A.丙二酸B.丁二酸C.丙酸D.乳酸12.与强酸作用，能生成钅羊盐的化合物是( )A.氯乙烷B.丙烷C.环丙烷D.乙醚13.羧酸的沸点比分子量相近的烃，甚至比醇还高，主要原因是( )A.分子极性B.酸性C.分子内氢键D.形成二缔合体14.羧酸衍生物水解反应能力最强的是( )A.酯B.酸酐C.酰胺D.酰氯15.不能与2，4－二硝基苯肼反应的是( )A.乙酰乙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丙酮酸D.2，4－戊二酮16.下列化合物发生亲电取代反应，主要产物是间位的是( )17.肥皂在碱性条件下水解，水解产物用HCl中和，最后得到的沉淀物可能是( )A.NaClB.苯甲酸C.硬脂酸D.乙酸18.芳香族伯胺重氮化的溶液是( )A.中性溶液B.强酸溶液C.弱酸溶液D.碱性溶液19.下列化合物碱性最强的是( )20.四萜中含有的异戊二烯单元数目是( )A.2B.4C.6D.8二、命名题（用系统命名法命名下列化合物）(本大题共10小题，每小题2分，共20分)三、反应式(本大题共12小题，每小题2分，共24分) 写出下列反应的主要产物。

试卷一一、选择题：（每题2 分，共40 分）（说明：将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内）1. 在定量分析中，精密度和准确度之间的关系是：（）A.精密度高，准确度必然高；B. 精密度是保证准确度的前提；B.准确度是保证精密度的前提。

2. 若HAc的pKa=4.74，则Ka值为：（）A. 2×10-5；B. 1.8×10-5；C. 2.0×10-5；D. 1.82×10-5。

3. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是：（）A．NaCl； B. NaHCO3；C. NH4Cl；D. Na2CO3。

4. 强酸滴定弱碱，以下指示剂不适用的是：（）A.甲基橙；B. 甲基红；C. 酚酞；D. 溴酚蓝（pKa=4.0）。

5. 若S1，S2，S3依次为CaC2O4在纯水中、Na2C2O4稀溶液中、稀HCl溶液中的溶解度那么：（）A. S3>S2>S1；B. S1>S2>S3；C. S3>S1>S2；D. S1>S3>S2。

6 下列情况引起随机误差的是：（）A.使用不纯的Na2CO3来标定HCl溶液；B.在称量分析中，杂质与被测成分共沉淀；C.滴定分析中，终点与等量点不一致；D.在获得测量值时，最后一位数字估测不准。

7. 下列物质中可用直接法配制标液的是：（）A. 固体NaOH；B. 固体K2Cr2O7；C. 固体Na2S2O3•5H2O；D. 浓HCl 。

8. H2PO4-的共轭碱是：（）A. PO43-；B. HPO42-；C. H2PO4-；D. H3PO4。

9. 用重量法测定样品中SiO2含量时能引起系统误差的是：（）A.称量样品时天平零点稍有变动；B. 析出硅酸沉淀时酸度控制稍有差别；C.加动物胶凝聚时的温度稍有差别；D. 硅酸的溶解损失。

10. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是：（）A．NaCl； B. NaHCO3；C. NH4Cl；D. Na2CO3。

《分析化学》考试试卷1.以下说法错误的是：( A )(A) 摩尔吸光系数κ随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大(C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小2.某NaOH和Na2CO3混合液，用HCl溶液滴定，以酚酞为指示剂，耗去HCl V1(mL), 继以甲基橙为指示剂继续滴定，又耗去HCl V2(mL)，则V1与V2的关系是：( D )(A) V1 = V2(B) V1 = 2V2(C) 2V2 = V2(D) V1> V23.当两电对的电子转移数均为1时，为使反应完全度达到99.9%，两电对的条件电位至少相差：( D )(A) 0.09V(B) 0.18V(C) 0.27V(D) 0.36V4.已知二甲酚橙（XO）金属指示剂在pH＜6.0时为黄色，pH>6.3时为红色，Zn2+-XO配合物为红色，滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0，最低酸度为pH=7.0，问用EDTA滴定Zn2+时，应控制的酸度范围是（ A ）。

(A)pH=4.0~6.0 (B)pH<7.0 (C)pH=4.0-7.0 (D)pH>4.05.符合比尔定律的有色溶液，浓度为c时，透射比为T0，浓度增大一倍时，透射比的对数为：( D )(A) T0/ 2(B) 2T0 (C) (lgT0)/2(D) 2lgT06.配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL，需取0.01800mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为：[MKMnO4=158.03，MMn=54.94] ( C )(A) 14.15mL(B) 8.09mL(C) 10.11mL(D) 6.07mL7.用重量法测定磷肥中P2O5的含量时，称量形式是(NH4)3PO4•12H2O，化学因数F的正确表达式是：( A )(A)P2O5 / 2(NH4)3PO4•12H2O (B) P2O5 / (NH4)3PO4•12H2O(C)2(NH4)3PO4•12H2O / P2O5(D)2P2O5 /(NH4)3PO4•12H2O8.Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为：(Eө Fe3+/Fe2+= 0.77 V，EөSn4+/Sn2+= 0.15 V) ( B )(A) (0.77－0.15) / 0.059(B) 2×(0.77－0.15) / 0.059(C) 3×(0.77－0.15) / 0.059(D) 2×(0.15－0.77) / 0.0599.下列关于沉淀吸附的一般规律中，那一条是错误的（A ）。

有机：1．（A）H-C (B) H-O (C) C-N (D) C-O 极性最强2．构象异构体3．1，2－二甲基环丁烷，1，1－二甲基－2－氯环丁烷1，4－二甲基环己烷，1，3－二甲基－环丁烷既有旋光异构，又有顺反异构的是：4．糖腙5．间位定位基6．嘌呤由两个环7．乙醚，苯酚，环己醇，环戊二烯，酸性最弱的：8．α－羟基酸加热生成：A.内酯B.不饱和酸.C.环氧化合物D.交酯9．芳香性最强A噻吩B吡咯C 呋喃D ?10．顺式＋氢合萘是（手性，旋光）1．2．鉴别D-g和D-果糖3．樟脑有几个手性碳，几个光学异构体4．用α－溴代酯，Zn与醛或酮反应生成：5．芳香族与胺重氮化反应在中进行6．手性碳构型7．3－羟基－7－甲基异喹啉化学结构8.C6H5CH2稳定原因：9．碱性大小物化：1．相数：2．同种气体：A.Q=0,W=0,∆U=0B.Q＜0,W=0, ∆U＜0C. Q=0,W＜0, ∆U＞0D. Q＜0,W＞0, ∆U＜03.H+＋OH-H2O（e）电池4．活化能与K关系5．H2(g)＋1/2O2（g）＝H2O（g）反应热∆HA. ∆H是H2O的生成焓 B ∆H是H2的生成焓C．∆H不等于∆H D. ∆H＜06. 固体对气体是单分子层吸附，热气体p上升，则吸附量A 成比例上升B成倍增长 C.恒定不变 D.先快后慢，趋于饱和7．对于有三种物质组成的均相封闭体系，欲确定其状态，需指定体系性质数为8．对只作膨胀功的封闭体系值为零9．计算∆Gm10．A与B构成理想溶液，温度T，液体A为P0,液体B为0.5 P0,当A在溶液中，摩尔分数为0.4，溶液上方蒸汽总压为11．离子强度I12.从半衰期求反应级数13．A K1 B ,K1=1.5×10-2,K2=3.5×10-2K2 D平衡时，B在产物中的百分比14．沉淀陈化使固体颗粒大小均一，该法原理公式15．溶胶动力学性质包括：无机：1．萘氏试剂结构式是，与氨离子反应式为2．在型反应中，在标态和任何温度下均发生反应，请举例：3．氮负分子断电子排布为，键级为4．红细胞在低渗溶液中会，为什么5．缓冲液由和组成，缓冲容量由决定。

复旦大学2004～2005学年第二学期期末试卷( A卷）(2005年6月) 课程名称: 分析化学（Ⅱ）课程代码: 322。

112。

2。

01 开课院系:化学系姓名:标准答案_ 学号：_________________ 专业：03级化学系一、选择题:（选择最合适的一个答案，每题2分，共10分）1、比耳定律只有当溶液浓度〈0.01mol/L时才成立，其原因之一是由于高浓度时___a____。

(a)吸光邻近质点的电荷分布相互影响，改变了辐射的吸收能力的缘故(b）入射光的非单色性影响增大之故（c) 仪器的光度误差变得太人之故（d) 溶液晌杂散光增大之故(e）容易受外部实验条件的影响之故2、使用火焰原子化器时,原子吸收谱线的洛仑兹变宽主要由__c______决定.(a）原子在激发态有较长的停留时间（b）原子的热运动（c）原子与其它种类粒子的碰撞(d) 原子与同类粒子的碰撞(e) 外部电场对原子的作用3、对于难挥发电中性物质进行分离定性时，首选的分析的方法为b。

(a）气相色谱质谱法（b）高效液相色谱质谱法（c）区带毛细管电泳质谱法（d)超临界流体色谱法（e）经典离子交换树脂法4、测定农药六六六(C6Cl6）使用气相色谱法,选用的最佳检测器应是 c 。

（a）热导池（b）氢火焰离子化（c）电子捕获(d）火焰光度（e) 吸光光度5、卢浦大桥使用钢材的要求苛刻，其关键是要防止现场焊接时因热胀冷缩引起的裂纹。

为此，钢材中的含硫量要控制在0。

007％以下,冶炼钢时的现场检测，你估计选用的最佳方法是_____d______.（a）滴定分析法（b）ICP光源的原子发射光谱法（c) 原子吸收光谱法（d）电弧光源的原子发射光电光谱法(e) 分光光度法6、某有色金属冶炼厂废水排放，污染河道，通过对河道底泥分析,可了解河道被哪些重金属污染，为此，首选的分析手段是b。

（a）分光光度法（b）摄谱法（c）原子吸收光谱法(d）高效液相色谱法(e)光度滴定法二、名词解释(每小题3分，选择其中7小题,共计21分）1、光学仪器的杂散光指与测量波长相同，在仪器内部不通过试样到达检测器的那部分辐射,以及单色器通带范围以外的额外辐射。

分析化学期末试题及参考答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：分析化学期末试题班级 学号 姓名一 二 三 四 五 总分一、单项选择题（15分，每小题1分）1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中，都能降低主反应能力的一组副反应系数为（ A ）。

A 、αY(H), αY(N)，αM(L)；B 、αY(H), αY(N)，αMY ；C 、αY(N), αM(L)，αMY ；D 、αY(H),αM(L)，αMY 。

2、在EDTA 络合滴定中，使滴定突跃增大的一组因素是（ B ）。

A 、C M 大，αY(H)小,αM(L)大，K MY 小；B 、C M 大，αM(L)小，K MY 大，αY(H) 小； C 、C M 大，αY(H)大, K MY 小，αM(L)小；D 、αY(H)小，αM(L)大，K MY 大，C M 小；3、以EDTA 为滴定剂，下列叙述错误的是（ D ）。

A 、在酸度较高的溶液中，可形成MHY 络合物。

B 、在碱性较高的溶液中，可形成MOHY 络合物。

C 、不论形成MHY 或MOHY ，滴定反应进行的程度都将增大。

D 、不论溶液pH 值的大小，只形成MY 一种形式络合物。

4、在络合滴定中，有时出现指示剂的“封闭”现象，其原因为（ D ）。

（M ：待测离子；N ：干扰离子；In ：指示剂）A 、''NY MY K K >；B 、''NY MY K K <； C 、''MY MIn K K >； D 、''MY NIn K K >。

5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时，消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中，哪一种是正确的（ C ）。

A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺；B、于酸性溶液中加入KCN，然后调至pH=10；C、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10的氨性溶液；D、加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性。

2005 —2006 学年第一学期化学系化学专业《分析化学A》试卷A班级学号姓名一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个最佳答案，共15小题，每小题2分，共30分)1、下列滴定分析操作中会产生系统误差的是……………………（）A、指示剂选择不当B、样品溶解不完全C、所用蒸馏水质量不高D、称量时天平平衡点有±0.1mg的波动2、分析SiO2的质量分数得到两个数据：35.01％，35.42％，按有效数字运算规则，其平均值为………………………………………………（）A、35.215％B、35.22％C、35.2％D、35％3、用邻苯二甲酸氢钾为基准物质标定0.1000mol·L-1NaOH溶液时，欲使滴定时消耗NaOH溶液20～30mL，应称取基准物质为…………（）(邻苯二甲酸氢钾的分子量Mr=201.2)A、0.2gB、0.2～0.4gC、0.4～0.6gD、0.4～0.8g4、用NaOH标准溶液滴定0.10 mol·L-1HCl和0.10mol·L-1H3PO4混合液，在滴定曲线上出现的突跃为……………………………………（）A、1个B、2个C、3个D、4个5、用0.1mol·L-1NaOH标准溶液滴定0.1mol·L-1HCl溶液的pH突跃范围为4.30～9.70，若用1.0mol·L-1NaOH标准溶液滴定1.0mol·L-1HCl 溶液的pH突跃范围为………………………………………………（）A、2.30～9.70 B、3.30～10.70C、4.30～10.70D、5.30～8.706、某碱液25.00mL，以0.1000mol·L-1HCl标准溶液滴定至酚酞褪色，用去15.28mL，再滴加入甲基橙继续滴定，又耗去HCl6.50mL，此碱液的组成是……………………………………………………………………（）(A)Na2CO3(B)NaHCO3(C)NaOH+NaHCO3(D)NaOH+Na2CO37、用EDTA直接滴定有色金属离子，终点所呈现的颜色是………（）A、指示剂与金属离子络合物的颜色B、游离指示剂的颜色C、EDTA与金属离子络合物的颜色D、上述B与C的混合色8、络合滴定中酸效应曲线是根据下面哪种关系进行绘制的………（）A、pH-lgK MYB、pH-lgK′MYC、pH-lgα(M)D、pH-V EDTA9、当两电对的电子转移数均为2时，为使反应的完全程度达到99.9％，两电对的条件电位至少应大于………………………………………（）A、0.09VB、0.18VC、0.27VD、0.36V10、在用K2Cr2O7法测定Fe2+时，加入H3PO4的目的主要是……（）A、提高酸度，使滴定反应趋于完全B、有利于形成Hg2Cl2白色丝状沉淀C、提高Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D、降低Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色11、下列试样中的氯在不另加试剂的情况下，可用莫尔法直接测定的是………………………………………………………………………（）A、FeCl3B、BaCl2C、NaCl+Na2SD、NaCl+Na2SO412、用重量法测定试样中的砷，首先使其形成Ag3AsO4沉淀，然后转化为AgCl，并以此为称量形式，则用As2O3表示的换算因数为……（）A、Mr(As2O3)/Mr(AgCl) B、2Mr(As2O3)/3Mr(AgCl)C、3Mr(AgCl)/Mr(As2O3)D、Mr(As2O3)/6Mr(AgCl)13、用(NH4)2C2O4沉淀Ca2+时，若试液中含有Mg2+，为了提高Ca2C2O4沉淀的纯度，应采取的措施是…………………………………………（）A、缩短陈化时间，并再沉淀一次B、在加热情况下，慢慢滴加稀(NH4)2C2O4C、采用均匀沉淀法，并延长陈化时间D、沉淀时加强搅拌，并增加洗涤次数14、以下说法错误的是………………………………………………（）A、摩尔吸光系数ε随浓度增大而增大B、吸光度A随浓度增大而增大C、透射比T随浓度增大而减小D、透射比T随比色皿加厚而减小15、一有色溶液对某波长光的吸收遵循朗伯－比尔定律，当选用2.0cm的比色皿时，测定的透光度为T，若改用 1.0cm的比色皿，则吸光度应为………………………………………………………………………（）A、2TB、T1/2C、T2D、T/2二、填空题（本大题20空 ,每空1分,共20分）1、分析某试样允许测定的相对误差为1％，若试样称取量为2g左右，则应称至小数点后位，记录应保留位有效数字。

复旦⼤学2006年有机化学期末考试试卷复旦⼤学2006年有机化学期末考试试卷⼀、单项选择题(本⼤题共20⼩题，每⼩题1分，共20分)在每⼩题列出的四个备选项中只有⼀个是符合题⽬要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均⽆分。

1.形成烷烃的碳原⼦的杂化形式是( )A.SP3B.SP2C.SPD.SP42.环⼰烷的构象中，最稳定的是( )A.椅式B.半椅式C.船式D.扭船式3.Fischer结构式表⽰的化合物构型的正确命名是( )A.2R,3RB.2R,3SC.2S,3RD.2S,3S4.下列碳正离⼦最稳定的是( )5.下列何种轨道成键的碳原⼦的电负性最⼤?( )A.SP3B.SP2C.SPD.S6.下列哪个化合物最易发⽣消除反应?( )A.CH3CH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2ClC.(CH3)2CHCl D.(CH3)3CCl7.下列哪个化合物的氯原⼦最活泼?( )8.甲苯与氯⽓在光照下进⾏反应的反应机理是( )A.亲电取代B.亲核取代C.游离基取代D.亲电加成9.下列化合物不能发⽣碘仿反应的是( )10.下列化合物酸性最强的是( )11.加热能发⽣脱羧反应的是( )A.丙⼆酸B.丁⼆酸C.丙酸D.乳酸12.与强酸作⽤，能⽣成钅⽺盐的化合物是( )A.氯⼄烷B.丙烷C.环丙烷D.⼄醚13.羧酸的沸点⽐分⼦量相近的烃，甚⾄⽐醇还⾼，主要原因是( )A.分⼦极性B.酸性C.分⼦内氢键D.形成⼆缔合体14.羧酸衍⽣物⽔解反应能⼒最强的是( )A.酯B.酸酐C.酰胺D.酰氯15.不能与2，4－⼆硝基苯肼反应的是( )A.⼄酰⼄酸⼄酯B.⼄酸⼄酯C.丙酮酸D.2，4－戊⼆酮16.下列化合物发⽣亲电取代反应，主要产物是间位的是( )17.肥皂在碱性条件下⽔解，⽔解产物⽤HCl中和，最后得到的沉淀物可能是( )A.NaClB.苯甲酸C.硬脂酸D.⼄酸18.芳⾹族伯胺重氮化的溶液是( )A.中性溶液B.强酸溶液C.弱酸溶液D.碱性溶液19.下列化合物碱性最强的是( )20.四萜中含有的异戊⼆烯单元数⽬是( )A.2B.4C.6D.8⼆、命名题（⽤系统命名法命名下列化合物）(本⼤题共10⼩题，每⼩题2分，共20分)三、反应式(本⼤题共12⼩题，每⼩题2分，共24分) 写出下列反应的主要产物。

武汉大学2005-2006学年度第一学期《分析化学》期末考试试卷答案（B）学号姓名院（系）分数一、选择题 ( 共10题 20分 )1. 2 分 (A)2. 2 分 (D)3. 2 分 (D)4. 2 分 (B)5. 2 分 (D)6. 2 分 (C)7. 2 分 (A)8. 2 分 (B)9. 2 分 (D)10. 2 分 (A)二、填空题 ( 共5题 10分 )1. 2 分 NO3- H+2. 2 分不变；减小。

3. 2 分 (1) 偏低; (2) 偏低4. 2 分 99：15. 2 分[][][][][]()620322032a1061102510HHHAAH---++-+⨯=-=-==..cK..三、计算题 ( 共5题 40分 )1. 10 分)Zn(N H 3α =1+10-1.00+2.27 +10-2.00+4.61 +10-3.00+7.01 +10 -4.00+9.06=105.1lg K '(ZnY) = 16.5-5.1-1.3=10.1 pZn'计=(10.1+1.0)/2=5.6 [Zn'] 10-5.6[Zn 2+]= ───── = ──── =10-10.7 (mol/L) )Zn(N H 3α 105.12. 10 分(1) 1 KI ∧1 IO 3-∧ 3 I 2 ∧6 S 2O 32- 1──×0.1000×30.00×166.0 6w (KI)= ───────────────×100% = 33.20% 50.00 1.000× ───×1000 200.0 (2) 2 KI ∧1 I2 ∧2 Na 2S 2O 32 KBr ∧1 Br2∧1 I2∧2 Na2S2O3n(KBr)= 0.1000×15.00-1/6×0.1000×30.00 = 1.000 (mmol) 1.000×119.0w(KBr)= ────────────×100% = 47.60%50.001.000×────×1000200.03. 5 分2K+ ∧11 e, MnO4-∧5 e, 1 mol K+∧1/1.1 mol MnO4-(0.02005×18.25)×39.10/1.1w(K)= ──────────────× 100% = 6.188% 0.2102×10004. 5 分M r (CO2) = 100.1-56.08 = 44.02100g试样中CaCO3质量为5.00/44.02×100.1 = 11.37 (g) 所以w(CaCO3) = 11.4%5. 10 分0.00765×19.30×207.2w(Pb)= ────────────×100% = 7.50%0.4080×10000.02060×28.60×65.38w(Zn)= ────────────×100% = 9.44%0.4080×1000(0.02060×42.20-0.00765×19.30)×24.31w(Mg)= ────────────────────×100% = 4.300%0.4080×1000四、问答题 ( 共 4题 30分 )1. 5分上述说法不正确。

2006-2007学年第一学期《分析化学》试卷答案（A 卷）一、选择题1．A 2．C3．B 4．D 5．A6．D 5.0101010][][][3.01.34.3====---+H K HIn In HIn 7．C 1/005585.0100085.5502000.01000544-⋅=⨯=⋅=mL g M c T Fe KMnO KMnO Fe 8．A 9．C10．A 11．D12．B 13．D 14．D15．B %4.15.0ln 5.05.0ln ==∆=∆T T T c c 16．C 17．A18．C 19．B 20．D二、填空题1．缩分2．显色剂 、显色反应3．四位4． 已知过量、标准溶液5．3.47 HAc%=%10010055.105.601017.203024.03⨯⨯⨯⨯⨯-=3.47% 6．乙二胺四乙酸的二钠盐7．副反应的影响；8．色谱柱、检测器9．吸收曲线或吸收光谱10．吸光度的读数范围11．反应产生的Mn 2+可起催化作用，使以后的反应加速;或Mn 2+的自动催化作用12．分配系数；浓度型、质量型13．全部14．同一；相同15．最大值16．Na +<Ca 2+<Al 3+<Th 4+ ,阳；阴17．展开剂18．敏感膜(薄膜)19．指示；参比20. 高三、判断题1．⨯ 2．√ 3．⨯ 4．⨯ 5．√ 6．⨯ 7．√ 8．⨯ 9．⨯ 10．√四、计算题1解： 1）平均值：x ＝ nx i ∑ ＝6255249243247252252+++++＝250mg 平均值绝对误差：x －μ＝250－255 ＝ ―5mg平均值相对误差：μμ－x ×100％ ＝ 2555-＝ －2.0％ 2）标准偏差： S ＝()12--∑n x x i ＝1651732222222-+++++＝592＝4.3mg 变异系数：CV ＝X S ×100%＝2503.4×100%＝1.7％2 解：化学反应式如下：(NH 4)2SO 4+2NaOH ＝Na 2SO 4+2H 2O+2NH 32NH 3+H 2SO 4＝(NH 4)2SO 4H 2SO 4+2NaOH ＝Na 2SO 4+2H 2OM NH3=0.099428.2417.032(50.000.2016)0.295621000g ⨯⨯⨯-⨯= NH 3%=%42.19%1005218.12956.0=⨯3 解：设称取m 克。

分析化学（第五版）试卷5套及答案（五篇材料）第一篇：分析化学（第五版）试卷5套及答案《分析化学》期末试卷（B）一、是非题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）1．化学分析法的测定灵敏度高，因此常用于微量分析。

()2．分析数据中，凡是“0”都不是有效数字。

()3．纯度很高的物质均可作为基准物质。

()4．用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂，其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。

()5．酸碱滴定中，只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位，才能指示滴定终点。

()6．标定高锰酸钾溶液时，为使反应较快进行，可以加入Mn2+。

()7．AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大，所以，AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。

()8．用佛尔哈德法测定Cl-时，如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离，AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。

但用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。

()9．重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。

()10．吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。

()二、选择题(本大题共20题，每小题1.5分，共30分)1．试样预处理的目的不是为了（）(A)使被测物成为溶液；(B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态；(D)分离干扰组分 2．下列论述正确的是：（）(A)准确度高，一定需要精密度好；(B)进行分析时，过失误差是不可避免的；(C)精密度高，准确度一定高；(D)精密度高，系统误差一定小；3．称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。

若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是()(A)增加HCl溶液体积(B)使用更稀的HCl溶液(C)使用更稀的NaOH溶液(D)增加试样量4．在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍，引起的突跃范围的变化为（）。

2006-2007《分析化学》期末考试试卷（B）二、回答问题（每题6分，共42分，写试卷纸上）1.已知某NaOH标准溶液吸收了二氧化碳，有部分NaOH变成了Na2CO3。

用此NaOH 溶液测定HCl的含量，以甲基红为指示剂，对测定结果有何影响，为什么？若使用酚酞作指示剂又如何。

2.什么是配合物的条件稳定常数和配位反应的副反应系数，它们之间的关系如何？3.电对的条件电势大小与哪些因素有关？4.吸光光度法中透光率和吸光度的关系式是什么？5.解释下列现象：(1) 用KMnO4滴定C2O42-时，滴入KMnO4的红色消失速度由慢到快；(2) 间接碘量法测铜时，若试液中有Fe 3+ 和AsO43-，它们都可将I－氧化成I2，加入NH4HF2可消除两者的干扰，解释其中原因。

6.用吸光光度法测定某一金属离子,共存离子组分会干扰,有哪些办法可以消除干扰?7.有一新有机显色剂为弱酸,采用吸光光度法测定其离解常数,请阐述理论依据和测定过程。

三、计算题（每题8分，共32分）1．二元弱酸H2B，已知pH＝1.92时，δH2B ＝δHB-；pH＝6.22时δHB-＝δB2-。

计算：（1）H2B的K a1和K a2。

（2）如果以0.100 mol/L的NaOH溶液滴定0.100 mol/L的H2B，滴定至第一和第二化学计量点时，溶液的pH值各为多少？各选用何种指示剂？2. 25.00mL KI溶液，用10.00mL 0.0500mol/L KIO3溶液处理后，煮沸溶液除去I2。

冷却后加入过量KI溶液使之与剩余KIO3反应，然后将溶液调整至中性。

析出的I2用0.1008mol/L Na2S2O3溶液滴定，消耗21.14mL,求原KI溶液的浓度（10分）。

3.某矿石含铜约0.12％，用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。

试样溶解后转入100ml容量瓶中，在适宜条件下显色，定容.用1cm比色皿，在波长600nm测定吸光度，要求测量误差最小，应该称取试样多少克？ε＝1.68×104（L·mol-1·cm-1），M Cu=63.5）4．用有机溶剂从100mL水溶液中萃取某药物成分A两次，每次用有机溶剂10mL，欲使总萃取率达99%以上, 则A在两相中的分配比D应为多大? 萃取完后将有机相合并，用等体积水洗涤一次, 则将损失多大比例?（不考虑溶液中的其它因素影响）一.填空（每空1分，共26分，写在试卷上）1. 将0.20mol/LSO42-和0.10mol/LBa2+等体积混合，欲通过加动物胶（p Ka1=2.0,p K a2=8.5 ）促其凝聚，这时沉淀溶液的pH值应为___小于2.0______。

《分析化学》期末试卷（B）一、是非题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）1．化学分析法的测定灵敏度高，因此常用于微量分析。

( ) 2．分析数据中，凡是“0”都不是有效数字。

( ) 3．纯度很高的物质均可作为基准物质。

( ) 4．用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂，其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。

( ) 5．酸碱滴定中，只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位，才能指示滴定终点。

( ) 6．标定高锰酸钾溶液时，为使反应较快进行，可以加入Mn2+。

( ) 7．AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大，所以，AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。

( ) 8．用佛尔哈德法测定Cl-时，如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离，AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。

但用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr 沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。

( ) 9．重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。

( ) 10．吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。

( ) 二、选择题 (本大题共20题，每小题1.5分，共30分)1．试样预处理的目的不是为了（）(A)使被测物成为溶液； (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态； (D)分离干扰组分2．下列论述正确的是：（）(A)准确度高，一定需要精密度好；(B)进行分析时，过失误差是不可避免的；(C)精密度高，准确度一定高；(D)精密度高，系统误差一定小；3．称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。

若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 使用更稀的HCl溶液(C) 使用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4．在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍，引起的突跃范围的变化为（）。

内蒙古农业大学2005—2006学年度第一学期期末考试《分析化学》试题（A）一.选择正确答案（每空1分、共30分）1．下列仪器需用所装溶液润洗三次的是。

A. 滴定管B. 容量瓶 C .锥形瓶 D. 量筒2．比较滴定时，用NaOH标准溶液滴定HCl，若NaOH滴定速度过快，且一到终点立即读数，将使HCl溶液的浓度。

A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 可能偏高或偏低3．当电子天平的零点偏离较大时，应调节的部件是________。

A．天平水平 B. 去皮按键 C. 回零按键 D.增量按键4.用硼砂(Na2B4O7·10H2O式量381.4) 标定0.1mol·L-1的HCl溶液,宜称取此基准物的重量为__________.A. 0.1~0.2克B. 0.4 ~ 0.6克C. 0.6 ~ 0.8克D. 0.8 ~ 1.0克5.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是__________.A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方B. 左手捏于稍高于玻璃珠的地方C. 右手捏于稍低于玻璃珠的地方D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方6. 用甲醛法测定工业(NH4 )2SO4(其摩尔质量为132g/mol )中的NH3(摩尔质量为17.0g/mol )的含量.将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用0.2 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为__________.A. 0.13 ~ 0.26克B.0.3 ~ 0.6克C. 0.5 ~ 1.0克D. 1.3 ~2.6克D. 2.6 ~5.2克7.按质子理论, Na2HPO4是________.A. 中性物质B. 酸性物质C. 碱性物质D. 两性物质8.某试样为NaOH和Na2CO3的混合物,用HCl标准溶液滴定.先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V1ml ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2ml ,则V1与V2的关系为_________.A. V1 = V2B. V1 = 2V2C. 2V1 = V2D. V1 >V2E. V1 < V29.某0.1mol·L-1的HCl溶液约含有0.1mol·L-1NH4Cl(k b,NH3=1.8×10-5)今欲测定其中的HCl的含量,用0.1 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,应选用的指示剂为_______.A. 甲基橙( pK=3.4)B. 甲基红(pK=5.0 )C. 百里酚兰(pK=8.9 )D.酚酞(pK=9.1)10.有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是_________.A.酸效应系数越小,配合物的稳定性越大B.PH值越大,酸效应系数越大.C.酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大.D.酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值.11.在测定自来水总硬度时, 如果用EDTA测定Ca2+时, 为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是________.A. 沉淀掩蔽法B. 配位掩蔽法C. 氧化还原掩蔽法D. 离子交换法12.在1moI•L-1HCl介质中，用FeCl3(φFe3+/Fe2+=0.77V)滴定SnCl2(φsn4+/sn2+)=0.14V),理论终点时的电位是。

复旦大学06年有机化学年期末试卷一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.形成烷烃的碳原子的杂化形式是( )A.SP3B.SP2C.SPD.SP42.环己烷的构象中，最稳定的是( )A.椅式B.半椅式C.船式D.扭船式3.Fischer结构式表示的化合物构型的正确命名是( )A.2R,3RB.2R,3SC.2S,3RD.2S,3S4.下列碳正离子最稳定的是( )5.下列何种轨道成键的碳原子的电负性最大?( )A.SP3B.SP2C.SPD.S6.下列哪个化合物最易发生消除反应?( )A.CH3CH2CH2ClB.(CH3)2CHCH2ClC.(CH3)2CHClD.(CH3)3CCl7.下列哪个化合物的氯原子最活泼?( )8.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是( )A.亲电取代B.亲核取代C.游离基取代D.亲电加成9.下列化合物不能发生碘仿反应的是( )10.下列化合物酸性最强的是( )11.加热能发生脱羧反应的是( )A.丙二酸B.丁二酸C.丙酸D.乳酸12.与强酸作用，能生成钅羊盐的化合物是( )A.氯乙烷B.丙烷C.环丙烷D.乙醚13.羧酸的沸点比分子量相近的烃，甚至比醇还高，主要原因是( )A.分子极性B.酸性C.分子内氢键D.形成二缔合体14.羧酸衍生物水解反应能力最强的是( )A.酯B.酸酐C.酰胺D.酰氯15.不能与2，4－二硝基苯肼反应的是( )A.乙酰乙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丙酮酸D.2，4－戊二酮16.下列化合物发生亲电取代反应，主要产物是间位的是( )17.肥皂在碱性条件下水解，水解产物用HCl中和，最后得到的沉淀物可能是( )A.NaClB.苯甲酸C.硬脂酸D.乙酸18.芳香族伯胺重氮化的溶液是( )A.中性溶液B.强酸溶液C.弱酸溶液D.碱性溶液19.下列化合物碱性最强的是( )20.四萜中含有的异戊二烯单元数目是( )A.2B.4C.6D.8二、命名题（用系统命名法命名下列化合物）(本大题共10小题，每小题2分，共20分)三、反应式(本大题共12小题，每小题2分，共24分) 写出下列反应的主要产物。