动脉瘤性骨囊肿
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动脉瘤样骨囊肿(aneurysmalbonecyst,ABC)是一种非肿瘤性单发的骨病变,为良性病变,占原发骨肿瘤的1.3%。病因不明,理论上和外伤与原发性良恶性肿瘤有关。发病率无性别差异,75%的病人的发病年龄在5~20岁。病理上动脉瘤样骨囊肿表现为骨髓血管的增生,骨的侵蚀,对邻近骨结构压力继发的囊肿。大体病理标本囊肿为膨胀的骨壳,其内含有大的充血囊腔。
一、临床表现
病变70%位于长管状骨,股骨和胫骨最易受累,胸椎和腰椎棘、横突和椎板多受累,椎体少受累;其次为扁骨和短管骨,也可见于膝骨、骸骨、枕骨、肋骨等部位。临床上主要表现为患处急性疼痛,靠近关节时可出现运动障碍,并且短期内发展严重。
二、影像表现
动脉瘤样骨囊肿典型X线表现为溶骨性、膨胀性病变,中间有粗细不等的小梁分隔呈蜂窝状,与正常骨分界清楚,并有增生硬化完整的骨壳。长管骨多位于干髓端,骨髓很少受累,病变多呈偏心性生长,并突向软组织内;短管骨则多呈中心性生长,但很少侵及骨干。早期病变多较局限,呈椭圆形骨质侵蚀透明区,并逐渐向外膨出,骨膜下皮质变薄但仍保持完整。其内有粗细不均的小梁间隔,呈皂泡状或蜂窝状改变。病变增大时可穿破皮质,在软组织内出现肿块。个别病例呈溶骨样破坏,但正常的骨骼交界处有皮质膨胀的痕迹多不钙化,有时可误一诊为骨肉瘤。脊椎的动脉瘤样骨囊肿好发于脊椎的后部分,其病变基本形态与长管骨相似。如发生于颅骨、骨盆或短骨时多不如长骨病灶典型。
CT显示ABC为囊状膨胀性骨破坏,骨壳内缘呈大小不等弧形压迹,病变可穿破骨壳突入周围软组织形成肿块,边界清楚。病灶内密度不均,常见到蜂房样低密度影或液面[2],液面可以是单一宽大的,也可是多发短小的,虽然理论上凡肿瘤内出血都有可能形成液 液平面,但在实际工作中这种现象还是最多见于ABC,其他肿瘤少见。骨膜反应和钙化在CT上能清晰显
示;另外,在脊柱、骨盆这些解剖较复杂的部位,CT的优越性显而易见。
真性动脉瘤
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真性动脉瘤指动脉管壁病变、弹性减低、结构薄弱形成的局限性动脉异常扩张。真性动脉瘤的瘤壁完整、保留血管壁各层结构,可以发生在动脉系统的任何部位,而以肢体主干动脉、腹主动脉和颈动脉较为常见。
就诊科室
心外科
常见病因
各种使动脉壁变脆弱的因素导致。
常见症状
沿动脉行径的圆形或梭形肿块,表面光滑、紧张而有弹性,膨胀性搏动,触及细震颤等。
传染性
无
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目录
.
1 病因
.
2 临床表现
. 3 检查
. 4 诊断
.
5 鉴别诊断
. 6 治疗
基本信息
就诊科室
心外科
常见病因
各种使动脉壁变脆弱的因素导致。 常见症状
沿动脉行径的圆形或梭形肿块,表面光滑、紧张而有弹性,膨胀性搏动,触及细震颤等。
传染性
无
病因
任何可以使动脉壁变脆弱的因素都可导致动脉瘤。多数由于动脉管壁中层发生退行性变,肌组织和弹力组织变薄,在管腔内动脉血流的压力和不断冲击下,管壁逐渐局限性扩张形成。大多由动脉硬化引起。
真性动脉瘤好发于肾动脉水平以下、腹主动脉分叉以上的腹主动脉。分为囊性和纺锤形(梭形),囊性占10%,梭形占90%。可根据动脉瘤出现部位的不同,分为周围动脉瘤、腹主动脉瘤、胸腹主动脉瘤、主动脉夹层动脉瘤、内脏动脉瘤等。
临床表现
主要表现为沿动脉行径的圆形或梭形肿块,表面光滑、紧张而有弹性,膨胀性搏动,触及细震颤,可闻及收缩期吹风样杂音。压迫动脉近端,肿块缩小,搏动、震颤和杂音消失。体表搏动性肿块、动脉瘤压迫周围神经或破裂时出现剧烈疼痛、瘤腔内血栓或斑块脱落致远端动脉栓塞产生肢体、器官缺血或坏死等。患肢远端动脉可有供血不足,若瘤体较大,压迫附近神经、静脉,可出现肢体疼痛、麻木、静脉曲张、肿胀。颈动脉瘤可引起脑供血不足,压迫邻近组织,可出现声音嘶哑、呛咳、呼吸困难及霍纳综合征。
临床集锦 医学信息
MEDICAL INF0RM TIoN N0.10 2010 ・2847・
生晕厥。出院后随访一月,患者完全康复,也再没发生晕厥。
3.讨论 咳嗽性晕厥综合征最早由Charcot于1876年提出,临床上又称支气管晕
厥、喉癫痫、喉卒中等多种命名,但以咳嗽性晕厥综合征最为常用。本症初
次发生有时不易诊断,尤其是持续时间长者,因而要注意与其他引起晕厥的
疾病相鉴别。除体检外,可行心电图、脑电图、cT等检查,以排除心原性晕
厥和响部疾患引起的晕厥。多年来可见一些报道,但具体病因不清。我国
男性居多,约占97%,年龄1~75岁的都有。
3.1发病机制:咳嗽是临床常见症状,但咳嗽所致晕厥却很少见。国
内报道最早于1964张家庆 报道一例。到目前咳嗽性晕厥的发病机制尚
不清楚,许多专家意见也不统一,多数主张的有:①脑循环学说L3 J:认为是
剧咳导致胸腔压力增加,妨碍静脉回流,使心输出量减少造成脑缺血而晕
厥,或间接使颅压升高而增加脑血管阻力所致;这种学说目前被大部分学者 所认可;②脑震荡学说_4 J:认为是咳嗽时脑脊液压力骤升,对大脑产生冲击
振荡所致;③反射学说L4J:认为是咳嗽引起的喉部血管迷走神经介导反射,
导致内脏和肌肉小血管扩张及心动过缓,周边血管突然扩张,静脉血液回流
心脏减少,使心脏有加快和加强收缩的反射动作,某些人会因过度激发迷走
神经和副交感神经,进而引起心跳忽然减慢、周边血管扩张,结果造成血压
降低、脑部缺氧,脑血管痉挛,出现一过性脑缺血。
3.2病因分析:结合相关文献LlI1 分析后总结常见的有:慢性支气管
炎、支气管哮喘_6J、肺癌¨J、肺结核¨J、阻塞型睡眠呼吸暂停综合征_o J,少
见的有颈椎血管性病变 J、心包积液、胸腔积液 等。本例病人为急性咽
炎、扁桃体炎所致。经综合分析后,可见咳嗽性晕厥的病因十分复杂,且常
常不只有一种病因,故还应注意与心源性晕厥,脑器质性神经血管性晕厥、
医用放射技术杂志 2002年 第l0期 总206期
内乳头状瘤6例,占7.5%;错钩瘤3例,占3.75%;乳腺 脂肪纤维瘤2例,占2.5%;乳腺血管瘤1例,占l 25%。 机器采用意大利IMS公司的吉特牌高频乳腺x线摄影 机。所有病例均常规摄取轴位(CC位)和侧斜位(RMO位 和LMO位),双侧对比,KV采用28—35KV,毫安秒采用 20—35mAs。 二、X线表现1.纤维腺瘤:最常见,组织成分主要 是腺体与纤维组织。多为圆形和卵圆形i以乳腺外上象限最 常见;单发多见,少数可多发,最多可达十余个,本组有1 例共可见15个瘤体;肿块密度均匀;大小不一,小者仅数 毫米,大者可达十余厘米,本组15厘米以上者见7例,最 大1例直径达17厘米。x线上测得的大小常大于f临床测量, 此征象之可靠性约为95%。肿块边缘大多光滑锐利,少数 可呈分叶状或边界欠清楚,后者多为肿块与增生的乳腺组织 重叠所致,.应与恶性肿瘤鉴别。肿块周围脂肪组织被挤压后 可见宽约1毫米的透亮环,较大的肿瘤也可推挤周围乳腺纹 理,造成局限性移位;小部分病例由于血运障碍,可发生变 性、坏死甚至骨化,本组见8例。钙化多位于瘤体内,呈细 砂状或粗糙颗粒状、树枝状,可逐渐融合成大块状。某些病 例可凭粗大颗粒或大块状钙化而作出纤维腺瘤的诊断。乳头 无凹陷,皮肤及乳腺外形无变化。 2.脂肪瘤:组织结构和其他部位的脂肪瘤相同,但色 泽较黄,x线多表现为圆形或卵圆形的边界清楚的透亮影, 其内常可见纤细的索条状纤维分隔,周围可见细窄致密的包 膜影。瘤体一般较大,多在3.5厘米以上,本组最大1例直 径达11厘米;单发多见;钙化很少见,本组仅1例见粗大 钙化斑。无皮肤增厚及乳头凹陷。瘤体受外力的影响可改变 形态。 3.导管内乳头状瘤:又称大导管乳头状瘤,位于导管 上皮的良性肿瘤,多数病例发生于乳晕周围大导管内。瘤体 一般较小,多小于1厘米,带蒂且易出血;常单发,也可多 发。单发者可见导管局限性扩张,并见结节状致密影;多发 者表现为导管广泛性、串珠状扩张(阳性导管征);可见钙 化。大多数患者,常因瘤体太小,密度较淡或被致密腺体所 遮盖,故单凭x线平片难以诊断,需行乳腺导管造影(特 别是当乳头溢液时)。在造影片上,可见导管突然中断,断 端呈杯口状或腔内见光滑圆形的充盈缺损,大小不一,近端 导管常伴有不同程度的扩张。造影检查为该病的最佳诊断方 法。乳头状瘤虽属良性病变,但也可发生导管上皮增生性改 变,系癌前病变,应予重视。 4.错构瘤:多为圆形、卵圆形,边缘光滑,无毛刺, 混杂密度为其典型x线表现。可分三种情况,若以脂肪组 织为主,则在透亮影中见到致密小岛影(“水中之岛”);若 以腺体和纤维组织为主,则在致密瘤体中见到小透亮区;若 两者相等,则表现为致密影和透亮影相间。其中“水中之 岛”为本病的特征,这应与乳腺癌的密度增高区中出现更高 密度的阴影(“块中之块”)相鉴别。肿瘤较小时,其混杂密 度的特征表现不明显,常易漏诊。患乳皮肤、乳头和乳晕均 无受累。 5.乳腺脂肪纤维瘤:为脂肪瘤变异,但较脂肪瘤罕见, 本组仅见2例,特征为脂肪瘤中混有上皮性乳腺小叶,x线 特征与脂肪瘤相似,唯一不同的是密度不均匀,由于脂肪组 诊断治疗 .97.