伴性遗传典型例题

伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。

某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。

该病病因就是细胞中葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。

导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。

下列相关说法错误得就是A．控制葡萄糖­6­磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖­6­磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。

《伴性遗传》典型例题例1．下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于____________染色体上。

（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。

（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。

（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。

（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____________。

解析：（1）血友病与红绿色盲一样是位于X染色体上隐性基因控制的遗传病。

（2）根据X连锁隐性遗传病的特点可知，3号是女性患者，其基因型为X h X h，6号表现正常，肯定有X H基因，但她的儿子11号是患者X h Y，其中X h基因来自6号，这样6号的基因为X H X h。

（3）9号的基因型为X h X h，这两个X h分别来自6号和7号，6号的基因型则是X H X h，其X H7只能来自她的母亲1号，那么X h基因一定来自2号，而7号的X h的基因肯定来自她的母亲3号，所以9号的致病基因来自2号和3号；11号的基因型是X h Y，由于Y肯定来自7号，则X h基因一定来自他的母亲6号，前面已经确定了6号的致病基因来自2号（4）8号表现正常，肯定有X H基因，但她的母亲3号只能遗传给她X h基因，所以8号的基因型为X H X h；她与正常男性X H Y结婚，后代中病孩的出生率为1/4。

（5）9号基因型为X H X H，与正常男性X H Y结婚，其女儿不可能患病，因为正常男性的X H基因肯定遗传给女儿。

致病基因检索表的运用，也不能机械地硬套，不能凭直觉，认为9号和11号的致病基因来自7号，7号来自3号。

解答此题需掌握X连锁隐性遗传病的基本特点，进行认真分析，并且应熟练掌握遗传图解的画法。

答案：（1）X （2）X h X h、X H X h（3）2号和3号、2号（4）X H X h、1/4 （5）X h X h、0例2．下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。

伴性遗传超经典练习题1. 狗⾊盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某⼀品种狗的系谱图，“■”代表狗⾊盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）A.此系谱的狗⾊盲性状遗传符合伴X染⾊体隐性遗传B.此系谱的狗⾊盲性状遗传符合伴X染⾊体显性遗传C.此系谱的狗⾊盲性状遗传符合常染⾊体隐性遗传D.此系谱的狗⾊盲性状遗传符合常染⾊体显性遗传2. ⼀对表现正常的夫妇⽣育了⼀个患⽩化病和⾊盲的孩⼦。

据此可以确定的是（）A.该孩⼦的性别B.这对夫妇⽣育另⼀个孩⼦的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩⼦的基因型3.据表分析，下列推断错误．．的是（）A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种⽪对⽩种⽪为显性D.这两对性状⾃由组合4. 已知⼀对表现型正常的夫妇，⽣了⼀个既患聋哑⼜患⾊盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推测这对夫妇再⽣⼀个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/165. ⼀对正常夫妇，双⽅都有⽿垂(控制⽿垂的基因位于常染⾊体上)，结婚后⽣了⼀个⾊盲、⽩化且⽆⽿垂的孩⼦，若这对夫妇再⽣⼀个⼉⼦，为有⽿垂、⾊觉正常但患⽩化病的概率多⼤（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/646. 根据下图实验：若再让F1⿊斑蛇之间⾃交，在F2中有⿊斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是（）A.F1⿊斑蛇的基因型与亲代⿊斑蛇的基因型相同B.F2⿊斑蛇的基因型与F1⿊斑蛇的基因型相同C.所有⿊斑蛇的亲代中⾄少有⼀⽅是⿊斑蛇D.黄斑是隐性性状7. 下图所⽰的遗传系谱图中，2号个体⽆甲病致病基因。

1号和2号所⽣的第⼀个孩⼦表现正常的⼏率为 ( )A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖⾎病（⼀种常染⾊体隐性遗传疾病），妻⼦的外祖母也有此病，家庭的其他成员均⽆此病。

伴性遗传专题练习1．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

(1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 92．（2008广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。

（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。

(1)A D(2)1/2 aaX B Y 8(3)2/3 1/8 7/24【题型】遗传系谱图与细胞增殖1.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。

2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。

从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。

伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。

以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。

如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。

如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。

（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。

（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。

（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。

（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。

（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。

3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。

5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。

四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。

经典遗传题1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A ，a)致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B ，b)。

两种病中有一种为血友病。

请据图回答问题：(1)_____病为血友病，另一种遗传病的基因在_____染色体上，为_____性遗传病。

(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。

(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。

2.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是 （ ）A.常染色体显性或隐性遗传B.X 染色体显性遗传C.X 染色体隐性遗传D.Y 染色体遗传遗传病遗传方式判定方法：（1）遗传方式判定顺序：先确定是否是伴Y （是否患者全为男性） 确定是否为母系遗传 确定是显性还是隐性遗传 确定是常染色体遗传还是伴X(2)在已确定是隐性 “隐性看女病” 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X 隐性；若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体隐性(3)在已确定是显性 “显性看男病”若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性(4)如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断①若该病代与代之间连续遗传 显性遗传①若该病代与代之间隔代遗传 隐性遗传 若不是患者性别无差异 患者女多于男 常显 X 显 患者性别无差异 患者男多于女 常隐X 隐。

1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。

遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。

若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。

果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。

一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。

已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。

若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。