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云南大学硕士招生考试
646-《药学综合基础》考试大纲
适用专业：药学一级学科下各专业
试题总分：300分
答题时间：180分钟
考试科目：有机化学，分析化学，生物化学，药理学，各150分，考生任选其中二门考试。
有机化学部分
一、考试目的和要求
《有机化学》课程考试旨在了解和考查学生的有机化学基本知识以及运用有机化学知识分析和解决问题的能力。
本课程要求学生较系统地掌握有机化学基本知识，熟悉有机化学基本理论，理解和掌握有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律，了解基础有机化学实验基本技术，能够较熟练地解决有机化学的基本问题。
二、题型及分布
本部分满分为150分。
题型包括：
1、选择题（涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本规律等）；
2、简答题（含命名与写结构式、鉴别题、写反应机理）；
1。
昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为300分，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷．三、试卷的内容结构有机化学 40 ％药物化学 30 ％天然药物化学 30 ％四、试卷的题型结构填空题选择题简答题（包括概念解释）综合题（包括合成题）第二部分考察的知识及范围一、有机化学1.烷烃，环烷烃：结构，命名，性质和制备2.烯烃：结构，命名，性质和制备，烯烃的加成反应3.有机的基本反应机理：E1,E2,E1cb ,SN1,SN24.炔烃和共轭双烯：结构，命名，性质和制备，反应5.立体化学：手性，旋光异构，几何异构6.卤代烃，醇和醚：结构，命名，性质和制备，反应7.醛和酮：结构，命名，性质和制备，羰基的亲核加成、α活泼氢的反应的机理及应用8.羧酸及其衍生物，胺：结构，命名，性质和制备，反应9.芳核的亲电取代：苯的一元亲电取代10.杂环化合物，酚，醌：结构，命名，性质和制备，反应11.碳环化合物：周环反应二、天然药物化学掌握天然药物中有效成分的结构特点与类型；熟悉各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别方法；了解典型有效成分的结构测定方法以及生物合成途径。
(一)总论1.天然药物化学的概念、研究范围、内容与任务。
2.学习天然药物化学的目的。
3.了解天然药物化学成分主要的生物合成途径。
4.掌握天然药物化学成分常用的提取与分离方法。
5.掌握天然药物化学成分结构研究的主要方法与程序。
(二)糖与苷1.掌握单糖的绝对构型、端基差向异构、环氧结构及构象。
2.掌握糖的化学性质：氧化反应，糠醛形成反应等。
3.掌握苷键的裂解：酸催化水解反应，酶解等。
4.熟悉糖、苷的主要提取、分离方法。
5.熟悉糖、苷的分类。
6.熟悉糖的核磁共振谱（糖的1HNR-谱、13C-NMR谱基本特征，苷化位移）。
7.了解糖链结构测定的一般程序及方法。
(三)苯丙素类1.熟悉苯丙素类化合物的结构特点，了解苯丙酸类的基本结构，重要化合物。
昆明理工大学2021年硕士研究生招生入学考试试题（A卷）考试科目代码：625考试科目名称：药学基础综合一考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
有机化学部分（共180分）一、单一选择题（45分，每小题1.5分）1.下列化合物中单分子亲核取代反应活性最高的是（）A. B. C. D.2.下列自由基按稳定性由大到小的排列顺序是（）A.c>b>d>aB.d>c>b>aC.d>b>c>aD.c>d>b>a3.下列化合物与重氮甲烷反应活性最高的是（）A. B. C. D.4.可用于下列反应的条件是（）A.I2,AgOAcB.OsO4C.Pb(OAc)4D.NBS,H2O5.能用于羧酸和胺反应形成酰胺的条件是（）A.DCC,DMAPB.NaOEtC.PCC,CH2Cl2D.HOCl6.下列试剂中亲核性最强的是（）A.CH3CH2O-B.CH3CH2NH-C.CH3CH2CH2-D.CH2=CHCH2-7.可用于将正辛酸转化为正辛酰氯的试剂是（）A.HCl,ZnCl2B.(COCl)2C.NCSD.HOCl8.下列化合物的立体构型是（）A.2R,4S-B.2S,4R-C.2R,4R-D.2S,4S-9.下列化合物能与乙酸钠发生饱和碳原子上的亲核取代反应的是（）A.CH3CH2OHB.CH3CH2CNC.CH3CH2BrD.(CH3CH2)2O10.下列条件中能用于如下反应的是（）A.H2CrO4B.SeO2,H2O-AcOHC.MnO2D.DMSO,Ac2O11.下列反应过程中涉及的中间体是（）A.碳负离子B.自由基C.环丙酮D.碳正离子12.下列含氮化合物中碱性最强的是（）A.苯胺B.吡咯C.吡啶D.二乙基胺13.下列烯烃中亲电加成反应活性最高的是（）A. B. C. D.14.下列羰基化合物中α-氢酸性最强的是（）A.(CH3CO)2CH2B.CH3CO2CH3C.CH3COCH2CH3D.CH3COCH315.可用于下列反应的条件是（）A.Br2(1eq.),aq.HBrB.Br2(1eq.),aq.NaOHC.HBr,AcOHD.Br2(3eq.),aq.NaOH16.下列碳正离子最稳定的是（）A. B. C. D.17.能用于如下反应的条件是（）A.Fe,NH4ClB.LiAlH4C.Li/NH3(l)D.H2,Pd/C18.适用于下列反应的试剂是（）A.KMnO 4B.HIO 4C.Pb(OAc)4D.O 319.下列羧酸中酸性最强的是（）A.CH 3CO 2HB.ClCH 2CO 2HC.HC≡CCH 2CO 2HD.O 2NCH 2CO 2H20.下列化合物经叠氮化钠（NaN 3）和硫酸处理后得到的产物是（）A. B. C. D.21.下列化合物中与1,3-丁二烯发生Diels-Alder 反应活性最高的是（）A.B.C.D.22.下列化合物能在氢氧化钠溶液中发生歧化反应的是（）A.乙醛B.乙酸C.苯甲醛D.丙酮23.下列化合物不被稀酸水解的是（）A. B. C.D.24.下列结构中不具有芳香性的是（）A. B. C.D.25.能够选择性氢化酰氯为醛的催化剂是（）A.二氧化铂B.Raney 镍C.Rosenmund 催化剂D.Lindlar 催化剂26.下列条件中不能用于芳烃甲酰化反应的是（）A.DMF,POCl 3B.CHCl 3,NaOHC.HCO 2H,加热D.HCN,HCl,ZnCl 227.能用于如下反应的试剂是（）A.BH3B.LiAlH4C.NaBH4D.N2H428.能显著促进如下反应进行的催化剂是（）A.TBACB.DIPEAC.DMAPD.FeCl329.下列羧酸在与PCl3反应形成酰氯时活性最高的是（）A.PhCO2HB.PhCH=CHCO2HC.CH3CO2HD.CH3CH2CH2CO2H30.下列化合物的立体异构体有（）A.1个B.2个C.3个D.4个二、填空题（64分）（一）命名下列化合物或根据名称写出结构式（8分，每小题1分）。
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
药学专业硕士研究生入学初试考试课程考试大纲编辑: 吴新浏览次数:1153 来源：药学院说明：本大纲包括《微生物学》、《生物化学》、《药物化学》、《药理学》的考试大纲，上述课程中每门课试卷总分为150分。
考生除考《生物化学》外，再在《微生物学》、《药物化学》、《药理学》三门中任选一门作答，多选不得分，考试总时间为3小时。
政治理论、外国语满分为100分，《生物化学》+《微生物学》或《药物化学》或《药理学》满分为300分。
考试课目一：（必考）课程名称：生物化学一、考试的总体要求要求学生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
二、考试的内容及比例内容：1、蛋白质化学：掌握蛋白质的元素、氨基酸组成，蛋白质的结构规律、溶液性质；理解蛋白质的生物学功能，蛋白质分子结构与功能的关系；了解、掌握蛋白质的分类，氨基酸序列分析，主要的蛋白质研究技术及其应用。
2、核酸化学：掌握核酸（DNA、RNA）的组成与结构规律、特点，核酸的溶液性质，核酸的生物学功能；了解原核及真核生物基因组的特点，核酸的序列测定原理与基本程序。
3、酶学：掌握酶的分类、命名，化学本质，酶催化作用特点，酶反应的动力学规律，辅酶的组成、性质与功能；理解酶的催化作用机理及相关学说，掌握米氏方程的意义及应用；了解多种特殊酶的性质与功能，酶活力测定、生产制备的基本情况。
4、维生素与激素：掌握维生素、抗生素与激素的定义、分类及基本特点；理解维生素与辅酶的关系，激素的作用机理；了解激素分泌的三级调节体系。
5、新陈代谢总论与生物氧化：掌握新陈代谢的相关基本概念，生物氧化的定义、特点；理解、掌握生物氧化体系及相关机理；了解解释氧化磷酸化作用的多种学说。
6、糖代谢：理解和掌握糖分解代谢的主要途径、化学历程和各自的生物学意义，相互间联系及代谢调节规律；掌握代谢能量的计算方法；了解糖合成的基本规律。
昆明理工大学硕士研究生入学考试
《药物化学基础综合（一）》考试大纲
第一部分考试形式和试卷结构
一、试卷满分及考试时间
试卷满分为300分，考试时间为180分钟
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷的内容结构
有机化学60％
天然药物化学40％
四、试卷的题型结构
试卷题型从如下题型中选择：
1. 填空题（包括文字、结构）约80分
2. 选择题约60分
3. 简答题（包括概念解释、结构命名或给出结构、比较分析）
约80分
4. 综合题（包括合成设计、分离纯化设计、结构鉴定）约80
分
第二部分考察的知识及范围
一、有机化学
主要针对本科阶段基础有机化学、药物合成反应课程的知识点进行考察，要求学生全面掌握各类有机化合物的结构特征、化学性质和制备方法，掌握有机化学反应的主要类型和典型机理过程，了解并能应用合成路线设计的基本思路和方法。
（一）有机化学基本理论
化合物结构的表示和命名；化学键理论；杂化轨道理论；有机酸碱理论；
芳香性和休克尔规则；非苯芳香体系；共振论；分子轨道对称性守恒原理；
前线轨道理论。
（二）立体化学
构象和构象异构体；环己烷构象；Fischer投影式；手性中心、手性轴的概念和判断；R/S构型；D/L构型。
（三）烷烃和自由基
烷烃的自由基取代反应；自由基反应机理。
（四）卤代烃和碳正离子
卤代烃的亲核取代和消除反应；诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应；单分子亲核取代、双分子亲核取代机理及其影响因素；双分子消除、单分子消除、单分子共轭碱消除反应及其影响因素。
（五）烯、炔和卡宾、氮烯
烯烃的亲电加成机理和影响因素；烯烃的自由基加成；烯烃的氧化反应；
烯烃的硼氢化反应；烯烃的催化氢化；卡宾、氮烯的性质和产生途径；烯烃的环丙烷化反应；烯烃 -氢的卤化反应；烯烃的制备和相关反应；末端炔烃的化学特性；炔烃的还原反应；炔烃的加成反应；炔烃的制备方法。
（六）醇和醚
醇羟基的取代反应和机理；醇的氧化反应和机理；邻二醇的氧化断裂；醇的制备；醚的碳氧键断裂反应；频哪醇重排和机理；环氧化物的开环反应；
醚的制备反应和各类O-烃化试剂；相转移催化反应。
（七）芳香亲电取代反应
芳香亲电取代反应机理及其影响因素；取代基定位效应；卤化反应；磺化反应；Friedel-Crafts反应；Vilsmeier-Haack反应；Reimer-Tiemann反应；
氯甲基化反应。
（八）醛、酮和亲核加成反应
醛、酮的亲核加成反应和机理；醛、酮与伯胺和仲胺的反应；缩醛和缩酮；
α,β-不饱和醛、酮的加成反应和机理；Michael加成；Clemmenson还原和黄鸣龙还原；羰基的金属复氢化物还原反应；醛、酮α-卤化反应；卤仿反应；
Favorski重排；Wittig反应；Baeyer-Villiger反应及其机理；醛和酮的氧化反应；Cannizzaro反应；由酰卤制备醛和酮。
（九）羧酸、羧酸衍生物和亲核取代反应
羧酸形成酰氯、酯、酰胺的反应和机理；醇、酚和胺的酰化反应和相关试剂；脱羧反应及其机理；羧酸的制备；羰基碳上的亲核取代反应及其机理；
羧酸衍生物的还原反应；Reformatsky反应。
（十）胺
胺的酰化反应；重氮化反应及其机理；胺的烷基化反应；Gabriel合成法；
还原胺化反应及其机理；Hofmann消除和Cope消除。
（十一）含氮芳香化合物和芳香亲核取代反应
硝化反应；芳香亲核取代反应及其机理；芳香重氮盐的制备及其化学性质；
Sandmeyer反应及其机理；芳香重氮盐的水解反应及其机理；芳炔的性质和产生途径。
（十二）酚和醌
酚的酸性；酚的制备；Fries重排和机理；醌的制备；对苯醌的加成反应。
（十三）周环反应
Diels-Alder反应、机理和影响因素；1,3-偶极加成；电环化反应及其机理；
σ-迁移反应及其机理；Claisen重排；Cope重排；Fischer吲哚合成法。
（十四）杂环化合物
杂环化合物的分类和命名；五元杂环化合物的性质和反应；吡啶的反应；
吡啶N-氧化物的反应；典型杂环化合物的制备方法。
（十五）碳负离子和缩合反应
羰基 -氢的酸性；酮和烯醇的互变异构；格氏试剂、有机锂试剂的制备和反应；碳负离子的烃基化和酰基化反应；Aldol缩合反应；Prins反应；安息香缩合反应；α-氨烷基化反应；Michael反应；Wittig反应；羰基α-亚甲基化反应；Dartzens反应；Robinson增环反应；Claisen反应和Dieckmann反应。
（十六）卤化反应
不饱和烃的卤加成反应；烃类和羰基化合物的卤取代反应；醇、酚、醚、羧酸、磺酸酯、芳香重氮盐的卤置换反应。
（十七）重排反应
Wagner-Meerwein重排；频哪醇重排；二苯乙醇酸重排；Favorskii重排；
Wolff重排和Arndt-Eistert合成法；Beckmann重排；Hofmann重排；
Curtius重排；Schmidt重排；Baeyer-Villiger氧化；Stevens重排；Wittig重排。
（十八）氧化反应
烯丙位和苄位碳氢键的氧化反应；醇类的氧化反应；烯烃的氧化反应；醛酮的氧化反应；六价铬试剂参与的氧化反应；二甲亚砜参与的氧化反应。
（十九）还原反应
烯炔的还原反应；醛酮的还原反应；羧酸衍生物的还原反应；含氮化合物的还原反应；Birch还原；氢解反应；非均相氢化反应催化剂；金属复氢化物参与的还原反应；还原胺化反应；硼氢化氧化反应。
（二十）有机合成设计
逆合成分析；典型有机化合物的合成路线设计。
二、天然药物化学
主要针对本科阶段天然药物化学课程的知识点进行考察，要求学生掌握天然药物的相关理论，重要天然活性成分的分子结构类型、理化性质、提取分离以及鉴别方法。
（一）总论
天然药物化学的概念、研究范围；了解天然药物化学成分主要的生物合成途径；掌握天然药物化学成分常用的提取与分离方法；掌握天然药物化学成分结构研究的主要方法与程序。
（二）糖与苷
掌握单糖的绝对构型、端基差向异构、环氧结构及构象；熟悉单糖的Fischer式和Haworth式以及其椅式的结构；糖的化学性质：氧化反应，糠醛形
成反应；苷键的裂解：酸催化水解、乙酰解、碱催化水解及β-消除、酶催化水
解及过碘酸裂解反应；糖的1HNR-谱、13C-NMR谱基本特征，苷化位移；了解
多糖的纯化方法。
（三）苯丙素类
熟悉苯丙素类化合物的结构特点，重要化合物的结构；掌握香豆素的结构
类型、理化性质（内酯性质等）以及Gibbs和Emerson鉴别反应，重要化合物
的结构；香豆素的鉴别及提取分离原理；掌握木脂素的定义、结构类型，重要
化合物的结构、来源和生物活性。
（四）醌类化合物
苯醌、萘醌、菲醌蒽醌的基本结构和分类；熟悉蒽醌的化学结构、化学性质（酸性及酸性强弱与结构的关系）与呈色反应；蒽醌的提取分离方法。
（五）黄酮类化合物
掌握黄酮类化合物的基本结构和分类，了解其生源途径和生理活性；重要黄酮类化合物的结构和系统命名；掌握黄酮类化合物的性质与呈色反应：性状、溶解度、酸碱性、呈色反应（鉴别反应）；熟悉黄酮类化合物的提取：溶剂提取法、碱提取酸沉淀法等；分离方法：聚酰胺柱色谱法、硅胶柱色谱法和凝胶柱色谱、pH梯度萃取法的原理以及它们与结构之间的关系；
掌握1HNMR-谱和MS在黄酮类化合物结构测定中的应用以及结构鉴定实例
（六）萜类和挥发油
掌握萜的定义和分类，了解萜类化合物的异戊二烯规则和生源；掌握重要的单萜化合物，环烯醚萜类化合物；掌握重要的倍半萜化合物及生物活性，
了解愈创木脂类及奥类；掌握重要的二萜化合物及生物活性；萜类化合物的性质、显色反应、提取与分离；掌握挥发油的化学组成和性质；挥发油的提取分离方法。
（七）三萜及其苷类
掌握四环三萜及五环三萜的结构类型、重要的化合物及生物活性；三萜类化合物及其苷类的主要理化性质、呈色反应、表面活性、溶血作用、沉淀反应等、了解三萜类化合物及其苷类的提取分离方法。
（八）甾体及其苷类
掌握强心苷及皂苷的结构特点，重要化合物结构及系统命名；掌握强心苷及皂苷重要的理化性质与呈色反应；了解强心苷及皂苷的提取分离方法；
了解强心苷及皂苷的生物活性。
（九）生物碱
掌握生物碱的定义，生物碱在植物界的分布，生物碱的存在形式；掌握生物碱的分类与生源关系，重要生物碱化合物的结构；掌握生物碱的检识和碱性；了解生物碱合成的基本原理：环合反应，C-N键的裂解；了解总生物碱的提取，生物碱的分离，以及提取与分离实例。
