南方医科大学2002年研究生入学考试《药学综合》试题

药学综合考试题型药理学：名词解释（15年没有考）简答题论述题选择题（10单选10多选）药剂学：名词解释（中英文混杂）简答题综合题选择题（10单选10多选）药分：名词解释（中英文混杂）简答题综合题选择题（10单选10多选）药理学期末试题、历年真题、复试题07年哈医大药理期末试题名解1.首关消除2.半衰期3.生物利用度4.副反应5.治疗指数简答1.举例说明不同给药途径对药物作用的影响2.抗心律失常药物的分类、每类各举一个代表药3.钙拮抗药的临床应用4.苯二氮卓类镇静催眠的机制5.氢氯噻嗪的药理作用和临床应用6.多巴胺的药理作用及临床应用7.氟喹诺酮类药物的共性8.抑制药在治疗充血性心力衰竭的的地位和作用9.糖皮质激素的不良反应和防治措施、依据08年哈医大药理期末试题名解1.生物利用度2.半衰期3.治疗指数 4 5二重感染简答1.简述钙通道阻滞药的药理作用2.硝酸甘油治疗心绞痛的原理3.吗啡治疗心源性哮喘的机制4.呋塞米的利尿作用特点、机制、临床应用及不良反应5.简述氟喹诺酮类药物的临川应用特点三、1治疗支气管哮喘的药物可以分为哪几类及其代表药物、作用机制2.有机磷酸酯类药物的中毒机制、中毒表现以及治疗药物的作用机制09年哈医大药理期末试题名解1.首过消除2.拮抗药3.稳态血药浓度4.不良反应5.耐药性简答1.抗菌药的作用机制2.抗帕金森药物的分类以及代表药物3.苯二氮卓类药物的药理作用及机制4.吗啡对于心源性哮喘的作用5.氨基糖苷类抗生素的共同作用特点6.钙通道阻滞药的药理作用、临床应用三、论述1.抗心律失常药物的分类，药理作用、代表药物2.利尿药的分类、药理作用、代表药物哈医大2008年药学专业研究生入学考试专业课初试试题第一部分药理学一、名词解释1.药代动力学 2效价强度 3.隐匿性传导 4.副作用 5.首过效应6.稳态血药浓度 7.二重感染8.生物利用度 9.多药耐药性 10.肾上腺素的翻转作用二、简答题1.酚妥拉明的药理作用和临床应用2.苯二氮卓类药物的作用机制3.阿司匹林的不良反应4.离子通道的分类及代表药物5.硝酸酯类与普萘洛尔合用的机制6.呋塞米的作用特点，部位，机制7.新斯的明的药理作用，临床作用8.吗啡治疗心源性哮喘的作用机制9.卡托普利的作用机制及临床应用10.阿托品的临床应用三、论述题1.有机磷酸酯类中毒的表现，机制，及解救方法。

南方医科大学2007年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药化综合科目类别：业务课1一、名词解释（每题8分，任选12题，共96分）1．生物电子等排体 2．质量作用定律 3．定量构效关系 4．生物烷化剂5．滴定曲线 6．离子选择性电极 7．梯度洗脱与程序升温 8．标准摩尔生成焓9．手性中心 10．霍夫曼（Hofmann）降解反应 11．休克尔（Huckel）规则 12．基元反应13．曼尼希（Mannich）反应 14．前药 15．内标法 16．保利（ Pauli）不相容原理二、简答题（每题17分，共204分）（一）药物化学部分（任选三题）1、抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明。

2、为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？3、天然青霉素G有哪些缺点？试叙述半合成青霉素的结构改造方法。

4、简述磺胺类药物的构效关系。

（二）分析化学部分（任选三题）1、滴定分析法按反应类型分几类？它们各自的分析对象是什么？2、紫外可见分光光度法中单组分与多组分的定量方法有哪些？3、提高分析结果准确度的方法有哪些？4、从天然产物中提取分离得到的一化合物，可用哪些仪器分析的方法来对它作定性鉴别和结构测定？（三）有机化学部分（任选三题）1、为什么（C2H5）2CHCOOC2H5在C2H5ONa条件下不发生克莱森（ Claisen）酯缩合反应？2、为什么吡咯没有碱性，而吡啶是有碱性的？请预测它的碱性比六氢吡啶强还是弱？3、溴苯用AlCl3作催化剂进行付-克（F-C）烷基化反应时，为什么可以用硝基苯做溶剂？试问可以用苯做溶剂吗？4、用KOH的乙醇溶液处理2-甲基-2-溴丁烷时，除了得到主要产物2-甲基-2-丁烯外，还得到2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁醇。

试写出其反应机理。

（四）无机化学部分（任选三题）1、简述渗透现象是如何发生的，指出产生渗透现象的基本条件。

2010药物分析（75分）名解（15）1.氧瓶燃烧法2.空白试验3.抗生素类药物简答题（20）1.中国药典收载的物理常数有哪些？2.对乙酰氨基酚，肾上腺素和苯海拉明的化学试验方法？3.色谱系统适用性试验包括哪些内容?药物的含量测定方法？问答题（40）1.试根据你所学的知识，简述化学药物（原料，片剂）的质量标准研究方案？2.阿司匹林的含量测定的方法有哪些？及其优缺点（类似）？3.药理（75分）名解（15）1.副作用2.表观容积分布3.一级动力学消除简答题1.试比较镇痛药与解热镇痛药的异同点？2试比较量反应与质反应？3.内酰胺类药物的类型及举一代表药问答题1.简述一线抗高血压药及其主要作用特点2.试举例说明竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与主要区别3.糖皮质激素的主要药理作用药化1.药物2.No供体药物3.合成子简答题1.前体药物的基本特征2.V A的稳定方法（至少三种）3.为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物？问答题1.芳氧丙醇胺的结构特点及其构效关系？2.请写出抗疟药的结构特点,阐述从天然化合物进行结构改造得到新药的方法3.天然青霉素的有哪些缺点，试述半合成青霉素的改造方法？药剂名解热源溶出度脂质体简答题1.为什么蛋白类,肽类药物胃肠道很少或基本上不被吸收?2.缓释制剂，靶向制剂的作用特点？3.促进经皮吸收药物吸收的方法有哪些？问答题1.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,制备过程，注意事项，加水稀释的目的和固化的条件？2.设计药物处方时，如何增加不稳定性药物的稳定性？3.表面活性剂的种类，特点及影响药物吸收的特点？。

测试科目:药剂学测试时间:1999年1月11日下午一、名词解释(每题2分)1.反絮凝2.等效制剂3.CRH4.CMC5.Krafft点6.浸膏剂7.微乳8.增溶9.缓释制剂10.靶向制剂二、简述题(每题6分)1.简述脂质体有哪些特征.2.简述影响浸出制剂浸出的因素有哪些.3.简述靶向制剂的分类.4.简述片剂包衣的目的有哪些.三、问答题(每题8分)1.请写出经皮制剂的优缺点,并写出其分类2.影响药物水解稳定性的因素及解决方法是什么？四.计算题(略)(10分)五论述题(报考中药药剂,中药药理和控,缓释制剂专业的考生做以下三题)(每题10分)1.请写出薄膜包衣材料的分类,各类分别适用于哪些药物?并举例。

2.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,并写出制备过程及注意事项.3.设计新型药物载体制剂有哪些要求第一军医大学2000年攻读硕士学位研究生招生测试试题测试科目:药剂学测试时间:2000年1月24日上午一.名词解释(每题2分)1.药物首过作用2.多晶型3.药物被动扩散4.肾清除率5.生物利用度6.米氏方程7.等效制剂8.微囊剂9.表观分布容积10.生物药剂学二.简述题(每题6分)1.影响药物制剂分解的因素有哪些?2.常用的防腐剂应具有哪些性质?3.靶向药物制剂的类型有哪几类?4.注射剂处方设计时一般应考虑哪些方面的问题?三.问答题(每题8分)1.阐述盐酸普鲁卡因注射剂配制工艺及注意事项.2.设计新型药物载体制剂有哪些要求?四.计算题(略)(10分)五.论述题(报考中药药剂,中药药理和控,缓释制剂专业的考生做以下三题)(每题10分)1.列举常用的制备脂质体的方法,并设计测定脂质体包封率的实验和计算方法.2.中药材浸出过程分几步?影响浸出的因素有哪些?3.试述新制剂新技术进展情况以及谈谈药剂专业发展趋势.测试科目:药剂学测试时间:2001年1月15日上午一.名词解释(每题2分)1.控释制剂2.昙点3.潜溶和潜溶剂4.置换价5.靶向给药6.混悬剂7.pH分配系数8.首关效应9.生物等值10.生物药剂学二.简述题(每题6分)1.简述药物制剂稳定性实验方法.2.简述粒径测定方法.3.简述哪些类型药物不宜制成缓释制剂和控释制剂.4.简述影响浸出制剂浸出的因素.三.简答题(每题8分)1.阐述维生素C注射剂配制工艺及注意事项.2.设计新型药物载体制剂有哪些要求?四.计算题(略)(10分)五.论述题(每题10分)1.列举常用制备脂质体的方法,并设计测定脂质体包封率的实验和计算方法.2..试述中草药注射剂存在的问题及解决方法.3.试述新制剂新技术进展情况以及谈谈药剂专业发展趋势.第一军医大学2002攻读硕士学位研究生招生测试试题测试科目:药剂学测试时间:2002年1月22日上午一．名词解释(每题2分)1.热原2昙点 3.表面活性剂 4.微囊剂 5.流浸膏剂6.溶出度7.pH分配系数8.混悬剂9.生物药剂学10.多晶型二.简述题(每题6分)1.常用的防腐剂应具有哪些性质?2.请写出经皮制剂的优缺点3.简述药物溶出度的测定方法及其原理4.试比较渗漉法和浸渍法的特点三.简答题(每题8分)1.请写出增大难溶性药物片剂的溶出度的方法.2.阐述阿司匹林片制备工艺及注意事项.四.计算题(略)(10分)五..论述题(每题10分)1.试述中草药注射剂存在的问题及解决方法.2.试述微乳处方的组成及确定方法.3.试述药剂学的分支及各自的任务是什么？测试科目:药剂学测试时间:2003年1月17日上午一.名词解释(每题2分)1.药物代谢动力学2.乳剂3.热原4.含量均匀度5.置换价\6.中药注射剂7.助溶剂8.HLB9.包合技术10.控释制剂二.简述题(每题6分)1.简述微乳制剂中的助乳化剂的作用.2..影响脂质体包封率的因素有哪些?3.简述絮凝和反絮凝原理.4.简述浸出过程及影响因素.三.简答题(每题8分)1.阐述盐酸普鲁卡因注射剂配制工艺及注意事项.2.论述表面活性剂在药剂学中的使用.四.计算题(略)(10分)五.论述题(每题10分)1.试述中草药注射剂存在的问题及解决方法.2.请写出薄膜包衣材料的分类,各类分别适用于哪些药物?并举例.3.试述微囊制剂在新制剂研发中及在临床上使用的作用.南方医科大学2004年攻读硕士学位研究生入学测试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）测试科目：药学综合科目类别：业务课1一.请翻译下列名词并用中文解释(20分，每个4分)1．B io pha rm ac e ut i cs2. I nj e ctio ne s3．L im it T e st4．Q SA R5.C om b in at or ial C he mi s tr y二．简答题（40分，每道8分）1．常用的液体制剂及制法要点是什么？2．软膏剂的质量要求是什么？3．药物中的杂质是什么？其来源有哪些？4．硝酸甘油的特异性鉴定反应包括哪些内容？5．简述阿司匹林的抗炎作用机制.三．综合问答题（90分，每道15分）1．请写出下列结构式的化学名和通用名，并叙述其药理作用和临床适应证.SClNN2．举例说明立体异构对药效的影响.3．使用核磁共振于药物定量分析有何优点？4．中药注射剂的质量标准包括哪些基本内容？5．常见的纳米药物新剂型及其特点是什么？6．脂质体的常用制备方法有哪些？南方医科大学2005年攻读硕士学位研究生入学测试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）测试科目：药学综合科目类别：业务课1一、请翻译下列名词并用中文解释(20分，每个4分)1．Residual effect2. Reentry3. Dosage form4. Special impurity5. Orphan receptor二．简答题（40分，每道8分）1.用Stokes定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性.2．简述片剂松片和裂片的原因.如何克服？3．简述药品检验工作的基本程序.4．如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？5．简述氯解磷定和阿托品常联用于解救严重有机酸酯类中毒的机制.三．综合问答题（90分，每道15分）1.请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明.2．利用结构改造的方法如何得到效果较好的蛋白同化激素药物？3．苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别？4．中药制剂常用的鉴别方法和一般制剂有何异同点？5．详细论述影响药物经皮吸收的因素.6．理想的膜剂成膜材料应具有哪些条件？写出常用的成膜材料。

一九九二年全国硕士研究生入学考试西医综合科目试题及答案［A型题］1．以致急性左心功能不全的原因是：A.左室舒张末压增高B.肺静脉压增高肺动脉压增高D.肺毛细血管楔压增高E.外周动脉压增高2．男童．30岁，右上肺结核，初治用异烟肼，乙肢丁醇和链霉素治疗半年，停药三个月后复发，复治药物宜采用：A.异烟肼十乙胺丁醇十链霉素B．异烟肼十卡那霉素十吡嗪酰胺C.利福平十乙胺丁醇十链霉素D．吡嗪酰胺十链霉素十卡那霉素E.异烟肼十对氨基水杨酸3．急性肺脓肿的感染菌中，50-90%是厌氧菌，首选的抗生素是：A.磺胺药物B．洁霉素C.甲硝哒唑D.青霉素E．先锋霉素4．肺芥蒂患者，在人工通气时，做血气解析， PaCO2 ，下一步应采用：.精氨酸B．减少呼吸机潮襟怀C5％NaHCO3加大叫吸机潮襟怀E．马上停用呼吸机5．关于高血压病脑病的特色，下过哪项是错误的？可发生于急性到高血压病B．可发生于妊娠中毒已症C.临床表现主要为颅内压高升所致D.发生常常伴有血压突然高升E．大多有急性肺水肿表现6．洋地黄中毒的可能？A心电图ST－T呈鱼钩形改变B．心电图Q—T间期缩短C．心电图出现高U波D．频发房性期前缩短E．频发室性期前缩短7．以下哪项可作为确诊器质住心脏病的依据？A.室性期前缩短B．II度I型房室传导阻滞C．右束支传导阻滞D.阵发性心房颤动E.以上都不是8．肺癌肺表面现中，以下哪项最常有：A杵状指（趾）和肥大性骨关节病B.重症肌无力C．稀释性低钠血症D男性乳房发育E．高血钙、低血磷9．男性，68岁，高热三天伴咳嗽胸痛，多量黄绿色胶性痰．白细胞总数2万／uL。

示A中下肺实变．此间有不规则透亮区，叶缝隙下坠，伴少许胸腔积液．可能诊断为：肺炎球菌性肺炎肺结核（干酪性肺炎）肺炎克雷白杆菌肺炎。

D．肺曲菌病E．绿脓杆菌性肺炎．慢柱支气管炎病人长远咳脓性痰合并以下哪一种疾病较为常有？A.支气管哮喘B.拥塞性肺气肿C．鼻窦病变伴支气管扩大D．活动性肺结核肺囊肿．关于急性心肌拥塞的诊断，以下哪项是错误的？A.心电图上无病理性Q波者不能够除外B.右心室拥塞多伴发于下壁拥塞C.飘扬导管检查有助于急性心梗面积大小的判断D．早期二维超声心动图检查对诊断有帮助E．肺部罗音出现与否是判断有无主左心功能不全的主要临床指标．二尖瓣狭窄最常有的心律失态是：房室传导阻滞室性期前缩短C．心房颤动D．心室颤动E.阵发性室上性心动过速消化性溃疡活动期大便隐血阳性提示每天出血量很多于A．＜1毫升B．1—2毫升C．2—3毫升D．3－4毫升E．5毫升14．以下那种治疗白血病的药物不作用与S期长春新碱阿糖胞苷氨甲蝶呤羟基脲E6硫代鸟嘌呤15.患者身高170厘米，体重80Kg，葡萄糖耐量量试验结果为：空腹血糖125mg/dl，1小时185mg/dl，2小时160mg/dl，3小时132mg/dl，单凭此结果，哪一种情况的可能性大？糖尿病单纯性肥胖C．脑垂体前叶功能亢进D．肾上腺皮质功能亢进以上均有可能．对肝炎后肝硬化的诊断．以下哪项最有价值？脾肿大蜘蛛痣C．肝功能不正常D．超声波显示肝回声不均质食管钡餐检查下断有蚯蚓样充盈缺损17．硫脲类抗甲状腺药物的主要作用是：A．使体内甲状腺激素作用减弱B．控制碘的吸取C.控制甲状腺激素合成D．控制甲状腺激素的释放E．控制促甲状腺激素的作用。

全国硕士研究生入学统一考试中医综合真题2002年(总分：170.00，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：72，分数：72.00)1.下列哪项属于中医学的基本特点A.同病异治B.异病同治C.审因论治D.辨证论治√E.标本同治[解释] 中医学有两个基本特点，一是整体观念，二是辨证论治。

2.下列符合阴阳对立制约关系的是A.寒极生热B.寒者热之√C.阴损及阳D.重阳必阴E.阴中求阳[解释] 寒极生热，属相互转化。

阴损及阳是阴虚到一定程度，影响到阳的化生，引起阳也不足，最终形成阴阳两虚的病理变化，其理论基础是阴阳的互根互用。

阴中求阳是在治疗阳偏衰时在补阳的基础上配伍补阴，使阳得到阴的资助而能化生，其理论依据也是阴阳互根互用。

寒者热之是用温热的方法治疗寒的病证，以热治寒，其依据是阴阳的对立制约。

3.《景岳全书·新方八略》所说“阴得阳升而泉源不竭”的治疗法则，是指A.益火之源，以消阴翳B.壮水之主，以制阳光C.阳中求阴，阴气得复√D.阴中求阳，阳气充盛E.阳病治阴，阴阳平衡[解释] 根据阴阳互根互用所确立的治疗阴偏衰的方法。

“益火之源，以消阴翳”，是补阳的方法。

“壮水之主，以制阳光”，是补阴的方法；阴中求阳，阳气充盛是阴中求阳的方法；阳病治阴，阴阳平衡，是通过补阴治疗阴偏衰而达到阴阳平衡的目的。

4.《灵枢·本神》所言“因志而存变”谓之A.志B.智C.虑D.意E.思√[解释] 《灵枢·本神》：“故任物者谓之心。

心有所忆谓之意，意之所存谓之志，因志而存变谓之思，因思而远慕谓之虑，因虑而处物谓之智”。

注意其他语句也可以作为考点。

5.“肺为水之上源”是指其能A.宣发布散津液B.其气肃降，有利于大肠主津C.辅助心脏，转输气血津液D.肃降水液，通调水道√E.宣发卫气，调节汗液排泄[解释] 出自汪昂《医方集解·清暑之剂》及唐宗海《血证论·肿胀》。

“肺为水之上源”是指肺的通凋水道的作用，虽然肺通调水道的作用是通过肺的宣发和肃降功能实现的，与肺的宣降都有关，但与肃降功能的关系更为密切。

南方医科大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案一、名词解释（每题8分，任选12题，共96分）1、 Efficacy 效价以达到同等效应时所需要的剂量来比较两药的药效，用药量小者效价高，反之则效价低。

2、 Half-life 半衰期血浆中药物浓度下降一半时间称半衰期3、 Drug dependence 药物成瘾性长期反复使用某种药物产生精神上和肉体上的依赖性，中断后出现主观不适感觉，渴望再用药的现象。

4、 First pass effect首关消除某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经灭火代谢，进入体循环的药量减少，此种现象称首关消除。

5、 CMC 临界胶束浓度表面活性剂分子形成胶束的最低浓度。

6、 Deflocculating agent 反絮凝剂向絮凝状态的混悬剂中加入电解质使絮凝状态转变为非絮凝状态，加入的电解质称为反絮凝剂。

7、 Displacement value，DV 置换价药物的质量与同体积的基质的质量的比值。

8、 Liposomes 脂质体是由磷脂和胆固醇组成的具有类似生物半透膜的双分子结构。

9、药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

10、一般杂质指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和储存过程中易引入的杂质。

11、含量均匀度指小剂量药物在每个片剂中的含量偏离标示量的程度。

12、LOD 检测限指试样中被测物能被检测出的最低浓度或量。

13、Soft Drug 软药在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。

14、先导化合物是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

15、Pharmacophoric conformation药效构象受体只能与柔性药物分子多种构象中的一种结合,这种构象称为药效构象。

2002年中国药科研究生入学测试生物化学一单项选择题:(每题2分，共24分)1、紫外线照射对DNA分子的损伤主要是(A)碱基替换(B)磷酸酶键断裂(C)碱基丢失(D)碱基插入(E)形成共价连接的嘧啶二聚体2、加入那种试剂不会导致蛋白质的变性?(A)尿素。

(B)盐酸胍(C) SDS(D)硫酸铵3、免疫球蛋白是一种(A)糖蛋白(B)脂蛋白(C)简单蛋白(D)铜蛋白4、脂肪酸分解代谢过程中将长链脂酰基载入线粒体的载体是（A）ACP(B)肉毒碱(C)柠檬酸(D)乙酰肉毒碱(E)乙酰辅酶A5、某蛋白质的等电点为7.5，在PH6.0的条件下进行电泳，它的泳动方向是(A)原点不明(B)向正极移动(C)向负极移动(D)向下移动(E)无法预测(B)脂蛋白(3)简单蛋白(4)铜蛋白6、用地衣酚法可以鉴定(A) RNA(B) DNA(C)蛋白质(D)多糖(E )脂类7、下列哪个不是别构调节酶(A)磷酸化酶(B)丙酮酸激酶(C)葡萄糖激酶(D)乙酰CoA羧化酶(E)磷酸果糖激酶8、氧化物中毒时呼吸链中受抑制的部位在（A）NADH→FMN(B) FMN…>Q(C)Q…>Cyt aa3(D) C ytta3…1/202(E)以上都不是9、唾液淀粉酶经透析后，酶活性显著降低，主要原因是(A)酶蛋白变性(B)失去cl-(C)酶量减少(D)失去辅酶(E)失去Na+10、tRNA连接氨基酸的部位是在(A)5' -OH(B) 3' -OH(C) 3'-P(D) 5' -P(E)以上都不是11、下列既参加嘌呤核苷酸合成又参和嘧啶核苷酸合成的物质是(A)谷氨酰胺(B)谷氨酸(C)甘氨酸(D)天冬酰胺(E)天冬氨酸12、某种DNA分子Tm值较高，是由于下列哪两种碱基含量都高(A)AT(B) GC(C) TG(D) CT二、名词解释:(每题4分，共40分〉1、Transgenic animal2、Gene expression3、Polyclonal antibody4、Conformation of protein5、Michaelis-Menten equation6、Ketone bodies7、Coenzyme and prosthestic group8、Proteomics9、Frame shift mutation10、Isoelectric focusing三、问答题:(每题12分，共36分〉l试说明乙酰-CoA是如何在三大代谢中起重要作用的?2试以克隆牛为例，简述体细胞克隆的概念和过程。

药学综合 药物分析
名词解释 简答题 问答题 药理学 药物化学
药剂学
1.书的版本问题不是很大，因为主干知识是不会变的。

而考试也是考主干知识。

所以大家不要纠结第五、第六、还是第七版本。

多看书才上王道！
2.大家会发现药学综合考的基本都是大知识点，所以也不用花过多的时间去看小知识点。

不过考前每一本书至少要看过一遍！把名词解释、简答题、问答题自己用个本子分科总结出来。

这样有条理，易于识记。

3.药理学和药物化学可以联系着一起复习，效果更好。

分章节：如抗精神病药、心血管药物、抗肿瘤药物等。

4.2012年药物化学题目有点难，所以现在复习时间多，药物化学稍微多花点时间！
5.真题的可信度和参考度有多大，我想这个问题大家肯定很关注，我想这个东西仅仅作为熟悉题型和摸清考试一些常考的重点就足够了，不能视之为救命稻草！其实今年和往年的出题风格就有不小的变化，所以这也是我药学综合失利的重要原因，大家切记一定要吸取我的经验，我当时就是对他往年的出题重点看的太重了，确实连续很多年出题风格一直比较恒定，药物化学今年突然一转，所以我想这是大家普遍觉得药学综合变难的原因之一吧。

6.复习参考书：（本人推荐，主要看简答题、问答题）
1.药物化学（可以只看名词解释和问答题）（
有全套复习资料的不用购买）
2.药物分析（推荐于治国主编科学文献技术出版社出版的）（有全套复习资料的不用购买）
3.药剂学（推荐梁文权主编科学文献技术出版社出版的）（有全套复习资料的不用购买）
4.药理学（有全套复习资料的不用购买）。

第一军医大学1999年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学一、名词解释(每题2分)1.反絮凝.如果在微粒体系中加入某种电解质是微粒表面的点位升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝。

2.等效制剂3.：即粗肾上皮质腺素释放激素，由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌，经垂体门静脉进入腺垂体，促进的合成和分泌，进而调节皮质醇的合成和分泌。

4.：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。

5. 点：十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度变化而变化，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为点。

6.浸膏剂：系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。

7..微乳：又称纳米乳，当乳滴粒子小于0.1微米，乳剂粒子小于可见波长的四分之一，即小于120时，乳剂处于胶体分散范围，这时光线通过乳剂时不产生折射而是透过乳剂，肉眼可见乳剂为透明液体，这种乳剂称为纳米乳。

8..增溶：在药剂中，一些挥发油，脂溶性维生素，甾体激素等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度，这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。

9..缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一办或给药频率有所减少，且能明显增加患者的顺应性的制剂。

10..靶向制剂：又称靶向给药系统，是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药系统。

第一军医大学2000年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学11.名词解释(每题2分)1.药物首过作用 ,是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。

2..多晶型：是药物的重要物理性质之一。

全国硕士研究生入学统一考试中医综合真题2002年(总分：170.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}A型题{{/B}}(总题数：72，分数：72.00)1.下列哪项属于中医学的基本特点（分数：1.00）A.同病异治B.异病同治C.审因论治D.辨证论治√E.标本同治解析：[解释] 中医学有两个基本特点，一是整体观念，二是辨证论治。

2.下列符合阴阳对立制约关系的是（分数：1.00）A.寒极生热B.寒者热之√C.阴损及阳D.重阳必阴E.阴中求阳解析：[解释] 寒极生热，属相互转化。

阴损及阳是阴虚到一定程度，影响到阳的化生，引起阳也不足，最终形成阴阳两虚的病理变化，其理论基础是阴阳的互根互用。

阴中求阳是在治疗阳偏衰时在补阳的基础上配伍补阴，使阳得到阴的资助而能化生，其理论依据也是阴阳互根互用。

寒者热之是用温热的方法治疗寒的病证，以热治寒，其依据是阴阳的对立制约。

3.《景岳全书·新方八略》所说“阴得阳升而泉源不竭”的治疗法则，是指（分数：1.00）A.益火之源，以消阴翳B.壮水之主，以制阳光C.阳中求阴，阴气得复√D.阴中求阳，阳气充盛E.阳病治阴，阴阳平衡解析：[解释] 根据阴阳互根互用所确立的治疗阴偏衰的方法。

“益火之源，以消阴翳”，是补阳的方法。

“壮水之主，以制阳光”，是补阴的方法；阴中求阳，阳气充盛是阴中求阳的方法；阳病治阴，阴阳平衡，是通过补阴治疗阴偏衰而达到阴阳平衡的目的。

4.《灵枢·本神》所言“因志而存变”谓之（分数：1.00）A.志B.智C.虑D.意E.思√解析：[解释] 《灵枢·本神》：“故任物者谓之心。

心有所忆谓之意，意之所存谓之志，因志而存变谓之思，因思而远慕谓之虑，因虑而处物谓之智”。

注意其他语句也可以作为考点。

5.“肺为水之上源”是指其能（分数：1.00）A.宣发布散津液B.其气肃降，有利于大肠主津C.辅助心脏，转输气血津液D.肃降水液，通调水道√E.宣发卫气，调节汗液排泄解析：[解释] 出自汪昂《医方集解·清暑之剂》及唐宗海《血证论·肿胀》。

2012南方医科大学药综真题答案2012年南方医科大学硕士研究生入学考试试卷考试科目:药学综合药理学名词解释（15分）1.半衰期血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

2.药物效价药物达一定药理效应所需的剂量，反应药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。

3.基因工程药物将重组基因导人宿主细胞(如大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞等)后所获得的表达产物(蛋白质或多肽)。

简答（30分）1.一线抗高血压药物的种类，每类举一例答：①利尿药：氢氯噻嗪；②钙拮抗药：硝苯地平；③β受体阻断药：普萘洛尔；④血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂：卡托普利；⑤AT1受体阻断剂：氯沙坦。

2.不良反应的类型答：①副作用药物在治疗剂量内产生的与用药目的无关的作用。

②毒性反应由于用药剂量过大、或用药时间过长、或病人对药物过于敏感所产生的危害反应。

③变态反应又称之为过敏反应，是致敏病人对某种药物的特殊反应。

该反应仅发生于少数病人身上，和已知药物作用的性质无关，和剂量无线性关系，反应性质各不相同，不易预知。

④继发性反应是药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾，是一种治疗效果引起的另一种不良反应。

如抗感染治疗引起的菌群失调症。

⑤后遗效应停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。

⑥停药反应：突然停药后原有疾病加剧的反应。

⑦致畸作用能作用于妊娠母体，干扰胚胎的正常发育，导致先天性畸形的毒性作用。

3.抑制胃酸分泌的药物分类，举例，作用机制答：（1）H2受体阻断药：西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁；作用机制：抑制组胺引起的胃酸分泌，基础胃酸与夜间胃酸的分泌量均降低，促进溃疡愈合。

（2）胃泌素受体阻断药：丙谷胺；作用机制：化学结构与胃泌素相似，可竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌。

并对胃粘膜有保护和促进愈合作用。

（3）M1胆碱受体阻断药：丙胺太林、阿托品、哌仑西平、替仑西平；作用机制：阻断M1胆碱受体（4）胃质子泵抑制药：奥美拉唑（拉唑类）作用机制：奥美拉唑口服后，浓集于壁细胞分泌小管周围，并转变为有活性的次磺酰胺衍生物。

药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。

2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。

3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。

(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。

(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。

（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl（D）KMnO46.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。

（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。

8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。

（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。

（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。

( )（A）正确（B）错误11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。

( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。

南方医科大学2005年攻读硕士学位研究生入学考试试题答案一、名词解释(20分，每个4分)1、Residual effect后遗效应是指停药后药物浓度已降低至阈浓度以下时残存的药理效应。

2、Reentry折返激动当浦氏纤维发生单向传导组滞时，一个冲动沿曲折的环形通路返回到其起源部位，并可再次激动而继续向前传播的现象。

它也是引起心律失常的重要机制之一。

3、Dosage form药物剂型是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。

4、Special impurity特殊杂质指在特定药物的生产和储藏过程中引入的杂质。

5、Orphan receptor孤儿受体是指受体的编码基因与某一类受体家族成员的编码有同源性的一种受体。

二．简答题（40分，每道8分）1、用Stokes定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒平方、微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与黏度成反比。

混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。

增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是：a、尽量减少微粒半径，以减小沉降速度；b、增加分散介质的黏度，以减小固体微粒与分散介质的密度差。

2、简述片剂松片与裂片的原因.如何克服片剂松片的原因：黏合力差、压缩力不足；解决措施是增加黏合剂的量或者换适合的黏合剂；片剂裂片的原因：压力分布不均及物料的压缩成型性差、颗粒中细粉太多、颗粒过干、黏合剂黏性较弱或者用量不够、片剂过厚以及加压过快等原因；解决措施是使用弹性小、塑性好的辅料，从整体上提高物料的塑性，降低弹性复原率。

3、简述药品检验工作的基本程序药品检验工作的基本程序如下：a、取药，从大量的药品中取出少量样品进行分析，取药的基本原则是均匀、合理；b、药物的鉴别，依据药物的化学结构和理化性质进行某些化学反应，测定某些理化常数或光谱特征，来判断药物及其制剂的真伪；c、药物的检查，主要进行纯度检查；d、药物的含量测定，测定药物中主要有效成分的含量；e、检验报告的书写，实验数据必须真实，不得涂改。

南方医科大学2007年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药学综合科目类别：业务课1一、名词解释（每题8分，任选12题，共96分）1．药物副反应：在治疗剂量下，由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应做治疗目的时，其他效应就成为副反应，是药物本身固有的作用。

2．治疗指数：将药物的半数致死量与药物的半数有效量的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性3．生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物的百分率称生物利用度。

4．钾通道开放药：是选择性作用于钾通道，增加细胞膜对钾离子的通透性，促进钾离子外流的一类药物。

5．氯化钠等渗当量：与1g药物呈等渗效应的氯化钠量6．絮凝剂：絮凝是将溶液中不需要的成分通过絮状凝集方式去除的过程。

在此过程中用到的助剂称为絮凝剂。

7．流能磨：亦称气流粉碎机，其粉碎机理完全不同于其他粉碎机，物料被压缩空气引射进入粉碎室，7个气压～10个气压的压缩空气通过喷嘴沿切线进入粉碎室时产生超音速气流，物料被气流带入粉碎室被气流分散、加速，并在粒子与粒子间、粒子与器壁间发生强烈撞击、冲击、研磨而得到粉碎。

8．临界胶束浓度：表面活性剂分子缔和形成胶束的最低浓度。

9．Specific identification test：根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪的。

是证实某一种药物的依据。

10．古蔡氏法：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判定药物中砷盐的含量。

11．重氮化-偶合反应：分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可发生重氮化-偶合反应。

12．药品质量标准：药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。