收货验收报告
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项目验收总结汇报尊敬的各位领导、各位同事:大家好!我很荣幸能够在这里向大家汇报我们项目的验收情况。
在过去的几个月里,我们团队一直在努力工作,以确保项目的顺利完成。
现在,我很高兴地向大家宣布,我们的项目已经顺利通过验收,取得了成功。
首先,我想回顾一下我们项目的背景和目标。
本项目旨在开发一个全新的产品,以满足市场对于高品质、高性能产品的需求。
在项目启动之初,我们设定了明确的目标和计划,并严格按照时间表和预算进行了实施。
通过团队的共同努力和协作,我们克服了许多困难和挑战,最终成功地完成了项目的开发和测试工作。
在项目的过程中,我们始终注重质量和效率。
我们采用了先进的技术和工具,进行了严格的质量控制和测试,确保产品的稳定性和可靠性。
同时,我们也注重团队的协作和沟通,不断优化工作流程,提高工作效率。
通过这些努力,我们成功地开发出了一个符合市场需求的优质产品。
在项目验收阶段,我们按照验收标准和要求,进行了全面的测试和评估。
经过严格的检查和评审,我们的产品得到了专家和客户的一致认可,最终顺利通过了验收。
这不仅是对我们团队工作的肯定,也是对我们产品质量的认可。
在项目验收的过程中,我们也收到了一些宝贵的意见和建议。
我们将认真对待这些建议,不断改进和优化我们的产品,以更好地满足市场需求。
同时,我们也将总结和分享我们在项目中的经验和教训,为今后的项目工作提供有益的借鉴。
最后,我要感谢所有参与项目的团队成员,感谢大家的辛勤付出和努力工作。
同时,也要感谢领导和专家的指导和支持,以及客户和合作伙伴的信任和合作。
正是因为大家的共同努力和支持,我们才能够顺利完成这个项目,取得如此骄人的成绩。
总之,我们的项目验收顺利通过,取得了成功。
这不仅是对我们团队工作的肯定,也是对我们产品质量的认可。
我们将继续努力,不断提高产品质量和服务水平,为客户提供更优质的产品和服务。
谢谢大家!以上就是我的汇报,谢谢各位的聆听。
如果有任何问题或意见,欢迎大家提出。
物流仓储项目阶段验收报告一、前言本报告旨在对物流仓储项目的阶段验收情况进行详细描述和总结,以确保该项目符合相关标准和要求。
本报告包括项目背景介绍、阶段目标、阶段验收内容、验收结果分析和建议等。
二、项目背景介绍物流仓储项目旨在提升仓储和物流管理的效率和质量,以满足市场需求和客户要求。
该项目选址于市中心附近,占地面积5000平方米,拥有先进的仓储设备和信息化管理系统。
三、阶段目标3.1 设立基础设施:在本阶段,我们的首要目标是完成仓库内的基础设施建设,包括货架、搬运设备、通风系统等。
3.2 确立管理流程:通过制定有效的物流管理流程,确保仓库内物品的准确储存、有序调配和及时交付。
3.3 实施信息化系统:建立物流信息化系统,实现对仓储过程的实时监控和管理。
四、阶段验收内容4.1 基础设施验收我们对仓库内的基础设施进行了全面检查,包括货架的承重能力、搬运设备的运行状态和通风系统的效果等。
经过检测,所有设备均符合相关标准和要求。
4.2 管理流程验收我们审查了物流管理流程的制定情况,包括仓库接收商品的流程、收货、储存和配送等环节。
验证结果显示,物流管理流程完善,并能够满足相关需求。
4.3 信息化系统验收我们对物流信息化系统进行了测试,包括仓库内设备的连接情况、数据的准确性和报表的生成等。
经过测试,信息化系统运行正常,数据准确可靠。
五、验收结果分析5.1 基础设施方面,项目建设者在设计和搭建过程中充分考虑了货物的规模和特点,设备布局合理,功能齐全,能够满足仓库运营的需求。
5.2 管理流程方面,项目组确立了科学合理的管理流程,从商品的接收到仓库的配送,以及库存的盘点等,流程规范且高效,能够保证物品的储存和运输的准确性。
5.3 信息化系统方面,系统的建立使得仓储管理过程实现了自动化和数字化,提高了工作效率和准确性,为进一步的数据分析和决策提供了基础。
六、建议6.1 加强设备维护与保养:定期对设备进行维护保养,及时更换老旧设备,确保设备的正常运行,降低故障率。
第1篇一、报告概述报告时间:2022年1月1日至2022年12月31日报告单位:XX公司仓管部报告人:[您的姓名]一、工作概述在过去的一年里,我作为仓管部的一员,主要负责公司物资的收货工作。
在这一年中,我严格按照公司规定和流程,认真执行各项收货任务,确保了物资的及时、准确入库。
现将一年来的收货工作总结如下:二、工作内容及成果1. 物资验收(1)严格执行验收标准,对进库物资进行严格的质量、数量、规格等方面的检查,确保物资符合公司要求。
(2)对不合格物资及时反馈给采购部门,确保公司利益不受损失。
(3)验收过程中,与供应商保持良好沟通,解决验收过程中出现的问题。
2. 物资入库(1)按照物资种类、规格、型号等进行分类存放,确保库房整洁有序。
(2)合理规划库位,提高库房利用率。
(3)及时办理入库手续,确保物资信息准确无误。
3. 与其他部门的协调(1)与采购部门保持紧密联系,了解采购计划,确保物资供应。
(2)与生产部门保持良好沟通,了解生产需求,确保物资及时到位。
(3)与其他部门协调,解决物资收发过程中的问题。
4. 工作成果(1)全年共收货X批次,涉及物资种类XX种,总价值XX万元。
(2)收货准确率达到98%以上,保证了公司生产需求的正常进行。
(3)及时发现并解决收货过程中出现的问题,提高了工作效率。
三、存在的问题及改进措施1. 存在问题(1)部分物资验收过程中,存在时间紧张、注意力不集中等问题,导致验收准确性有待提高。
(2)物资入库过程中,部分库位规划不合理,影响了物资存放和取用。
2. 改进措施(1)加强自身业务学习,提高验收准确率。
(2)优化库位规划,提高库房利用率。
(3)与采购部门、生产部门加强沟通,确保物资供应和需求匹配。
四、总结在过去的一年里,我认真履行仓管收货职责,努力提高自身业务水平,为公司物资管理做出了积极贡献。
在新的一年里,我将继续努力,不断提高工作效率和质量,为公司发展贡献力量。
[您的姓名]2023年1月1日第2篇一、报告时间2021年X月X日至2021年X月X日二、报告背景在过去的一个月里,我担任仓管员一职,主要负责公司各类物资的收货工作。
项目验收报告项目验收报告什么是验收报告验收报告是由验收部门收到商品时所编制的凭证,主要包括供应商名称、收货日期、货物名称、数量、质量、货运人名称、原订购单编号等内容。
验收单或验收报告要求一式多联,一联送交供应商,一联送交仓库或请购部门,一联送交应付凭单部门,一联留存。
项目验收报告(精选10篇)在当下社会,我们使用报告的情况越来越多,报告具有成文事后性的特点。
那么,报告到底怎么写才合适呢?下面是小编收集整理的项目验收报告(精选10篇),欢迎阅读与收藏。
项目验收报告1项目编号:项目名称:项目承担或被委托单位:项目负责人:联系方式:完成时间:一、项目原定目标和技术经济指标:二、完成新项目研发或工艺改进内容和技术经济指标:三、项目不侵犯专利情况说明或解决的技术关键:(包括已有的产品专利,工艺专利[路线、反应试剂/条件,分离纯化以及中间体专利],晶型与物理性质专利,专利检索途径与使用数据库。
)四、产品原料成本计算说明五、经费使用的决算说明(财务部门协助)六、存在问题与下一步工作打算:七、项目完成人员名单:八、被委托项目单位意见:(盖章)年月日九、科技公司(或集团行政项目部)意见:(盖章)年月日十、集团总经理审批意见:(签字/盖章)年月日项目验收报告2会议时间:xx年xx月xx日会议地点:xx会议室参加人员:详见会议签到表(附后)会议主持人:xxx会议纪要正文xxx主持会议,首先介绍各单位与会人员、宣布会议议程,并代表xxx工作组讲话;他介绍了工程从立项到实施直至完工的情况,感谢各参建单位的辛勤工作和当地政府及各职能部门的大力支持;再由施工单位、监理单位、设计单位进行质量汇报和质量评估,然后进行实地质量检查,最后作工程验收总结。
一、建设单位进行工程介绍和验收意见汇报:本工程主要内容包括道路工程、交通工程、雨污水管线工程、道路照明、电力、电讯工程,道路总长xxxxm,路幅宽度为xx-xx米,横断面布置为:(监河侧)xm人行道+xm车行道+xm人行道;沥青混凝土路面。
中国电信股份有限公司嘉兴分公司设备到货确认书注:设备到货状况栏填列:设备种类、数量、到货地点等是否与合同一致,到货设备是否有质验证书等情况。
验收申请报告致中国电信股份有限公司嘉兴分公司(甲方):贵方向公司定购的工程设备(合同号),于 2009年月日全部到货,并于2009年月日全部安装调试完成,现系统具备验收条件,请贵方组织相关单位对该项目进行验收。
特此申请!公司代表人:日期:验收报告工程名称:合同号:工程编号:施工日期:自 2009年月日开工至 2009年月日完工本工程的全部合同设备均已于 2009年月日安装、测试完毕。
买方进行了验收测试,设备符合合同约定的验收技术性能指标。
双方同意签署验收证书。
中国电信股份有限公司(盖章)设备供应商(盖章)嘉兴分公司买方代表:卖方代表:签订日期:年月日签订日期:年月日下面红色部分是赠送的总结计划,不需要的可以下载后编辑删除!2014年工作总结及2015年工作计划(精选)XX年,我工区安全生产工作始终坚持“安全第一,预防为主,综合治理”的方针,以落实安全生产责任制为核心,积极开展安全生产大检查、事故隐患整改、安全生产宣传教育以及安全生产专项整治等活动,一年来,在工区全员的共同努力下,工区安全生产局面良好,总体安全生产形势持续稳定并更加牢固可靠。
一、主要工作开展情况(一)认真开展安全生产大检查,加大安全整治力度。
在今年的安全生产检查活动中,工区始终认真开展月度安全检查和日常性安全巡视检查记录,同时顺利完成公司组织的XX年春、秋季安全生产大检查和国家电网公司组织的专项隐患排查工作。
截止日前,工区先后共开展各类安全检查71次,查出事故隐患点22处,均进行了闭环处理。
通过检查活动,进一步夯实了工区的安全生产基础。
(二)顺利完成保电专项工作。
本年度工区共进行专项保电工作10次,累计保电天数达到90余天,通过工区全员的共同努力,顺利完成春节保电、国庆保电、七一保电、特高压投送电保电、500kv沁博线保电等一批重要节假日的保电工作。
办公家具验收报告范文3篇Office furniture acceptance report model办公家具验收报告范文3篇小泰温馨提示:验收是按照一定标准进行检验而后收下或认可逐项验收,进而形成报告文书。
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本文简要目录如下:【下载该文档后使用Word打开,按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】1、篇章1:办公家具验收报告范文2、篇章2:办公家具验收报告范文3、篇章3:办公家具验收报告范文如果要写一份办公家具的验收报告,你知道要怎么写吗?下面是为大家带来的办公家具验收报告范文,希望可以帮助大家。
篇章1:办公家具验收报告范文我公司与朔州市xxx有限公司于20xx年9月7日签订了《办公家具采购合同》。
根据需要,除合同内订购的办公家具外,后续又增订了一些办公家具(增订的办公家具无合同)。
截止于20xx年4月27日全部到货,20xx年4月30日公司派行政部王建国和后勤部吴志军与供货方共同进行了办公家具验收工作。
经双方验收确认,供货和收货数量一致。
不合格处为12把实木会议椅、8张长条茶几无螺丝盖,其它办公家具质量都合格。
经统计:办公家具总计296件,总金额185660元,我公司已经付款70000元,分别于20xx年9月10日付给张海生定金20xx0元;20xx年1月29日付给张海生家具款30000元;20xx年2月15日付给张海生家具款20xx0元,剩余115660元。
经双方协商确定,供方在剩余款项的基础上,再优惠2350元,实际未付家具款为壹拾壹万叁仟叁佰壹拾元整(小写:113310元)。
公司验收人:供货方验收人:篇章2:办公家具验收报告范文【按住Ctrl键点此返回目录】一、油漆类产品验收标准1.台面平整光滑,油漆无颗粒、气泡、渣点、无划痕、赃物、灰尘等,线条均匀,转角过渡自然。
仓库管理制度收货验收一、收货验收为了保证仓库物品的安全性和准确性,仓库管理人员应严格执行收货验收制度,确保所有进货物品的品质和数量符合要求。
本制度适用于所有仓库管理人员和相关部门工作人员。
1. 收货流程(1)收货通知:供应商发货后,仓库管理员应及时收到收货通知,确认货物到达的时间和数量。
(2)货物接收:当货物送达仓库时,仓库管理员应参照收货清单和采购单,对货物进行接收和验收。
(3)货物分类:接收到的货物应按照类别进行分类放置,以便后续的储存和管理。
2. 验收标准(1)外观检查:仓库管理员应对收到的货物进行外观检查,确保货物没有破损、变形、泄漏等情况。
(2)数量核对:仓库管理员应根据收货清单和采购单,对收到的货物进行数量核对,确保货物数量与订单一致。
(3)质量检查:根据不同货物的特性,仓库管理员应对货物的质量进行检查,确保货物符合标准要求。
(4)验收记录:对于每一批收到的货物,仓库管理员应进行验收记录,包括货物名称、数量、质量情况等。
3. 不合格货物处理(1)报告上级:如果发现货物不符合要求,仓库管理员应及时向上级主管报告情况,并提出处理建议。
(2)隔离处理:不合格货物应被隔离放置,以免对其他货物造成影响。
(3)退货处理:对于严重不合格的货物,仓库管理员应按照公司规定进行退货处理,并妥善保留相关证据和文件。
4. 相关记录(1)验收记录:仓库管理员应及时记录每一批的收货验收情况,包括货物名称、数量、质量情况等。
(2)异常情况记录:对于发现的不合格货物或其他异常情况,仓库管理员应做好相应记录,并及时向上级主管报告。
(3)报告汇总:仓库管理员应定期将收货验收情况进行汇总和报告,以供上级主管参考和分析。
以上依据《仓库管理规定》进行制定,所有相关人员应严格执行,并负责任地履行。
对于违反规定的行为,将给予相应的纪律处分。
希望所有仓库管理人员和相关部门工作人员认真遵守相关规定,确保仓库物品的安全性和准确性。
工程验收报告范本(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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注释: 当检验结果评为拒收时、必须通过评审去裁定处理方案 rir=来料收货及检验报告之英文缩写篇二:收货验收单收货验收单收货单位项目经理签字:收货单位项目部公章:供货方签章:发包方签章:收货地点:备注:1、填写此《收货验收单》并签章,则视为货物已经收到并进场验收合格;2、此《收货验收单》原件由发包方交财务入帐,收货方与供货方各执复印件。
3、内容需填写确实、完整,字迹要工整,如因填写不实、字迹潦草而使得我公司工作人员处理错误,其过失责任由客户自负。
4、填写完内容,请签章确认。
篇三:收货与验收收货与验收篇四:收货+验收+试卷+答案药品收货和验收考试试卷答案一、填空题(每空4分共44分)1. 药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。
2. 冷藏、冷冻药品到货时,应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查并留存运输过程和到货时的温度记录;对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的不得收货。
3. 对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件;整件数量在50件以上的每增加50件,至少增加抽样检查1件,不足50件的按50件计。
4. 对抽取的整件药品应当开箱抽样检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装;每整件药品中至少抽取3个最小包装。
5. 验收人员应当对销后退回的药品进行逐批检查验收,并开箱抽样检查;整件包装完好的应当按照本附录第十条规定的抽样原则加倍抽样检查,无完好外包装的每件应当抽样检查至最小包装,必要时应当送药品检验机构检验。
二、简答题1、验收过程中,应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,对于供货商是生产企业或是批发企业的,检验报告书分别有什么要求?(15分)供货单位为生产企业的,应当提供药品检验报告书原件;供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式 2、药品待验区域及验收药品的设施设备应当符合哪些要求?(20分)(一)待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离;(二)待验区域符合待验药品的储存温度要求;(三)特殊管理的药品待验区域为专用的并符合安全控制要求;(四)验收设施设备清洁,不得污染药品;(五)按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。
3、收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的情况,应如何处理?(21分)(一)对于随货同行单(票)内容中除数量以外的其他内容与采购记录、实货不符的,经供货单位确认并提供正确的随货同行单(票)后,方可收货;(二)对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物数量不符的,经供货单位确认后,应当按照采购制度要求重新办理采购手续,采购记录与药品随货同行单(票)、药品实物数量一致后,收货人员方可收货;(三)供货单位对随货同行单(票)与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的,到货药品应当拒收,存在异常情况的,报质量管理部门处理。
药品收货和验收考试试卷姓名:部门:分数:一、填空题(每空4分共44分)1、药品到货时,收货人员应当查验以及相关的药品采购记录。
2、冷藏、冷冻药品到货时,应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的状况,核查并留存运输过程和到货时的记录;对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的不得收货。
3、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,整件数量在2件及以下的应当抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查件;整件数量在50件以上的每增加50件,至少增加抽样检查件,不足50件的按50件计。
4、对抽取的整件药品应当开箱抽样检查,从每整件的不同位置随机抽样检查至最小包装;每整件药品中至少抽取个最小包装。
5、验收人员应当对销后退回的药品进行检查验收,并开箱抽样检查;整件包装完好的应当按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查,无完好外包装的每件应当抽样检查至包装,必要时应当送药品检验机构检验。
二、简答题1、验收过程中,应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,对于供货商是生产企业或是批发企业的,检验报告书分别有什么要求?(15分)2、药品待验区域及验收药品的设施设备应当符合哪些要求?(20分)3、收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的情况,应如何处理?(21分)篇五:收货与验收2013gsp解读.第九节收货与验收第七十二条企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库。
(收货与验收的要求)收货与验收的概念收货的概念:是指药品经营企业对到货药品,通过票据的查验,对货源和实物进行检查和核对,并将符合要求的药品按照其特性放入相应待验区的过程。
包括票据之间核对,票据与实物核对,运输方式和运输条件的检查及放入待验区等。
验收的概念:是指验收人员依据国家药典标准,相关法律法规和有关规定,以及企业验收标准对采购药品的质量状况进行检查的过程。
包括查验检验报告、抽样、查验药品质量状况、记录等。
收货是指对货源和到货药品实物的查验过程。
验收是指对货药品实物质量状况检查的过程。
1,采购到货收货主要是根据供货单位的随货同行单,核对照药品的采购记录,审核药品来源,目的是核实采购渠道。
2,销后退回到货收货主要依据销后退回的相关审批手续,核对销售记录,审核药品退回来源,目的是核实退回渠道。
防止假药进入企业第七十三条药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。
(随货同行单内容要求)随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
随货同行单(票)必须随货物同行,在途过程中必须保证票据相符。
(现场填写的要拒收,必须是打印单据。
)第七十四条冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。
不符合温度要求的应当拒收。
(冷藏、冷冻药品到货检查)冷藏、冷冻药品到货时,应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查并留存运输过程和到货时的温度,对未采用规定的冷藏设施运输的或者运输过程及到货时温度不符合要求的不得收货,并报质量管理部门处理。
拆包检查,将检查符合收货要求的药品,拆除运输防护包装,检查药品外包装是否完好。
出现破损、污染、标示不清等情况,拒收!!!外包装正常的药品,待验区!!!在随货同行单(票)上签字后移交验收人员。
第七十五条收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。
冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。
(待验区要求)品种特性要求,是指药品温度特性、储存分区管理、特殊管理药品等要求。
待验区要求1,待验区域有明显标志或状态标志明显。
2,待验区域符合待验药品的储存温度要求。
3,特殊管理药品应当在符合其安全控制要求的专用区域内待验。
4,验收设施设备应当清洁,不得污染药品。
5,按规定配备药品电子监管码的扫码与数据上传设备。
第七十六条验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
供货单我为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。
(检验报告核对)第七十七条企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
(一)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装;(二)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装;(三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
(抽样原则和方法)应当对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,对于不符合验收标准的不得入库,并交质量管理人员处理(一)对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查,整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件;整件数量在50件以上的每增加50件,至少增加抽样检查3件;不足50件的按50件计。
(二)对抽取的整件药品应当开箱抽样检查,从每整件的上、中、、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查,对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的,至少得增加一倍抽样数量进行检查。
(三)对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,应当开箱检查至最小包装。
(四)到货的非整件药品应当逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。
第七十八条验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查,核对,验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标志。
(查验内容)出问题时,应及时通知质量管理部门处理。
第七十九条特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或专区内验收。
此条是对特殊药品验收的专门限定条款。
要求特殊管理的药品必须在专库或者专区内验收,不得在专库或者专区以为进行验收。
精神药品、麻醉药、毒性药品、放射性药品第八十条验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
中药材验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。
验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。
(验收记录)第八十一条对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
扫码必须在入库之前完成第八十二条企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码,或监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收,监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库,必要时向当地药品监督管理部门报告。
第八十三条企业应当建立库存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,不得入库,并由质量管理部门处理。
对验收合格的药品,应当由验收人员与仓储部门办理入库手续,由仓储部门建立库存记录。
验收中出现的疑似质量问题的,由质量管理人员管理。