下载文档原格式
植物组织培养目录一.植物组织培养综述1.1概念1.2 研究历史1.3技术原理1.4培养特点二. 实验实施预先准备2.1培养基贮备液配制2.2各种植物激素配制2.3各种培养基配制和灭菌三、植物组织培养过程3.1接种过程3.2试管苗的培养3.2.1丛生芽诱导培养3.2.2继代增殖培养3.2.3生根诱导培养3.2.4 移栽定植植物组织培养一.植物组织培养综述1.1概念植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞、原生质体等，通过无菌操作，在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。
狭义组织培养是指用植物各部分组织，如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织，愈伤组织再经过再分化形成再生植物。
1.2 研究历史如果给细胞提供和生物体内一样的条件，每个细胞都应该能够独立生活；1902年，德国植的预言。
近几十年来植物组织培养技术已经发展成为一项新兴无性繁殖技术。
1.3技术原理植物组织培养即植物无菌培养技术，又称离体培养，是根据植物细胞具有全能性的理论，利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、茎尖、花、果实等）、组织（如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等）或细胞（如大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体,在无菌和适宜的人工培养基及温度等人工条件下，能诱导出愈伤组织、不定芽、不定根，最后形成完整的植株。
1.4培养特点1.4.1培养条件可以人为控制组培采用的植物材料完全是在人为提供的培养基和小气候环境条件下进行生长，摆脱了大自然中四季、昼夜的变化以及灾害性气候的不利影响，且条件均一，对植物生长极为有利，便于稳定地进行周年培养生产。
1.4.2生长周期短，繁殖率高组培是由于人为控制培养条件，根据不同植物不同部位的不同要求而提供不同的培养条件，因此生长较快。
另外，植株也比较小，往往20-30天为一个周期。
![植物组织培养发展现状研究[]](https://img.taocdn.com/s1/m/374139c5998fcc22bcd10d97.png)
植物组织培养的发展研究进展摘要：植物组织培养作为一种有效的技术手段，已经被广泛应用于生产实践的各个领域。
本文综述了植物组织培养的应用现状，指出其在雨中和优种块繁等方面的科技支撑作用。
同时概述了有关新技术的开发利用，及应用前景展望。
植物组织培养是从20世纪30年代初期发展起来的一项生物技术。
植物组织培养是指在无菌条件下，将离体的植物器官、组织、胚胎、原生质体等，在人工配制的培养基上给予适宜的培养条件，进行繁殖的方法。
由于是在试管内培养，且培养的是脱离植株母体的培养物，故也称离体培养或试管培养。
目前，植物组织培养技术研究已经取得巨大的进展，在观赏植物，如菊花、牡丹、百合等方面有诸多应用。
同时，许多观赏植物已经实现产业化生产，建立了一套相对完善的快繁体系，取得了明显的经济和社会效益。
1 植物组织培养的过程组织培养的技术过程大致分为六步：植物培养材料的采集，培养材料的消毒预处理，制备外植体，接种和培养，根的诱导，炼苗移植。
以上个步骤均在无菌条件下进行。
2 植物组织培养的应用现状2.1 在植物育种方面的应用2.1.1单倍体育种单倍体植株往往不能结实，难以进行繁殖。
在培养中用秋水仙素处理，可使染色体加倍成纯合二倍体。
这种培养技术在育种上的应用多为单倍体育种。
单倍体育种具有高速、高效、基因型一次纯合等优点。
因此，通过花药或花粉的培养的单倍体育种已成为一种新的育种手段。
2.1.2 胚培养采用人工的方法在无菌条件县从种子中将成熟胚和未成熟的胚分离出来，然后放在人工合成的培养基上培养，使它发育成正常的植株，从而有效的克服远缘杂交不亲和的障碍，获得杂种植物。
目前，在这一方面获得成功的自交或远缘杂交不亲和性植物有怀地黄、矮牵牛、普通小麦、黑小麦等。
2.1.3 培养细胞突变体在组织培养过程中，细胞处于不断分生状态，易受培养条件和外界环境（如放射、化学物质）的影响而产生诱变，从中可以筛选出对人们有利的突变体，从而培育新品种。
植物组织培养研究工作总结(非洲菊、月季、桉树、红龙果植物组织培养）黄炳耀2003应生班2005年6月27日概况：植物组织培养是以植物生理学为基础发展起来的一项新技术和科研手段。
是指在无菌条件下，将离体的植物器官、组织、细胞以及原生质体，培养在人工控制的环境里使其再生形成完整的植株。
也就是将植物体的一部分（外植体）放在无菌的容器中，供给它们充足的营养物质，置于适宜的环境中，使它们得以生存和形成完整植株的一种方法。
近几年来，正在植物科学领域蓬勃发展。
无论是植物的器官、组织和细胞的培养，还是原生质体的分离、融合和培养均取得了显著的成效。
植物组织培养的优点有以下六点：（一）研究材料来源单一，无性系遗传背景一致；（二）经济方便，效率高；（三）培养条件可控，可周年试验或生产；（四）生长快，周期短，重复性强；（五）管理方便，利于自动化控制；（六）培养无毒苗。
植物组织培养有着广阔的应用前景，这已被近几年来日益增多的实践所证实。
从已产生效果的事例来看。
大致有以下几个方面的意义和作用：（一）组织培养是培育新品（物）种的得力手段；（二）广泛用于作物的脱毒和快速繁殖；（三）组织培养是种质资源保存的有效方法；（四）组织培养应用于生理学研究；（五）组织培养应用于有机物的生产。
植物组织培养具有独特的优越性，因此，植物组织培养是当前生物工程中应用最广泛，又最有效的技术和方法，在园艺、农林、药用植物生产等方面得到广泛的应用。
植物组织培养具有广泛的应用前景和研究价值。
因此，在我院我系设立发植物组织培养这门课程，并作为专业课程来进行研究和探讨。
在这个学期里，我们做了大量的实验性研究和探讨，在前人的基础上继续摸索。
我们对非洲菊、月季、桉树和红龙果等进行了组织培养，现对其总结如下：一、非洲菊1。
1非洲菊又名扶郎花，原产南非，现在在我国也广泛栽培。
花色有橙红、黄红、淡红至黄白等。
盛花期5～6月或9～10月.具有很好的观赏价值,主要用于切花生产,其销量可观.用组织培养方法对非洲菊进行曲组织培养可以达到快速繁殖、脱毒长成健壮植株的效果，满足市场的需要。
《植物组织培养技术》讲义一、植物组织培养技术的概述植物组织培养技术是在无菌条件下，将植物的离体器官、组织、细胞或原生质体等外植体，培养在人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，使其生长、分化、发育成完整植株的技术。
这项技术具有诸多优点。
首先，它能够快速繁殖优良品种，大大缩短了育种周期。
其次，可以保持亲本的优良性状，避免了传统繁殖方式中可能出现的性状分离。
再者，对于一些难以通过常规方法繁殖的植物，如珍稀濒危物种，组织培养提供了有效的繁殖途径。
此外，它还能用于植物的脱毒培养，生产无病毒种苗，提高作物的产量和品质。
二、植物组织培养技术的基本原理植物细胞具有全能性，即每个植物细胞都包含着该物种的全部遗传信息，在适宜的条件下，具有发育成完整植株的潜在能力。
细胞分化是指同一来源的细胞逐渐发生形态结构、生理功能和蛋白质合成上的差异。
而脱分化则是指已经分化的细胞在特定条件下，失去其原有的结构和功能，恢复到未分化状态，形成愈伤组织。
再分化是指愈伤组织在一定条件下，重新分化形成不同的器官和组织，最终发育成完整植株。
三、植物组织培养的基本流程1、外植体的选择与消毒外植体的选择是组织培养成功的关键之一。
通常选取生长旺盛、无病虫害的植物器官或组织，如茎尖、叶片、花药等。
在选取后，需要对其进行严格的消毒处理，以去除表面的微生物，常用的消毒方法有酒精消毒、升汞消毒等。
2、培养基的配制培养基是植物组织培养的物质基础，其成分包括大量元素、微量元素、有机成分、植物激素等。
常见的培养基有 MS 培养基、White 培养基等。
植物激素在调节细胞分裂和分化方面起着重要作用，如生长素和细胞分裂素的比例会影响愈伤组织的形成和器官分化。
3、接种在无菌条件下，将消毒后的外植体接种到培养基上。
接种过程要迅速、准确，避免外植体受到污染。
4、培养接种后的外植体需要在适宜的环境条件下进行培养。
培养条件包括温度、光照、湿度等。
一般来说，培养温度在 25℃左右，光照强度和光照时间根据不同的植物和培养阶段进行调整。
植物组织培养年度总结引言植物组织培养是一种通过体外培养植物细胞和组织的方法，用于繁殖、改良、病毒检测和基因转化等。
过去的一年里，我们实施了植物组织培养的项目，取得了一些重要的进展和成果。
本文将对这些成果进行总结和分析，并对未来的工作提出一些建议。
成果与进展培养基优化经过多次尝试和调整，我们成功地优化了培养基的组成和配比。
新的培养基配方不仅增强了植物细胞的生长和分化能力，还提高了抗菌和抗真菌的能力。
这为我们后续的研究提供了更好的基础。
组织培养技术改进针对传统组织培养中存在的一些问题，我们进行了一系列的技术改进。
我们引入了新的细胞生长调节剂，提高了细胞的分裂率和分化能力；探索了新的组织培养方式，如液体培养和悬浮培养，有效提高了细胞和组织的产量和质量。
基因转化研究我们将基因转化技术应用于植物组织培养中，成功地将外源基因导入植物细胞。
通过对转基因植物进行分子鉴定和表型分析，我们获得了一些具有新基因表达特征的转基因植物株系。
这些结果有望为植物育种和种质改良提供新的思路和方法。
病毒检测根据病毒检测的需要，我们开展了相关病毒的分离、培养和检测工作。
通过光镜观察和分子生物学方法，我们成功地鉴定和检测出若干种常见的病毒。
这为病毒防控和植物病害管理提供了重要的技术支持。
问题与挑战在进行植物组织培养的过程中，我们也面临了一些问题和挑战。
首先，培养基的成本较高，特别是部分细胞生长因子和调节剂的价格较高，限制了大规模应用。
其次，体外培养环境对植物细胞和组织的影响仍不完全了解，需要进一步研究和优化。
此外，培养过程中的细菌和真菌污染也是一个值得关注的问题，需要进一步加强消毒和无菌操作。
展望与建议未来我们将继续深化植物组织培养的研究与应用。
首先，我们将努力降低培养成本，尝试替代昂贵的培养基成分，探索更经济实惠的培养方式。
其次，我们将进一步研究植物细胞和组织培养的生理、遗传和分子机制，以便更好地理解和调控培养过程中的生长和分化。
观赏花卉试管苗组织培养林业与生物技术学院生物科学101班李元霞 201001220414摘要：综述了关于观赏花卉类（含草皮，花，灌木）植物组织培养技术在近年来的进展和应用；包括组织培养技术，无土栽培技术，基质的选择，并且也讲述了花卉组织培养常见的问题和解决方法。
本文从四方面进行了综述，基本的组织培养技术；花卉培养基质的选择，培养技术的研究及发展，实验手段的逐步完善。
本文着重论述观赏花卉试管苗的组织培养和培养技术的研究及发展这两方面。
关键词：观赏花卉，组培，无土栽培，速生，发展。
前言随着植物组织培养技术在各个领域的研究迅速发展并日益完善，人们对组培中外植体生长、分化的规律性探索进步深化，卓有成效的进行了各方面的植物组织培养工作。
组织培养，作为一种新技术、新途径，可广泛应用于遗传育种、快速繁殖、秒脱毒、种质资源保存与交换、生物学及病理学研究，有机物生产等各方面，得到了飞速的发展和广泛的应用。
观赏花卉的组织培养也属于植物组织培养的一种发展和应用。
观赏花卉的组培可以提高花卉的产量和质量，从而美化环境增加观赏度和提高经济效益。
观赏花卉组织培养，一方面在理论上探讨细胞神掌、分化的激励及有关的细胞生物学和遗传学问题，另一方面在生产上加速花卉的生长，无土栽培减少用地面积提高花卉的生产量。
总结近年来花卉类植物组培技术的发展，体现在四个方面：取材范围扩大；培养基的改进；培养技术的研究级发展；实验手段逐步完善。
正文一、观赏花卉组织培养方式：花卉植物组织培养即无菌培养，也就是要求培养的材料不带有杂菌。
从田间或温室等地切取花卉材料时，应选择健壮无病虫母株，取幼嫩、分生能力强的部位，以利生长。
取来的材料虽经选择，外部总还有不少杂菌。
为此，接种前应进行表面灭菌。
通常先用自来水冲洗十几分钟，有泥的应刷去。
冲洗干净后，用70%的酒精浸泡10-15秒钟消毒。
接着用无菌水（经高压灭菌的蒸馏水）冲洗两次，再用10%的漂白粉澄清液浸泡20分钟消毒，最后用无菌水冲洗3-4次。
植物组织培养技术的研究进展一、本文概述植物组织培养技术，作为一种在无菌条件下，通过人工操作将离体的植物组织、细胞或器官培养在人工配制的培养基上，使其再生为完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术，自其诞生以来，就在生物学、农业、林业、医药等领域引发了广泛的关注和研究。
本文旨在全面综述植物组织培养技术的研究进展，探讨其在实际应用中的潜力与挑战，以期为推动该领域的发展提供有益的参考。
本文将首先回顾植物组织培养技术的发展历程，梳理其从早期的摸索阶段到现代的精细化、高效化发展的主要历程。
接着，我们将重点关注近年来在植物组织培养技术方面取得的重要突破，包括培养基的优化、外植体选择的新策略、基因编辑技术在组织培养中的应用等。
我们还将探讨植物组织培养技术在植物育种、脱毒、次生代谢产物生产、生物反应器等方面的应用，并分析其在实际应用中的优势和局限性。
我们将对植物组织培养技术的未来发展进行展望，探讨如何通过技术创新和方法优化，进一步提高植物组织培养的效率和质量，以满足日益增长的农业生产需求和社会经济发展要求。
我们也将关注植物组织培养技术在应对全球气候变化、生物多样性保护等重大问题中的潜在作用，以期为推动植物组织培养技术的可持续发展提供新的思路。
二、植物组织培养技术的基本原理和方法植物组织培养技术，又称为植物微繁殖或植物细胞培养，是一种通过控制环境条件，利用植物细胞或组织的再生能力，在无菌条件下进行植物繁殖或遗传改良的技术。
其基本原理主要基于植物细胞的全能性，即植物体的每一个活细胞都含有该物种的全套遗传信息，并有能力发育成完整的植株。
植物组织培养的基本方法主要包括以下几个步骤：从植物体上获取所需的外植体（如叶片、茎尖、花药等）。
然后，通过表面消毒和切割处理，将外植体接入含有适当营养成分和植物生长调节剂的培养基中。
这些调节剂如细胞分裂素和生长素，对细胞的分裂和分化起着重要的调控作用。
接着，将接种后的外植体置于适宜的光照、温度和湿度条件下进行培养。
1 绪论1.1 植物组织培养的一般概念●广义的组织培养，不仅包括在无菌条件下利用人工培养基对植物组织的培养，而且包括对原生质体、悬浮细胞和植物器官的培养。
●Gamborg曾根据所培养的植物材料的不同，把组织培养分为5种类型，即愈伤组织培养，悬浮细胞培养、器官培养(胚、花药、子房、根和茎的培养等)、茎尖分生组织培养和原生质体培养。
其中愈伤组织培养是一种最常见的培养形式。
●所谓愈伤组织，原是指植物在受伤之后于伤口表面形成的一团薄壁细胞，在组织培养中，则指在人工培养基上由外植体长出来的一团无序生长的薄壁细胞。
●愈伤组织培养所以是一种最常见的培养形式，是因为除茎尖分生组织培养和一部分器官培养以外，其他几种培养形式最终也都要经历愈伤组织才能产生再生植株，此外，愈伤组织还常常是悬浮培养的细胞和原生质体的来源。
●在组织培养中，当我们把分化组织中的不分裂的静止细胞，放在一种能促进细胞增殖的培养基上以后，细胞内就会发生某些变化，从而使细胞进入分裂状态。
一个成熟细胞转变为分生状态的过程叫做脱分化。
●在组织培养中，我们把由活植物体上切取下来以进行培养的那部分组织或器官叫做外植体。
●一个成熟的植物细胞经历了脱分化后之所以还能再分化而形成完整的植株，是因为这些细胞具有全能性。
所谓全能性，就是说，任何具有完整的细胞核的植物细胞，都拥有形成一个完整植株所必需的全部遗传信息。
对已分化的细胞的全能性的实验研究表明，至少在某些情况下，发育和分化过程并不导致细胞中遗传信息的丢失或不可逆的钝化，所涉及的只是这些遗传信息表达调控机制的改变。
●有关全能性的肯定实验证据是Steward等人(1958)在以胡萝卜根组织为外植体的组织培养实验中得到的。
当他们把栽培胡萝卜次生韧皮部薄片培养在一种含有椰子汁的固体培养基上时，产生了由简单的薄壁细胞组成的愈伤组织。
把这些愈伤组织转入到成分相同的液体培养基中并不断振荡，又产生了由单个细胞和小细胞团组成的悬浮液。
植物组织培养技术综述摘要：组织培养是细胞生物学研究最常用的方法之一，是指从生物体中取出组织或细胞，在离体的条件下模拟体内的生理环境，使其生存、生长、繁殖或传代，借以观察、研究细胞的生长发育等生命活动现象。
植物组织培养以其条件可控、便于观察的优点，在快速繁殖、育种、保护珍贵苗木等工作中应用广泛。
以菊花的组织培养为例，从原理、方法和常见问题三个方面对植物组织培养进行讨论。
关键词：菊花；花瓣；MS培养基；组织培养1 引言自1902年，德国植物学家Haberlandt根据细胞学说，提出单个细胞的植物细胞全能性（totipotency）理论以来，组织培养技术的研究已有100多年历史。
植物组织培养是指在无菌的条件下，将离体的植物器官（根、茎、叶、花、果实等）、组织（形成层、花药、皮层等）、细胞（体细胞和生殖细胞），以及原生质体，培养在人工配制的培养基上，给予适当的培养条件，使其长成完整的植株。
根据所培养的植物材料的不同，可以把组织培养分为5种类型，即愈伤组织培养、悬浮组织培养、器官培养（胚、花药、子房、根和茎的培养等）、茎尖分生组织培养和原生质体组织培养。
现在植物组织培养技术已在科研和生产中广泛应用，成为最引人注目的生物技术之一，广泛应用于植物的快速繁殖、品种改良、基因工程育种、种质资源保存、次生代谢产物生产等方面，产生了巨大的经济效益和社会效益，对现代农业和医药等领域产生了深刻影响。
2 组织培养基本原理植物细胞具有全能性，即生物体的细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能。
离体的植物组织或细胞（也称外植体），在培养了一段时间以后会通过细胞分裂形成愈伤组织（愈伤组织的细胞排列疏松而无规则，是一种高度液泡化呈无定形状态的薄壁细胞）。
由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程，称为植物组织的脱分化，或者叫作去分化。
脱分化产生的愈伤组织继续进行培养，又可以重新分化成根或芽等器官，这个过程叫作再分化。
再分化产生的试管苗，移栽到地里，可以发育成完整的植物体。
目前普遍使用的是MS培养基，其主要成分包括：大量元素，如N、P、S、K、Ca、Mg；微量元素，如B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co；有机物，如甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等，同时还要添加一些植物激素。
MS培养基包括20多种营养成分，实验室一般使用4摄氏度保存配制好的培养基母液来制备。
细胞生长素和分裂素的比例影响组织块的分化方向。
50年代，F.Skoog和ler在烟草茎髓愈伤组织中发现分裂素/生长素的比例高时，利于芽的分化；比例低时，利于根的分化；两者比例适中水平时，愈伤组织占优势。
3 菊花花瓣分化培养的基本操作3.1 MS培养基的配制适合菊花花瓣分化培养的培养基为MS+3mg/L6-BA+0.1mg/L NAA+糖3%+琼脂0.7%，pH 5.8。
3.2 外植体的灭菌消毒选取新鲜的菊花花瓣，用洗衣服洗净表面，自来水冲洗30min，再用吸水纸吸干水分。
然后移入超净工作台，用70%乙醇消毒30s，接着用饱和漂白粉消毒20min或0.1% HgCl2溶液消毒10min。
最后用无菌水洗5~6次，灭菌过的滤纸吸干水分。
3.3 接种培养用灭菌的剪刀把花瓣头尾剪去，剪成一至两段，接种在MS+3mg/L6-BA+0.1mg/L NAA的培养基中，经26~28℃，光照度1000~2000lx，每天照光12h，培养14d左右，就可诱导出愈伤组织，再培养10~15d便可分化出不定芽。
当芽长到1~2cm时，分割芽转入MS+0.5mg/L NAA生根培养基中，继续培养10d左右，就可长出白根，形成完整的植株。
4 植物组织培养中常遇到的问题4.1 操作中需注意的事项（1）接种需要严格执行无菌操作：用的工具、器具、培养基必须结果高压灭菌。
接种前，要用紫外消毒接种室20min，接种者要用肥皂洗干净双手，然后用70%酒精棉球消毒。
（2）外植体在培养基中要分布均匀，放置外植体数量根据锥形瓶的大小确定，以充分利用培养基中的营养成分和光照条件。
（3）要轻压外植体，保证与培养基的充分接触，但又要注意不可完全浸没，因为需要与空气接触。
（4）接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养，培养期间应定期消毒，控制好温度和光照。
4.2 褐变现象在组培过程中，部分外植体会产生褐变现象。
这是由于建立外植体无菌系时，切口处细胞受损，破坏了酚类化合物和多酚氧化酶的分隔状态，两者相遇形成醌类，并进一步与蛋白质聚合，从而引起组织代谢紊乱、生长停滞，最终衰老死亡。
影响褐变的因素较多，这些因素包括品种基因型、外植体年龄、部位以及大小和取材时间、外植体消毒方式、培养基配方、光照强度。
控制组培过程中褐变的措施有；选取幼龄外植体抗氧剂，吸附剂等。
4.3 玻璃化现象玻璃化现象是植物组织培养过程中特有的一种生理失调或生理病变，多数发生在植物茎尖培养和离体快繁中，因为组织上畸形，吸收器官，光合器官发育不全，很难移栽成活。
影响组培苗玻璃化的原因有以下几种类型：激素的种类、浓度；琼脂的浓度；外植体的取材部位；不适宜的培养条件。
因此采取的克服方法也要因原因的不同而决定。
4.4 白化苗这种白化苗的形成原因并不是无质体，而是质体结构不完整，不能正常合成叶绿素，因此这种苗一般是不能遗传的。
4.5 染色体数目变异通过愈伤组织培养植株时，常会出现染色体数目的变异，包括倍性变异和非倍性变异。
这种变异普遍认为是有丝分裂异常现象，可视为染色体什么的变异和结构变异最直接的细胞学证据。
5 组织培养的应用5.1快速繁殖优良种苗由于组织培养有周期短、增殖率高、不受季节限制等特点，这就可以在短时间内快速培养出大量的植物，而且使不能或很难繁殖的植物进行繁殖。
5.2无病毒苗的培养植物在生长过程中都会遭受到病毒不同程度的危害，从而影响产量和品质。
为了解决这些问题，可以采用茎尖培养的方法，得到无病毒植株，该方法已在很多作物的常规生产上得到应用，如马铃薯、甘薯、草莓、苹果、菊花等。
5.3在育种上的应用植物组织培养技术还为育种提供了许多新的手段和方法，如用花药培养单倍体植株；用原生质体进行体细胞杂交和基因转移；用子房、胚和胚珠完成胚的试管发育和试管受精等；种质资源的保存等。
5.4工厂化育苗组培苗工厂化生产，是以植物组织培养为基础，利用细胞的全能性，促使细胞重新分裂、分化，最后长成小植物体。
它具有繁殖速度快、整齐、生长周期短、遗传性稳定等特点，特别是对一些需要保持其优良遗传性的植株，有更重要的作用。
近年来，组培苗工厂化生产已成为一种新兴技术和生产手段。
5.5生产细胞产物植物组织培养除了上述应用外，还广泛应用于生产细胞产物，这些细胞产物包括蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、生物碱，等等。
目前三七、紫草和银杏的细胞产物都已经实现了工厂化生产。
参考文献[1]王金发、何炎明.《细胞生物学实验教程》.2004年9月第一版.北京：科学出版社，2004.9:83-85，91-93.[2]梁一池,杨华. 植物组织培养技术的研究进展[J]. 福建农林大学林学院, 2002,22（1）:93-96.[3]崔光荣,何克勤等. 甜叶菊的组织培养[J]. 安徽科技学院学报, 2011,25（5）:23-28.[4]李万德,杜桂等. 植物组织培养实验中存在的问题及其解决办法[J]. 湖北生态工程技术学院学报, 2006,4（2）:11-12.[5]肖哲丽,柳金凤. 植物组织培养的研究进展及新技术应用[J]. 宁夏农林科技, 2011, 52（1）:13-14.[6]班振国,汤国庆等. 植物组织培养技术初探[J]. 内蒙古林业调查设计, 2009,32（3）:103-106.Review on plant tissue culture technologyYun Sha( Sun Yat-sun Class,School of Life Science Sun Yat-sun University, Guangzhou, 510275)Abstrac: Tissue culture is one of the most common methods of cell biology research,and it means taking tissues or cells from the organism , simulating physiological in vitro environment as in the body, making it survive, grow, reproduce, or passage, for the purpose of observing and studying the phenomena of life activities such as growth and development of cell. Plant tissue culture, with its advantages of controllable condition and convenient to be observed, widely used in rapid propagation, breeding and protecting rare seedlings. A case study of tissue culture of Chrysanthemum, discussing plant tissue culture from principles, methods, and frequently met questions three dimensions.Key words:chrysanthemum; petal;MS Culture medium; tissue culture。
