腹腔化疗新进展
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培美曲塞治疗腹部肿瘤的临床应用进展李永强;刘志辉;潘琦津;廖小莉;林燕【摘要】培美曲塞是新型多靶点叶酸拮抗剂,通过抑制生成嘧啶和嘌呤的几个关键酶干扰DNA与RNA合成.目前研究发现,培美曲塞对多种实体肿瘤生长具有抑制作用,包括恶性胸膜间皮瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌和乳腺癌等,其主要不良反应为骨髓抑制、皮疹、黏膜炎等.该文就培美曲塞单独用药或联合其他药物治疗常见腹部肿瘤的临床应用进展予以综述.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2013(019)017【总页数】5页(P3131-3135)【关键词】培美曲塞;药物治疗;腹部肿瘤【作者】李永强;刘志辉;潘琦津;廖小莉;林燕【作者单位】广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科,南宁,530021;广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科,南宁,530021【正文语种】中文【中图分类】R735培美曲塞(Pemetrexed)是新一代叶酸拮抗剂,通过抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酰胺核苷酸转甲酰酶和5-氨基咪唑-4-氨甲酰核苷酸转甲酰酶(5-aminoimidazole-4-carbamoyl ribonucleotide transformylase,AICARFI)干扰嘧啶及嘌呤的生成,进而抑制DNA和RNA合成而发挥抗肿瘤生长的作用。
目前,培美曲塞与顺铂联合是治疗无法手术或不宜手术的恶性胸膜间皮瘤[1]和初治ⅢB/Ⅳ期非鳞非小细胞肺癌的一线方案[2]。
同时,培美曲塞单药亦为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物之一[3]。
培美曲塞还用于以铂类为基础的一线方案化疗获益后的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的维持治疗[4]。
此外,临床试验亦表明,培美曲塞在多种实体瘤中具有拮抗生长作用。
完全植入式腹腔化疗港在晚期卵巢癌化疗中的应用研究进展完全植入式腹腔化疗港,简称为腹腔港,是临床中一种可以完全植入皮下、可长期留置在体内的一种腹腔化疗装置。
主要包括导管与注射座两部分,导管尖端位于腹腔内,构成为1根输注导管和注射座连接,任何部件未暴露与体表,能够为晚期卵巢癌及复发卵巢癌长期化疗这提供长期、可靠的腹腔化疗通路,安全性较高。
本文主要从腹腔港植入方法、应用范围、使用价值等方面进行综述,旨在为晚期卵巢癌化疗患者提供可靠护理依据。
关键词:完全植入式腹腔化疗港;晚期卵巢癌;癌症护理;研究进展腹腔港与输液港存在相似之处,然而与输液港相比,腹腔港的港座是其2倍,导管管径是其2.5-3.0倍。
使用腹腔港干预后,可以极大程度上减少换药频率,为护理操作创造便利条件,因而受到医护人员与患者青睐。
与传统的一次性中心静脉导管植入腹腔相比,腹腔港进行腹腔注药更加方便,可以在手术过程中植入。
由于其整个系统植入皮下,使得反复穿刺痛苦减小,且在一定程度上减少了感染、腹腔化疗并发症等发生率,患者接受度高。
本文对腹腔港植入相关内容进行综述。
1 腹腔港植入方法及使用范围腹腔港的植入需要由经过专业培训的医生或者外科医生,在手术室或是手术过程中进行植入,腹腔港包括港座、连接套环、化疗管,具体植入方法如下:(1)开腹植入。
将患者腹壁脂肪层切开,厚度约为1.0-1.5cm,斜形钝性穿透腹壁,将导管引出并与港座相连,固定港座使用薇乔线缝合,间断缝合脂肪层,穿刺输液后,以肝素盐水封管。
(2)微创植入。
局部切开患者腹部,植入导管,建立皮下囊袋,连接并固定导管与港座,将切口关闭。
植入位置应位于患者双侧下位肋骨上方或髂嵴处。
手术完成后,医护人员应使用无菌纱布与透明敷料对伤口进行覆盖,避免出现出血、皮下水肿等情况,并通过腹部X线检查再次确定导管尖端位置,下需要保证导管方向处于盆腹腔或肿瘤残留处[1]。
不论使用哪种植入方式,必须保证头端位于患者腹腔中。
腹腔化疗(IPC)在腹腔消化系恶性肿瘤的治疗作用腹腔消化系恶性肿瘤的治疗分早、中期手术切除及术后配合化疗与晚期化疗。
根治性手术后约半数在5年内出现局部复发和远处转移。
化疗及术后联合化疗在防治复发与转移及提高患者生存率方面取得了一定效果,但过去临床上多采用静脉全身化疗,由于有较明显的毒副作用,病人较难接受或不能完成全部疗程的化疗。
如何避免静脉化疗的缺点,而又能提高患者的生存率,一直是国内外学者研究的课题。
腹腔化疗(IPC)的开展,为其找到了一条较满意的途径。
1 肿瘤的复发与转移机制恶性肿瘤的复发与转移有血液播散、淋巴结转移及直接蔓延与种植三条途径。
Sugarbaker[1]提出了肿瘤细胞诱陷假说理论,阐明复发与转移的机制分“肿瘤转移”与“肿瘤扩散”两种。
术前肿瘤细胞已侵犯到远处组织及播散入血液,虽然进行了无瘤手术,实际上仍不能真正彻底切除所有的肿瘤细胞。
而且,创伤后炎性渗出的纤维素在切除部位及受损的腹膜表面形成一种基质,捕获游离的肿瘤细胞,使之逃避宿主防御机制的攻击和全身化疗的作用,加之大量炎性细胞的浸润、成纤维细胞的长入及毛细血管的形成,肿瘤细胞能获得足够营养而迅速增殖,很快长成新的瘤体。
按照Sugarbaker的理论,恶性肿瘤术后存在潜在复发与转移的可能,有必要在术后进一步治疗。
2 腹腔给药的可行性抗癌药物的给药方式是口服、区域性注射和行全身化疗时的静脉注射。
前二者最终经吸收后亦进入血液循环。
IPC最初用于卵巢癌的术后治疗[2],现已广泛用于腹腔消化系恶性肿瘤的治疗。
腹腔给药后,通过表面弥漫直接进入肿瘤结节,并且通过腹膜-血浆屏障使药液在腹腔中维持高浓度、长时间的作用。
其后,药液经脏层腹膜吸收,经淋巴管及小静脉进入门静脉后入肝[3~5]。
韩晓燕等[6]利用5-氟脲嘧啶(5-Fu)对兔进行了三种方式给药后药物浓度的测定,发现大剂量腹腔给药能使腹腔、门静脉及肝脏存在高浓度药物,而且维持较长时间,以其它两种方式给药则有不同程度差异。
腹腔热灌注化疗辅助替雷利珠单抗对进展期胃癌患者免疫功能、肿瘤标志物水平的影响孙国辉;阿卜杜拉·阿卜迪艾尼;阿尔恒别克·吐尔拜;木拉提·库尔班;布麦热依木·依不热依木【期刊名称】《疑难病杂志》【年(卷),期】2024(23)6【摘要】目的探究腹腔热灌注化疗(HIPEC)辅助替雷利珠单抗对进展期胃癌患者临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物、肿瘤侵袭相关指标、生存质量的影响。
方法选取2022年1月—2023年2月新疆医科大学第七附属医院肿瘤科诊治进展期胃癌患者86例作为研究对象,随机数字表法分为常规化疗组(n=43)和联合治疗组(n=43)。
常规化疗组给予常规FOLFOX化疗方案,联合治疗组在其基础上进行腹腔内HIPEC^(+)替雷利珠单抗注射治疗,连续治疗6个月。
比较2组患者临床疗效、治疗前及治疗6个月后免疫功能(CD4^(+)T细胞比例、CD8^(+)T细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)比值)、胃癌相关肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、肿瘤侵袭相关指标[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)]的表达水平及生存质量[卡氏评分(KPS)]的差异。
结果治疗6个月后,联合治疗组患者疾病控制率为69.77%,高于常规化疗组的46.51%(χ^(2)/P=3.842/0.050)。
治疗6个月,联合治疗组患者CD4^(+)T细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于常规化疗组,CD8^(+)T细胞比例低于常规化疗组(t/P=4.135/<0.001、2.980/0.004、3.864/<0.001);2组患者血清CEA、CA125、CA19-9水平均降低,且联合治疗组CEA、CA125水平低于常规化疗组(t/P=5.926/<0.001、2.961/0.004),而CA19-9水平差异无统计学意义(P>0.05);2组患者血清VEGF、bFGF、MMP-2水平均降低,且联合治疗组VEGF、MMP-2水平均低于常规化疗组(t/P=2.513/0.014、2.390/0.019),bFGF水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6个月2组患者平均KPS评分均依次升高,且联合治疗组高于常规化疗组(P<0.05)。