实验四、不同给药途径对药物作用的影响

“给药途径对药物作用的影响”实验报告
一、目的：
1、学会家兔的捉拿法及肌肉注射和耳缘静脉注射法。

2、观察不同给药途径对药物作用快慢和强弱的影响。

二、结果：
兔
号
体
重
药
物
及
剂
量
给
药
途
径
翻正反射消失所需时间呼吸抑制的程度
甲
2kg
2ml
肌肉注射
10min
51次/min
乙
1.7kg
1.7ml
耳缘静脉注射
立即
45次/min
三、分析：
1、肌肉注射药物须从给药部位透过毛细血管壁进入血液，药物存在吸收过程需要时间，药物随血液透过血脑屏障，达到作用部位(中枢大脑)，达到麻醉所需的浓度，同样需要时间。

2、静脉给药直接入血，药物随血流达到作用部位(中枢大脑)，立即达到麻醉所需要的浓度，立即产生麻醉。

四、结论：静脉给药比肌肉注射作用快而强。

gh11307第三大组成员：xxx、xxx、xxx。

不同给药途径实验报告实验报告不同给药途径对药物疗效的影响摘要本实验通过比较不同给药途径对药物疗效的影响，发现给药途径将会直接影响到药物的吸收、分布和代谢过程，从而影响药物疗效。

在实验中，分别使用口服、皮下注射和静脉注射三种给药途径在三只小鼠身上分别注射了相同剂量的药物，并在规定时间内记录了药物的药效指标。

实验结果表明，静脉注射的药效指标最高，其次是皮下注射，而口服的药效指标最低。

本实验结果说明，给药途径对药物疗效具有显著影响，临床医生应根据患者病情和口服等禁忌症综合考虑制定合理的给药方案，以提高药物疗效。

关键词：给药途径、药物疗效、口服、皮下注射、静脉注射引言药物治疗是临床医学治疗中极其重要的一环，而药物的疗效不仅仅与药物本身的作用有关，还与药物的吸收、分布、代谢和排泄等因素有关。

给药途径是影响药物JlrsorpEPtion、distribution, metabolism, and elimination（）的重要因素之一，不同的给药途径将会导致药物不同的生物利用度和不同的疗效。

例如，有些药物禁止口服，需要通过皮下注射或静脉注射等途径给药。

然而，目前对于药物给药途径对药物疗效的影响还存在着争议。

为此，本实验通过比较不同给药途径对药物疗效的影响，以期为药物治疗中给药方案的制定提供参考依据。

材料与方法试验材料：成年雄性小鼠3只，体重100±10g。

药物：XX药物，纯度99%。

实验设备：注射器、胶管。

试验方法：1、将3只小鼠随机分为3组（每组1只）。

2、在同一时间点分别给3只小鼠使用口服、皮下注射和静脉注射三种给药途径注射相同剂量的药物，注射后记录时间节点。

3、静脉注射方案：在小鼠尾静脉注射药物，药物浓度为10mg/ml，剂量为10mg/100g。

皮下注射方案：在小鼠背部注射药物，药物浓度为10mg/ml，剂量为40mg/kg。

口服方案：将药物通过灌胃管灌入小鼠胃内，药物浓度为20mg/ml，剂量为80mg/kg。

实验四不同给药途径对药物作用的影响引言：药物的给药途径是指通过哪种方式将药物引入机体内，以达到发挥药效的目的。

不同的给药途径会对药物的吸收、分布、代谢和排泄等环节产生影响，从而影响药物的作用效果。

本实验旨在探究不同给药途径对药物作用的影响，以提高药物治疗的效果和安全性。

材料与方法：在实验中，我们选择了口服、皮下注射和静脉注射这三种常见的给药途径进行研究。

首先，我们选取了一种常用抗生素，阿莫西林作为研究对象。

实验组别分为口服组、皮下注射组和静脉注射组。

每组分别选取10只小鼠（体重相近），按照体重随机分组。

口服组：将阿莫西林以悬液或药片的形式通过口腔给药，剂量为10 mg/kg。

皮下注射组：将阿莫西林以注射液的形式皮下注射，剂量为10mg/kg。

静脉注射组：将阿莫西林以注射液的形式静脉注射，剂量为10mg/kg。

给药后，观察动物反应、记录一些行为变化，并分别在给药后0.5小时、1小时、3小时、6小时之后采集小鼠的血液样本。

同时，对每只小鼠进行解剖，采集重要器官（如肝脏、脑、心脏等）样本。

结果与讨论：通过实验，我们观察到不同给药途径对药物作用的影响。

首先，从动物反应方面来看，口服组在口服后较长时间内动物表现正常，没有明显的不适反应；而皮下注射组在注射后，小鼠会有局部疼痛或红肿的表现。

静脉注射组在注射时会出现短暂的不适反应，如动作僵硬或不安。

这些结果表明，口服给药是一种相对温和的给药途径，相对安全可靠；皮下注射和静脉注射则具有一定的刺激性，可能会对动物的生理状态产生较大影响。

再从药物作用方面来看，通过采集的血液样本进行药物浓度检测，我们发现不同给药途径对药物的吸收速度和药物浓度均有影响。

口服给药后，药物的吸收速度较慢，但药物浓度较为持久；皮下注射给药后药物的吸收速度较快，但药物浓度较低，持续时间较短；静脉注射给药后药物的吸收速度最快，药物浓度最高，但持续时间较短。

这说明药物的给药途径会影响药物的吸收、分布和代谢，直接影响药物的作用效果和持续时间。

实验一不同给药途径对药物作用的影响
【目的】观察小鼠以不同给药途径给予同剂量尼可刹米时引起药理作用的差别。

【原理】药物以不同给药途径给药时，因吸收部位血液循环快慢，吸收过程需透过的生物膜的通透性以及吸收途径中药物代谢酶等因素的影响而导致药物吸收的快慢和程度不同。

【动物】小鼠3只
【材料和试药】鼠笼天平注射器小鼠灌胃针头注射针头2%尼可刹米溶液
【方法】取性别相同、体重相近的小鼠3只，以1、2、3编号，分别称重，观察各鼠的一般情况，依次给药。

1号鼠以灌胃法给予尼可刹米4mg/10g（2％溶液0.2ml/10g）。

2号鼠以皮下注射法给予尼可刹米4mg/10g（2％溶液0.2ml/10g）。

3号鼠以腹腔注射法给予尼可刹米4mg/10g（2％溶液0.2ml/10g）。

每次给药后立即记下当时时间，密切观察小鼠的反应。

动物首次出现惊厥时，立即记下时间。

从给药到首次出现惊厥的时间为药物作用的潜伏期。

比较3只小白鼠结果之差别。

【报告要点】
注：“最后结果”栏记载是否发生死亡及从给药到死亡相隔时间等。

【讨论题】不同给药途径在哪些情况下可使药物的作用产生量的差异？在哪些情况下又可使药物的作用产生质的不同？。

不同给药途径对药物作用的影响实验报告摘要：本实验旨在研究不同给药途径对药物作用的影响，并采用了口服、注射和皮下注射三种常见的给药途径。

实验结果表明，给药途径会对药物的吸收、分布和代谢产生重要影响。

通过对不同给药途径的比较分析，可以选择最合适的给药途径提高药物疗效和减少副作用。

引言：药物的给药途径是指药物从外界经过什么途径进入机体的过程。

不同的给药途径导致药物在机体内的吸收、分布和代谢等方面的差异。

因此，了解不同给药途径对药物作用的影响是合理选择合适给药途径的重要依据。

本实验通过人工模拟动物体内各个途径，研究了口服、注射和皮下注射三种常见的给药途径对药物作用的影响。

材料与方法：1.实验动物：选用同一品种、同一性别、同一年龄的小鼠。

2.药物：选择一种具有普遍临床应用的药物，如阿司匹林。

3.实验设备：包括给药器具、天平、标准药物禁忌清单等。

实验步骤：1.口服给药组：将药物按照体重比例溶解于适量的生理盐水中，采用灌胃管给予小鼠。

2.注射给药组：将药物按照体重比例溶解于适量的注射用溶剂中，采用静脉注射方式给予小鼠。

3.皮下注射给药组：将药物按照体重比例溶解于适量的注射用溶剂中，采用皮下注射方式给予小鼠。

4.对每个给药组的小鼠进行一定时间内的观察，包括行为、体温、心率等指标。

5.收集各个给药组小鼠的血液样本，采用高效液相色谱法检测药物在血液中的浓度。

6.根据收集到的数据进行统计分析，并进行图表展示。

结果与讨论：1.不同给药途径对药物的作用速度有显著影响。

口服给药组的药物起效较慢，而注射给药组的药物起效较快。

2.不同给药途径对药物的吸收量有显著影响。

注射给药组的吸收量较高，皮下注射组的吸收量次之，口服给药组的吸收量最低。

3.不同给药途径对药物的分布和代谢也有差异。

注射给药组的药物分布广泛，皮下注射组次之，口服给药组的药物分布相对局限。

4.不同给药途径的副作用表现也有所差异。

口服给药组小鼠出现胃肠道反应的情况最为常见，而注射给药组的副作用较为轻微。

题目：不同剂量对药物作用的影响、不同给药途径对药物作用的影响实验一（一）实验目的：1、观察不同剂量戊巴比妥对小鼠作用的差异。

作用差异从三方面体现：潜伏期的差异、强度的差异、持续时间的差异（即结果分析时，要分析全实验室三组小鼠表现出来的药理作用在上述三方面是否有差异，是否体现出计量越大，潜伏期越短，药效越强，持续时间越长）2、观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响。

给药途径不同则药物的药理作用：具有性质差异（即可能产生不同的药理作用）或强度差异（即能产生相同的药理作用，但强度上有差异）（结果分析时，要分析是否有这两方面的差异）（二）完成实验的地点2栋403药理学实验室（三）实验对象种属：小鼠属性别：雌性体重：平均26g 数量：30只实验原理：巴比妥类药是镇静催眠药，随着剂量由小到大，中枢抑制作用由弱变强，相继出现镇静催眠抗惊厥麻醉作用，甚至出现呼吸中枢麻痹而致死。

药后表现：正常（无效量）、镇静（镇静剂量）、嗜睡（催眠剂量）、浅昏迷（抗惊厥剂量）、深昏迷（麻醉剂量）、死亡2、硫酸镁口服不易吸收，仅产生局部作用，外敷则致组织脱水也仅致局部作用；注射可吸收，产生抗惊厥作用等全身作用。

（途径：口服、外敷、注射）（药后：正常、镇静、嗜睡、浅昏迷、深昏迷、死亡）实验材料：器材：电子天平、1ml注射器、鼠罩、小鼠灌胃针头药品：0.2%戊巴比妥钠注射液、0.4%戊巴比妥钠注射液、0.8%戊巴比妥钠注射液。

30%硫酸镁（含水）溶液动物：小鼠18只动物：小鼠12只实验方法1:取小鼠18只，编号、分别称其体重及观察小鼠正常活动情况。

各鼠经腹腔注射不同浓度的戊巴比妥钠溶液，均按0.1ml\10g(0.01ml\g)给药，分别置于小盒中，密切注意先后出现的反应（记录药后20分钟内—作用最强的类型如药后10分钟为深昏迷，但药后18分钟为浅昏迷，则记录深昏迷）实验方法2：取小鼠12只，分别称重标记。

6只由腹腔注射30%硫酸镁溶液6g/kg（给药容量为0。

药理学实验4--不同给药途径对药物作用的影响本实验旨在探究不同给药途径对药物作用的影响。

药物作用的生物学基础是药物分布和药物代谢，而给药途径是决定药物分布和代谢的主要因素之一。

因此，通过比较常用的几种给药途径，即口服、注射和贴皮，来研究它们对药物作用的影响，可以帮助我们更好地理解药物的作用机制，为合理用药提供参考。

实验步骤：1. 实验材料本实验需要的材料有药物、动物试验对象（小鼠）、注射器、贴皮剂和口服药量匀称。

2. 实验设计选取一种药物作为实验对象，每种给药途径设立一个实验组，即口服组、注射组和贴皮组。

将小鼠随机分为三组，每组10只。

口服组将药物通过口服的方式使试验对象摄入药物；注射组将药物通过注射的方式直接注射入小鼠体内；贴皮组将药物以贴皮的方式通过小鼠体表部位接触小鼠皮肤而被吸收。

设定相同的药物剂量，分别在不同的时间点记录小鼠症状表现，并收集数据进行分析。

3. 实验记录记录每组小鼠的体重变化、体温变化、不良反应等。

针对实验目的，可以收集以下数据：药物作用时间、药物作用强度、药物作用持续时间、生理指标变化等方面的数据。

4. 实验结果分析将所有数据分别分组分析，并将药物作用时间、作用强度、作用持续时间和生理指标变化进行比较。

统计学分析差异，作图展示结果。

实验注意事项：1. 选择合适的药物，应当具备足够的生物活性和疗效，以便展现不同给药途径的优缺点。

2. 药物剂量应当合理计算，防止给药过量或过少引发的误差。

3. 选择小鼠作为试验对象，应当进行正常饲养和隔离，以尽量减少生活环境的因素对试验的干扰。

4. 实验应当按照相关的安全操作规范进行，避免对人体和环境的伤害。

不同给药途径对药物作用的影响实验报告不同给药途径对药物作用的影响实验报告不同给药途径对药物作用的影响实验一不同给药途径对药物作用的影响【目的】观察小鼠以不同给药途径给予同剂量尼可刹米时引起药理作用的差别。

【原理】药物以不同给药途径给药时，因吸收部位血液循环快慢，吸收过程需透过的生物膜的通透性以及吸收途径中药物代谢酶等因素的影响而导致药物吸收的快慢和程度不同。

【动物】小鼠3只【材料和试药】鼠笼天平注射器小鼠灌胃针头注射针头 2%尼可刹米溶液【方法】取性别相同、体重相近的小鼠3只，以1、2、3编号，分别称重，观察各鼠的一般情况，依次给药。

1号鼠以灌胃法给予尼可刹米4mg/10g(2,溶液0.2ml/10g)。

2号鼠以皮下注射法给予尼可刹米4mg/10g(2,溶液0.2ml/10g)。

3号鼠以腹腔注射法给予尼可刹米4mg/10g(2,溶液0.2ml/10g)。

每次给药后立即记下当时时间，密切观察小鼠的反应。

动物首次出现惊厥时，立即记下时间。

从给药到首次出现惊厥的时间为药物作用的潜伏期。

比较3只小白鼠结果之差别。

【报告要点】注:“最后结果”栏记载是否发生死亡及从给药到死亡相隔时间等。

【讨论题】不同给药途径在哪些情况下可使药物的作用产生量的差异,在哪些情况下又可使药物的作用产生质的不同,篇二:剂量剂型给药途径对药物作用的影响药物的剂量剂型对药物作用的影响实验目的:观察不同剂量，不同剂型对其毒性作用的影响。

实验材料:1(2( 动物:蟾蜍3只药品:戊巴比妥钠1%，戊巴比妥钠0.3%，戊巴比妥钠1% 阿拉伯胶溶液。

3( 器材:注射器1副，7号针头1枚，烧杯1只。

实验步骤:1. 取体重相近的蟾蜍3只，称重，标记。

2. 蟾蜍甲腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%，0.05ml/10g3. 蟾蜍乙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠0.3%, 0.05ml/10g4. 蟾蜍丙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%阿拉伯胶溶液, 0.05ml/10g (注射士的宁阿拉伯胶溶液时，用7号针头，用后应立即清洗以免针管粘牢) 记录注射时间，观察反正反射消失的时间。

不同给药途径对药物作用的影响引言药物的给药途径是指药物进入体内的方式，它可以影响药物的作用和药效。

不同的给药途径会导致药物在体内的分布、吸收速度、生物利用度以及作用持续时间等方面产生差异。

本文将探讨不同给药途径对药物作用的影响，以便在药物治疗中合理选择适当的给药途径。

口服给药口服给药是最常见的给药途径之一。

通过口服给药，药物会经过消化道被吸收到血液中。

这种给药途径的优点是简单、方便且容易被患者接受。

然而，口服给药面临一些挑战。

首先，药物需要通过胃酸和消化酶等消化液的作用，从而可能导致药物的降解和破坏。

其次，肠道对药物的吸收有时是不可预测的，因此药物的生物利用度也可能有所不同。

注射给药注射给药是将药物直接注射到体内的一种给药途径。

它可以分为静脉、肌肉和皮下注射等不同方式。

相比口服给药，注射给药可以快速将药物输送到血液循环中，因此能够迅速产生药效。

此外，注射给药可以规避胃酸和肠道吸收的影响，确保药物的稳定性和完整性。

然而，注射给药需要专业训练和具备特定技能，且可能带来注射部位疼痛或局部反应等副作用。

点滴给药点滴给药是一种将药物溶液通过输液管插入静脉中缓慢输送的方法。

这种给药途径适用于需要长时间给药或需要精确剂量控制的药物。

通过点滴给药，药物可以逐渐进入血液循环，保持较稳定的血药浓度。

它比注射给药更方便且可控，但需要专业人员进行操作，并且可能出现输液速率过高或过低等不良反应。

吸入给药吸入给药是通过呼吸道将药物送入肺部的一种给药途径。

这种给药途径可用于治疗呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。

通过吸入给药，药物可以直接作用于肺部，迅速产生药效，并减少对其他组织器官的副作用。

然而，吸入给药需要患者正确操作呼吸器具，以确保药物成功到达肺部。

同时，吸入给药还可能引起局部刺激或过敏反应。

皮肤给药皮肤给药是将药物涂抹或涂布在皮肤表面的一种给药途径。

这种给药途径通常用于局部治疗皮肤病变或提供局部的药物作用。

皮肤给药可以减少系统性副作用，但药物吸收速度较慢且药效相对较弱。

不同给药途径对药物作用的影响实验报告不同给药途径对药物作用的影响实验报告不同给药途径对药物作用的影响实验报告不同给药途径对药物作用的影响实验一不同给药途径对药物作用的影响【目的】观察小鼠以不同给药途径给予同剂量尼可刹米时引起药理作用的差别。

【原理】药物以不同给药途径给药时，因吸收部位血液循环快慢，吸收过程需透过的生物膜的通透性以及吸收途径中药物代谢酶等因素的影响而导致药物吸收的快慢和程度不同。

【动物】小鼠3只【材料和试药】鼠笼天平注射器小鼠灌胃针头注射针头 2%尼可刹米溶液【方法】取性别相同、体重相近的小鼠3只，以1、2、3编号，分别称重，观察各鼠的一般情况，依次给药。

1号鼠以灌胃法给予尼可刹米4mg/10g(2,溶液0.2ml/10g)。

2号鼠以皮下注射法给予尼可刹米4mg/10g(2,溶液0.2ml/10g)。

3号鼠以腹腔注射法给予尼可刹米4mg/10g(2,溶液0.2ml/10g)。

每次给药后立即记下当时时间，密切观察小鼠的反应。

动物首次出现惊厥时，立即记下时间。

从给药到首次出现惊厥的时间为药物作用的潜伏期。

比较3只小白鼠结果之差别。

【报告要点】注:“最后结果”栏记载是否发生死亡及从给药到死亡相隔时间等。

【讨论题】不同给药途径在哪些情况下可使药物的作用产生量的差异,在哪些情况下又可使药物的作用产生质的不同,篇二:剂量剂型给药途径对药物作用的影响药物的剂量剂型对药物作用的影响实验目的:观察不同剂量，不同剂型对其毒性作用的影响。

实验材料:1(2( 动物:蟾蜍3只药品:戊巴比妥钠1%，戊巴比妥钠0.3%，戊巴比妥钠1% 阿拉伯胶溶液。

3( 器材:注射器1副，7号针头1枚，烧杯1只。

实验步骤:1. 取体重相近的蟾蜍3只，称重，标记。

2. 蟾蜍甲腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%，0.05ml/10g3. 蟾蜍乙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠0.3%, 0.05ml/10g4. 蟾蜍丙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%阿拉伯胶溶液, 0.05ml/10g (注射士的宁阿拉伯胶溶液时，用7号针头，用后应立即清洗以免针管粘牢) 记录注射时间，观察反正反射消失的时间。