药事管理模拟试卷1(题后含答案及解析)

药事管理模拟试卷1 (题后含答案及解析)

题型有：1. A1型题 2. B1型题

1． 国家基本药物目录的调整周期一般是

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年E．5年

正确答案：C

解析：国家基本药物是从国家目前临床应用的各品种中，经过科学评价而遴选出的具有代表性的品种。国家规定，原则上每3年调整一次药品目录。

知识模块：药事管理

2． 现代药不包括

A．中成药、化学药品

B．抗生素、生化药品

C．动物、植物和矿物药

D．中药提取物、抗生素E．生化药品、中成药和毒性药品

正确答案：C

解析：现代药是指19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素、生化药品等，是用合成、分离、提取、化学修饰、生物工程等现代科学方法得到的物质。动物、植物和矿物药不属此类。 知识模块：药事管理

3． 必须经执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是

A．非处方药

B．处方药

C．上市药品

D．创新药品E．仿制药品

正确答案：B

解析：此题考查处方药的概念。 知识模块：药事管理

4． 药品的特殊性表现为

A．专属性、经济性、限时性和稳定性

B．两重性、经济性、安全性和稳定性

C．专属性、两重性、质量的重要性和限时性

D．专属性、两重性、经济性和稳定性E．重要性、经济性、两重性和稳定性

正确答案：C

解析：药品是特殊的商品，它既具有一般属性，同时又具有特殊性。其特殊性主要表现为：专属性、两重性、质量的重要性和限时性。 知识模块：药事管理

5． 药品的稳定性是指

A．药品在规定的条件下应用的有效程度

B．药品在规定的条件下符合安全、有效、均一的程度

C．药品在规定的条件下满足规定要求和需要的程度

D．药品在规定的适应证和用法用量情况下使用对用药者的影响程度E．药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

正确答案：E

解析：此题考查药品稳定性的概念。 知识模块：药事管理

6． 非处方药的英文缩写为

A．DOT

B．TOC

C．COT

D．OTCE．OTD

正确答案：D

解析：非处方药的英文是Ovetr The Counter-drugs，其缩写为OTC。

知识模块：药事管理

7． 药学的概念包括

A．药学内涵和药学外延两种含义

B．药学科学和药学学科两种含义

C．药学科学和药学职业两种含义

D．药品和药学科学两种含义E．药学内涵和药学职业两种含义

正确答案：C

解析：药学这个词来源于希腊文，目前所说的药学包括药学科学与药学职业两种含义。 知识模块：药事管理

8． 医院药事管理委员会的各成员任期一般为

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年E．5年

正确答案：B

解析：医院药事管理委员会设主任委员、副主任委员、秘书和委员。各成员任期一般为2年。 知识模块：药事管理

9． 医疗机构药事管理委员会的组成为

A．主任委员、副主任委员、秘书、委员

B．主任、秘书和委员

C．主任、副主任和委员

D．主任、副主任和秘书处E．常任秘书与临时秘书

正确答案：A

解析：医院药事管理委员会设主任委员、副主任委员、秘书和委员。而无常任秘书与临时秘书之说。 知识模块：药事管理

10． 医院药剂科负责药事管理委员会的日常工作，应

A．保存完整的记录和档案

B．保存记录和档案至少3年

C．定期整理会议记录和采购计划

D．整理采购计划、保存档案E．及时将会议记录归档保存至少1年

正确答案：A

解析：医院药剂科负责药事管理委员会的日常工作，并应保存完整的记录和档案。 知识模块：药事管理

11． 20世纪80年代，医院药学处于

A．调剂自配制剂阶段

B．调配处方阶段

C．临床药学的兴起阶段

D．简单的制剂技术阶段E．医院自配制剂阶段

正确答案：C

解析：我国的医院药学经历了一定的发展历程，1949年以前医院药学是简单的调配技术阶段；20世纪50～70年代，随着自制制剂品种和数量的增加，学术水平与操作技能有所提高；20世纪80年代，临床药学兴起。 知识模块：药事管理

12． 《医院药学杂志》(现名为《中国医院药学杂志》)的创刊时间是

A．1980年

B．1981年

C．1984年

D．1985年E．1990年

正确答案：B

解析：随着医院药师工作的不断开展，1981年，中国药学会创办了《医院药学杂志》。 知识模块：药事管理

13． 中国药学会医院药学专业委员会的成立时间是

A．1980年

B．1981年

C．1984年

D．1985年E．1990年

正确答案：E

解析：1990年中国药学会召开了全国医院药学学术会议，并成立了中国药学会医院药学专业委员会。 知识模块：药事管理

14． 开展治疗药物监测和设计个体化的给药方案属于

A．药师的职责

B．执业助理药师的职责

C．驻店药师的职责

D．临床药师的职责E．药士的职责

正确答案：D

解析：我国临床药师的职责包括7个方面，开展治疗药物监测，并根据监测结果进行药动学计算，设计个体化的给药方案是其中的一项职责。

知识模块：药事管理

15． 不属于药学部(科)工作性质的是

A．业务监督性

B．专业技术性

C．经济管理性

D．服务保障性E．咨询指导性

正确答案：D

解析：药学部(科)工作具有业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性四方面的性质，服务保障性不属于药学部(科)工作性质。 知识模块：药事管理

16． “三无”药品指

A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品

B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品

C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品

D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品

正确答案：A

解析：药学部在采购药品时应严格按照药品法操作，禁止采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品，因此，“三无”药品即指无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品。 知识模块：药事管理

17． 药品入库验收时，药库人员必须

A．对入库药品的数量进行验收

B．对入库药品的质量进行验收

C．对入库药品的数量和质量做全面验收

D．对入库药品的外观和数量进行验收E．对入库药品的数量和包装进行验收

正确答案：C

解析：外购药品的质量管理中，药库人员必须对入库的药品进行数量和质量的全面验收。 知识模块：药事管理

18． 入库验收麻醉药品时应做到

A．三人以上同时在场，逐批验收

B．两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装

C．三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装

D．两人以上同时在场，逐批验收E．三人以上同时在场，开箱检验

正确答案：B

解析：外购药品的质量管理中，药库人员对入库的麻醉药品验收时必须做到两人以上同时在场，并逐箱验点至最小包装。 知识模块：药事管理

19． 注册商标的注册审批部门是

A．药品监督管理部门

B．工商行政管理部门

C．卫生行政管理部门

D．税务管理部门E．药品行业管理部门

正确答案：B

解析：药品必须进行商标注册，否则不允许销售，药品生产企业将其产品申请注册时应向工商行政管理部门申请。 知识模块：药事管理

20． 滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有

A．品名、批号、用法用量

B．品名、规格、批号 ’

C．品名、使用期限、批准文号

D．品名、批号、使用期限E．品名、规格、批准文号

正确答案：B

解析：制剂的标签应字迹清楚，对于滴眼剂或滴鼻剂等小包装，由于包装尺寸受限，标签内容至少应包括品名、规格、批号三项。 知识模块：药事管理

21． 医院制剂室应建立留样观察制度，留样期间每月观察的次数为

A．5次

B．4次

C．3次

D．2次E．1次

正确答案：E

解析：为保证医院制剂的质量，医疗机构应建立留样观察制度，留样期间应每月观察一次。 知识模块：药事管理

22． 医院制剂室撤去留样的时间为本批号用完后

A．1个月

B．2个月

C．3个月

D．6个月E．12个月

正确答案：A

解析：为保证医院制剂的质量，医疗机构应建立留样观察制度，留样时间为本批号用完后1个月。 知识模块：药事管理

23． 医院制剂室所配制剂必须做到

A．逐件检验，合格后方可使用

B．抽样检验，科主任签字后方可使用

C．逐批检验，合格后方可使用

D．逐件检验，科主任签字后方可使用E．逐批检验，科主任签字后方可使用

正确答案：C

解析：为保证医院制剂的质量，医疗机构应对所有制剂逐批检验，经检验合格后方可使用。 知识模块：药事管理

24． 普通制剂用蒸馏水的水质应符合药典标准，并至少

A．每星期全检一次

B．每个月全检一次

C．每季度全检一次

D．每半年全检一次E．每年全检一次

正确答案：C

解析：为保证医院制剂的质量，医疗机构应对普通制剂用蒸馏水每季度全检一次。 知识模块：药事管理

25． 库存药品在管理时应掌握的原则为

A．先进先出

B．贵重药品先出

C．无效期的先出

D．中药先出E．注射剂先出