药物分析课件第十一章A抗生素类药物分析
- 格式:pptx
- 大小:4.03 MB
- 文档页数:22


药物分析习题四
一、填空题(每空1分)
1.对大分子的生化药物而言,即使组分相同,往往由于 不同
而产生不同的生理活性。
2.重金属系指实验条件下能与 的金属杂质,检查重金属常用的显色剂是 和 。
3.药物中的杂质是指药物中不具有 作用的,影响药物
,甚至是对 的物质。
4.1949年以来,我国已颁布的药典共有 版;分别是1953、1963、1977、
及2005版。
5.药物的鉴别是依据药物的 和 进行某些化学反应或测试某些物理常数,来判断药物的 。
6.药物中的杂质按来源可分为 和 。
7.常见干燥失重测定方法有 , , ,
。
8.复方制剂是指含有 的制剂。
9.溶液澄清度检查法中,ChP2000规定用 与
溶液等量混合,配制成浊度标准贮备液。溶液颜色检查法中,用以配制标准比色液的有色无机盐是 , , 。 10.制剂的杂质检查主要是检验药物在 和
生成的杂质。
11.现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有 法和
法、2000年药典新增 法。
药物分析试题及答案
第八章 生物碱类药物的分析
一、选择题
1.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是( )
A 增加酸性 B 除去杂质干扰
C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性
2.提取容量法最常用的碱化试剂为( )
A 氢氧化钠 B 氨水 C 碳酸氢钠 D 氢氧化钾 E 氯化铵
3.非水溶液滴定法测定生物碱含量时,通常加入溶剂为10~30 ml,消耗0.1mol/L
HClO4标准溶液( )ml
A 8 B 5 C 9 D 4 E 7
4.关于生物碱类药物的鉴别,哪项叙述是错误的( )
A 在生物碱类药物分子中,大都含有双键结构,因此具有紫外特征吸收峰,据此用于鉴别。
B 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富,是更好的药物鉴别方法。
C 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应。
D 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别。
E 薄层色谱分离鉴别中生物碱必须以游离碱的形式存在。
5.常用的生物碱沉淀试剂有( )
A 碘-碘化钾 B 碘化铋钾 C 钼硫酸 D 磷钼酸 E 碘化汞钾
6.常用的生物碱显色试剂有( )
A 硅钨酸 B 浓硫酸 C 浓硝酸 D 苦味酸 E 钼硫酸
7.咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是( )
A 双缩脲反应 B Vitali反应 C 紫脲酸铵反应
D 绿奎宁反应 E 甲醛-硫酸反应
8.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为( )
A 冰醋酸-醋酐为溶剂
B 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
C 1 mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应
D 仅用电位法指示终点
E 溴酚蓝为指示剂
9.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则( )
抗生素类药物的分析练习试卷2 (题后含答案及解析)
题型有:1. A1型题 2. X型题
1. 采用Cl-的反应进行鉴别的药物是
A.氨苄西林
B.头孢羟氨苄
C.盐酸美他环素
D.罗红霉素E.青霉素钠
正确答案:C 涉及知识点:抗生素类药物的分析
2. 以下哪一种药物不能发生羟肟酸铁呈色反应
A.阿莫西林
B.氨苄西林
C.头孢氨苄
D.普鲁卡因青霉素E.青霉胺
正确答案:E 涉及知识点:抗生素类药物的分析
3. 硫醇汞盐法测定青霉素V钾片的含量时,《中国药典》(2000年版)规定按青霉素V计算其原因是
A.对照品是青霉素v
B.计算方便
C.与疗效一致
D.便于用效价表示E.习惯算法
正确答案:A 涉及知识点:抗生素类药物的分析
4. 青霉素钠属于
A.头孢菌素族
B.β-内酰胺类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.四环素类抗生素E.大环内酯类抗生素
正确答案:B 涉及知识点:抗生素类药物的分析
5. 取某一β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验,火焰显紫色。该药物应为
A.青霉素钠
B.青霉素V钾
C.头孢氨苄
D.阿莫西林E.氨苄西林
正确答案:B 涉及知识点:抗生素类药物的分析
6. 汞量法测定青霉素v钾含量时,做空白试验的作用是测试
A.方法的影响程度
B.条件的影响程度
C.试剂的影响程度
D.降解产物的量E.青霉素v钾的水解程度
正确答案:D 涉及知识点:抗生素类药物的分析
7. 抑菌试验鉴别青霉素钠时,所用菌为
A.细菌
B.霉菌
C.链球菌
D.金黄色葡萄球菌E.大肠杆菌
正确答案:D 涉及知识点:抗生素类药物的分析
8. 采用沉淀反应鉴别青霉素钠的原理是
头孢菌素类抗生素的药物分析现状
头孢菌素类药物多为半合成的抗生素,是从抗菌作用较弱的天然头孢菌素C分列形成7-ACA,再经过化学修饰,形成的抗生素药物。药物能够通过对细菌细胞壁进行合成,起到有效的抑菌和杀菌效果。而由于人的细胞无细胞壁,因此药物对人体无害。目前,临床已经将头孢菌素类抗生素作为一种抗菌谱较广、疗效好、活动性强且毒性较低的一种抗生素广泛地应用到一线临床治疗方案中。本文综述了头孢菌素类抗生素药物分析现状,为相关工作者更好地认识此类药物提供依据。
标签: 头孢菌素; 抗生素; 药物分析
中图分类号 R9 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2012)31-0146-02
头孢菌素类抗生素是一种抗菌作用较强、耐青霉素酶的一种抗生素,为临床用于治疗细菌感染的主要药物,其药物活性强,治疗效果好,毒性较低[1]。患者不良反应以速发性过敏反应为主,发生率较低。对头孢菌素类抗生素进行药物分析是学者更好地认识此药物的一种方法。目前针对头孢菌素类抗生素的药物分析包括了纯品、生物样品和药物制剂等多角度,方法包括了:分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法、微生物法、毛细血管电泳法等[2-3]。本文综述了头孢菌素类抗生素药物分析现状,以对相关工作给予参考和借鉴。
1 头孢菌素类抗生素概况
头孢菌素类抗生素是一种半合成的抗生素,是从抗菌作用较弱的天然头孢菌素C分列形成7-ACA,再经过化学修饰,形成的抗生素药物。临床可以用于治疗金黄色葡萄球菌感染、革兰氏阴性杆菌感染等。
药物首先发现于1945年[4],经过一段时间的实验室研究,于1963年被正式应用于临床当中,并且根据临床的应用情况不断改进,目前,已经经历了四代[5],第二代头孢在头代的基础上加入了肟基,使得其对β-内酰胺酶的稳定得到了很大的提高,第三代头孢延长了抗绿脓杆菌的半衰期,大大提高了其活性,同时另一个改进方面是减低了对肾脏的毒副作用,现在还在应用的第四代头孢是较前三代进展最大的一代,它在第三代分子的基础上进行了改进,不仅具有以前三代的优点,而且可以更迅速的穿透格兰阴性杆菌的外膜,对β-内酰胺酶更加的稳定,对于青霉素结合蛋白有了更高的亲和力[6]。新一代的头孢不论在抗菌活性还是在抗菌谱广泛度等发面都有了很大的飞跃,在临床上被广泛的应用于抗败血症和抗严重感染的治疗中。