麻醉科药品管理制度

麻醉科控制性麻醉药品管理制度

麻醉科控制性麻醉药品是指国家法律法规规定的，进入医院药品目录，为便于麻醉治疗，暂存在麻醉科的麻醉药物品种。

一 麻醉科控制性麻醉药品管理

1所有控制性麻醉药品按浙江省临床麻醉技术管理，实行专人、专柜、专锁、专册、专处方、专交班等“六专”管理。

1）责任人为当日值班/备班医师，负责

与上一日值班医师共同对控制性麻醉药品的品种、数量、批号、效期等进行核查，在麻醉药品的专册交接班本中记录结果。

对麻醉药品使用登记本中记录的值班当日麻醉药品的使用情况进行清点，与实际库存药品的品种与数量进行核实。做好控制性麻醉药品的清点工作。

2）麻醉药品专用保险柜必须随时加锁，钥匙不得随意放置。

3）药品数量应保证：

 实际数量和使用数量与科室备存数量一致；

 使用数量与处方数量一致；

 使用数量与空安瓿数量一致；

 使用药品的批号与空安瓿批号一致；

 残药量和使用药量与领用药量一致；

 处方开具使用数量和残药量与领用量一致。

二 麻醉处方的使用管理规定

1 本院使用的控制性麻醉药品处方分为麻醉处方、精一处方、精二处方，处方由科主任向物资供应中心领取，并对领取处方的数量和编号、废弃处方的数量和编号，在专册上进行登记。

2 麻醉处方的使用

1）处方由前记、正文、后记组成

前记分为：

 患者信息：患者姓名、性别、年龄、病历号、科室、床号、地址、电话、患者身份证编号等；

 代办人信息：代办人姓名、性别、年龄、代办人身份证明编号；

 处方信息：开放日期、临床诊断等。

正文包括：药品名称、剂型、规格、数量、用量、用法、用药途径等；

后记包括：医师签名和药学审核信息。

2）麻醉处方书写规则

 项目清晰完整、不得涂改。如有修改，在修改处签名并标注修改早期；

 药名不得书写化学分子式；

 剂量应按照药品说明书中的常用量使用，必须注明单位；

 每张处方只开具一种药品；

麻醉科毒麻药品管理制度

第一章 总则

第一条 为了规范麻醉科毒麻药品的管理，保障患者安全和医务人员安全，维护医疗秩序，根据相关法律法规，制定本管理制度。

第二条 本管理制度适用于医疗机构内麻醉科毒麻药品的管理工作。

第三条 医疗机构应当设立麻醉科，专门负责对药品的管理工作。

第四条 医疗机构应当依法购买药品，确保药品的来源合法合规。

第五条 医疗机构应当建立健全药品的管理制度，保证药品的安全性和有效性。

第二章 责任管理 第六条 麻醉科应当设立专门的药品管理岗位，负责麻醉科毒麻药品的采购、存储、配送、使用和处置等具体工作。

第七条 麻醉科负责人应当严格监督药品管理工作，保证药品的安全和有效使用。

第八条 药品管理岗位应当定期进行药品库存清点，确保药品的数量准确。

第九条 药品管理岗位应当建立药品使用记录，记录药品的使用情况和数量。

第十条 药品管理岗位应当定期检查药品的保存状态，确保药品的质量。

第三章 药品采购

第十一条 麻醉科应当在合法的药品供应商处采购麻醉科毒麻药品，确保药品的质量和安全。

第十二条 药品采购应当严格按照规定程序进行，需由麻醉科负责人和药品管理岗位审核通过后方可采购。 第十三条 药品采购过程中，必须保留采购记录和相关票据，以备查验。

第十四条 药品采购应当根据需要，合理安排采购数量，避免药品的浪费。

第四章 药品存储

第十五条 麻醉科应当建立健全的药品存储制度，确保药品的安全和稳定。

第十六条 药品应当存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿。

第十七条 药品应当按照规定分类存放，避免混装混放，造成混淆和错用。

第十八条 药品存储应当定期检查，发现问题及时处理，确保药品的质量。

第十九条 药品过期或者损坏的，应当及时处理，绝不能继续使用。

第五章 药品使用 第二十条 麻醉科医务人员在使用药品时，应当严格按照医疗程序和剂量使用，避免药品的滥用或者误用。

第二十一条 医务人员使用药品应当填写使用记录，包括药品名称、用量、使用时间等信息。

麻醉科药品管理制度

一、麻醉性镇痛药

1、加强对国家制订的麻醉性镇痛药法规的学习与贯彻执行。

2、麻醉医师在麻醉期间与术后镇痛和治疗疼痛时方可使用麻醉性镇痛药。取得麻醉性镇痛药处方资格的医师方可使用特殊红处方并按规定剂量给予麻醉性镇痛药。

3、禁止非法使用，储存，转让或借用麻醉性镇痛药。

4、麻醉科必须有专人负责麻醉性镇痛药的管理，药品要专柜加锁，专用账册，药品的专用处方由药房保存。

5、临床麻醉时，每位麻醉医师可依需取得一定量的基数，科室有专人检查，并核实库存量。

6、当发现麻醉性镇痛药缺少时，应立即调查，查明原因，并向有关领导及时汇报。

二、全身麻醉药和麻醉辅助药

1、吸入麻醉药、静脉麻醉药、肌肉松弛药均为限局类药物，只有麻醉专业人员才能使用。

2、禁止非法使用、储存、转让和借用该类药。

3、麻醉科必须有专人保管该类药。

4、该类药物每周清点一次。

三、一般药物的管理和使用

1、手术室内必须备有麻醉术中治疗药物，如心血管系统治疗药、呼吸系统治疗药、急救用药、止血药、利尿药、各种输液及电解质溶液、血浆代用品、激素类药物等。

2、每一个手术室内均应备有抢救药品，并应定时清点、补充。 3、各种药品必须按说明书要求妥善保存，用药前应检查药物名称、安瓿是否破损、药物有无浑浊、结晶、是否过期等、禁止使用过期和变质药物。

4、麻醉前应备好各种拟用药物。各种麻醉前均应备好麻黄碱、去氧肾上腺素、阿托品，贴好标签，注明剂量，以供随时使用。

5、为避免用药错误，各种药物使用前均应贴好标签，注明药物名称和剂量。

6、用药前必须再次核对药名、剂量、用药途径。用药后应观察病人反应，注意有无药物不良反应。

一、总则

为了加强医院麻醉科药品的管理，确保临床用药安全、有效，防止药品滥用和流失，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、职责与权限

1. 医院麻醉科药品管理制度由麻醉科主任负责，科室副主任协助执行。

2. 麻醉科药品管理人员负责药品的采购、验收、储存、发放、调配、使用、回收和销毁等工作。

3. 医院药剂科负责对麻醉科药品的管理工作进行监督和指导。

三、药品采购与验收

1. 麻醉科药品的采购必须按照年度采购计划，由医院药剂科统一采购。

2. 采购麻醉药品、第一类精神药品时，必须凭《麻醉药品购用印鉴卡》。

3. 药品入库验收必须货到即验，由麻醉科药品管理人员与药剂科验收人员共同验收，双人签字。

4. 验收内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、生产单位、供货单位、数量、质量等。

5. 验收中发现缺少、破损的药品，应及时报告医院负责人，并按照规定程序处理。

四、药品储存与保管

1. 麻醉科药品应专柜储存，专人管理，确保药品安全。

2. 药品储存条件应符合药品性质，避免高温、潮湿、光照等因素影响药品质量。

3. 药品应按照批号、有效期分类存放，近效期药品有明显标志。

4. 药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度，并做好记录。

五、药品发放与调配

1. 麻醉科药品的发放必须凭医生处方，严格执行“一人一方、一次一剂”的原则。

2. 药品调配时应严格核对，确保药品名称、规格、剂量准确无误。 3. 调配人员应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

4. 医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。

六、药品使用与回收

1. 麻醉科药品的使用必须由具有执业医师资格的医生负责。

2. 使用麻醉药品后，应及时回收空安瓿，并做好记录。

3. 回收的空安瓿应与处方核对，无误后由麻醉科药品管理人员统一销毁。

七、药品销毁

1. 麻醉科药品销毁应在医院药剂科的监督下进行。