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子宫内膜癌研究论文

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子宫内膜癌研究论文

子宫内膜癌是一种由子宫内膜上皮组织恶性增生形成的癌症。它是女性生殖系统中最常见的癌症之一，也是严重威胁妇女生命健康的疾病。近年来，科学家们对于子宫内膜癌的研究不断深入，取得了许多重要的进展。

首先，研究人员在探索子宫内膜癌的发病机制方面取得了不少的进展。研究结果发现，子宫内膜癌的发病与激素素水平的失衡有着密切的关系。雌激素的分泌增加，会导致子宫内膜上皮细胞过度生长，长期累积会形成癌前病变，最终演变成癌症。此外，一些基因异常，如p16基因的丧失、p53基因的突变等，也与子宫内膜癌的发生密切相关。

其次，研究人员还发现，子宫内膜癌具有一定的遗传性。一些研究表明，在一些家族中，子宫内膜癌的发生率相对较高，这与遗传风险有关。研究结果还指出，BRCA1和BRCA2基因的突变，与子宫内膜癌的发生也有关系。BRCA1/2基因突变的携带者，子宫内膜癌的发病风险远高于普通人群。

此外，研究人员在研究子宫内膜癌的诊断和治疗方面也取得了不少进展。传统的子宫内膜癌的诊断方式是经阴道和宫颈刮片检测，但该方法的结果不够准确，可能会漏检。近年来，随着医学技术的不断完善，通过超声和核磁共振等影像学检查已成为常规的子宫内膜癌的诊断手段。此外，基因检测也为子宫内膜癌的诊断提供了更加精确的依据。 针对子宫内膜癌的治疗，传统的手术、放疗、化疗等方法仍然是主要手段。与此同时，研究人员也在努力发掘新的治疗手段。例如，靶向治疗是一种新兴的癌症治疗方式，通过特定的药物靶向癌细胞，高效杀灭恶性细胞，避免对正常细胞的伤害。研究表明，EGFR、HER2和VEGF是子宫内膜癌细胞增殖和侵袭所依赖的重要分子靶标，针对这些靶标的药物治疗已经成为研究的热点。

总的来说，子宫内膜癌研究的进展，既为该疾病的诊断和治疗提供了更加准确可靠的方法，也为我们更好地认识该病的发病机制提供了重要的理论基础，相信随着研究的不断深入，子宫内膜癌的治疗和预防水平也将不断提高。

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子宫内膜癌分型的研究进展

子宫内膜癌分型的研究进展

国际妇产科学杂志2020年2月第47卷第1期JIntObstetGynecol，February2020，Vol.47，No.1··

子宫内膜癌分型的研究进展

金明珠，狄文△

【摘要】子宫内膜癌（endometrialcarcinoma）是妇科三大恶性肿瘤之一，以手术联合放、化疗为标准治疗方式；部

分渴望保留生育能力的患者可经咨询后行保守治疗，待生育后进行手术。1983年，Bockman提出子宫内膜癌临床分型，

将其分为Ⅰ型（雌激素依赖型）和Ⅱ型（非雌激素依赖型）；1994年，Poulsen将子宫内膜癌按组织病理学分为腺癌、浆液

性腺癌、黏液性腺癌、透明细胞癌、鳞状细胞癌、混合性癌和未分化癌；2013年，癌症基因组图谱（TheCancerGenome

Atlas，TCGA）根据不同突变方式和拷贝数将子宫内膜癌分为4种，即POLE（DNApolymeraseepsilon）突变型、微卫星不

稳定高突变型、低拷贝数型和高拷贝数型。该分子分型对不同亚型患者的精准化治疗与预测患者预后具有重要指导意

义。本文总结了子宫内膜癌的3种分型的优势与局限性及其临床意义。子宫内膜癌分型的不断完善，将有助于理解其

预后的个体差异，指导治疗策略的选择，为精准医疗时代规范化、个体化、人性化的治疗奠定理论基础。

【关键词】子宫内膜肿瘤；癌；肿瘤分期；病理分型；免疫疗法；生育力

ResearchProgressofEndometrialCancerClassificationJINMing-zhu,DIWen.DepartmentofObstetricsandGynecology,

RenjiHospital,SchoolofMedicine,ShanghaiJiaoTongUniversity,Shanghai200127,China(JINMing-zhu,DIWen);Schoolof

Medicine,ShanghaiJiaoTongUniversity,Shanghai200025,China(JINMing-zhu)

子宫内膜癌肿瘤标志物的研究进展

子宫内膜癌肿瘤标志物的研究进展

理垡生塑医堂堂屋里！壁照旦璺璺ｉ望丛Ｑ堕皇堡堡ｉＱ堕竺堡ｉ竺ｉ塑墨ＱＱ鱼塾！！：曼堕Ｑ！兰羔：！呈竺：

子宫内膜癌肿瘤标志物的研究进展

虞斌许培箴（江苏省常州市妇幼保健院江苏常州２１３００３）

摘要：子宫内膜癌是妇科最常见的恶性肿瘤之一，早期诊断、早期治疗、规范随访是改善预后的重要手段。随着检测技术的发展和研究的深入，近年来出现了一些新的肿瘤标志物，在子宫内膜癌早期诊断及预后判断方面发挥重要的作用。本文主要归纳总结了子宫内膜癌肿瘤标志物的最新研究进展。关键词：子宫内膜癌；肿瘤标志物；早期诊断中图分类号：７３７．３３文献标识码：Ａ

ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏ骶ｅｓｓｉｎＴｕｍｏｒＭａｒｋｅｒｓｆｏｒＥｎｄｏｍｅｔｒｉｕｍＣａｒｃｉｎｏｍａ

ＹＵＢｉｎ．ｘＵｐｃｉ—ｚｈｅｎ０ｍｌｅＭｄｃｃｎｔｉｔＹｎｎｄｌ蜘ｎｔ｝ｋｎｔ｛ｈＨｏｓｐｊｔｎｌ《Ｃ｜ｌａ｝１９ｚｌｌｏｕ。ｊ妇ｔＩｇｓ”２１３００３，Ｃｌｌｉｔｍ）ＡＢｓＴＲＡｃＴ：Ｃａｒｃｉｎｏｍａｏｆｔｈｅｅｎｄｏｍｅｔｒｉｕｍ（ＥＣ）ｉｓｏｆｔｈｅｍｏｓｔｃｏｍｍｏｎｇｙｎｅｃｏｌｏ舀ｃｉｎｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ．ＳｕｒｖｉＶａｌｒａｔｅｗｉｌｌｂｅｇｒｅａｄｙｉＩｎｐｒｏｖｅｄｉｆｔｈｅｄｉｓｅａｓｅｉｓｄｉａｇｎｏｓｅｄａｎｄｔｒｅａｔｅｄｉｎｅａｒｌｙｓｔａｇｅｓ．ＷｉｔｈｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐＩｎｅｎｔｏｆｔｈｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅｏｆｄｅｔｅｃｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅｓｏｍｅｎｅｗｔｕｍｏｒｍａｒｋｅｒｓｗｈｉｃｈｐｌａｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓ，ｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃｏｆｔｈｅｄｉｓｅａｓｅｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒＳ．Ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｓｕｎｌｍａｒｉｚｅｄｐｒｏｌ；ｒｅｓｓｉｎｔｕｎｌｏｒｍａｒｋｅｒＳｆｏｒｅｎｄｏｍｅｔｒｉｕｍｃａｒｃｉｎｏｍａｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＣａｒｃｉｎｏｍａｏｆＥｎｄｏｎｌｅｔｒｉｕｎｌ；ＴｕｍｏｒＭａｒｋｅｒｓ

在子宫内膜癌表达意义论文

在子宫内膜癌表达意义论文

在子宫内膜癌中的表达及意义

【摘要】探讨p53蛋白、er和pr3种肿瘤标志物在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化法检测子宫内膜癌66例、子宫内膜非典型增生病变29例和正常子宫内膜组织31例。p53蛋白的表达及66例子宫内膜癌组织中er、pr的表达。结果：在三种组织中p53的阳性表达率分别为81.8%(54/66)、51.7%(15/29)和12.9%(4/31)。比较显示，66例子宫内膜癌的er、pr阳性表达率分别为56.0%和53.0%。结论:p53蛋白、er和pr检测对临床治疗中选择合理方案及预后都是有参考价值的指标。

【关键词】子宫内膜癌 p53; 雌激素受体;孕激素受体

【中国分类号】r737.33【文献标识码】a【文章编号】1004-5511（2012）06-0006-01

子宫内膜癌是妇科常见的恶性肿瘤，近年来其发病率在明显上升［1］；已引起人们的关注。研究表明，子宫内膜癌的发生和发展与癌基因的激活、抑癌基因的失活和细胞周期调控失常有关［2］也与雌激素的长期刺激有关［3］本文旨在应用p53 、雌激素受体（er）、孕激素受体（pr）3种肿瘤标志物对子宫内膜癌进行联合检测，探讨其在此癌中的表达及临床意义。

1. 材料与方法：

1.1 标本来源和取材 收集近6年来临床手术切除的子宫内膜癌组织标本66例（年龄42-82岁，平均57岁）；子宫内膜非典型增生病变29例（年龄37-72岁，平均51.9岁）；正常子宫宫内膜

31例。组织取材后经20%福尔马林固定、石蜡包埋、连续切片（片厚4mm）.一张用做he染色病理组织学诊断，其余备做免疫组化用。

1.2 试剂 s-p免疫组化试剂盒及p53、er、pr抗体，均购自福州迈新生物公司产品。

1.3 实验方法 采用目前国内先进的s-p免疫组化方法：步骤：（1）石蜡切片4cm厚，常规脱蜡水化后，用pbs(ph=7.4)冲洗3次，每次5min；（2）加50ul过氧化酶阻断溶液，室温下孵育10min；（3）pbs(ph=7.4)冲洗3次，每次5min；（4）加50ul非免疫组化动物血清，室温下孵育5min,pbs(ph=7.4)冲洗1次；（5）加50ul第一抗体，室温下孵育60min；（6）pbs(ph=7.4)冲洗3次，每次5min；（7）加生物素标记的第二抗体，室温下孵育10min ;(8)pbs(ph=7.4)冲洗3次，每次5min；（9）加50ul链亲和素—过氧化酶溶液，室温下孵育10min;(10)pbs（ph=7.4）冲洗3次，每次5min；（11）加两滴新鲜配制的dab溶液显色；（12）自来水冲洗，苏木素复染，中性树胶封固。

脂肪因子与子宫内膜癌的研究进展

脂肪因子与子宫内膜癌的研究进展

・　４２８　・　中华实用诊断与治疗杂志２０１４年５月第２８卷第５期　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｐｒａｃｔｉｃａｌ　Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ　ａｎｄ　Ｔｈｅｒａｐｙ　

ａｎ｜ｌｉｎｏｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ　１－ｓｕｌｐｈｏｎａｔｅ　（ＡＮＳ）　ａｎｄ　ｈｕｍａｎ　ｍａｔｒｉｘ　ｍｅｔａｌｌｏＤｒｏｔｅｉｎａｓｅ　７（ＭＭＰ一７）ａｓ　ｅｘａｍｉｎｅｄ　ｂｙ　ＭＭＰ一７　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｎｄ　ＡＮＳ　ｆｌｕ０ｒｅｓｃｅｎｃｅ口］．Ｊ　Ｂｉｏｃｈｅｍ，２０１２，１５１（５）：５３３—５４０．　［８］Ｃｈｅｔｔｙ　Ｃ，Ｖａｎａｍａｌａ　Ｓ　Ｋ，Ｇｏｎｄｉ　ｃ　Ｓ，ｅｔ　ａ１．ＭＭＰ一９　ｉｎｄｕｃｅｓ　ＣＤ４４　ｃｌｅａｖａｇｅ　ａｎｄ　ＣＤ４４　ｍｅｄｉａｔｅｄ　ｃｅｌｌ　ｍｉｇｒａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ　ｘｅｎｏｇｒａｆｔ　ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｃｅｌｌ　Ｓｉｇｎａｌ，２０１２，２４（２）：５４９—５５９．　［９］Ｆｉｄｌｅｒ　Ｉ　Ｊ．Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｃａｎｃｅｒ　ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ［Ｊ］．Ｃａｎｃｅｒ　Ｊ，　２０００，６（Ｓｕｐｐｌ　２）：１３４—１４１．　［１ｏ］Ｍａｒｔｏｎｅ　Ｔ，Ｒｏｓｓｏ　Ｐ，Ａｌｂｅｒａ　Ｒ，ｅｔ　ａ１．Ｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃ　ｒｅｌｅｖａｎｃｅ　ｏｆ　ＣＤ１０５＋ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ　ｄｅｎｓｉｔｙ　ｉｎ　ＨＮＳＣＣ　ｐａｔｉｅｎｔ　ｏｕｔｃｏｍｅ［Ｊ］．　０ｒａｌ　Ｏｎｃｏｌ。２００５，４ｌ（２）：１４７　ｌ５５．　［１１］Ｍａｙｅｒ　Ａ，Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ　Ｆ，Ｖａｕｐｅｌ　Ｐ，ｅｔａ１．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ＨＩＦ一１　ｉｎ　ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ　ｍｕｌｔｉｆｏｒｍｅ　ａｎｄ　ａｎａｐｌａｓｔｉｃ　ａｓｔｒｏｃｙｔｏｍａ　［Ｊ］．Ｉｎｔ　Ｊ　Ｏｎｃｏｌ，２０１２，４ｌ（４）：１２６０—１２７０．　［１２］张晓雨，杨金云，平洪，等．结直肠癌表皮生长因子受体及　ｓｕｒｖｉｖｉｎ表达与生存期的相关性［Ｊ］．中华实用诊断与治疗杂　志，２０１２，２６（６）：５５２—５５６．　［１３］Ｓａｓａｋｉ　Ｔ，Ｌｏｐｅｓ　Ｍ　Ｂ，Ｈａｎｋｉｎｓ　Ｇ　Ｒ，ｅｔ　ａ１．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｓｕｒｖｉｖｉｎ，ａｎ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ　ｏｆ　ａｐｏｐｔｏｓｉｓ　ｐｒｏｔｅｉｎ，ｉｎ　ｔｕｍｏｒｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｎｅｒｖｏｕｓ　ｓｙｓｔｅｍ［Ｊ］．Ａｃｔａ　Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ，２００２，１０４（１）：１０５　１０９．　［１４］　Ｂｌｕｍ　Ｒ，Ｊａｃｏｂ—Ｈｉｒｓｃｈ　Ｊ，Ｒｅｃｈａｖｉ，ｅｔ　ａ１．Ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｓｕｒｖｉｖｉｎ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｉｎ　ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ　ｃｅｌｌｓ　ｂｙ　ｔｈｅ　Ｒａｓ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ　ｆａｒｎｅｓｙ１ｔｈｉｏｓａ１ｉｃｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｐｒｏｍｏｔｅｓ　ｃａｓｐａｓｅ—ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ａｐｏｐｔｏｓｉｓ　［Ｊ］．Ｍｏｌ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｔｈｅｒ，２００６，５（９）：２３３７—２３４７．　［１５］