青霉素抗生素类
主要内容：
一、青霉素由来
二、结构特点
三、抗菌作用机制
四、分类
五、不良反应
六、青霉素临床应用注意事项
七、青霉素使用现状
一、青霉素由来
首先先来看看青霉素的由来，早在唐朝的时候，长安城的裁缝会把长有绿毛的㈱糊涂在被剪刀划破的手指上来帮助伤口愈合,就是因为绿毛产生的物质（青霉素）有杀菌作用,这也是人们最早使用青霉素类药物来杀菌。
但是当时他并不知道绿毛里产生的哪种物质，也不知道这种物质的作用机理，而是根据自己日常的生活发现总结出来的生活经验。
那么青霉素最开始是如何被发现和产生的呢？它的作用机制又是什么呢？下面让我们带着这两个问题一起来探索一下青霉素
的奥秘！
青霉素的来历
2.这是1928年的事情了。
有一天，英国的细菌
学家弗莱明(1881〜1955)正在研究细菌。
他把葡萄球
菌小心翼翼地移入培养皿中进行培养。
青霉素的来历
3.就在他打开培养皿盖子的一瞬间，空气中的青霉泡子像小偷一样溜『进去。
当然，弗莱明并没有察觉到这一切，
4.不久,培养基的整个表面几乎布满了葡萄球菌,唯独青毒抑制了周围的葡萄球菌的蔓延。
这是什么原因呢？
青霉素的来历
5.弗莱明分析出.青霉能够产生一种杀灭葡葡球菌的物质•他把这种物质叫做青霉素(旧林“盘尼西林”),可惜的是•弗莱明的这一重要发现在当时并没有引起人们的重视。
6.那时候.人们还没有找到杀灭葡萄球菌和肺炎球菌的药物.谁要是得了败血症或肺炎.就等于得了不治之症。
1.现在，青霉素已经是一种十分普通的药品了.可是，你知道它的来历吗？
母核结构一青酶烷酸（双环结构）酰胺酶主一主.小可上
年度青霉素酶作用点
（B -内酰胺环弁氢化嚷嚏环），其中B -内靛胺环为维持抗菌活 性的最基本结构。
二环的张力都比较大，其稳定性极差，易受到亲核性或亲电 性试剂的进攻，使B-内酰胺环破裂，导致青霉素失效弁产生致敏物。
由于临床上抗菌的需要，人们对侧链上的R 经结构改造 接上不同的基团，形成各种性能更好的半合成青霉素。
三、抗菌作用机制
（1）通过竞争性抑制细菌的青霉素结合蛋白（PBP9--细胞 壁的粘肽合成受阻―细菌细胞壁缺损―大量的水分涌进细菌体内―细菌肿胀、破裂、死亡。
（2）触发自溶酶活性，使细菌溶解。
四、分类
常见的有以下三种：天然青霉素半合成青霉素（耐酶青霉素、广谱青霉素）
二、青霉素类结构特点
青霉素自20世纪40年代 投入使用以来，一直是应 用广泛和重要的一类抗生 素，基本结构如右图所示， 由母核6-APA （6-氨基青霉烷酸）
和侧链组成。
6APA
c o
4
N B 一
A3
c C H
O
（一）、天然青霉素
由青霉菌培养液提取获得，含有5种（X、F、G、K、双氢F）,其中以青霉素G性质较稳定，作用最强，低毒价廉，可用于治疗敏感菌所致的各种感染。
目前市场上常见的有两
种：注射用青霉素钠和注射用节星青霉素。
下面以青霉素最广泛使用的青霉素G（节青霉素）为例来进行
说明。
药理特性：繁殖期杀菌药
抗菌作用：主要用于G+菌、G-球菌、螺旋体，放线菌感染，对G-杆菌不敏感。
作用特点：不耐酸、不耐酶、窄谱
适应症:
1.G+菌感染：肺炎球菌、葡萄球菌、链球菌（溶血性链球菌、草绿色链球菌）、肠球菌白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、产气夹膜杆菌等。
2.G-球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌。
3.螺旋体：梅毒、钩端、回归热螺旋体。
4.放线菌感染：但对大多数的G-杆菌无效，对金葡菌产生的B-内酰胺酶不稳定。
【药物相互作用】：
与丙磺舒合用效能T
与氨基昔类合用-协同，但不能混合静注
与抑菌药合用-效能J
不能与重金属，铜、锌、汞配伍
不能与氨基酸营养液合用
半合成青霉素
1、口服青霉素类：苯氧青霉素类青霉素V(penicillinV)
非奈西林(phenethicillin)
特点：
1)耐酸不耐酶
2)可口服
3)抗菌谱与青霉素同，用于轻症感染
2.耐酶青霉素类
苯口坐西林(oxacillin)
氯口坐西林(cloxacillin)
双氯西林(dicloxacillin)
氟氯西林(flucloxacillin)
特点：
耐酸耐酶
可口服，血浆蛋白结合率高，不易透过血脑屏障
双氯西林作用最强
主要用于耐青霉素G的金葡菌感染
药理特性：抗菌谱和青霉素相仿，但抗菌作用较差，其对青霉素酶稳
定，因产酶而对青霉素耐药的葡萄球菌对本类药物敏
感，但甲氧西林耐药的葡萄球菌对本类药特耐药。
适应症：主要用于除甲氧西林以外的产青霉素酶的葡萄球菌
感染，如败血症、脑膜炎、呼吸道感染、软组织感染等，也可
用于溶血性链球菌或肺炎链球菌与耐青霉素葡萄球菌的混合感染代表药物：阿莫西林双氯西林钠胶囊
双氯西林为耐酶青霉素弥补了
阿莫西林不耐的酶缺点，
起到了协同抗菌作用，
增强了抗菌活性，
大大增加了抗菌谱。
临床应用(1)呼吸道感染：急性咽炎、化脓性扁桃
体炎、急慢性气管炎、支气管炎、肺炎、感冒继发感染；
(2)消化道感染：肝胆系统感染、急性胃肠炎、伤寒、副伤寒;
(3)泌尿生殖系统感染：尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎、淋病、
软性下疳；(4)耳鼻喉、口腔感染：急慢性中耳炎、牙周炎、鼻炎;
(5)骨关节感染：骨髓炎；
(6)其他感染：心血管感染、皮肤、软组织感染。
3.广谱青霉素类
氨平西林(ampicillin)>
匹氨西林(pivampicillin)
阿莫西林(amoxycillin)
特点：
耐酸，可口服
不耐酶，对耐药金葡菌感染无效
对G-杆菌有效，可用于伤寒、副伤寒、百日咳、大肠埃希
菌、痢疾志贺菌等G-杆菌所致的呼吸道感染、尿路感染。
常见广谱青
霉素类药物：
阿莫西林克拉维酸钾片和注射剂
注射用派拉西林钠舒巴坦钠
阿莫西林胶囊
F面就以阿莫西林克拉维酸钾片的具体特点进行说明：注射用美洛西林钠
克拉维酸为B-内酰胺酶抑制剂，本身只有微
弱的抗菌活性，但具有强大的广谱B内酰胺
酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免
遭B内酰胺酶水解，产生协同抗菌作用，增
强了抗菌活性和扩大了抗菌谱。
药理特点：
阴性杆菌亦具有抗菌活性，如流感嗜血杆菌、
大肠埃希菌、奇异变形杆菌。
临床应用：
本类药物对革兰阳性菌作用与青霉素相仿, 对部分革兰
适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软
组织感染、脑膜炎、败血症以及心内膜炎等。
青霉素类临床应用注意事项：
无论采取何种给药途径，用青霉素类药物给药前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史及过敏性疾病，并且须先做
青霉素皮试
过敏性休克一旦发生，必须就地抢救
不用于鞘内注射
青霉素钾盐不可快速静注
在碱性溶液中易失活
五、不良反应
1.过敏反应一主要不良反应：皮肤过敏、血清病样反应较多见；过敏性休克：最严重，表现有循环衰竭、呼吸衰竭和中枢抑制。
2.局部刺激症状：红肿、疼痛、硬结；
3.大剂量可引起精神错乱、抽搐；高血钾症或高钠血症。
4.赫氏反应用青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体时，由现症状加剧的现
象。
预防措施:
1.询问过敏史；
2.皮试；
3.注射后观察30min;
4.准备抢救药品及器材。
青霉素的缺点：
对酸性水溶液不稳定，只能注射给药，不能口服。
对碱性水溶液不稳定（成盐反应须十分小心进行），须做
成粉针剂。
抗菌谱较窄，对革兰阴性菌的疗效差。
在使用过程中，细菌易产生耐药性。
有严重的过敏性反应（休克）。
为了克服青霉素的诸多缺点，自20世纪50年代开始，人们对青霉素进行结构修饰。
成功地解决了青霉素的不耐酸、不耐酶和抗菌谱窄的问题，在口服、广谱、耐酶等半合成青霉素研究上取得重大进展。
六、青霉素使用现状
就一些医院门诊药房看来，青霉素的使用已是大大减少了，普通感冒发烧动不动就是头抱二、三代，而且青霉素在医院门诊药房的种类和数量也是少之又少了，可见抗生素的滥用
在一定的程度上得到了缓解。
原因分析：
抗生素的滥用，使大部分细菌都有青霉素耐药性，临床应
用抗生素效果大不如从前，病人都希望病情快点好转，认为越是新的、贵的抗生素疗效越好。
青霉素很便宜，没什么利润，在以药养医的背景下，它给
医院及医生带不来经济利润，无法服务于养医的经营方
向。
青霉素容易过敏。
给青霉素活路，就是给我们生路
如果再无休止地滥用抗生素，人类将面临无药可治的地步，
青霉素就是一个活生生的例子，抗生素滥用会使机体的病菌
产生耐药性，慢慢对这种药物不再敏感；另一方面，病菌不断发生变异，催生越来越多的“超级细菌”，最终面临“无药可医”。
