大樱桃砧木吉塞拉组培快繁技术研究

科学试验樱桃属于蔷薇科（Rosaceae）李属（Prunus）樱桃亚属（Cerasus）的落叶乔木[1]。

吉塞拉系列特别是吉塞拉6号矮化砧适应范围广，矮化性强，结果早，抗病能力强，是优良的樱桃矮化砧木。

为满足生产上对吉塞拉6号优质砧木的巨大需求，生产上常采用组培方法快速繁殖。

生根是樱桃组织培养快繁技术的关键环节之一，樱桃组培苗在常规（培养基添加蔗糖）生产中通常采用玻璃培养瓶，以琼脂为支撑物，培养液中添加一定量的蔗糖，这种培养方式存在一定的缺点，如污染率较高、植株生长缓慢、生根率较低、驯化期死亡率高等[2]。

植物无糖组培快繁技术又称为光自养微繁殖技术，是指在植物组织培养中改变碳源的种类，以CO2代替糖作为植物体的碳源，通过输入CO2气体作为碳源，并控制影响试管苗生长发育的环境因子，促进植株光合作用，使试管苗由兼养型转变为自养型，进而生产优质种苗的一种新的微繁技术。

采用该技术可达到快速繁殖优质种苗的目的[3]。

笔者在本试验中采用透明硬质塑料盒为培养容器，珍珠岩和蛭石的混合物为基质，在培养容器内通入CO2，对吉塞拉6号进行无糖组织培养来生根。

对培养过程中培养基是否含糖、是否添加激素、以及光照度、CO2浓度等环境因素进行研究，并与常规（添加蔗糖）组培方式进行比较，以期总结出一套能够在生产中大量繁育吉塞拉6号组培苗的无糖组织培养技术。

1材料与方法1.1材料选取继代扩繁10代的吉塞拉6号试管苗为试材。

1.2方法试验在陕西种苗集团有限公司组培实验室及驯化温室内进行。

培养基高温高压灭菌20分钟后，接种及培养基质的罐装等步骤在超净工作台内进行。

培养室内温度均为（24±2）℃，湿度85%~90%，光照度4500~5000勒克斯，光照时间12时/天。

1.2.1不同培养方式对樱桃砧木吉塞拉6号组培苗生根的影响无糖培养采用专用的硬质透明塑料盒，每个塑料盒内加蛭石、珍珠岩质量比2∶1的混合物作为支撑物（厚度2~3厘米），加入能够湿润支撑物的营养液（800~1000毫升），对照采用常规组培使用的330毫升的组培瓶（图1、图2），两种生根培养基成分见表1。

[品种特性]甜樱桃矮化砧木新品种‘吉塞拉一砧木对大樱桃品种的影响：大樱桃的砧木对大樱桃品种的影响是多方面的，即影响其早果性、丰产性、果实大小、果实品质等生长发育习性，也影响其抗逆性和树体寿命，生产中出现的一些流胶，园相不整等问题都是与砧木品种有相当大的关系。

二吉塞拉5号矮化砧木的由来：吉塞拉5号大樱桃矮化砧木于20世纪60年代由德国Giessen市Justus Liebig大学的Werner Grupe和Hanna Schmidt培育。

当时欧洲盛行采用M9作为苹果矮化砧木，以苹果矮化栽培为代表的矮化密植栽培已成为果树生产发展的趋势。

为此，Werner Grupe和Hanna Schmidt调查了当时生产上应用的所有樱桃砧木，决定在酸樱桃（Prunus cerasus）、甜樱桃（P. ium）、灰毛叶樱桃（P. canescens）和灌木樱桃（P. fruticosa）等几种樱属植物间进行种间杂交。

杂交获得6000余株杂种实生苗，通过田间评价和实验室鉴定，最后初选出200余株杂种砧木，再分别进行扩大繁殖，进一步确定其矮化性、亲合性、抗病性、萌蘖性和早实性。

通过深入和广泛的田间试验，选出了吉塞拉5号优良性状的无性系，后来在生产上推广应用。

三国外利用现状：在欧洲，已经对吉塞拉系列矮化砧木开展广泛的研究和应用。

在北美（美国和加拿大），20世纪80年代初期美国Hilltop果园苗圃有限公司的Wallace Heuser引进了17种吉塞拉系列无性砧木，在国际矮化果树协会的支持下，于1987年成立了NC-140砧木种植试验区域协作网，共有16个单位参加。

其中西部包括华盛顿州、俄勒岗州、加利福尼亚州、犹他州和加拿大的大不列颠哥伦比亚省，使用滨库（Bing）作为甜樱桃试验品种。

东部密执根州、纽约州等地使用海蒂芬根（Hedelfingen）为甜樱桃试验品种。

两大区域还同时采用Montmorency作为区试的酸樱桃品种。

收稿日期：2020 - 06 - 04基金项目：本文系2020年度西安职业技术学院科技项目“植物组培脱毒快繁技术的产学研协同创新体系研究”（项目编号：2020KJ09）阶段性成果.作者简介：张璐璐（1982 - ），女，黑龙江兰西人，西安职业技术学院生物与医药学院讲师，硕士.张璐璐（西安职业技术学院 生物与医药学院，陕西 西安 710077）摘　要：以樱桃砧木品种“吉塞拉6号”为研究对象，对其茎尖进行剥离和组织培养，通过探讨不同阶段培养基的最佳激素配比，以期找到初代培养和继代培养等不同阶段的最佳培养基及培养程序，以及影响其脱毒快繁的关键因素，建立樱桃砧木品种“吉塞拉6号”的高效再生体系.关键词：再生；樱桃砧木；吉塞拉6号中图分类号：G612 文献标志码：A 文章编号：（2020）04-42-04实验材料取自周至县风和日丽园艺站的樱桃砧木“吉塞拉6号”，以茎尖为外植体进行本次实验.1.2　实验方法以MS+蔗糖（20 - 30g/L）+琼脂（6 - 10g/L）为基本培养基，生长调节物质采用6 - BA （6 - 苄氨基嘌呤） 、NAA （奈乙酸）、IAA （吲哚乙酸）、IBA （吲哚丁酸）等不同梯度分别探讨；同时对环境条件进行设置：“吉塞拉6号”在分化和生根期适宜的温度为22 - 28℃，湿度为50% - 70%，光周期时间设置为14h/10h，在驯化移栽期适宜的温度为23 - 30℃，湿度为80% - 90%［５］.2　实验过程樱桃砧木吉塞拉6号为半矮化砧，对不同品种的矮化效果为80% - 90%［１］，适应各种类型土壤，萌蘖少，在粘土地上生长良好并且抗病毒病能力显著［２］.目前樱桃砧木吉塞拉系列已在世界各国推广应用，但该品种繁殖困难，扦插成活率很低，采用根蘖法繁殖也很慢［３］.为了加快其繁殖，采用组织培养快速繁殖苗木法，对吉塞拉6号组培快繁过程中的诱导分化、增殖快繁、生根、田间移栽等技术环节进行了研究，不但能够起到快繁的作用［４］，同时通过茎尖的剥离培养还可以达到脱毒的效果.1　实验材料与方法1.1　实验材料2.1　分化培养在4 - 5月春季萌芽期取材，选取无病害、生长健壮的吉塞拉6号新稍茎尖，将所选取的大叶去掉，并且剪成短枝，用自来水冲洗4 - 5个小时 ，将表面灰尘细菌等初步清理干净，将材料移至超净工作台上用70%的酒精浸泡30s，期间不停摇晃，用0.1%次氯酸钠消毒液浸泡12 - 18分钟，之后用无菌水冲洗3 - 5遍，进行茎尖剥离和切取，培养材料的大小为0.5 - 1.0cm.2.1.1　不同消毒时间对外植体的影响　在外植体取材后，必须要对其进行消毒处理，选取合适的消毒液种类和设置合适的消毒时间对外植体的存活率和解决污染率有很大影响，本实验中采用0.1%次氯酸钠进行5倍稀释后，设置消毒时间的若干个不同处理，在操作7天后统计茎尖存活率和污染率.表1　不同的消毒液处理时间作用下的茎尖污染率和存活率茎尖个数消毒时间污染率存活率3012min80%90%3014nin50%80%3016min10%80%3018min020%3022min010%3025min00根据表一可知，茎尖处理时间与消毒效果成正相关，即处理时间越长，污染率越低，消毒效果越好，但是与存活率呈负相关［６］，即处理时间越长，存活率越低，因此综合以上六个不同处理，选取3号处理即对茎尖消毒时间为16分钟为最佳外植体消毒方法.2.1.2　分化培养基的筛选　以MS + 蔗糖（20 - 30g/L） + 琼脂（6 - 10g/L）为基本培养基，生长调节物质采用TDZ（噻苯隆） 、NAA（奈乙酸）、IAA （吲哚乙酸）、IBA（吲哚丁酸）等不同种类和梯度分别探讨；在以茎尖为外植体的再生过程中，需要每天观察茎尖的形态变化及再生情况.操作大约30d后，统计不同处理下茎尖的再生频率和每个外植体再生的不定芽个数，分别进行计算.公式如下：不定芽再生频率（%）=再生出不定芽的外植体数/接种的外植体总数×100%；每外植体再生芽数=外植体再生出的不定芽总数/再生出不定芽的外植体数×100%［７］.试验数据需采用Excel2003软件进行分析，应用SAS８.0软件对结果进行差异显著性（Ｐ＜0.05）分析.表2　不同激素配比对茎尖分化的影响处理激素组合平均不定芽再生率（%）平均分化芽数D1TDZ 1.0+NAA 0.0510.88 ± 0.09 g 1.99 ± 0.25 e D2TDZ 1.0+NAA 0.1 3.66 ± 0.13 h 1.26 ± 0.08 f D3TDZ 1.0+NAA 0.2 1.75 ± 0.13 h 1.20 ± 0.02 f D4TDZ 2.0+NAA 0.0552.82 ± 0.58 b 3.34 ± 0.08 a D5TDZ 2.0+NAA 0.148.89 ± 0.29 c 2.99 ± 0.09 bc D6TDZ 2.0+NAA 0.232.86 ± 0.55 e 2.77 ± 0.05 bc D7TDZ 3.0+NAA 0.0558.26 ± 1.71 a 3.59 ± 0.09 a D8TDZ 3.0+NAA 0.148.86 ± 0.40 c 3.48 ± 0.18 a D9TDZ 3.0+NAA 0.237.52 ± 1.50 d 2.86 ± 0.05 bc D10TDZ 1.5+IBA0.128.60 ± 1.13 f 2.69 ± 0.23 c D11TDZ 1.5+IBA0.231.52 ± 1.53 ef 2.32 ± 0.13 d D12TDZ 2.0+IBA0.133.99 ± 1.69 e 2.99 ± 0.10 bc D13TDZ 2.0+IBA0.237.50 ± 3.24 d 3.03 ± 0.14 b 结果显示：不同浓度的激素配比对本实验中的材料“吉塞拉6号”茎尖分化的影响，如表二所示， 在13种激素组合中，激素配比为3.0mg•L - 1 TDZ + 0.05mg•L - 1 NAA的7号处理组合对外植体“吉塞拉6号”茎尖的再生效果最好，再生率达到了58.26%，其再生效果显著高于其它处理组合水平，每个茎尖的平均再生芽数高达 3.59个.2.2　生根培养2.2.1　不同激素浓度对生根的影响　试管苗的生根过程是植物从异养状态进入自养状态的过程.植物利用根来进行营养和水分的吸收是植物的一种生存本能，因此在培养基中需要加入的各种营养元素，特别是在糖能满足的情况下，试管苗容易产生依赖性反而不易生根.所以减少培养基的营养成分可刺激生根［８］.生根培养基激素配比梯度在本实验中设置如下：表3　培养基配比种类生根率（%）平均生根数平均根长（cm）平均根粗（mm）MS92.45±1.32 d8.43±0.11 d 3.24±0.05 a0.45±0.04 bc1/2 MS95.67±1.11 cd7.43±0.16 e 2.76±0.08 b0.59±0.00 c 1/2 MS+NAA 0.0596.71±1.11 bc9.34±0.11 c 2.39±0.08 c0.78±0.07 a 1/2 MS+NAA 0.195.67±0.39 cd8.79±0.13 cd 2.50±0.04 c0.79±0.06 a 1/2 MS+IBA 0.0598.41±0.47 ab11.41±0.41 ab 2.42±0.09 c0.82±0.08 a 1/2 MS+ IBA 0.196.98±0.66 bc11.21±0.19 b 2.51±0.05 c0.80±0.05 ab 1/2 MS+NAA 0.05+IBA 0.0599.29±0.45 a11.72±0.05 a 3.10±0.06 a0.83±0.02 a从生根率、平均生根数、平均根长、平均根粗等指标综合考虑，把“吉塞拉6号”茎尖作为外植体的最佳生根培养基为本实验中的7号培养基处理组合，即1/2 MS + NAA 0.05mg/l + IBA 0.05mg/l.2.2.2　驯化移栽管理措施　选取生长健壮并生有3条以上1 - 5cm新根的试管苗进行炼苗.在自然光下驯化炼苗1周后揭开瓶盖，每天保持喷清水6 - 10次，保证空气湿度在80% - 95%，3天后用镊子轻轻取出幼苗，同时洗净附着在根上的残留培养基，蘸取配制好的杀菌剂，将试管苗移入营养钵内，置于小拱棚中（需要遮荫并加防虫网）.驯化时期的管理：白天盖遮阳网，每天逐渐减少遮阳时间，直到十天左右接受全部光照，阴雨天不盖；每小时喷水雾一次，保持空气湿度在90％左右，每天逐渐减低；土壤保持见干见湿状态，注意不要积水，容易导致沤根.每7 - 10天在叶片正反面喷洒广谱性杀菌药液一次；每3天喷洒营养液一次.中午开风机3个小时，阴雨天打开膜两边通风.并逐渐增加光照，待营养钵苗有4 - 5片新叶，株高5cm以上时，移入温室常规管理.3　问题与思考外植体选取部位：樱桃病毒病种类复杂并且比较严重，因此选择茎尖作为外植体既能达到繁殖系数高、分化率高，又能达到脱除病毒的作用，因此茎尖是樱桃组织培养最常见的外植体部位.外植体处理方法：茎尖作为外植体进行消毒处理和无菌切割过程中，由于取材部位较小，需要在显微镜下进行，极容易失水死亡，导致接种失败，因此适宜在无菌操作过程中放置加湿机进行空间加湿促活.外植体消毒方法：本试验前期分别采用0.1%次氯酸钠进行2倍稀释、5倍稀释和8倍稀释，结果显示2倍稀释全部死亡，8倍稀释全部污染，5倍稀释效果最佳，因此本实验最终采用0.1%次氯酸钠进行5倍稀释用来消毒处理外植体材料.促进生根方法：生根阶段是组培苗在组培实验室内的最后阶段，生根达到标准后即可移栽到基质进入温室，因此生根情况直接影响着组培苗的最终成活率.本试验中分别采用有活性碳和无活性碳两种生根培养基进行对比，发现加入活性碳的生根培养基长势良好，生根多且旺盛.因此可采用加入活性碳或者常规暗培养的方法进行促进生根.4　结论本试验表明吉塞拉6号茎尖组培快繁的最佳消毒时间为16分钟，最佳分化培养基为MS + 3.0 mg•L - 1 TDZ + 0.05 mg•L - 1 NAA，最佳生根培养基为1/2 MS + NAA 0.05mg/l + IBA 0.05mg/l.［参考文献］［１］徐世彦.樱桃矮化砧木Gisela - 5组培快繁技术体系研究［J］.西北农林科技大学学报，2008（4）：152 - 159.［２］孟庆超.樱桃矮化砧吉塞拉5号组培苗的生产及成本控制策略［D］.西北农林科技大学学报，2012（1）：38 -41.［３］郑巧娜.中国樱桃组培快繁及再生体系的建立［J］.山东农业大学学报，2011（2）：45 - 47.［４］叶露.高盆樱桃的组织培养及再生体系研究［J］.四川农业大学学报，2015（4）：32 - 35.［５］荣冬青.野生早樱组织培养及扦插繁殖技术研究［D］.南京林业大学，2008（3）：39 - 41.［６］孙国利.不同基因型樱桃植株再生体系的研究［D］.东北农业大学学报，2009（9）：48 - 51.［７］王关林，方宏筠.甜樱桃矮化砧木新品种Gisela的研究进展［J］.园艺与种苗，2014（4）：52 - 59.［８］王均华.甜樱桃矮化砧木Ge148 - 8、RUS - 25组培快繁技术优化研究［D］.山东农业大学学报，2006（2）：67 - 69.［审　稿：郭建宏，责任编辑：王磊强］Establishment of Efficient Regeneration System of CherryRoot Stock“Gisela 6”ZHANG Lu-lu（School of Biology and Medicine, Xi’an Vocational and Technical College, Xi’an 710077, China）Abstract: In this study， cherry root stock variety "Gisela No.6" was used as the research object， and its stem tip was peeled and the tissue was cultured. By exploring the best hormone ratio in different stages of culture medium， we hope to find the best medium and culture program in different stages of primary culture and subculture，and key factors affecting the virus-free rapid propagation， to establish the efficient regeneration system of cherry root stock variety "Gisela No.6".Key words: regeneration；cherry root stock；Gisela No.6。

优良大樱桃砧木吉塞拉5号组培快繁体系构建徐世彦;曹秋芬【摘要】为建立优良大樱桃砧木的组培快繁体系,研究以樱桃砧木吉塞拉5号为试验材料,研究了外植体不同取材时间、消毒方法、激素浓度配比、移栽基质等因素对其组培快繁的影响.结果表明,4～5月份是吉塞拉5号取材的最佳时间,污染率最低为8.83％,诱导率最高为87.6％;采用0.1％ HgCl2外植体消毒8min效果最好;吉塞拉5号初代培养适宜的培养基是MS+6-BA0.5 mg·L-1+ IBA0.2 mg·L-1,诱导率最高为83.1％,增值数最高为5.4,继代培养基为:6-BA0.6mg·L-1+IBA0.3 mg·L-1效果最好,增值数最高为7.3;在1/2MS+ 0.2mg·L-1 IBA +0.4 mg·L-1 IAA 生根培养基上,试管苗生根率可达97.2％;试管苗移栽基质配比为蛭石∶基质=1∶2时,成活率最高达97.6％.这些研究结果为进一步建立大樱桃砧木离体快繁体系奠定了基础.【期刊名称】《陕西农业科学》【年(卷),期】2016(062)009【总页数】5页(P18-22)【关键词】樱桃砧木;吉塞拉5号;组织培养;快繁【作者】徐世彦;曹秋芬【作者单位】陕西省果树良种苗木繁育中心,陕西铜川 727031;山西省农业科学院生物技术研究中心,山西太原030031【正文语种】中文樱桃属于蔷薇科(Rosaceae)李属(Prunus)樱桃亚属(CerasusPers)的落叶乔木[1]。

目前大樱桃的矮化栽培技术研究已有重大突破，吉塞拉系列特别是吉塞拉5号、吉塞拉6号矮化砧适应性广，矮化性强，表现突出，用其嫁接的甜樱桃表现树体矮化(树体大小相当于马扎德的45%～70%)、结果早、抗病能力强，是优良的樱桃矮化砧木。

由于是三倍体杂种，基本不结种子，繁殖困难。

为满足生产上对这些优良矮化砧苗木的巨大需求，生产上常采用组培方法加速繁殖。

大樱桃矮化砧木吉塞拉5号的应用表现及应注意的问题作者：和青山杨亚丽来源：《山西果树》2010年第02期吉塞拉5号为欧洲酸樱桃与灰毛叶樱桃进行种间杂交培育的三倍体杂种砧木，1998年经美国引入我国，经试验与大多数樱桃品种亲和良好。

树形自然开张，矮化效果极为明显，矮化程度为标准马扎德砧木的40％左右、标准乔化砧的30％。

萌蘖少，根系发达，固地性良好，适于多种土壤类型栽植，具有明显的早果、丰产、抗病毒、抗盐碱、抗寒、产量高等特点。

2004年通过国家林业局林木良种审定委员会审定(国S-SV-PCP-014-2004)。

1吉塞拉5号在应用中的表现从近几年露地栽培以吉塞拉5号作为砧木的园子来看，其主要表现如下。

1.1优点1.1.1结果早成苗栽植后第2年可以挂果，第5年后即可呈现丰产态势。

芽苗栽植后第4年可以挂果，且产量逐年上升明显。

比本地以马哈利作砧木的树早投产1年。

1.1.2树体相对矮小树体高约为以马哈利作砧木树的2／3、马扎德作砧木的40％。

在大樱桃发展初期密植情况下，产量上升显现出了较大的优势。

1.1.3成花非常容易在近几年不同的气候条件下，均成花良好，且花芽质量高，没有出现成花较差的情况。

1.1.4树体管理容易生长量相对较小，修剪时去大枝的机会少，伤口少且小，不易造成树体流胶。

因树体较小，枝条角度开张，修剪、疏花疏果、果实采摘均容易操作，劳动强度小，减少了劳动成本。

1.1.5用药少因其对根癌病、细菌性溃疡病、洋梨矮缩病、樱属坏死环斑病有较强的抗性，所以生长健壮，其他病虫害发生少，从而减少了用药次数，全年用药仅1～2次。

1.2缺点1.2.1对土壤要求高在土壤贫瘠的情况下，树体极易成花，但果实小，商品率低，叶片薄，发黄，严重者树体很快早衰。

1.2.2有矮脚现象接在砧木上的各个品种均有不同程度的矮脚现象，降低了树体的抗风能力。

吉塞拉5号在栽植幼苗时要给予较多的重视，长大后，即使在肥沃的土壤上，树体也不能过大。

大樱桃吉塞拉6号砧木组培培养基试验研究作者：杜凯孙训彪来源：《农业与技术》2020年第11期摘要：以樱桃砧木“吉塞拉6号”为试材，分别进行了增殖继代和生根培养基筛选试验。

对“吉塞拉6号”砧木组培培养基激素做了多个梯度浓度对比试验，并进行研究和总结，为大规模、快速繁育“吉塞拉6号”组培苗提供理论和实践依据。

结果表明：在本次试验选取的培养基中，较适宜的增殖培养基为MS加1mg/L 6-BA加0.2mg/L GA3加0.2mg/L NAA，蔗糖30g/L，增殖系数可达4～5;较适宜的生根培养基为1/2MS加0.2mg/L NAA加0.7mg/L IBA，蔗糖20g/L，生根率达80%。

关键词：樱桃砧木;吉塞拉6号;组织培养;培养基中图分类号：S-3文献标识码：A吉塞拉系列砧木是山东省果树研究所最早引进的德国矮化砧，其中的“吉塞拉6号”属半矮化砧，该砧木具有矮化、丰产、抗病、早实性强、土壤适应范围广等优良特性。

相较于同系列的“吉塞拉5号”，“吉塞拉6号”长势更强，更适应露地栽培，“小脚”现象较“吉塞拉5号”轻，在黏土地上生长良好，但常规条件下该品种繁殖困难，扦插成活率低，根蘖法繁殖速度也较慢。

为了加快其繁殖速度，试验选取“吉塞拉6号”砧木为实验材料，采用组织培养的繁殖方法，通过多次试验，得出“吉塞拉6号”较适宜继代增殖以及生根培养基配方，旨在为实现工厂化生产“吉塞拉6号”组培苗提供理论和实践依据。

1 试验材料与方法1.1 试验材料试验材料为无性系甜樱桃矮化砧木“吉塞拉6号”，采自上海交通大学农学与生物学院苗圃。

组培所用基础培养基为MS培养基（基础成分为大量元素、琼脂、微量元素、有机成分、铁盐成分、蔗糖等）和1/2MS培养基（大量元素用量为MS培养基1/2，其余成分与MS培养基一样），所用激素为IBA、NAA、6-BA、IAA、GA3、KT、TDZ、BAP等。

1.2 试验方法1.2.1 茎尖剥离选择晴朗天气采集外植体。

第49卷第1期2021年2月陕西林业科技Shaanxi Forest Science and TechnologyVol49No1Feb2021“吉塞拉6号”大樱桃砧木组培快繁技术研究高小霞，张森，童耀宏(陕西果业集团杨凌种苗科技有限公司，陕西杨凌712100)摘要：以吉塞拉6号茎段为材料进行大樱桃砧木组培快繁技术研究，结果表明：适宜吉塞拉6号的初代培养基是改良MS+6—BA0.6mg•L—1+IBA0.1mg•L—1,诱导率为92.5%;继代培养基是改良MS+6—BA0.8mg•L—1+IBA0.1mg•L—1，增殖系数为5.6；生根培养基是1/2MS+NAA1m g•L-1+IBA0.5mg•L-1，生根率为98%;生根瓶苗移栽成活率在95%以上。

关键词：吉塞拉6号；矮化砧木；组织培养中图分类号:S662.5文献标志码:A文章编号：1001-2117(2021)01-0040-05Tissue Culture and Rapid Propagation of Cherry Rootstock'Gisela6'GAO Xiao-xia,ZHANG Sen,TONG Yao-hong(Yangling Seedling Sei—tech Company,Ltd.,Shaanxi Fruit Industry Group,Yangling,Shaanxi712100)Abstract:Tissue culture with'Gisela6'as propagation material was conducted.The result showed that medium suitable for primary generation of'Gisela6'was MS+6—BA0.6mg・L—1+IBA 0.1mg・L—1,induction rate reaching92.5%.Medium suitable for second generation of'Gisela6' was MS+6—BA0.8mg・L—1+IBA0.1mg・L—1,multiplication coefficient reaching5.6.The me­dium for rooting was1/2MS+NAA1mg・L—1+IBA0.5mg・L—1,with rooting rate at98%.The bottled rooting seedlings after transplanted could survive over95%.Key words:'Gisela6'；dwarf rootstock；tissue culture生产上利用樱桃矮化砧木进行密集栽培可以实现早挂果、早丰产，达到经济效益最大化。