浙江省2006年4月高等教育自学考试 药理学(二)试题 课程代码03026

浙江省2003年4月高等教育自学考试药理学(二)试题课程代码：03026一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共30分)1.药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它( )。

A.阐明药物作用机制B.改善药物质量，提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论基础D.为指导临床合理用药提供理论基础2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )。

A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过3.大多数药物在胃肠道的吸收是( )。

A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运4.药物与血浆蛋白结合( )。

A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.易被其他药物排挤5.易透过血脑屏障的药物具有的特点为( )。

A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶性高6.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药( )。

A.活性低B.效能低C.首过效应显著D.排泄快7.药物在体内的转化和排泄统称为( )。

A.代谢B.消除C.灭活D.解毒8.药物作用的两重性是指( )。

A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用9.下列有关药物安全性的叙述，正确的是( )。

A.LD50/ED50的比值越大，用药越安全B.LD50越大，用药越安全C.药物的极量越小，用药越安全D.LD50/ED50比值越小，用药越安全10.下列关于受体的论述中，错误的是( )。

A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限，故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异11.反复使用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为( )。

A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性12.对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是( )。

浙江省2006年4月高等教育自学考试药物化学（二）试题课程代码：10116一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1.结构特异性药物2.药物代谢3.前药二、填空题(本大题共8小题，每空1分，共16分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.普鲁卡因的水解产物是________和________。

2.拟胆碱药按其作用方式和作用机制可分为________和________。

3.H2受体拮抗剂化学结构由三部分组成，分别是________，易曲绕的链和________。

4.炔诺酮是________激素，其结构可看作是睾酮分子19位________和17α乙炔化产物。

5.氮芥药物结构相似，大多由两部分组成，即________和________。

6.唑类抗真菌药物按结构分为________和________。

7.四环素类药物为两性化合物，其4位____ 显碱性，C-3，C-5，C-6，C-10，C-12，C-12α含________，显酸性。

8.在制剂中经常作为抗氧化剂使用的水溶性维生素为________，作为抗氧化剂使用的脂溶性维生素为________。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.地西泮的化学结构中所含的母核是( )A.二苯并氮杂卓环B.苯并氮杂卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，4-苯二氮卓环2.不属于全身麻醉药的是( )A.乙醚B.恩氟烷C.利多卡因D.氯胺酮3.哌替啶是( )A.阿片受体激动剂B.阿片受体部分激动剂C.阿片受体拮抗剂D.不与阿片受体结合的镇痛药4.左旋多巴是( )A.多巴胺替代剂B.促多巴胺释放剂C.多巴胺受体激动剂D.多巴胺受体拮抗剂5.下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨甲酰基结构的是( )A.格隆溴铵B.溴丙胺太林C.盐酸苯海索D.甲溴贝那替嗪6.毒扁豆碱是( )A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拮抗剂C.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂7.化学结构为的药物是( )A.盐酸苯海拉明B.盐酸阿米替林C.盐酸可乐定D.盐酸普萘洛尔8.盐酸克仑特罗用于( )A.循环功能不全B.心搏骤停C.防治支气管哮喘D.抗心律不齐9.吗啡作用于哪种阿片受体型？( )A.kB.δC.μD.k和δ10.非甾体抗炎药物的作用( )A.花生四烯酸环氧化酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.β-内酰胺酶抑制剂11.下列属于三环类的抗过敏药物是( )A.曲吡那敏B.氯苯海拉明C.哌罗克生D.赛庚啶12.第一个用于治疗胃溃疡的H2受体拮抗剂是( )A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美替丁13.氢化可的松的化学名是( )A.17α，21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮B.11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮C.16α，21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮D.11β，16α，21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮14.烷化剂的临床用途是( )A.解热镇痛B.抗病毒C.抗微生物D.抗肿瘤15.下列抗病毒药属于嘌呤核苷类的是( )A.碘苷B.利巴韦林C.美替沙腙D.阿昔洛韦16.左旋咪唑是( )A.抗血吸虫药B.抗疟药C.抗病毒药D.驱肠虫药17.甲氧苄啶的化学名是( )A.5-［(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基］-2,4-嘧啶二胺B.5-［(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基］-3，6-嘧啶二胺C.5-［(3，4,5-三甲氧基苯基)甲基］-4,6-嘧啶二胺D.5-［(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基］-2,4-嘧啶二胺18.诺氟沙星结构是( )19.青霉素G在室温PH=4条件下，重排产物是( )A.青霉胺B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛和青霉胺20.属于大环内酯类抗生素的是( )A.氯霉素B.罗红霉素C.新霉素D.卡那霉素四、写、认结构：写出下列药物的结构及作用(1~5小题)或名称及作用(6~10小题)(每小题2分，结构或名称1分，作用1分，共20分)1.氯丙嗪2.异烟肼3.芬太尼4.卡托普利5.布洛芬五、问答题(本大题共3小题，每小题6分，共18分)1.以丙二酸二乙酯为原料合成异戊巴比妥。

中国自考人()——700门自考课程永久免费、完整在线学习快快加入我们吧！浙江省自考2008年7月药理学（二）真题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共22小题，每小题1分，共22分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.毛果芸香碱:( )A.抑制胆碱酯酶B.复活胆碱酯酶C.激动α受体D.激动M受体2．新斯的明：( )A.抑制胆碱酯酶B.复活胆碱酯酶C.激动α受体D.激动M受体3．异丙肾上腺素主要激动：( )A.α和β受体B.α受体C.β受体D.M受体4.去甲肾上腺素主要激动：( )A.α和β受体B.α受体C.β受体D.M受体5.氯丙嗪抗精神病作用机理是阻断了：( )A.多巴胺受体B.M受体C.N受体D.α受体6.乙酰水杨酸不引起:( )A.胃溃疡B.血栓形成C.解热作用D.抗炎作用7.可乐定是：( )A.中枢性降压药B.钙通道阻滞药C.β受体阻断药D.利尿药第 1 页8.心得安是阻断:( )A.α和β受体B.α受体C.β受体D.M受体9.氢氯噻嗪是:( )A.高效利尿药B.中效利尿药C.弱效利尿药D.渗透性利尿药10.与硝酸甘油抗心绞痛无关的是:( )A.扩张动脉B.扩张静脉C.扩张冠脉D.减慢心率11.与心得安抗心绞痛有关的是：( )A.扩张静脉B.扩张动脉C.扩张冠脉D.减慢心率12.头孢菌素类抑制细菌的：( )A.蛋白质合成B.核酸合成C.胞浆膜通透性D.细胞壁合成13.庆大霉素抑制细菌的：( )A.蛋白质合成B.细胞壁合成C.叶酸代谢D.DNA合成14.甲氧苄胺嘧啶抑制细菌的：( )A.蛋白质合成B.RNA合成C.叶酸代谢D.DNA合成15.喹诺酮抑制细菌的:( )A.蛋白质合成B.DNA合成C.RNA合成D.四氢叶酸合成16.青霉素的主要不良反应是：( )A.白细胞减少B.肝功能损伤C.过敏性休克D.肾毒性17.氯霉素的最主要不良反应是：( )第 2 页A.肾毒性B.心力衰竭C.过敏性休克D.白细胞减少18.氨基苷类抗生素的主要不良反应之一是：( )A.白细胞减少B.肝功能损伤C.贫血D.耳毒性19.青霉素有效的是：( )A.螺旋体B.支原体C.衣原体D.病毒20.乙酰水杨酸抑制：( )A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.前列腺素合成酶21.甲氧苄胺嘧啶抑制：( )A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.前列腺素合成酶D.DNA回旋酶22.氟哌酸抑制：( )A.DNA回旋酶B.RNA多聚酶C.二氢叶酸还原酶D.二氢叶酸合成酶二、判断题（本大题共5小题，每小题2分，共10分）判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“×”。

浙江省2006年4月高等教育自学考试中药学（一）试题课程代码：02974一、填空题(本大题共10小题，每空0.5分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1．炮制中火制的方法有_____________、_____________、_____________、_____________。

2．在药味上，辛味具有_____________、_____________、_____________的作用，例如药物_____________、_____________。

3．在中药七情配伍中，大黄与芒硝的配伍属于_____________。

4．在妇女经期禁忌中，应该慎用_____________、_____________等功效的药物，例如药物_____________、_____________。

5．在中药用法中，珍珠母、代赭石等入汤宜_____________；车前子、海金沙等入汤宜_____________；龟板胶、阿胶等入汤宜_____________。

6．善治乳痈药是_____________，善治疟疾药是_____________，善治梅毒解汞毒药是_____________，用于各种出血，并有脱力补益作用的药物是_____________。

_____________可治牙痛；_____________可治跌打损伤、金刃伤的出血证；_____________可治身体各部位的多种疼痛。

7．大黄的功效是_____________，_____________，_____________，_____________。

附子的功效是_____________、_____________、_____________。

半夏的功效是_____________、_____________、_____________。

8．凡以_____________、_____________为主要作用的药物，称为祛风湿药。

浙江省2006年4月高等教育自学考试中药药剂学试题课程代码03044浙江省2006年4月高等教育自学考试中药药剂学试题课程代码：03044一、填空题(本大题共7小题，每空1分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.在汤剂基础上改进而成，并具有浓度较高，剂量较小，携带方便等特点的浸出制剂是________。

2.片剂的制备法有________和________。

3.除静脉注射外，药物在体内都经过吸收、________、________、排泄的过程。

4.中药注射剂存在的主要问题有________问题、________问题、________问题。

5.丸剂的制法有________、________、________。

6.含聚氧乙烯基的表面活性剂（如吐温类）具有________现象。

7.软膏剂的常用基质可分为________、________、________三类。

二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列哪一项不是片剂的特点？( )A.产量高B.剂量准C.性质稳定D.溶出快2.甘油在软胶囊囊材中的主要作用是( )A.粘合剂B.增加胶的凝结力C.增塑剂D.保湿剂3.不能增加药物溶解度的方法是( )A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.增加溶剂量4.浸提的基本原理是( )A.溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散03044# 中药药剂学试题第1 页（共5 页）5.黑膏药中的细料药，制备时在哪一个工序中加入？( )A.药材提取B.炼油C.下丹成膏D.摊涂6.配制10,000ml某注射液，需调成等渗，加NaCl的量约为（该注射剂冰点下降度为0.05℃）( ) A.81g B.71gC.67gD.53g7.制剂稳定性研究中，半衰期的含义是( )A.药物溶解一半所需要的时间B.药物含量降低一半所需要的时间C.药物人体吸收后代谢掉一半所需要的时间D.药物含量降低10％所需要的时间8.关于缓释制剂特点的论述中，错误的是( )A.处方组成中一般只有缓释药物B.可减少给药次数C.可使血药浓度保持平稳D.不适宜生物半衰期很短的药物9.中药调剂的根据是( )A.制剂处方B.医师处方C.秘方D.协定处方10.下列药物中，不能采用加液研磨法粉碎的药物是( )A.樟脑B.冰片C.麝香D.牛黄11.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为( )A.氢气B.氮气C.二氧化碳气D.空气12.滴丸中药物在基质中的状态不会为( )A.分子状态B.混悬液C.胶体状态D.微粉状结晶13.取气雾剂4瓶，除去帽盖，在通风橱内，分别按压阀门连续喷射于1000ml或2000ml锥形瓶，直到喷尽为止。

浙江省2005年4月高等教育自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共30分)1.药物效应动力学（药效学）是研究( )。

A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素2.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？( )A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡3.下列关于生物利用度的叙述中错误的是( )。

A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响4.药物通过血液进入组织间液的过程称( )。

A.吸收B.分布C.贮存D.排泄5.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？( )A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高6.被动转运的药物其半衰期依赖于( )。

A.剂量B.消除速率C.给要途径D.饮食7.药物产生副作用的药理学基础是( )。

A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差8.药物的常用量是指( )。

A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量9.受体阻断药（拮抗药）的特点是( )。

A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小10.下列关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中，不恰当的是( )。

03026# 药理学（二）试题第1 页（共5 页）A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患者11.某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这是属于( )。

浙江省2018年7月自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共22小题，每小题1分，共22分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.硝苯地平是（）A.α受体阻断药B.钾通道阻滞药C.钙通道阻滞药D.M受体阻断药2．新斯的明抑制（）A.胆碱酯酶B.Na+，K+_A TP酶C.前列腺素合成酶D.二氢叶酸合成酶3．肾上腺素主要激动（）A.M受体B.N受体C.α受体和β受体D.β受体4.去甲肾上腺素主要激动（）A.α受体B.α受体和β受体C.M受体D.N受体5.氯丙嗪抗精神病作用机理是阻断（）A.α受体B.β受体C.GABA受体D.D2受体6.大剂量糖皮质激素可减少血中的（）A.淋巴细胞B.中性白细胞C.血小板D.红细胞7.可乐定是（）A.α2受体激动药B.α1受体激动药C.钙通道阻滞药D.利尿药8.雷尼替丁阻断（）A.H2受体B.H1受体C.N受体D.M受体9.速尿（呋塞米）不用于（）A.急性肺水肿B.严重水肿C.急性脑水肿D.轻度水肿10.硝酸甘油不会（）A.扩张静脉B.减慢心率C.扩张动脉D.扩张冠脉11.哌替啶是（）A.镇静催眠药B.镇痛药C.抗心律失常药D.抗惊厥药12.头孢菌素类用于治疗（）A.细菌感染B.真菌感染C.病毒感染D.衣原体感染13.链霉素主要用于抗（）A.病毒感染B.革兰阳性菌感染C.革兰阴性菌感染D.结核感染14.异烟肼有效的是（）A.真菌B.革兰阳性菌C.革兰阴性菌D.结核杆菌15.氟哌酸（诺氟沙星）抑制细菌的（）A.蛋白质合成B.DNA合成C.RNA合成D.前列腺素合成16.链霉素的主要不良反应是（）A.白细胞减少B.红细胞减少C.肾毒性和耳毒性D.心力衰竭17.氯霉素的主要不良反应是（）A.耳毒性B.心力衰竭C.骨髓抑制D.血小板减少18.氨基苷类抗生素中，目前最常用的是（）A.卡那霉素B.链霉素C.庆大霉素D.新霉素19.青霉素有效的是（）A.病毒B.支原体C.衣原体D.革兰阳性杆菌20.阿司匹林抑制（）A.DNA合成B.二氢叶酸合成C.前列腺素合成D.RNA合成21.强心苷抑制（）A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.前列腺素合成酶D.Na+，K+_ATP酶22.H1受体阻断药不用于（）A.胃溃疡B.变态反应性疾病C.晕动病D.镇静催眠二、判断题（本大题共5小题，每小题2分，共10分）判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“×”。

2017年4月高等教育自学考试福建省统一命题考试药理学(二) 试卷(课程代码03026)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。

考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2．第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3．第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。

4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题(本大题共35小题，每小题l分，共35分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1．药效学是研究A．药物的临床疗效 B．药物的作用机制C．药物对机体的作用及其作用原理 D．药物在体内的变化2．药物半数致死量用以表示A．药物的毒性大小 B．药物的安全度C．评价新药是否优于老药的指标 D．药物的治疗指数4．药物零级动力消除学是指A．药物被完全消除 B．吸收与消除平衡C．血浆浓度达到稳定水平 D．单位时间消除恒定的量5．药物与血浆蛋白结合A．是不逆的 B．药物作用显效慢、持续时间延长C．药物作用增强 D．加速药物在体内的分布6．药物的配伍禁忌是指A．药动学拮抗 B．药效学拮抗C．体外配伍发生物理化学变化 D．药物体内发生物理化学变化7．药物首过消除可能发生的给药途径是A．口服给药 B．舌下给药 C．静脉注射 D．吸入给药8．新斯的明作用最强的效应器是A.支气管平滑肌 B．骨骼肌 C．胃肠道平滑肌 D．膀胱9．易引起心律失常的药物是A．普萘洛尔 B．异丙肾上腺素 C．肾上腺素 D．去甲肾上腺素10．长期用普萘洛尔突然停药导致血压回升，这种反应为A.后遗效应 B．特异质反应 C．变态反应 D．反跳现象11．关于异丙肾上腺素的临床应用错误的是A．心脏骤停 B．支气管哮喘急性发作c．房室传导阻滞 D．过敏性休克12．B，受体激动时的心脏效应不包括A．心率加快 B．传导减慢 c．心输出量增加 D．心肌收缩加强13．能翻转肾上腺素升压作用的药物是A．酚妥拉明 B．普萘洛尔 C．阿托品 D．多巴胺14．静脉滴注时漏出血管外易致局部组织缺血坏死的药物是A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．间羟胺15．不属于β受体阻断剂禁用或慎用的病症是A．心功能不全 B．支气管哮喘C．重度房室传导阻滞 D．青光眼16．地西泮不宜用于A．癫痫持续状态 B．高热惊厥 C．诱导麻醉 D．焦虑症、失眠症17．氯丙嗪治疗精神病时较常见的不良反应是A．消化系统症状 B．锥体外系反应 C．内分泌失调 D．过敏反应18．乙酰水杨酸解热作用原理是A．抑制体温调节中枢 B．对抗前列腺素直接引起的发热C．抑制产热过程和促进散热过程 D．抑制前列腺素合成19．硝酸甘油没有下列哪种作用?A．加快心率 B．降低心肌耗氧量 C．增加回心血量 D．扩张容量血管20．不宜用于变异型心绞痛的药物是A．普萘洛尔 B．维拉帕米 C．硝酸甘油 D．硝苯地平21．治疗窦性心动过速宜选用A．苯妥英钠 B．普萘洛尔 C．利多卡因 D．美西律22．可治疗慢性心功能不全和高血压病的药物是A．地高辛 B．洋地黄毒苷 C．卡托普利 D．异布帕明23．不属于呋喃苯胺酸不良反应的是A．水和电解质紊乱 B．胃肠道反应 c．血糖升高 D．耳毒性24．控制疟疾临床症状的首选药是A.奎宁 B．氯喹 C．乙胺嘧啶 D．伯氨喹25．甘露醇的适应证不包括A．心性水肿 B．脑水肿 C．青光眼 D．急性肾衰竭26．使用叶酸治疗下列贫血疗效较好的是A．缺铁性贫血 B．恶性贫血C．巨幼红细胞性贫血 D．再生障碍性贫血27．治疗十二指肠溃疡宜选用A．阿托品 B．强的松 C．苯海拉明 D．雷尼替丁。

浙江省2011年7月高等教育自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共34小题，每小题1分，共34分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1．药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）A．药物在体内的分布达到平衡 B.药物的消除过程已经开始C．药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡2．药物的首关效应是指（）A．药物口服后未经吸收部分自肠道排出B.药物口服后迅速经肾排泄C．药物口服后在肠粘膜及肝内灭活，入体循环药量减少D.药物静注后迅速经肾排出3．某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢4．药物的不良反应是指（）A．用大剂量药物时引起的反应 B.用小剂量药物时引起的反应C．用药后引起的与治疗目的无关的反应 D.老年人用药后出现的反应5．具有舒张肾血管作用的拟肾上腺素药是（）A．麻黄碱 B.多巴胺C.间羟胺D.多巴酚丁胺6．琥珀胆碱是（）A．M胆碱受体激动药 B.M胆碱受体阻断药C．去极化型肌肉松弛药 D.非去极化型肌肉松弛药7．抗胆碱酯酶药不用于下列哪种情况?（）A．青光眼 B.重症肌无力C．手术后腹胀气和尿潴留 D.房室传导阻滞8．在麻醉前给地西泮的目的是（）A．抑制迷走神经反射 B.降温C．产生短暂记忆缺失 D.镇痛9．首选用于癫痫小发作的药物是（）A．苯妥英钠 B.卡马西平C.地西泮D.乙琥胺10．解热镇痛抗炎药抑制PG合成主要是通过抑制（）A．环氧酶 B.脂氧酶C.磷脂酶A2D.过氧化物酶11．阿司匹林用于（）A．术后剧痛 B.胆绞痛C.胃肠绞痛D.关节痛12．氯丙嗪降温作用的机理是（）A．抑制内热原释放 B.抑制前列腺素合成C．抑制体温调节中枢 D.抑制外热原作用13．维生素K的作用机制是（）A．抑制抗凝血酶Ⅲ B.促进血小板聚集C．抑制纤溶酶 D.作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成14．利尿药常与其他降压药联合用于抗高血压的目的是（）A．避免产生体位性低血压B.减少脑血管意外等并发症的发生C．对抗某些降压药引起的血浆肾素活性增高D.加强其他降压药的作用并纠正其水钠潴留的副作用15．可引起金鸡纳反应的药物是（）A．奎尼丁 B.普鲁卡因胺C．胺碘酮 D.普萘洛尔16．强心苷最佳的适应证是（）A．甲状腺功能亢进诱发的心衰 B.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C．伴有心房纤颤和心室率快的心衰 D.肺源性心脏病引起的心衰17．西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A．阻断M胆碱受体 B.阻断H2受体C．阻断H1受体 D.保护胃粘膜18．维拉帕米抗心律失常的机制是阻断心肌细胞的（）A．钠离子内流 B.钙离子内流C．钾离子内流 D.镁离子内流19．氢氯噻嗪是（）A．高效利尿药 B.中效利尿药C．弱效利尿药 D.渗透性利尿药20．糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）A．刺激骨髓造血功能 B.使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少 D.使血小板减少21．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免（）A．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B.类肾上腺皮质功能亢进综合症C．反跳现象 D.反馈性抑制垂体－肾上腺皮质轴机能22．胰岛素没有．．下列哪项生理作用？（）A．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解，降血糖B.促进蛋白质合成，抑制其分解C．促进钾外流D.抑制糖原分解23．甲亢术前准备正确的给药应是（）A．先给硫脲类，术前2周再给碘化钾 B.先给碘化钾，术前2周再给硫脲类C．给碘化钾 D.给硫脲类24．治疗粘液性水肿的药物是（）A．丙基硫氧嘧啶 B.甲状腺素C.碘化钾D.甲巯咪唑25．二甲双胍是（）A.降血糖药B.降血压药C.抗酸药D.化痰药26．服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（）03026# 药理学（二）试题第3页（共6页）A．增强抗菌疗效 B.加快药物吸收速度C．防止过敏反应 D.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度27．青霉素G能治疗下列哪一种细菌感染（）A．大肠杆菌 B.绿脓杆菌C．破伤风杆菌 D.变形杆菌28．具有较好耐酶性能的氨基甙类抗生素是（）A．链霉素 B.庆大霉素C.阿米卡星D.卡那霉素29．喹诺酮抑制细菌的（）A．DNA合成 B.蛋白质合成C.RNA合成D.四氢叶酸合成30．红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有（）A．肝、肾损害 B.肝损害、刺激性强C．肾损害、刺激性强 D.骨髓抑制、肝损害31．氨基苷类抗生素中，目前最常用的是（）A．卡那霉素 B.链霉素C.庆大霉素D.新霉素32．异烟肼体内过程特点是（）A．口服易被破坏 B.与血浆蛋白结合率高C．乙酰化代谢速度个体差异大 D.大部分以原形由肾排泄33．甲氨蝶呤是属于（）A．周期特异性药物；抑制二氢叶酸还原酶B.周期特异性药物；抑制胸苷酸合成酶C．周期非特异性药物；能与DNA发生烷化作用D.周期非特异性药物；能与DNA碱基结合34．吡喹酮是（）A．抗阿米巴病药 B.抗血吸虫病药C.抗病毒药D.抗癌药二、多项选择题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

浙江省2018年4月自考药理学（二）试卷课程代码：03026一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共30分)1.“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着（）。

A.用动物实验研究药物的作用B.收集客观实验数据进行统计学处理C.用空白对照作比较、分析、研究D.在严格控制的条件下，观察药物与机体的相互作用2.主动转运的特点是（）。

A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性3.影响生物利用度较大的因素是（）。

A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径4.对药物分布无影响的因素是（）。

A.组织器官血流量B.血浆蛋白结合率C.组织亲和力D.药物剂型5.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）。

A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林6.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是（）。

A.主动转运B.易化转运C.简单扩散D.膜孔滤过7.药物的血浆半衰期是（）。

A.50％药物从体内排出所需要的时间B.50％药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间8.药物副作用的正确描述是（）。

A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良后果9.下列有关极量的描述，错误的是（）。

A.比治疗量大，比最小中毒量小B.超过此量将引起中毒C.尚在药物的安全范围之内D.临床上绝对不采用10.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是（）。

A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应11.某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）。

A.增强作用B.相加作用C.互补作用D.拮抗作用12.最常用的给药途径是（）。