《有机化学》 课程教案
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1.RCCH型炔与氨基钠(或烷基锂)反应
2. RCCH型炔与与格氏试剂或有机锂化合物反应
3. RCCH型炔烃直接氧化偶联可制备高级炔烃
【注】其它未涉及的部分为自学内容。
举例、多媒体和板书相结合
作业:
习题9-15;9-17;9-20;9-21单数;9-25;9-27;
课后小结:
掌握对所学的知识点的理解和应用,在多做练习的基础上加深对本章内容的理解和掌握。
重要合成方法
用二卤代烷制备炔烃;用末端炔烃制备高级炔烃。几个重要单体的合成:用乙炔合成氯丁二烯、异戊二烯和1,3-丁二烯
结构鉴别和结构测定方法
银氨溶液、铜氨溶液鉴别末端炔烃;用高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液鉴别炔烃;用臭氧化-分解反应测定炔烃的结构。
4、掌握用邻二卤代烷和偕二卤代烷制备炔烃;通过偶联反应或氧化偶联反应制备高级炔烃。
教学重点及难点:
重点:
1、单炔烃的结构、命名。
2、单炔烃的主要化学性质(末端炔烃的酸性、还原、氧化、亲电加成、自由基加成、亲核加成)和炔烃的制备方法。
3、银氨溶液、铜氨溶液鉴别末端炔烃;用高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液鉴别炔烃;用臭氧化-分解反应测定炔烃的结构。
《有机化学》课程教案
授课方式
(请打√)
理论课√讨论课□实验课□习题课□其他□
课时
安排
2
授课章节:
第九章炔烃
教学目的、要求:
1、了解烷、烯、炔的结构差异及对性质的影响。
2、掌握炔烃命名及化学性质。
3、掌握用银氨溶液、铜氨溶液鉴别末端炔烃;用溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾溶液鉴别炔烃;用臭氧化-分解反应测定炔烃的结构。
难点:
通过偶联反应或氧化偶联反应制备高级炔烃。
教学基本内容
方法及手段
§9.1炔烃的结构和命名
一炔烃的结构
以乙炔为例
二炔的命名(见第二章)
§9.3炔烃的化学反应
单炔烃的化学反应
一末端炔烃的酸性(举例)
1酸性:含碳酸、炔化物的生成、末端炔烃的鉴别
2末端炔烃的卤化
3末端炔烃与醛酮反应
举例、多媒体和板书相结合
教学基本内容
方法及手段
二炔烃的还原
1.催化氢化
2.硼氢化-还原
3.用碱金属(锂、钠、钾)和液氨还原
4.用氢化铝锂还原
三炔烃的亲电加成
1.和卤素的加成
2.和氢卤酸加成
3.和水的加成
4.硼氢化反应
四炔烃的自由基加成
五炔烃的亲核加成
六炔烃的氧化
七乙炔的聚合
§9.11炔烃的制备方法
一由二元卤代烷制备、单炔烃、碳负离子、炔基负离子、含碳酸、Lindlar催化剂、烯醇式、甲基酮、亲核加成。
基本反应和重要反应机理
末端炔烃的特性:卤化反应、与醛酮的亲核加成反应;炔烃的还原:催化氢化、硼氢化-还原、用碱金属和液氨还原、用氢化铝锂还原;炔烃的亲电加成:与卤素加成、与氢卤酸加成、与水加成、与硼烷加成;炔烃的自由基加成、炔烃的亲核加成:与氢氰酸加成、含活泼氢有机物的反应;炔烃的氧化:被臭氧氧化、被高锰酸钾氧化、硼氢化氧化;乙炔聚合。