俊齐仪器GC-9890A型气相色谱仪参数

GY-9890型变压器油专用分析仪技术参数说明概述GY-9890型气相色谱仪按照最新电力系统GB/T17623-1998《绝缘油中溶解气体组份含量测定法（色谱法）》的要求，采用微机自动控制、全键盘操作、大屏幕液晶中文显示，具有控温精度高、性能稳定可靠、灵敏度高、重复性好等特点。

仪器采用双柱并联分流系统。

配有双氢焰检测器（FID）、热导检测器（TCD）及甲烷转化器，能一次实现油中九种溶解气体组份（H2、O2、N2、CH4、C2H2、C2H4、C2H6、CO、CO2）的全分析。

各组分的最小检测浓度为：H2≤2ul/L O2≤5ul/L N2≤10ul/L CO≤1ul/L CO2≤5ul/L CH4≤0.1ul/L C2H4≤0.1ul/L C2H6≤0.1ul/LC2H2≤0.1ul/L。

仪器可用于电力系统油气设备及铁路电力机车内部故障检测、氢冷发电机冷却介质分析、六氟化硫（SF6）杂质分析、锅炉烟气分析、天然气分析、环境检测分析等。

即可作专用分析仪器，亦可作通用分析设备，因而可以成为电力、铁路、石油、化工、矿山等系统作为气体分析的最有效设备。

主要性能特点1、微机化键盘操作实现对加热区温度控制、检测器控制、流量显示、超温保护等多种功能。

2、中文液晶大屏幕显示显示内容丰富、信息量大、菜单式输入，能对温度、流量及各种参数实时监控。

3、数字化流量显示提高载气控制精度，精确显示载气流量，确保定性、定量的准确性。

4、热导断气保护功能当载气断气时，微机自动断开桥路电流，保护热敏元件不被烧坏。

5、先进的色谱流程采用一次进样、二次分流、三检测器技术，大大提高了对烃类气体的检测灵敏度；双氢焰设计，减少了气体含量差异过大引起的检测影响。

6、仪器特别配备了具有国内独家专利技术的DGA铁路专用变压器油色谱数据工作站，使数据处理精度更高；全自动分析诊断，功能更强大；操作灵活简便，使您的工作更轻松！主要技术指标1.温度控制1.1柱温：室温+15℃～350℃1.2热导检测器：室温+30℃～350℃1.3氢焰检测器：室温+30℃～350℃1.4转化炉：室温+30℃～400℃1.5控温精度：±0.1℃,温度显示精度：0.1℃2.火焰离子化检测器（FID）2.1对烃类最小检测浓度≦0.1ul/L,对CO、CO2最小检测浓度≦5ul/L 2.2基线噪声≤0.02mv2.3漂移：≤0.15mv/30min3.热导检测器3.1灵敏度：对氢的最小检测浓度≤2ul/L3.2基线噪声≤0.02mv3.3漂移：≤0.15mv/30min仪器工作条件1.正常工作环境条件1.1环境温度：5℃～35℃1.2相对湿度：≤80%1.3供电电源：220V±10% 50Hz±0.5 Hz2.气源要求2.1气源纯度：必须保证载气（氮气或氢气）纯度≥99.999%,空气必须经过净化保证无水、无油等杂质。

SP-9890气相色谱仪操作步骤
(一)、开机:
1、首先打开载气钢瓶开关阀门，将阀门调松，然后输入氮气，调节载气输出压力为0.4MPa，将阀门关紧。

打开空气发生器和氢气发生器电源。

2、打开计算机。

3、打开SP-9890 GC电源开关。

4、按SP-9890 GC的温度键进入界面设定，设定柱室、热导检测器、氢焰检测器和转化炉的温度，并保存。

温度设定后，按运行键，进行升温。

5.温度设定后，按氢焰键，并运行。

8、加大H2流速，将氢焰的压力调到0.4MPa。

在氢焰出口处，用电子打火枪点火，点火后仍将H2恢复原值0.12 MPa。

9、登录桌面上的SePu3000色谱工作站，设定样品属性，分析方法、定量参数，报告输出格式。

10、等待放大器基线稳定后进行进样分析。

(二)、关机:
1、实验结束后，按退出键降温，加热指示灯灭。

关闭空气源和氢气发生器的电源。

2、待（柱室、汽化室、检测器）各处温度降下来后（低于50℃），退出色谱工作站，关闭计算机。

3、关GC电源，最后关载气。

（三）注意事项
1．开机前必须先开载气再加热，关机时必须等柱室温度降到50℃以下方可关闭载气。

2、在使用热导检测器时，必须先通载气再开机。

3、检测器温度一般不要低于120℃，以防止水汽的冷凝和燃烧产物的污染。

4、使用氢焰时，色谱柱如果未接到FID的柱接头上，而盲目通氢气，就会造成柱室充满氢气，一旦开机会引起爆炸。

因此开机前应注意必需将色谱柱接到FID的柱头上。

气象色谱仪技术参数
气象色谱仪是一种分析化学仪器，用于分析气相中的混合物成分。

下面是一些气象色谱仪的技术参数：
1. 柱箱：大气相色谱仪的柱箱大容积为 280（宽）×250（高）×225（深），具备高温控精度，五阶程序升温功能。

温度梯度为 1%，升温速率可在0.1～40℃/min 范围内任意设定，时间设定为9999.9min。

2. 辅助温度控制：气象色谱仪具备六路温度控制，包括柱箱、热导、检测器、注样器以及辅助 1 和辅助 2。

控温范围为室温加 8～399℃，控温精度为 0.1℃。

3. 电源：气象色谱仪采用～220V、10% a.c、500.5HZ 的电源。

4. 功率：气象色谱仪的功率为 2000w。

5. 外形尺寸：气象色谱仪的外形尺寸为 546（长）×480（宽）×428（高）毫米。

6. 重量：气象色谱仪的重量为 60kg。

在气象色谱仪的工作原理中，待测物样品被蒸发为气体并注入到色谱分离柱柱顶。

以惰性气体（如氩气）将待测物样品蒸气带入柱内分离。

分离原理基于待测物在气相和固定相（如三氧化二铝）之间的吸附 - 脱附（气固色谱）和分配（气液色谱）来实现。

最后，在色谱柱的另一端接收流出物质，通过鉴定和记录从注入到流出的时间，分析混合气体中不同组分的含量。

此外，气象色谱仪还具有多种检测器，如 TCD（热导检测器）、
FID（火焰离子检测器）、ECD（电子捕获检测器）和 FPD（火焰光度检测器）等，具有不同的检测限和灵敏度。

GC900A型气相色谱仪操作步骤（规程）
1.开机前准备工作。

首先打开氮气，气压调到2Mpa以上，然后检查
一起设备上的各载气调节：载气0.03-0.035Mpa，载气
20.05-0.06Mpa，尾吹调节0.03Mpa。

2.开机，运行。

检查机器是否正常运行，柱箱、汽化、热导、氢焰
四个灯是否亮，若一切正常，调节规定温度（250℃），如需要老化的情况，老化步骤如下：氮气打开，检查仪器，开机运行，柱箱等温度均为250℃，开始老化。

平时做实验一般老化时间为2小时左右，盲样实验老化时间为24小时。

3.点火。

打开空气和氢气，检查压力在规定范围内，打开色谱仪氢
气、点火开关，一般在150℃以上可以点火，检验点燃之后关闭点火开关，若不然，则可稍微调大氢气压力，当点燃之后，再调回适当压力。

4.进样。

进样分为两种方式：手工进样和U型管进样。

第一种方式
手工进样，是使用注射器进样1ul，注入进样器中，（注意注射器的清洁，需要用专用洗液清洗干净）点击启动，进入秒表开始计时，实验开始。

第二种方式U型管进样，将U型管套入热解炉中，开始计时（秒表1）300秒，按钮打到分析上，按下启动，秒表2归零，秒表1计时120秒后，按钮打到取样上，同时按下启动，连接接收器（电脑检测软件）启动。

5.关机。

退出之前，先关闭氢气和空气（灭火），待柱箱温度均降至
室温左右时关闭气相色谱仪，最后关闭载气氮气。

气相色谱仪8890gc技术指标
气相色谱仪8890GC的技术指标如下：
1. 色谱柱温度范围：室温-450℃
2. 最大热程序速度：120℃/min
3. 最大冷程序速度：45℃/min
4. 柱温控制精度：±0.01℃
5. 压力范围：0-500 kPa
6. 压力控制精度：±0.002 kPa
7. 最小可检测的阀值：10 ppt
8. 采样速率：最高1000 Hz
9. 最大采样数：1.2 MS
10. 柱径：0.18-0.53 mm
11. 柱长：15-60 m
12. 柱包/涂层类型：非极性、极性、离子交换、手性等
13. 检测器类型：质谱检测器、火焰离子化检测器、热导率检测器、电子捕获检测器等
14. 进样方式：前进样、气相进样、气液进样等
15. 连接方式：RS-232、USB、LAN
需要注意的是，以上技术指标仅是示例，并不一定适用于所有型号的气相色谱仪8890GC。

具体的技术指标可能会因不同的型号和配置而有所不同。

因此，建议在购买前查阅产品说明书或咨询相关销售人员以获取准确的技术指标。

9890系列气象色谱仪操作步骤
开机过程
1、打开气体发生器，等到三个压力表全部到达0.4Mpa。

2、打开气象色谱仪右侧面的电源开关。

3、色谱仪经过内部电路自检后（整个过程未20秒），显示屏上将显示PASSED SELF TEST,
并且红灯亮而不是闪烁。

4、依次查看各加热区温度（柱箱温度：140℃、进样器A温度:180℃、进样器B温度：80℃、
检测器A温度:210℃、检测器B温度：100℃），当所有温度都上升到设定值后，按信号1键，显示SIGNAL 1 A ,再次按信号1键显示signal 1 0.0
5、点火过程：将氢气阀的旋钮顺时针扭至8.0圈，用点火枪在检测器的烟囱上点火，显示
屏的数值有0.0增大到某一个数值，如：SIGNAL 1 199.4，说明火已经点着。

6、此时氢气的流量较大，将氢气旋钮逆时针方向旋转，信号值将逐渐减小之所需要的数值，
20—80之间，一般为40左右。

7、打开电脑，双击软件图标打开色谱工作站软件，因色谱仪刚开机需要一段时间稳定，到
基线走直时可以进样分析。

关机过程
1、关闭气体发生器。

2、将柱箱温度设为10度，在实际炉温降到50度以下，关闭炉温（按柱温，按关）。

3、灭火，色谱仪的信号值下降到SIGNAL 1 0.0
4、等其他各个加热部分的温度降至80度以下时，关掉色谱仪的电源开关。

1. 目的对GC-8A气相色谱仪的运行情况进行检查，保证其正常使用，确保检验数据准确可靠。

2. 范围适用于GC-8A气相色谱仪在两次检定之间或修理后的运行检查。

3. 依据3.1 JJG700-90《气相色谱仪检定规程》。

3.2 GC-8A气相色谱仪使用说明书。

4. 点检条件4.1 环境条件4.1.1环境温度5~35 ℃，相对湿度20%~85%。

4.1.2室内不得存放与实验有关的易燃、易爆和强腐蚀性的气体，无强烈的机械振动和电磁干扰。

4.2 仪器安装要求：仪器应安装在平稳的工作台面上，电缆线的接插件应紧密配合，仪器接地良好。

4.3 电源要求：电压为（220±22）V，频率为（50±1）HZ。

5. 技术要求和点检方法5.1 试漏检查5.1.1 技术要求：仪器在正常操作条件下，气源至仪器所有气路的接头均不应漏气。

5.1.2 条件：将载气（氮气）压力调至通常使用时的两倍（本仪器一般调为200Kpa）。

5.1.3 点检方法：仪器在5.1.2条件下，用试漏液（肥皂水）检查所有气路的接口处。

5.2 基线噪声和漂移5.2.1 技术要求：基线噪声≤1×10-12 A。

基线漂移≤1×10-11 A/30min。

5.2.1 条件：色谱柱：内径3mm,长2m,不锈钢柱。

担体：80~100目上试101白色硅烷化担体。

固定液：5%OV-101。

载气：氮气（纯度≥99.99%），压力100Kpa。

燃气：氢气（纯度≥99.99%），压力43Kpa。

助燃气：空气（经干燥，净化）压力50Kpa。

柱温：160℃。

检测室温度：220℃。

汽化室温度：220℃。

量程：103。

衰减：1。

5.2.3 点检方法：色谱仪在5.2.2条件下，将C-R6A积分仪衰减取2mv/全刻度。

（即输入ATTEN 1）调节零位调节钮，使输出信号在积分仪中间位置，点火，待基线稳定后，记录30分钟，测量并计算基线噪声和基线漂移。

（1） 式中：W — 内标含量，%(m/m)；
I — 内标量，g； S — 原油样品量，g。
（2）
式中： R — 面积校正因子； A — 加内标原油样品总面积； AIS — 加内标样品内标区面积； BIS — 未加内标样品内标区面积； B — 未加内标原油样品总面积。
故理论总面积(T)计算公式如下：
源油品用这两种方法测定时得到的结果。
温度 ℃ IBP-100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 400 440 460 500 [1] 模拟蒸馏方法 [2] 实沸点蒸馏方法
表 4 本方法与实沸点蒸馏方法测定结果的比较（1）
阿曼原油
惠州原油
知正构烷烃混合物组分的保留时间，然后在相同的色谱条件下，将试样按沸点次序分离，同时进行切片积分，获得对应的累加 面积，以及相应的保留时间，经过温度－时间的内插校正，得到对应于百分收率的温度，即馏程。其中，累加面积百分数即收 率，因烃类的相对重量校正因子近似于 1，故可认为即是试样的质量百分含量[%(m/m)]。并且，通过专用软件进行相应的关联 计算可获得与 ASTM D86 方法具有可比性的馏程测定结果及与 GB/T 261 方法具有可比性的闭口闪点结果。 2.3 测定实例
式中： T — 理论总面积；
图 1 方法计算原理示意图 （3）
R — 面积校正因子； 大于 538℃重油的收率按下式计算：
（4） 式中： T — 理论总面积；
B — 未加内标原油样品总面积。 4.3 实验条件
色谱柱：柱长 0.5m，内径 2.2mm，10% UCW-982/202 红色硅烷化担体。 典型色谱操作条件见表 1 。
图 2. 原油模拟蒸馏色谱图

： 色谱工作站、 色谱数据处理机、 高纯氮气发生器、 氢气发生器、 无油静音空气泵、 氮氢空三气一体机、气体净化器等系列外围设备，以及进口、国产气相色谱毛细管 柱、液相色谱柱、进样垫、石墨垫等备品配件。
前 言
(a) 本使用手册对 9890 系列气相色谱仪的操作和使用方法进行了介绍，请用户在操作使用仪器之前仔 细阅读并充分理解，正确地操作使用仪器。 (b) 用户在使用 9890 系列气相色谱仪过程中涉及到的某些气体、样品若处置不当可能造成人体伤害或 环境污染。请用户参照本说明书的有关介绍并遵守当地有关的法律法规，正确地使用、保管、处理可能 造成人体伤害或环境污染的气体、样品等物品。 (c) 本使用手册中插图仅用于方便用户理解，具体以实物为准。 (d) 本使用手册可能在未经通知的情况下进行修改。 (e) 本说明书的知识版权归上海灵华仪器有限公司所有。 (f) 版本说明：2011 年 11 月 16 日修订，增加 E 型机参数、EPC 操作方法。
▲安全注意事项
1. 本气相色谱仪是用于定性和定量分析的分析仪器。为了保证仪器的操作安全，请遵守下列注意 事项。 2. 严格遵守本说明书所列出的操作步骤、警告和注意事项。 3. 请按照仪器的设计用途使用仪器。请不要自行拆卸或改装仪器。 4. 仪器的维修，请与所在地的上海灵华仪器公司办事处或代理商联系。
▲紧急情况下的关机步骤
当出现紧急情况而需立即关机时，请按下述步骤操作： 1. 关闭气相色谱仪主机电源开关。 2. 关闭所有辅助设备的电源开关。 3. 将氢气的气源总阀关闭。 4. 拔下仪器电源插头。 5. 紧急情况排除后，重新开启仪器，请参照有关“注意”事项。如果需要，请与上海灵华仪器公 司取得联系。
▲注意避免仪器高温部位、高热空气对人员可能造成的伤害

气相色谱仪技术参数一、设备功能用于复杂基质中低沸点，易挥发样品的定性定量分析。

可以用于质谱前段分离系统，满足农产品中农药残留的检测分析。

二、配置要求1.气相色谱仪主机数量1个2.惰性化分流/不分流进样口，带自动压力/流量控制数量2个3.电子捕获检测器，带自动压力/流量控制数量1个4.火焰光度检测器，带自动压力/流量控制数量1个5.不少于165位自动进样器数量1个6.不少于15位自动进样器数量I个7.安装工具包,包括紫铜管、接头、全套工具数量1套8.10ul自动进样针数量24根9.低流失进样隔垫数量500个10.2mL样品瓶包含瓶盖和瓶垫数量1000套11.封盖器和起盖器数量各1个12.柱接头数量1()个13.0.32um石墨垫数量50个14.弱极性色谱柱30m, 0.32mm, 0.25um 数量1根;非极性色谱柱30m, 0.32mm, 0.25um数量1根中等极性色谱柱30m, 0.32mm, 0.25um数量1根农残检测专用色谱柱30m, 0.32mm, 0.25um数量1根15.大容量整合式捕集阱数量1个16.脱炷/水分捕集阱数量3个17.氧水捕集阱数量3个18.衬管密封圈数量5()个19.分流/不分流衬管数量50个20.测试标样数量1套21.工作站软件数量1套22.氢气发生器数量1个23.空气发生器数量I个24.配套电脑打印机数量1套25.高纯氮气钢瓶及减压阀数量2瓶，纯度99.999%三、工作条件1.温度：15~35°C2.湿度：5-90% (无冷凝)3耐受温度：-40°C~70°C4 电源：22()V±IO%, 50~60Hz±5%四、性能参数1.气相主机*1.1色谱性能：保留时间重现性＜0.008%或0.0008min,峰面积重现性＜0.5% RSD；1.2电了气路控制（EPC）：所有流量、压力均可以电了控制，以提高重现性；1.3压力设定值和控制精度：（）.001 psi；*1.4不小于7英寸电容式触摸屏界面可实时访问仪器状态、配置和流路信息；*1.5具有浏览器界面，可实现智能移动访问功能，适用于平板电脑或台式计算机：需提供样本证明文件1.6程序升压/升流：3阶；1.7对毛细管柱的EPC支持4种色谱柱流量控制模块：恒定压力、梯度压力、恒定流速、梯度流速；1.8大气压和温度补偿为标配，因此即使实验室环境改变，分析结果也保持不变；*1.9除柱箱外，可加热控温的区域不少于8个，最高温度可达400°C.*1.10气相主机操作系统包含四种以上不同操作语言，适合不同客尸需求，需要提供语言选择界面证明。

GC9890 气相色谱仪的故障排除序言气相色谱在使用当中无可避免会出现一些令人手足无措的故障征兆，如：·电子故障或机械故障。

·检测器等被污染·对键盘的误操作或不适当的设定·漏气，柱子或隔垫流失等所以我们根据大多数可能发生的故障原因，特编写如下气相色谱仪故障排除内容。

供使用灵华 GC9890 系列气相色谱仪的用户参考。

为您随时随地在色谱分析实验当中带来及时解决问题的方法。

非常感谢广大用户一如既往的支持我们！第一节基线的故障征兆位置•基线不在图的左（下）方[1.] 检查记录仪的零点 , 可能是运转过程中衰减和量程发生了变化 .[2.] 检查信号的极性 , 特别是 TCD 和 FID 的极性 .•在运转过程中基线位置突然发生变化[1.] 这通常是由于范围和衰减发生变化的结果 .[2.] 如果在运行中切换了阀门 , 就检查一下阀门的时间程序 , 看一看其变化是否与阀的操作相一致 .[3.] 如果隔热突然发生泄漏也可能引起的基线突变 , 经常更换个热点就可避免发生上述问题 .波动和漂移当流速或温度的设定之发生变化时，基线就会发生波动或漂移。

如果在开始运转以前在新操作条件下，系统尚未稳定，基线是会出现某些变化的。

假如最后一次改变操作条件后已稳定了很长时间，基线仍然漂移，这就是有问题了。

1 、在运转过程中，基线不定的上漂或下漂：[1.] 这种情况常发生在程序升温过程中：用单柱操作（设平衡柱）中与衰减调至低的衰减值时，就会出现上述情况。

如用双柱，检查一下信号的形式是否与柱的补偿相等。

[2.] 补偿不足（基线上漂）或太大（基线下漂）也是可能的。

[3.] 彻底对柱子进行老化即可最大限度地减少这种漂移情况；在转低柱温下操作也有助于改善这种漂移，但会延长分析时间。

（柱子在较高的温度下用补偿色谱柱的分析也是可行的）。

•基线无规则的起伏移动（波动）[1.] 系统漏气。

ⅰ检查隔垫是否需要换掉。

GC9890A/F毛细管气相色谱仪简易操作步骤开机过程1、打开氮气钢瓶阀，调节减压器使二级表出口压力指示在0.3~0.4MPa，观察色谱仪左侧压力表应有指示，氮气为：0.3MPa。

2、根据所安装的毛细管柱规格和分流比分别设定载气稳流阀、清扫针形阀、尾吹针形阀至所需流量并通过分流背压阀调节毛细管柱前压力。

载气稳流阀、清扫针形阀、尾吹针形阀：逆时针方向增大流量，顺时针方向减小流量。

分流背压阀：顺时针方向增大柱前压力，即增大柱流量，减小分流比；逆时针方向减小柱前压力，即减小柱流量，增大分流比。

（具体请参阅GC9890A气相色谱仪使用说明书第5.5节《毛细管柱进样器的流量设置》）3、检查气路系统工作是否正常，如有无漏气、堵塞等现象。

4、打开色谱仪右下侧仪器电源开关（红色方形），5个指示灯全亮，仪器开始自检，持续时间约为20秒。

液5、按“进样器A温度”、“检测器A温度”、“柱箱温度”键设定至所需值（250℃、260℃、60℃）。

如需用柱箱程序升温操作，还需设定升温程序。

（具体请参阅使用说明书第4.2节《柱箱程序升温使用方法》）6、温度恒定后，按“检测器”、“A”、“开”键，打开FID检测器，未准备好灯熄灭。

7、打开氢气、空气钢瓶阀，并调节减压器使二级表出口压力指示在0.3~0.4MPa，观察色谱仪左侧压力表应有指示，氢气为：0.1MPa，空气为：0.15MPa。

8、打开色谱工作站，调整好基线。

9、调节色谱仪气路面板下部氢气针形阀7-8圈，空气针形阀5-6圈（逆时针方向增大流量，顺时针方向减小流量），用点火枪点火，听到爆鸣声，说明火已点着，观察仪器基线有一定变化，按“信号1”观察有一定的信号背景输出。

10、调节空气针形阀到7.2圈，氢气针形阀到5.2圈（载气：7.0，清扫：4.7，尾吹：5.6），此时N2：H2：AIR流量比最合适，灵敏度最高。

11、待基线稳定后即可进样分析。

分析操作过程用微量注射器准确抽取一定量（一般1ul）待分析样品，快速注入毛细管进样器中，同时按下色谱工作站远程开关，数据采集开始，待所有组份出峰后停止分析，得到样品的色谱峰图和相关信息，然后即可进行数据处理，求出待分析组份的含量。

气相色谱分析仪的技术参数气相色谱分析仪（GC）是一种基于分子间相互作用力的物理分离技术，广泛应用于化学、食品、医药、石油、环境等领域的质量分析、药物分析、环境污染分析等实验研究中。

本篇文章将就气相色谱分析仪的主要技术参数进行介绍。

分辨率分辨率是气相色谱分析仪的重要指标之一，用于衡量其在分离不同化合物时的能力。

在分辨不同化合物时，分辨率越高，分离效果越好。

一般来说，分辨率的计算方式为RS=2ΔtW/（tw1+tw2），其中ΔtW为两峰谷值的面积之差，tw1和tw2则是两峰顶的保留时间。

灵敏度气相色谱分析仪在分析不同样品时，对其浓度的要求不同。

灵敏度指的是分析仪器对样品浓度的检测敏感程度，一般采用最小检测量MDL来表示，即通过分析计算出的，仪器能够稳定检测到的最小样品浓度。

保留时间保留时间是指化合物在GC 柱上的停留时间。

保留时间的长短与GC柱的填充物、移动相、反相按和其他因素有关，不同的化合物保留时间不同，可以通过分析各自的保留时间进行识别和分离。

色谱柱色谱柱是气相色谱分析仪的核心部件之一，也是其中的重要指标之一。

它主要由填充物和色谱柱管组成。

色谱柱的填充物可以分类不同种类，如光波导管、毛细管等。

同时，色谱柱的长度、内径等参数也会影响气相色谱分析仪的性能。

温度控制系统气相色谱分析仪的温度控制系统在整个分析过程中发挥着重要的作用。

由于色谱柱和移动相的选择和配置不同，其操作的温度也存在一定的差异。

因此，要根据实际应用需要，选择合适的温度控制系统，并采用最佳的控温方法，以提高气相色谱分析仪的分析精度和稳定性。

样品预处理方法在进行气相色谱分析之前，需要对样品预处理，常用的处理方式有液-液萃取法、固-液萃取法、固-相微萃取法等。

样品预处理方法也会对气相色谱分析仪的检测结果产生影响。

数据处理软件数据处理软件也是气相色谱分析中重要的一环，常见的数据处理软件有ChemStation、Omnic、MassHunter、Chromeleon等。

气相色谱仪参数
气相色谱仪的参数包括：
电子流量控制(AFC)：所有流量、压力均可以采用电子控制，以提高重现性；压力调节可达0.001psi；采用大气压力传感器补偿高度或环境变化；具有5阶程序升压/升流；具有5种AFC操作模式：恒温、恒压、程序升压、程序升流、恒线速度。

柱箱：操作温度：室温以上20℃至380℃；温度设定：1℃，程序升温间隔0.1℃；升温速度可达250℃/ min；程序升温：20/21阶；稳定性：<0.01℃；温度准确度可达不低于1%；炉箱冷却速度：400℃到50℃，小于6.5min。

保留时间重现性：<0.0008min。

峰面积重现性：<1% RSD。

操作显示：5.7寸彩色液晶触摸屏。

温控区域：8路。

温控范围：室温以上4℃～450℃，增量：1℃，精度：±0.1℃。

程序升温阶数：20阶。

程升速率：0.1～60℃/min。

气路控制：全电子压力(EPC)、电子流量（EFC）控制。

量程：0～100Psi（压力）；0～1000mL/min（流量）。

分辨率：0.01Psi（压强）；0.01 mL/min（流量）。

外部事件：8路；辅助控制输出2路。

9890A气相色谱仪操作步骤
开机过程
1. 打开氮气, 氢气, 空气开关
2. 色谱仪侧面压力表应有指示(氮气压力表指针为3Kg, 氢气压力表为1Kg, 空气压力表为1.5Kg)
3. 色谱仪正面气路框压力表亦有指示(数值跟据前面载气流量而定)
4. 打开气相色谱仪电路框侧面的电源开关(打开时, 开关灯应亮)
5. 色谱仪经过内部电路自检后(整个过程为20秒), 显示屏上显示PASSED SELF TEST 并且红灯亮而不是闪烁
6. 按信号 1 键, 应显示 SIGNAL 1 A 继续按信号1键应显示通道A的数值, 如 SIGNAL 1 0.0 (注意此时数值一定要小于0.9, 否则不能点火)
7. 按检测器A温度使其温度大于120度, 此时方可点火
8. 点火过程: 将气路框上指示为氢气的旋钮以顺时针方向开大(以点上火为准), 用点火枪放在检测器FID的烟囱上连续点火, 直到显示屏上基流由0.0增大到某一个数值为止
9. 此时火焰较大, 将氢气旋钮以逆时针方向开小(此时基流将逐渐减少直到你所需要的值, 一般范围为20—80
10 这时可以把外接信号的按钮开关打开(按钮按下), 与外界
工作站接通
关机过程
1. 将氢气钢瓶和空气钢瓶的阀门开关(或氢气发生器和空气汞
的电源开关)关掉
2. 色谱仪显示屏上基流将逐渐下降到0.0
3. 将炉温下降到60度以下
4. 把外接信号的按钮开关关掉(按钮抬起) 与工作站断开
5. 关掉色谱仪的电源开关
6. 最后关闭载气(氮气) 气源。

使 用 说 明 书
滕州鲁南分析仪器有限公司
安全注意事项
氢气使用的安全注意事项
使用氢气时，需特别小心。为了防止事故，请严格遵守下述规章： 1、气路连接应正确无误。不可将氢气管道接到仪器的空气入口处，否则氢气将大量泄漏，造成 危险。 2、仪器不用时，必须将氢气气源（气瓶或发生器）的总阀关闭，同时要始终保证氢气气源本身 无泄漏。 3、任何时候都要注意检查整个氢气气路的密封性，避免出现漏气现象。 4、为防止氢气泄漏引起的爆炸事故，放置仪器的房间必须通风良好，并遵守消防条例的规定。 5、实验完毕后，请首先关闭氢气气源的总阀，然后再进行其它关机操作。
尾吹气路安装示意图85常见故障及排除不规则出现尖细毛刺柱与检测器衬管密封处漏气柱插入深度不合适检测器火焰喷嘴脏电源电压波动重新装柱子重新装柱子清洗检测器喷嘴检查电源程序升温时基线漂移柱活化不够活化柱子超过柱温极限隔垫清洗气流量太小系统漏气降低使用温度增大隔垫清洗气流量重新检漏低沸点组分峰型展宽柱温太高溶剂沸点低柱子选型错误降低柱室起始温度改用高沸点溶剂更换柱子高沸点组分峰型变小等待时间短注样口温度低载气流速低柱子安装位置不合适延长等待时间提高注样口温度提高载气流速重新装柱子溶剂峰严重拖尾分流流速低隔垫清洗气流速低进样速度不合适提高分流气流速增加隔垫清洗气流速摸索合适的进样速度出现严重的鬼峰系统污染玻璃内衬管污染载气气路污染烘烤系统清洗玻璃内衬管在载气路增加过滤器第九章仪器维护保养及常见故障处理91使用与维护1每次开机前需要检查气路系统的密封性能以防止漏气事故发生
紧急情况下的关机步骤
当出现紧急情况而需立即关机时，请按下述步骤操作： 1、关闭 6890A 系列气相色的电源开关（开关扳至 OFF）。 3、将所有的气体的气源总阀关闭。 4、拔下仪器电源插头。 紧急情况排除后，重新开启仪器，请参照有关“注意”事项。

气相色谱仪的主要参数气相色谱仪(Gas Chromatography, GC) 是一种分离和分析化合物的常用仪器，广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析、石油石化等领域。

气相色谱仪包含许多主要参数，如柱温控制、进样量、载气流速、检测器灵敏度等等。

下面将详细介绍气相色谱仪的主要参数。

1.分离柱(色谱柱)分离柱是气相色谱仪中非常重要的组件，它的选择决定了色谱分离的效果。

柱温控制是气相色谱仪的一个主要参数，它可以控制分离柱的温度，从而影响样品在柱上的保留时间和分离度。

通常，柱温可以从室温到数百摄氏度不等。

2.柱长度和内径柱长度和内径也是决定色谱分离效果的重要参数。

柱长度越长，样品在柱内的保留时间越长，分离度也会相应提高。

内径越小，分离度也会增加，但同时会增加背压。

所以在选择柱长度和内径时，需要权衡分离度和分析时间之间的关系。

3.进样量进样量是指将样品加入色谱仪的量，它会影响分析结果和峰形。

进样量通常以微升或毫升为单位，可以根据样品的特性和分析要求进行调整。

4.载气流速载气(也称为气相，通常为氢气、氦气或氮气)是将样品从进样端推进到柱端的介质。

载气流速会影响样品在柱内的传递时间和分离度。

较高的流速可以提高分析速度，但可能会降低分辨率。

因此，合理选择载气流速非常重要。

5.柱前进样系统柱前进样系统是将样品引入柱前的装置，一般包括进样口和样品进样塔。

进样口可使样品被蒸发、均匀分散并进入柱中。

样品进样塔则负责将样品输送至进样口。

柱前进样系统的密封性和稳定性对分析结果影响很大。

6.检测器灵敏度和选择性检测器是气相色谱仪的关键组件之一，用于检测分离柱中分离的化合物并转化为电信号。

检测器的灵敏度决定了仪器对于目标物质的检测限，灵敏度越高，检测限越低。

检测器的选择性则取决于不同的应用和分析需求，常见的检测器有火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)等。

7.数据处理和仪器控制系统现代气相色谱仪通常具有数据处理和仪器控制系统。