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miR-222

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ｑ Ｐ Ｃ Ｒ ． Ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｔｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｆ ｍｉ Ｒ 一 ２ ２ ２ ｗａ ｓ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｎ ｔ ｌ ｙ ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｅ ｄ ｉ ｎ ＡＭＩ ［ Ｏ ． ７ ６ ６ （ Ｏ ． １ ８ ４ ， ２ ． ４ ６ ３ ） ］ｔ ｈ ａ ｎ ｈ ｅ ａ ｌ ｔ ｈ
关键词 ： 急性心肌梗死 ； 血浆 ； 微小 Ｒ ＮＡ； 实 时荧 光 定 量 Ｐ Ｃ Ｒ 中 图分 类 号 ： Ｒ ５ ４ ２ ． ２ ２ 文献 标 识 码 ： Ａ
Ａｓ ｓ ｏ ｃ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｐｌ ａ ｓ ｍａ ｍｉ Ｒ－ ２２ ２ Ｅｘ ｐｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｌｅ ｖｅ ｌ ｗｉ ｔ ｈ Ａｃ ｕｔ ｅ Ｍｙ ｏ ｃ ａ ｒ ｄｉ ａ ｌ Ｉ ｎｆ ａ ｒ ｃ ｔ ｉ ｏｎ Ｌ ＵＯ Ｗ ａｎ， ＸＩ Ｏ Ｎ Ｇ Ｈｕ ｉ， ＨＡＮ Ｌｕ，
ｅ ｔ ａ １ ． （ Ｃｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ Ｇｅ ｎ ｅ Ｄｉ ｇｎ ｏ ｓ ｉ ｓ， Ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ ｎ ａ ｎ Ｈｏ ｓ ｐｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｗｕ ｈ ａ ｎ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ， Ｗｕ ｈ ａ ｎ ４ ３ ０ ０ ７ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ） Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔｏ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｐ ｌ ａ ｓ ｍａ ｍｉ Ｒ一 ２ ２ ２ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ａ ｓ ａ ｄ ｉ ａ ｇ ｎ ｏ ｓ ｔ ｉ ｃ ｂ ｉ ｏ ｍａ ｒ ｋ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ａ ｃ ｕ ｔ ｅ ｍｙ ｏ ｃ ａ ｒ —
达量为 ０ ． ７ ６ ６ （ Ｏ ． １ ８ ４ ， ２ ． ４ ６ ３ ） ， 对照组表达量为 ０ ． １ ４ ９（ Ｏ ． ０ ２ ７ ， ０ ． ２ １ ３ ） ， 采 用 非 参 数 Ｍａ ｎ ｎ Ｗｈ ｉ ｔ ｎ ｅ ｙ Ｕ 检验统计显示 ， 急 性 心 肌 梗 死 组 ｍｉ Ｒ 一 ２ ２ ２ 表达水 平 明显 高于 对照 组 （ Ｕ一 ２ ９ １ ， Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 。ＲＯ Ｃ曲线 下面 积 （ ＡＵＣ） 为０ ． ８ ０ ８ （ ９ ５ Ｃ １ ０ ． ７ １ ４ — ０ ． ９ １ ３ ） ， ｍｉ Ｒ 一 ２ ２ ２诊 断 ＡＭＩ 的灵 敏 度 和特 异 度 分别 为 ６ ５ ． ０ 和 ９ ３ ． ５ 。 结 论 急 性 心 肌 梗 死 患 者 血 浆 ｍｉ Ｒ 一 ２ ２ ２在 心 梗 发 生 后 ２ ４小 时 内表 达 量 显 著 升高 ， ｍｉ Ｒ 一 ２ ２ ２可 能 对 于 急 性 心 肌 梗 死 的诊 断 具 有 一 定 价 值 。
ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｄ ｆ ｒ ｏｍ ｓ ｅ ｐａ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｐｌ ａ ｓ ｍ ａ， ｓ ｔ ｅ ｍ－ ｌ ｏｏ ｐ ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｗａ ｓ ｕｓ ｅ ｄ ｔ Ｏ ｒ ｅ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｔ ｒ ａ ｎｓ ｃ ｒ ｉ ｐ ｔ ｅ Ｄ ＮＡ ．ＲＮ Ｕ ６ ａ ｓ ｒ ｅ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎｃ ｅ ｇ ｅ ｎｅ ．Ｔｈｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｖｅ ｅ ｘ ｐｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏｎ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ｓ ｏｆ ｐ ｌ ａ ｓ ｍａ ｍ ｉ Ｒ— ・ ２２ ２ ｉ ｎ ４９ Ａ Ｍ Ｉ ｐａ ｔ ｉ ｅｎｔ ｓ ａ ｎｄ ３ １ ｈ ｅ ａ ｌ ｔ ｈ ｃ ｏｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｗ ｅ ｒ ｅ ｍ ｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｄ ｂｙ ｒ ｅ ａ ｌ — — ｔ ｉ ｍｅ
罗 士 官， 熊 辉， 韩 露 ， 马 培 ， 周 新
（ 武 汉 大 学 中南 医院 基 因诊 断 中心 ， 湖北 武汉 ４ ３ ０ ０ ７ １ ） 摘要 ： 目 的 研 究 血 浆 ｍｉ Ｒ 一 ２ ２ ２在 急 性 心 肌 梗 死 患 者 中的 表 达 水 平 变 化 。 方 法 收 集 患 者 发 生 急 性 心 肌 梗 死 后 ２ ４小 时 内的 全 血 ， 分 离 血浆 提取 总 Ｒ ＮＡ， 茎 环 法 特 异 性 逆 转 录为 ｅ ＤＮ Ａ，以 Ｒ ＮＵ６为 内参 基 因 ， 采用 ｒ ｅ ａ ｌ — ｔ ｉ ｍｅ ｑ Ｐ Ｃ Ｒ 方法检测 ４ ９例 急 性 心 肌 梗 死 患 者 和 ３ １例 健 康 对 照 者 血 浆 中 ｍｉ Ｒ 一 ２ ２ ２的表 达 水 平 。结 果 ｍｉ Ｒ 一 ２ ２ ２在 心 梗 组 中 的 表
ｄ ｉ ａ ｌ ｉ ｎ ｆ ａ ｒ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ （ ＡＭ Ｉ ） ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｔｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ’ｂ ｌ ｏ ｏ ｄ ｗａ ｓ ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ＡＭＩ ｏ ｃ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｄ ｉ ｎ ２ ４ ｈ ｏ ｕ ｒ ｓ ， Ｔｏ ｔ ａ ｌ ＲＮＡ ｗａ ｓ ｅ ｘ —
１ ６ ６ ４ 一
Ｃｈ ｉ ｎ Ｊ Ｉ ａ ｂ Ｄｉ ａ ｇ ｎ， Ｏｃ ｔ ｏ ｂ ｅ ｒ ， ２ ０ １ ５， Ｖｏ ｌ １ ９ ， Ｎｏ ．１ ０
文章编号 ： １ ０ ０ ７ ～４ ２ ８ ７ （ ２ ０ １ ５ ） ｉ ０ —１ ６ ６ ４ —０ ３
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
ｍｉ Ｒ一 ２ ２ ２在 急性 心 肌 梗 死 诊 断 的意 义

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miRNA调控信号通路在人类恶性肿瘤中的研究进展

miRNA调控信号通路在人类恶性肿瘤中的研究进展

miRNA调控信号通路在人类恶性肿瘤中的研究进展随着现代医学技术的进步，越来越多的人受到恶性肿瘤的威胁。

此类疾病的治疗一直是医学界的研究热点。

miRNA调控信号通路在人类恶性肿瘤中的作用引起了研究者的广泛关注。

miRNA即微小RNA，是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA，具有特殊的生物学功能。

miRNA主导了细胞内许多信号通路，对于肿瘤的发生和发展起着重要的调控作用。

miRNA是如何通过调控信号通路来影响肿瘤的发展的？miRNA主要通过靶向RNA降解或抑制翻译来发挥作用。

当miRNA与靶RNA配对时，可以通过不同的机制将靶RNA分解成较小的RNA片段，称为miRNA诱导的靶RNA降解（RNAi）。

miRNA也可以抑制靶RNA的翻译来抑制蛋白质的合成。

基于miRNA的调节模式，研究者发现，miRNA参与了多种细胞信号传递通路。

比如，miR-101抑制了PI3K/AKT信号通路，并在人类乳腺癌等多种恶性肿瘤中具有抑制作用。

同时，miRNA也可通过其他方式调节信号通路，比如靶向信号通路分子的转录因子。

miRNA调控信号通路的具体例子miR-34a和p53通路miR-34a是p53信号通路的一个直接转录后果，并被证实对细胞周期的控制、凋亡和干细胞分化有重要作用。

p53是许多肿瘤的关键抑制因子。

miR-34a的表达受到p53调节，p53对miR-34a的表达具有正向调节作用。

miR-34a也可以通过调控其他基因来发挥p53的抑癌作用。

miR-146a和TGF-β信号通路miR-146a是TGF-β信号通路中的负反馈调节因子。

miR-146a通过靶向TRAF6及其它信号通路蛋白，抑制TGF-β信号通路的激活。

TGF-β是一个复杂的炎症和免疫调节因子，参与了肿瘤的发生和发展。

miR-146a在许多恶性肿瘤中的表达水平较低，与肿瘤病理分级，肿瘤大小以及淋巴结转移等恶性倾向相关。

miR-221/222和NF-κB信号通路miR-221/222可以靶向p27kip1、p57kip2等细胞周期关键因子，调节细胞周期进程。

前列腺癌组织miR-221和miR-222的表达及临床意义

前列腺癌组织miR-221和miR-222的表达及临床意义

第一作者： 张 进（ 1982-） ，女，讲师，主要从事免疫学研究。
光度仪（ Biophotometer） 检测 RNA 溶液 OD260 / OD280 吸光值，计 算 RNA 浓度和纯度，OD260 / OD280 ＞ 1. 8 为合格，可用于后续实 验； 取 2 ～ 5 μg 总 RNA 加入 6 × RNA loading buffer，1% 琼脂糖 电泳分析，其 28 S 与 18 S 条带亮度约为 2∶ 1。
1. 2. 2 miRNA 表达分析 以 U6 作为内参，分析 miR-221 及 miR-222 表达。RT-PCR 所用引物由上海生工合成，具体序列见 表 1。取 1 μg 总 RNA 以 miR-221 和 miR-222 茎环 RT 引物进行 逆转录； 逆转录的反应条件为 16℃ 30 min，42℃ 30 min，75℃ 15 min，反应结束后 － 20℃ 保存。以 15 μl 的反应体系进行实 时定量 PCR miRNA，反 应 体 系 包 括 1 μl RT 产 物，1 × SYBR Green Ⅰ Mastermix，0. 5 μmol / L miRNA 特 异 前 向 引 物， 0. 5 μmol / L通用的反向引物； 实时定量 PCR 反应条件为 95℃ 10 min，40 个循环（ 95℃ 15 s，60℃ 1 min） ，每个样品做 3 个复 孔，ABI 7500 荧光定量 PCR 仪记录每个反应管中的荧光信号 到达所设定的域值时所经历的循环数，即 Ct 值，以 U6 为内参， 以N = 2 － △Ct 表示目的 miRNA 的相对表达量。见表 1。
1 材料与方法 1. 1 材料 1. 1. 1 对象 收集某医院 2005 年 2 月至 2011 年 4 月经直肠 的前列腺穿刺活检和手术切除后液氮保存标本，均经病理组织 学确诊为 PCa 的组织及其癌旁组织，各 74 例（ 其中有远端转移 的 24 例） ，另有 8 例正常前列腺组织作对照。组织保存方式为 液氮冻存 30 min 后放入 － 80℃ 保存。 1. 1. 2 试剂 与 仪 器 Trizol （ Invitrogen） ，鼠 白 血 病 病 毒 （ MMLV） 反转录酶、RNA 酶抑制剂、dNTPs、SYBR Mastermix（ Toyobo） 、ABI 7500 荧光定量 PCR 仪（ Applied Biosystems） ，分光光度 仪（ EPPENDORF） 。 1. 2 方法 1. 2. 1 RNA 的提取 取 － 80℃ 保存的组织标本在液氮中碾 碎至粉 状，加 氯 仿 0. 2 ml，剧 烈 震 荡 后 室 温 静 置 3 min，4℃ 12 000 r / min离心 15 min，取上清液约 300 ～ 500 μl 移至新的 EP 管中； 加 500 μl 异丙醇，混匀后在碎冰中放置 20 min； － 20℃ 12 000 r / min 离心 120 min，去上清取沉淀，加 1 ml 75% 乙醇漂 洗，4℃ 7 500 r / min 离心 5 min； 吸去乙醇，空甩离心后再次吸 尽乙醇，开盖室温晾干约 5 min； 加入焦碳酸乙二酯（ DEPC） 处 理过的水 20 μl 溶解，震荡混匀。采用德国 Eppendorf 公司分光
【国家自然科学基金】_mir-222_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802

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2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
科研热词 mir-222 microrna 黑素瘤 雌激素受体-α 调控 诊断 红斑狼疮,系统性 盆腔器官脱垂 治疗 微小rnas 宫骶韧带 口腔鳞状细胞癌 动脉粥样硬化 凋亡 作用机制 p53上调凋亡调控因子 ets-1
推荐指数 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

推荐指数 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
科研热词 mir-222 黑色素瘤/遗传学 胃癌 神经胶质瘤 微rnas 寡核苷酸序列分析 凋亡 puma mir-221 fos
2008年 序号
科研热词 1 综述文献 2 微rnas 3 基因表达
推荐指数 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
科研热词 放射敏感性 连接蛋白43 转染 脑肿瘤 缝隙接合部 细胞系 细胞,培养的 神经胶质瘤 总生物碱 微核糖核酸 微小rna-222 微小rna-221 延胡索 基因疗法 人脑胶质瘤细胞系 乳腺肿瘤 乳腺癌 u251胶质母细胞瘤细胞系 rna,小分子干扰 rna,反义 pten蛋白 p27kipl蛋白 p27kip1 mir-222 mir-221 mierorna-222 microrna-221 micmrna
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
miRNa-221和miRNa-222与胶质瘤病理分级及预后的关系研究的开题报告

miRNa-221和miRNa-222与胶质瘤病理分级及预后的关系研究的开题报告

miRNa-221和miRNa-222与胶质瘤病理分级及预后的关系研究的开题报告1. 研究背景和意义：胶质瘤是脑部最常见的一种肿瘤类型，侵犯神经血管周围，对人类健康造成极大威胁。

病理分级和预后评估一直是研究胶质瘤的重点和难点。

miRNA是一类长度约为22nt的非编码小RNA，已经被证实在多种生物学过程中扮演重要的调控角色。

miRNa-221和miRNa-222是肿瘤中最常见的miRNA之一，已经被证实与胶质瘤病理分级和预后有关系。

因此，研究miRNa-221和miRNa-222与胶质瘤病理分级及预后的关系具有重要理论和实际意义。

2. 研究目的：本研究旨在探究miRNa-221和miRNa-222是否与胶质瘤病理分级及预后有关联，并且分析它们的临床意义。

采用临床病例和组织标本研究肿瘤miRNa-221和miRNa-222表达情况，明确它们与胶质瘤组织分级及预后生存时间的关系，为胶质瘤的临床诊断和治疗提供新的突破。

3. 研究方法：1）采集大量胶质瘤病理标本，获得RNA样本，通过实时荧光定量PCR检测miRNa-221和miRNa-222的表达水平；2）采用免疫组化技术观察两种miRNA在组织中的表达及分布情况；3）分析miRNa-221和miRNa-222表达与胶质瘤病理分级和预后生存时间的关系；4）对miRNa-221和miRNa-222的通路和生物学功能进行分析。

4. 预期结果：通过本研究，预计可以得到以下结果：1）miRNa-221和miRNa-222在胶质瘤组织中的表达情况；2）miRNa-221和miRNa-222与胶质瘤病理分级和预后生存时间的相关性；3）miRNa-221和miRNa-222的通路和生物学功能。

5. 研究意义：本研究拟通过miRNa-221和miRNa-222与胶质瘤病理分级及预后的关系，为胶质瘤的诊断和治疗提供新的思路和突破，同时也为miRNA在肿瘤临床应用提供新的依据和方向。