丙泊酚的十大不良反应
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丙泊酚的过敏反应丙泊酚(propofol)目前广泛应用于临床麻醉、门诊无痛诊疗技术操作和ICU 镇静等领域,10多年来在临床上发挥了重要作用,也陆续出现一些严重的不良作用,极少数人出现过敏反应,甚至发生过敏性休克。
现将有关丙泊酚过敏反应的医学文献进行整理并综述,以期引起广大同仁的重视。
1 丙泊酚过敏反应的临床表现1.1 皮肤荨麻疹型:以单纯皮肤过敏表现为主归为皮肤荨麻疹型。
谷旭鹏[1]报道一中年女性在全麻下行声带息肉切除术,既往曾有药物过敏史(但具体药物不详)。
用芬太尼、异丙酚、司可林诱导插管后2 min,四肢、面、颈部出现多处红斑,静脉注射氟美松、葡萄糖酸钙,10分钟后红斑消退。
钳取息肉前,再次静脉注射异丙酚30 mg,1 min后四肢、面、颈部再次出现红斑,静脉注射非那根5 min后红斑消失。
吴伟[2]报道在硬外麻醉下行结肠癌根治术,手术开始静脉注射异丙酚30 mg,10 min后,患者颜面、颈、胸部出现散在性红斑,腹部出现寻麻疹,同时伴有心率和呼吸增快,血压下降不明显,给予非那根和地塞米松静脉注射,25 min后情况改善,1 h后寻麻疹消退。
张晓钢[3]和王诚等[4]分别报道在数千例无痛人流术中,皮肤过敏发生率分别为0.45%和0.5%。
而张相祖[5]报道在1 000例无痛人工流产中,有340例出现过敏反应,主要表现为面部、颈部、胸部、腹部不同部位出现红斑,有280例出现红色斑疹并使用抗过敏药物。
其中一妇女在第一次无痛人流时无过敏现象,但第二次无痛人流时其面部、颈部、胸部出现连接成片的鲜红色的红斑。
静脉注射地塞米松后红斑在10 min之内完全消失。
当其第三次、第四次做无痛人流时,提前预防性静脉注射地塞米松5 mg,过敏现象未再次发生。
1.2 过敏性休克型:以皮肤过敏伴血压骤降,心率增快等表现为过敏性休克型。
出现皮肤潮红、散在米粒样荨麻疹或红斑,同时伴有血压骤降、心率增快、血氧饱和度降低等是丙泊酚过敏性休克的共性表现,个别患者甚至出现短时呼吸心跳骤停。
丙泊酚药物类别:神经系统用药所属类别:全身麻醉药药物名称:丙泊酚英文名称:Diprivan药物别名:序号中文别名英文别名1 双异丙酚2 异丙酚制剂/规格:序号制剂规格1 双异丙酚注射液:0.2g(20m1)2 丙泊酚注射液:0.2g(20m1);0.5g(50m1);1g(100m1)成份/化学结构:序号成份化学结构1 Propofol药理作用:本品通过激活(GABA受体一氯离子复合物,发挥镇静催眠作用。
以2.5mg/kg 静脉注射时,起效时间为30~60s,维持时间约10分钟,苏醒迅速、醒后无宿醉感。
能抑制咽喉反射,有利于插管,很少产生喉痉挛。
丙泊酚对循环系统有抑制作用,本品作全麻诱导时,常可引起明显的血压下降,心肌血液灌注及耗氧量下降,外周血管阻力降低,对心率影响不大。
丙泊酚呼吸抑制作用明显,可抑制二氧化碳的通气反应,心脏病病人更显著,自主呼吸恢复时间3~5分钟。
而非心脏病病人呼吸抑制为一过性,约30~70s。
丙泊酚能降低颅内压及眼压,减少脑耗氧量及脑血流量,颅内高压病人,降颅压的效果更为显著。
对肝肾功能无损害,小剂量丙泊酚有明显的抗呕吐作用。
药动学:本品高亲脂性,蛋白结合率为97%~98%。
药动学可以用三室线性模型来描述。
静脉用药后,药物快速在组织中分布(t1/2为2~4分钟)和快速消除(t1/2为30~60分钟),血浆浓度开始迅速下降,输入较长时间后,血浆药物水平的下降变慢。
稳态血药浓度同输入速率是成比例的。
分别广泛且很快从体内消除,总清除率1.5~2L/min。
主要通过肝脏,形成无活性的葡萄糖醛酸结合物和相应的对苯二酚,随尿排出。
在推荐的输入速率范围内,药动学呈线性,没有发现药物蓄积。
随着年龄的增长,药动学出现变化,静脉给药后,出现较高的血药浓度,因此对于老年患者,推荐使用低剂量;儿童的清除率比成人高50%,相对剂量增加。
适应症:本品适用于静脉全麻诱导、“全静脉麻醉”的组成部分或麻醉辅助药。
丙泊酚注射液说明书【药品名称】通用名:丙泊酚注射液xx:Propofol Injection汉语拼音:Bingbofen Zhusheye 本品主要成份及其化学名称为:丙泊酚,2,6-二异丙基苯酚分子式:C12H18O 分子量:178.3 【性状】本品为白色均匀乳状液体。
每毫升乳剂含丙泊酚10 毫克,其它成份为大豆油、纯化卵磷脂、甘油、油酸、氢氧化钠和注射用水。
【药理毒理】丙泊酚是一种起效迅速的短效全身静脉麻醉药,起效时间约为30-40 秒。
由于药物被迅速代谢和清除,其麻醉时间很短,约4-6 分钟。
在通常的维持状态,通过单次重复注射或连续静脉输注丙泊酚,没有发现明显的蓄积。
由于大脑迷走神经紧张的影响和交感神经的抑制,在麻醉诱导期间,有报道可能引起心动过缓和低血压。
当然,在麻醉维持期间,血液动力学通常恢复到正常。
急性毒性研究表明,本品对小鼠的半数致死剂量(LD50)为53mg/kg,对大鼠的LD50为42mg/kg。
在大鼠及狗的慢性毒性研究中,按体重每日输注10~30mg/kg,持续1月,无毒性发生或病理学改变。
在大鼠和兔的胚胎及生殖毒性试验中未发现本品的毒性作用。
目前缺乏本品用于妊娠及哺乳期妇女的经验。
本品没有致突变及致畸作用,缺乏有关致癌毒性的资料。
【药代动力学】丙泊酚与血浆蛋白的结合率为98%。
静脉输注丙泊酚的药代动力学可用三室模型描述:快速分布相(半衰期分钟);快速b消除相(半衰期分钟);缓慢丫消除相(半衰期为184~382分钟)。
在丫消除相中,由于从组织中缓慢释放,血药浓度下降缓慢。
其起始分布容积(V)为22~76升,总分布容积(VdB)为387~1587升。
丙泊酚在体内清除迅速,总清除率约每分钟 2 升。
药物清除的代谢过程主要在肝脏,形成没有活性的丙泊酚葡糖苷酸结合物(40%)、相应的对苯酚及4-硫酸盐结合物,代谢产物通过尿排泄(约88%)不到0.3%的药物以原形由粪便排泄。
丙泊酚可透过胎盘屏障。
丙泊酚注射液Propofol Injection【成份】本品主要成份为丙泊酚。
化学名称:2-6-二异丙基苯酚。
化学结构式:分子式:C12H18O分子量:178.27本品使用的辅料包括:大豆油、纯化卵磷脂、甘油、乙二胺四醋酸二钠、氢氧化钠和注射用水。
【性状】本品为预充式注射器,内容物为白色至类白色的均匀乳状液体。
【适应症】本品是一种适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。
本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。
本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。
【规格】50ml:500mg【用法用量】使用本品通常需要补充镇痛药。
本品辅助用于脊髓和硬膜外麻醉,并与常用的术前用药、神经肌肉阻断剂,吸入麻醉药和镇痛药配合使用,尚未遇到药物配伍禁忌。
使用本品作为全身麻醉以辅助区域麻醉技术,所需剂量较低。
本品也可通过‘Diprifusor’靶控输注(TCI)系统输注,关于通过‘Diprifusor’靶控输注(TCI)系统输注‘得普利麻’的使用指导,见“在成人中用‘Diprifusor’TCI系统靶控输注”部分,其中包括‘Diprifusor’TCI系统软件。
此用法仅用于成年人的麻醉诱导及维持。
‘Diprifusor’TCI系统不建议用于重症监护病人或清醒镇静或儿童。
全麻诱导成人本品可通过缓慢静脉推注或滴注诱导麻醉。
对于术前已给药和未给药的病人,建议本品应逐渐静脉给药(一般健康成年人每10秒给药40mg),同时观察病人的反应,调整给药速率直至临床体征表明麻醉起效。
大多数年龄小于55岁的成年病人大约需要1.5-2.5mg/kg的丙泊酚注射液,较小的给药速率(20-50mg/min)可减少所要求的总剂量。
超过此年龄,需要量一般将减少。
美国麻醉协会(ASA)分级3级和4级病人,给药速率应该更慢(每10秒约20mg)。
B.老年病人老年病人麻醉诱导时所需丙泊酚剂量可能较低。
降低程度应考虑患者的身体状况和年龄。
应低速给予较低的剂量,并观察病人的反应逐渐加量。
丙泊酚临床应用期间的不良反应及防治策略丙泊酚是一种新型短效静脉麻醉剂,用于全身麻醉的诱导和维持,经常与镇痛药、肌松药及吸入性麻醉药一起使用。
在临床实践中已得到广泛应用,其中住院患者使用颇多。
但许多患者注射了丙泊酚后出现多种不良反应症状,给临床治疗造成了一定的困难。
本文列举了丙泊酚在临床应用期间可能出现的不良反应,分析原因,提出防治策略。
标签:丙泊酚;麻醉药物;不良反应;防治策略丙泊酚(Propofol),是一种临床常见的新型静脉麻醉药,其特点为起效快、作用时间短、恢复速度快等。
在许多国家,丙泊酚是镇静剂的首选。
然而,丙泊酚在临床实践中发挥有效的医疗作用的同时,其产生的不良反应症状也不容忽视。
1 丙泊酚临床应用期间的常见的不良反应分析及防治对策1.1血压下降丙泊酚对心血管有抑制作用,常因周围血管阻力降低、心脏前负荷减少、心肌收缩能力下降而造成患者低血压。
若患者本身为高血压患者,且术前服用过阿片类和β受体阻滞剂,那么对患者注射丙泊酚,则可导致患者动脉压一过性下降,对患者本身造成损伤。
经研究表明,注射丙泊酚造成患者血压下降的原因,除了患者本身外,还有注射的速度快慢、注射的剂量多少等。
措施:①在对患者进行麻醉诱导前,对患者注射乳酸盐林格氏溶液,以扩充心脏前负荷;②使用阈下剂量的氯胺酮与丙泊酚合用,从而减少和对抗丙泊酚的心血管副作用;③注射丙泊酚前先注射麻黄碱,淡化丙泊酚带来的血压降低。
1.2心律失常因为患者注射丙泊酚后,丙泊酚可以医治引起心率增加的压力发射,导致患者出现心率过缓的症状,有时心率能低于50次/min;同时,丙泊酚还能导致患者出现心率过速,ST段下降等症状。
每当这时,医护人员应密切留意患者的心电图变化情况,通常采取的措施有:①在给患者注射丙泊酚前,先准备好适量的阿托品,若患者心率低于55次/min,则立即对患者注射阿托品,使患者心率恢复正常;②当患者心率大于100次/min 时,需追加丙泊酚剂量。
丙泊酚注射液说明书丙泊酚注射液说明书【说明书修订日期】核准日期: 05月14日修改日期: 05月24日【药品名称】丙泊酚注射液【商品名】迪施宁【英文名】Propofol Injection【汉语拼音】Bingbofen Zhusheye【医保类别】甲类【成份】化学名称:2,6-二异丙基苯酚分子式为:C12H18O分子量为:178.27辅料:大豆油(供注射用),甘油(供注射用),蛋黄卵磷脂。
【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】适用于诱导和维持全身麻醉,也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静,以及用于麻醉下实行无痛人工流产手术。
【规格】(1)20ml:200mg;(2)10ml:100mg【用法用量】丙泊酚注射液已经辅助用于脊髓和硬膜外麻醉,并与常见的术前用药、神经肌肉阻断药、吸入麻醉药和止痛药配合使用。
使用丙泊酚注射液一般需配合止痛药作为全身麻醉的辅助区域麻醉技术,所需的剂量较低。
在注射器或玻璃输液瓶中,未稀释的丙泊酚注射液能用于输注,当使用未稀释的丙泊酚注射液来维持麻醉时,建议使用微量泵或输液泵,以便控制输注速率。
丙泊酚注射液也能够稀释后使用,但只能用5%葡萄糖静脉注射液稀释,存于PVC输液袋或输液玻璃瓶中,稀释度不得超过1:5(2mg/ml),稀释液应该无菌制备,在给药前配制。
该稀释液6小时内稳定。
丙泊酚注射乳剂稀释及与其它药物合并给药方法见下表:1.成人麻醉诱导:建议应在给药时[一般健康成年人每10秒约给药4ml (40mg)]调节剂量,观察病人反应直至临床体征表明麻醉起效。
大多数年龄小于55岁的成年病人,大约需要2.0-2.5毫克/公斤的丙泊酚;超过该年龄需要量一般将减少;ASAⅢ级和Ⅳ级病人的给药速率应更低,每10秒钟约2ml(20mg)。
麻醉维持:经过持续输注或重复单次注射给予丙泊酚都能够较好的达到维持麻醉所需要的浓度。
持续输注所需的给药速率在个体之间有明显的不同,一般4-12毫克/公斤/小时的速率范围能保持令人满意的麻醉。