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最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

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最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰
3. δC━CI与δC━H（面外）的值较接近
醇
━OH
游离：3650～3610 cm-1（峰尖,合：二聚：3600～3500 cm-1
多聚：3400～3200 cm-1
1.缔合体峰形较宽（缔合水平越年夜,峰越宽,越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰呈现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位,即年夜于3000 cm-1,故＞3000cm-1的吸收峰通常暗示分子中含有羟基
叔醇νC━O 1170～1100cm-1
酚
O━H
极稀溶液：3611～3603 cm-1（尖锐）
浓溶液：3500～3200 cm-1（较宽）
大都情况下,两个吸收峰并存
C━O
1300～1200 cm-1
醚
醚
C━O
C━O
1275～1020cm-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动νasC━O━C和νasC━O━C
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880～2650 cm-1呈现两个强度相近的中强吸收峰,一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1呈现,后者较尖,是区别醛与酮的特征谱带.这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振发生
C━C━C(O)面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm-1有其中强吸收,当α位有取代基时则移动到665～635cm-1
酯有两个特征吸收,即νC=O和νC━O━C
νC━O━C在1330～1050cm-1有两个吸收带,即νasC=O和νsC━O━C.其中νasC=O在1330～1150cm-1,峰强年夜且宽,在酯的红外光谱中常为第一强峰.酯的νasC=O与结构有关.
内酯的νC=O与环的年夜小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关.羰基与双键个共轭时, νC=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时νC=O增年夜.α, β-不饱和内酯和γ-内酯常有两个νC=O吸收带,在～1780,～1755 cm-1附近.这是羰基的α位的δCH（881cm-1附近附近）的倍频与νC=O发生费米共振的结果.

(完整word版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征.doc

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官能团化合物的红外吸收峰特征类别R━ X键和官能团C━ F 1350～1100 cm-1（强）C━ CI 750～ 700 cm-1（中）C━ Br 700～ 500 cm-1（中）C━ I 610～ 485 cm-1（中）拉伸说明1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3. δC━CI与δC━H（面外）的值较接近醇游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）分子内缔合：3500～ 3000 cm-1分子间缔合：二聚： 3600～3500 cm-1多聚： 3400～3200 cm-1━OH伯醇δ1500～1260cm-1OH仲醇δOH 1350～ 1260cm-1-1在解谱时要注意，H2 O 和 N 上质子的伸缩振动也会在━1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000cm-1，故＞ 3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基━O H 的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）OH 的伸缩振动区域出现，如H2O酚醚的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰1200～1100±5 cm-1 1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰伯醇νC━O1070～1000cm-12.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：C━ O 三级醇： 1200～ 1125cm-1-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～仲醇C━ O 1120～1030cm1085cm -1ν-1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～叔醇C━ O1170～ 1100cm 1050cm -1νO━ H 极稀溶液：3611～3603 cm-1（尖锐）多数情况下，两个吸收峰浓溶液：3500～ 3200 cm-1（较宽）并存C━ O 1300～1200 cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动as 1275～1020cm-1 ν C━ O ━C 和νas C━O━C脂肪族醚s asas脂肪族醚中νC━O━C太小，只能根据νC 1275～1020cm -1 （νC━O━C）━O━C 来判断C━ OPh━ O━R、Ph━O━ Ph、 R━C=C━芳香族和乙烯基醚as sas O━ R'都具有νC━O━C和νC━O━C 1310～ 1020cm-1 （νC━O━C）（强）吸收带。

官能团化合物的红外(FTIR)吸收峰特征总结

官能团化合物的红外(FTIR)吸收峰特征总结
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
OH
气相（游离）：≈3550cm-1
液/固（二缔合体）：3200～2500cm-1（宽而散，以3000cm-1为中心。此吸收在2700～2500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起）
羧酸
C=O
RCOOH：单体：1770～1750cm-1二缔合体：≈1710cm-1
CH2=CH━COOH：单体：～1720cm-1二缔合体：≈1690cm-1；ArCOOH：单体：1770～1750cm-1二缔合体：～1745cm-1
1.二缔合体C=O的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数位移
2.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使C=O吸收向低波数方向位移
NH2的面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱，并靠近νC=O。一般在1655～1590cm-1。
νC━N谱带：在1420～1400cm-1内有一个很强碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。
NH2的摇摆振动吸收：伯酰胺在～1150cm-1有一个弱吸收，在750～600cm-1有一个宽吸收。
仲酰胺
官能团红外吸收峰特征
类别
键和官能团
拉伸
说明
卤代烃
C━F
C━CI
C━Br
C━I
1350～1100 cm-1（强）
750～700 cm-1（中）
700～500 cm-1（中）
610～485 cm-1（中）
1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大
C━N
1º ≈1400cm-1（中）

(完整word版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

(完整word版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
饱和环醚as s
六元双氧环1124 878
六元单氧环1098 813
五元单氧环1071 913
四元单氧环983 1028
三元单氧环839 1270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，νasC━O━C频率降低，而νasC━O━C频率升高
环氧化合物8μ峰1280～1240cm-1
11μ峰950～810cm-1
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生
C━C━C(O)面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm-1有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665～635cm-1
2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
醛
醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带
醛的νC=O高于酮。饱和脂肪醛νC=O1740～1715cm-1；α,β不饱和脂肪醛νC=O1705～1685cm-1；芳香醛νC=O1710～1695cm-1
3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近
醇
━OH
游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）
分子内缔合：3500～3000 cm-1
分子间缔合：二聚：3600～3500 cm-1
多聚：3400～3200 cm-1
1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰
酯有两个特征吸收，即νC=O和νC━O━C
νC━O━C在1330～1050cm-1有两个吸收带，即νasC=O和νsC━O━C。其中νasC=O在1330～1150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的νasC=O与结构有关。
内酯的νC=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，νC=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时νC=O增大。α，β-不饱和内酯和γ-内酯常有两个νC=O吸收带，在～1780，～1755 cm-1附近。这是羰基的α位的δCH（881cm-1附近附近）的倍频与νC=O发生费米共振的结果。
NH2的面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱，并靠近νC=O。一般在1655～1590cm-1。
νC━N谱带：在1420～1400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。
NH2的摇摆振动吸收：伯酰胺在～1150cm-1有一个弱吸收，在750～600cm-1有一个宽吸收。
环酮中νC=O随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C
N━H
1º在无极性稀的溶液：
≈3520cm-1和～3400cm-1
1º在浓溶液或固态：
≈3350cm-1和≈3180cm-1
N━H的弯曲振动吸收在1640cm-1和1600cm-1是一级酰胺的两个特征吸收峰
2º游离：≈3400cm-1
2º缔合体（固态）：≈3300cm-1

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰

官能团化合物的红外吸收峰特征表15. 1曲型有机化合物的重要基团频率＜ /on-1）烷炬-CHI'uH： 2962±10(s)^SJ Q-.H50± 10(m)2872=10(3)6 滔：I375±5(s>-CH-2936 ± ID (s)&羽.打65±30侃Sb ：朗国±L0（曲—~v Cc： 2S50* 10(a)& :H ：~ 1340tv)>-<HHVCE ; 3040^3010 Gn) 1695-1 MOW® a ； 1310-1296 W770-^665 何HH Xv Cf=;3M(r-3O10(m) 性 Y 1695^1540 (v)y 970-960 (s)-C=C-H!>=： ^3300(*)^t =：：22fl 0^21 OOM◎叫生 J1DD~ 3000(变)；£^-2000^1S67(T )6CH： J 250^ 10DOM1165O^I43O(n)^^;?1C^6652^4-tlllS单取牝：770^ 730 (v?)^700 (s]哪惡取代，770-735（vs ）间职取优.B10^75D(vs>72B-680(>)册 S6D®"对旣取代：80。

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官能团化合物的红外吸收峰特征

酸酐
酸酐
C=O
1860～1800cm-1（强）
1800～1750cm-1（强）
1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右
2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
C━O
1310～1045cm-1（强）
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收
饱和脂肪酸酐：1180～1045cm-1
酯有两个特征吸收，即νC=O和νC━O━C
νC━O━C在1330～1050cm-1有两个吸收带，即νasC=O和νsC━O━C。其中νasC=O在1330～1150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的νasC=O与结构有关。
内酯的νC=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，νC=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时νC=O增大。α，β-不饱和内酯和γ-内酯常有两个νC=O吸收带，在～1780，～1755 cm-1附近。这是羰基的α位的δCH（881cm-1附近附近）的倍频与νC=O发生费米共振的结果。
C━C=O面内弯曲振动
脂肪醛在535～520cm-1有一强谱带，当α位有取代基时则移动到565～540cm-1
酮
酮
酮的特征吸收为νC=O，常是第一强峰。饱和脂肪酮的νC=O在1725～1705cm-1
αC上有吸电子基团将使νC=O升高
羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移
C━C（O）
脂肪酰卤在965～920cm-1，芳香酰卤在890～850cm-1。芳香酰卤在1200cm-1还有一吸收。
酰胺
C=O
一级酰胺RCONH2游离：≈1690cm-1（强）缔合体：≈1650cm-1

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰

NH2的面内变形振动：即酰胺Ⅱ带.此吸收较弱,并靠近νC=O.一般在1655～1590cm-1.
νC━N谱带：在1420～1400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带.在其它酰胺中也有此吸收.
NH2的摇摆振动吸收：伯酰胺在～1150cm-1有一个弱吸收,在750～600cm-1有一个宽吸收.
饱和环醚as s
六元双氧环1124 878
六元单氧环1098 813
五元单氧环1071 913
四元单氧环983 1028
三元单氧环839 1270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近.环减小时, νasC━O━C频率降低,而νasC━O━C频率升高
环氧化合物8μ峰1280～1240cm-1
11μ峰950～810cm-1
仲酰胺
νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收,在仪器分辨率很高时,可以分裂为相似的双线,是由于顺反异构发生.在压片法或浓溶液中,仲酰胺的νNH可能会呈现几个吸收带,这是由于顺反两种异构发生的靠氢键连接的多聚物所致.
νC=O：即酰胺Ⅰ带.仲酰胺在1680～1630cm-1有一个强吸收是νC=O,叫酰胺Ⅰ带.
脂肪族醚
1275～1020cm-1（νasC━O━C）
脂肪族醚中νsC━O━C太小,只能根据νasC━O━C来判断
芳香族和乙烯基醚
1310～1020cm-1（νasC━O━C）（强）1075～1020cm-1（νasC━O━C）（较弱）
Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━O━R'都具有νasC━O━C和νsC━O━C吸收带.由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-π共轭,使=C━O键级升高,键长缩短,力常数增加,故伸缩振动频率升高
在955～915cm-1有一特征性宽峰,是酸的二聚体中OH···O=的面外变形振动引起的,可用于确认羧基的存在

官能团化合物的红外(FTIR)吸收峰特征总结

饱和环醚as s
六元双氧环1124 878
六元单氧环1098 813
五元单氧环1071 913
四元单氧环983 1028
三元单氧环839 1270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，νasC━O━C频率降低，而νasC━O━C频率升高
环氧化合物8μ峰1280～1240cm-1
11μ峰950～810cm-1
酯
C=O
1735cm-1（强）
1.在1300～1050cm-1区域有两C━O伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定
2.芳香酯在1605～1585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰
>C=C━COOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭移向低波数方向，在≈1720cm-1区域━COOC=C<或RCOOAr结构的C=O则向高波数方向位移，在≈1760cm-1区域吸收
环酮中νC=O随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中因两个羰基偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C面内弯曲振动
12μ峰840～750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收
醛、酮
醛、酮
C=O
1750～1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
C━O

最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰

面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在630～620cm-1有一强吸收，当α位有取代基时移到580～560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600～580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系
C━C=O
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm-1出现一强谱带，α位有取代时，在560～550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530～510cm-1有一中强吸收。环酮在505～480cm-1有一强吸收带。
3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近
醇
━OH
游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）
分子内缔合： 3500～3000 cm-1
分子间缔合： 二聚：3600～3500 cm-1
多聚：3400～3200 cm-1
1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基
官能团化合物的红外吸收峰特征
类别
键和官能团
拉伸
说明
R━X
C━F
C━CI
C━Br
C━I
1350～1100 cm-1（强）
750～700 cm-1（中）
700～500 cm-1（中）
610～485 cm-1（中）
1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大
伯醇δOH1500～1260cm-1
仲醇δOH1350～1260cm-1
叔醇δOH1410～1310Fra bibliotekm-1━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）
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官能团化合物的红外吸收峰特征
仲酰胺νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。

在压片法或浓溶液中，仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。

νC=O：即酰胺Ⅰ带。

仲酰胺在1680～1630cm-1有一个强吸收是νC=O，叫酰胺Ⅰ带。

δN H和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。

酰胺Ⅱ带在1570～1510cm-1。

酰胺Ⅲ带在1335～1200cm-1。

其它：在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应用上不如前面谱带那么重要
叔酰胺叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是ν，在1680～1630cm-1。

腈C≡N2260～2210cm-1特征吸收峰
胺RNH2NH2
R2NH NH
3500～3400cm-1（游离）缔合降低100
3500～3300cm-1（游离）缔合降低100
3294, 1655, 1563三个峰是仲酰胺的特征峰。

3294为N酰胺中的N-H伸缩振动，。