抑癌基因p16在胰腺癌中的表达及其意义

抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及其临床意义

(新疆医科大学第五附属医院放化疗科新疆乌鲁木齐830011)【摘要】目的：检测抑癌基因pten在胃癌组织中的表达及其临床意义，方法：采用免疫组织化学s-p法检测30例正常胃粘膜及80例胃癌组织中pten蛋白的表达。结果： 30例正常胃粘膜pten蛋白阳性率为100%，胃癌组织pten蛋白阳性率42.5%（34/80），显著低于正常胃粘膜（p<0.01），pten表达水平与性别和年龄无关，pten表达水平与组织分化程度、tnm分期及淋巴结转移密切相关（p<0.05）。结论：随着肿瘤恶性程度的增加， pten表达下调，检测pten对于诊断胃癌，判断其恶性程度及预后有一定价值。【关键词】pten；胃癌；免疫组织化学【中图分类号】r735.2 【文献标识码】b【文章编号】1004-5511（2012）04-0166-01 胃癌是常见的恶性肿瘤之一，在我国胃癌死亡率占所有恶性肿瘤死亡的23%，居各类癌症死亡的第一位，肿瘤细胞生长的无限性和浸润转移是肿瘤的最重要特征，是胃癌治疗失败导致死亡的主要原因。研究表明，胃癌是一种基因病，其发生、发展涉及到多种基因的异常改变。迄今为止,对胃癌的病因及发病机理尚未完全阐明,对其治疗目前也仍局限于手术、化疗、放疗、生物免疫治疗、靶向治疗等,故对于如何能够早期发现胃癌、估计预后并及时有效治疗成为必要。磷酸酶基因（pten）是迄今发现的第一个具有双特异磷酸酶活性的抑癌基因，pten蛋白表达是推测进展期胃癌的分子标志物。我们采取免疫组化

技术检测胃癌组织中pten蛋白的表达，以探讨pten基因在胃癌发生发展过程中的作用及其临床意义。1 材料与方法1.1一般资料

分析2008年～2010年在我院手术的80例胃癌患者的手术标本，男性52例，女性28例，年龄（30-78岁），平均年龄54岁。另取30例正常胃粘膜组织作为对照。取已经病理证实的存档蜡块,制成4μm连续切片,对每例切片进行免疫组化染色(sp法),并常规作he染色。1.2主要试剂和方法 鼠抗人pten单克隆抗体，s-p试剂盒均购自北京中山生物公司，用pbs代替一抗作阴性对照，采用免疫组化s-p法，具体步骤按说明书进行。1.3结果判断 结果判断标准pten蛋白表达在细胞浆、胞浆有棕黄色颗粒沉着的为阳性细胞，随机选择10个具有代表性的高倍视野，计数1000个细胞，计算阳性细胞百分率，阳性细胞＜10%为表达阴性“-”；10%-50%为阳性“+”；＞50%为强阳性“++”。1．4 临床分期 采用1997年uicc胃癌临床分期标准。1.5统计学处理 采用ｘ2检验进行统计学处理。2 结果胃癌和正常组织中pten表达见表1，80例胃癌组织pten的表达见表2。表1

・　１６４・　Ｑｉｎｇｄａｏ　Ｍｅｄ　Ｊ，２Ｏ１４，Ｖｏｌ　４６　Ｎｏ．３　

论　著　

抑癌基因ＰＴＥＮ在急性白血病中的表达及意义　

宋玲　（１．安徽省第二人民医院血液科，安徽合肥　，杨明珍　２３００００；２．安徽医科大学第一附属医院血液科）　

摘要：目的　研究在急性白血病（ＡＩ　）中抑癌基因ＰＴＥＮ的表达情况，并对急性白血病发生与预后　的关系进行探究分析。方法　使用聚合酶链式反应法（ＰＣＲ）对２０１０年２月至２０１１年８月安徽医　科大学第一附属医院血液科就诊的住院及门诊收治的１１１例急性白血病（ＡＩ　）患者抑癌基因的表　达情况进行检测，并分析ＰＴＥＮ表达情况与临床指标之间的相关性。结果　ｌ１１例ＡＬ患者中检　

测到３４例患者抑癌基因ＰＴＥＮ表达阴性缺失，ＡＩ　患者中ＰＴＥＮ（一）患者的完全缓解率低于　

ＰＴＥＮ（十）的患者（Ｐ＜Ｏ．０５）；ＰＴＥＮ基因阴性缺失与骨髓原始细胞百分比、外周血白细胞计数存　

在正相关。结论　急性白血病的发生可能有抑癌基因ＰＴＥＮ的参与，其对急性白血病患者的转归　和复发具有重要意义。　

关键词：白血病，急性；ＰＴＥＮ基因　中图分类号：Ｒ７３３．７１　文献标识码：Ａ　ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６—５５７１．２０１４．０３．００２　

Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ　ｏｆ　ｔｕｍｏｒ　ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ　ｇｅｎｅ　ｉｎ　ａｃｕｔｅ　ｌｅｕｋｅｍｉａ　

ＳＯＮＧ　Ｌｉｎｇ　，ＹＡＮＧ　Ｍｉｎｇ—ｚｈｅｎ．　Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ。ｔｈｅ　Ｓｅｃｏｎｄ　

Ｐｅｏｐｌｅ’Ｓ　Ｈｏｓｐｉｔａｌ　ｏｆ　Ａｎｈｕｉ，Ｈｅｆｅｉ，Ａｎｈｕｉ　２３００００，Ｃｈｉｎａ　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ　ｓｔｕｄｙ　ｔｈｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｔｕｍｏｒ　ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ　ｇｅｎｅ　ＰＴＥＮ　ｉｎ　ａｃｕｔｅ　ｌｅｕｋｅｍｉａ　（ＡＬ），ａｎｄ　ａｎａｌｙｚｅ　ｔｈｅ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｈｅ　ｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｐｒｏｇｎｏｓｉｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｕｓｉｎｇ　ｔｈｅ　ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ　ｃｈａｉｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ（ＰＣＲ）ｍｅｔｈｏｄ，ｌ　１　１　ｃａｓｅｓ　ｏｆ　ａｃｕｔｅ　ｌｅｕｋｅｍｉａ　ｉｎｐａｔｉｅｎｔｓ　ａｎｄ　ｏｕｔｐａ—　

临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical 2018 年 第 5 卷第 13 期

2018 Vol.5 No.1322

p16、p21和ki67在皮肤鳞状细胞癌和基地细胞癌中

的表达及临床意义

王薪茹（北京市健宫医院皮肤科，北京 100032）

【摘要】目的 分析并探讨p16、p21和ki67在皮肤鳞状细胞癌和基地细胞癌中的表达及临床意义。方

法 应用免疫组织化学S-P法检测60例SCC、38例BCC组织、20例正常皮肤(NS)组织中p16、p21及ki67蛋白的

表达。结果 p16蛋白在BCC中的阳性表达率明显高于SCC、NS中的表达有明显差异（P＜0.05）。p21蛋白

在NS中无表达，与SCC、BCC中的阳性表达率有明显差异（P＜0.05）。ki67蛋白在NS、SCC、BCC中的阳

性表达率，相互间均有差异（P＜0.05）。结论 p16、p21、Ki67与皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌的发生发

展及增殖程度密切相关，p16、p21蛋白的表达与皮肤鳞癌的分化程度有关，p16、Ki67蛋白对判断肿瘤恶变

程度有一定意义。

【关键词】皮肤鳞状细胞癌；基地细胞癌；p16；p21；ki67

【中图分类号】R739.5 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.13.22.02

The expression and clinical significance of p16,p21 and ki67 in skin

squamous cell carcinoma and cell carcinoma

WANG Xin-ru(Department of Dermatology of Beijing Jiangong Hospital,Beijing 100032, China)

【Abstract】Objective To analyze and explore the expression and clinical significance of p16,p21 and ki67 in skin squamous cell carcinoma and cell carcinoma. Methods The expression of p16,p21 and ki67 in 60 cases of SCC,38 BCC tissues and 20 normal skin (NS) tissues were detected by immunohistochemical s-p method. Results the positive expression rate of p16 protein in BCC was significantly higher than that in SCC and NS (P＜0.05).P21 protein was not expressed in NS, and the positive expression rate in SCC and BCC was significantly different (P＜0.05).The positive expression rate of ki67 protein in NS, SCC and BCC was different from each other (P＜0.05). Conclusion p16,p21 and Ki67 and skin squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma is closely related to the development and proliferation of degree, the expression of p16 and p21 protein is associated with the differentiation degree of skin squamous carcinoma,p16,Ki67 protein is of some significance to judge the degree of tumor progression.

p16抑癌基因定点突变及其在大肠杆菌中的表达与纯化

黄长晖;覃林花;傅继梁

【期刊名称】《中国生物化学与分子生物学报》

【年(卷),期】1999(15)1

【摘 要】为了研究错义突变对ｐ１６功能的影响，应用ＰＣＲ体外定点突变方法对ｐ１６ｃＤＮＡ进行体外定点突变，并将野生型和突变型ｐ１６ｃＤＮＡ克隆于ｐＧＥＸ－５Ｔ载体，在大肠杆菌中经ＩＰＴＧ诱导表达，Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹鉴定确证表达．而后用谷胱甘肽－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析纯化野生型和突变型ｐ１６融合蛋白．得到了第４８位密码子ＣＣＧ（Ｐｒｏ）→ＣＴＧ（Ｌｅｕ）突变的ｐ１６－Ｐ４８突变体，并在大肠杆菌中表达了４２ｋＤ的ＧＳＴ－ｐ１６和ＧＳＴ－ｐ１６Ｐ４８Ｌ融合蛋白．

【总页数】5页(P27-31)

【关键词】p16基因;定点突变;原核表达;GST融合蛋白

【作 者】黄长晖;覃林花;傅继梁

【作者单位】第二军医大学医学分子遗传学军队重点实验室

【正文语种】中 文

【中图分类】Q78;R730.2

【相关文献】

1.重组P16蛋白在大肠杆菌中的表达纯化及其功能研究 [J], 江晖;白静;史忠诚;傅松滨 2.大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)无毒突变体mLT63在大肠杆菌中的融合表达及纯化

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3.猪瘟病毒E2基因的定点突变、在大肠杆菌中的高效表达及表达产物的免疫原性

[J], 余兴龙;涂长春;徐兴然;张茂林;陈义祥;刘伯华

4.黄瓜花叶病毒运动蛋白基因及其缺失突变体在大肠杆菌中的表达和表达产物的纯化 [J], 张振臣;李大伟;张力;于嘉林;刘仪

5.非小细胞肺癌中抑癌基因p16/MTS_1的基因突变和表达缺失 [J], 石永玉;魏海明;孟红;李焱;孙广莲;秦立增;吴惠联;郭进林

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