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辐照灭菌验证确认方案

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辐照灭菌验证确认方案

有限公司

辐照灭菌验证确认方案

编号： ・版次:

起草人： 日期:

期： .批准人: •审核人： 日

日期：

1

有限公司

目录

1概述2目的3验证人员4验证进度5验证方案内容5.1资料档案确认5. 2设备检 查确认

5. 2. 1安装确认与运行确认

5. 2. 2辐照单位相关资质证件（附件一）

5. 2. 3辐照单位相关信息、银行账号（附件二）5. 3性能确认5. 3.1目的

5. 3. 2内包装材料材质确认5. 3. 3灭菌剂量确认（附件三）5. 3. 4产品装载模式的 确认

5. 3.5产品剂量分布图（附件四）5. 3.6检测项目及标准5. 4灭菌效果测试 5. 5异常情况处理程序

5. 6第三方检验、检验报告（附件五）6再验证周期

7验证总结及方案批准7. 1验证总结7. 2验证结果审核7. 3方案批准

8 GB 18280 0C 2000 idt IS01U37:1995《医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求 辐照灭菌》（附件六）

9老化试验方案、试验记录（附件七）10再验证记录（附件八）

2

有限公司

1概述

辐照灭菌与其他主要灭菌方式对比所存在的优点

对包装化学特殊要残留求无无灭菌效果有无明（是否达到批次加工数量后期 处理时间显升温灭菌，即SAL二10-6）循环灭菌，可以无是满足任何数量加辐照后可 以立即使用工加工后必须最少静置由消毒箱体积决48小时，挥发降低产有是定，一 般小于品内部残留的化学药30M3/次剂有否由消毒箱体积决加工后需要一定时间定冷 却项目辐照灭菌必须使E0蒸汽灭用特殊有菌包材必须使高温蒸汽用特殊无杀菌 包材常见术语和定义

1）钻60 :钻59的同位素，半衰期约为5. 27年。2）半衰期：放射性原子核的数 量因衰变而减少为初始值一半所需的时间。

3）放射性活度：一定量的放射性核素在一定时间间隔内发生的核衰变数除以该时间 间隔叫做放射性活度。在国际单位制中，放射性活度的单位为贝可勒尔，简称贝可，符号 为Bq, lBq等于放射性核素在】秒钟内有1个原子核发生衰变，即lBq= 1次衰变/秒。早 期的放射性活度单位叫居里（Ci） , ICi二3.7X1010Bq。 4）吸收剂量：传输到物质单位

质量上的辐射能的量。衡量吸收剂量的单位是Gray （戈瑞），lGray就是1千克的物质吸收 1焦耳的能量。以前衡量吸收剂量使用的单位是rad （拉徳），取名于\”。1戈瑞二100 拉德。

5）无菌保证水平（SAL）：灭菌后单元产品上存在微生物的概率。例如SAL为10-6 的含义是100万个产品里有一个产品被污染。

6） D-10值：将同源微生物总数杀灭90$所需的辐照剂量（kGy）。

7） 不均匀度：同批产品在辐照容器中的最大吸收剂量与最小吸收剂量之比值，即 U=Dmax/Dmin,亦称剂量均匀性。8）最低辐照吸收剂量：在辐照容器内，传输到最低剂 量位置上物质的单位质量上的辐射能量。9）最高辐照吸收剂量：在辐照容器内，传输到 最高剂量位置上物质的单位质量上的辐射能量。10）生物负载：一件产品上活微生物的 总数。

11） 剂量计：对辐射有可重复出现、可测量的响应的器件或系统，可用于测量给定材 料中的吸收剂量。

12） 微生物限度标准：由相关法规和或生产工艺标准规定的具体量化标准。合格产品 的微生物负载，在保质期限内，不得高于微生物限度标准。

13） 初始微生物指标：进行灭菌（杀菌）之前，产品的微生物负载。

14） 照否标签：一种粘贴式标签，接受足够的伽玛射线时会改变颜色，从而将已经辐 照的产品与未辐照产品区分开。照否标签分为两种量程（灵敏度）：4〜10kGy,辐照后颜 色由绿色变为紫色；＞10kGy,辐照后颜色由黄色变为红色。

15） 消毒：杀灭或消除产品上的病原微生物，使之达到无害化的处理过程。

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16）灭菌：经确认使产品无活微生物的加工。（在灭菌加工中，微生物的死亡规律用 指数函数表示。因此，任何单件产品上微生物的存在可以用概率表示。概率可以减少到非 常低的数目，但不可能减少到0。该概率可以表示为无菌保障水平SAL）

辐照原理及特点

1）辐照消毒灭菌原理：

在辐照过程中，伽玛射线穿透辐照货箱内的货物，作用于微生物，直接或间接破坏微 生物的核糖核酸、蛋白质和酶，从而杀死微生物，起到消毒灭菌的作用。2）辐照交联的 原理：辐照交联是通过射线引发聚合物线性分子通过大分子间共价键的生成和积累，转化为 分子质量很大的三维网状结构的过程和结果。聚合物的交联度达到一定程度后，成为不融 也不熔的凝胶。

3）医疗用品辐照灭菌的优点： 节约能源。

灭菌彻底，无污染。由于T射线具有很强的穿透力，在一定剂量条件下能杀死各种 细菌微生物（包括病毒），因此，辐射灭菌是一种非常有效的灭菌方法。

辐射灭菌消毒是一种“冷消毒”法，可在常温下灭菌。特别适合于一些热敏材料如塑 料制品、尼龙、化纤制品、生物制品等。

可包装后灭菌。只要所用的包装材料不透菌，灭菌后的医疗用品可以长期保存。 灭菌速度快，操作简便，可连续作业，有利于实现工业化生产。

这是因为辐照消毒灭菌有以下优点：

（1） 辐照消毒灭菌彻底，无污染、无残留。

（2） 辐照消毒灭菌不需加热，是一种\冷消毒\法。

（3） 丫射线穿透力强，加工时不需要打开产品包装，操作简单快捷，可连续作业，易 于过程控制。

（4） 消毒灭菌后的产品在密封状态下可长期保存。

2目的

确认钻-60灭菌系统能够在正常运行状态下使产品达到工艺要求，设备各项性能指标 符合设计要求，保证灭菌出稳定的产品，满足产品无菌需求。根据《医疗器械生产质量管 理规范》的要求，必须对钻-60灭菌效果进行验证。

3验证人员姓名

4

职务 职责

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4验证进度

4. 1验证历史:

5验证方案内容5.1资料档案确认

应有如下资料：资料名称存放处1 KX/GL/PZ-JL-015-1 一次性医用产品辐照明细记 录表2

KX/GL/PZ-JL-015-2 ―次性医用产品辐照要求表3 KX/GL/PZ/JL-015-3 —次性 医用产品无菌检査记录表4 KX/GL/PZ/JL-015-4 -次性医用产品辐照灭菌效果分析与评 价表5 KX/GL/PZ/几-015-5 —次性医用产品初始污染菌回收率报告6 KX/GL/PZ-JL-009 细菌内毒素检验记录7 KX/JS/018YQ —次性使用医用产品辐照灭菌管理规定8 KX/QA02 一次性医用产品辐照灭菌控制程序 检査结果：

档案管理员 日期： 检查人 日期：

5. 2设备检查确认

5. 2.1安装确认与运行确认

受委托辐照加工单位根据“辐射灭菌委托加工要求”提供与本产品灭菌要求相一致的、 灭菌效果稳定的设备，设备各安装与运行均达到灭菌要求。检查项目要 求检查情 况设备文件应完整 设备测试应运行正常 设备校准应在校准有效期内

确认标准：应达到灭菌要求和符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。

检査结果：

检査人 日期： 复核人 日期：

5. 2.2辐照单位相关资质证件： 应有如下：证件名称存放处备注辐照安全许

可证1 2辐照加工计量许可证（见附件）企业法人营业执照3检查结果：

检査人 日期： 复核人 日期：

感谢您的阅读，祝您生活愉快。 4.2验证时限为 年 月 日至 年 月 日。

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辐照灭菌确认方案(最新)

辐照灭菌确认方案(最新)

**************有限公司

************** 产品

辐照灭菌确认方案

文件编号： STP-YZ-001-A

文件版次： A

分 发 号：

受控标识：

生效时间：

编 制 审 核 批 准

日 期 日 期 日 期

目 录

1 概述 ...................................................................... 3

2 确认目的 .................................................................. 3

3 确认小组人员组成及职责分工 ................................................ 3

4 确认范围 .................................................................. 4

5 参考文件 .................................................................. 4

6 确认方法及步聚 ............................................................ 5

7 辐照确认的实施结果 ........................................................ 6

8 确认结论 .................................................................. 8

9 验证的保持 ................................................................ 8

《辐照灭菌特殊过程确认报告》

《辐照灭菌特殊过程确认报告》

XXXXXXXXXXXXX公司

特殊过程确认报告

文 件 编 号

版 本 号 1

特殊过程名称 辐照灭菌确认

编 制

审 核

批 准

日 期 年 月 日

目 录

摘要 ........................................................................................................................................................... 1

1. 目的 ............................................................................................................................................. 1

2. 介绍 ............................................................................................................................................. 1

3. 程序 ............................................................................................................................................. 1

4. 结果 ............................................................................................................................................. 2

辐照灭菌验证确认方案

辐照灭菌验证确认方案

辐照灭菌验证确认方案 XXXX有限公司 文件 编号：VP-AXX-XX

2 1概述

1.1辐照灭菌与其他主要灭菌方式对比所存在的优点

项目 对包装特殊要求 化学

残留 有无明

显升温 灭菌效果（是否达到灭菌，即SAL=10-6） 批次加工数量 后期处理时间

辐照灭菌 无 无 无 是 循环灭菌，可以满足任何数量加工 辐照后可以立即使用

EO蒸汽灭菌 必须使用特殊包材 有 有 是 由消毒箱体积决定，一般小于30M3/次 加工后必须最少静置48小时，挥发降低产品内部残留的化学药剂

高温蒸汽杀菌 必须使用特殊包材 无 有 否 由消毒箱体积决定 加工后需要一定时间冷却

1.2相关术语和定义

1）钴 60 ：钴59的同位素,半衰期约为5-27年。

2）半衰期 ：放射性原子核的数量因衰变而减少为初始值一半所需的时间。

3）放射性活度：一定量的放射性核素在一定时间间隔内发生的核衰变数除以该时间间隔叫做放射性活度。在国际单位制中，放射性活度的单位为贝可勒尔，简称贝可，符号为Bq，1Bq等于放射性核素在１秒钟内有１个原子核发生衰变，即1Bq=１次衰变/秒。早期的放射性活度单位叫居里（Ci），1Ci=3.7×1010Bq。

4）吸收剂量：传输到物质单位质量上的辐射能的量。衡量吸收剂量的单位是Gray(戈瑞)，1Gray就是1千克的物质吸收1焦耳的能量。以前衡量吸收剂量使用的单位是rad (拉德) ，取名于"radiation absorbed dose”。1戈瑞= 100 拉德。

5）无菌保证水平 (SAL) ：灭菌后单元产品上存在微生物的概率。例如SAL为10-6 的含义是100万个产品里有一个产品被污染。

6）D-10值 ：将同源微生物总数杀灭90%所需的辐照剂量 (kGy)。

7）不均匀度：同批产品在辐照容器中的最大吸收剂量与最小吸收剂量之比值，即U=Dmax/Dmin，亦称剂量均匀性。

辐照灭菌确认方案

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xxxx公司

xxxx产品

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文献编号：

文献版次：

分 发 号：

受控标记：

生效时间：

编 制 审 核 批 准

日 期 日 期 日 期

目 录

1概述 ..................................................... 错误!未定义书签。

2 确认目旳 .................................................. 错误!未定义书签。

3 确认小组人员构成及职责分工 ................................ 错误!未定义书签。

4 确认范畴 .................................................. 错误!未定义书签。

5 参照文献 .................................................. 错误!未定义书签。

6 确认措施及步聚 ............................................ 错误!未定义书签。

7 辐照确认旳实行成果 ........................................ 错误!未定义书签。

8 确认结论 .................................................. 错误!未定义书签。

9 验证旳保持 ................................................ 错误!未定义书签。

10再确认 ................................................... 错误!未定义书签。