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液体制剂习题

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D 一、乳剂特点的错误表述是

A、 乳剂液滴的分散度大

B、 乳剂中药物吸收快

C、 乳剂的生物利费用高

D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E、 静脉注射乳剂注射后散布较快，有靶向性

B 2、液体制剂特点的正确表述是

A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C、 液体制剂药物分散度大，不易引发化学降解

D、 液体制剂给药途径普遍，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

C 3、制备O/W或W/O型乳剂的因素是

A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的HLB值和两相的量比 D、制备工艺 E、两相的量比

E 4、与乳剂形成条件无关的是

A、 降低两相液体的表面张力

B、 形成牢固的乳化膜

C、 肯定形成乳剂的类型

D、 有适当的相较

E、 加入反絮凝剂 C 五、用45%司盘60（HLB=）和55%吐温60（HLB=）组成的混合表面活性剂的HLB值是

A、 B、10.2 C、 D、 E、

A 六、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是

A、 水相加至含乳化剂的油相中

B、 油相加至含乳化剂的水相中

C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1

D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作 为乳化剂制备乳剂

C 7、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现

A、分层 B、絮凝 C、转相 D、归并 E、破裂

B 八、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的

A、分层 B、絮凝 C、转相 D、归并 E、破裂

A 九、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的

A、分层 B、絮凝 C、转相 D、归并 E、破裂 D 10、关于絮凝的错误表述是

A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、 加入适当电解质，可使ξ—电位降低

C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的进程称为絮凝

D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内

C 1一、混悬剂的质量评价不包括

A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定

D、流变学测定 E、从头分散实验

E 1二、混悬剂的物理稳定性因素不包括

A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝 D、结晶生长 E、分层

D 13、有关助悬剂的作用错误的有

A、 能增加分散介质的粘度

B、 可增加分散微粒的亲水性

C、 高分子物质常常利用来作助悬剂

D、 表面活性剂常常利用来作助悬剂

E、 触变胶可以用来做助悬剂

B 14、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为 A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、 使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、 使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用

E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

C 1五、下列哪一种物质不能作混悬剂的助悬剂

A、西黄耆胶 B、海藻酸钠 C、硬脂酸钠 D、羧甲基纤维素钠 E、聚维酮

A 1六、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为

A、助悬剂 B、润湿剂 C、增溶剂 D、絮凝剂 E、乳化剂

二、处方分析

一、处方

炉甘石 15.0g (主药)

氧化锌 （主药）

甘油 （低分子助悬剂）

羧甲基纤维素钠 （高分子助悬剂）

蒸馏水加至 （分散介质）

（1） 本品为炉甘石洗剂，按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂？

（2） 分析处方中主要成份的作用。 （3） 写出制备本品的制备工艺。

答：（1）混悬剂，非均相液体制剂。

（2）

（3）制备工艺：羧甲基纤维素钠先用50ml蒸馏水溶胀，直至完全溶解；将炉甘石，氧化锌置研钵中，先加入甘油研细，再加入羧甲基纤维素钠溶液，边加边研磨，最后加水至全量，研匀即可。

2.处方

磺胺嘧啶 2.5g （主药）

单糖浆 （矫味剂 低分子助悬剂）

羧甲基纤维素钠 （高分子助悬剂）

尼泊金乙酯溶液（5%） （防腐剂）

蒸馏水加至 （分散介质）

（1） 本品为磺胺嘧啶合剂，按分散系统分属于哪一类的液体制剂？

（2） 分析处方中各成份的作用。

（3） 请写出制备本品的制备工艺。

答：（1）混悬剂

（2）

（3）取蒸馏水20ml，将羧甲基纤维素钠撒于液面，待充分溶胀后，搅匀制成胶浆。另将磺胺嘧啶在研钵中研细，并将单糖浆，羧甲基纤维素钠胶浆分次加入研钵与磺胺嘧啶研匀；再加入适量蒸馏水，随加随研转移到量杯内，滴入尼泊金乙酯溶液，搅拌，最后加蒸馏水至全量。

3、处方

鱼肝油 500ml

阿拉伯胶 125g

西黄蓍胶 17g

杏仁油 1ml

糖精钠 0.1g

尼泊金乙酯 0.05g

纯化水加至 1000ml

（1） 写出本制剂的名称及按分散系统分类应属于哪一类液体制剂？

（2） 分析处方中各成份的组成。

（3） 请写出用干胶法制备本品的制备工艺。

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药剂学题库

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第一章 绪论

1。pharmacopoeia 2。dosage form 3.OTC 4。pharmaceutics 5.GMP 6。药物制剂

二．选择题

（一）单项选择题

1。必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( ）

A。柜台发售药品 B。处方药 C。非处方药 D.OTC

2。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为( )

A．调剂学 B.制剂学 C。药剂学 D.方剂学

3。GMP 是指下列哪组英文的简写（ ）

A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise

C.Good Manufacture Practise D。Good Manufacture Practice

4。《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B。1950 C.1949年 D.1953年

5。国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( ) A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D。药剂规范

6。具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ）

A.2000年 B.1998年 C.1999年 D。2001年

7。下列哪一部药典无法律约束力( ）A。国际药典 B.中国药典 C。英国药典 D。美国药典

8。研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ )

A.生物药剂学 B.工业药剂学 C。现代药剂学 D.物理药剂学

9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( ）

A。临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D。生物药剂学

药物制剂工高级理论复习题(一)

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药物制剂工高级理论复习题（2013年5月）——细

一、单选

1、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是

（ E ）

A．非处方药 B．一类精神药 C．麻醉药品

D．放射性药品 E．二类精神药

2、药品广告须经 ( C )

A.省级药监部门批准，发给证书

B.审批，发给药品广告批准文号

C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

3、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（ A ）

A．青霉素类等高致敏药品 B．毒性药品 C．放射性药品

D．一般生化类药品 E．普通药品

4、GMP的适用范围是 ( A )

A．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序

B．原料药生产的全过程

C．中药材的选种栽培

D．药品生产的关键工序

E．注射剂品种的生产过程

5、 生产药品设备更换时，关键环节是进行（ A ）

A．设备验证 B．设备检修 C．设备维护、保养

D．设备清洁卫生 E．设备的登记

6、白色念珠菌、新型隐球菌属于（ D ）。

A．革兰氏阳性球菌 B．革兰氏阴性球菌 C．病毒 D．真菌 E．支原体

7、有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的（ C ）。

A．药物依赖性 B．抗药性 C．耐受性

D．后遗效应 E．连续性

8、4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（ B ）。

A．1/5~1/4 B．1/3~2/5

C．2/5~1/2 D．没什么不同

E．1/2~2/3

9、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（ D ）。

药剂学简答题+填空题

药剂学简答题+填空题

简答题

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。

答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。

溶解包括两个连续的阶段 , 首先是溶质分子从固体表面溶解 , 形成饱和层 , 然后在扩散作用下经过扩散层 , 再在对流作用下进入溶液主体内。

1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度

2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？

答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。

（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。

（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。

（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。

（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性 减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性 主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性 减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦

3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？

答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右考察释药特性；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上考察释药是否完全。

2液体药剂习题

2液体药剂习题

1 2 液体制剂

A型题

A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E 5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1．不属于液体制剂的是

A．solutions B．mixtures C．aromatic waters

D．sols E．injections

2．溶液剂的附加剂不包括

A．hydrotropy agent B．solubilizer C．antioxidant

D．wetting agent E．sweeting agent

3．乳剂的附加剂不包括

A．emulsifier B．antioxidant C．solubilizer D．preservative E．矫味剂

4．混悬剂的附加剂不包括

A．solubilizer B．suspending agent C．wetting agent

D．flocculating agent E．preservative

5．对液体药剂的质量要求错误的是

A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力 C．内服制剂的口感应适宜

D．含量应准确 E．常用的溶剂为蒸馏水

6．糖浆剂的叙述错误的是

A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂

B．多采用热溶法制备

C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂

D．蔗糖的浓度高,渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

E．糖浆剂是高分子溶液

7．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是

A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%