药理学课程教学大纲
- 格式:pdf
- 大小:955.67 KB
- 文档页数:52
药理学课程教学大纲
课程负责人: 刘善庭 开课单位: 药理学教研室
课程编码: 课程中文名称: 药理学 课程英文名称: pharmacology
药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的学科。在医学课程中它以生理
学、生物化学、病理学、病理生理学、微生物学、免疫学、分子生物学等为基础,为临
床合理用药、防治疾病提供基本理论、基础知识和科学的思维方法,是基础医学与临床
医学以及医学与药学的桥梁学科。
设置本课程的目的是:通过理论和实践教学,使学习者掌握药理学的基本理论、基
本知识和基本技能,培养学生观察、分析、综合和独立解决问题的工作能力,不断掌握
迅速发掌的药理学新理论和新知识,培养学生观察、分析、综合和独立解决问题的工作
能力,为培养基础与临床医学及药学专业人才奠定基础。 学习本课程的要求是:对教学内容的要求分为三个层次:“掌握”、“熟悉”、“了
解”。“掌握”是指药理学的重点内容,“熟悉”是指药理学的基本概念、基本知识、
基本理论,其他的内容则要求学生“了解”。
一、基础理论方面 1. 掌握本门学科的基本概念、基本理论;掌握常用重要药物(尤其是各类代表药)
的主要作用、作用机制、用途、体内过程特点及重要的不良反应。 2. 熟悉一般常用药的主要特点及临床应用。
3. 了解国内外药理学的发展概况。
二、基本技能方面 1. 掌握药理学实验的基本技术。
2. 熟悉和了解部分药物的药理学实验方法、常用药理学实验仪器的正确使用。
3. 学习观察、记录、整理、分析实验结果和正确书写实验报告。
先修课程要求:生理学,生物化学,微生物学,免疫学,病理生理学等。
本教学大纲供中西医临床、医学检验、应用心理学专业本科使用 本课程计划:70学时,4学分 理论学时50 实验学时:20
选用教材:药理学(第6版) 主编:杨宝峰
教学手段:多媒体
考核方法:考试 教学进程安排表: 章节 教学内容 学时
理论 实践 合计
一 绪言 0.5 0.5
二 药动学 2 2
三 药效学 2 2
四 影响药效的因素 0.5 0.5
五 传出神经系统药理概论 0.5 0.5
六 胆碱受体激动药 0.5 0.5
七 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 1 1
八 胆碱受体阻断药(Ⅰ) 1.5 1.5
九 胆碱受体阻断药(Ⅱ)(自学) 0 0
十 肾上腺素受体激动药 1.5 1.5
十一 肾上腺素受体阻断药 1 1
十二 中枢神经系统药理学概论(自学) 0 0
十三 全身麻醉药(自学) 0 0
十四 局部麻醉药(自学) 0 0
十五 镇静催眠药 0.5 0.5
十六 抗癫痫药和抗惊厥药 1 1
十七 治疗中枢神经系统退行性疾病药 0.5 0.5
十八 抗精神失常药 2 2
十九 镇痛药 2 2
二十 解热镇痛抗炎药 2 2 二十一 离子通道概论及钙通道阻滞药(自学) 0 0
二十二 抗心律失常药 2 2
二十三 肾素-血管紧张素系统药理 1 1
二十五 抗高血压药 2 2
二十六 治疗充血性心力衰竭药 2 2
二十七 抗心绞痛 1 1
二十八 调血脂药与抗动脉粥样硬化药(自学) 0 0
二十四 利尿药和脱水药 1 1
二十九 血液及造血系统药理 1.5 1.5
三十 影响自体活性物质的药物 0.5 0.5
三十一 呼吸系统药理 1 1
三十二 消化系统药理 1 1
三十三 子宫平滑肌兴奋药和抑制药 1 1
三十四 性激素类药与避孕药(自学) 1 1
三十五 肾上腺皮质激素类药物 2 2
三十六 甲状腺激素与抗甲状腺药 1 1
三十七 胰岛素与口服降血糖药 1 1
三十八 抗菌药物概论 0.5 0.5
三十九 β-内酰胺类抗生素 2 2
四十 大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素 1 1
四十一 氨基糖苷类抗生素 2 2
四十二 四环素类与氯霉素类抗生素 1 1
四十三 人工合成抗菌药 1.5 1.5
四十四 抗真菌药与抗病毒药 1 1
四十五 抗结核病药与抗麻风病药 1 1
四十六 抗寄生虫药(自学) 0 0
四十七 抗恶性肿瘤药 2 2
四十八 影响免疫功能的药物(自学) 0 0 合计 50 50 课内实验安排(实验课教学大纲另行制订,此处只简要标注下列内容) 序号 实验项目 学时 类型 每组人数 基本教学要求
1 1. 药物制剂、剂型、药典及处方实 2. 动物的捉拿与固定 4 综合 了解药物的制剂、剂型和药典,掌握处方的正确开写方法,熟悉常用动物的捉拿固定方法。
2 1. 联合用药引起的药物相互作用
2. 药物对离体兔肠的作用 3. 有机磷酸酯类中毒及解救 4 综合分析 了解联合用药的结果:协同和拮抗;学习离体器官实验的常规操作方法;学习并掌握有机磷中毒的症状及解救
3 1.噻吗洛尔对氯仿引起心室纤颤的对抗
作用 2.氟哌啶醇诱发僵住症及东莨菪碱的防
治作用 3.哌替定及罗通定镇痛作用比较
4.中枢兴奋药与中枢抑制药的对抗 4 综合分析 学习β受体阻断剂对心律失常影响的方法;验证抗精神病药物的主要不良反应及防治;学会利用扭体法观察药物的镇痛作用
4 1.噻吗洛尔对小鼠常压耐缺氧的作用
2.硫酸镁对小鼠的导泻作用
3.药物的利尿作用(示教) 4 分析 学习β受体阻断剂对心肌耗氧量影响的实验方法,导泻实验的操作方法,观察呋塞米的利尿作用。
5 1.地塞米松对小鼠耳毛细血管通透性的
影响(实验报告) 2.药物对组胺诱发豚鼠哮喘的作用
3.链霉素的毒性反应及对抗
4.青霉素G钾和青霉素G钠快速静脉注
射毒性比较 4 分析 学习并掌握常用炎症模型的复制方法,观察地塞米松的抗炎作用;学习豚鼠哮喘模型的复制方法,观察药物的抗过敏性哮喘的作用。学习急性毒性试验毒理学实验的常用方法,并验证所学理论知识 第一章 药理学总论-绪言
一、学习目的 掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念,了解药理学的性质、任务、研究内容及其在医学教学中的地位;了解药理学的发展史。
二、课程内容 (一)药物、药理学、毒物的概念 (二)药理学的研究内容 (三)药理学的发展史:简介我国“本草”的贡献;简介本门学科现今的国内外发展状况。
三、重点、难点提示和教学手段
(一)重点:药理学研究内容
(二)难点:药物学研究对象
(三)教学手段:多媒体教学
四、思考与练习
(一)何谓药物效应动力学?
(二)何谓药物代谢动力学? 第二章 药物代谢动力学
一、学习目的
(一)掌握首过效应,酶诱导与酶抑制,肝肠循环,生物利用度,表现分布容积,一级动
力学与零级动力学消除,血浆半衰期的概念,药物被动与主动转运的特点,类型,影响被动转
运的因素,药物与血浆蛋白结合的特性与意义,半衰期的临床意义。
(二)熟悉影响药物吸收,分布,排泄的因素,肝药酶的特性,代谢的药物的意义。
(三)了解药物吸收的部位,药物转化的场所,步骤和方式,药时曲线的意义,一级和零
级动力学过程(曲线),一室、二室开放模型,多次给药的药时曲线。
二、课程内容
第一节 药物分子的跨膜转运 (一) 物跨膜转运的方式:滤过、简单扩散、载体转运(主动转运和异化扩散)。
(二)响药物通过细胞膜的因素。
第二节 药物的体内过程
(一)吸收(absorption):吸收的概念。吸收途径、首关消除的概念、影响吸收的因素。 (二)分布(distribution):药物分布的概念、意义。影响分布的因素。血脑屏障、胎盘屏障的定义以及它们对分布的影响。 (三)生物转化(biotransformation):生物转化的概念、步骤,促进生物转化的酶(细胞色素P450)的特点;酶诱导和酶抑制。 (四)排泄(excretion):药物排泄的概念,排泄的途径(肾、胆汁、乳汁);影响肾脏排泄的因素(调节尿液pH值对肾排泄的影响及其临床意义)。 第三节 房室模型
(一)一房室模型 概念、意义。 (二)二房室模型 概念、意义。 第四节 药物消除动力学
(一)一级动力学消除(称恒比消除)概念及特点 (二)零级动力学消除(恒量消除)概念及特点 第五节 体内药物的药量-时间关系
(一)时量关系(时效关系)概念及其时效曲线。 (二)连续恒速给药的动力学:稳态血药浓度的概念及意义。
第六节 药物代谢动力学重要参数
半衰期(t1/2),消除速率常数(K),清除率(clearanse,CL),表观分布容积(Vd),生物利用度(bioavilability)。 第七节 药物剂量的设计和优化
维持量与负荷量
三、重点、难点提示和教学手段
(一)重点:基本概念的理解和掌握;
(二)难点:基本概念的意义和应用;
(三)教学手段:多媒体教学。
四、思考与练习
(一)试述F,t1/2,Vd及Css的意义
(二)试述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。
(三)试述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系。
(四)某病人病情危急,需立即达到稳态浓度以控制,应如何给药?
(五)药-时曲线的意义是什么?稳态浓度及负荷量有何临床意义? 第三章 药物效应动力学
一、学习目的 (一)掌握药物作用与药理效应的基本概念;掌握药物作用的基本类型,药物作用的选择性;了解药物的构效关系; (二)熟悉药物的治疗效果;对因治疗,对症治疗; (三)掌握不良反应、副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应的概念,熟悉变态反应及特异质反应。 (四)熟悉量效关系曲线,掌握效价强度与效能的概念;熟悉药物的质反应与量反应,半数有效量,半数致死量;掌握治疗指数与安全范围。 (五)掌握受体的概念及特性;了解受体学说,掌握亲和力与内在活性;掌握激动药,部分激动药,完全激动药,拮抗药,竞争性拮抗药,非竞争性拮抗药及pA2值的概念。了解受体类型及细胞内信号转导系统。