大鼠小肠粘膜上皮细胞电镜超微结构

第11卷　第5期肠外与肠内营养Vol.11　No.5　2004年9月Parenteral&Enteral Nutrition Sep.2004・讲 座・肠屏障功能障碍及防治对策吴　国　豪(复旦大学附属中山医院普通外科,上海200032)关键词:　肠屏障功能;　肠道免疫系统中图分类号:　R574.4 文献标识码:　C 文章编号:　10072810X(2004)0520313204Ξ0　引 言正常情况下,肠道依靠肠黏膜上皮、肠道免疫系统、肠道内正常菌群、肠道内分泌及蠕动组成的肠道屏障,可有效地阻挡肠道内500多种、浓度高达1012/g的肠道内寄生菌及其毒素向肠腔外组织和器官移位,防止机体受内源性微生物及其毒素的侵害。

在严重感染、创伤、休克等应激状况下,肠道屏障功能受损,肠道细菌移位,严重者可导致多器官功能障碍的发生,从而影响病人的预后。

因此,近年来,有关肠屏障功能障碍发生机制的研究及防治对策是日益关注的课题。

本文作者就近年来对肠道屏障功能障碍发生及防治对策的新认识和观点作一综述。

1　病理状态下肠屏障功能障碍在各种病理因素作用下,肠黏膜损伤、萎缩或通透性增高等,都可导致肠屏障功能障碍,肠道细菌和内毒素移位。

严重时,可诱发多器官功能障碍综合征(MODS)的发生。

临床上常见的影响肠黏膜屏障功能的病理因素,有饥饿、营养不良、严重感染、烧伤、休克、严重创伤、急性胰腺炎、梗阻性黄疸、长期全肠外营养(TPN)、化疗及放疗等。

111　饥饿和营养不良　可引起肠细胞DNA含量减少,蛋白质合成及细胞增生下降,肠腔内黏液层变薄,导致黏膜萎缩及所继发的肠黏膜酶活性下降,肠黏膜免疫功能受损。

饥饿时,蛋白质2热量营养不良降低机体蛋白质水平,引起淋巴细胞减少、免疫球蛋白水平下降、巨噬细胞功能不良,甚至影响肠道和全身的免疫功能[1]。

研究发现,营养不良可引起与肠相关的淋巴组织(G AL T)产生Th22细胞因子下降,降低CD11b/CD18黏附分子的表达和多核白细胞的趋向性和吞噬能力,从而增加感染机会[2]。

肝硬化大鼠小肠黏膜形态结构改变与内毒素血症赵生环;范红;宋正己;汤敏【摘要】Objective To explore morphological structure changes of small intestinal mucosa and plasma endotoxin in cirrhotic rats. Methods Cirrhotic rats were induced by TAA and bile duct ligation. The healthy rats were enrolled as normal control group. Morphological structure changes of small intestinal mucosa were observed by light microscopy and transmission electron microscopy and plasma endotoxin in the abdominal aorta was measured with limilus lysate test. Results Small intestinal villi in model group were injured under light microscopy, including reduced and atrophied mi-crovilli on the cells of intestinal mucosa, necrosis of the epithelial cell, and mucosal swelling with infiltrating of inflammatory cell. Ultrasturctural changes of small intestinal mucosa occurred in the model group under electronic microscopy, including injured mierovilli, wider gap of tight junction and the tumefaction of mitochondrion and endoplasmic reticu-lum. But there was no obvious change in normal rats. Plasma endotoxin level in model group rats was significantly higher than that in the normal control group. Conclusion It is suggested that cirrhotic rats have significantly changed morphological structure and higher plasma endotoxin, the injury of small intestinal mucosa may be closely related with intestinal endotoxemia in cirrhotic rats.%目的研究药物和胆汁淤积引起的肝硬化大鼠小肠黏膜形态结构改变和血浆内毒素水平.方法分别以硫代乙酰胺(TAA)(n=1O)诱导和行胆管结扎术后(BDL)(n=7)的肝硬化大鼠为模型组,另以正常大鼠(n=12)作为正常对照组,分别观察光镜和透射电镜下小肠黏膜的形态,并采用鲎试剂基质显色法测定腹主动脉血浆内毒素含量.结果光镜下观察到模型组肝硬化大鼠小肠肠黏膜绒毛稀疏、萎缩,上皮细胞坏死,黏膜水肿伴有炎性细胞浸润;电镜下观察到模型组大鼠小肠壁超微结构有明显改变,肠黏膜绒毛破坏,减少,变短,倒伏,缺失,肠黏膜紧密间隙增宽,肠黏膜杯状细胞分泌减少,肠黏膜上皮细胞内线粒体和内质网肿胀.正常对照组大鼠的小肠黏膜绒毛形态及超微结构没有明显改变.模型组大鼠的血浆内毒素水平明显高于正常对照组(P＜0.01).结论模型组肝硬化大鼠都存在小肠黏膜结构的改变和内毒索水平的增高,提示肝硬化大鼠小肠黏膜的损伤与肠源性内毒素血症密切相关.【期刊名称】《胃肠病学和肝病学杂志》【年(卷),期】2012(021)007【总页数】4页(P607-610)【关键词】肝硬化;小肠黏膜形态结构;肠源性内毒素血症【作者】赵生环;范红;宋正己;汤敏【作者单位】昆明医学院附属昆华医院·云南省第一人民医院消化内科,云南昆明650032;昆明医学院附属昆华医院·云南省第一人民医院消化内科,云南昆明650032;昆明医学院附属昆华医院·云南省第一人民医院消化内科,云南昆明650032;昆明医学院附属昆华医院·云南省第一人民医院消化内科,云南昆明650032【正文语种】中文【中图分类】R575内毒素血症在肝硬化的发生、发展及转归过程中具有重要的病理生理意义。

观察小肠结构实验报告观察小肠结构实验报告引言：小肠是人体消化系统中最长的一段，起到吸收和消化食物的重要作用。

为了更好地了解小肠的结构和功能，我们进行了一系列观察小肠结构的实验。

本实验报告将详细介绍实验的步骤、观察结果和结论。

实验步骤：1. 实验材料准备：我们准备了一具动物的小肠样本。

2. 小肠切片：我们将小肠样本切成薄片，以便观察其细节结构。

3. 光学显微镜观察：将小肠切片放在光学显微镜下，通过放大镜头观察其细胞组织和微观结构。

4. 绘制观察图：根据观察结果，我们绘制了小肠的结构图。

观察结果：1. 小肠壁结构：通过观察切片，我们发现小肠壁由多层组织构成。

最外层是黏膜层，其下是肌层和浆膜层。

黏膜层内部有许多细小的绒毛，增加了吸收表面积。

2. 细胞结构：观察细胞结构时，我们发现黏膜层上有大量的细胞。

这些细胞有吸收和分泌的功能，形成了小肠的表面。

细胞上有微绒毛，进一步增加了吸收表面积。

3. 血管和淋巴管：在观察过程中，我们还发现小肠壁中有许多血管和淋巴管。

这些管道起到输送养分和废物的作用，维持了小肠的正常功能。

结论：通过观察小肠的结构，我们得出了以下结论：1. 小肠壁结构复杂，由多层组织构成，包括黏膜层、肌层和浆膜层。

2. 黏膜层内部有大量细胞，细胞表面有微绒毛，增加了吸收表面积。

3. 小肠壁中有丰富的血管和淋巴管，起到输送养分和废物的作用。

实验的局限性：本实验只观察了小肠的结构，没有涉及其功能和生理过程。

此外，我们只使用了一种动物的小肠样本，结果可能不适用于其他物种。

进一步研究：为了更全面地了解小肠的结构和功能，可以进行以下进一步研究：1. 观察小肠的功能：通过实验或模拟实验，观察小肠在消化和吸收过程中的功能变化。

2. 比较不同物种的小肠结构：观察不同物种的小肠结构，了解它们之间的差异和共同点。

3. 研究小肠疾病：通过观察患有小肠疾病的样本，研究其结构和功能的改变，为疾病的预防和治疗提供依据。

结语：通过本次实验，我们对小肠的结构有了更深入的了解。

肠易激综合征患者肠黏膜超微结构改变的电镜观察孔武明;龚均;陈明霞;董蕾;秦斌【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2008(29)3【摘要】目的观察肠易激综合征(IBS)患者小肠和结肠黏膜杯状细胞、浆细胞、神经内分泌细胞和肥大细胞超微结构的变化,探讨它们在IBS发病机制中的作用.方法用活检钳分别钳取IBS患者腹泻型、便秘型和对照组各10例回肠末端及升结肠黏膜,在透射电镜下观察肠黏膜杯状细胞、浆细胞、神经内分泌细胞和肥大细胞超微结构的变化.结果与正常组比较,两型IBS患者结肠和小肠黏膜上皮均可见到杯状细胞内黏液泡和融合的黏液分泌泡明显增多;神经内分泌细胞和肥大细胞超微结构有改变,呈现功能活跃状态.4例发病前有急性感染性腹泻病史的腹泻型IBS,肠黏膜中浆细胞多见,并有超微结构的改变.结论小肠和结肠黏膜内杯状细胞、浆细胞、神经内分泌细胞、肥大细胞等超微结构的改变,可能在IBS症状发生的神经免疫、内脏感觉过敏等机制中有一定的作用.【总页数】3页(P318-320)【作者】孔武明;龚均;陈明霞;董蕾;秦斌【作者单位】西安交通大学医学院第二附属医院消化科,陕西西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院消化科,陕西西安,710004;西安交通大学医学院电镜中心,陕西西安,710076;西安交通大学医学院第二附属医院消化科,陕西西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院消化科,陕西西安,710004【正文语种】中文【中图分类】R574.4【相关文献】1.老年肠易激综合征患者肠黏膜肥大细胞与血管活性肠肽的表达及意义 [J], 宋斌;洪晓华;张平2.一例肝衰竭婴儿外周血红细胞超微结构改变的电镜观察 [J], 曹水良;郭祖文;唐福星;谌崇峰;宋元宗3.感染后肠易激综合征患者结肠黏膜超微结构的变化与肠黏膜屏障功能障碍的关系[J], 左戎;王巧民;张旭;胡闻;杨清峰4.肝硬化患者小肠黏膜超微结构改变与内毒素血症 [J], 李琪毅;舒建昌;杨绮红5.糖皮质激素作用下大鼠股骨远端松质骨超微结构改变:扫描电镜观察结果 [J], 李捷;刘玲萍;陈宏;黄震因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

电子显微镜下肠道细菌群落的三维结构分析肠道细菌群落是我们肠道内重要的微生物群落，其中细菌的种类繁多，数量也十分庞大，对人体健康有着极其重要的影响。

常规的观察手段难以分辨不同种类细菌的三维结构以及空间分布情况，而电子显微镜则提供了一种观测肠道细菌群落三维结构的方法。

1. 电子显微镜技术在肠道细菌群落研究中的应用电子显微镜是一种采用电子束替代光束的显微镜。

相比普通的光学显微镜，电子显微镜有着卓越的分辨率和穿透力，可以观测到更小的物体。

因此，这种技术在生物科学领域的应用非常广泛，能够让我们更加深入地研究生物体内部的微小结构。

肠道细菌的种类非常多，存在于肠道中的位置也有所不同。

因此，利用电子显微镜来观察肠道细菌群落的结构是非常有必要的。

研究者们可以采用样品制备方法将样品制成薄片，并通过电子显微镜来获取样品的高清晰度图像。

2. 三维结构分析的重要性通常情况下，人们只能在二维平面上观察到生物体内的微小结构，这难以真正地反映出空间分布情况。

而采用电子显微镜可以获取到高清晰度的三维图像，可以更好地掌握微生物在空间上的分布情况和相互之间的关系。

在肠道细菌群落研究领域，不同种类细菌通常存在一定的相互影响关系。

其中一些细菌可以促进人体的健康，而另一些则可能对健康产生副作用。

这就需要利用三维结构分析来快速准确地识别不同细菌的位置和数量，进而有针对性地进行相关的研究和治疗。

3. 电子显微镜观察的典型图像和分析方法在利用电子显微镜观察肠道细菌群落时，我们通常能够观察到不同种类细菌的细胞壁、染色体等结构，也能观察到它们的分布状态。

在对电子显微镜图像进行分析时，我们通常会运用一些计算机辅助的方法，比如三维重建技术等，来对图像进行处理，得到更加准确的空间信息。

同时，我们还可以利用软件工具来对三维图像进行模拟操作，比如对细菌的分布密度、层次等进行分析，以期能够更好地理解不同种类细菌之间的关系。

4. 未来展望近年来，肠道细菌群落的研究，尤其是肠道微生物组的研究已经成为生物医学领域的热点。

小鼠胃体部黏膜内分泌细胞的超微结构及与主细胞、壁细胞的关系宋励;王彤;乔从进【摘要】Objective To observe the ultrastructure of endocrine cell in the mucosa of stomach and identify its relations with chief cells and parietal cells in mice. Methods The mucosa of the adult mouse stomach was observed with the transmission electron microscope.Results The endocrine cells could be divided into three types,namely type Ⅰ , Ⅱ Ⅲ based on their ultrastructure of the secretory granules. All types of endocrine cells were in contact with the chief cells or parietal cells and the" Ω" -shaped invagination was observed on the endocrine cell membrane. Conclusion Type Ⅰ endocrine cells could be basically confirmed as enterochromaffin like cells ( ECI cells ). It could be assumed that ECL cells not only could functionally exercise influence on the acid secretion from the parietal cells,but also have a close relation with the chief cells. Furthermore,the endocrine cells also have a paracrine effect on the adjacent cells.%目的观察小鼠胃体部黏膜内分泌细胞的超微结构,及其与胃底腺主细胞、壁细胞的相互关系.方法取成年小鼠胃体部黏膜在透射电镜下观察内分泌细胞及主细胞、壁细胞的超微结构.结果根据胞质中颗粒超微结构的不同特点,将内分泌细胞分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型.三型细胞均可见与主细胞及壁细胞紧密相邻,内分泌细胞的胞膜局部呈"Ω"型凹陷.结论基本确认Ⅰ型内分泌细胞即为肠嗜铬样细胞(enterochromaffin like cell,ECL细胞),推测ECL细胞除影响壁细胞泌酸外,在功能上与主细胞也存在密切关系.胃体部内分泌细胞除以经典内分泌方式释放激素外,也可以旁分泌方式对周围细胞产生影响.【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2011(042)002【总页数】4页(P102-105)【关键词】超微结构;胃体部;内分泌细胞;主细胞;壁细胞;透射电镜;小鼠【作者】宋励;王彤;乔从进【作者单位】山西医科大学组织胚胎学教研室,太原,030001;山西医科大学组织胚胎学教研室,太原,030001;山西医科大学组织胚胎学教研室,太原,030001【正文语种】中文【中图分类】R329.2胃体部黏膜存在多种内分泌细胞，对这些细胞进行形态学研究，有助于揭示其分泌物的释放方式，细胞功能活动，以及这些细胞与胃黏膜其他细胞之间的关系。

肠淋巴管的微细分布和超微结构的研究进展任国光;陈慧敏;汪和平;纪小红【摘要】@@ 转移是恶性肿瘤最基本的生物学特征,对多数恶性肿瘤来讲,淋巴道转移是最常见的转移途径.通过对淋巴管的分布和形态及结构特点的研究,来探讨癌细胞淋巴道转移的机制,为临床提供形态学依据.【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2006(027)001【总页数】3页(P40-42)【关键词】肠淋巴管;微细分布;超微结构【作者】任国光;陈慧敏;汪和平;纪小红【作者单位】内蒙古兴安盟职业技术学院,内蒙古,乌兰浩特,137400;南京军区空军机关医院,江苏,南京,210018;南京军区空军机关医院,江苏,南京,210018;南京军区空军机关医院,江苏,南京,210018【正文语种】中文【中图分类】R322.2+7转移是恶性肿瘤最基本的生物学特征，对多数恶性肿瘤来讲，淋巴道转移是最常见的转移途径。

通过对淋巴管的分布和形态及结构特点的研究，来探讨癌细胞淋巴道转移的机制，为临床提供形态学依据。

1 淋巴管研究的发展史1622年Aselli首先发现乳糜管，标志着人类对淋巴系统的认识进入了一个全新的阶段，从此，全身淋巴管的研究在此基础上相继展开。

1652年Bratholi等研究了全身淋巴管；1692年Nuck使用向淋管内注射水银的方法观察淋巴管，这对淋巴系统的研究起了很大的推动作用；Hunter(1762年)改进了淋巴管的注射方法；他的学生Gruikshack(1786年)编著了《人体淋巴管解剖学》；Mascagny(1787年)出版了《淋巴管图谱》。

这一时期的淋巴解剖学研究也累积了大量的资料，奠定了19世纪淋巴生理学的基础。

后来，Pohman(1832年)使用淋巴管间接注射的方法研究淋巴管；Gerote(1896年)又使之进一步完善，至今Gerote的淋巴管注射方法仍是淋巴系统研究的最基本方法[1]。

进入20世纪之后，随着肿瘤病理学和肿瘤外科学的进展，对淋巴系统的研究有了一次新的飞跃。

Science：眼见为实！看清共生菌与肠上皮的“亲密接触”Science：“看透”调控T细胞的分节丝状菌与肠上皮细胞的亲密接触Science[IF:41.058]① 电子断层成像技术显示，小鼠肠道中，分节丝状菌（SFB）可“伸出”钩状结构紧紧黏附于肠上皮细胞（IEC），并在钩尖处触发内吞囊泡形成；② 这些囊泡含有能诱导Th17细胞的SFB细胞壁蛋白，经内体-溶酶体网络，在IEC内从顶端转移至基底外侧；③ 该内吞过程依赖于肌动蛋白调节因子CDC42，若IEC缺乏CDC42，则SFB诱导的细胞内吞和IEC内抗原蛋白转移作用受损，使SFB诱导的Th17细胞减少；④ 这种微生物黏附触发的内吞作用，可能是SFB独有的。

Endocytosis of commensal antigens by intestinal epithelial cells regulates mucosal T cell homeostasis03-08, doi: 10.1126/science.aat4042【主编评语】肠道菌群在免疫调控中有重要作用。

《Science》发表的一项最新研究，通过电镜技术，直观的“看”到小鼠肠道内，分节丝状菌（SFB）通过微生物黏附触发的内吞作用（MATE）与肠上皮细胞（IEC）发生互作的形态。

该过程中，能诱导Th17细胞的SFB抗原“借道”IEC，经细胞内运输转移至IEC底部，进而活化Th17。

该研究不仅揭示了SFB调节Th17的机制以及IEC的抗原呈递细胞作用，同时还是使用高分辨率电镜技术分析微生物-宿主互作机制的一个范例。

“Seeing is believing”这句话在生物学微观研究中恐怕永不过时。

（@李丹宜）香港中文大学Siew C Ng：揭秘溃疡性结肠炎相关的肠粘膜病毒组变化Gut[IF:17.016]① 肠粘膜病毒组结构和功能的变化，是溃疡性结肠炎（UC）的标志；② UC患者的肠粘膜病毒组中，有尾噬菌体目的丰度高，但多样性、丰富度、种类均衡性低，这一现象与肠粘膜炎症相关；③ 与对照人群相比，UC患者肠粘膜中埃希氏菌噬菌体、肠杆菌噬菌体的丰度显著升高；④ UC患者的噬菌体组功能独特，与细菌宿主适应性、致病性相关的功能被选择性地增强；⑤ 在UC患者肠粘膜中，细菌-噬菌体互作功能有显著降低。

实验九 显微摄影——小肠纵切显微结构图版说明：（显微摄影使用的ZEISS 208）图1：4倍物镜下，小肠纵切整体结构，示浆膜（SM ）、肌层（ML ）、粘膜（MM ）、绒毛（IV ）。

图2：图1放大，10倍物镜下，小肠纵切局部结构肌层（ML ）、粘膜（MM ）、绒毛（IV ）。

图3：图1放大，40倍物镜下，肌层（ML ）显微摄影结构，平滑肌纤维呈梭状结构，可见细胞核。

图4：图1放大，40倍物镜下，绒毛（IV ）显微摄影结构，示肠绒毛柱状细胞。

结构说明：小肠是管状器官，分为以下几个结构（图1）1、黏膜：绒毛、肠腺。

包括：黏膜上皮：单层柱状上皮固有层：疏松结缔组织黏膜肌层：少量平滑肌1 2342、黏膜下层：疏松结缔组织3、肌层：平滑肌（内环外纵）4、浆膜：间皮(单层扁平上皮）两个特殊结构：1、绒毛：指状突起，黏膜上皮+固有层2、肠腺：肠绒毛根部的上皮下陷至固有层形成的管状腺小肠绒毛是由毛细血管，毛细淋巴管，动脉，静脉，小肠绒毛和肠腺组成的。

小肠分层结构：其管壁由粘膜，粘膜下层，肌层和浆膜构成。

其结构特点是管壁有环形皱壁，粘膜有许多绒毛，绒毛根部的上皮下陷至固有层，形成管状的肠腺。

小鼠肠腺的结构与功能：构成肠腺的细胞有柱状细胞，杯状细胞。

柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似，接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似。

绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收关系密切。

小肠很长，它具有小肠绒毛壁、毛细血管壁和毛细淋巴管壁，大大增加了小肠内表面的面积，扩大了约600倍。

小肠绒毛壁、毛细血管壁和毛细淋巴管壁都很薄，都有一层上皮细胞构成，有利于营养物质的吸收。

小肠的黏膜上皮和固有层向肠腔伸出许多指状突起，称小肠绒毛。

小肠绒毛表面被覆单层柱状上皮，由吸收细胞、杯状细胞和内分泌细胞组成。

吸收细胞数量最多，细胞游离面有大量的微绒毛，密集排列形成纹状缘，微绒毛可扩大细胞游离面的表面积。

微绒毛表面有较厚的细胞衣，内含多种酶，故细胞衣是小肠消化、吸收的重要部位。

超微结构：电子显微镜下所观察到的结构称为超微结构。

嗜碱性：组织细胞成分若被碱性染料所然，称为嗜碱性。

嗜酸性：组织细胞成分若与酸性染料呈强亲合力，称为嗜酸性。

异染性：当用蓝色碱性染料甲苯胺蓝进行染色时，组织中的糖胺多糖成分被染成紫红色，并非染成蓝色，此种色变现象称为异染性。

内皮：分布于心脏、血管、淋巴管腔面的单层扁平上皮。

间皮：分布于胸、腹膜和心包腔表面的单层扁平上皮。

微绒毛：上皮细胞游离面伸出的许多指状突起，表面为细胞膜，中轴为含微丝的细胞质。

其功能是扩大细胞表面的接触面积，有利于吸收功能。

纤毛：上皮细胞游离面伸出的许多突起，电镜下表面为细胞膜，细胞质内周边含九组双联微管，中央为两条单微管，具有定向摆动的能力，可将细胞表面的分泌物和颗粒性物质定向推送。

连接复合体（作用、定义）：两种或两种以上的细胞连接紧挨在一起称连接复合体，可加强细胞间的连接，封闭细胞间隙起屏蔽作用，或可允许细胞间进行物质和信息交换。

质膜内褶：上皮细胞的基底面，细胞膜向胞质内折叠，其附近的胞质内含较多的线粒体，它扩大细胞的表面积，有利于物质的转运。

巨噬细胞（光镜和电镜结构、功能）：巨噬细胞形态多样，通常有圆钝形突起，胞核小，深染，胞质嗜酸性，含空泡和异物颗粒。

电镜下表面有褶皱、微绒毛，胞质内有初级、次级溶酶体、吞噬体、吞饮小泡和残余体。

功能：作趋化性定向运动；吞噬；参与和调节免疫应答，并分泌多种生物活性物质。

分子筛（组成、功能）：以透明质酸为主干，其它糖胺多糖和核心蛋白构成蛋白多糖亚单位，再通过连接蛋白结合在透明质酸长链分子上，构成一个相互缠绕有许多微空隙的立体构型分子筛。

小于孔隙的物质可通过，便于细胞与血液渐进性物质交换，大于孔隙的物质如细菌等不能通过，起屏障作用。

血浆：血浆相当于结缔组织内的细胞外基质，其中90%是水，其余为血浆蛋白（白蛋白、球蛋白、纤维蛋白原）、脂蛋白、无机盐、酶、激素、维生素和各种代谢产物。

血液凝固时，纤维蛋白原转变为细丝状的纤维蛋白，析出的淡黄色液体为血清。

观察肠粘膜实验报告1. 实验目的本实验的目的是通过观察肠粘膜的形态和结构，了解肠道在消化和吸收过程中的重要性。

2. 实验材料和仪器- 小白鼠- 手术刀- 显微镜- 正常盐水- 生理盐水- 海绵3. 实验步骤3.1 准备工作首先，我们准备一只健康的小白鼠，并将其放置在一个安全的实验台上。

接下来，我们将通过取出小白鼠的小肠来观察肠粘膜的实验。

3.2 取出小肠用手术刀剖开小白鼠的腹部，小心地取出小肠。

在取出小肠的同时，要避免对小白鼠造成伤害。

3.3 清洗小肠用温水和生理盐水轻轻清洗小肠，以去除表面的杂质和残留物。

在清洗过程中，要小心谨慎，避免对肠粘膜产生影响。

3.4 观察肠粘膜将清洗后的小肠置于显微镜下进行观察。

运用透射光镜的技术，我们可以清晰地看到小肠壁上的肠粘膜。

4. 实验结果经过观察，我们发现小肠壁上的肠粘膜呈现出许多细小的绒毛状突起，这些突起叫做肠绒毛。

肠绒毛的主要功能是增加小肠的表面积，从而提高吸收效率。

肠绒毛上还有许多微细的细胞，这些细胞通过各种机制参与消化和吸收过程。

5. 结论通过本次实验，我们成功观察了肠粘膜的形态和结构。

肠粘膜具有重要的生理功能，对于消化和吸收过程起着关键作用。

在今后的研究中，我们将进一步探索肠粘膜的生物学机制，以更好地理解肠道的功能和疾病的发生机制。

6. 参考文献[1] Wong, M. Experimental Histopathology: tissue techniques and stains. Wiley-Blackwell, 2013.[2] Mandir, N., & Suvarna, K. (2020). Essential histopathology for biomedical science. CRC Press.附录：markdown格式源码观察肠粘膜实验报告1. 实验目的本实验的目的是通过观察肠粘膜的形态和结构，了解肠道在消化和吸收过程中的重要性。

非酒精性脂肪性肝炎大鼠小肠黏膜结构变化的研究孟娟娟;张志岗;刘近春;张紫燕;王玮;宋喜【期刊名称】《中西医结合肝病杂志》【年(卷),期】2009(19)2【摘要】目的:探讨非酒精性脂肪性肝炎形成阶段肠黏膜屏障的损伤情况.方法:24只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(普通饮食)和模型组(高脂饮食),各组12只.8周、12周处死大鼠后称量体重、肝重,并计算肝指数,检测血清甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及门静脉、腹主动脉血中内毒素(ET)水平;取小肠组织经透射电镜观察其超微结构的改变;取肝标本做HE染色,观察其病理变化.结果:8周、12周模型组大鼠肝指数与同期对照组相比差异有显著性意义(P＜0.01);8周模型组大鼠TG、ALT与同期对照组比较呈升高趋势,12周差异有统计学意义(P＜0.05);8周、12周模型组大鼠血清TNF-α水平与同期对照组比较明显升高(P＜0.05);8周、12周模型组大鼠门静脉ET水平较对照组明显上升(P＜0.05);腹主动脉血ET与同期门静脉ET比较,差异有显著性意义(P＜0.05);8周、12周观察模型组大鼠小肠组织病理学变化,发现肠上皮细胞变性、坏死、脱落,并有炎细胞浸润;透射电镜显示肠上皮连接增宽,绒毛稀疏、缺如,固有层水肿.结论:非酒精性脂肪性肝炎发生时伴有肠源性内毒素血症(IETM)的形成,IETM可促使炎症因子TNF-α释放增加,加重肝脏损害,IETM的形成与肠黏膜屏障受损有关.【总页数】3页(P95-97)【作者】孟娟娟;张志岗;刘近春;张紫燕;王玮;宋喜【作者单位】山西医科大学第一临床医学院消化内科,山西,太原,030001;山西医科大学第一临床医学院消化内科,山西,太原,030001;山西医科大学第一临床医学院消化内科,山西,太原,030001;山西医科大学第一临床医学院消化内科,山西,太原,030001;山西医科大学第一临床医学院消化内科,山西,太原,030001;山西医科大学第一临床医学院消化内科,山西,太原,030001【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.核因子KLF6与PPARγ在大鼠非酒精性脂肪性肝炎中的动态变化 [J], 王晓敏;文倩;陈东风2.非酒精性脂肪性肝炎大鼠肠道分泌液sIgA的变化 [J], 李生;杨勇;丁百静;吴万春3.大鼠非酒精性脂肪性肝炎形成中氧化应激水平变化及山楂叶总黄酮对其影响 [J], 陈芝芸;严茂祥;何蓓晖4.非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型的建立及其胰腺、肾脏的组织学病理变化 [J], 宋清莲; 谭玉娥; 刘京京; 袁贝贝; 李敏; 贺礼琴; 戴光荣5.大鼠非酒精性脂肪性肝炎形成中脂质代谢的变化 [J], 温秀梅;陈芝芸;严茂祥;何蓓晖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

小肠的黏膜结构探究
小肠是人体中最长的消化道器官之一，其黏膜结构十分复杂。

了
解小肠黏膜结构的特点对于理解人体消化过程具有十分重要的意义。

小肠壁由四层构成，其中内层为黏膜层，该层结构复杂，包含许
多微观结构，如：绒毛、肠腺、以及Peyer's plaques（波耳氏斑）等。

其中，最突出的结构是绒毛，其呈现出如同指纹的形态，具有巨
大的表面积和吸收能力，其中的结构也是十分复杂的。

绒毛表面是由
上皮细胞构成的，上皮细胞内部还包含微绒毛。

微绒毛结构上比绒毛
更加微小，但是数量更多，紧密地覆盖在细胞表面，起到增大吸收表
面积和吸收养分的作用。

接着，绒毛下方是肠腺，其是由一些黏液分
泌细胞和吸收细胞构成，其中负责吸收的细胞被称作Enterocytes（肠上皮细胞），它们具有很高的吞噬和转运活性，能吸收脂肪、碳水化
合物、氨基酸等营养成分。

最后是Peyer's plaques，它们是由淋巴细胞、巨噬细胞、形态各异的类上皮样细胞、以及树突状细胞构成的。

它们的主要功能是作为免疫屏障，识别和清除入侵的有害物质，同时
也参与了抗病毒、抗细菌等免疫反应。

总之，小肠黏膜结构的复杂性决定了其在人体消化过程中的重要
作用。

了解这些特点也为改善人体消化和营养吸收提供了有益的指导
和参考。