第1包、彩色多普勒超声诊断系统技术参数要求

第一包技术参数1.设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪2,设备用途：用于心脏、腹部、浅表组织与小器官、外周血管等3.主要技术及系统概述1.1.1 1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1.2 1.1219英寸高清晰度彩色1.ED显示器1.1.3 1.2具有液晶触摸屏1.1.4 1.3高端超声平台成像系统1.1.5数字化二维灰阶成像单元1.1.6数字化M型成像单元1.1.7数字化彩色多普勒血流成像单元1.1.8数字化频谱多普勒显示和分析单元1.1.9数字化能量多普勒，方向性能量图1.1.10数字化波束形成器，多倍声束处理3.1.10空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明29线发射3.1.11斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，多级调节3.1.12弹性成像，一幅图中可取28个范围进行弹性系数分析3.1.15解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。

3.1.16曲线解剖M型3.1.17心内膜自动包络计算功能，在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，一幅图像分三部分显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据3.1.18组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取28点心肌进行运动曲线分析3.1.19血管内中膜厚度自动测量*3.1.20产科自动测量软件,在进行胎儿常见参数指标(BPD/HC/AC/F1.等)的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果*3.1.21灰阶血流成像(附图证明)3. 1.22灰阶血流成像彩色模式，在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的血流4. 1.23内置快捷操作指导模块，通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅5. 1.24中文操作界面*3.1.25凸形扩展功能，可用于线阵、凸阵、相控阵探头，相控阵探头可扩展到120。

超声多普勒系统技术参数要求
一、配置要求：
1、多普勒主机一套(含软件)、
2、便携手提箱一台
3、专用仪器台车一台
4、电脑一套、激光彩色打印机一台
二、技术参数要求
1、双向血流：屏幕实时显示血流速波形
2、能够分别对动脉、静脉的血管状况进行检查
3、主机内置存储器，可储存2100组波形及数据
4、可对探头方向，模式、频率、语言、时间刻度、波形、数据等进行设置
5、内置数据接口，主机既可单独使用，又可配合计算机使用
6、多种功能的探头可供选择：4M、8M、术中探头
7、实时血流波形和数据的显示
8、标准化的检测模式使操作和分析资料
9、上下肢血管、足趾、阴茎血流研究
10、头颈部血流、皮下细小血管和移植皮瓣的血管定位及个别部位检查
11、ABI专项检查程序
12、检查程序自由设定
13、可连接专用血管软件分析
14、交直流两用，220V交流及7号电池直流供电
15、频率范围：80∕200Hz-5kHz
16、128X64点液晶显不，低电显不
17、双向运动波形(正常和缓慢模式)
18、心率：30-300BPM
19、S测量：收缩期血流速率(cm∕s)
20、MN测量：平均多普勒变速(cm∕s)
21、D测量：舒张期血流速率(cm∕s)
22、RP测量：阻抗系数RP=(S-D)/SRP=I(如果波形低于基线
23、PI测量：脉动指数PI=(波峰至波峰)MNPI≤99.99
24、SD测量：S/D比，SD=SZD
25、模式设置：记忆、波形、方向、时间刻度、其它。

彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一.设备名称及用途：高档心脏彩色多普勒超声诊断仪（原装进口）用于成人心脏，胎儿、新生儿及小儿心脏；血管（外周、脑血管）；腹部、浅表等超声诊断和相关科研。

二、数量：1套三、各投标厂商最高端心脏机型（首次注册时间不早于2014年），要求提供原厂家的Data Sheet，评标以此为准四.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括*1.1高分辨率彩色液晶监视器≥20英寸，自由臂可调节720°*1.2主机具备彩色触摸屏≥10英寸，合理功能分区，可滑屏操作1.3数字化通道数≥4,000,000(技术白皮书证明)1.4具备自适应像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，可用于多种模式（2D、3D），多级可调（≥5级）(技术白皮书证明)*1.5具有空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，最大偏转角度≥9，(附曲别针图证明)可与宽景成像、造影联用，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头1.6凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可联合空间复合成像1.7一键优化TGC曲线，可实时优化二维增益、对比度、动态范围1.8具有单键持续增益补偿技术1.9具有多普勒技术及分析系统，提供PW、CW、HRPW模式，高性能三同步成像1.10具有自动图像优化功能，一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程1.11具有实时自动多普勒测量分析，实时智能调整取样容积位置、角度校正和偏转角度，可提供参数选择≥15个参数(技术白皮书证明)1.12具有超宽频带彩色多普勒成像技术1.13具有彩色能量图及方向能量图（CPA）1.14组织多普勒成像、具有高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像1.15谐波成像技术（自然组织谐波成像、对比造影剂谐波成像），可具备二维及三维心脏造影技术1.16负荷超声成像;具备二维及三维负荷超声,可提供负荷超声斑点追踪定量分析1.17支持左心心腔造影六.技术参数及要求1.系统通用功能*1.1监视器:≥20英寸高分辨率彩色液晶监视器，自由关节臂可调节*1.2标准成像探头接口≥4个，无针式微型接口，可通用1.3功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定2.探头规格2.1频率:超宽频带探头,探头频率1MHz到15MHz2.2类型:相控阵,凸阵,线阵，矩阵*2.3压电晶体材料：相控阵、凸阵均采用单晶体材料3.二维成像主要参数:3.1扫描:*心脏相控阵:超声频率1-5MHz浅表电子线阵:超声频率3-12MHz腹部电子凸阵：超声频率1－5MHz3.2扫描速率:相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率≥60帧/秒凸阵，全视野，18cm深度时，帧速率≥45帧/秒*3.3扫描深度：最大扫描深度≥30cm3.4声束聚焦:发射接收动态连续聚焦3.5心脏探头谐波成像频率个数≥3,小器官血管探头的谐波频率个数≥3个,腹部探头的谐波频率个数≥3个3.6回放重现及存储:灰阶图像回放＞1000幅，存储时间≥10分钟3.7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节，每个探头可提供预设置≥40个3.8增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节,TGC分段≥8，具有LGC分段(技术白皮书证明)4.频率多普勒4.1方式:脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW，高重复频率脉冲多普勒HRPW4.2多普勒探头与频率:PW,CW，4.3最大测量速度:PW, 2.5MHz,血流速度≥+7.0m/s;CW, 1.9MHZ,血流速度≥+19.0m/s4.4最低测量速度1mm/s(非噪声信号)4.5显示方式:B/D,B/C/D,D4.6电影回放:≥1000帧4.7零位移动:≥6级*4.8取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm;分级4.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择:PW高通≥10级,低通≥5级;CW高通≥8级,低通≥5级4.10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位,D扩展,B/D扩展,局放及移位5.彩色多普勒5.1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;5.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示5.3彩色显示角度:20-90度选择5.4彩色显示帧数:85度,18cm深度,帧频≥10帧/秒5.5组织多普勒帧频：85度，18cm深度，帧频≥110帧/秒5.6显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20°-+20°5.7显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比5.8彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)6.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)6.1一般常规测量6.2多普勒血流测量及分析6.3心脏功能测量与分析6.4自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用。

彩色多普勒超声诊断仪参数要求第一篇：彩色多普勒超声诊断仪参数要求彩色多普勒超声诊断仪参数要求一、货物名称：全数字化彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、神经、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用三、主要规格及系统概述：1.主机彩色多谱勒超声波诊断仪包括：1.1 二维灰阶成像部件 1.2 组织谐波成像1.3 频谱多谱勒显示及分析系统1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件（包括彩色、能量）1.5 彩色和二维Steer角度独立偏转技术（要求提供现场演示或图片证明）1.6 ★凸阵扩展成像技术，要求支持凸阵、线阵、容积探头1.7 支持斑点噪声抑制1.8 ★具有空间复合成像技术（要求支持所有探头并能提供图片证明及现场曲别针实验演示证明），以达良好图像效果1.9斑点噪声抑制技术，要求多级可调 1.10频率复合成像1.11★智能实时宽景成像（要求支持所有探头，具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示，最大扫描区域≥90CM）（提供证明图片）1.12★组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式）（提供证明图片）1.13自由臂三维组件，实现3D 1.14组织特异性成像1.15★智能一键放大功能，要求支持3种不同图像区域的显示模式，并提供图片证明或现场演示1.16图像局部放大功能（能实现实时和冻结后放大，放大倍率≥8倍）1.17支持语言，包括英语,中文（键盘输入、注释、操作面板等）1.18★支持超声教学软件，要求机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练（提供证明图片）2.测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)2.1 一般测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）2.2 妇产科测量，妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式2.3 外周血管血流测量分析报告功能2.4 血管内中膜自动测量，同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，测量结果参数至少包括最大值、最小值、平均值、SD及质量指标，并具备IMT发育趋势分析曲线（要求提供证明图片）2.5 全科测量软件包：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科四、安全和认证经CE及SFDA认证五、技术参数及要求 5.1系统通用功能5.1.1监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器，显示器角度可调范围≥30° 5.1.2主机探头接口数: ≥3个 5.1.3控制面板支持升降5.2探头规格配置：腹部探头、线阵探头、心脏探头5.3二维灰阶模式5.3.1数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹5.3.2★最大显示深度:≥35cm（提供图片证明）5.3.3 TGC: ≥8段5.3.4二维灰阶：≥256 5.3.5动态范围: ≥200（可视可调，提供图片证明）5.3.6增益调节: B/M/D分别独立可调，≥1005.3.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件5.3.8最大帧频400帧／秒 5.4彩色多普勒成像5.4.1 取样框偏转: ≥±10度(线阵探头)5.4.2多普勒频率≥2段可视可独立调节 5.4.3 B/Color双幅实时显示 5.4.4 最大帧频≥233帧／秒5.5频谱多普勒模式5.5.1★频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒（CW）5.5.2显示方式：B, PW，B/PW,B/CW，B/C/PW, B/C/HPRF，B/C/CW，二维彩色多普勒频谱多普勒三同步显示模式等5.5.3最大速度: ≥7.00m/s 5.5.4最小速度: ≤1mm /s（非噪声信号）5.5.5取样容积: 0.5-20mm 5.6电影回放5.6.1所有模式下可用5.6.2支持手动、自动回放，图像对比5.6.3 ★图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含：BMP, JPG, TIFF，DCM电影文件包括：AVI, DCM，即存储和导出图像数据的同时可以完成实时扫描 5.7检查存储和管理5.7.1 ★数字化超声图像硬盘存储≥500GB 5.7.2 内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览5.7.3输入/输出: USB（3个）、外部视频, VGA，网口六、外设和附件6.1支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本打印机6.2支持脚踏开关 6.3支持生理信号：ECG 6.4整机重量：≦ 60Kg七、★厂家资质及售后服务7.1生产厂家连续3年及以上被省级以上工商行政管理部门评为“守合同重信用企业”，在用户当地或省会中心城市设置经工商行政部门批准注册的独立售后服务机构，提供证明资料7.2在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。

彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求（重点参数请用“*”标注；参数无指向性）一、功能要求需配置阴超探头；需弹性成像。

二、参数要求
1、高分辨率液晶显示器223英寸，操作面板具备液晶触摸屏215英寸。

2、探头接口25个，全激活、相互通用。

3、自动血流跟踪技术，一键实时自动优化CoIOr/Power及PW频谱图像、CoIor/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。

4、自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等。

5、自动化盆底解决方案，可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量。

6、心功能自动测量软件。

7、硬盘：21T硬盘，SSD固态硬盘2128G。

8、复合成像。

9、台式机、可录像、内存大。

科室负责人签字：
主管处室负责人签字:
日期:。

全身彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格硬件技术要求和规格：1.超声探头：系统应配备高分辨率和高灵敏度的彩色多普勒超声探头，以获取高质量的超声图像。

2.机身设计：系统机身应该紧凑轻便，易于携带和操作。

3.显示屏：系统应该配备高分辨率的液晶显示屏，以便医生观察和分析超声图像。

4.数据存储和传输：系统应该具备存储和传输超声数据的功能，方便医生进行后续分析和诊断。

5.扫描模式：系统应具备包括B模式、M模式、彩色多普勒模式、脉冲多普勒模式等多种扫描模式。

6.频率范围：系统应具备广泛的频率范围，以适应不同部位和深度的超声检查需求。

7.图像处理：系统应具备高级图像处理技术，以改善图像质量和分辨率。

8.可扩展性：系统应支持可选配的附件，如3D/4D成像、心电图连接等。

软件技术要求和规格：1.操作系统：系统应该使用稳定和可靠的操作系统，以保障设备的正常运行。

2.用户界面：系统应具备友好的用户界面，简化操作流程，提升操作效率。

3.图像获取和处理：系统应具备高效的图像获取和处理功能，保证高质量的超声图像。

4.图像分析和诊断：系统应具备自动分析和诊断功能，提供对超声图像的量化分析和临床指导。

5.数据管理：系统应提供数据的管理和备份功能，便于医生对病例进行追踪和统计。

6.与其他设备的兼容性：系统应具备与其他医疗设备的良好兼容性，如PACS系统、DICOM标准等。

7.更新和维护：系统应支持软件的更新和维护，及时跟进新技术和新疾病的诊断需求。

总之，全身彩色多普勒超声诊断系统的主要技术要求和规格包括硬件方面的超声探头、机身设计、显示屏、数据存储和传输等要求，以及软件方面的操作系统、用户界面、图像处理和诊断、数据管理、兼容性等要求。

这些要求和规格的满足程度，直接关系到系统的性能和临床应用效果。

全数字彩色多普勒超声诊断系统技术参数要求1.货物名称：全数字四维彩色多普勒超声诊断系统2.用途说明：腹部、血管、麻醉、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、儿科、急诊等等3.系统技术规格及概述：3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机3.2.二维灰阶模式3.3.谐波成像模式3.4.彩色M型模式3.5.可选配解剖M型模式 (≥3条取样线，360度自由旋转)3.6.可选配曲线M型模式3.7.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）3.8.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）3.9.空间复合成像，要求曲别针试验可显示9条线；（提供证明图片）3.10.斑点抑制成像3.11.独立角度偏转3.12.*全场动态聚焦，无需调节焦点，仪器无任何实体或触摸按键可调节焦点，图像上无焦点显示（提供证明图片）3.13.实时双幅对比成像3.14.*四维成像3.15.一键自动优化（二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像均可进行一键自动优化）3.16.全屏放大3.17.局部放大（支持前端、后端放大）3.18.可选配应变式弹性成像具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能，3.19.*可选配剪切波定量式弹性成像功能可以用杨氏模量或者剪切波速度值来定量组织的硬度。

3.20.* 具备超声声速自动校正技术,可一键自动匹配到最佳成像声速，并将实际声速值在超声机器屏幕上显示（要求为自动校正匹配，非手动调节）4.测量/分析和报告4.1.常规测量多普勒测量自动频谱测量4.2.* IMT血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备专业的评估报告和历史回顾分析功能，最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，并具备IMT评估曲线分析（提供测量具体数值及评估曲线证明图片）4.3.* 可选配血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新,测量精度≦10um4.4.标配胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分4.5.* 具有自动产科测量功能，自动测量至少包括双顶径、枕额径、头围、腹围、股骨长4.6.具有NT自动测量功能，一键操作即可自动完成胎儿NT值的精确测量4.7.标配专业IVF成像模式，具备专业的报告、多项IVF评估指标及发育趋线分析4.8.血管图谱编辑功能，血管体位图可手动编辑，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。

超声诊断系统技术参数一、设备名称：全数字化全身应用彩色多普勒超声诊断系统二、工件条件：温度：5-35℃,电压范围：220-240V/50HZ三、主要用途：腹部、妇产科、小儿科、小器官、心血管、穿刺介入性超声等四、技术指标（一）系统概述：4.1.1全数字化彩色超声诊断系统，全数字化多路波束形成器4.1.2全数字化彩色血流成像单元4.2.3全数字化彩色能量血流成像单元4.1.4全数字化组织谐波成像单元4.1.5全数字化频谱多普勒（脉冲及连续波）显示和分析单元4.1.6全数字化二维灰阶成像及M型显示单元4.1.7解剖M型成像功能4.1.8纯净组织谐波成像功能4.1.9原始数据采集、处理单元（二）主要技术规格及要求：4.2系统通用功能：4.2.1高分辨率彩色逐行专业显示视器215英寸，可上下水平倾斜，左右旋转4.2.2探头接口：2电子探头接口3个，全部激活4.2.4探头个数：浅表探头一个4.5.5全数字化平台，数字化通道25124.5.6数字化声束形成器，动态聚焦，动态变迹孔径可调，多倍信号并行处理，A/D212BIT4.2.7系统动态范围2170DB*4.2.8时间增益控制TGC：8段，水平向增益控制LGC：8段（附图）4.2.9显示方式：B型、D型、C型、M型、B+C、B+D、B+C+D、CDE.B+M、4.2.10主机可实现二维和彩色多普勒双幅实时动态显示功能4.2.11实时、冻结图像均可选择性局部放大，可对实时局部放大的图像进行多普勒取样4.2.12自然组织谐波成像，适用于腔内、腹部、高频探头、组织谐波成像方式（或频率）23种4.2.13动、静态图像存储功能，电影回放2500幅4.2.14显示功能：二维、彩色多普勒、频谱多普勒、M型可同时同屏实时显示*4.2.15解剖M型功能：M型取样线可任意角度调整，任意改变位置，取样线23条，精确分析心功能（附动态图像）4.2.16原始信号处理：图象冻结后增益（二维、彩色）可调整，可继续取多普勒、M型、多普勒角度、基线可重新调整*4.2.17内置穿刺、介入软件包：主机可实现二维和彩色多普勒双幅实时动态显示功能，穿刺引导线具有刻度指示，并可实时显示进针的深度（附图）*4.3探头规格：4.3.1探头技术为宽频带并有多中心频率选择。

彩色多普勒超声诊断仪参数要求1设备用途说明：1.1主要用于麻醉科神经阻滞和泌尿科应用超声引导下可视化研究和临床实践；1.2 配置要求：主机、原厂电动升降台车、配备浅表探头、腹部探头、心脏探头、内置锂电池2主要技术规格及系统概述：2.1彩色多普勒超声诊断仪包括：2.1.1彩色监视器：≥19寸高分辨率彩色LED显示器，全屏触摸操作,方便术后消毒，支持橡胶手套操作，主机探头接口：≥2个，非扩展接口2.1.2内置电池具备长续航能力：内置电池满足一天的手术量。

2.1.3标配数字化高分辨率二维灰阶成像、谐波成像技术、彩色多普勒、能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图、M模式、脉冲波多普勒、连续波多普勒2.1.4*智能穿刺增强技术2.1.5*麻醉科专用的成像条件：比如臂丛神经、坐骨神经、CVC、桡动脉等。

2.2测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）：2.2.1 B模式下测量与分析：距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等；2.2.2 M型显示与分析单元；2.2.3 彩色多普勒、能量多普勒、频谱多普勒、连续多普勒显示与分析单元2.3检查存储装置，一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理部件：2.3.1超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现，回放时间大于400秒。

2.3.2 内置大容量固态硬盘≥120G。

2.3.3 内置一体化工作站。

2.3.4 标配DICOM 3.0，便于图像传输3技术参数及要求：3.1系统通用功能：3.1.1频率：探头频率范围1.0-15.0MHz3.1.2支持探头类型：凸阵，线阵，相控阵，腔内，小尺寸的L型探头3.2二维显像主要参数：3.2.1 成像速度：线阵探头, 最大角度,18CM深度时,≥40帧；3.2.2 增益调节：TGC增益补偿≥8段；3.2.3 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；3.2.4 接收超声信号系统动态范围≥120 dB；3.2.5 扫描线：每帧线密度≥200超声线；3.2.6 最大显示深度≥29cm；3.2.7 二维灰阶成像≥256 灰阶；3.3 探头规格：3.3.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz；可调；3.3.2 宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频；3.3.3 * 类型：电子线阵、电子凸阵、电子相控阵；标配3把探头：电子线阵、电子凸阵、电子相控阵各一只；3.3.4 电子凸阵探头，频率范围1.0-5.0MHz3.3.5 电子线阵探头，频率范围4.0-15.0MHz3.3.6 电子相控阵探头，频率范围1.0-4.0MHz4 其他4.1 主机及探头免费保修期≥3年；4.2 交货期：合同规定期限内；4.3 培训：要求现场操作培训，免费提供至少2人次外院培训学习。

彩色多普勒超声诊断仪技术参数一、基本要求：1、国际知名品牌2、必须是2014年以来各厂家最高档产品及最新软件版本3、主要用途：主要用于腹部，表浅，介入使用二、设备技术参数要求：主要规格及系统概述：1：1.1全新的全数字化彩色超声诊断系统主机平台、三维容积定量分析、系统支持实时三维探头、造影成像技术、剪切波成像、灰阶超宽视野。

1.2智能化组织均衡技术、动态组织对比增强技术。

1.3高级编码谐波成像，最大分辨率技术，最大血流分辨率技术，弹性成像及定量技术、宽视野成像、调幅造影成像技术、空间复合成像技术、最高血流分辨技术、自动优化技术。

2、具备数字化二维灰阶成像元及解剖M型显像单元。

3、≥19英寸液晶显示屏，自由臂，可任意旋转抬升。

4、数字化彩色多普勒5、数字化频谱多普勒显示和分析单元。

6、具有数字化能量血流成像单元及方向性能量图。

7、具有全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，动态范围≥180db。

8、系统处理带宽为1-17MHz,可以支持最高为≥16MHz频率探头。

9、组织二次谐波成像技术：自然组织谐波成像技术（组织增强谐波技术，脉冲反相谐波技术，多脉冲谐波技术）、实时造影谐波成像技术。

10、自适应图像处理技术，自动优化整幅图像,提高组织界面和边界回声，支持二维，彩色和多普勒。

11、具备脉冲编码群发射接收技术，根据不同检查深度，均衡发射脉冲频率，提高穿透性。

12、具备智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作, 可自动调节增益,标尺等参数。

13、实时空间多声束空间复合成像技术（作用于探头发射及接收，多角度观察，可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头。

14、具有一体化融合影像及导航技术：能结合多种影像(CT、MRI、超声造影、PET-CT)模式，具有多种融合对位方法：包括体外标记对位、单平面对位、体内多点解剖对位、半自动体内单点解剖对位。

15、高密度血流显示，提高小血管彩色空间分辨率。

16、主机需配置穿刺引导装置及定位软件系统17、数据连通可有多种选择：多USB接口输出、DVD光盘刻录、有线网络DICOM数据传输等。

彩色多普勒超声诊断仪技术参数要求（心血管为主全身应用机型）一、主要技术要求和规格（一）概述1、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪2、设备用途：主要用于心血管方面的超声检查，兼顾腹部、小器官等方面的超声检查。

3、设备数量：1台。

4、设备要求2020年以后生产，最新版本软件。

（二）设备技术要求及相应配置1、主要技术要求：1.1 GE要求提供cSound™空间像素成像平台、连续发射和接收的冰晶探头技术，先进大的空间像素共焦（TCI）及智能像素优化（ACE）等先进的像素及图像算法处理，支持冰晶探头技术，Virtual Apex虚拟心尖技术，自动心肌AFI技术；飞利浦要求提供nSight主机平台技术，集束精准发射，海量并行处理技术SonoCT复合成像，XRES核磁像素优化技术，自适应图像处理具备纯净波单晶体探头技术，联合影像技术，智能多普勒成像技术，灰阶超宽视野成像技术，智能多普勒技术，心腔造影技术；西门子要求全新生物声学平台技术，具备高清高密度探头技术，SieClear高级空间复合成像技术，TEQ组织均衡技术，DTCE动态组织对比增强技术，超宽视野成像技术，血管增强技术；佳能要求提供iBeam forming(智能波束形成技术),iBeam平台架构和Performance的临床能力带来的成像，iDMS-3D声束成型技术，ATI衰减成像技术，超微血流成像SMI：cSMI彩色模式、mSMI减影模式,高级动态血流ADF,i系列探头技术;动态声束聚焦，声速自动偏转；其他厂家要求提供同高档次平台技术。

1.2 全数字化超声诊断平台及声束形成器，有效扫查深度≥36cm。

1.3 ≥21英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶显示器,≥10英寸触摸屏，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。

1.4 物理通道数≥512。

1.5 高分辨率二维灰阶成像和M型显像。

1.6 彩色多普勒定量识别技术和方向性彩色多普勒能量图（CDE）。

1.7 频谱多普勒及连续多普勒显示和分析。

彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格第一篇：彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一、主要技术规格及系统功能需求：1、系统性能包括：1.1高分辨率二维灰阶成像单元 1.2 彩色多普勒成像单元 1.3频谱多普勒成像单元 1.4能量多普勒成像单元 1.5方向能量多普勒成像单元1.6组织谐波成像单元 1.7静态三维成像单元 1.8复合成像单元 1.9宽景成像单元1.10全方位M型成像（≥3条取样线）1.11彩色组织多普勒成像单元（TDI）1.12μ-Scan成像技术 1.13彩色M型1.14线阵探头独立偏转成像技术2、测量和分析2.1一般测量：包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等2.2产科测量软件：具有13种胎儿体重算法，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，5 种妇产科报告；3、4胞胎对比测量分析；2.3心脏功能测量与分析,自动分析TEI指数，心脏报告可编辑，PISA测量自动分析2.4血管血流测量与分析2.5在彩色多普勒的模式下，具备血流量测量和分析功能 2.6 小器官测量与分析 2.7泌尿科测量与分析 2.8矫形外科测量与分析2.9自定义注释：包括插入、删除、编辑、保存等3.输入/输出信号：输入：具备数字信号接口。

输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB 4．连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0接口部件。

5.图像管理与记录装置：硬盘、DVD-R光盘存储6.超声图像存档与病案管理功能：在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放存储：可进行硬盘、DVD-R的静态及动态图像的存储7.产品安全性能：7.1电气安全:符合CE要求（提供相关检测机构检测报告和CE证书）7.2声输出安全:系统具备声学输出功率、机械指数、热指数显示*7.3腔内、介入探头符合IEC60601-2-37Edition 2.0 2007-08标准的要求，具备表面温度监控显示技术（提供证明图片）一、技术参数与要求：1．系统通用功能1.1彩色监视器：≥15吋高分辨率彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转1.2探头接口：零插拔力金属体连接器，有效激活相互通用接口≥3个 2．探头规格2.1超宽频带探头，频率范围2.0-15.0MHz 2.2探头配置：凸阵探头、线阵探头，可选配相控阵探头、腔内探头*2.3所配每种探头基波频率≥5组，谐波频率≥5组（提供图片证明）2.4腹部探头：2.0-5.0MHz，最大探测深度≥240mm 2.5浅表探头：5.0-10.0MHz，最大探测深度≥90mm 2.6腔内探头：5.0-9.0MHz，扫描角度≥133°（提供图片证明）2.7心脏探头：2.0-4.0MHz，最大探测深度≥240mm 2.8 B/D兼用：线阵：B/PWD，凸阵：B/PWD，扇扫：B/PWD 2.9 穿刺导向：可选配探头穿刺导向装置3.二维灰阶显像主要参数：3.1成像速度：凸阵探头, 最大视野，18CM深度时,帧速度≥60帧/秒3.2最高扫描线密度≥512超声线，图像最大放大倍数≥10倍3.3发射声束聚焦：焦点≥12个3.4接收方式：数字化处理通道数≥1024，多波束信号并行处理3.5动态范围：≥220db 3.6二维图象增益调节范围≥255dB,连续可调（提供图片证明）3.7系统最大扫描深度≥32c m（提供图片证明）3.8声束形成器：数字式声束形成器、数字式全程动态聚焦、数字式动态可变孔径及动态变迹、动态旁瓣压缩，优化发射波形，A/D≥12bit，焦点位置在成像区全程可调3.9回放重现：灰阶图像回放最大≥3000幅*3.10预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，并以脏器图形化直观显示。

23、超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现
24、原始数据储存，可对回放的二维图像、多普勒、彩色调节
25、一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
26、输入/输出信号：VGA、USB数字信号、S—视频、声频、复合视频
27、≥2个USB接口
28、所配软件为所投标机型的最新版本
6、数字化波束形成器
7、数字化通道数：2568ຫໍສະໝຸດ 探头频率范围1.5 – 11MHz
9、系统动态范围172db
10、★超声系统最大探查深度30CM
11、自适应彩色增强技术(自动滤除运动伪影)
12、★组织二次谐波成像（应用于凸阵、相控阵及高频线阵探头）
13、实时三同步能力
14、自适应彩色增强技术
15、*实时、非预设置二维、彩色多普勒及频谱多普勒模式一键式自动图像优化调整
16、*频谱多普勒实时自动测量及自动校正功能
17、方向性彩色多普勒能量图（DCA）
18、★线阵探头凸型扩展技术
19、原始数据采集、储存
20、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
21、一般测量：包括妇、产科测量、心脏功能测量、多普勒血流测量与分析、外周血管测量与分析
22、图像存储与(电影)回放重现单元
超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
注:加注“★”者为重要条款,若其中一条不满足将导致废标；或是5条非“★”条款不满足也将导致废标，虚假参数应标将导致废标。
22、彩色多普勒：
显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、BDF / MDF、BDF / MDF / FFT
扇形扫描角度：10°— 90°选择
显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

彩色多普勒超声诊断仪技术参数一、基本要求：1、国际知名品牌2、全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，用于腹部、妇产、胎儿、新生儿及小儿；浅表、造影及介入等超声诊断和相关科研，重点满足妇产科方面。

为厂家2015年1月1日之后注册的最高档机型最新版本，并具备持续升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。

二、设备技术参数要求：1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1.1 21寸高清高分辨彩色液晶显示器1.1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机1.1.3 数字化二维灰阶成像单元1.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元1.1.5主机数字处理通道≥ 67000通道1.1.6 彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图；1.1.7血流脉冲波频谱多普勒1.1.8高敏感度频谱多普勒显示，二同步和三同步显示模式；1.1.9频谱及图像电影回放功能；1.1.10自动频谱跟踪及计算；1.1.11高分辨无极局部放大显示功能（可用在实时状态和冻结后的图像）；1.1.12宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频（频率可视可调并可在屏幕上显示具体数值）；1.1.13组织谐波成像；1.1.14高级空间复合成像功能，逐级可调。

1.1.15动态组织对比增强技术1.1.16斑点噪声抑制技术；1.1.17智能化组织均衡技术，1.1.18自动彩色技术，一键式根据流速的快慢优化彩色图像；1.1.19 能与CT、MR、乳腺X线机等其他影像学图像与超声图片同屏显示，并可以对同例病患信息进行历史与现有图像进行实时地调取、对比、编辑等一系列操作，有效提高影像学诊断效率1.1.20 系统支持自由臂三维和容积三维成像技术1.1.20.1 彩色血流三维功能（包括自由臂三维和容积三维）1.1. 20.2系统可提供多种成像模式，适用于自由臂三维和容积三维；1.1. 20.3系统支持多层断层超声成像1.1. 20.4支持容积任意曲线多平面重建模式、厚层成像模式、容积翻转模式（可以重点突出容积图像中液性部分）；论证专家签字：科室主任签字：设备处签字：3.91.1.20.5增强三维成像效果1.1.20.6容积骨骼成像模式，容积状态下能单独显示胎儿骨骼1.1.21 三维融合导航功能；1.1.22 血管增强显像功能；1.1.23超宽视野成像技术（包括灰阶超宽视野成像和彩色超宽视野成像）1.1.24 具备压迫式弹性成像，能够以灰阶或彩阶图像来显示感兴趣区组织的弹性硬度；1.1.25对比脉冲序列超声造影成像。

“彩色多普勒超声诊断系统4台”设备主要技术参数和要求第一台介入用第二台心脏彩超B分标、彩色多普勒超声诊断系统(心脏彩超)主要技术要求和规格一.设备名称及用途：高档心脏彩色多普勒超声诊断仪用于成人心脏，胎儿、新生儿及小儿心脏；血管（外周、脑血管）；腹部、浅表等超声诊断和相关科研。

二.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统1.1.1 医学专用彩色液晶监视器，≥21英寸，分辨率1920×1080，自由臂可调节720°1.1.2主机具备彩色触摸屏，≥12英寸，合理功能分区，可滑屏操作1.1.3 功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定1.1.4 全方位人机工程学设计1.1.5 通用成像探头接口≥4个，微型无针式接口1.2 主机系统1.2.1 全数字化多波束形成器1.2.2 数字化通道数≥7,000,0001.2.3 动态范围≥320dB1.2.4 系统主机16内核CPU，1TB硬盘，4GB显存1.3 二维灰阶成像（部件）单元1.3.1 纯净波单晶体探头技术，用于经胸心脏探头、腹部凸阵探头、经胸矩阵探头、经食道矩阵探头1.3.2具备自适应像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，可用于多种模式（2D、3D），多级可调（≥5级）1.3.3 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，最大偏转角度≥9，可与宽景成像、造影联用，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头1.3.4 凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可联合空间复合成像，扩展角度≥15度。

1.3.5 一键优化TGC曲线，可实时优化二维增益、对比度、动态范围1.3.6 单键持续增益补偿1.3.7 LGC侧向增益补偿技术，可视可调1.3.8具备对比双幅显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷Simpson’s测量1.4 频谱多普勒显示及分析系统1.4.1 自适应多普勒技术1.4.2 提供PW、CW、HRPW模式，高性能三同步成像1.4.3 实时自动多普勒测量分析，可提供参数选择≥15个参数1.4.4 一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程1.4.5 频谱取样门自动追踪技术，实时追踪血管位置，调整取样门位置1.4.6 智能多普勒优化技术, 实时智能调整取样容积位置、角度校正和偏转角度1.5 彩色血流成像（部件）单元1.5.1自适应超宽频带彩色多普勒成像技术1.5.2 彩色能量图及方向能量图（CPA）1.5.3 AutoColor单键调节血流成像参数1.5.4 彩色对比及实时对比显像1.5.5智能多普勒优化技术, 实时智能调整取样框位置和偏转角度1.6 组织多普勒成像（TDI）1.6.1 高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像1.6.2 二维、彩色M型、速度曲线同屏显示1.6.3 专业TDI测量软件包1.7 谐波成像技术（自然组织谐波成像、对比造影剂谐波成像）1.8.负荷超声成像1.9穿刺引导功能：支持凸阵、微凸阵、线阵探头穿刺引导功能；凸阵探头穿刺引导角度>=4个；线阵探头穿刺引导角度≥3个。

彩色多普勒超声诊断仪技术参数要求（心血管为主全身应用机型）一、主要技术要求和规格（一）概述1、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪2、设备用途：主要用于心血管方面的超声检查，兼顾腹部、小器官等方面的超声检查。

3、设备数量：1台。

4、设备要求2020年以后生产，最新版本软件。

（二）设备技术要求及相应配置1、主要技术要求：1.1 GE要求提供cSound™空间像素成像平台、连续发射和接收的冰晶探头技术，先进大的空间像素共焦（TCI）及智能像素优化（ACE）等先进的像素及图像算法处理，支持冰晶探头技术，Virtual Apex虚拟心尖技术，自动心肌AFI技术；飞利浦要求提供nSight主机平台技术，集束精准发射，海量并行处理技术SonoCT复合成像，XRES核磁像素优化技术，自适应图像处理具备纯净波单晶体探头技术，联合影像技术，智能多普勒成像技术，灰阶超宽视野成像技术，智能多普勒技术，心腔造影技术；西门子要求全新生物声学平台技术，具备高清高密度探头技术，SieClear高级空间复合成像技术，TEQ组织均衡技术，DTCE动态组织对比增强技术，超宽视野成像技术，血管增强技术；佳能要求提供iBeam forming(智能波束形成技术),iBeam平台架构和Performance的临床能力带来的成像，iDMS-3D声束成型技术，ATI衰减成像技术，超微血流成像SMI：cSMI彩色模式、mSMI减影模式,高级动态血流ADF,i系列探头技术;动态声束聚焦，声速自动偏转；其他厂家要求提供同高档次平台技术。

1.2 全数字化超声诊断平台及声束形成器，有效扫查深度≥36cm。

1.3 ≥21英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶显示器,≥10英寸触摸屏，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。

1.4 物理通道数≥512。

1.5 高分辨率二维灰阶成像和M型显像。

1.6 彩色多普勒定量识别技术和方向性彩色多普勒能量图（CDE）。

1.7 频谱多普勒及连续多普勒显示和分析。