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水溶液破坏的化学键-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述化学键是化学中一个非常基本和重要的概念，它描述了化学元素之间的相互作用和连接方式。
化学键的形成和破坏对于物质的性质和变化起着至关重要的作用。
其中，水溶液是一种常见的环境，在其中化学键的破坏作用尤为显著。
水溶液作为一种具有广泛应用的溶剂，具有独特的性质。
在水溶液中，水分子作为溶剂与其他溶质分子相互作用。
这种作用是通过形成氢键的方式进行的。
氢键是一种较弱的化学键，但它的存在对于溶液中的化学反应和分子结构具有显著的影响。
本篇文章将重点讨论水溶液对化学键的破坏作用。
通过深入研究溶液中溶质与水分子的相互作用机理，我们将探索水溶液中溶质分子与它们原本的化学键之间发生的相互作用。
这种相互作用可能导致化学键的破裂、改变溶质分子的构象以及溶液中其他物理性质的变化。
在接下来的章节中，我们将首先对化学键的定义和特点进行介绍，以便更好地理解其与水溶液中的相互作用。
然后，我们将探讨水溶液对化学键的影响，包括化学键的断裂、生成新的键以及影响溶质分子的化学和物理性质。
最后，我们将总结水溶液对化学键的破坏作用，并展望未来的研究方向。
通过对水溶液中化学键破坏的深入研究，我们将更好地理解溶液的特性和行为。
这对于广泛的应用领域，如化学工艺、材料科学和生命科学等具有重要意义。
希望本文可以为读者提供一定的启发和思考，并推动相关领域的进一步研究。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下方面：文章结构部分旨在介绍本篇长文的整体结构和各部分的主要内容，以帮助读者更好地理解文章的逻辑和组织框架。
本篇长文主要由引言、正文和结论三个主要部分构成。
引言部分包括概述、文章结构和目的三个方面。
在概述中，可以简要介绍水溶液破坏化学键的背景和重要性。
文章结构部分则是本节的主题，将详细介绍文章的整体结构和各个部分的内容。
最后，目的部分可以说明本文旨在通过对水溶液对化学键影响的探讨，加深对这一现象的理解并展望未来的研究方向。
1-NEP N-乙基吡咯酮1-NMP N-甲基吡咯酮2G-β-CYD 二葡糖基－β－环糊精2-HP-β-CYD 2－羟丙基－β－环糊精5-NCP 5-羧基吡咯酮5-NMP 5-甲基吡咯酮Accelerated testing 加速试验Acrylic acid resin 丙烯酸树酯Active targeting preparation 主动靶向制剂Adersive dispersion-type TTS 粘胶分散型TTS Adhersive strength 粘附力Adhesion 粘附性Adhesives 粘合剂Aerosil 微粉硅胶Aerosol 气雾剂Aerosol of micropowders for inspiration 吸入粉雾剂Aethylis oleas 油酸乙酯Agglomerate 聚结物Aggregation 聚集Air suspension 空气悬浮法Alarm clock 闹钟Alcohol 乙醇All-trans 全反式Alterntae addition method 两相交替加入法Amebocyte lysate 变形细胞溶解物Amorphous forms 无定型Angle of repose 休止角Antiadherent 抗粘剂Antioxidants 抗氧剂Antisepesis 防腐Apparent solubility 表现溶解度Aprotinin 抑酞酶Aquacoat 乙基纤维素水分散体Aromatic waters 芳香水剂Arrhenius 程阿仑尼乌斯程Ascabin 苯甲酸酯Aseptic technique 无菌操作法Azone 氮酮Azone 氮酮Ball mill 球磨机Base adsorption 基质吸附率Bases 基质Beeswax 蜂蜡Bending 弯曲力BHA 叔丁基对羟基茴香醚BHT 二叔丁基对甲酚Bioavailability 生物利用度Biochemical approach 生物学法Biopharmaceutics 生物药剂学Biotechnology 生物技术Bond学说中等粉碎（粒径）Bound water 结合水分Breakage (Bk) 脆碎度Brij 泽、聚氧乙烯脂肪醇醚Brij 聚氧乙烯脂肪醇醚Buccal tablets 颊额片Bulk density 松密度Bulk density 松密度、堆密度Burst effect 突释效应CA 醋酸纤维素CAB 醋酸纤维素丁酸酯Cabomer 羟基乙烯共聚物Caking 结饼CAP 醋酸纤维素酞酸酯CAP 邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP 邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP 邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP 邻苯二甲酸醋酸纤维素Capillary state 毛细管状Capsules 胶囊剂Carbomer 卡波姆、羧基乙烯共聚物Carbopol 卡波普Carbopol 934 卡波普Carboxymethyl cellulose sodium 羟甲基纤维素钠Carboxymethyl starch sodium CMS-Na羧甲基淀粉纳Carboxymethylcellulose sodium CMC-Na羧甲基纤维素纳CAT 醋酸纤维素苯三酸酯CD 圆二色谱法Cellulose acetate (CA) 醋酸纤维素Cellulose acetate phthalate (CAP) 醋酸纤维素酞酸醋Central composite design (CCD) 星点设计Cera aseptical pro osse bone wax 骨蜡Ceramide 神经酰胺Cetomacrogol 聚乙二醇与十六醇缩合Chemical approach 化学法Chewable tablets 咀嚼片Chitin 壳多糖Chronopathology 时辰病理学Chronopharmacology 时辰药理学Clausius-Clapeyron程克劳修斯－克拉珀龙程Clinical pharmaceutics 临床药剂学Cloud point 对聚氧乙烯型非离子表面活性剂CMC-Na 羧甲基纤维素纳CMC-Na 羧甲基纤维素纳CMC-Na 羟甲基纤维素CMEC 羧甲乙纤维素CMS 羧甲基淀粉CMS-Na 羧甲基淀粉钠Coadminiatration of skin Meta Inh 皮肤代抑制剂的合用Coadministraition of chem. P Enh 化学吸收促进剂的合用Coagulation 聚沉Coated tablets 包衣片Coating material 表材Cocoa butter 可可豆脂Cohesion 凝聚性、粘着性Cohesive strength 聚力Cold compression method 汽压法Cold-homogenization 冷却一匀化法Colon-targeted capsules 结肠靶向胶囊剂Compactibility 成形性Complex coacervation 复凝聚法Compliance 顺应性Compliance 顺应性Compressed tablets 普通片Compressibility 压缩度Compressibility 压缩性Compression 压缩力Compressive work 压缩功Cone and plate viscometer 圆椎平板粘度计Consistency curve 稠度曲线Controllability 可控性Controlled release tablets 控释片Controlled-release preparation 控释制剂Convective mixing 对流混合Convective transport 传递透过Coordination number 配位数Copoly (latic/glycolic) acid 聚乳酸乙醇酸共聚物Core material 表心物Cosolvency 潜溶Cosolvency 潜溶Cosolvent 潜溶剂Coulter counter method 库尔特计数法Count basis 个数基准CP 聚羧乙烯CPVP 交联聚乙烯比咯烷酮CRacemization 外消旋作用Creams 乳青剂Creep 蠕变性Cremolphore EL 聚氧乙烯蓖麻油甘油醚Critical relative humidity (CRH) 临界相对湿度Critical relative humidity（CRH）临界相对湿度Critical velocity 临界速度Critrical micell concentration CMC临界胶束浓度Croscarmellose sodium CCNa交联羧甲基纤维素纳Croscarmellose sodium (CCNa) 交联甲基纤维素钠Crospovidone 交联聚维酮Cross-liked polyvinyl pyrrolidone PVPP交联聚维酮Crushing 粉碎Crystal form 晶型Crystal habit 晶态、晶癖、结晶习性CTS 普通栓剂Cumulative size distribution 累积分布Cutting 剪切力Cyclodextrin (CYD) 环糊精Cylinder model 圆栓体模型Cytotoxicity 细胞素DDS 药物传递系统Decoction 汤剂Degree of circularity 圆形度Degree of sphericility 球形度Delipidization 角质层去脂质化Dextrin 糊精Dialysis cell method 渗析池法Dicetyl phosphate 磷酸二鲸蜡脂Dielectric constant 介电常数Differential scanning calorimetry DSC差示扫描显热法Differential thermal analysis DTA差示热分析法Diffusive mixing 扩散混合Dilatant flow 胀性流动Diluents 稀释剂、填充剂Dimethicone (silicones) 二甲基硅油、硅油、硅酮Dimethyl sulfoxide(DMSO) 二甲基亚砜Dimethylacetamide (DMA) 二甲基乙酰胺Disinfection 消毒Disintegrants 崩解剂Disk assemble method 圆盘法Disperse medium 分散介质Disperse phase 分散相Disperse system 分散体系Dispersed phase 分散相、相、非连续相Dispersible tablets 分散片Displacement value (DV) 置换价Distilled water 蒸馏水DL-phenylalanine ethyl acetoacetate DL苯基苯胺乙醚乙酸乙酯DLVO理论引力势能与斥力势能DME 二甲醚DMSO 二甲基亚矾DM-β-CYD 二甲基－－环糊精Donor cell 供给宝DOPE 二油酰磷脂酰乙醇胺DOPE 二油酰磷脂酰乙醇胺Dosage form 药物剂型DPPC 二棕榈酰磷脂酰胆碱DPPC 二棕榈酰磷脂酰胆碱Drop dentifrices 滴牙剂Drug carrier 药物载体Drug-loading rate 载药量Dry bulb temperature 干球温度DSPC 二硬脂酰磷脂酰胆碱DSPE 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺Dumping effect 突释效应EA 乙基纤维素Ear drops 滴耳剂EC 乙基纤维素EC 毛细管电泳EC 乙基纤维素Effect diameter Dsk,有效径Effectiveness 有效性Effervescent disintegrants 泡腾崩解剂Effervescent tablets 泡腾片Elastic deformation 弹性变形Elastic recovery (ER) 弹性复原率Elastic work 弹性功Elasticity 弹性Electro phoresis 电泳Electroporesis 电致法Electuary 煎膏剂EMA 甲丙烯酸乙酯Emolphor 聚氧乙烯蓖麻油化合物Emulsifer in water method 水中乳化剂法、湿胶法Emulsifier in oil method 油中乳化剂法、干胶法Emulsion 普通乳Emulsions 乳剂Enamine 烯胺Endocytosis 呑Endotoxin 毒素Enteric capsules 肠溶胶囊剂Enteric coated tablets 肠溶衣片Entrapment rate 包封率Epidermis 表皮Epimerization 差向异构作用EPR效应促渗滞留作用Equilibrium solubility 平衡溶解度Equilibrium water 平分Equivalent specific surface DSVEquivalent volume diameter Dv，体积等价径，球相当径Ethanol 乙醇Ethical (prescription) drug 处药Ethycellulose (EC) 乙基纤维素Ethylcellulose EC乙基纤维素Ethylene vilnylacetate copolymer 乙烯-醋酸乙烯共聚物Ethylene vinylacetate copolymer 乙烯－醋酸乙烯共聚物Eu L, Eu S 聚甲基丙烯酸Eu RL, Eu RS 聚甲基丙烯酸酯Eu RL100, Eu RS100 甲基丙烯酸酯共聚物（不溶）Eu RL100, Eu SL100 聚丙烯酸树脂系列Eu S100, Eu L100 甲基丙烯酸共聚物（肠溶）Eudragit (E, RL, RS) 甲基丙烯酸酯共聚物Eudragit L100 甲基丙烯酸共聚物Eudragit RS100, RL100, NE30D 甲基丙烯酸酸共聚物- Eudragit S100 甲基丙烯酸共聚物EVA 乙烯－醋酸乙烯共聚物Evaporation 蒸发Excipients (adjuvants) 辅料External phase 分散介质、外相、连续相Extracts 浸膏剂Eye drop 滴眼剂Eye ointments 眼膏剂Factorial design 析因设计Fatty oils 脂肪油Feret diameter 定向接线径Ficks第一扩散公式药材提取Fillers 填充剂Film coated tablets 薄膜衣片Film dispersion method 薄分散法Films 膜剂First-pass effect 首过效应Fliud extracts 流浸膏剂Flocculation 絮凝Flocculation 絮凝Flocculation value 絮凝度Flow curve 流动曲线Flow velocity 流出速度Flowability 流动性Fluid-energy mills 流能磨、气流式粉碎机Fluidity buffer 流动性缓冲剂Fluidized bed coating 流化床包衣法Free water 自由水分Freely movable liquid 自由流动液体Freon 氟氯烷烓类、氟里昂Frequency size distribution 频率分布Funicular state 索带状Fusion 融合Fusion method 热烙法Garles 含潄剂GAS 气体反溶剂技术Gas adsorption method 气体吸附法Gas antisolution GASGas permeability method 气体透过法GCP 药物临床试验管理规Gelatin 胫胶Gelatin 明胶Gelatin glycerin 甘油胫胶Gelatinization 糊化General acid-base catalysis 广义酸碱催化Geometric diameter 几学粒子径Geometric isomerization 几异构Ghost cell 影细胞Glidants 助流剂GLP 药物非临床研究管理规Glycerin 甘油Glycerins 甘油剂Glyceryl monostearate 硬脂酸、甘油酯Glycolic acid 羟基乙酸GMP 药品生产质量管理规Granule density 颗粒密度Granules 颗粒剂Graton-Fraser模型颗粒的排列模型Group number HLB基团数Guest molecules 客分子G-β-CYD 葡糖－－环糊精Half life 半衰期Handerson-Hasselbach公式解离状态、pkc、ph的关系Hard capsules 硬胶囊剂Hardness 硬度HCO 氢仪蓖麻油HEC 羟乙基纤维素HEMA 甲基丙烯酸羟乙酯HES 羟乙基淀粉Heywood diameter Dh，投影面积圆相当径Higuchi程希古契程Host molecules 主分子HPC 羟丙纤维素HPC 羟丙纤维素HPMA 羟丙甲丙烯酸甲酯HPMC 羟丙甲基纤维素HPMCAS 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCP 羟丙甲基纤维素酞酸酯HPMCP 羟丙甲纤维素酸酯HPMCP 羟甲基纤维素酞酸酯HPMCP (HP-50, HP-55) 羟丙甲纤维酸酯Humidity 湿度Hydration of stratum corneum 角质层的水化作用Hydrogel 水性凝胶Hydrophile-lipophile balance 亲水亲油平衡值Hydrotropy 助溶Hydrotropy agent 助溶剂Hydroxypropyl methylcellulose 羟丙甲纤维素Hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯Hydroxypropyl methylcellulose phthalate 羟丙甲纤维素酞酸醋Hydroxypropylcellulose (HPC) 羟丙基纤维素Hydroxypropylcellulose (HPC) 羟丙纤维素Hydroxypropylmethyl cellulose HPMC羟丙甲基纤维素Hygroscopicity 吸湿性Hypodermic tablets 皮下注射用片ICH 国际协调会议ICH 国际协调会议IDDS 植入给药系统IEC 离子交换色谱法IEF 等电点聚焦Immobile liquid 不可流动液体Impact 冲击力Impact mill 冲击式粉碎机Implant tablets 植入片Inclusion compound 包含物Industrial pharmaceutics 工业药剂学Infusion solution 输液Injection 注射液In-liquid drying 液中干燥法（乳化－溶剂挥发法）Interface polycondensation 界面缩聚法intra-arterial route 动脉注射Intradermal (ID) route 皮注射Intramuscular (IM) route 肌肉注射Intravenous (IV) route 静脉注射Intrinsic dissolution rate 特性溶出速率Intrinsic solubility 特性溶解度Inverse targeting 反向靶向Iontophoresis 离子渗透法IR 红外Isoclectric focusing IEF等电点聚焦Isoosmotic solution 等渗溶液Isopropylpalmitate 异丙酸棕榈酯Isostearylisostearate 异硬脂酸异硬酯Isotonic solution 等溶液Isotonic solution 等溶液Journal of Drug Targeting 药物靶向杂志Kick学说粗粉碎（体积）Krafft point 对离子型表面活性剂而言Krummbein diameter 定向最大径Lactic acid 乳酸Lactose 乳糖Lag time 滞留时间Large unilamellar vesicles 大单室脂质体Laurocapam 月桂氮草酮Length basis 长度基准L-HPC 低取代羟丙基纤维素L-HPC 低取代羟丙基纤维素Limulus lysate test 鲎试验法Liniments 搽剂Liposomes 脂质体Liquid immersion method 液浸法Liquid injection 无针液体注射器Liquid paraffin 液体蜡Liquid paraffin 液体碏Long-circulating liposome 长循环脂质体Long-term testing 长期试验Loo-Rigelman程双宝血药浓度－吸收率换算Lotions 洗剂Lubricants 润滑剂Lubricants 润滑剂LUVs 大单宝脂质体Martin diameter 定向等分径Mass basis 质量基准Matrix type 骨架型Matrix-diffusion type TTS 胃架扩散型TTSMaximum additive concentration MAC最大增溶浓度MC 甲基纤维素MC 甲基纤维素MC 甲基纤维素MCC 微晶纤维素Mechanical interlocking bonds 粒子间机械镶嵌Medicinal liquor 酒剂Melt-homogenization 熔融－匀化法Membrane wall 表膜壁壳Membrane-moderated type TTS 膜控释型TTSMethyl acrylate-methacrylate co 甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯Methylcellulose (MC) 甲基纤维素Methylcellulose (MC) 甲基纤维素Micellar emulsion 胶团乳Micelle 胶束Microcapsules 微表Microcrystalline cellulose (MCC) 微晶纤维素Microcrystalline cellulose (MCC) 微晶纤维素Microemulsion 微乳Microemulsion 微乳Microencapsulation 微型包表术、微表化Micromeritics 粉体学Microreservoir-type TTS 微贮库型Microscropic method 显微镜法Microspheres 微球microstreaming 超微束Minitablet 小片Mixing 混合Mixtures 合剂MLVs 多室脂质体MMA 甲基丙烯酸甲酯Moistening agent 润湿剂Moisture absorption 吸湿性Molecular capsules 分子囊Multilamellar vesicles 多宝脂质体Multilayer tablets 多层片Multiorfice-centrifugal process 多离心法Myrij 聚氧乙烯脂肪酸酯Myrj 卖泽、聚氧乙烯脂肪酸醋Nacent soap method 新生皂法Nanocapsule 纳米囊Nanocapsules 纳米囊Nanoemulsion 纳米乳Nanoemulsion 纳米乳Nanoliposomes 纳米脂质体Nanoparticles 纳米粒Nanosphere 纳米球Nanospheres 纳米球Naonparticle 纳米粒Nasal drops 滴鼻剂Newtonian equation 牛顿粘度定律Newtonian fluid 牛顿流体Niosomes 类脂质体，泡囊Nonbound water 非结合水分Nonionic surfactant vesicles 非离子表面活性剂囊泡Non-newtonian flow 非牛顿流动Non-Newtonian fluid 非牛顿流体Nonprescription drug 非处药Noyes-Whitney程溶出速度程NP -吡咯酮Nucleation theory 成核作用理论OCDDS 口服结肠定位释药系统OCDDS 口服定时(择时)给药系统Ointments 软膏剂Opitical isomerization 光学异构ORD 旋光色散Orthologonal design 区交设计Osmotic pressure 渗透压OSSDDS 口服定位释药系统Ostwald freundlich 程结晶增长Over the counter (OTC) 非处药Oversize distribution 筛上分布PA 磷脂酸PACA 聚氧基丙烯酸烷酯Packing fraction 充填章Paints 涂剂Paints 涂膜剂Pan coating 锅包衣法Paraffin 蜡Particle size distribution 粒度分布Partition coefficient (P) 分配系数Passive targeting preparation 被动靶向制剂Patch 贴剂PB 聚丁烯PBCA 聚氰基丙烯酸丁酯PCS 激光散射光潽PE 聚乙烯PE 聚乙烯Peel tack test 剥离快转力实验PEG 聚乙二醇PEG 聚乙二醇PEG 聚乙二醇PEG-EG PEG修饰的磷脂酰乙醇胺Pendular state 钟摆状Penetration enhancers 经皮吸收促进剂PEO 聚氧乙烯PEO 聚氧乙烯PEO 聚氯乙烯Peregol O 聚氧乙烯（15）油醇醚Perogol O 聚氧乙烯（15）与油醇缩合PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯PG 丙二醇PGA 聚乙醇酸Pharmaceutical engineering 制剂学Pharmaceutical manufacturing 制剂Pharmaceutical preparation 药物制剂Pharmaceutics 药剂学Pharmacia 淀粉微球Pharmacokinetics 药物动力学Pharmacological availability 药理利用度Pharmacopoeia 药典Phase inversion critical point 转相临界点Phase separation 相分离法（物理化学法）Phase transition temperature 相转变湿度Phase volume ratio 相比Phonophoresis 超声波法Photodegradation 光化降解PHPMA 聚羟丙甲丙烯酸甲酯Physical and chemical T P 物理化学靶向制剂Physical approach 物理学法Physical pharmaceutics 物理药剂学PIB 聚异丁烯类压敏胶PiBCA 聚氰基丙烯酸异丁酯PiBCA 聚氰基丙烯酸异丁脂PLA 聚乳酸PLA 聚乳酸PLA 聚乳酸PLA/PGA, PLGA 聚酸酯乙交酯PLA-PEG 聚乳酸聚乙二醇嵌段共聚物Plastic deformation 塑性变形Plastic viscosity 塑性粘度Plastisity 塑性PLGA 聚乳酸聚乙醇酸共聚物PLGA 酸酯乙交酯共聚物PLGA 聚乳酸聚乙醇酸共聚物PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯Poiseuile 公式过滤时液体的流动Poloxamer (plurnic) 聚氧乙烯－聚氧丙烯共聚物Poloxamer (plurnic F68) 泊洛沙姆188（普郎尼克F68）Poloxamer (pluronic F68) 泊洛沙姆、普郎尼克Poloxamer (Pluronic F68) 泊洛沙姆188（普郎尼克F68）Poly (lactide-co-glycolide) 聚丙交酯-乙交酯POLYACRYLIC RESIN 聚丙烯酸树酯Polyalkylcyano-acrylate 聚氰基丙烯酸烷酯Polydiethylene terephthalate 聚对苯二甲酸乙二醇酯Polyethylene 聚乙烯Polyethylene (PEG) 聚乙二醇Polyethylene glycol PEG聚乙二醇Polyethylene glycol 聚乙二醇Polyethylene glycol (PEG) 聚乙二醇Polyethylene glycol (PEG) 聚乙二醇Polyethyleneglycol (PEG) 聚乙二醇Polymerization 聚合Polymers in pharmaceutics 药用高分子材料学Polymethyl methacrylate 聚甲基丙烯酸甲酯Polymorphism 多晶型Polymorphism 多晶型Polyoxyethylene 聚氧乙烯Polyoxyl 40 stearate (Myri52) S-40聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯Polypropylene 聚丙烯Polysorbate 聚山梨酯Polyvinyl alcohol 聚乙烯醇Polyvinyl alcohol (PVA) 聚乙烯醇Polyvinyl chloride 聚氯乙烯Polyvinylpyrrolidine PVP聚维酮Polyvinylpyrrolidone 聚维酮Porosity 空隙率Porosity 空隙率Povidone 聚乙烯比咯烷酮Powder injection 无针粉未注射器Powders 散剂PP 聚丙烯PP 聚丙烯Preformulation 处前工作Pregelatinized starch －淀粉、预胶化淀粉、可压性淀粉Preservative 防腐剂Pressure sensitive adhersive 压敏胶Pressure-sensitive tape council 剥离实验Prickle cell layer 棘层Primary particle 一级粒子Prodrug 前体药物propellents 抛射剂Propylene glycol 丙二醇Propylene glycol (PG) 丙二醇PS(phosphatidylserine) 磷脂酰丝氨酸PSA 压敏胶Pseudo steady state 伪稳态Pseudoplastic flow 假塑性流动PSTC 剥离实验Pulsed/pulsatile release 脉冲释药PVA 聚乙烯醇PVA 聚乙絺醉PVAP 聚乙烯PVC 聚氯乙烯PVC 聚氯乙烯PVC 聚氯乙烯PVP 聚维酮PVP 聚维酮PVP 聚维酮PVP (PVPk15, PVPk30, PVPk90) 聚维酮PVPP 交联聚乙烯比咯烷酮PVPP（交联PVP）交联聚维酮Pycnometer 比重瓶Pyrogen 热原QOL 生命质量Quasi-viscous flow 假粘性流动Racemization 外消旋化作用Raman 拉曼Random floc 不规则絮凝物Raoult定律拉乌尔定律rapid expansion of supercritical S RESSRate of shear 剪切速度、切速率、速度梯度Receptor cell 接收宝Relative humidity RH相对湿度Relative humidity (RH) 相对湿度Response surface methodology 效应面优化法RESS 超临界溶液快速膨胀技术Retardants 阻滞剂Reverse osmosis 反渗透Rheology 流变学Rittinger学说细粉碎（表面积）Rolling ball tack test 滚球试验RP-HPLC 反相高效液相色潽法Rubbing 研磨力Rumpf 湿法制粒机理SA 硬脂酰胺Safety 安全性Safflower 藏红花油SDB-L-400 交联聚丙烯酸钠SDS, SLS 十二烷基硫酸钠SDS-PAGE SDC－聚丙烯酰胺凝胶SEC 分子排阻色潽法Second particle 二级粒子SEDDSs 自乳化药物传递系统Sedimentation method 沉降法Sedimentation rate 沉降容积比Self-adjusted system 自调式释药系统SEM 扫描电镜Sensitization 敏化作用Settling velocity diameter 有效径SFDA SFDAShape factor 形状系数Shear mixing 剪切混合Shearing force 剪切应力、剪切力、切力Sieving diameter Da，筛分径Sieving method 筛分法Sieving method 筛分法Simple coacervation 单凝聚法Simplex method 单纯形优化法Single unilamellar vesicles 小单室脂质体Sink condition 漏槽Sink condition 漏槽状态Size exclusion chromatography SECSlurry state 泥浆汰Sodium carboxymethyl starch 羟甲基泛粉钠Sodium lauryl sulfate (SDS) 十二烧基硫酸钠Sodium taurodihydrofusidate 牛磺双氢褐霉素钠Soft capsules 软胶囊剂Soft paraffin 软蜡Solid bridges 粒子间固体桥Solid lipid nanospheres (SLN) 固体脂质纳米粒Solubility 溶解度Solubility parameter 溶解度参数Solubilization 增溶Solubilization 增溶Solubilization 增溶Solubilizer 增溶剂Solubilizer 增溶剂Solution tablets 溶液片Solutions 溶液剂Solvent-nonsolvent 溶剂－非溶剂法SOP 标准操作规程Soybean-derived sterol 大豆甾醇Span 跨距Span 失水山梨醇脂肪酸酯Span 80 油酸山梨坦Specific acid-base catalysis 专属酸碱催化Specific surface area 地表面积Specific surface area method 地表面积法Specific volume 松比客Spermaceti 鲸蜡Spirits 醑剂Spongia, spongc 海绵剂Spray congealing 喷雾凝结法Spray drying 喷雾干燥法SS 大豆留醇Stability 稳定性Starch 淀粉Starch glycolate (CMS-Na) 甘醇酸淀粉钠state food and drug administration SFDA STDHF 牛磺双氢褐毒素纳Sterility 无菌Sterilization 灭菌Sticky powder 粘性粉体Stocks diameter Stocks径Stokes 定律沉降速度Stratum granulosum 粒层Stratum lucidum 透明层Stress 应力Stress relaxation 应力缓和Stress testing 影响因素试验、强化试验Striping of stratum corneum 去除角质层Subcutaneous (SC) route 皮下注射Sublingual tablets 舌下片Subnanoemulsion 亚纳米乳Sugar 糖粉Sugar coated tablets 糖衣片Supercritical Fluid (SCF) 超临界流体（萃取）Suppositories 栓剂Surelease 乙基纤维素水分散体Surface basis 面积基准Suspending agents 助悬剂Suspensions 混悬剂Sustained release tablets 缓释片Sustained-release preparation 缓释制剂SUVs 小单宝脂质体Synergists 协同剂synthesis of bioconvertible Prod 生物转化前体药物的合成Synthesis of lipophilic analogs 脂质类物质的合成Synthesis of prodrugs 前体药物的合成Syrups 糖浆剂Tablets 片剂Tacking strength 快粘力Talc 滑粉Tap density 振实密度Targeting drug system (TDS) 靶向给药系统TDDS 经皮传递系统TDDS 药物经皮传递系统TDDS 经皮传递系统TEM 透射电镜TEM 透射电镜Tensile strength (Ts) 抗强度The technique of sterilization 灭菌技术Theory of depletion stabilization 空缺稳定理论Thermal energy 温热热能法Thixlotropy 础变性Thumb tack test 拇指实验Time clock 定时钟Time controlled explosive system 时控-突释系统Tincture 酊剂Tincture 酊剂Titer 抗体滴度Topochemical reactions 局部化学反应Toroches 口含片Transdermal therapeutic system 反向靶向Transfersome 传递体True density 真密度TTS 经皮治疗制剂Tween 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯Under distribution 筛下分布Uniform design 均匀设计Uppsala 淀粉微球UV 紫外Vaginal tablets 阴道片Vander walls 力德华力Vaselin 凡士林Vertebra caval route 脊椎腔注射viscoelasticity 粘弹性Viscosity 粘性Viscosity 粘度Viscosity coefficient 粘度系数Viscosity curve 粘度曲线Void ratio 空隙比Volume basis 体积基准Wagner-Nelson程血药浓度-吸收率换算Watch glass method 表陂片法（释放度检查）Water 水Wet bulb temperature 湿球温度Wet granulation 湿法制粒Wetting 润湿性Wool fat 羊毛脂Wool fat anhydrous 无水羊毛脂Yield value 屈服值β-CYD －环糊精阿洛索－OT 二辛基琥珀酸磺酸钠交联CMC-Na 交联羧甲基纤维素钠柔软剂SG 聚氧乙烯硬脂酸酯乳化剂OP 聚氧乙烯（20）月桂醚乳化剂SE-10。
药剂学英文名词解释整理（3）药剂学英文名词解释整理83、溶剂化物：药物结晶含有溶剂者称为溶剂化物，也称为假晶型。
84、同离子效应：对电解质类药物，当水溶液中含有的离子与其解离产生的离子相同时，可使其溶解度降低。
85、混合溶剂：指能与水任意比例混合、与水分子能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂。
86、潜溶：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。
87、助溶：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度的现象。
这第三种物质被称为助溶剂。
88、增溶剂：具有增溶能力的表面活性剂。
增溶质：被增溶的物质。
增溶量：每1g增溶剂能增溶药物的克数。
89、增溶：指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，溶解度增大，形成澄清溶液的过程。
90、溶解速度：指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
91、防腐剂：防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。
92、矫味剂：能够掩蔽药物的不良嗅味或改善药物嗅味的一类添加剂。
93、着色剂：指有些药物制剂本身无色，但为了心理治疗上的需要或某些目的有时需加入到制剂中进行调色的物质称为着色剂。
94、表面活性：使液体表面张力降低的性质。
95、表面活性剂：具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质。
96、胶束：当溶液内表面活性剂分钟数目不断增加时，其疏水部分相互吸引，缔合在一起，亲水部分向外，几十个或更多分子缔合在一起形成缔合的粒子，称为胶束。
97、临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
98、亲水-亲油平衡值（HLB）：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油和水的综合亲和力。
表示表面活性剂亲水或亲油能力的大小。
组成的'石蜡分子的HLB值为0；完全由疏水性碳氢基团烯基组成的聚氧乙烯的HLB值为20；完全由亲水性的聚氧乙乙烯链的表面活性剂的HLB值介于两者之间。
《药学专业知识一》液体制剂内容总结药剂学是执业药师考试《药学专业知识一》中的重要考试科目。
所涉及到的知识点多而杂容易记混。
学习药剂学有一定难度。
以下是帮大家总结液体制剂题目中出现比较多的一些内容，希望对大家学习理解有帮助。
一、液体制剂常用附加剂因制备各种类型液体制剂的需要，需选择各类附加剂，起到增溶、助溶、乳化、助悬、润湿，以及矫味（嗅）、着色等作用。
（1）增溶剂：增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等。
（2）助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等，酰胺或胺类化合物如乙二胺等，一些水溶性高分子化合物如聚乙烯吡咯烷酮等。
助溶剂可溶于水，多为低分子化合物，形成的络合物多为大分子。
（3）潜溶剂：潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
（4）防腐剂：常用的防腐剂有：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵（又称新洁尔灭）、其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、氯仿、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。
（5）矫味剂：甜味剂（蔗糖、单糖浆、阿司帕坦等）、芳香剂（香料与香精）、胶浆剂、泡腾剂等。
（6）着色剂：着色剂分为天然色素和合成色素两大类。
①天然色素：常用的植物性色素中：黄色的有胡萝卜素、姜黄等；绿色的有叶绿酸铜钠盐；红色的有胭脂红、苏木等；棕色的有焦糖；蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。
常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。
②合成色素：胭脂红、柠檬黄、苋菜红等。
二、表面活性剂分类类别乳化剂阴离子表面活性剂高级脂肪酸盐（通式为（RCOO-）nMn+）碱金属皂、有机胺皂作O/W型乳化剂碱土金属皂W/O型乳化剂硫酸化物（通式为ROSO3-M+）十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠）磺酸化物（通式为RSO3-M+）二辛基琥珀酸磺酸钠（商品名为阿洛索-OT）、二己基琥珀酸磺酸钠（商品名为阿洛索-18）、十二烷基苯磺酸钠阳离子表面活性剂苯扎氯铵（商品名为洁尔灭）、苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭）两性离子表面活性剂卵磷脂氨基酸型和甜菜碱型非离子表面活性剂脂肪酸山梨坦类（司盘）、聚山梨酯（吐温）、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）三、混悬剂 1、质量要求（1）沉降容积比：沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比。
助溶剂和共溶剂
"助溶剂"和"共溶剂"是化学中涉及溶解过程的两个相关但不同的概念。
助溶剂：
助溶剂是指在某种条件下能够帮助其他物质（通常是溶质）溶解的溶剂。
通常，原溶剂无法完全溶解溶质，但通过加入助溶剂，可以促进溶质在原溶剂中的溶解。
这种情况下，助溶剂的加入可以改善混合物的均匀性，增加某些物质的溶解度。
共溶剂：
共溶剂是指两种或更多的物质能够在相同的溶剂中相互溶解。
这种现象通常涉及两种不同的物质，在同一溶剂中能够形成均匀的混合物。
共溶剂的存在可以提高混合物的溶解度，并扩大溶液中物质的范围。
区别：
作用对象不同： 助溶剂主要是指在某一溶剂中帮助其他物质溶解的辅助物质；而共溶剂则是指两个或更多物质在同一溶剂中相互溶解。
溶解程度不同： 助溶剂通常用于改善溶质在原溶剂中的溶解度，而共溶剂是指两种或更多物质能够相互溶解，共溶剂并不是为了提高某一物质的溶解度。
实际应用： 助溶剂常用于一些化学反应中，以促使特定物质更好地溶解，而共溶剂常用于溶液制备、分析化学等领域，以获得均匀的混合物。
总体而言，助溶剂和共溶剂都涉及在某种程度上促进物质在溶液中的溶解，但它们在实际应用和化学背景上有所不同。
助溶剂名词解释药剂学助溶剂在药剂学中起着重要的作用，它们能够改善药物的可溶性和稳定性，提高药物的吸收和生物利用度。
本文旨在对助溶剂的概念、分类、作用机制以及在药剂学中的应用进行全面的解释。
一、概念助溶剂是指在制备药剂过程中，为提高药物的溶解度和稳定性，改善药物的吸收和生物利用度，与药物配伍使用的辅助性溶剂。
它们通常是水溶性的有机化合物，能够与药物形成溶液或乳剂。
二、分类1. 极性溶剂：如水、醇类（乙醇、丙醇等）和酯类（乙酸乙酯、丁酮等）。
这类助溶剂能够增加药物在溶液中的溶解度，提高药物的生物利用度。
2. 无极性溶剂：如醚类（甲醚、乙醚等）和烃类（正己烷、氯仿等）。
这类溶剂常用于溶解脂溶性药物，改善其溶解度和吸收性。
三、作用机制助溶剂在药物配伍中起到多种作用机制，主要包括以下几点：1. 溶解作用：助溶剂通过与药物分子间的作用力（如氢键、范德华力等）使药物分散于溶液中，增加药物的溶解度。
2. 稳定作用：助溶剂能够抑制药物的晶体生长和聚集，保持药物的溶解度并避免析出。
3. 渗透作用：助溶剂能够改善药物在生物膜中的渗透性，促进药物的吸收和分布。
4. 溶媒调节作用：助溶剂能够改变溶液的pH值，调节药物的溶解度和稳定性。
四、在药剂学中的应用助溶剂在药剂学中发挥着重要的作用，主要应用于以下几个方面：1. 口服制剂：对于一些溶解度较低的药物，可以通过加入助溶剂来提高其溶解度，从而增加口服制剂的生物利用度。
同时，助溶剂也能够改善药物的味道和口感，提高患者的依从性。
2. 注射剂：助溶剂常用于配制注射剂的溶媒，使药物能够均匀分布在溶液中，提高注射剂的均一性和稳定性。
3. 外用制剂：助溶剂可用于溶解外用制剂中的活性成分，提高药物在皮肤上的分散性和渗透性，增强药效。
4. 眼用制剂：助溶剂在眼用制剂中扮演着溶解药物的角色，使液体制剂便于滴眼使用，并提高药物在眼部的吸收和疗效。
5. 鼻腔制剂：助溶剂可用于溶解鼻腔制剂中的药物，促进药物在鼻黏膜上的吸收，提高药效。
助溶剂对溶质溶剂间氢键动态的影响——超快速2D红外光谱研究摘要：助溶剂显著影响水性环境中生物分子的溶质溶剂交互作用，而且对许多蛋白质和酶的稳定性和活性有着重要影响。
早先的实验研究报道了水分子暴露在助溶剂中时的氢键动态，但是，若从溶质的视角去理解这一影响将会提供更多对蛋白稳定性的洞悉。
因为羰基群在生物分子中非常丰富，当前的研究致力于利用2D红外光谱和分子动态模拟技术去比较溶质的羰基群在有或无DMSO作为助溶剂的两种水溶液中氢键动力学的不同。
红外用来从数量上估计羰基在纯水或DMSO：水=1：1（v、v）的溶液中氢键动态交换的时间尺度。
红外结果发现了化学交换进程的波普特征：助溶剂的加入会将氢键交换比率降低五倍。
测得纯水和溶液的交换比率分别为7.50 × 1011 and 1.48 × 1011s−1。
分子动力学模拟预测了纯水比加DMSO的溶液羰基氢键寿命会显著缩短并且提供了交换机制的分子洞悉。
助溶剂和溶质分子的结合伴随着大量水分子氢键的断裂。
有无DMSO所造成的氢键寿命和交换比率的巨大不同表明了助溶剂参与条件下快速氢键动态的显著改变，这一改变或许在生物分子的稳定性及活性中起着重要作用。
1.介绍：最近几年，助溶剂对生物分子在水性环境中的影响受到广泛关注。
在蛋白质水溶液中加入助溶剂会改变生物分子的性能，比如蛋白质稳定性、溶解性、自组装等。
助溶剂会扰乱蛋白水溶液中蛋白的构象平衡而选择性地阻止或促进蛋白质的变性。
理论研究被用于去理解助溶剂对蛋白质稳定性的影响。
溶质与助溶剂的交互作用通常被视为一个交换过程，在这一过程中助溶剂的结合伴随着大部分水分子氢键的断裂。
助溶剂对许多酶的活性也有影响。
助溶剂可充当冷冻剂，可用于在水溶液中保存干细胞、器官、精子。
理解这类行为的基本机制有助于设计想要的蛋白质和酶的性质。
由于DMSO在室温下可与水混溶，因此它是一种被广泛应用在水溶液中的助溶剂。
DMSO是一种高极性的分子，可以接受氢键，可以扰乱水分子的氢键缔合结构并将自己与蛋白质、核酸、碳水化合物以及离子等物质联系起来。
作为一种助溶剂，DMSO在化学、生物学、药物学等领域有着重要意义。
DMSO被普遍地用作助溶剂去增加小的有机分子的溶解性，于是便被用作沿着细胞膜分布的药物载体。
蛋白质稳定性和酶的活性依赖于溶液中DMSO的浓度而改变。
许多诸如振动光谱、中子散射、介电谱等实验方法被用于研究DMSO/水溶液的结构性能。
最近利用x射线吸收、发射和散射实验对这一体系中的氢键影响做了研究。
理论计算研究也被用于去阐明这一混合物的结构。
尽管许多科研都聚焦在不同DMSO浓度下DMSO水溶液中结构改变以及交互作用上，关于DMSO作为助溶剂对水动态的影响至今仍未达成一致。
NMR和介电弛豫实验预测了DMSO加入后水旋转运动的显著减慢，而中子散射和拉曼诱导科尔效应光谱实验报道了较之纯水更快的旋转时间。
不久前的一个研究中，Fayer和他的同事们利用极化-选择泵浦-探测实验和二维红外光谱研究了在DMSO水溶液中加重水（HOD）稀释时的超速动态变化。
他们的实验结果描述了水在多个时间尺度上的结构动态，从局部氢键的超快速波动到完整结构不规则分布的较慢动态。
尽管在DMSO溶液中水的氢键动态已被研究，但绝大部分研究都聚焦于从溶剂的视角理解这一动态。
DMSO作为一种溶质分子的助溶剂在水中的影响至今未被探索。
从溶质的视角去理解这一动态改变将提供对加入助溶剂后蛋白质稳定性变化的一个更加深刻的洞悉。
在本篇文献中，我们报告了以乙酸乙酯中羰基为例的羰基-水氢键动态在有或无DMSO加入情况下的不同。
在红外和核磁相关分析的基础上，最近发现，乙酸乙酯中酯的羰基在DMSO 水溶液中存在于两个不同的环境，而且两者交换的时间尺度远远快于NMR的时间分辨率。
2DIR被证实是一种非常强大的可用于研究溶液相中小分子和蛋白质的快速结构波动和交换动态的实验技术。
在这一研究中，我们利用2DIR去观察在两种不同体系中（纯水和DMSO水1：1体积比混合）乙酸乙酯羰基的伸缩振动模式超快动态变化。
红外结果表明甚至在没有DMSO加入的条件下酯的羰基存在有两种不同的环境并且在约1.3ps的时间尺度上经历着化学交换。
这一时间尺度从数量上与所报道的水中氢键形成和断裂的时间尺度相匹配。
诸如乙酸乙酯、乙酸甲酯等小分子酯在纯溶剂中的超快速化学交换过程也曾被报道。
加入DMSO后，我们的红外结果证实了早先对于化学交换的预测，但是测得的交换时间尺度为约6.8ps，较之纯水要慢很多。
这一研究也报告了在纯水或1：1溶液中乙酸乙酯上执行的分子动态模拟。
对分子动态轨迹的羰基氢键的分析预测了在各个溶剂化环境中化学交换的存在；在助溶剂加入的情况下，氢键的形成和断裂进程要显著慢于纯水。
在有或无DMSO的环境下，由MD模拟所预测的乙酸乙酯羰基氢键的寿命的比可以比得上实验所获得的交换时间尺度。
一个详细的MD快照分析提供了一个在助溶剂加入时交换机制的分子水平的照片。
由于在蛋白质的骨架及侧链中有着丰富的羰基群，我们当前的研究将会有助于解释复杂生物分子体系的结果。
在此所描述的结果也将为助溶剂加入对小分子的溶解动态提供新的视角。
2.实验方案样品：40mM乙酸乙酯重水溶液、1：1（v/v）DMSO/water （用于IR吸收和2DIR实验）。
乙酸乙酯、重水和DMSO从Sigma-Aldrich购进而且没有做进一步的纯化。
所有的光谱数据均在室温（22度）下收集。
线性红外光谱：傅立叶变换红外吸收光谱被记录在分辨率为0.25cm-1的Varian 670-IR 光谱仪。
对于每个试样来说，大约8微升的样品溶液装在一个有两个被25微米厚四氟乙烯垫片分离的氟化钙窗口的样品池中。
2DIR：在经典的二维红外实验中，三个超短的被控制偏振且频率调在乙酸乙酯中羰基伸缩振动频率（约1720cm-1）的红外脉冲打在样品上。
二维红外光谱实验方案和数据处理程序之前已有报道。
用于实验的红外脉冲是由国产的光参量放大器（OPA）生成的。
三个连续的IR脉冲，波矢k1、k2、k3用于诱导样品中振动回声的后续发射。
通过与局部振荡器相结合，在相位匹配方向的振动回声的频率和相位分辨率得以测得。
LO脉冲以约1ps的时间间隔先于回声信号出现。
合并后的脉冲在单色仪平面聚焦，利用64元素碲化镉汞(MCT)红外阵列探测器检测，使这一信号作为检测时间t的函数而被测量。
每一个二维红外振动回声数据点都是三个变量的函数：发出的振动回声的频率、第一个脉冲与第二个脉冲之间的时间间隔τ、第二个和第三个脉冲之间的时间间隔T。
单色仪的焦距是190mm，单色仪的光栅沟密度为150lines每毫米。
τ从-3到+3ps以2fs速度扫描。
正值与负值分别代表非重相和重相。
这里所展示的所有红外光谱收集时均被平行极化，代表着真实区域的吸收光谱。
线性红外和二维红外的数值模拟：4.结果与讨论线性红外光谱：figure 1 显示的是扣除背景后乙酸乙酯中羰基伸缩振动的傅立叶变换红外光谱（共重水、DMSO、1：1混合物三种环境中）。
在水中，出现一个羰基振动频率的宽的不对称的曲线，1703.5处达峰值。
而在DMSO中则是一个尖锐单峰，峰值在1732.8。
在1：1混合物中，观察到两个峰，相差20。
然而，在非质子溶剂DMSO中，低频峰完全消失，只剩一个高频峰。
一个之前的研究提到，高频峰在DMSO作为助溶剂和纯DMSO中位置接近，然而低频峰对应羰基与水分子形成氢键的位置并导致最大值红移。
然而，在碳谱核磁中乙酸乙酯1：1混合物中羰基碳原子的单峰表明在NMR不可测的时间尺度上存在着氢键交换的动态过程。
这鼓舞了我们利用二维红外去理解在DMSO 做助溶剂时的快速动态过程。
二维红外：figure 2：乙酸乙酯的DMSO/H2O1：1溶液中不同等待时间（0、1、2、3、4ps）下实验吸收和二维红外谱。
利用二维红外分别对纯水及1：1DMSO/water溶液中乙酸乙酯羰基的氢键动态做了研究，用于理解助溶剂对羰基氢键动态的影响。
Figure2 左边一栏显示的是乙酸乙酯在1：1DMSO/water溶液中不同等待时间（0、1、2、3、4ps）下的实验吸收和二维红外光谱。
在二维红外中，红色的峰表示ν=0 1的能级跃迁，蓝色表示1-2的跃迁。
正如在figure1中所看到的那样，二维红外中沿着纵轴可以明显看到在约1708和约1730处有两个明显的转变。
在二维红外中，第一个激光脉冲同时标志着有着初始频率的氢键键和或自由状态下的羰基初始结构。
T=0时，所有物种均未改变初始结构，因此最终频率与初始频率相同。
这就导致了沿着对角线出现了两对细长的斜峰。
一对在低频的氢键键合的羰基，一对在高频的自由羰基。
在更长的等待时间下，由于溶剂的固有波动，羰基与水分子之间的氢键形成和断裂导致了羰基从自由到氢键键合状态的交换，反之亦然。
在二维红外中体现为两对斜峰之间交叉峰的出现，并且随着T的增加，交叉峰的较之斜峰相对大小也逐渐增大。
比如，在(ωτ, ωt) ≈ (1708, 1730 cm−1)处的交叉峰在T=4时很明显，而且形状变得规则（矩形）。
在T=0时没有出现这一情况。
不同T值下所观测到的交叉峰是两种不同结构构型快速化学交换动态的不同光谱特性。
羰基与水分子之间氢键的形成和断裂造成了氢键建和或自由状态下羰基两个跃迁状态下交叉峰的出现。
为了确定氢键交换过程的动率，利用Kubo-Anderson two-state交换模型对实验获得的二维红外光谱进行模拟。
交叉峰的相对大小经常被用于获得化学交换过程的动力参数，但是在这一特殊情境下，由于两种羰基环境频率之差很小，斜峰与交叉峰之间的重叠使各自峰的大小估计变得极度困难。
在实验获得的二维红外光谱与模拟二维红外光谱之间进行最小二乘法模拟被用于估计化学交换过程的动率。
V=0势能面上测得的交换比率为：4.76× 1010 and 1.004 × 1011 s−1 for the forward (from Hto F, kHF) and backward (from F to H, kFH) exchange processes。
氢键形成与离解的比率相似，这一事实表明体系处于平衡态，伴随着两阶段相似的总量以及两个非对角交叉峰的共生长。
由羰基轻贱的形成所引起的非对角交叉峰【（ωτ, ωt) ≈ (1708,1730 cm−1)】在实验及模拟结果中均未出现，因为它与一个更强的from the ν = 1 → 2 跃迁的负峰重叠。
