电子商务法律法规第8章电子商务法律法规第8章第1节电子商务合同第1条合同的形式根据《电子商务法》第8章的规定，电子商务合同具有与传统合同相同的法律效力。
合同可以通过电子方式达成，包括但不限于电子邮件、网页确认、短信等方式。
各方在电子商务交易中达成的合同具有合法性和有效性。
第2条合同的要素电子商务合同的要素包括但不限于合同的当事人、合同的内容、合同的履行方式等。
在合同中，必须明确各方的权利和义务，并明确合同的履行方式、违约责任等内容。
第3条合同的订立和确认电子商务合同的订立和确认可以采用网页确认、电子签名等方式。
各方在合同订立前，应对合同的内容进行充分的阅读和确认，并且明确表示自愿接受合同约定。
电子商务合同的订立和确认须满足合同法的相关规定。
第4条合同的解除和终止电子商务合同的解除和终止应按照合同法的相关规定进行。
当合同一方违反合同约定，严重影响了合同的履行目的时，另一方有权解除合同，并要求赔偿损失。
另外，双方也可以协商一致解除合同，但双方应履行解除合同的协商约定。
第2节电子支付第5条电子支付的定义电子支付是指通过互联网或移动通信网络等方式进行的支付行为，包括但不限于网上银行支付、支付、支付等。
电子支付具有便捷、快速的特点，并且得到了广大用户的普遍认可和使用。
第6条电子支付的安全性根据《电子商务法》第8章的规定，电子支付应具备一定的安全性。
支付服务提供者应采取相应的安全措施，保护用户的支付信息，避免信息泄露、欺诈等安全问题。
同时，用户在使用电子支付时也需注意保护个人隐私和支付安全。
第7条电子支付的权益保护电子支付的权益保护主要包括支付信息保护、支付纠纷处理等。
支付服务提供者应合理使用和保护用户的支付信息，不得非法收集、使用或泄露用户的支付信息。
同时，对于支付纠纷，相关部门应建立有效的投诉处理机制，保护用户的合法权益。
第8条电子支付的监管根据《电子商务法》第8章的规定，电子支付应受到相关部门的监管。
典当行法规1、本办法所称典当，是指当户将其动产、财产权利作为当物质押或者将其房地产作为当物抵押给典当行，交付一定比例费用，取得当金，并在约定期限内支付当金利息、偿还当金、赎回当物的行为。
本办法所称典当行，是指依照本办法设立的专门从事典当活动的企业法人，其组织形式与组织机构适用《中华人民共和国公司法》的有关规定。
—《典当管理办法》第三条2、典当行注册资本最低限额为300 万元；从事房地产抵押典当业务的，注册资本最低限额为500 万元；从事财产权利质押典当业务的，注册资本最低限额为1000 万元。
典当行的注册资本最低限额应当为股东实缴的货币资本，不包括以实物、工业产权、非专利技术、土地使用权作价出资的资本。
—《典当管理办法》第八条3、经批准，典当行可以经营下列业务：（一）动产质押典当业务；（二）财产权利质押典当业务；（三）房地产（外省、自治区、直辖市的房地产或者未取得商品房预售许可证的在建工程除外）抵押典当业务；四）限额内绝当物品的变卖；五）鉴定评估及咨询服务；六）商务部依法批准的其他典当业务。
—《典当管理办法》第二十五条4、典当行不得收当下列财物：（一）依法被查封、扣押或者已经被采取其他保全措施的财产；（二）赃物和来源不明的物品；（三）易燃、易爆、剧毒、放射性物品及其容器；（四）管制刀具，枪支、弹药，军、警用标志、制式服装和器械；（五）国家机关公文、印章及其管理的财物；（六）国家机关核发的除物权证书以外的证照及有效身份证件；（七）当户没有所有权或者未能依法取得处分权的财产；（八）法律、法规及国家有关规定禁止流通的自然资源或者其他财物。
—《典当管理办法》第二十七条5、当物的估价金额及当金数额应当由双方协商确定。
房地产的当金数额经协商不能达成一致的，双方可以委托有资质的房地产价格评估机构进行评估，估价金额可以作为确定当金数额的典当期限由双方约定，最长不得超过6 个月—《典当管理办法》第三十六条6 、典当期限或者续当期限届满后，当户应当在5 日内赎当或者续当。
教学目标1．掌握药品不良反应的定义及分类。
2．熟悉我国药品不良反应监测报告制度。
3．了解世界上几起重大的药害事件、药品不良反应监测的意义。
第一节药品不良反应的定义及分类一、药品不良反应的定义1．世界卫生组织的定义2．我国的定义：所谓“药品不良反应”是专指：①所有质量合格的药品，不包括假药和劣药；②在给药途径及剂量正常的情况下，因药品质量不合格、超剂量、错误给药及药品滥用而引起的危害反应，均不属于此范围。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
新的药品不良反应是批药品说明书中未载明的不良反应。
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长二、药品不良反应的分类1．根据与药理作用的关系分类（1）A类药品不良反应（2）B类药品不良反应2．根据机体的反应分类（1）副作用（2）毒性作用（3）变态反应（4）特异反应（5）继发反应（6）后遗反应（7）依赖性（8）三致反应第二节药品不良反应监测的意义一、世界上几次重大的药害事件1．磺胺酏剂事件2．反应停事件3．斯蒙事件二、进行药品不良反应临测的意义第三节药品不良反应监测报告制度一、监测机构的权限与职责1．国家食品药品监督管理局的职责2．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局的职责3．国家药品不良反应监测中心的职责4．省级药品不良反应中心的职责5．卫生主管部门的职责三、药品不良反应监测途径（1）自愿报告系统（2）处方事件监测（3）集中监测（4）流行病学监测四、药品不良反应的处理第四节药品品种的整顿与淘汰一、药品的整顿与淘汰的概念二、药品整顿与淘汰的原因1．药品安全性差、不良反应严重2．药品有效性差、疗效不确切3．药品稳定性差、质量不合格4．药品经济效益差5．药品知识产权保护三、药品品种的整顿与淘汰的方式1．定期开展药品再评价2．修订药品标准3．定期发布质量公告4．报告和监测药品不良反应5．自然淘汰四、药品淘汰的处理思考题1．简述我国药品不良反应的定义及分类。
