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实验室NaOH和-Na2CO3含量的测定

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NaOH和 Na2CO3含量的测定

1．测定原理

样品同时测定氢氧化钠和碳酸钠含量，滴定包含有两个滴定终点。这个方法适应现场快速测定。

2 仪器

2.1 移液管

2.2 称量瓶, 25 x 15-mm - 准备一支滴管，用于70%NaOH的分析。

3 试剂

3.1 盐酸溶液, 0.33 N

3.2 氢氧化钠溶液, 0.33 N

3.3 百里酚酞指示剂溶液, 1% - 溶解 1 g百里酚酞指示剂 在100 mL 的 50% 乙醇中。

3.4甲基紫指示剂溶液

4 测定步骤

4.1 称取2.0 ～ 2.4 g 50% 烧碱样品到烧杯中, 精确到 0.0001 g，用新煮沸的冷至室温的蒸馏水溶解稀释到500 mL容量瓶中，稀释至刻度。 对于70% 的浓碱，首先将样品加热到105℃使其完全融化,在25 x 15 mm称量瓶中充分混匀，用滴管吸取1.3 ～1.8 g 的样品到500 mL 存有100 mL新煮沸的冷至室温的蒸馏水的堆形瓶中。

4.2 加 5-8 滴的百里酚酞指示剂，用0.33 N HCl,滴定至终点。

4.3 加 3-5 滴的甲基紫指示剂，继续用0.33 N HCl,滴定至出现紫色。

3.4 记录滴定每一个终点消耗盐酸的体积，引入温度校正和滴定管体积校正。

5 计算

(M - 2(M-T)) x N x 0.04001 ----------------------------------- x 100 = NaOH % 式 (1)

样品的重量

(M - T ) x N x 0.1060

------------------------------ x 100 = Na2CO3% 式 (2)

样品的重量

下列:

M =滴定甲基紫终点消耗酸的 mL

T =滴定百里酚酞终点消耗酸的 mL

N =盐酸标准溶液的浓度

0.04001 = NaOH毫克当量

0.1060= Na2CO3毫克当量

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东莞德信诚公开课培训计划>>> 培训报名表下载>>> 行政管理

第一节 总则

第一百五十三条 为完善公司的行政管理机制，建立规范化的行政管理，提高行政管理水平和工作效率，使公司各项行政工作有章可循，照章办事，制定制度。

第二节 文件收发规定

第一百五十四条 公司文件由指定的拟稿人拟稿，属董事会秘书核稿，属公司文件由办公室主任拟稿。文件形成后，属董事会的由董事长签发，属公司的由总经理签发，属党内的由党委书记签发。

属于秘密的文件，核稿人应该注“秘密”字样，并确定报送范围。秘密文件按保密规定，由专人印制、报送。

第一百五十五条 已签发的文件由核稿人登记，并按“×企、董、党、工、团、妇”等内容编号后，送文印室打印。

第一百五十六条 文件由文印室负责校对，并送拟稿人核稿人审查合格后，方能复印、盖章。

第一百五十七条 文件由办公室负责报送。送件人应把文件内容、报送日期、部门、接件人等事项清楚，并报告报送结果。

第一百五十八条 经签发的文件原稿送保密（档案）室存档。

第一百五十九条 外来的文件由办公室专人负责签收。签收人应于接件当日即按文件的要求报送给有关部门，不得积压迟误，属急件的，应在接后即时报送。

第三节 文印室管理规定

第一百六十条 文印室人员应遵守公司的保密规定，禁止非文印室人员进入文印室，不泄露工作中接触的公司保密事项。

第一百六十一条 打印文件，应按文件收发规定由主管领导签署，电报、传真、复印由部门主任（部长）签署。 打印文件，发电报、传真、电传，复印文件资料，均需分类逐项登记，以备查验。

文印室人员必须按时、按质、按量完成每项打字、电报、电传、传真、复印任务，不得积压[迟误。工作任务紧张时，应加班完成。工作中如遇不清楚的地方，应及时与有关人员校对清楚。

第一百六十二条 电报、电传、传真、文件、复印件应及时发送给有关人员。因积压迟误而致工作失误、损失的，追究当事人的责任。

第一百六十三条 复印机由专人管理，非专管人员不准乱开机复印。

第一百六十四条 原则上不接受外单位、个人的资料打印、复印，如确定需要，经办公室主任批准后办理登记收费手续。

收费标准按市场价格由计划财务部确定。收据由计划财务部出具。所收取的费用按旬上交计划财务部。

第一百六十五条 文印室应每月统计核算费用上报办公室，同时抄报计划财务部。

第一百六十六条 文印室人员应爱护各种设备，节约用纸，降低消耗、费用。对种设备应按规范要求操作、保养，发现故障，应及时报请维修，以免影响工作。

第一百六十七条 严禁私事使用传真电话。违犯者除补交电话费外，并视情节轻重给予罚款处理，屡教不改者予以除名。

第四节 电脑室管理规定

第一百六十八条 电脑室人员遵守公司的保密规定，禁止非电脑室人员进入电脑室。输入电脑的信息属公司机密，未经批准不准向任何人提供、泄露。违者视情节轻重给予处理。

第一百六十九条 电脑室人员必须按照要求和规定采集、输入、输出信息，为领导和有关部门决策提供信息资料。

采集、输入信息以及时、准确、全面为原则。

第一百七十条 信息载体必须安全存放、保管，防止丢失或失效。任何人得将信息载体带出电脑室。

第一百七十一条 电脑室人员应爱护各种设备，降低消耗、费用。对各种设备应按规范要求操作、保养。发现故障，应及时报请维修，以免影响工作。

第一百七十二条 电脑室应每月统计核算费用上报办公室，同时抄报计划财务部。

第一百七十三条 严禁将电脑用开私人学习或玩游戏。违犯者视情节轻重给予罚款处理或行政处分；屡教

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实验室NaOH和 Na2CO3含量的测定

实验室NaOH和 Na2CO3含量的测定

NaOH和 Na2CO3含量的测定

1．测定原理

样品同时测定氢氧化钠和碳酸钠含量，滴定包含有两个滴定终点。这个方法适应现场快速测定。

2 仪器

2.1 移液管

2.2 称量瓶, 25 x 15-mm - 准备一支滴管，用于70%NaOH的分析。

3 试剂

3.1 盐酸溶液, 0.33 N

3.2 氢氧化钠溶液, 0.33 N

3.3 百里酚酞指示剂溶液, 1% - 溶解 1 g百里酚酞指示剂 在100 mL 的 50% 乙醇中。

3.4甲基紫指示剂溶液

4 测定步骤

4.1 称取2.0 ～ 2.4 g 50% 烧碱样品到烧杯中, 精确到 0.0001 g，用新煮沸的冷至室温的蒸馏水溶解稀释到500 mL容量瓶中，稀释至刻度。 对于70% 的浓碱，首先将样品加热到105℃使其完全融化,在25 x 15 mm称量瓶中充分混匀，用滴管吸取1.3 ～1.8 g 的样品到500 mL 存有100 mL新煮沸的冷至室温的蒸馏水的堆形瓶中。

4.2 加 5-8 滴的百里酚酞指示剂，用0.33 N HCl,滴定至终点。

4.3 加 3-5 滴的甲基紫指示剂，继续用0.33 N HCl,滴定至出现紫色。

3.4 记录滴定每一个终点消耗盐酸的体积，引入温度校正和滴定管体积校正。

5 计算

(M - 2(M-T)) x N x 0.04001

----------------------------------- x 100 = NaOH % 式 (1)

样品的重量

(M - T ) x N x 0.1060

------------------------------ x 100 = Na2CO3% 式 (2)

样品的重量

下列:

M =滴定甲基紫终点消耗酸的 mL

T =滴定百里酚酞终点消耗酸的 mL

N =盐酸标准溶液的浓度

0.04001 = NaOH毫克当量

0.1060= Na2CO3毫克当量

含铬废液的实验室处理和铬含量的测定

含铬废液的实验室处理和铬含量的测定

含铬废液的实验室处理和铬含量的测定

一：实验目的

1：学习水样中铬的处理方法

2：综合学习加热、移液管的使用、标准溶液的配制、酸碱滴定、固液分离、减压抽滤及用分光光度计测六价铬的方法

二：实验原理

1:采用铁氧体法除去废液中的铬。铁氧体是指在含铬废液中加入过量的硫酸亚铁溶液，使六价铬被二价铁还原成三价铬。调节溶液pH值，使Cr3+、Fe3+、Fe2+转化为氢氧化物沉淀。然后加入过氧化氢，将部分二价铁转化成三价铁，使Cr3+、Fe3+、Fe2+成适当比例，并以Fe(OH)2、Fe(OH)3、Gr(OH)3形式沉淀共同析出，沉淀物经脱水后，可得组成类似Fe3O4·XH2O的磁性氧化物，即铁氧体。其中部分三价铁可被三价铬代替，因此可使铬成为铁氧体的组分而沉淀出来。反应方程式为：

含铬的铁氧体是一种磁性材料，可以应用在电子工业上。用该方法处理废液既环保又利用了废物。

处理后的废液中的六价铬可与二苯碳酰肼（DPCI）在酸性条件下作用产生红紫色配合物来检验结果。该配合物的最大吸收波长为540nm左右，显色时间为2~3min，配合物可在1.5h内稳定，根据颜色深浅进行比色，即可测定废液中残留的六价铬的含量。 2:处理后废液中铬含量的测定，一般以二苯碳酰二肼作显色剂，在酸性介质条件下与六价铬生成红紫色配合物。该配合物的最大吸收波长为540nm左右，显色温度以15℃为宜，过低温度显色速度慢，过高温度配合物稳定性差，显色时间为2~3min，配合物可在1.5h内稳定，根据颜色深浅进行比色，即可测定废液中六价铬的含量。

三：实验用品

1：仪器 电磁铁、722分光光度计、台式天平、电子天平、50ml容量瓶8个、25ml移液管、吸量管、250ml锥形瓶、酒精灯、温度计（100℃）、漏斗、蒸发皿、比色皿

2：试剂

①显色剂 0.5g二苯碳酰二肼加入50ml 95﹪的乙醇溶液。待溶解后再加入200ml 10﹪硫酸溶液，摇匀。该物质很不稳定，见光易分解，应储与棕色瓶中，先用现配。

混合碱的测定(双指示剂法)

混合碱的测定(双指示剂法)

混合碱的测定（双指示剂法）（3学时）

一、目的要求

1．掌握双指示剂法测定混合碱中NaOH和Na

2CO

3含量的原理和方法

2．了解混合指示剂使用及其优点

二、实验原理

工业混合碱通常是Na

2CO

3与NaOH或Na

2CO

3与NaHCO

3混合物。欲测定同一试样中

各组分的含量，可用标准酸溶液进行滴定分析。根据滴定过程中pH值变化的情况，选用两

种不同的指示剂分别指示终点，这种方法称为双指示剂法。此法简便、快速，在实际生产中

普遍应用，但准确度不高。

首先在混合碱溶液中加入酚酞指示剂（变色的pH值范围8.0～10.0），用HCl标准溶液

滴定到溶液颜色由红色变为无色时，混合碱中的NaOH与HCl完全反应（产物NaCl+H

2O）

而Na

2CO

3与HCl反应一半生成NaHCO

3，反应产物的pH值约为8.3。设此时消耗HCl标准

溶液的体积为V

1mL。然后，再加入甲基橙指示剂（变色的pH值范围3.1～4.4），继续用HCl

标准溶液滴定到溶液颜色由黄色转变为橙色时，溶液中NaHCO

3与HCl完全反应（产物

NaCl+H

2CO

3），化学计量点时pH值为3.8～3.9。设此时消耗HCl标准溶液的体积为V

2mL。

当V

1>V

2时，试样为Na

2CO

3与NaOH的混合物。滴定Na

2CO

3所需的HCl是由两次滴定

加入的，并且两次的用量应该相等。因此滴定NaOH消耗HCl的体积为（V

1-V

2）mL。则

试样中Na

2CO

3和NaOH的质量分数分别为：

100

()(10)(

)(1

323

21

32×⋅⋅×⋅⋅

=−−−

gmmolgCONaMLVLmolHClc

CONa

样品质量）ω

100

()(10)()(

)(13

211

×⋅⋅×−⋅⋅

=−−−

gmmolgNaOHMLVVLmolHClc

NaOH

样品质量）ω

当V

1

2时，试样为Na

2CO

3与NaHCO

3的混合物，此时V

1为将Na

2CO

3滴定NaHCO

3

所消耗的HCl溶液的体积，故Na

2CO

3所消耗HCl溶液的体积为2V

1，滴定NaHCO

工业烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定

工业烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定

工业烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定

一、实验目的

1．掌握双指示剂的使用方法，利用酚酞、甲基橙判断滴定分析第一、第二化学计量点的到达。

2．掌握NaOH和Na2CO3混合碱各组分质量分数的计算方法。

二、实验原理

双指示剂法测定烧碱中NaOH和Na2CO3含量时，先以酚酞作指示剂，用HCl标准溶液滴定至溶液由红色变为无色，即到达第一个化学计量点。这时溶液中NaOH已完全反应，Na2CO3则反应为NaHCO3。反应式为：

HCl+NaOH=NaCl+H2O

HCl+Na2CO3=NaCl+NaHCO3

再加入甲基橙指示剂，继续用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色，即达到第二个化学计量点。此时溶液中的NaHCO3则完全反应。反应式为：

HCl+NaHCO3=NaCl+CO2↑+H2O

三、仪器与试剂

1．仪器

烧杯 150ml 一个 锥形瓶 250ml 三个

容量瓶 250ml 一个 酸式滴定管 50ml 一支

移液管 25ml 一支

2．试剂

工业烧碱样品

HCl标准溶液 c（HCl）=0.1000mol/L

酚酞指示剂 ρ（酚酞）=10g/L酒精（90%）溶液

甲基橙指示剂 ρ（甲基橙）=1g/L水溶液

四、实验步骤

准确移取10%混合碱试样10.0ml，放入烧杯中，用少量蒸馏水稀释。将溶液定量移入250ml容量瓶中。最后稀释至刻度，摇匀。

用移液管吸取上述试液25.00ml于250mL锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，用0.1000mol/L标准溶液滴定至粉红色恰好消失为止，记下消耗HCl标准溶液的体积V1（ml），再加入甲基橙指示剂2～3滴，继续用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为止。记下消耗HCl标准溶液体积V2（ml），平行测定2～3次。