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微生物学绪论和细菌生物学性状基础医学概论详解演示文稿

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《医学微生物学》课件：2 细菌的基本性状、遗传变异

《医学微生物学》课件：2 细菌的基本性状、遗传变异

A群链球菌膜磷壁酸 抗吞噬作用
金黄色葡萄球菌A蛋白
抗吞噬作用
细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）
• 细菌细胞壁缺陷型或L型(bacterial L form)：细胞壁由于理 化因素的破坏或合成抑制而受损的细菌，在高渗环境下，仍 可存活，能够继续生长和分裂。
• 原生质体(protoplast)：G+细胞壁缺失后，原生质仅被一层 细胞膜包住
革兰阳性菌的细胞壁
G+
M
ß-1, 4 糖苷键
M
青霉素作用点
G
M
溶菌酶作用点
M
G
M
M
G
G
M
G
M G M
G M G
G M
M G M
M N-乙酰胞壁酸 G N-乙酰葡糖氨
M
G
五肽桥（甘氨酸）
G G
M G
G M
四肽侧链
(丙氨酸/谷氨酸/ 赖氨酸/丙氨酸）
G
G+菌肽聚糖(peptidoglycan)—（三维立体结构）
Specific polysaccharide/ O antigen
Core polysaccharide Disaccharide diphosphate
Fatty acids
脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）
（1）脂质A（lipid A） • 为一种糖磷脂，由D-氨基葡萄糖双糖组成的基本骨架，
革兰阳性菌与阴性菌细胞壁结构比较
细胞壁 强度 厚度
肽聚糖层数 肽聚糖含量
磷壁酸 外膜
脂蛋白 脂多糖
革兰阳性菌 较坚韧
20-80nm 15-50层 占细胞壁干重50%-80%
+ — — —

微生物绪论及细菌的形态与结构资料PPT课件

微生物绪论及细菌的形态与结构资料PPT课件
医学微生物学的概念 医学微生物学的发展简史与发展方向
8
第11章 细菌的生物学性状
第1节 细菌的形态与结构
一、细菌的大小 测量单位 微米(μm)
二、细菌的基本形态 球菌、杆菌、螺形菌
9
球菌(coccus)
双球菌(diplococcus)
脑膜炎奈瑟菌
肺炎链球菌
10
球菌(coccus)
链球菌(streptococcus)
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1.结构
或称胞质膜（cytoplasmic membrane）， 细胞壁内侧，包绕细胞质
27
2.功能
物质交换 细菌生物合成的场所 细菌呼吸场所 形成中介体
28
（三）细胞质 cytoplasm
1. 核蛋白体 核糖体是某些抗生素的作用靶，如： 链霉素、红霉素
2. 质粒 染色体外的遗传物质，控制细菌某些特定的 遗传性状。 F质粒-编码菌毛、R质粒-耐药性、Vi质粒-毒力 与染色体主要区别：质粒丢失——所控制性状消失 染色体丢失——细胞死亡
36
（三）菌毛（ pilus ）
概念：许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表面 存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物。
观察：电镜 种类及功能
普通菌毛ordinary pilus 性菌毛sex pilus（F菌毛）由F质粒编码
37
F+
F-
F+
F-
F+
F+
F+
F+
F质粒的转移
38
（四）芽胞（spore）
3. 胞质颗粒 鉴别细菌
29

微生物的生物学性状-医学课件

微生物的生物学性状-医学课件
主要功能：渗透与运输作用；细胞呼吸作用； 生物合成作用，参与细菌分裂。
中介体（mesosome）
细菌细胞膜向细胞质内陷，并折叠形成囊 状物。
多见于G+菌，常位于菌体侧面或靠近中部。 在细菌分裂时，中介体起着类似真核细胞
有丝分裂时纺锤丝的作用。
功能类似真核细胞的线粒体，故有拟线粒 体之称。
① 聚糖骨架： 各种细菌均相同
N-乙酰胞壁酸和N-乙酰葡萄糖胺交替间隔排列
② 四肽侧链 组成及连接方式因菌种而异
连在N-乙酰胞壁酸上
③ 五肽桥
G+菌有（成三维空间结构）
G-菌无（成二维平面结构）
由五个甘氨酸组成与四肽侧链相连
霉 BACK
凡能破坏肽聚糖结构或抑制其合成的物质， 均能损伤细胞壁而使细菌变形或裂解。 如 溶菌酶
③某些细菌的L型仍有致病能力，在临床上 可引起慢性感染。对于症状明显而标本常 规培养为阴性时要考虑作L型检验。
④G+菌的L型又称原生质体，G-菌的L型又称 原生质球。
（二）细胞膜 又称胞质膜。位于细胞壁的内侧，紧密包绕在
细胞质的外面。是一层半透性薄膜。
结构与功能与真核细胞的细胞膜基本相同，只 是不含有胆固醇。
决定细菌种或型的特异性。
GO
（4）细菌的L型
细菌细胞壁缺陷型
概念：
在高渗环境下仍可存活的细胞壁受损的细菌， 即为细菌的L型。
L型细菌可被诱发， 去除诱发因素后 有的可回复为原菌。
特点：
①多形性，大小不一，绝大多数细菌的L型 染色呈G-性。
②在高渗、低琼脂含血清的培养基中能缓 慢生长，形成“油煎蛋”样细小菌落。有 的成颗粒状或丝状菌落。
青霉素
G- 菌 细 胞 壁的肽聚 糖由聚糖 骨架和四 肽侧链组 成，所以 只能构成 二维平面 结构。

医学微生物学标准化课件 绪论

医学微生物学标准化课件 绪论

琴纳用牛痘预防天花
Edward Jenner（1749～1823）
实验微生物学时期 ——化学疗剂和抗生素的发明
1929年Fleming首先发现青霉素的抗菌作用； 1940年Florey等经过纯化，获得可供人体注射
用的青霉素G。 1949年瓦克斯曼发现链霉素。
Fleming——发现青霉素的发现者
现代微生物学时期
新病原微生物的发现 1973年以来，多种细菌及血清型被发现；
多种人感染、动物感染病研究已取得进展 150多种的细菌和全部病毒已完成基因测序。
微生物学诊断技术有了快速发展 基因型方法用于描述细菌遗传特征； 免疫荧光、放射核素和酶联免疫标记技术。
病毒的形态
***微生物的种类
原核细胞型微生物（prokaryotes） 细胞核呈环状裸露DNA团块，无核膜、核仁。 细胞器不完善，只有核糖体。 含两类核酸。 代表：细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺
旋体、放线菌（广义细菌）。
细菌染色图
***微生物的种类
真核细胞型微生物（eukaryotes） 细胞核分化程度高，有核膜、核仁。 细胞器完整。 代表：真菌。
实验微生物学时期——微生物发现
列文•虎克及自制的显微镜
实验微生物学时期——建立
法国Pastuer(1822～1895)成就 有机物的发酵和腐败均由不同微生物引起； 推翻了“自然生成说”； 巴氏消毒法创用； 动物疫苗的研究。
巴斯德与曲颈瓶实验
实验微生物学时期——建立
英国外科医生Lister(1827～1912) 创立了无菌外科手术。
原菌纯培养。
实验微生物学时期 ——病毒的发现
俄国Iwanovsky首次发现病毒。 1898年发现动物病毒。 1901年首次分离出感染人的病毒。 1951年发现细菌病毒。 1971年后发现亚病毒（subvirus）。

2细菌生物性状PPT课件

2细菌生物性状PPT课件
白喉棒杆菌的间体（*），其包被（↑）起源于细胞膜（↑↑） 19
革兰阴性细菌的间体（*），位于中隔处 （↑），内含有许多小泡
20
犬种布鲁菌的核蛋白体
核蛋白体
细菌合成蛋 细 白质的场所 胞 质粒 质 染色体外
遗传物质
胞浆颗粒
暂时储存 营养物质 类鼻霍疽乱假弧单菌胞的菌糖的原大颗质2粒1 粒
核质—双股环状DNA
55
谢谢您的观看与聆听
Thank you for watching and listening
56
基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞
9
细胞壁功能
维持细菌固有外形并保护细菌 抵抗低渗环境
与细胞膜共同完成细胞内外的物 质交换
决定细菌的抗原性
10
肽聚糖
G+: 三维立体框架结构 G-:二维单层平面网状结构
G N-乙酰葡萄糖胺 M N-乙酰胞壁酸
11
G+细胞壁结构模式
分裂中的肺炎链球菌的荚膜
抵抗体液因子的杀菌作用
干燥环境中提供菌体
新陈代谢所需水分
25
鞭毛的类型
单毛菌 双毛菌 丛毛菌 周毛菌
26
霍乱弧菌的鞭毛和它可溶解的鞘膜
27
空肠弯曲菌的两端单鞭毛
28
溃蚀密螺旋体的近端多鞭毛
29
椰毒假单胞菌的一端多鞭毛
30
伤寒沙门菌的周身鞭毛
31
菌 普通菌毛：与致病力有关 毛 性菌毛：传递毒力、耐药性等
大肠埃希菌的菌毛（↑）和鞭毛（↑↑） 32
G+细菌的休眠体
灭菌是否彻底的指标 辅助鉴别细菌
33
肉毒梭菌的芽泡（*）和芽胞母细胞或胞子囊（**） 34

《医学微生物学》教案-细菌的生物学性状

《医学微生物学》教案-细菌的生物学性状

教研室主任签名：年月日
容）
一、课前复习（5分钟）
微生物的概念，微生物的三型八大类
二、课程引入（10分钟）
用复习导入，使学生认识到细菌个体十分微小，只能用高倍显微镜和电子显微镜观察细菌。

随即播放细菌大小对比视频，引导学生观看视频，形象认识细菌大小。

三、课程内容（100分钟）
第一章细菌的生物学性状
第一节细菌的大小与形态
细菌的大小以微米（μm）作为测量单位，如球菌的直径多为1微米左右。

1.球菌
2.杆菌
3.螺形菌
第二节细菌的结构
基本结构——细胞壁细胞膜细胞质核质
特殊结构——荚膜鞭毛菌毛芽胞
1．细胞壁
细胞壁的功能与意义：⑴抵抗低渗，保护细胞;⑵维持细胞固有形态;⑶参与物质交换;⑷具有抗原性.
G+ 菌的细胞壁结构：
⑴肽聚糖：又称粘肽，为三维立体结构，50-100层，约占细胞壁干重的50%。

包括：聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥
⑵磷壁酸：①壁磷壁酸：是菌体的重要抗原。

②膜磷壁酸：有粘附作用，类似内毒素样活性
⑶其它成分
G- 菌的细胞壁结构：
⑴肽聚糖：平面网络结构，仅1-2层，约占细胞壁干重的5-10% 包括：聚糖骨架、四肽侧链
⑵脂蛋白
⑶外膜：磷脂双层膜 + 镶嵌蛋白
☆胞质周围间隙:是革兰阴性菌细胞壁和细胞膜之间的间隙。

⑷脂多糖：LPS
①类脂A：毒性基团
②核心多糖：具有属和组的特异性。

第二章细菌基本性状PPT课件

第二章细菌基本性状PPT课件

❖ 核心多糖有属或组特 异性。
❖ 特异多糖：G-菌体抗
原（O抗原），组成
的单糖的种类和数量
不同，决定了种或型
的特异性，用于细菌
分类。
19
革兰阴、阳性细菌细胞壁的比较
细胞壁 强度 厚度
G+ 较坚韧 20-80nm
G较疏松 10-15nm
肽聚糖组成
聚糖骨架、四肽侧链 五肽交联桥
聚糖骨架和四肽侧链
肽聚糖层数
15-50
肽聚糖含量
多，占细胞壁干重的 50-80%
磷壁酸
有
脂蛋白、外膜、 脂多糖
无
1-3 少，占细胞壁干重的
10-20% 无
有
20
细胞壁缺陷型细菌 （细菌L型；bacterial L form)
❖ 定义：细胞壁部分或完全缺陷的细菌称为-❖ 形成机制：自发形成或人工诱发--肽聚糖的结构遭
破坏或合成受抑制而形成 ❖ G革兰阳性菌的L型细菌称为原生质体，必须在高
杆菌 bacillus
大肠埃希氏菌
炭疽芽 胞杆菌
棒状杆菌
8
螺形菌(spirilla bacterium）
霍乱弧菌
鼠咬热螺菌
9
细菌的基本结构和功能
基本结构 ---是各种细菌均具有的结构 包括：细胞壁
细胞膜 细胞质 核质
10
（一）细胞壁 (cell wall)
❖细胞壁的主要功能
❖ 维持细菌固有外形 ❖ 保护细菌免遭渗透作用的破坏和有毒物质的损害 ❖ 与细胞膜一起参与细胞内外物质交换 ❖ 有多种抗原表位，决定菌体的抗原性 ❖ 多种抗生素作用的靶点
❖定义：是细胞膜向细胞质内陷入，折叠的形成的囊状物
❖功能：扩大细胞膜面积和呼吸酶含量，为细菌提供大量能量 类似真核细胞线粒体，故称拟线粒体

第二章微生物生物学性状共145页PPT资料

第二章微生物生物学性状共145页PPT资料

革兰阳性菌与阴性菌细胞壁结构比较
细胞壁 强度 厚度
肽聚糖层数 肽聚糖含量
磷壁酸 脂质双层
脂蛋白 脂多糖
革兰阳性菌 较坚韧 20-80nm
可多达50层 占细胞壁干重50%-80%
+ — — —
革兰阴性菌 较疏松 10-15nm 1-2层
占细胞壁干重5%-20% — + + +
细胞壁的功能
维持菌体固有的形态 保护细菌抵抗低渗环境 参与菌体内外的物质交换 菌体表面带有多种抗原分子，可诱
细菌按其外形，主要有 杆菌（bacillus） 螺形菌（spiral bacterium）
球菌(coccus) 双球菌(diplococcus)
脑膜炎奈瑟菌
肺炎链球菌
球菌(coccus) 链球菌(streptococcus)
球菌(coccus) 葡萄球菌(straphylococcus)
球菌(coccus) 四联球菌(tetrad)
支原体衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌） 共性：有细胞壁、原始核质、二分裂、
对抗 生素敏感 狭义——专指其中的细菌
细菌的大小与形态
观察细菌常用光学显微镜，其大小用测 微尺在显微镜下进行测量，以微米(μm) 为单位。不同种类的细菌大小不一，同
一种细菌也因菌龄和环境因素的影响而
有差异。
球菌（coccus）
4革兰阴性菌细胞壁特殊组分——外 膜(outer membrane)
外膜位于肽聚糖外侧，由内向外由脂 蛋白、脂质双层和脂多糖三部分组成。
外膜
脂蛋白 连接肽聚糖与脂质双层
脂质双层
结构类似细胞膜，有选择性通 透作用，也可作为噬菌体、性 菌毛、或细菌素的受体

总论第章-细菌的基本性状PPT课件

总论第章-细菌的基本性状PPT课件

-
12
细菌的特殊结构
荚膜：某些细菌在其细胞壁外包绕一层粘液 性物质，当其厚度>=0.2μm，边界明显，光 镜下可见时，称为荚膜。厚度< 0.2μm者称为 微荚膜。其成分为疏水性多糖或蛋白质的多聚 体，用理化方法去除后并不影响细胞的生命活 动。
荚膜的功能-与细菌的致病性有关，抗吞噬作 用；；粘附作用；抗有害物质的损伤作用。
色法将细菌分为两大类：革兰阳性菌和 革兰阴性菌。
-
6
细菌的基本结构
革兰阳性菌：肽聚糖(peptidoglycan)-聚 糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥（三维立 体结构）。由肽聚糖和磷壁酸组成 。 革兰阴性菌：肽聚糖(peptidoglycan)-聚 糖骨架、四肽侧链（二维平面结构）。由 肽聚糖和外膜组成 。
-
4
二、细菌的结构
细菌的基本结构 包括：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质
细菌的特殊结构 包括：荚膜、表毛，菌毛 芽胞
-
5
细菌的基本结构
细胞壁：是位于细菌细胞最外层，包绕在
细胞膜周围，无色透明、坚韧而富有弹性
的膜状结构。平均厚度为12--30nm，组 成
较复杂，并随不同菌种而异。主要成分是
肽聚糖。
不同细菌细胞壁的组成不同，根据革兰染

-
15
细菌的特殊结构
芽胞：某些细菌在一定的环境条件下，能在菌体内部
形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠形式。芽 胞形成后细菌即失去繁殖能力，不能再进行二分裂繁 殖。产生芽胞的都是革兰阳性菌。芽孢折光性强、壁 厚、不易着色，经特殊染色光镜下可见。芽胞的大小、 形状、位置等随菌种而异，有重要的鉴别意义。芽胞 的抵抗力强，可在自然界中存在多年，是重要的传染 源。但芽胞并不直接引起疾病，只有发芽成为繁殖体 后，才能迅速大量繁殖而致病。芽胞抵抗力强，故应 以杀灭芽胞作为可靠的灭菌指标。高压蒸汽灭菌法是 杀灭芽孢最有效的方法。

细菌各论简单基础医学概论(ppt)

细菌各论简单基础医学概论(ppt)

⑷免疫力 免疫性对淋球菌无自然抵抗力 /普遍易感 /多数患者可自愈 / 病后免疫力不强，不能防止再 发。
防治原则:
杜绝不正当性关系/首选青霉素彻底治 疗/新生儿1%硝酸银滴眼
二、 肠道杆菌
一大群居住在人和动物肠道中 生物学性状近似的革兰阴性杆菌
属于肠杆菌科 多数是肠道的正常菌群， 少数为致病菌，是胃肠传染病的最重要病原菌
☻所致疾病主要包括: ☉化脓性炎症-毛囊炎(疖) 蜂窝织炎等 ☉食物中毒–误进含肠毒素食物(1-6hrs)→恶心 呕 吐 腹痛 腹泻 等(持续数hrs-1日) ☉假膜性肠炎 –肠内菌群失调,腹泻为主
各菌群间按一定比例组合，互相制约，互相依存，在质 和量上形成一定的生态平衡。 广谱抗生素抑制了肠道正常菌群，使耐药的金黄色葡萄 球菌大量繁殖，产生毒素所致 海水样大便 假膜性肠炎
伤 主要并发症为肠出血、肠穿孔。 ⑵急性肠炎(食物中毒)-最常见的沙门菌感染 多由鼠副伤寒杆菌 猪霍乱杆菌 肠炎杆菌引起 上吐下泻 腹痛 发热 等 ⑶败血症
防治原则: 卫生宣传/个人卫生/及时处理/合理用 药等但此菌极易产生耐药性，大多数菌均有不同程 度的耐药. 耐药处理：做一个细菌培养和药敏试验，再选用敏 感药物治疗。滥用抗菌素是造成大量耐药产生的根 由。
grams/view/3icNy8A1IJI/?union_id=100501_100500_01_01&tpa=dW5pb25faWQ9MTAyMjE
为致病性大肠杆菌
2.沙门菌属 2400多个血清型别 仅少数对人致病 (如伤寒
杆菌/ 甲、乙、丙型副伤寒杆菌) 生物学性状
多有鞭毛和菌毛 、无荚膜 生化反应活跃
抗原结构复杂 主要有菌体抗原 和 鞭毛ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ原

01绪论1h微生物性状6h-文档资料

01绪论1h微生物性状6h-文档资料


疫苗研制的高速发展

基因工程疫苗

……全球近60位科学家获得诺贝尔奖
我国学者的重大贡献

30年代黄祯祥首创病毒体外细胞培养 1955年汤飞凡首次分离沙眼衣原体 朱既明首次裂解流感病毒亚单位，提出结构图像等 其他：如EBV与鼻咽癌的关系及发病机制等研究
主要存在的问题

WHO报道：近年全球平均有1700多万人/年死于传
（二）实验时期 微生物的发现


荷兰列文虎克：第 一个看到微生物 法国巴斯德（Louis Pasteur）：证明有机物质的发 酵腐败是由微生物引起，酒类变质是污染了杂 菌；创立巴氏消毒法 德国郭霍（Robert Koch）：创用固体培养基和细菌染 色技术、郭霍法则

特殊的病原菌应在同一种疾病中查见，在健康人中不存在 该特殊病原菌能被分离培养得纯种 该纯培养物接种至易感动物，能产生同样病症 自人工感染的实验动物体内能重新分离得该病原菌纯培养
种类：三类八种
真核细胞型微生物：细胞核分化程度高，有核
膜与核仁，细胞器完整。如真菌
非细胞型微生物：无典型的细胞结构，活细胞
内增殖。如病毒。
原核细胞型微生物：仅有原始核质，无核膜与
核仁，细胞器不完整。如细菌、支原体、 衣原体、放线菌、立克次体、螺旋体
二、微生物与人类的关系
分布广泛
结构简单
无细胞结构,如病毒 单细Leabharlann 或简单多细胞 胃口大

消耗自身重量2000倍食物的时间: 大肠杆菌：1小时 人 ：500年（按400斤/年计算）
繁殖快

大肠杆菌一个细胞重约10 –12g，平均代时20分钟 24h后： 4722366500万亿个后代，重达：4722吨 48h后：2.2 × 10 43个后代，重达：2.2 × 10 25 吨 相当于4000个地球的重量

第1章细菌的生物学性状-1

第1章细菌的生物学性状-1

核质（拟核）——DNA量小，单拷贝，少有重复序
列
异染颗粒
质粒
细菌核蛋白体
电镜照片
荚膜
（Capsule）
1.化学组成： 多糖或多肽肺炎链球菌 ——血清学 分类的基础 2.功能 ： (1) 抗吞噬作用 表面吞噬 调理吞噬 (2)粘附作用——生物膜 (3)抗有害物质损伤作用 ——酶、补体、抗体、药物
产汽荚膜杆菌
细菌L型 菌落类型 电镜照片
临床分离葡萄球菌L型
葡萄球菌L型回复后
细胞膜
位于细胞壁内紧包细胞质，结构与真核细胞基本相 同，但不含胆固醇。
细胞膜电镜照片
功 能
生物合成
物质转运
分泌呼吸
孔蛋白
载体蛋白
脂质双层
中介体 Mesosome
部分细胞膜折叠形成的向内陷入细胞质中的囊状物
纺锤丝 拟线粒体
白喉杆菌 细胞膜与中介体

鞭 毛（Flagellum）
弧、螺菌均有有 半数杆菌 1. 结构： 基础小体 个别球菌
钩状小体
丝状体 运动器官
2. 功能： 运动器官 与致病有关 鉴定分类细菌
（（Pilus，fimbriae） 菌毛毛
） 许多G-菌和少数 G+菌
化学组成： 菌毛蛋白——由染色体或质粒编码
种类与功能：
1.普通菌毛—粘附结构能与特异受 体结合，与致病有关 2.性菌毛—少数G-菌，与遗传变异有关 Nhomakorabea菌毛
鞭毛
芽 胞 （Spore）
细菌脱水而成，为细菌休眠形式
1. 芽胞的形成与发芽
2. 功能与医学上意义
对外界的抵抗力增加 可发芽成繁殖体有致病性 有鉴别作用 应以杀死芽胞为灭菌效果的指标
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2. 细菌的特殊结构
① 荚膜
• 化学组成
• 多糖、多肽 • 胶冻样
• 功能
• 抗吞噬作用 • 粘附作用 • 抗有害物质的损伤作用
② 鞭毛
• 化学组成 鞭毛蛋白
• 功能 运动
③ 菌毛
(１) • 化学组成 蛋白质 • 功能 黏附作用
普通菌毛
双球菌及其纤毛
大肠杆菌及其纤毛
（2）性菌毛 形态 比普通菌毛而粗，中空呈管状 功能 在细菌之间传递DNA、细菌的毒性和耐药性
一、细菌的形态与结构 1. 细菌的形态分类
以微米(1mm=1000um) 为单位 , 放大数百数千倍才能看见。依其本形态分为三类：
种类 ⑴球菌
⑵杆菌
形态 特 征
举例
直径0.8-1.2um/圆球(或近似)状/ 肺炎球菌 分为双球 链球 葡萄球 四联球 链球菌
或八叠球菌
中等大小/直(或微弯)状/
大肠杆菌
原核细胞型微生物：细胞核分化程度低，只有DNA盘旋成 的拟核，无核仁核膜。除核糖体外无其他细胞器。细菌、 螺旋体、支原体、衣原体、立克次体、放线菌。
真核细胞型微生物：细胞核分化程度高，有核膜、核仁和 染色体，胞质里有多种细胞器，行有丝分裂。真菌属于此 类。
微生物与人类的关系
➢绝大多数有益 正常菌群: 人和动物机体内正常情况下存在的 微生物群
五、细菌的感染与致病机制
少数细菌总有致病性 许多细菌具有潜在致病性
大多细菌不具有致病性
(一) 细菌的致病性
1. 细菌的毒力
指致病能力的强弱程度, 构成的主要因素是 侵袭力 和 毒素。 A 侵袭力：细菌的表面物质、侵袭性的酶 B 毒素： 外毒素— 细菌生长过程产生，并扩散到环境中的。 内毒素— 细菌细胞壁的外层结构成分（G-的脂多糖）。
补充细菌自身不能合成的有机 营养成分、呼吸辅酶
营养吸收和代谢
• 酸碱度（多数病原菌7.2-7.6 ） • 温度 一般最适温度：37℃ • 渗透压 • 气体 (CO2、 O2)
细菌的培养方法 1.固体培养法 菌落
29
菌 膜
2.液体培养法
对 （1）静止培养法 照 （2）振荡培养法
菌沉
均匀浑
淀
浊
30
• 用革兰染色法可将细菌分为两大类，即革兰 阳性菌和革兰阴性菌
共有组分
• 肽聚糖（peptidoglycan） 凡能破坏肽聚糖结构或抑制
• 革兰阳性菌
其合成的物质,都能损伤细胞
15～50层 坚固 • 革兰阴性菌
1～2层
壁而使细菌变形或杀伤细菌. 如:溶菌酶/青霉素/头孢菌素 等
/us/63258887/27203042.shtm
炭疽杆菌
⑶螺形菌 弯曲或扭转状(弧或豆点状)/ 霍乱弧菌
细菌大小形态受菌龄和各种理化因素影响
图 7-1 细菌的基本形态
细菌的结构
菌毛
鞭毛

细胞膜 荚膜 细胞壁 核糖体
核质
• 基本结构：核质、细胞质、细胞膜、细胞壁 • 特殊结构：鞭毛、菌毛、芽胞、荚膜
1.基本结构
① 细胞壁
• 位于菌细胞的最外层，包绕在细胞膜的周围。 组成较复杂， 并随不同细菌而异。
特殊组分
革兰阳性菌
• 磷壁酸 能粘附在 人类细胞表面，可能 与致病有关。
革兰阴性菌
外膜 • 脂蛋白 • 脂质双层 • 脂多糖（G-内毒素）
G+菌与G-菌细胞壁结构比较
细胞壁结构 强度 厚度 肽聚糖层数、含量 糖类含量 脂类含量 磷壁酸 外膜
G+菌 坚韧
厚 多 多 少 + -
G-菌 疏松
薄 少 少 多 +
微生物学绪论和细菌生物学性 状基础医学概论详解演示文稿
（优选）微生物学绪论和细菌 生物学性状基础医学概论
微生物定义
一类肉眼看不见 ,须借显微镜放大数百-数万倍才能 观察到的微小生物总称。形体微小/ 结构简单/ 繁殖 迅速/ 容易变异。
微生物种类
非细胞型微生物：无细胞结构、无产生能量的酶系统、由 单一核酸和蛋白质衣壳组成，必须在活细胞内增殖。病毒 属此类。
二、细菌生长繁殖条件
1.充足的营养
营养物质 碳源
营养成分 糖类
功效作用 合成菌体成分；供给能量
氮源
氨基酸、蛋白质
合成菌体成分
无机盐 微量元素 生长因子
水
磷、硫、钾、钠、 钙、镁、铁、钴、
锌、锰、铜等
维生素、氨基酸、 嘌呤、嘧啶、高 铁血红素 、辅酶
营养物质可溶
合成菌体成分；维持酶活性； 参与能量储存和转运；调节渗 透压；某些元素与致病性有关
F pilus
④芽胞
• 形态：某些细菌在一定的环境条件下，胞 质脱水浓缩形成一个不易着色的小体
• 功能：细菌的休眠形式；条件合适，芽胞 可以转化为繁殖体
正常细胞
形成芽胞
细菌结构总结
菌毛
拟核
核糖体
胞质颗粒 鞭毛
质粒
荚膜 细胞壁 细胞膜
3. 细菌形态检查法
• 显微镜放大法 • 普通光学显微镜 • 电子显微镜
葡萄球菌、甲，丙型链球菌 肺炎球菌、奈氏菌、类杆菌等
皮肤
葡萄球菌、绿脓杆菌、白念珠菌
丙酸杆菌、类白喉杆菌、 非致病性分枝杆菌
尿道
白色葡萄球菌、类白喉杆菌、 非致病性分枝杆菌
肠道
大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌 绿脓杆菌、葡萄球菌、厌氧性细菌 真菌、乳杆菌，双歧杆菌等
6
第一节 细菌的生物学特性
细菌(Bacteria )–单细胞型原核微生物, 形态结 构相对恒定
细胞壁的意义
• 革兰氏染色、抗原性、毒性、对药物敏感性 的差异
• 维持细菌的固定外形 • 在低渗情况下不容易破裂 • 与物质交换有关系 • 决定了细胞的抗原性
② 细胞膜（cell membrane）
• 细胞壁内侧，包绕细胞质 • 结构：磷脂、蛋白质，不含胆固醇。
③ 细胞质
• 核糖体 • 质粒-细菌染色体以外的遗传物质 • 胞浆颗粒（营养储藏物） • 核质（拟核）
2.侵入的数量和部位
途径
呼吸道感染 消化道感染 泌尿生殖道感染 创伤性感染 经血感染 媒介昆虫感染 多途径感染
外源性感染途径
方式
气溶胶，飞沫方式吸入 粪-口方式，食入 性接触，血液或粘膜损伤 皮肤、粘膜创伤、破损 输血、注射、针刺 密切接触、叮咬 经消化、呼吸、创伤等
➢少数微生物对人和动、植物是有害
病原微生物
能致病的微生物
眼结膜
白色葡萄球菌、干燥杆菌
人 体 内 正 常 菌 群 的 分 布
阴道
大肠杆菌、乳杆菌 白念珠菌、类白喉杆菌 非致病性分枝等
外耳道
葡萄球菌、类白喉杆菌 绿脓杆菌、非致病性分枝杆菌
鼻咽腔
表皮葡萄球菌 口腔
甲，丙型链球菌
类白喉杆菌、肺炎球菌 奈氏菌、乳杆菌、梭杆菌 螺旋体、放线菌、白念珠菌