双黄连口服液不同纯化工艺的比较

关于双黄连的提取精制工艺探究本文在实际精制提取双黄连的过程中主要对亚沸态水提、絮凝以及醇沉相结合的方式进行使用，这对中药成分的提升有相当重要的作用与意义。

为在真正意义上促使双黄连的提取精制方案和工艺得到进一步明确，我们需要对其进行反复的实验与研究，这是提升双黄连要用效果的重要手段。

下面我主要针对双黄连提取精制工艺进行进一步分析。

标签：双黄连；提取精制；工艺金银花、连翘是中药双黄连制剂的重要组成部分，在我国临床上所取得的应用价值也较为良好，在抵抗细菌以及病毒方面中药双黄连制剂也起着相当重要的作用，主要针对呼吸道感染以及扁桃体炎等病症进行有效的缓解。

粉针剂、水针剂以及口服液、片剂等是传统模式之下双黄连制剂的几种主要形式，但是其中会有不可避免的缺陷与不足存在，因此我们必须在原有基础上对其进行较为深入的探究，促使双黄连的提取精制工艺的应用的有效性得以保障。

一、实验材料食用级的壳聚糖是本次试验所使用的主要材料，在实际进行实验操作的过程当中也需要对牛血清白蛋白进行使用，牛血清白蛋白是由华美生物工程所提供，本次实验的标准品为绿原酸和连翘苷，进而促使中国药品生物制品检定所的质量检验标准得到根本上的满足。

这对双黄连提取精制实验顺利开展目标的实现有相当重要的作用。

分析纯在本次实验当中主要作为试剂存在。

二、方法与结果1.绿原酸含量测定高效液相色谱仪是本次实验的主要标准与规格，注意在这一过程中也要借助必要的措施与手段对检测波长以及色谱柱进行明确。

其流动相主要涉及到水、甲醇、乙醇以及磷酸二氢钠，同时我们也要提高对实际流速的重视程度，对其进行合理化的控制。

2.选取适宜的提取精制工艺明确实验方式是保障本次实验标准化与规范化的基础与前提，这可充分说明明确实验方式的重要性与必要性。

相关实验人员在实际萃取提取金银花、黄岑以及连翘的过程中应对其进行超临界萃取，提取工作注意在不同温度下进行，在此基础上加水对其进行煎煮。

过滤完成后也需要浓缩操作滤液。

双黄连口服液的制备一、药品简介双黄连口服液是以金银花、黄芩、连翘为主要原料精制而成的抗菌抗病毒的纯中药制剂。

（1）处方：（1000ml）金银花380g 黄芩380g 连翘750g 蔗糖350g 香精适量（2）性状：本品为棕红色的澄清液体；味甜、微苦。

（3）主要功效；疏风解表、清热解毒之功效。

用于外感风热所致的感冒，症见发热，咳嗽，咽痛。

（4）药理作用：双黄连口服液对多种病菌抑制作用，如链球菌、肺炎双球菌、金葡萄菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、福氏杆菌、宋内氏杆菌、志贺氏杆菌、鲍氏杆菌、革兰氏阴性菌、小肠结肠炎耶氏菌等。

抑制病毒作用有流感病毒甲、乙型、上呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒、艾可病毒、流行性腮腺炎病毒、带状疱疹病毒等。

还具有消炎、解热、阵痛作用。

还具有提高细胞免疫作用，调节和增强机体的多种免疫功能。

二、制备步骤a、每1000mL口服液的原料组成为金银花350～400g、黄芩350～400g、连翘700～800g、蔗糖300～400g。

b、金银花加水温浸30分钟后，煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至70～80℃相对密度为1.20～1.25的清膏，冷却后缓缓加入乙醇使含醇量达60～80%，充分搅拌，静置12小时，滤取上清液，用氢氧化钠溶液调节pH值，残渣加75%乙醇适量，搅匀，静置12小时，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至无醇味，加入5-10倍量水水沉，滤过，滤液浓缩，减压干燥，粉碎成细粉，得金银花提取物。

c、连翘加水温浸30分钟后，煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至70～80℃相对密度为1.20～1.25的清膏，冷却后缓缓加入乙醇使含醇量达60～80%，充分搅拌，静置12小时，滤取上清液，用氢氧化钠溶液调节pH值，残渣加75%乙醇适量，搅匀，静置12小时，滤过，合并乙醇液，回收乙醇至无醇味，加入5-10倍量水水沉，滤过，滤液浓缩，减压干燥，粉碎成细粉，得连翘提取物。

双黄连口服液化学成分研究进展双黄连口服液化学成分研究进展摘要：双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘组成的纯中药制剂口服液，在临床上广泛应用于呼吸道疾病等的治疗。

本文通过总结分析金银花、黄芩、连翘的水提物化学成分以及双黄连口服液的化学成分，以期为双黄连口服液的进一步开发利用提供依据。

关键词：双黄连口服液；金银花；黄芩；连翘；化学成分双黄连方剂由银翘散（《温病条例》）精简化裁而来，是由金银花、黄芩、连翘组成，方中金银花为君药，辅以黄芩、连翘，具有辛凉解表、清热解毒的功效[1]。

双黄连口服液的主要成分有黄芩、连翘、金银花。

其中黄芩性寒、味苦,它有清热燥湿、清热解毒的功能，并且在治疗甲型性流感方面其黄芩水煎剂有着良好的抗病毒效果;连翘味苦、性微寒，有泻火、清热、的功能，是一种抗微生物的中药,十分适用于治疗风热感冒；金银花性寒、味甘，善于消除肺经邪热，有抑制柯萨奇病毒、埃可病毒、流感病毒的功能，还能减缓由病毒造成的细胞病变过程，十分适用于治疗风热感冒。

临床实践证实，双黄连在治疗细菌性呼吸道感染方面的效果良好，既能患者体征得到改善又能消除病原菌。

总而言之，双黄连口服液是治疗呼吸道感染的有效辅助药[2]。

双黄连口服液临床曾用于包括呼吸道感染、肺部感染、胃肠道疾病、肝胆疾病、泌尿系统疾病、妇科疾病、口腔疾病、皮肤科疾病、眼科疾病等疾病的治疗，疗效确切[3]。

双黄连口服液制备时按处方称取药材，用常水冲洗干净，加适量水煎煮2次，第一次煮1.5小时，第二次1小时，合并两煎液过滤，滤过减压浓缩至适量、冷至室温、加入2倍量95%乙醇充分搅拌冷放( 4~6℃)24小时滤除沉淀，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味加入稀释加入适量单糖浆及防腐剂并加水至足量搅匀、过滤分装，100℃流通蒸汽灭菌30分钟即得[4]。

因此，我们分析比较金银花、黄芩、连翘的水溶性化学成分与双黄连口服液的化学成分，期望从中找出能够抗菌、抗病毒、增强免疫功能的活性成分。

不同制备工艺对双黄连口服液有效成分含量及药效的影响【摘要】双黄连口服液在现有临床医疗环境中属于常见药品，在消毒杀菌方面有相对明显的效果，但在实际制备工艺方面却难以有效统筹，以致现有医疗市场环境中药品质量参差不齐，不但促使药品功能不稳定，同时更导致了药物市场环境难以有效开展统筹工作。

故而，针对不同制备工艺对双黄连口服液的影响，应当通过有效的成分含量分析和药效影响进行贯彻，这样才能够在明确制备优势的同时，为后续双黄连口服液制备工艺环境提供良好参照。

【关键词】双黄连口服液；制备工艺；成分含量；药效影响一、试验仪器与相关材料药品材料：黄芩、金银花、连翘药材；分析纯（盐酸、氢氧化钠、乙醇）；纤维素酶（活性度20000U/g）；木聚糖酶（活性度30000U/g）；双黄连口服液。

试剂材料：黄芩苷对照品、黄芩素对照品、绿原酸对照品、咖啡酸对照品、连翘苷对照品、除以上试剂其他皆为色谱纯。

试验仪器：高效液相色谱仪、紫外线可见检测器、色谱工作站、柱温箱、中药提取设备、管式离心机、手动进样器、中空纤维滤膜、中药浓缩罐。

二、实验选用方法1.双黄连口服液制备技术将黄芩、金银花、连翘以1:1:2的比例制备药液，通过水提醇沉法，按照加水煎煮、醇沉洗脱、浓缩过滤与限度工艺进行制备，确保样品试液保留三份；其次，酶解法的应用首先应当进行加水煎煮，而后再以酶解法措施确保物理除杂完善，通过浓缩过滤、罐装灭菌的工艺制备双黄连口服液，同样保留三个样本试液。

2.色谱条件分析纯选用乙腈和1%冰醋酸溶液，确定流动相梯度洗脱后，明确色谱柱（C18），分别以乙腈15%、25%、30%、40%、60%作为样品，检测波长为280nm且流速为1.0mL/min，参比波长为380nm，其中进样量10μL。

柱温保持在30°C。

3.溶液制备条件（1）试品溶液制备精密称取双黄连口服液样品，保证两种制备技术环境下的药品容量相同，而后分别添加甲醇溶液进行稀释，再通过超声处理30分钟，经由过滤即可得到试品溶液。

加水8倍量(约18000L），温浸30分钟。
煎煮1.5小时，滤过。
加水8倍量(约18000L），煎煮1。5小时。
相对密度1.20～1.25（70～80℃）,清膏冷至40℃
使含醇量75%，搅拌30分钟，静置12小时
加入与一次醇沉等量的75%乙醇搅匀，静置12小时
图例：相对密度1.20～1.30（70～80℃）
D级洁净区
一般区
4 双黄连口服液制ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ工艺流程图
图例: D级洁净区一般区
80℃加2mol/L盐酸,调pH值1。0～2。0，保温1小时，静置12小时.
加6~8倍纯化水，用40％氢氧化钠调pH值7.0,再加等量乙醇
加2mol/L盐酸调pH值
2。0,60℃保温30分钟,静置12小时
用乙醇洗至pH值7.0。
图例：D级洁净区一般区
图2黄芩提取物
3、双黄连口服液提取生产
工艺流程图（金银花连翘浸膏)
双黄连口服液工艺流程图
1、双黄连口服液中药材前处理工艺流程
图例:一般区
备注：如果采购的中药材为中药饮片，那么虚线内的工序可以省略.
2、双黄连口服液提取生产工艺流程图（黄芩提取物）
加水8倍量（约6000L）
煎煮2小时
加水6倍量(约4500L)
煎煮1小时
加水6倍量（约4500L）
煎煮1小时
弃去
相对密度1。05～1。10（70～80℃)

双黄连口服液工艺流程图
1、双黄连口服液中药材前处理工艺流程
图例：一般区
备注：如果采购的中药材为中药饮片，那么虚线内的工序可以省略。
2、双黄连口服液提取生产工艺流程图（黄芩提取物）
加水8倍量（约6000L）
煎煮2小时
加水6倍量(约4500L)
煎煮1小时
加水6倍量(约4500L)
煎煮1小时
弃去
相对密度1.05～1.10（70～80℃）
D级洁净区
一般区
4 双黄连口服液制剂工艺流程图
图例：D级洁净区一般区
加水8倍量（约18000L），温浸30分钟。
煎煮1.5小时，滤过。
加水8倍量（约18000L），煎煮1.5小时。
相对密度1.20～1.25（70～80℃），清膏冷至40℃
使含醇量75%，搅拌30分钟，静置12小时
加入与一次醇沉等量的75%乙醇搅匀，静置12小时
图例：相对密度1.20～1.30（70～80℃）
80℃加2mol/L盐酸，调pH值1.0～2.0，保温1小时，静置12小时。
加6～8倍纯化水，用40%氢氧化钠调pH值7.0,再加等量乙醇
加2mol/L盐酸调pH值
2.0，60℃净区一般区
图2黄芩提取物
3、双黄连口服液提取生产
工艺流程图（金银花连翘浸膏）

两种制备双黄连口服液的纯化工艺对比研究作者：张宇来源：《科学与财富》2017年第25期摘要：目的：双黄连口服液的制备过程中，分别采用乙醇沉淀技术与膜分离技术进行对比分析。

方法：应用膜分离技术及2015年《中国药典》版一部中传统的乙醇沉淀技术提取双黄连口服液，分离纯化后检测两种方法得到的药液中有效成分的含量，测定提取前后物理化学参数的改变，并对两种提取方法得到双黄连口服液的稳定性进行分析比较，其中有效成分为：绿原酸、黄芩苷、连翘苷。

结果：膜分离技术与乙醇沉淀技术相比，膜分离技术得到的双黄连口服液的质量稳定性更加良好。

结论：采用膜分离技术提取得到的双黄连口服液，澄清度、稳定性更好，并且可有效缩减提取时间，对于以后的双黄连口服液的产业化生产具有指导意义。

关键词：膜分离技术；工艺对比；纯化1 仪器与试剂1.1仪器安捷伦高效液相色谱工作站、无机陶瓷微滤膜装置、散射光浊度仪、pH计、粘度计。

1.2 试药标准品：黄芩苷（批号170203-201612）、绿原酸（批号170101-201606）、连翘苷（批号170110-201620），生产厂家：上海博维生物制品有限公司。

1.3 试剂乙腈（色谱纯，青岛南汇化学试剂有限公司）、甲醇（色谱纯，青岛南汇化学试剂有限公司），其他试剂为分析纯试剂。

2制备工艺及分析比较2.1 醇沉工艺本工艺采用2015年版《中国药典》双黄连口服液提取工艺进行提取。

2.2 膜分离工艺参照2015年版《中国药典》提取工艺膜分离方法[1]：①水提酸沉-分层/过滤-预浓缩-蒸发浓缩-得到黄芩药材浸膏；②按照步骤①的工艺提取金银花、连翘药材，经浓缩后以3000r/min转速离心10min；③合并金银花、连翘提取液，取上清液，使用错流循环微滤方式通过0.2μm组件，直至体积400ml时注入200ml水；④二次微滤，将收集得到的滤液500ml以错流循环方式注入到中空状态下聚醚砜纤维膜中进行超滤；⑤将④步骤中的超滤液加水稀释至1000ml。

- 89 -工 业 技 术双黄连口服液是一种常见的中药，主要具有清热解毒以及疏风解表的药用效果，在治疗因外感风热问题引起的感冒中有突出的表现，可缓解咽痛、咳嗽以及发热等问题。

该口服液中的连翘以及金银花等成分为有效成分，在制备这一口服液时，必须保证这些有效成分的含量，否则药效无法发挥。

选用合适的纯化技术也显得尤为关键，在过去的双黄连制备过程中，醇沉法极为常见，但是改法存有纯化处理缺陷，现将其与新型提纯方法膜分离技术对比，研究过程如下：１　材料与方法１．１　一般材料Jw-I 型无机陶瓷微滤膜装置；高效液相色谱仪；精密PHSJ-4A 实验室pH 计；SZD-2型智能化散射光浊度仪；NDJ-1型旋转黏度计；干燥仪。

黄芩苷对照品，绿原酸对照品，连翘苷对照品，中国生物制品检定院提供；试验用水为注射用水，甲醇、乙腈为色谱纯，其他试剂为分析纯。

两种制备双黄连口服液的纯化工艺对比研究邹月春（哈药集团三精制药有限公司，黑龙江 哈尔滨 150000）摘 要：目的：通过对比2种纯化工艺技术的使用情况，确定双黄连口服液制备过程中的最佳纯化工艺。

方法：运用水提醇沉法与膜分离法来对双黄连口服液进行纯化与提取处理，对比经由2种不同工艺处理的药液中的有效药物成分的含量，同时考察口服液的稳定性变动与相对的化学物理参数，对2种纯化工艺展开全方位的比对。

结果：经由对比可知，使用膜分离法处理双黄连口服液时，药液中的各种有效成分含量高，稳定性强，药品的整体质量更高。

结论：制备优质的双黄连口服液时，应当精选纯化工艺，膜分离法可以使药液保持更强的稳定性与澄清度，因此可优先使用该种纯化方法。

关键词：双黄连口服液；纯化工艺；制备方法中图分类号：R944 文献标志码：A 术人员对翻车机实际运行的状况进行了解，并每隔10年对设备进行免费检测。

将设备的实际情况告知使用方，并提供维修服务。

美卓矿机是生产翻车机的典型代表之一，随着科学技术水平的提升，该公司将新型的技术、设备和设计理念等应用到翻车机中，极大地提高了翻车机的性能和可靠性。

双黄连口服液不同纯化工艺的比较作者：夏冬来源：《科学与财富》2017年第08期摘要：目的：对双黄连口服液不同纯化工艺进行比较分析，探讨膜分离技术在双黄连口服液提取纯化工艺中的应用效果。

方法分别采用膜分离法、水提醇沉法提取纯化双黄连口服液。

将膜分离和水体醇沉前后药液中有效成分含量以及物理化学参数的变化情况进行对比分析，以此为主要依据来对膜分离和水提醇沉前后药液参数变化情况进行系统化评价，并对两种方式下所制得双黄连口服液的稳定性进行对比分析。

结果：膜分离法所处理的双黄连口服液的质量稳定性明显优于水提醇沉工艺。

结论：以膜分离技术来对双黄连口服液进行纯化，能够有效的改善药液的澄清度，促使药液质量稳定性有所提升，实际应用效果较好，在双黄连口服液提取纯化工艺中值得加以推广应用。

关键词：双黄连口服液；纯化工艺；膜分离工艺双黄连口服液有着清热解毒和疏风解毒的作用，能够治疗外感风热引起的感冒，而且有着良好的效果。

本文就是利用膜分离技术来对双黄连口服液的纯化工艺进行研究，主要是与传统的纯化工艺进行对比。

还要对药性和质量进行科学的控制，膜分离技术在双黄连口服纯化工艺中是极为重要的。

1 仪器和试药1.1 仪器本文的实验研究使用的滤膜装置是Jw-I型的无机陶瓷微滤膜装置，辅助设备包括干燥仪、旋转黏度计、智能化的散射光浊仪和高效液相色谱仪。

需要注意的是旋转黏度计必须要达到标准的规格，这样才能保证实验研究的正常进行。

1.2 试药在试验研究的过程中，要选取适量的黄岑苷、连翘苷和绿原酸对照品，试验用水就是注射用水，从试剂的纯度来看，一定要选择甲醇和乙腈当做是色谱纯，但是为其他的试剂是分析纯，一定要将试剂的类型区分好，否则就无法进行纯化。

2 方法和结果2.1 醇沉双黄连口服液的制备这一过程主要是按照药典中规定的生产工艺进行提取的，本文就不详细的说明。

2.2 膜分离双黄连口服液的制备膜分离双黄连口服液在制备的时候，必须要按照当前药典规定的相应的制备方式进行黄岑的制备，还要根据当前药典中规定的相应的水提方法进行连翘和金银花对照品的提取，并且要将其浓缩到一定的程度之后使用错流的方式进行循环微滤，在微滤达到了规定的标准之后，就要向里面加入适量的水，之后就要继续进行微滤，在已经收集到了400ml的时候就可以停止微滤，在微滤停止之后，利用错流的方式对中空聚砜纤维膜组件进行循环超滤，循环超滤的方式与上述试验的过程是一致的，也是在收集到400ml为止。

双黄连口服液拼音名：Shuanghuanglian Koufuye书页号：X9-4标准编号：WS3-131(Z-43)-95(2)批准文号：（91）卫药准字Z-83-2号（91）卫药准字Z-83-3号本品为金银花、黄芩、连翘等药味经加工制成的口服液。

【性状】本品为棕红色澄清液体；味甜、微苦。

【鉴别】取本品1ml,加水5ml，摇匀，作为供试品溶液。

另取连翘对照药材0.5g,加75％乙醇10ml,振摇提取1小时，滤过，滤液作为对照药材溶液。

再取黄芩甙、绿原酸对照品，分别加75％乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述四种溶液各1～2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜(5×7cm)上,以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中，在与黄芩甙、绿原酸对照品及连翘对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】相对密度应不低于1.12(中国药典1990年版一部附录34页)pH值，应为5.0～7.0(中国药典1990年版一部附录40页)。

其他应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版附录15页)。

【含量测定】精密量取本品1ml，置25ml量瓶中,加甲醇适量,置热水中充分振摇,放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，放置，取上清液作为供试品溶液。

另取黄芩甙对照品，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验。

吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜(14×17cm)上,以醋酸为展开剂,展开，取出，晾干。

照色谱法(中国药典1990年版一部附录55页薄层扫描法)进行扫描,波长：λS＝275nm，λR＝400nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

本品含黄芩以黄芩甙(C12H18O11)计，不得少于0.8％。

正交试验法优选双黄连口服液制备工艺研究【摘要】目的，对双黄连口服液制备工艺进行优化；方法：在对双黄连口服液制备工艺进行优化时所使用的方法为正交试验法，其评价指标为产品的外观评分，本次试验对不同制备工艺下口服液的颜色和澄明度的情况进行了考察分析；结果：经过对不同工艺下双黄连口服液的情况的比较来看，正交试验双黄连口服液制备工艺结果是比较有优势的，例如煎煮过程中对水量的使用时中药材的8倍之多，所使用的乙醇浓度为75%，同时PH值达到了7.0，需要静置12个小时。

结论：使用正交实验法优选双黄连口服液制备工艺其试验结果更加可靠，耗时短且具有较高的澄清度，生产用时较短适合将该方法应用在大批量生产当中。

【关键词】双黄连口服液；正交试验；制备工艺组成双黄连口服液的主要成分有金银花、黄岑和连翘，制备双黄连口服液的工艺包括了煎煮、水沉、酸沉、冷沉以及过滤等步骤对其中的所需成分，将这些成分进行配制最终得到复方制剂口服液，该口服液的主要功能包括了疏风解表、清热解毒等作用，在对其进行制备的过程中为了确保所生产产品的质量，结合双黄连一直以来的制备经验，使用正交试验法，在试验过程中具体对水的用量乙醇沉淀所用浓度以及PH值在口服液质量中所产生的影响等进行系统的考察，同时对该试验过程进行检验确定出最佳的制备工艺。

1材料与方法1.1材料试验用药材均购自安徽亳州药材市场，经过性状鉴别无误；绿原酸、黄芩苷、连翘甙标准品购于中国药品生物检定所，为含量测定用；硅胶G(青岛海洋化工厂)；其余试剂均为分析纯试剂。

双黄连口服液采用处方[1-2]为金银花375 g、黄芩375 g、连翘750 g，蒸馏水、药用乙醇适量，共制成1 000 ml。

1.2方法1.2.1原制备工艺对黄岑进行提取和切片并将水加入其中进行煎煮，一共三次煮水，第一次煮水时间为2小时，第二和第三次煮水均为1小时，将煎液进行合并和过滤，当滤液浓缩到80度时将2mol/LHCL加入到溶液当中对PH值进行调节，调节到PH1.0~2.0之间，让其静置并进行保温，使得保温时间能够在1个小时左右，静置的时间保证在10~14个小时之间，进而过滤和沉淀，再将6~10倍的水分加入到滤液当中，使用浓度为40%的NaOH加入到其中并进行PH的调节，将其调节到PH7.0，再将乙醇加入其中进行充分搅拌达到溶解，在该滤液当中加入2 mol/L的HCL对其PH值进行调节，使得PH值能够达到2.0，然后对滤液进行60度的保温，保温时间为30分钟，静置时间至少要达到10个小时，最多不能超过14个小时，滤过、沉淀并使用乙醇对PH值进行调节，调节到PH7.0为止；以上步骤完成后再为金银花、连翘并对其采用温水进行浸泡，浸泡时间为0.5小时，进行两次时长为1.5小时的煎煮，对煎液进行合并和过滤，将滤液浓缩到相对密度为1.20~1.50左右为止，浓缩后的滤液对其进行冷却并以缓慢的速度加入浓度为95%的乙醇直到达到沉淀的浓度为止，对所得到的液体进行充分搅拌，静置到10~14小时左右，静置后的液体需要对其上清液进行提取，所剩的残渣加入浓度为95%的乙醇，均匀搅拌后静置10~14小时左右，滤过且将其和乙醇液进行合并，对乙醇进行回收且让其达到无醇味的标准，再将胡岑提取物加入到其中，加入适量水，使用浓度为40%的NaOH，溶液对其PH值的调节，将PH值调节到7.0，搅拌均匀进行冷藏，滤过，为了让其达到溶解，对PH值进行调节，调节到7.0，将蒸馏水加入其中进行均匀搅拌并进行12小时的静置，滤过，制成的液体要灌到10ml/支，最后对其进行热压灭菌，得到双黄蓝溶液。

双黄连口服液 4种提制工艺制品的质量分析【摘要】本文探讨了双黄连口服液4种提制工艺制品的质量，分别是水醇法、醇水法、提取法以及综合法，对由四者制成的药物进行质量分析，同时比较各自对应的主要药代动力学参数。

实验结果证明通过醇水法制备的药物当中黄苓甙和绿原酸占比较高，色泽鲜明，效果最佳。

其次分别为提取法和水醇法，综合法提取效果最差。

而在实际生产过程中，所用提取方法不同药代动力学参数同样存在差异，其中由醇水法生成的黄芩甙AUC优于其他三种方法，具有极高的生o-11物价值。

【关键词】双黄连口服液；提制工艺；质量分析此次实验选用家兔作为研究对象，围绕双黄连口服液四种制备工艺进行分析探究，确定工艺生产质量，测定对象内药代动力学参数。

实验结果证明，诸多方法当中醇水法制备效果最佳，由该方法生产出来的药物中含量占比最高，稳定性较佳，相比于其它方法对应的主要药代动力学参数醇水法主要药动力参数更优，正因如此实际生产中选用该方法制备要去实验详情如下：一、双黄连口服液概述双黄连口服液于中国药典2005、2010、2015版中均有收录，其具有辛凉解表，疏风解热作用，适用于感冒所引起的咳嗽、发热、咽痛。

处方由金银花、连翘、黄芩这3味药材组成，标准规定是以栀子苷和黄芩苷为指标成分，利用HPLC法测定其含量，但不能有效的多样的测定其内部含量。

目前中外文献中关于双黄连口服液的含量测定已有很多的研究和报道，但是大多都集中在测定其某种单一成分的含量，仅有少数的研究和报道使用单波长测定2-3个成分的含量，鲜有同时测定其四种或以上成分的报道，而且测定药品中各种成分所需要的色谱条件也都不尽相同。

本文参照相应文献，建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、丹皮酚等四种有效成分的含量，操作便捷、而且精确，为其质量标准的测定和鉴别提供了良好的依据。

二、4种提制工艺及样品制音此次实验所用药物处方成分如下：250g双花和黄芩，500g连翘，170g蔗糖，适量香精，经过适当提炼由这些物质最终制成200ml的双黄连口服液。

双黄连口服液的工艺比较
王颖;周松红
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】1998(020)010
【摘要】高速离心法制备双黄连口服液较水醇法节省原料，简化工序，提高了黄芩甙含量，减少了有效成分的损失，值得推广。

【总页数】2页(P6-7)
【作者】王颖;周松红
【作者单位】洛阳医专附属医院;河南郑州众生制药厂
【正文语种】中文
【中图分类】R286.11
【相关文献】
1.舆论在社交媒体上的传播情况与效果——以微博"双黄连口服液事件"为例 [J], 刘子隆
2.双黄连口服液对豚鼠宫内感染巨细胞病毒致子代脑损伤的影响 [J], 姚远;谢集建;刘彩霞
3.双黄连口服液联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿的临床疗效分析 [J], 李雪
4.藏药安儿宁颗粒联合双黄连口服液治疗小儿风热感冒配合全面护理的效果探析[J], 张金华
5.在渝流通双黄连口服液质量分析 [J], 余为
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

双黄连口服液不同纯化工艺的比较摘要：目的：通过分析不同纯化工艺对双黄连口服液生产品质的影响，来探讨最佳的纯化工艺，为进一步优化双黄连口服液生产工艺提供参考。

方法：分别通过膜分离技术和水提醇沉法来对双黄连口服液进行纯化，比较和分析两种纯化工艺下口服液的有效成分含量和物理化学参数变化，分析各自的稳定性。

结果：相比之下，膜分离这种纯化工艺下的双黄连口服液的质量稳定性更好。

结论：在对双黄连口服液进行纯化的工程中，采取膜分离技术更合适，值得推广。

关键词：双黄连口服液；纯化工艺；对比在众多感冒药中，双黄连口服液以其良好的清热解毒效果和疏风解表功效受到了很多患者的青睐，尤其是对于外感风热的感冒患者来讲更是有着很好的治疗效果。

因此，双黄连口服液的市场潜力很大，为了能够更好的保证双黄连口服液的质量，提高生产效率，就需要对生产工艺进行优化。

而在此过程中，提取纯化是一项非常关键的工艺环节。

目前这一环节所使用的工艺方法主要是膜分离法和水提醇沉法，现本文就来比较这两种工艺，探究最佳的纯化工艺方法。

1、仪器与试药1.1仪器在本次试验研究中，主要以Jw-I型无机陶瓷微滤膜装置为主要试验设备，以高效液相色谱仪、智能化散射光浊度仪、标准规格的旋转黏度计以及干燥仪等作为辅助设备，以促进试验研究的顺利开展。

1.2试药在试验中，选取适量由中国生物制品检定所提供的的黄岑苷对照品、绿原酸对照品以及连翘苷对照品，以注射用水作为试验用水。

就试剂纯度来看，选取甲醇、乙腈为色谱纯，而其他试剂纯度为分析纯。

2、方法和结果2.1醇沉双黄连口服液的制备在此过程中，主要以当前我国药典中的生产工艺进行提取。

2.2膜分离双黄连口服液的制备在此制备过程中，按照现有药典的制备方式来制备黄岑，按照现有药典中水提方法来对金银花和连翘进行提取，将其浓缩至一定量后，以错流方式进行循环微滤，并待微滤到标准量后加入适量的水，继续微滤，直至收集到400mL后停止。

在此基础上以错流方式来将中空聚砜纤维膜组件进行循环超滤，循环超滤方式与上述循环微滤方式相类似，直至收集到400mL时停止。

双黄连口服液不同纯化工艺的比较研究
张涛;屈芳芳;刘思;宋逍;赵鹏;段玺;王昌利;唐志书
【期刊名称】《陕西中医》
【年(卷),期】2014(000)006
【摘要】目的：将膜分离技术应用于双黄连口服液的提取纯化工艺中。

方法：分
别采用膜分离法、水提醇沉法提取纯化双黄连口服液。

并以膜分离和水提醇沉前后各药液有效成分含量（黄芩苷、绿原酸、连翘苷）和物理化学参数变化及稳定性进行对比研究，系统评价膜分离和水提醇沉前后药液参数变化差异；并对膜分离法和醇沉分离法制得制剂的稳定性进行对比。

结果：与水提醇沉工艺相比，经过膜分离法处理的药液质量稳定性明显增强。

结论：本方法可明显改善药液澄清度，稳定性，可应用于双黄连口服液提取纯化工艺中。

【总页数】2页(P745-746)
【作者】张涛;屈芳芳;刘思;宋逍;赵鹏;段玺;王昌利;唐志书
【作者单位】清华德人西安幸福制药有限公司西安710043;陕西中医学院药学院
咸阳712046;陕西中医学院药学院咸阳712046;陕西中医学院药学院咸阳712046;陕西中医学院药学院咸阳712046;陕西中医学院附属医院咸阳712046;
陕西中医学院药学院咸阳712046;陕西中医学院药学院咸阳712046
【正文语种】中文
【中图分类】R283
【相关文献】
1.不同制备工艺对双黄连口服液有效成分含量及药效的影响
2.双黄连口服液不同纯化工艺的比较研究
3.两种制备双黄连口服液的纯化工艺对比研究
4.双黄连口服液不同纯化工艺的比较研究
5.不同日龄猪胰岛形态学特点及分离纯化的比较研究
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同厂家双黄连口服液的黄芩苷含量比较
陈菲;盛柳青
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2008(17)6
【摘要】目的考察不同厂家的双黄连口服液的黄芩苷含量.方法用高效液相色谱法测含量,色谱柱为Sym-metry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水-醋酸(50:50:1),检测波长274 nm,流速1.0 mL/min.结果 12个厂家生产的双黄连口服液的黄芩苷含量差异较大.结论应建立更科学的中成药评价体系.
【总页数】1页(P28-28)
【作者】陈菲;盛柳青
【作者单位】金华职业技术学院医学院,浙江,金华,321000;金华职业技术学院医学院,浙江,金华,321000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R286.0
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷的含量[J], 黄敬群;杨娟;李红
2.乳癖消片中哈巴俄苷和肉桂酸的HPLC测定及不同厂家间样品含量比较分析 [J], 伍曦;方灿
3.不同厂家川芎配方颗粒中阿魏酸含量比较 [J], 周滢;杨军宣
4.不同厂家丹参胶囊中4种主要活性成分含量比较 [J], 王国辉;王建茹;程月发;张
珺;张爱兵;张春雨
5.不同厂家口炎清产品中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量比较[J], 姚小华;匡艳辉;张一凡;张晓燕
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。