有机污染物的测定PPT课件

格式：ppt
大小：1.56 MB
文档页数：27

下载文档原格式

持久性有机污染物ppt课件

物质
类别
附件 A 消除
中文名称艾氏剂氯丹狄氏剂
英文名称 Aldrin
Chorldane Dieldrin
农药
异狄氏剂
Endrin
七氯灭蚁灵
Heptachlor Mirex
毒杀芬六氯代苯 1 多氯联苯 1
Toxaphane Hexacholorobenzene (HCB) 1
Polychlorinated biphenyls (PCBs) 1
例2：多氯联苯, PCB, C H Cl 12 n (10-n)(0≦n≦9)
多氯联苯的发明, 生产, 使用与禁止
1881年
德国人H·施米特和G·舒尔茨首次合成PCB
1929年
美国开始工业生产PCB 混合物 (Arochlor等)
1929-1970年代北美商业广泛使用, 用于电气设备绝缘, 热交换机, 水利系统以及其它特殊应用
内容提纲
一、问题背景二、POPs定义和类别三、POPs特性、污染和危害四、《斯德哥尔摩公约》五、《国家实施计划》
一、问题背景
20世纪30年代以来，人工化学品急剧增长，现已达 1000万种以上，有10余万种进入环境。
自60-70年代，在南极和北极开始检测到了DDT、 PCBs等POPs类有毒污染物。
目前POPs污染已遍及全球，严重威胁着人类生命健康和生态环境，成为重大的全球性环境问题之一。
例1：滴滴涕，DDT，(ClC6H4)2CH(CCl3)
滴滴涕的发明, 生产, 使用与禁止
1874年 1939年 1944年 1960年代
1970年代近年来
奧地利化学系大学生蔡德勒合成了DDT, 但当时仍未发现其用途
农药、工业品，副产物工业品，副产物

水中有机污染物的测定

• 虽然大多数有机污染物在水中含量甚微，但对人类的危害却极大。生态毒理学的研究表明，这类污染物有些极难被生物分解，对化学氧化和吸附也有阻抗作用，在急性及慢性毒性实验中往往表现出很弱毒性效应，在水生生物、农作物和其它生物体中迁移和富集，有的具有三致 (致癌、致畸、致突变)效应。
工厂类型
主要排放有机污染物的种类
用待测试样调湿微量注射器针头及针筒，并洗涤三次，缓缓反复多次尽可能排出针筒内气泡，迅速注射样品至HPLC柱头，进行 HPLC分析，并用甲醇洗涤注射器，以备下次进样。色谱工作站完成记录，采用定性分析和定量分析法计算结果。

计算
• 采用色谱工作站，计算出各组分的含量，单位 μ g/L。 • 样品浓度： • Ρ i =ρ 0Vt/VS • 式中：ρ i——试样中组分质量浓度，μ g/L。 • ρ 0——固相萃取洗脱液质量浓度， μ g/L。 • V t——固相萃取洗脱液浓缩后定容体积， m L。 • VS——水样体积， m L 。
水体有机污染物的种类
• 水体中的有机污染物有许多，包括以下这些种类：酚类化合物、苯胺类化合物、硝基苯类、总有机卤化物、石油类、挥发性和半挥发性有机污染物、苯系物、挥发性卤代烃、氯苯类化合物、邻苯二甲酸酯类、甲醛、有机氯农药、有机磷农药、三氯乙醛、多环芳烃、二恶英类、多氯联苯。
水中有机污染物及其危害
注意事项
• 1 .使用标准样品条件 • 2 .安全
使用标准样品条件
• （1）标准样品进样体积与试样体积相同，标准样品浓度应接近试样的浓度。 • （2 ）标准样品和试样尽可能同时分析，直接与单个标样比较以测定浓度。
安全
• (1 )所用有机溶剂甲醇有毒性，四氢呋喃、正己烷易燃，均为易挥发性试剂，操作时必须遵守有关规定，重蒸馏有机溶剂必须在通风柜中进行，严禁明火。 • (2 )分析的PAHS为致癌物，因此要有保护措施。 • (3 )用过的废液集中处理后排放。

食品中有毒有害物质的快速检测方法PPT课件

射性同位素对工作人员有一定的伤害，废弃物又不易处理，这些不
16
利因素限制了该法的广泛应用。
2.酶免疫技术(EIA )
❖酶免疫技术是用酶标记的已知抗原或抗体，检测标本中的相应抗体或抗原，将抗原抗体反应的特异性与酶催化反应的专一性相结合的免疫检测技术。
17
酶联免疫吸附法
（enzyme
linked immunosorbant assay， ELISA）
❖ 加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。
20
ELISA原理图
21
ELISA基本的实验过程
22
❖ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体
❖在这种测定方法中有3种必要的试剂： ①固相的抗原或抗体 ②酶标记的抗原或抗体 ③酶作用的底物
❖ 农药残留量是施药后的必然现象，但如果超过最大
残留量，对人畜产生不良影响或通过食物链对生态
系统中的生物造成毒害，则称为农药残留毒性（简
称残毒）。
5
❖ 目前，我国农药残留较为突出的是蔬菜中的农药残留问题。近年来蔬菜被农药污染的情况有增无减，有机磷农药残留尤为突出。
有机磷农药多为磷酸酯类或硫代磷酸酯：对硫磷（1605）、内吸磷（1059）、马拉硫磷（4049）、乐果、敌百虫、敌敌畏。
❖ 酶联免疫吸附法是把抗原抗体反应的特异性和酶的高效催化作用有机结合起来的一种免疫检测技术。
❖ 将已知抗原或抗体吸附在固相载体(聚苯乙烯板)上进行酶免疫反应，检测相应的抗体或抗原。
❖ 应用：食品中毒素的测定、食品有害微生物的快速检测、食品中农药残留的检测、食品中抗生素残留的检测（如氯霉素）

有机污染物指标的测定

二：测定方法
2.操作：加入H2SO4游离碘，待沉淀完全溶解后，吸取100ml样液用 0.0250mol/L Na2S2O3溶液滴定 3.指示：O2与Na2S2O3的摩尔系数之比 O2 ∽ 2I2 ∽ 4Na2S2O3 ∴DO= =2V(mg/L)
1 0.0250 V标 32 4 1000 100
2、操作
二、测定方法
3、计算
1. KMnO4的准确浓度：
10 2 M 0.005000 V2 5
10 2 2 10 V1 0.005 10 0.05 V2 5 5
2.与有机物反应所消耗的KMnO4的量：
3.换算成O2的量即COD： 10 2 2 5 10 V 0 . 005 10 0 . 05 1 4 V 5 5 2 COD 1 100 1000
mg/L表示。
2.影响因素：水温、P、PO2、藻类植物（光合作用）、暴气状况、有机污染、水中溶解的盐类（浓度、种类）；深度。

有机污染与溶解氧的关系有机物分解消耗氧，可使水中溶解氧逐渐减少，当氧化作用的耗氧速度超过水体从空气中吸收氧的速度时，水溶解氧不断减少，甚至接近于零。此时，厌氧性微生物迅速生长繁殖，有机物发生腐败作用，使水质恶化发臭。因此，测定水中溶解氧，可间接反映水体受有机物污染的状况。同时，水中溶解氧含量越高，有机物越容易被分解和破坏，水体就越容易达到自净，所以，测定水中溶解氧，又可反映水体自净能力和自净速度。值得注意的是，有机污染不久的水体，其溶解氧不会立即发生大的变化。
二：测定方法
1.碘量法（国标法）
1）固定溶解氧： MnSO4+2NaOH Mn(OH)2+Na2SO4 2Mn(OH)2+O2 2MnO(OH)2 MnO(OH)2+Mn(OH)2 MnMnO3+2H2O 2）游离碘：MnMnO3+2KI+2H2SO4 MnSO4+K2SO4+I2+3H2O 3）滴定碘：I2+2Na2S2O3 2NaI+Na2S4O6

环境化学——有机污染物

此外，PCBs代谢物中还发现除酚以外的多种物质。其可能的反应过程如下：
（4）PCBs的毒性与效应
水中PCBs质量浓度为10100ug/L时，便会抑制水生植物的生长；质量浓度为0.11.0ug/L时，会引起光合作用减少。而较低浓度的PCBs就可改变物种的群落结构和自然海藻的总体组成。不同的PCBs对不同物种的毒性不同。大多数鱼种在其生长的各个阶段对PCBs都很敏感，严重时导致死亡。
POPs具有很强的亲脂憎水性，能够在生物器官的脂肪组织内产生生物积累，沿着食物链逐级放大，通过放大作用，从而对人类的健康造成严重的负面影响 POPs具有半挥发性，能够在大气环境中长距离迁移并通过“全球蒸馏效应”和“蚱蜢跳效应”沉积到地球的偏远地区，导致全球范围的污染传播
符合定义的POPs物质有数千种之多，他们通常是具有某些特殊化学结构的同系物或异构体。
有机污染物
一、持久性有机物二、有机卤代物三、多环芳烃
四、表面活性剂
一.持久性有机污染物(POPs)
1: 定义和四大特性 2: POPs的物化性质 a. b. c. d. 3：POPs在自然环境和生物体中的污染大气/颗粒物中的POPs 水体/沉积物中的POPs 土壤中的POPs 生物体中的POPs
光化学分解过程及主要产物以 2,2'-，4，4'-，6,6'-六氯联苯为例如下图：
生物转化
PCBs的细菌降解顺序：联苯 >PCBs1221>PCBs1016>PCBs1254 生物降解性能主要取决于化合物的碳氢键数量。相应的未氯化碳化原子数越多，也就是含氯原子数量越少，越容易被生物降解。 PCBs 除了可在动物体内积累外，还可以通过代谢作用转化。其转化速率随氯原子的增多而降低。含四个氯原子的低氯代PCBs 几乎都可被代谢为相应的单酚，其中一半分可以进一步形成二酚

(推荐)《有机污染化学》PPT课件

学工业出版社） ➢ 《痕量有机污染物的检测》（齐文启等，2001，化学工业
出版社） 3
本课程主要内容
➢有机污染物的环境行为 ➢有机污染物的理化性质估算方法 ➢有机污染物的分子结构-性质/活性关系 ➢有机污染物的风险评价 ➢有机污染物的生态毒性及毒理
4
目录
➢ 有机污染物的环境过程机制 ➢ 混合有机污染物的环境行为 ➢ 有机污染物理化参数的估算方法 ➢ 有机污染物的分子结构-性质-活性关系 ➢ 有毒化学品的风险评价 ➢ 有毒有机物的环境安全与健康效应 ➢ 大气气溶胶中有机物的污染、效应与控制 ➢ 土壤有机污染物增溶材料的研究 ➢ 有毒有机物的筛选
• 离子在化学反应中起作用的有效浓度称为
离子的活度 a=γi c
12
蒸气压
➢化合物的蒸气压表达了该化合物从环境水相向大
气中的迁移程度，一般而言，具有高蒸气压，低溶解度和高活性系数的化合物最容易挥发，挥发的速度有时还决定于风，水流和温度。一般低分子量的化合物如烷烃、单环芳烃和一些有机氮化物都有很高的蒸气压和很低的水溶性，有的资料也用亨利常数HC来表示化合物的挥发性。
➢ 《分子结构、性质与活性》（王连生等，1997，化工出版社）
➢ 《分子连接性与分子结构活性》（王连生等，1992，中国环境科学出版社）
➢ 《分子结构与色谱保留》（王连生等， 1994，化工出版社） ➢ 《致癌有机物》（王连生等， 1993，中国环境科学出版社） ➢ 《环境健康化学》（王连生等，1994，化学工业出版社） ➢ 《有机污染化学进展》（上、下）（王连生等，1997，化
Ghose/Crippen 基于原子
PROLOG_atom Ghose/Crippen 基于原子
PROLOG_cdr Rekker

总有机碳(TOC)的测定(PPT42页)

的化学过程那样具有严格和明确的特性，可能会被水中存在的某些物质所干扰。
• 那些对微生物有毒的物质，如杀菌剂、有毒金属或游离氯等，会抑制生化作用，造成结果偏低。
• 水中的藻类或硝化微生物也可能造成虚假的偏高结果。
• 由于BOD5操作繁杂,一般只测定 CODCr值。CODCr是指在一定条件下，水中易被强氧化剂 (重铬酸钾、高锰酸钾 )氧化的还原性物质所消耗的量,结果折算成氧 (O)的量 (以 mg/L计 ) ，它反映了水中受还原性物质(主要是有机物) 污染的程度。
• 水样采集的一般方法
• 进行采样时，首先要选择好具体的采样位置，要避免周围环境对采样器或采样装置进水口的污染，包括采样者手指污染的可能性也要防止。采样时通常还应先用所取之水样将水样瓶洗涤2-3次，然后再将水样灌进容器。
• 样品的保存
• 水样采集后，应保存在棕色玻璃瓶中，而且要使水样完全充满。要避免将水样
• 工业废水具有废水成分复杂，不同行业的工业废水其主要污染物也完全不同的特点。但对于同一种工业废水来说，其成分是相对固定的，可以通过对其深入研究，寻找其CODCr与TOC的相关关系，建立了相关方程。
• 3 测定的自动化程度比较
• CODCr的测定不论是传统的加热回流法还是改进的仪器比色法，其耗时均长，自动化程度低。TOC则可实现连续自动在线监测。因此采用TOC表征水体水质有机污染程度，这对于实现水环境质量自动化监测具有重要意义。
样品有机污染的实际程度。
• 反应过程中无需添加试剂，反应的产物是对环境无害的CO2和H2O，因此，国外常用来评价水体被有机物污染的程
度，但国内受经济发展的限制，应用较
少。
二、TOC与CODCr的比较

(环境监测)第八节-有机污染物的测定课件

测定方法：TOD测定仪。
TOD值能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成 CO2、H2O、NO、SO2等所需要的氧量。它比BOD5、 COD和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。有的研究者指出， BOD5/TOD＝0.1～0.6；COD/TOD＝0.5～0.9，具体比值取决于废水的理化性质。
3
1.重铬酸钾法
（1）测定原理
在水样中加入一定量的 K2Cr2O7；在一定条件（强酸性、加热回流2小时、Ag2SO4 作催化剂）与水中的有机物相互作用；剩余的K2Cr2O7用硫酸亚铁铵Fe(NH4)2(SO4)2 滴定。
氧化回流装置示意图
4
（2）滴定过程
指示剂：试亚铁灵
实验的结果：溶液颜色由黄经绿、灰兰到最后的棕红色
该方法最低检出浓度为0.5mg／L。
O2 水样高温炉 CO2
低温炉 CO2
水样
冷却冷却
TC
TOC
流路切换
IC
总有机碳分析流程
红外线分析仪
28
29
五、总需氧量( Total Oxygen Demand，TOD)
总需氧量：是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。
最后用高锰酸钾反滴定多余的
自身指示剂）；
耗氧量。以mg/L计；
根据用去的高锰酸钾量计算出
- 、Fe2+、SO 2- 、S2-等，
2
3
水中如存在还原性无机物，如N的O方法：在不加热煮沸的情也要消耗高锰酸钾。消除干扰色，测定时扣除此部分。
况下，用高锰酸钾滴定至粉红
13
（1）水样不经稀释（2）水样经稀释

《酚类有机污染物》课件

03
酚类化合物还可通过食物链的富集作用，在生物体内积累，对人类健康造成潜在威胁。
04
长期接触低浓度的酚类化合物可引起慢性中毒症状，如头痛、头晕、失眠、食欲不振等，严重时可引起肝肾损伤和血液系统疾病。
02
酚类有机污染物的环境影响
对水体的影响
01
02
03
水质恶化
酚类有机污染物进入水体后，会迅速分解成有毒物质，导致水质恶化，影响水生生物的生存。
水生生物中毒
酚类有机污染物对水生生物具有强烈的毒性作用，会导致鱼类、贝类等水生生物中毒死亡。
破坏水体生态平衡
酚类有机污染物的存在会对水体中的微生物、藻类等产生影响，破坏水体的生态平衡。
对土壤的影响
土壤污染
酚类有机污染物可以通过渗透、淋溶等方式进入土壤，导致土壤污染。
土壤质量下降
酚类有机污染物会影响土壤微生物的活性，破坏土壤结构，导致土壤质量下降。
鼓励企业采用环保材料和工艺，从源头上减少污染物的产生。
公众环保意识的提高
加强环保宣传教育，提高公众对酚类有机污染物的认识和重视程
度。
倡导绿色出行、低碳生活等环保生活方式，减少污染物排放。
鼓励公众参与环保活动，监督企业和政府的环保行为。
05
酚类有机污染物的研究进展
新技术的研发与应用
1 2
高效液相色谱法
用于酚类有机污染物的分离和测定，具有高分辨率和灵敏度，可同时测定多种酚类物质。
气相色谱法
适用于挥发性酚类物质的测定，具有快速、准确的特点，常用于环境空气和废气的监测。
3
荧光光谱法
利用荧光光谱对酚类有机污染物进行检测，具有高灵敏度和选择性，适用于痕量酚的测定。

5 章有机污染指标的测定1

MnSO4 + 2NaOH = Na2SO4 + Mn(OH)2↓ 2Mn(OH)2＋O2 = 2 MnO(OH)2↓（H2MnO3，亚锰酸棕色沉淀）
MnO(OH)2 + 2H2SO4 = Mn(SO4)2 + 3H2O
Mn(SO4)2 + 2KI= MnSO4+ K2SO4+I2 2Na2S2O3 + I2 = 2NaI + Na2S4O6 (连二硫代硫酸钠)

3.采样

测定溶解氧水样的采样原则是避免产生气泡，防止空气混入。所以要用溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。无论采集何种水样，瓶内都不能留有气泡。影响水中溶解氧的因素很多，因此最好尽快测定。水样采集后，应立即测定溶解氧，如不能立即测定，则在采样现场向水样中加入1ml二价锰盐、碱性碘化钾1 ml，用于固定水样中的溶解氧，塞紧瓶塞，颠倒混匀后带回实验室分析，此水样也只能保存4～8h，不能长时间放置。

③水样应适当的稀释，保证在沸水浴中加热30 min后消耗的高锰酸钾溶液不超过加入量的50%。（通常要求消耗4.5-5.5ml，有时可允许4-6ml。）
④加热方式和加热时间也是影响测定结果的重要因素。 ⑤当水样中含有大量的NO2-、S2-、Fe2+等还原性无机物时，COD值会增高，显然增高的COD值与有机物无关，应消除其影响。方法是取另一份水样在不加热的情况下测定其冷耗量，再从COD值中减去冷耗量即可。
第一节
溶解氧
一、概述

1.定义：溶解于水中的氧气称为溶解氧（dissolve oxygen,简写为DO），以氧的 mg/L表示。氧气在水中的溶解度遵从亨利定律，即温度不变，气体在水中的溶解度与其分压成正比。 S`=S x P/760

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

第十二章有机污染物的测定
一、综合指标和类别指标
化学需氧量(COD) 高锰酸盐指数生化需氧量（BOD）总有机碳（TOC）挥发酚硝基苯类石油类
1
（一）化学需氧量(COD)
化学需氧量是指在一定条件下，氧化1 L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。
氧化回流装置示意图 2
3. 快速密闭消解滴定法或光度法 4. 氯气校正法
6
（二）高锰酸盐指数
以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，称高锰酸盐指数，以氧的mg/L表示。
该指数常被作为反映地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。
化学需氧量（CODCr）和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达90%，而高锰酸钾法的氧化率为50%左右，两者均未完全氧化，因而都只是一个相对参考数据。
测定方法气相色谱法气相色谱-质谱法（GC-MS）
27
COCs2混标的气相色谱图
29
VOCs总离子流色谱图
31
底质监测
一、底质监测的意义和目的
了解水环境污染现状，追溯水环境污染历史，研究污染物的沉积、迁移转化规律和对水生生物，特别是底栖生物的影响；
对评价水体质量，预测水质变化趋势和沉积污染物对水体的潜在危险提供依据。
35
个人观点供参考，欢迎讨论
有机污染物的提取索氏提取器提取法、超声波提取法、超临界流体提
取法、微波辅助提取法（MAE）
34
四、污染物质的测定
底质中的污染物也分为金属化合物、非金属化合物和有机化合物，其具体测定项目应与相应水质监测项目相对应。
通常测定镉、铅、锌、铜、铬、砷、无机汞、有机汞、硫化物、氰化物、氟化物等金属、非金属无机污染物和酚、多氯联苯、有机氯农药、有机磷农药等有机污染物。
8
1. 五天培养法
表1 由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数
高锰酸盐指数/(mg·L-1)
<5 5～10 10～20 >20
系数
— 0.2，0.3 0.4，0.6 0.5，0.7，1.0
9
2. 微生物电极法
微生物电极BOD测定仪工作原理示意图
10
微生物电极结构示意图 11
其他方法
库仑法BOD测定仪工作原理示意图
氯苯类化合物主要来源于染料、制药、农药、油漆和有机合成等工业废水。
采用气相色谱法可对水样中各种氯苯化合物分别进行定性和定量分析。 1.氯苯的测定 2.氯苯类化合物的测定
25
（四）挥发性有机污染物
凡在标准状态（273K，101.325kPa）下，蒸气压大于0.13 kPa的有机物（不包括有机金属化合物和有机酸类）为挥发性有机化合物。
气相色谱法原理和仪器检测器：热导检测器(TCD)和火焰离子化检测器(FID) 电子捕获检测器(ECD)和火焰光度检测器(FPD)
顶空气相色谱法
17
（二）挥发性卤代烃
挥发性卤代烃主要指三卤代烃、四氯化碳等。各种卤代烃均有特殊气味和毒性，可通过皮肤接触、呼吸或饮水进入人体。
测定水样中卤代烃的方法
32
二、样品的采集
底质监测断面的位置应与水质监测断面重合，采样点在水质采样点垂线的正下方。
湖（库）底质采样点一般应设在主要河流与污染源水进入后与湖（库）水混合均匀处。
33
三、样品的制备、分解和提取
制备脱水筛分
分解或浸取硝酸-氢氟酸-高氯酸或王水-氢氟酸-高氯酸分解法硝酸分解法水浸取法
1. 重铬酸钾法滴定过程
滴定前接近终点源自终点3COD测定实验的结果：
滴定前接近终点
终点
4
2. 库仑滴定法
公式：
W It M 9650n0
式中：
W——电极反应物的质量；
I——电解电流；
t——电解时间；
96500——法拉第常数；
M——电极反应物的摩尔质量；
n——每摩尔电极反应物的电子转移数。
5
库仑滴定式COD测定仪工作原理示意图
石油类化合物漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。
测定水中石油类物质的方法
重量法红外分光光度法非色散红外吸收法
16
二、特定有机污染物 (一)苯系物
苯系物通常包括苯，甲苯，乙苯，邻、间、对位的二甲苯，异丙苯，苯乙烯八种化合物。已查明苯是致癌物质，其他七种化合物对人体和生物均有不同程度的毒害作用。
酚的主要分析方法 4-氨基安替吡林分光光度法溴化滴定法
14
（六）硝基苯类
常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、二硝基氯苯等。它们难溶于水。
废水中一硝基和二硝基苯类化合物常采用还原-偶氮分光光度法。
三硝基苯类化合物采用氯代十六烷基吡啶分光光度法。
15
（七）石油类
顶空气相色谱法（HS-GC）吹脱捕集气相色谱法（P&T-GC）顶空气相色谱-质谱法（HSGC-MS）
23
（三）氯苯类化合物
氯苯类化合物有12种异构体，其化学性质稳定，在水中溶解度小，具有强烈气味,对人体的皮肤和呼吸器官产生刺激，进入人体后，可在脂肪和某些器官中蓄积，抑制神经中枢，损害肝脏和肾脏。
12
（四）总有机碳（TOC）
有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能能反将映有有机机物物全的部总氧量化。，它比BOD5或COD更目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化-
非色散红外吸收法。
TOC分析仪流程示意图 13
（五）挥发酚
根据酚类物质能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚（属一元酚），而沸点在230℃以上的为不挥发酚。
7
（三）生化需氧量(BOD)
生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。
测定方法五天培养法微生物电极法其他方法