分析化学专业综合考试复习提纲
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《分析化学》考试大纲第一章绪论了解分析化学的任务、作用及分析化学方法的分类;了解定性分析、定量分析和结构分析,无机分析和有机分析,化学分析和仪器分析,常量分析、半微量分析和微量分析,例行分析和仲裁分析等;了解现代分析化学的发展趋势;熟悉分析化学的重要文献种类。
(一)分析化学的任务和作用识记:学科定义;任务;作用(二)分析化学的发展了解三次巨大变革;六个活跃的领域。
(三)识记:分析化学的分类领会:结构分析、定性分析与定量分析;无机分析与有机分析;化学分析与仪器分析;定量、半微量与超微量分析;例行分析与仲裁分析。
(四)分析化学的步骤识记:包括分析任务和计划、取样、试样制备、分析测定及其结果计算和表达(五)分析化学的学习方法了解分析化学文献(参考书、杂志)第二章误差和分析数据处理了解误差的来源、性质;掌握误差及偏差的表示方法;理解准确度和精密度的意义与关系;熟悉误差的传递;掌握有效数字的运算规则;掌握有限量实验数据的统计处理。
(一)概述了解误差的来源(二)测量值的准确度和精密度识记:绝对误差和相对误差;系统误差和偶然误差;准确度与精密度;误差的传递;提高分析准确度的方法。
(三)有效数字及运算法则识记:有效数字;运算法则;数字修约规则。
(四)有限量实验数据的统计处理简单应用:t分布;平均值的精密度和置信区间;显著性检验;可疑数据的取舍;相关与回归在实际数据处理中如何应用及计算。
第三章滴定分析法概论了解滴定分析的基本概念及有关术语;掌握标准溶液的配制和浓度表示方法;掌握滴定分析的计算方法;熟悉滴定分析中的化学平衡(物料平衡、电荷平衡、质子条件)。
(一)概论识记:滴定分析法的基本概念及有关术语;滴定方式。
(二)标准溶液识记:基准物质;标准溶液的配制方法;浓度表示方法。
(三)滴定分析的计算识记:计算依据;应用实例。
(四)滴定分析中的化学平衡了解:分布系数和副反应系数;电荷平衡和质量平衡;化学平衡的系统处理方法。
分析化学复习纲要第三章误差分析及数据处理本章重点:1.准确度和精密度的表示方法和二者之间的关系2.系统误差和偶然误差产生的原因及减免办法3.提高分析结果准确度的方法4.有效数字的表示方法和运算规则5.偶然误差的正态分布和t分布6.显著性检验(t检验和F检验)的目的和方法7.可疑值的取舍方法(Q检验法和格鲁布斯检验)一、有关误差的基本概念1)系统误差2)随机误差3)相对误差4)真值5)偏差6)平均偏差7)相对平均偏差8)标准偏差(样本标准偏差、总体标准偏差、平均值的标准偏差)9)相对标准偏差10)中位值 11)准确度 12)精密度二、随机误差的正态分布1)正态分布N(μ,σ2)呈现对称性、单峰性和有界性三个特征。
2)标准正态分布N(0,1)也成为u分布, u=(x-μ)/σ。
3)随机误差的区间概率:标准正态分布的区间概率可以查u分布表。
三、对有限数据进行统计处理的初步方法:1)总体和样本的概念2)t分布和正态分布的区别和联系3)描述测定值集中趋势(平均值和中位值)和分散性(偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差和极差)的有关计算4)置信度和置信区间的含义,真值的置信区间的计算5)显著性检验的含义(判断差异是由系统误差还是由随机误差所引起)和方法(t检验-准确度检验,F检验-精密度检验)6)可疑值的取舍(区分可疑值是由随机误差引起还是由过失所引起)和方法(Q检验和格鲁布斯检验)四、有效数字及其运算规则1)对分析数据进行处理时,要按“四舍六入五成双”的规则合理保留各步计算中的有效数字位数。
2)分析数据计算时,对数据要先修约再计算。
3)加减法运算,以小数点后位数最少的(即绝对误差最大的)那个数为依据来修约,然后再计算。
乘除法运算时,以有效数字最少的(即相对误差最大的)那个数为依据来修约,然后再计算。
五、提高分析结果准确度的方法1)减小测量的相对误差2)检验和消除系统误差(对照实验、空白实验、校准仪器、辅助方法)3)适当增加平行测定次数,减小随机误差4)选择适当的分析方法第四、五章酸碱滴定法本章重点:1. 质子条件的书写2. 分布分数的概念和相关计算3. 酸碱溶液pH的计算(根据质子平衡式进行数学处理)4. 缓冲溶液pH的计算和配制5. 酸碱指示剂变色原理、变色范围、变色点及选择指示剂的原则6. 酸碱滴定的基本原理(包括酸碱滴定的滴定曲线、突跃范围、终点pH的计算、指示剂的选择和滴定的终点误差计算)7. 各种酸、碱准确滴定和多元酸、碱分步滴定的判断条件。
分析化学期末复习提纲第一章 分析化学简介一、分析化学的定义是研究物质的化学组成的分析方法、理论和技术的一门学科。
二、分析化学的任务和作用按分析任务:定性分析、定量分析、结构分析按分析对象: 无机分析、有机分析按测定原理:化学分析、仪器分析第二章 误差分析与数据处理一、误差的分类根据误差产生的原因和性质不同,可将误差分为系统误差和偶然误差根据产生的原因系统误差分为有:方法误差: 溶解损失、滴定误差仪器误差: 刻度不准、砝码磨损试剂误差: 不纯操作误差: 滴定管读数误差、颜色观察二、准确度与误差准确度: 测定结果与真值接近的程度,用误差衡量。
绝对误差: 测量值与真值间的差值, 用δ表示 误差 相对误差: 绝对误差占真值的百分比,用RE %表示x δμ=-%100%100%x RE δμμμ-=⨯=⨯三、精密度和偏差精密度: 平行测定结果相互靠近的程度,用偏差衡量。
相对偏差:绝对偏差占平均值的百分比平均偏差: 各单个偏差绝对值的平均值相对平均偏差:平均偏差与测量平均值的比值练习: 用甲醛法测定某铵盐试样中氮的含量,五次测定的结果如下:20.43%,20.61%,20.33%,20.78%,20.50%。
计算平均值、平均偏差和相对平均偏差四、有效数字及其运算规则(一)有效数字1. 有效数字位数包括所有准确数字和一位欠准数字2. 在0~9中,只有0既是有效数字,又是无效数字3.单位变换不影响有效数字位数4.pH ,pM ,pK ,lgC ,lgK 等对数值,其有效数字的位数取决于小数部分(尾数)数字的位数,整数部分只代表该数的方次例:pH = 11.20 → [H+]= 6.3×10-12[mol/L] 两位(二)有效数字的修约规则1、“四舍六入五成双,五后有数就进一,五后没数要留双”0.32554 → 0.3255 0.36236 → 0.3624 10.2150 → 10.22150.65 → 150.6 75.5 → 76 16.0851 →16.092有效数字计算规则(1)加减法:当几个数据相加减时,它们和或差的有效数字位数,应以小数点后位数最少的数据为依据。
分析化学专业综合考试复习提纲
概论
分析化学的定义、任务和作用
化学分析法与仪器分析法的主要特点
分析化学中的量和单位
误差与数据处理
误差的基本概念(平均值;中位值;准确度;精密度;误差;绝对误差;相对误差;系统误差;随机误差;偏差;平均偏差;相对平均偏差;标准偏差;相对标准偏差)
随机误差的正态分布
显著性检验(检验两组数据的精密度显著差异的方法-检验法;检验两组数据的总体平均值间显著差异的方法-检验法;异常值检验方法-检验法、检验法、检验法)
回归分析法
减小测量误差、提高分析结果准确度的方法
有效数字及其运算规则
分析化学中常用的分离和富集方法
沉淀分离法
溶度积原理
氢氧化物沉淀与值的关系
利用无机共沉淀剂分离的方法;利用有机共沉淀剂分离的方法
液液萃取分离法
萃取过程的本质
分配比;萃取百分率;分离系数
重要的萃取体系
萃取分离操作
离子交换分离法
离子交换树脂的交换容量
离子交换树脂对不同离子亲和力的规律
离子交换平衡分配系数及分离因数
动态法离子交换分离操作
重量分析法
沉淀形成的过程
影响沉淀纯度的因素
沉淀的溶解度及其影响因素
沉淀条件的选择
应用均匀沉淀法和有机沉淀法的优缺点
重量分析计算中的换算因素
滴定分析法
滴定分析法对化学反应的要求
标准溶液和基准物质
溶液的浓度:物质的量浓度;质量浓度;滴定度滴定分析法的计算
滴定剂与被滴物质间的计量关系(化学计量点) 等物质的量反应规则
标准溶液浓度的计算(直接配制法;标定法)
待测组分含量的计算
酸碱滴定法
酸碱离解平衡(酸碱反应质子理论;平衡常数)
酸碱溶液的值计算
酸碱缓冲溶液(缓冲容量;缓冲范围;选用缓冲溶液的原则)
酸碱指示剂(变色原理;变色范围)
酸碱滴定法滴定曲线;滴定误差
络合滴定法
络合物在溶液中的离解平衡(络合物稳定常数;各级络合物的分布)
副反应系数(酸效应系数;络合反应系数)和条件稳定系数
氨羧络合剂络合物的特点
络合滴定基本原理(滴定曲线;金属指示剂;滴定误差;酸度的控制)
络合滴定的方式(直接滴定;返滴定;置换滴定;间接滴定)
氧化还原滴定法
影响氧化还原反应速度的因素(浓度;温度;催化剂;诱导反应)
氧化还原滴定法原理(滴定曲线;指示剂;滴定前的预氧化或预还原)
氧化还原滴定的计算(氧化还原平衡,得失电子相等原则)
常用的氧化还原滴定法(高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法)
沉淀滴定法
银量法滴定曲线
按不同指示剂和滴定方式分类的银量法(莫尔法、佛尔哈德法、法杨司法) 吸光光度法
吸光光度法基本原理(溶液对光吸收与颜色的关系;朗伯比尔定律;吸光度的加和性和吸光度的测量)
吸光光度法的灵敏度(摩尔吸光系数ε;桑德尔灵敏度)
影响吸光光度法准确度的因素(仪器测量误差、对比尔定律的偏离)
显色反应(络合反应;离子缔合反应;氧化还原反应;成盐反应;催化显色反应;消色反应)
显色条件的选择(显色剂用量;酸度;显色温度;显色时间;干扰物质的及其消除)
重要的显色剂(无机显色剂;有机显色剂)
多元络合物及其在光度分析中的应用(异配位体络合物;离子缔合络合物;胶束增溶络合物)
吸光光度法的应用(微量组分的测定;差示光度;光度滴定;络合物组成测定;摩尔吸光系数测定)
原子吸收光谱法
原子吸收光谱的产生
原子吸收光谱与原子结构
原子吸收光谱的轮廊(影响原子吸收谱线轮廓的两个主要因素:多普勒变宽;
碰撞变宽)
原子吸收测量的基本关系式(朗伯定律)
原子吸收光谱仪器(光源、原子化器、分光器、检测系统)
原子吸收光谱分析中的干扰效应(物理干扰;化学干扰;电离干扰;光谱干扰)
背景校正方法(用邻近非共振线校正;连续光源校正;赛曼效应校正)
测定条件的选择(分析线;狭缝宽度;空心阴极灯的工作电流;原子化条件;
进样量)
原子吸收光谱分析方法(标准曲线法;标准加入法)
原子吸收光谱法的灵敏度、检出限
原子发射光谱法
7.1原子发射光谱的产生(激发电位;共振线)
原子能级与能级图(光谱项;电子跃迁选择原则)
原子谱线的强度及其影响因素(统计权重;跃迁几率;激发电位;激发温度;基态原子数)
谱线的自吸与自蚀(自吸现象;自蚀现象;共振变宽)
原子发射光谱仪器基本结构的三部件及其作用:
激发光源(直流电弧;交流电弧;电容火花;电感耦合高频等离子炬())
分光系统(棱镜;光栅)
检测器(感光板;光电倍增管或电荷耦合器件())
原子发射光谱仪的类型(摄谱仪;光电直读光谱仪)
原子发射光谱分析方法:
定性分析(标准试样光谱比较法;铁谱比较法)
定量分析(校正曲线法;标准加入法;摄谱法;光电直读法))
原子发射光谱定量分析的原理
定量分析的关系式
内标法(内标元素与分析线对的选择)
原子发射光谱的干扰与校正(背景的来源及扣除;离峰校正法;等效浓度法) -仪器的主要装置及分析性能
原子发射光谱分析的检出限
电位分析法
能斯特方程式
电极的组成及作用:
玻璃电极
参比电极(标准氢电极;甘汞电极;)
指示电极(惰性金属电极;金属金属离子电极;离子选择性电极)
直接电位法
的电位法测定
离子选择性电极测定离子活度(或浓度)(标准曲线法;一次标准加入法;连续标准加入法)
电位滴定法
测定原理、滴定装置及滴定曲线
终点确定方法(曲线法;ΔΔ曲线法;ΔΔ曲线法)
电位滴定法的应用(沉淀滴定;氧化还原滴定;配位滴定)
自动电位滴定仪原理
电解与库仑分析
电解分析的基本原理
电解装置与电解过程
分解电压与析出电位关系
过电压与分解电压关系
电重量分析法与电解分离
恒电流电重量分析法
控制阴极电位电重量分析法(电解时间的控制)
库仑分析法
基本原理(法拉第第一定律;法拉第第二定律)
装置与过程
库仑计(氢氧库仑计;库仑式库仑计;电子积分库仑计)
恒电流库仑分析──库仑滴定
库仑滴定的特点
库仑滴定的应用(沉淀滴定;氧化还原滴定;配位滴定)
个人总结,仅供交流学习-----------------------------
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