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常见的抗结核药物有哪些结核病就是一种严重危害人类健康的全球性慢性传染病，是由结核杆菌感染引起的慢性传染病，结核菌可能侵入人体全身各种器官。
那么常见的抗结核药物有哪些呢?下面是店铺为你整理的常见的抗结核药物有哪些的相关内容，希望对你有用!常见的抗结核药物有哪些1.异烟肼(INH)：对结核菌具有极强的杀灭作用，其价格低廉，是治疗结核病必不可少的药物。
2.链霉素(SM)：是初治肺结核强化期<开始两个月〉治疗化疗方案组成药物之一，对结核杆菌有明显杀菌作用。
该药对颅神经有损害，可引起眩晕耳鸣、听力减退甚至耳聋，口唇麻木等副作用，故孕妇、儿童及老人应禁用或慎用。
3.利福平(RFP)：对结核菌有很强的杀灭作用，是继异烟脚之后最为有效的抗结核药医学教育`网整理，也是初治肺结核治疗方案中不可缺少的组成药物。
4.乙氨丁醇(EMB)：对结核菌有抑制作用，特别是对已耐异烟肼、链霉素的结核菌仍有抑制作用，用药期间应注意视力变化。
5.吡嗪酰胺(PZA)：对细胞内或静止状态下的结核杆菌具有特殊杀灭作用。
上述五种药物是当前治疗结核病最常用或最有效的药物，医生可根据病人的病情变化及用药情况组成合理的化疗方案进行治疗。
常见的抗结核药物的副作用有哪些1.肝功能损伤最常见的副作用，常表现为胃肠道反应，如恶心，呕吐，或者黄疸，或无反应。
除了乙胺丁醇，阿米卡星基本不损伤肝功能以外，其余药物均可造成肝功能损伤。
严重程度(从重到轻)依次为：利福平，吡嗪酰胺，异烟肼，对氨基水杨酸钠，劳亭，左氧氟沙星，克拉霉素等等。
肝功能转氨酶高出两倍(谷丙，谷草正常为40)利福类药物及吡嗪酰胺必须停用，大于3倍或者出现黄疸所有抗结核药物必须停用，同时加强保肝治疗。
2.过敏也很常见，包括药物热，皮疹，皮肤瘙痒，流感症候群。
较严重过敏必须停药，过敏状态消除后需逐个药物小剂量试用，轻度过敏可服用抗过敏药物观察。
出现过敏情况的时候，不论轻重，绝大部分的时候，需要到医院，听从医师的指挥，很多时候需要住院治疗观察。
一线抗结核药物1. 异烟肼(ison iazid INH)：INH 是最强的抗结核药物之一，是治疗结核病的基本药物，其作用机制可能是通过细菌内触酶—过氧化酶的活化作用，抑制敏感细菌分枝菌酸(mycolicacid)的合成而使细胞壁破裂。
抑制细菌叶酸的合成。
此药能杀死细胞内外生长代谢旺盛和几乎静止的结核菌，是一个全效杀菌剂。
2. 利福平(甲哌利福霉素，rifampin RFP)RFP为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的RNA多聚酶的B亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。
与异烟肼一样，本品属于全效杀菌剂，能杀死细胞内外生长代谢旺盛和几乎静止的结核菌。
3. 链霉素(streptomycinSM)：SM 属于氨基糖苷类抗生素，其抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成，对结核菌有较强的抗菌作用。
SM主要通过干扰氨酰基-tRNA和核蛋白体30S亚单位结合，抑制70S复合物形成，从而抑制肽链的延长，影响合成蛋白质，最终导致细菌死亡。
但本品只能杀灭细胞外的结核菌，在pH 中性时起作用，不易通过血脑屏障及透入细胞内，属于半效杀菌剂。
4. 吡嗪酰胺(pyrazinamidePZA)本品为烟酰胺的衍生物，具有抑菌或杀菌作用，取决于药物浓度和细菌敏感度。
本品仅在pH偏酸时(pH<5. "6 )有抗菌活性，为半效杀菌剂。
5.乙胺丁醇(ethambutol EMB):本品为合成抑菌抗结核药。
其作用机制尚未完全阐明，可能为抑制RNA合成。
有研究认为可以增加细胞壁的通透性，渗入菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌的繁殖。
本品只对生长繁殖期的结核菌有效。
&氨硫脲（结核胺，thiosemicarbazone, TB1）;本品为抑菌剂，作用机制尚不十分清楚。
有研究认为，TB1 易与铜生成一种络合物，使结核菌缺少铜离子,也可能有碍核酸的合成,并使菌体形态发生变化,如失去正常大小、颗粒样变性、产生线状或球菌状变形、抗酸染色反应减失等。
抗痨治疗方案抗痨治疗方案简介结核病，俗称痨病，是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，它主要侵袭肺部，但也可侵犯其他器官，如骨骼、淋巴结、肠道等。
结核病严重威胁人类健康，因此制定适当的抗痨治疗方案对于控制和预防结核病具有重要意义。
基本原则- 早期发现、早期治疗- 充分和规范的抗痨治疗- 结合心理和社会支持抗痨治疗药物治疗结核病的常用药物主要包括以下几种：1. 伊索韦胺（Isoniazid，简称INH）2. 利福平（Rifampicin，简称RFP）3. 吡嗪酰胺（Pyrazinamide，简称PZA）4. 乙胺丁醇（Ethambutol，简称EMB）5. 环丙烯酰胺（Cycloserine，简称CS）抗痨治疗方案根据病情的不同，结核病的治疗方案会有所差异，下面简要介绍一种常用的抗痨治疗方案：4个药物的初始治疗方案- 伊索韦胺（INH）- 利福平（RFP）- 吡嗪酰胺（PZA）- 乙胺丁醇（EMB）1. 治疗期限：治疗周期一般为6个月，根据病情可适当延长。
2. 初期治疗：开始治疗的最初两个月内，上述4种药物都需要使用。
3. 过渡治疗：治疗期满两个月后，继续伊索韦胺（INH）和利福平（RFP）的治疗，吡嗪酰胺（PZA）和乙胺丁醇（EMB）则停用。
追加治疗方案在一些特殊情况下，需要根据病情追加一些药物进行治疗。
常见的追加治疗方案如下：1. 肺结核治疗追加方案：- 恶性肺结核追加方案：在初始治疗方案的基础上追加应用环丙烯酰胺。
- 肺结核伴硝酸盐抵抗治疗方案：追加吡嗪酰胺、环丙烯酰胺及其他药物。
2. 骨和关节结核治疗追加方案：- 骨和关节结核初诊方案：在初始治疗方案的基础上追加应用环丙烯酰胺和激素治疗。
- 骨和关节结核化脓性改善治疗方案：追加留兰香霉素、吡嗪酰胺、环丙烯酰胺等药物。
治疗注意事项1. 注意药物合理使用：药物的使用剂量和疗程需根据病情和医生建议进行调整。
2. 注意遵循规范化治疗：严格遵守治疗方案，按规定时间、规定剂量服药，不间断治疗。
抗结核药治疗结核病的西药及使用说明结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，在全球范围内仍然存在着广泛传播的问题。
为了有效控制结核病的传播和治疗病情，西医多采用抗结核药物进行治疗。
本文将介绍几种常用的西药，以及使用这些药物的一些重要说明。
一、异烟肼（Isoniazid，INH）异烟肼作为结核病治疗的首选药物，主要通过抑制细菌细胞壁合成来发挥抗菌作用。
以下是使用异烟肼的一些重要注意事项：1. 用药剂量：成人每天口服300mg，儿童每天按体重6～9mg/kg口服。
对于儿童，通常限制最大给药剂量为300mg。
2. 用药时间：结核病患者应在餐后服用，以减少不良反应的发生。
3. 不良反应：部分患者可能出现转氨酶升高、药物性肝炎、呕吐、恶心等不良反应。
患者应在治疗期间定期监测肝功能。
二、利福平（Rifampin，RFP）利福平是另一种常用的抗结核药物，通过抑制细菌核酸的正向转录而起到杀菌作用。
以下是使用利福平的注意事项：1. 用药剂量：成人每天口服450mg，儿童每天按体重10mg/kg口服，但不超过450mg。
用药时间视患者耐受情况而定，通常需要持续6个月以上。
2. 与食物的影响：利福平受食物的影响较大，患者应在餐前1小时或餐后2小时服用，并避免与乳制品同时服用。
3. 药物相互作用：利福平会加速肝药酶的代谢，可能与其他药物发生相互作用。
在使用利福平治疗期间，患者应避免与其他药物同时使用，或在医生指导下调整其他药物剂量。
三、吡嗪酰胺（Pyrazinamide，PZA）吡嗪酰胺是一种能够穿透细胞壁直接杀死结核分枝杆菌的药物。
以下是吡嗪酰胺的使用说明：1. 用药剂量：成人每天口服1.5g，儿童每天按体重30～40mg/kg口服。
用药时间一般为2个月，或根据病情和治疗反应决定。
2. 不良反应：吡嗪酰胺使用时可能引起肝功能损伤、关节痛和高尿酸血症等不良反应。
患者应在用药期间定期检测血尿酸和肝功能，特别是对于肝功能异常者。
抗结核药物分组第一组：一线口服抗结核药物：异烟肼、利福平（R）、乙胺丁醇（E）、吡嗪酰胺（Z）、利福布丁（B）、利福喷丁（Rft ）第二组：注射用抗结核药物：链霉素（S）、卡那霉素（km）、阿米卡星（Am、庆大霉素（Gm、卷曲霉素（cm 第三组：氟喹诺酮类药物：氧氟沙星（Ofx）、左氧氟沙星（Lfx）、莫西沙星（Mfx）、加替沙星（Gfx）第四组：口服抑菌二线抗结核药物：乙硫异烟胺（Eto、、丙硫异烟胺（Pto、、环丝氨酸（Cs）、对氨基水杨酸（PAS第五组：疗效不确切的抗结核药物：氯法齐明（Cfz、、阿莫西林/克拉维酸钾（Amx/Clr、、克拉霉素（Clr、、利奈唑胺（Lzd）、亚胺培南，大剂量异烟肼（1-4 组药物无法产生合理方案时可考虑使用）抗结核药物服用指南优先选择的顺序：§卷曲霉素 > 卡那霉素 > 阿米卡星结核病相关知识初治肺结核：1、未曾用过抗结核化学治疗，痰菌阳性的肺结核患者。
2、未接受过抗结核药物治疗或首次接受抗结核药物治疗未能完成疗程者3、痰涂片阴性而培养阳性的肺结核患者。
4、不规则化疗未满 1 个月的患者复治肺结核：1、初治失败，痰菌阳性或涂片阴性而培养阳性患者。
2、完成规则的标准化疗或短程化疗后又复发者。
3、肺切除手术后，而出现新病灶盛遗留病灶恶化、复发者。
耐药结核临床有下列情况之一，未获得药敏结果前或尚不具备条件做药敏试验者，应考虑为耐多药结核病（MDR-TB）可疑患者，按MDR-TB台疗（1）初治化疗失败的痰菌阳性病例，经规范的复制方案治疗仍排菌者。
（2）近期接受化疗 2 个疗程以上仍排菌者。
（3）接受不规则抗结核台疗仍排菌 2 年以上的患者。
（4）经规范化疗，发热、咳嗽、咯血等临床症状反复迁延，痰菌持续阳性或X 线检查肺部病灶恶化者。
根据耐药种类分为：耐多药结核（MDR-TB）: 至少对异烟肼及利福平耐药多耐药结核: 对不同时包括异烟肼和利福平在内的一种以上结核药耐药广泛耐多药（XDR-TB :除了对至少两种主要一线抗结核药异烟肼、利福平除外耐药外，还对任何氟喹诺酮类耐药,以及三种二线抗结核注射药物（蜷曲霉素、卡那、丁胺卡那、）中的至少一种耐药即：①对异烟肼及利福平耐药，② 对氟喹诺酮耐药，③ 至少对一种二线抗结核注射剂耐药耐多药结核病根据是否接受过抗结核药物及耐药种类，可分为：1.原发耐药结核：没有接受过抗结核药物而耐药2.初始耐药结核：不能充分肯定以往没有接受过抗结核药或治疗小于1 个月而发生大的耐药3.获得性耐药结核：接受过抗结核药治疗，时间大于 1 个月的耐药4.耐多药结核：结核病疗程1.原发肺结核：强化期：2个月；巩固期：4个月；总疗程：6个月，如：a.强化期不含吡嗪酰胺；b.胸内淋巴结较大或CT证实有多组淋巴结肿大；C.怀疑有原发耐药；d.合并肺外结核；e.机体免疫功能损害，需延长巩固期，总疗程：9-12 个月。
抗结核药治疗结核病的西药及用法指导结核病（Tuberculosis, TB）是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，主要通过空气飞沫传播，感染患者的呼吸道、肺部等器官。
结核病是全球重要的公共卫生问题之一，药物治疗是控制和治愈结核病的主要手段之一。
本文将介绍一些常用的西药抗结核药以及使用方法的指导。
一、吡嗪酰胺（Isoniazid, INH）吡嗪酰胺是最常用的一线抗结核药物之一，对结核分枝杆菌有较强的杀菌作用。
它主要通过抑制细菌细胞壁合成来发挥药效。
在治疗结核病时，吡嗪酰胺常与其他药物联合使用，如利福平（Rifampin）、吡咯酮胺（Pyrazinamide）等。
使用方法：吡嗪酰胺常以口服形式使用，每天一次或每天两次。
剂量依据患者年龄、体重和肝功能等因素而定，一般建议成人剂量为每日300毫克。
对于肝功能异常的患者，剂量需要调整，建议在医生指导下使用。
二、利福平（Rifampin）利福平也是一种常用的抗结核药物，能迅速渗透到巨噬细胞或红细胞内，达到高浓度，具有广谱抗菌活性。
它主要通过抑制细菌RNA聚合酶而发挥杀菌作用。
使用方法：利福平以口服形式使用，每天一次。
剂量依据患者年龄、体重和肝功能等因素而定，一般建议成人剂量为每日450毫克。
如与其他抗结核药物联合使用时，剂量会有所调整。
与吡嗪酰胺伴用时，注意两者之间会发生相互作用，可能导致肝酶升高，医生应根据患者情况进行剂量调整。
三、吡咯酮胺（Pyrazinamide）吡咯酮胺是另一种常用的抗结核药物，能在酸性环境下杀灭潜伏菌。
它主要通过抑制细菌代谢，干扰菌体结构和功能而发挥杀菌作用。
使用方法：吡咯酮胺以口服形式使用，每天一次。
剂量依据患者年龄、体重和肾功能等因素而定，一般建议成人剂量为每日15-30毫克/千克体重。
在使用过程中，注意监测肝功能和尿酸等指标，若出现异常应及时调整剂量或更换其他药物。
四、乙胺丁醇（Ethambutol）乙胺丁醇是一种抗结核药物，通过抑制细菌细胞壁合成来发挥杀菌作用。
抗结核药物英文缩写【篇一：抗结核药物英文缩写】【提问】一例新发现的肺结核，胸片示：左上肺云雾状淡片影，其内有透光区，痰涂片(+)，下列哪种方案较理想：a.2hre/6hpb.12hspc.12hsed.hee.hp我不懂这几种治疗方法是什么意思【回答】答复：答案中得英文字母为抗结核得化疗药物缩写所组成得化疗方案，缩写具体如下：异烟肼（inh，h）、利福平（rfp，r）、利福喷丁（rft）、链霉素（sm，s）、吡嗪酰胺（pza，z）、乙胺丁醇（emb，e）、对氨水杨酸钠（pas，p）、氨硫脲（tb 1）、卡那霉素（km， k）、乙丙硫异菸胺（1314tn 、1321th）、卷须霉素（cpm ）、氧氟沙星（ofi ）、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星。
例如：a选项为2疗程异烟肼＋利福平＋乙胺丁醇/6疗程异烟肼＋对氨水杨酸钠。
【追问】这题的答案是??【回答】答复：此题答案为a.2hre/6hp。
需了解的知识的治疗在结核病的初治治疗方案中，采用2个月强化期和4-6个月巩固期。
强化期联合3-4个杀菌药，约在2周内控制症状。
结核病灶中存在4种不同代谢状态的菌群：a、b、c、d。
inh可迅速杀灭a群，显示早期（此时ph在中性）高效治疗效果，随着细菌生长减慢，逐渐失去作用。
rfp可杀灭c群（半休眠状态但偶有突发必或短期内旺盛生长的细菌），可减少复发，故应贯穿疗程始终。
pza是唯一对b群有效的药物（消灭b群是实现灭菌的关键），近年强调在短程化疗中加用pza至关重要。
pza杀灭存在于巨噬细胞内的溶酶体和吞噬溶酶内（ph 5.5）的细菌，新的研究显示，对于存在于结核结节和干酪样物质（ph6.5-7。
0）中的细菌，由于急性炎症伴缺氧和二氧化碳、乳酸蓄积，ph可降至5.0-5.5，pza亦可发挥作用。
其作用一般在疗程最初的两个月内完成。
d群为完全休眠菌，药物不起作用。
在治疗早期，inh的作用最强，sm较弱。
在此种环境下pza不能成为杀剂药。
