研究生分子生物学

分子生物学实验分子生物学实验是一种研究生物体分子结构、功能和交互作用的实验方法。

本文将介绍分子生物学实验的一般步骤和常用技术，并以DNA提取和PCR扩增为例，详细描述了实验的具体步骤和操作。

分子生物学实验一般包括以下几个步骤：实验前的准备、生物样品的采集和处理、核酸提取、酶切和电泳、PCR扩增、蛋白质表达等。

实验前的准备包括实验设计、试剂的准备和设备的调试。

根据实验目的和问题，确定实验设计和具体操作步骤，选择适当的试剂和设备，并对实验条件进行优化。

生物样品的采集和处理是分子生物学实验的基础。

根据研究对象不同，可以采集细胞、组织、血液等生物样品，并进行预处理，如细胞培养、组织切片、离心等。

核酸提取是从生物样品中分离出核酸的步骤。

核酸提取可以使用化学方法或基于特定原理的商业试剂盒。

其中，常用的方法有酚/氯仿法、骨架蛋白法、磁珠法等。

酶切和电泳是分子生物学实验中常用的技术手段。

酶切是通过限制性内切酶对DNA进行特异性切割，生成特定大小的DNA片段。

电泳是利用电场对DNA片段进行分离和检测，可通过琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺凝胶电泳进行。

PCR扩增是一种重要的分子生物学实验技术。

PCR通过不断循环的变性、退火和延伸过程，在体外扩增DNA序列。

PCR 需要DNA模板、引物、核苷酸和聚合酶等关键试剂。

PCR扩增过程包括初始变性、循环扩增和最终延伸。

扩增产物可通过琼脂糖凝胶电泳进行分析和检测。

蛋白质表达是研究蛋白质功能和结构的重要实验手段。

常用的蛋白质表达系统包括原核表达系统和真核表达系统。

表达载体经过构建和转染后，利用细胞的表达机制使蛋白质在体内合成。

总之，分子生物学实验是研究生物体分子结构和功能的重要方法。

通过实验前的准备、生物样品的采集和处理、核酸提取、酶切和电泳、PCR扩增、蛋白质表达等步骤，可以获得关于生物体分子结构和功能的有价值的信息。

分子生物学研究生分子生物学是研究生物体生命现象、生物体活动和生命过程中所涉及到的分子结构、分子组成和分子相互作用的一门学科。

它将生物学和化学有机地结合在一起，通过研究生物体的遗传信息的传递、表达和调控，来深入了解生物体的生命活动以及生命现象的本质。

分子生物学的研究对象是生命的最基本单位——分子，主要包括蛋白质、核酸、碳水化合物和脂质等。

在分子生物学研究生中，学生将学习和掌握各种实验技术和理论知识，以便能够深入研究与探索分子生物学中的各个领域。

在实验技术方面，学生将学习和掌握分子生物学实验所需的基本技术，如PCR扩增、酶切、DNA测序、基因克隆、蛋白质表达、蛋白质纯化等。

在理论知识方面，学生将学习分子生物学的基本原理，如DNA复制、转录、翻译等生物过程，以及基因调控、蛋白质结构与功能等。

此外，学生还将学习和熟悉各种分子生物学实验的设计、分析和解释。

分子生物学研究生的培养不仅要求学生具备扎实的实验技术和理论知识，还要求他们具备独立思考和问题解决的能力。

在研究生课程中，学生将接受一定的研究训练，包括文献阅读、实验设计、数据分析和科学报告撰写等。

在研究生毕业论文的撰写过程中，学生将深入研究某一特定课题，并进行创新性的研究，以期能做出具有一定科学意义的成果。

就就业前景而言，分子生物学研究生具有较好的就业前景。

分子生物学在许多领域中都有应用，如医学、农业、环境保护等。

分子生物学研究生可以在研究机构、高校、医药公司、生物技术公司、农业公司等单位从事科研、教学、生产等工作。

此外，分子生物学研究生还可以选择继续深造，攻读博士学位，从事更加高级的研究工作。

总之，分子生物学研究生是受过系统的分子生物学培养，具有扎实的实验技术和理论知识，具备独立思考和问题解决的能力。

他们具有广阔的就业前景，可以在各个领域中从事科研、教学和生产等工作。

完整版)分子生物学总结完整版分子生物学是研究生命体系中分子结构和功能的学科。

它包括结构分子生物学、基因表达的调节与控制、DNA重组技术及其应用、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学和系统生物学等方面。

在DNA和染色体方面，我们可以了解到DNA的变性和复性过程，其中Tm是指DNA双链结构被解开成单链分子时的温度。

热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火。

此外，假基因是指基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列，以Ψ来表示。

C值矛盾或C值悖论是指C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致。

转座是可移动因子介导的遗传物质的重排现象，而转座子则是染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分。

DNA的二级结构特点包括由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，碱基排列在外侧，两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G≡C（碱基互补原则）。

真核生物基因组结构包括编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列，包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列，具有庞大的结构和含有大量重复序列。

Histon(组蛋白)具有极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5等特点。

核小体由组蛋白和200bp DNA组成。

转座机制是一种基因组重排的方式。

在转座时，插入的转座子会位于两个重复的靶序列之间，而受体分子中的靶序列会被复制。

根据复制方式的不同，转座可以分为复制型和非复制型转座。

DNA生物合成时，采用半保留复制的方式。

这种方式下，母链DNA会解开为两股单链，各自作为模板合成与之互补的子链。

其中一股单链从亲代完整地接受过来，而另一股则是全新合成的。

这样，两个子细胞的DNA都与亲代DNA的碱基序列一致。

复制子是生物体内能够独立进行复制的单位。

在DNA复制中，有前导链和滞后链两种链。

前导链是以3'→5'方向为标准的模板链，而滞后链则是以5'→3'方向为标准的模板链。

分子生物学知识点总结分子生物学是研究生物体中分子结构、功能和相互作用的学科。

它在解释细胞和生命现象的分子基础方面发挥着重要作用。

以下是分子生物学的几个核心知识点总结：DNA的结构和功能DNA是生物体中遗传信息的储存和传递的分子。

它由核苷酸组成，每个核苷酸包含一个磷酸基团、一个五碳糖（脱氧核糖）和一个氮碱基。

DNA的双螺旋结构由两股互补的链组成，通过氢键相连。

DNA的功能包括遗传信息的复制、转录和翻译，是细胞遗传信息的储存库。

RNA的结构和功能RNA也是由核苷酸组成的分子，与DNA的结构类似，但包含的糖是核糖，而不是脱氧核糖。

RNA起到多种功能，其中包括转录DNA信息、参与蛋白质合成等。

mRNA是将DNA信息转录成蛋白质合成的模板，tRNA通过与mRNA和氨基酸的配对作用，在翻译过程中帮助氨基酸正确排列。

基因表达调控基因表达调控是细胞根据内外环境调节基因转录和翻译的过程。

它包括转录因子、启动子、启动子结合因子、RNA干扰等。

转录因子结合在DNA上的启动子区域，促进或抑制转录的发生。

通过不同的基因表达调控方式，细胞可以在不同的发育和环境条件下产生不同的蛋白质。

基因突变和遗传疾病基因突变是DNA序列发生突变或改变的现象。

它可以是点突变、插入突变、缺失突变等。

基因突变可能导致蛋白质功能的改变，从而引起遗传疾病。

例如，单基因遗传病如囊性纤维化和苯丙酮尿症，以及复杂遗传病如癌症，都与基因突变有关。

PCR技术聚合酶链反应（PCR）是一种体外扩增DNA的技术，可以从微弱的DNA样本中扩增特定片段。

PCR由三步循环组成：变性、退火和延伸。

它广泛应用于分子生物学研究、基因工程和医学诊断等领域。

基因克隆和DNA测序基因克隆是将特定的DNA片段插入载体DNA（如质粒）中，形成重组DNA分子。

通过基因克隆，可以大量复制目标DNA片段。

DNA 测序是确定DNA序列的过程，它有助于揭示基因的结构和功能，促进遗传学和进化生物学的研究。

硕士研究生分子生物学复习JUJU一、名词解释1. 基因gene：是指核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列.2. 基因组genome：是指细胞或生物体中,一套完整单倍体的遗传物质的总和.基因组的结构主要指不同的基因功能区域在核酸分子中的分布和排列情况,基因组的功能是储存和表达遗传信息.3. 基因家族gene family：是指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的一组基因.同一个家族的基因成员是由同一祖先基因进化而来.4. 假基因pseudogene：在多基因家族中,某些成员并不能表达出有功能的产物,这些基因称为假基因,用ψ表示.假基因与有功能的基因同源,原来也可能是有功能的基因,由于缺失、倒位或点突变等原因失去活性,成为无功能的基因,它们或者不能转录,或者转录后生成无功能的异常多肽.5. 质粒plasmid：是存在于细菌细胞质中的一类独立于染色体的遗传成分,它是由环形双链DNA组成的复制子.质粒DNA分子可以持续稳定的处于染色体外的游离状态,但在一定条件下又会可逆的整合到宿主染色体上,随染色体的复制而复制,并通过细胞分裂传递到后代.6. 基因超家族gene superfamily：是指一组由多基因家族及单基因组成的更大的基因家族.它们的结构有程度不等的同源性,可能是由于基因扩增后又经过结构上的轻微改变,因此它们可能都起源于相同的祖先基因.但是它们的功能并不一定相同,这一点正是与多基因家族的差别.这些基因在进化上也有亲缘关系,但亲缘关系较远.如免疫球蛋白超家族.7. 卫星DNAsatellite DNA：为非编码区串联重复序列.通常存在于内含子和间隔DNA内.重复次数从数次至数百次,甚至几十万次,串联重复单位从最短的2bp 起,长短不等.这类重复顺序组成卫星DNA的基础.可分为三类：大／小／微卫星DNA.8. 基因多态性：是指由于等位基因间在特定位点上DNA序列存在差异造成的,一般发生在基因序列中不编码蛋白质的区域和没有重要调节功能的区域.9. 操纵子operator：是阻遏蛋白识别与结合的一小段DNA序列,转录过程存在阻遏调控机制的基因中均含有这样的序列.操纵子紧接在启动子下游,通常与启动子有部分重叠.10. 顺式作用元件cis-acting elements：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列.原核生物中主要是启动子、阻遏蛋白结合位点、正调控蛋白结合位点、增强子等.真核生物中包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等.11. 反式作用因子trans-acting elements：在真核生物中,基因特异性转录因子称为反式作用因子,这些因子通常是通过与增强子或上游启动元件结合而发挥作用.反式作用因子通过与通用转录因子及RNA聚合酶相互作用而刺激转录,这些相互作用促进前起始复合物的形成.12. 增强子enhancer：是一种较短的DNA序列,能够被反式作用因子识别与结合.反式作用因子与增强子元件结合后能够调控通常为增强临近基因的转录.增强子序列通常是数个形成一簇,位于转录起始点上游-100~-300bp处,但在基因之外或某些内含子中也有增强子序列.13. 启动子promoter：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列.启动子具有方向性,一般位于结构基因转录起始点的上游,启动子本身并不被转录.也有一些真核生物启动子位于转录起始点下游,且可以被转录14. 载体vector：携带外源DNA进入宿主细胞,并在宿主细胞中进行无性繁殖或表达的小分子DNA. 这种DNA进入受体细胞后,可自主复制,或插入到基因组中,随受体细胞的基因组一起复制.载体上还常带有特定的药物抗性基因,便于筛选.按功能可分为克隆载体和表达载体,按来源可分为质粒、噬菌体、噬菌粒、粘粒、病毒和人工染色体载体等.15. 基因工程gene engineering：将基因进行克隆,并利用克隆的基因表达、制备特定的蛋白或多肽产物,或定向改造细胞乃至生物个体的特性所用的方法及相关的工作统称为基因工程.／是在分子水平上,用人工方法提取或制备DNA, 在体外切割、拼接和重新组合,然后通过载体把重组的DNA分子导入受体细胞,使外源DNA在受体细胞中进行复制与表达,生产出人们所需要的产物,或定向创造生物新性状,并使之稳定地传给下一代.16. PCRpolymerase chain reaction：聚合酶链式反应.是在DNA聚合酶、模版DNA、引物和4种dNTP存在的条件下进行的体外酶促DNA合成反应,是在体外特异性扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的一种方法.／其原理是依据细胞中DNA半保留复制机理,DNA在不同温度下变性、复性的特性,人为控制温度高温变性、低温退火、中温延伸循环多次后使目的基因得到扩增.17. RNAiRNA interference：RNA干涉,是指外源性的dsRNA所致的细胞内有效的和特异性的基因封闭.其作用机制是双链RNA被特异的核酸酶降解,产生干扰小RNAsiRNA,这些siRNA与同源的靶RNA互补结合,特异性酶降解靶RNA,从而抑制、下调基因表达.已经发展成为基因治疗、基因结构功能研究的快速而有效的方法.／是指在生物体细胞内,dsRNA引起同源mRNA的特异性降解,因而抑制相应基因表达的过程.是一种转录后水平的基因沉默,在生物体内普遍存在.／指在生物体细胞内,外源性dsRNA酶切产生siRNA引起同源mRNA的特异性降解,因而抑制相应基因表达的过程. 是一种转录后水平的基因沉默,在生物体内普遍存在外源性dsRNA被一种叫DICER的dsRNA内切酶剪切产生siRNA,其可识别靶mRNA分子并使其被相应的核糖核酸酶切割成片段,从而抑制正常基因的表达,正常时生物体内不会有RNAi现象,只有在外源性RNA导入的情况下会发生.18. 分子杂交nucleic acid hybridization：是指具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基酸对原则形成双链的过程.19. 基因诊断gene diagnosis：是以DNA和RNA作为诊断材料,通过检查基因的存在、缺陷或异常表达,对人体状态和疾病作出诊断的方法和过程.其基本原理是检测DNA或RNA的结构变化与否,量的多少及表达功能是否正常,以确定被检查者是否存在基因水平的异常变化,以此作为疾病诊断的依据.20. 基因治疗gene therapy：是应用基因或基因产物,治疗疾病的一种方法.狭义的说,基因治疗是把外界的正常或治疗基因,通过载体转移到人体的靶细胞,进行基因修饰和表达,改善疾病的一种治疗手段.21. miRNAmicroRNA：是真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20～25nt.成熟的miRNA是由较长的初级转录产物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的,随后组装进RNA诱导的沉默复合体,通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或阻遏靶mRNA的翻译.／长度约20-25个碱基对的非编码单链RNA,通过与 mRNA3'UTR互补的机制结合到mRNA上,抑制其转录或直接导致其降解,从而抑制基因表达.有高等生物基因组编码,在物种进化中相当保守.miRNAs的表达具组织特异性和时序性,在细胞生长和发育过程的调节中起多种作用22. 反义RNAanti-sense RNA：其碱基序列正好与mRNA互补,从而可与mRNA配对结合形成双链,抑制mRNA作为模板进行翻译.23. 转染transfection：指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程.24. 转化transformation：是指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主细胞,并使之获得新的表型的过程.转化现象在自然界普遍存在,是常见的基因转移方式之一.25. 基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和效应的全过程.但并非所有基因表达过程都产生蛋白质,rRNA、tRNA编码基因转录生成RNA的过程也属于基因表达.26. 限制性核酸内切酶restriction endonuclease：是一类能识别双链DNA分子中特定核苷酸序列,并在识别序列内或附近特异切割双链DNA的核酸内切酶. 27. 基因组学genomics：指对所有基因进行基因组作图包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱,核酸序列分析,基因定位和基因功能分析的一门科学.包括结构基因组学、功能基因组学、比较基因组学.28. 蛋白质组学proteomics：是对不同时间和空间发挥功能的特定蛋白群体的研究,它是指从整体角度分析细胞内动态变化的蛋白质组成分、表达水平与修饰状态,了解蛋白质之间的相互作用与联系,揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律的一个新的研究领域.蛋白质组学的研究技术体系包括：样品制备,双向聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质的染色,凝胶图像分析,蛋白质分析,蛋白质组数据库等.／是指对在一定时间内或某一特定环境条件下,细胞、组织或有机体内所表达的所有蛋白质即蛋白质组进行系统的、总的研究的一门学科.旨在阐明生物体全部蛋白质的表达模式和功能模式,内容包括鉴定蛋白质表达、存在方式、结构、功能的互相作用方式等,它不同于传统的蛋白质学科,是在生物体或其细胞的整体蛋白质水平上进行的,从一个机体或一个细胞的蛋白质整体活动来揭示生命规律.包括表达蛋白质组学和细胞图形功能蛋白质组学.29. 顺反子cistron：编码单条多肽链的一个遗传功能单位,即转录单位.有单顺反子和多顺反子.／即是由结构基因转录出的、并作为模板与核蛋白体结合、指导蛋白质合成的一类RNA分子.在真核细胞中一种mRNA分子只能翻译出一种蛋白质,为单顺反子.在原核细胞中一种mRNA分子可翻译出多种蛋白质,为多顺反子.二、问答题1. 真核生物基因组结构特点. P351结构基因：真核生物的结构基因是不连续的,编码氨基酸的序列被非编码序列打断,因而被成为断裂基因.编码序列之间的序列称为内含子,被隔开的编码序列称为外显子.2顺式调控元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列.包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等.3基因家族：是指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的一组基因.同一个家族的基因成员是由同一祖先基因进化而来.根据基因家族同源性程度的不同可以分为以下几型：①基因序列相同；②基因序列高度同源；③基因序列不同,编码产物具有同源功能区；④基因序列不用,编码产物具有小段保守基序；⑤基因超家族.4假基因：在多基因家族中,某些成员并不能表达出有功能的产物,这些基因称为假基因,用ψ表示.假基因与有功能的基因同源,原来也可能是有功能的基因,由于缺失、倒位或点突变等原因失去活性,成为无功能的基因,它们或者不能转录,或者转录后生成无功能的异常多肽.5重复序列：真核基因组存在大量重复序列,除了编码rRNA、tRNA、组蛋白及免疫球蛋白的结构基因外,大部分重复序列是非编码序列.根据出现频率不同可分为：高度重复序列、中度重复序列、单拷贝序列.6真核生物基因组中的转座子：是一些可以移动的遗传因素.7端粒：真核生物基因组染色体DNA为线性分子,其末端存在一种特殊的结构形式,称为端粒.该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体,只存在于真核细胞染色体末端.其在染色体的定位、复制、末端保护以及控制细胞寿命等方面起重要作用.8非编码序列：占基因组90%以上,编码序列小于DNA总量的5%.9为单基因结构,转录产物为单顺反子.10有多复制起点,每个复制起点大小不一.2. 真核生物和原核生物基因组结构的异同点. P35①真核基因组远远大于原核生物的基因组.②真核基因具有许多复制起点,每个复制子大小不一.原核基因只有一个复制起点.每一种真核生物都有一定的染色体数目,除了配子精子和卵子为单倍体外,体细胞一般为双倍体,即含两份同源的基因组,而原核基因组则是单拷贝的.③真核基因都是由一个结构基因与相关的调控区组成,转录产物为单顺反子monocistron,即一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质.原核基因具有操纵子结构,即由几个功能相关的结构基因串联在一起,连同它们的调控序列组成一个转录单位.转录产物为多顺反子.④真核生物基因组中含有大量重复顺序,而原核生物基因组除rRNA、tRNA基因外,重复顺序不多.⑤真核生物基因组内非编码的顺序占90%以上.基因中非编码顺序所占的比例是真核生物与细菌、病毒的重要区别,且在一定程度上也是生物进化的标尺.⑥真核基因是断裂基因,即编码序列被非编码序列分隔开来,基因与基因间的非编码序列为间隔DNA,基因内非编码序列为内含子,被内含子隔开的编码序列则为外显子.而原核基因是连续的.⑦功能相关的基因构成各种基因家族,它们可串联在一起,亦可相距很远,但即使串联在一起的成簇的基因也是分别转录的.⑧真核生物基因组中也存在一些可以移动的遗传因素,这些DNA顺序并无明显生物学功能,似乎为自己的目的而组织,故有自私DNA之称,其移动多被RNA介导如哺乳动物及人类基因组中的逆转座子,也有被DNA介导的如果蝇及谷类中的DNA 转座子.1、原核结构基因无重叠现象,即同一部分DNA序列不编码两种蛋白质2、原核具有编码同工酶的基因3、原核DNA分子中有多种功能的识别区域,如复制起始区与终止区、转录启动区与终止区等,这些区域往往具有特殊序列,并含有反向重复序列.3. 人类基因组的组织结构特点.P371人类基因组的重复序列：按组织结构和分布特点分类①反向重复序列：是指两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列.人类基因组中约含5%的反向重复序列,散布于整个基因组中,常见于基因组的调控区内,可能与复制转录的调控有关.②串联重复序列：特点是具有一个固定的重复单位,该重复单位头尾相连形成重复顺序片段,约占人类基因组10%.A.编码区串联重复序列：如组蛋白基因、5sRNA基因等,其意义在于快速大量合成相应基因的mRNA.B.非编码区串联重复序列：其通常存在于间隔DNA和内含子内,是组成卫星DNA的基础.③散在重复序列：除串联重复和反向重复序列之外的所有重复序列,不论重复次数多少,都可归在散在重复序列.根据重复序列的长度可分为短散在核元件和长散在核元件.2人类基因组中的DNA多态性：DNA多态性是指发生在DNA水平的多态性.在人类漫长的进化过程中,由于染色体结构的改变、DNA突变、重组、交换以及转座子的插入等,使得除了单卵双胞得个体外,没有两个个体的DNA组成是完全相同的.人类基因组多态性都是按孟德尔规律遗传的,具有体细胞稳定性和种系稳定性,因此可用它们作为染色体上疾病基因座位的遗传标记.①基因多态性：是由于等位基因间在特定位点上DNA序列存在差异造成的.②限制性片段长度多态性：是指突变、重排、单个核苷酸的插入或缺失可使DNA 顺序发生改变,其中有些可能造成限制酶切位点的增加、缺失或易位,致使DNA分子的限制酶切位点数目、位置发生改变.用限制酶切割不用个体基因组时,所产生的限制性片段的数目和每个片段的长度不同.③串联重复序列多态性：是以相同的核心序列按首尾相连的形式串联排列在一起形成一段特殊的序列的重复次数有较大变化.为DNA序列长度多态性.主要发生在小卫星和微卫星DNA.④单核甘酸多态性：是指基因组内特定核苷酸位置上存在不同的碱基,其中最少的一种在群体中的频率不低于1%.4. 原核生物基因表达调控机制.P78原核生物基因的转录和翻译偶联,mRNA降解快、半衰期短.原核生物基因表达调控主要在转录水平,其次是翻译水平.有两种方式：起始调控启动子调控和终止调控衰减子调控,转录是通过负调控因子和正调控因子进行复合调控的.以大肠杆菌E.coli为例介绍.1）转录起始调控的主要模式：①σ因子控制特定基因的表达：不同的σ因子可以竞争结合RNA聚合酶,RNA聚合酶的核心酶与不同σ因子组成的全酶识别不同基因的启动子.②乳糖操纵子的转录调控：在大肠杆菌的许多操纵子中,基因的转录不是由单一因子调控的,而是通过负调控因子和正调控因子进行复合调控的.细菌通常优先以葡萄糖作为能源,葡萄糖代谢产物能抑制细胞腺苷酸环化酶和激活磷酸二酯酶的活性,结果使细胞内的cAMP水平降低.葡萄糖耗尽时,细胞内cAMP水平升高,即可通过CAP调控其它操纵子的表达.E.coli的乳糖操纵子有Z、Y、A三个结构基因,编码β-半乳糖甘酶、乳糖透酶和半乳糖甘乙酰化酶,结构基因上游有一个启动子P和一个操纵子O.启动子上游有一个CAP蛋白的结合位点.启动子、操纵子和CAP结合位点共同构成乳糖操纵子的调控区.I基因是调节基因,编码产生阻遏蛋白.阻遏蛋白为四聚体,每个亚基相同.在没有乳糖的条件下,阻遏蛋白能与操纵子结合.由于操纵子与启动子有部分重叠,阻遏蛋白与操纵子结合后,抑制结构基因的转录.但是阻遏蛋白的抑制作用并不是绝对的.乳糖存在时,乳糖经透酶作用进入细胞,经β-半乳糖甘酶催化,转变成半乳糖和葡萄糖,同时催化一小部分乳糖转变成异乳糖.异乳糖作为诱导剂与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白构象发生改变,导致阻遏蛋白与操纵基因的解聚,引起结构基因的转录.lac操纵子中的lac启动子是弱启动子,RNA聚合酶与之结合的能力很弱,只有CAP结合到启动子上游的CAP结合位点后,促进RNA聚合酶与启动子的结合,才能有效转录.在这种调控中,CAP起正调控作用.乳糖操纵子的转录起始由CAP和阻遏蛋白两种调控因子来控制,可因葡萄糖和乳糖的存在与否而有4种不同的组合.A.葡萄糖存在、乳糖不存在：此时无诱导剂存在,阻遏蛋白与DNA结合,而且由于葡萄糖的存在,CAP也不能发挥正调控作用,基因处于关闭状态.B.葡萄糖和乳糖都不存在：在没有葡萄糖的情况下,CAP可以发挥正调控作用.但由于没有诱导剂,阻遏蛋白的负调节作用是基因仍然处于关闭状态.C.葡萄糖和乳糖都存在：乳糖的存在对基因的转录产生诱导作用.但由于葡萄糖的存在使细胞cAMP水平降低,cAMP-CAP复合物不能形成,CAP不能结合到CAP 结合位点上,转录仍不能启动,基因处于关闭状态.D.葡萄糖不存在、乳糖存在：此时CAP可以发挥正调控作用,阻遏蛋白由于诱导剂的存在而失去负调控作用,基因被打开,启动转录.1阻遏蛋白的负性调节：在没有乳糖的条件下,阻遏蛋白能与操纵序列O结合,抑制了RNA聚合酶与启动子P的结合,从而抑制酶与启动子的结合,使乳糖操纵子处于阻遏状态.2CAP的正性调节：分解代谢基因激活CAP分子内存在DNA和CAMP结合位点,当没有葡萄糖使,CAMP浓度升高,CAMP与CAP结合,CAMP－CAP复合物结合于CAP结合位点,提高了乳糖操纵子的转录活性.3不同生长条件下的协调调节：是指LAC操纵子阻遏蛋白的负性调节与CAP的正性调节机制协调合作.CAP不能激活被阻遏蛋白封闭的基因转录,反之没有CAP的存在来加强转录活性,即使阻遏蛋白从操纵子上解离,基因仍无转录活性.具体以下4种情况.③阿拉伯糖操纵子的转录调控④色氨酸操纵子的转录调控⑤DNA片段倒位对基因表达的调控转录终止的调控：分为依赖p因子和不依赖p因子的终止调控,核糖体也参与转录终止.2）翻译的可调控性及调控方式：①SD序列对翻译的影响A.SD序列的顺序及位置对翻译的影响不同的SD序列有一定的差异,因而翻译起始效率不一样.SD序列的核心序列是六个嘌呤AGGAGG,SD序列与核糖体小亚基中16S rRNA 3’端的互补序列配对结合,使起始密码子定位于翻译起始部位.SD1、SD2、SD3的序列可以不同,SD1/ORF1,SD2/ORF2,SD3/ORF3的AUG和SD 之间的距离也不同.核糖体以不同的效率结合不同的SD和起始翻译.SD序列位于起始密码子AUG上游8～13个碱基处,不同的开放阅读框上游的SD序列与起始密码子之间的距离是不同的,这使得起始密码子在翻译起始部位定位的精确度不同,因而翻译的起始效率也不相同.此外,某些蛋白质与SD序列的结合也会影响mRNA与核糖体的结合,从而影响蛋白质的翻译.不同的SD序列有一定的差异,因而翻译起始效率不一样.SD序列与起始密码子之间的距离,也影响mRNA翻译效率.核糖体以不同的效率结合不同的SD和起始翻译. 不同的开放阅读框上游的SD序列与起始密码子之间的距离是不同,这使起始密码子在翻译起始部位定位的精确度不同,因而翻译的起始效率也不同. B. mRNA二级结构隐蔽SD序列的作用在某些mRNA分子中,核糖体结合位点在茎环中,使核糖体无法结合,只有破坏茎环结构,核糖体才能结合.红霉素抗性的细菌编码一种红霉素甲基化酶,该酶使核糖体23S mRNA上特定位点的一个腺嘌呤甲基化,阻止红霉素的结合.红霉素通过该位点结合于核糖体,抑制蛋白质合成.②mRNA的稳定性许多细菌mRNA降解速度很快,细菌的生理状态和环境因素都会影响mRNA的降解速度.细菌mRNA的降解是由核酸内、外切酶共同完成的.③翻译产物对翻译的调控：如核糖体蛋白的调控、翻译终止因子RF2调节自身的翻译.1．核糖体蛋白：核糖体蛋白合成的控制主要是在翻译水平.每个操纵子转录的mRNA所编码的蛋白质中都有一种蛋白或两种蛋白形成的一个复合物可以结合到多顺反子上游的一个特定部位,阻止核糖体结合和起始翻译.2．翻译终止因子RF2调节自身的翻译：RF2 识别终止密码 UGA 和 UAA,RF1 识别终止密码 UAG 和 UAA.④小分子RNA的调控作用1．调整基因表达产物的类型2．低水平表达基因的控制5. 真核生物转录水平的基因表达调控机制.P89。

研究生生物学教案：细胞分子生物学技术实验一、引言本教案旨在介绍研究生生物学课程中的细胞分子生物学技术实验内容。

通过这些实验，研究生将能够深入了解和掌握细胞分子生物学领域的基本操作和技巧，培养科研素质和实验技能。

二、实验目标1.掌握DNA分离与纯化技术。

2.理解PCR（聚合酶链式反应）原理及其应用。

3.学习基因克隆的方法和原理。

4.熟悉蛋白质表达与纯化技术。

5.实践基因组编辑技术CRISPR-Cas9。

三、实验内容3.1 DNA分离与纯化•实验原理：该实验旨在通过裂解细胞获得DNA，并利用离心等方法进行DNA的纯化。

•实验步骤：•组织样品处理；•细胞裂解；•蛋白质沉淀；•DNA沉淀与洗涤；•最后的DNA溶解。

3.2 PCR技术•实验原理：PCR是一种重复性进行的体外DNA复制方法。

该实验旨在利用PCR技术扩增目标DNA段。

•实验步骤：•DNA模板的准备；•寡核苷酸引物设计；•PCR反应体系配制；•PCR程序设置；•PCR产物分析。

3.3 基因克隆•实验原理：基因克隆是将感兴趣的DNA序列插入载体，并转化到宿主细胞中，使其能够稳定地表达目标蛋白质。

•实验步骤：•DNA片段切割与连接；•载体的选择与准备；•受体菌株的选择与转化；•克隆子筛选与验证。

3.4 蛋白质表达与纯化•实验原理：该实验旨在通过大肠杆菌表达系统表达目标蛋白质，并利用亲和层析等纯化技术纯化蛋白质。

•实验步骤：•表达载体构建与转化；•菌液培养与感诱液处理；•细胞裂解与终浓缩液处理；•蛋白质纯化与分析。

3.5 CRISPR-Cas9基因组编辑•实验原理：CRISPR-Cas9是一项革命性的基因组编辑技术，本实验旨在进行CRISPR-Cas9介导的基因敲除实验。

•实验步骤：•核酸序列设计与构建；•整合载体注射或转染；•细胞培养与筛选；•效果验证。

四、实验评估每个实验的评估将基于学生的实际操作能力、理解程度和结果展示情况，并根据提交的报告和数据进行评分。

研究生分子生物学复习题第一章1、解释概念： DNA的Ｃ值、Ｃ值矛盾、回文结构、卫星DNA2、简述细菌和病毒的基因结构特点。

3、叙述真核生物基因组织结构的特点。

4、解释核酸的变性、复性、杂交的分子机理，并说明其在分子生物学研究中的应用。

第三章1、解释概念：端粒与端粒酶、ＡＰ位点、同义突变、错义突变、无义突变、回复突变、klenow 片段。

2、试述端粒与端粒酶的结构特点与功能。

3、简述尿嘧啶糖苷酶修复系统的修复机制.4、DNA复制的保真性通过哪些机制实现？5、何谓逆转录？逆转录酶有哪些生物学活性？逆转录研究的生物学意义。

6、试述原核生物DNA聚合酶Ⅰ和DNA聚合酶Ⅲ的结构特点、生物学活性及在分子生物学研究方面的作用.7、试述参与原核生物DNA复制的酶系及作用。

第四章1、解释概念:启动子、增强子、Pribnow box、 Sextama box、操纵子、SD序列、反义ＲＮＡ、2、简述原核生物基因转录调控的特点。

3、说明乳糖操纵子的结构及工作原理。

第五章1、解释概念：顺式作用元件、反式作用因子、管家基因、组成性表达、信号肽、RNAi、基因表达时空特异性、2、简述真核生物反式作用因子的特点。

3、简述DNA甲基化和组蛋白化学修饰对真核基因表达调控的影响机制。

4、何谓增强子？增强子的作用特点如何？6、总结一下细胞内小分子RNA的种类和作用。

第七章1、解释概念:基因工程、质粒、限制性核酸内切酶、cDNA文库、基因诊断、基因治疗、反义ODN.2、何谓基因载体？基因载体选择的条件如何?哪些DNA可作为基因载体？3、何谓基因克隆？试述基因工程技术的基本原理和步骤。

4、试述PCR的基本原理和步骤。

5、何谓α—互补试验？解释其原理。

6、试述研究某一目的基因功能的一般策略.。

生物化学与分子生物学硕士研究生培养方案
一、培养目标：
二、专业课程设置：
1.生物化学基础：系统介绍生物化学的基本概念、生物大分子结构和
功能；
2.分子生物学基础：全面了解细胞分子结构和功能，深入学习分子生
物学的核心内容；
3.蛋白质与酶学：研究蛋白质结构与功能，以及酶的催化原理和机制；
4.细胞信号转导：深入研究细胞内外信号传递机制，了解细胞信号转
导通路的调控；
5.基因表达调控：掌握基因表达的调控机制，了解转录、翻译和修饰
等过程；
6.分子遗传学：学习遗传物质的结构和功能，以及基因的变异和遗传
传递规律；
7.生物信息学：了解生物信息学的基本原理和方法，学习基因组学和
蛋白质组学的应用；
8.生物化学实验技术：掌握生物化学与分子生物学实验技术，培养实
验设计和数据分析能力。

三、研究生科研实践：
1.科研素养培养：学习科研方法和思维方式，培养科研创新意识和能力；
2.课题选择和论文写作：选择合适的研究课题并进行深入研究，撰写高质量的毕业论文；
3.实验室实践：参与实验室的科研项目，积累实验操作经验和数据处理能力；
4.学术交流和报告：参加学术会议和研讨会，展示自己的研究成果，提高学术交流能力；
5.学科竞赛和学术论坛：积极参加学科竞赛和学术论坛，锻炼自己的表达和辩论能力。

四、质量评价标准：
1.课程考核：参加课程期末考试，获得合格成绩；。

分子生物学优点分子生物学是一门研究生物体中分子结构与功能的学科，通过研究生物体中的DNA、RNA和蛋白质等分子，揭示了生物体内部复杂的生物过程和生物信息的传递机制。

分子生物学在生命科学领域中具有许多优点，本文将从以下几个方面进行阐述。

分子生物学为疾病的诊断和治疗提供了重要工具。

通过分子生物学的技术手段，可以对疾病相关基因进行检测，从而早期发现和诊断疾病。

例如，通过PCR技术可以快速检测出某些遗传性疾病的致病基因突变，为疾病的早期预防和治疗提供了依据。

此外，分子生物学还可通过基因治疗等手段来治疗一些难以根治的疾病，为医学的进步和人类的健康提供了新的思路和方法。

分子生物学的研究成果为农业生产和食品安全提供了重要支持。

通过对作物的基因组和转录组进行分析，可以筛选出优良品种和抗病虫害的基因资源，为农业的发展和粮食安全提供了科学依据。

此外，分子生物学技术还可以用于检测食品中的转基因成分和有害物质，保障食品的安全和质量。

分子生物学的研究成果不仅可以提高农业生产效率，还可以降低农药的使用量，保护环境和生态平衡。

分子生物学为生物学的研究提供了重要工具和方法。

分子生物学的技术手段包括PCR、基因克隆、基因敲除等，这些技术手段可以用于研究生物体内基因的结构和功能，揭示生物体内复杂的生物过程和调控机制。

例如，通过基因敲除技术可以研究基因在生物体内的功能，揭示基因在发育、生长和代谢等方面的作用机制。

此外，分子生物学还可以通过基因组学、转录组学和蛋白质组学等研究手段对生物体进行系统性的研究，从而全面了解生物体的组成和功能。

分子生物学为生物工程和生物技术的发展提供了重要支持。

分子生物学的技术手段可以用于基因工程和基因编辑等领域，实现对生物体基因的人为调控和改造。

例如，基因工程技术可以将外源基因导入到生物体中，实现对生物体的功能增强和改良。

此外，分子生物学的技术手段还可以用于生物药物的研发和生产，如重组蛋白的表达和纯化等。

这些技术的应用不仅可以提高生物工程和生物技术的效率，还可以创造出许多新的生物产业和生物产品，推动经济的发展和社会的进步。

硕士研究生分子生物学实验讲义————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:ﻩ分子生物学实验讲义(硕士研究生试用)山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学实验室2010.6实验一动物组织蛋白质的提取【目的要求】1．掌握动物组织蛋白质的提取方法。

2.了解动物组织蛋白质提取的原理。

【实验原理】由于蛋白质种类很多,性质上的差异很大，即或是同类蛋白质,因选用材料不同,使用方法差别也很大，且又处于不同的体系中，因此不可能有一个固定的程序适用各类蛋白质的分离。

但多数分离工作中的关键部分基本手段还是共同的，大部分蛋白质均可溶于水、稀盐、稀酸或稀碱溶液中,少数与脂类结合的蛋白质溶于乙醇、丙酮及丁醇等有机溶剂中。

因此可采用不同溶剂提取、分离及纯化蛋白质。

蛋白质在不同溶剂中溶解度的差异，主要取决于蛋白分子中非极性疏水基团与极性亲水基团的比例，其次取决于这些基团的排列和偶极矩。

故分子结构性质是不同蛋白质溶解差异的内因。

温度、pH、离子强度等是影响蛋白质溶解度的外界条件。

提取蛋白质时常根据这些内外因素综合加以利用,将细胞内蛋白质提取出来,并与其它不需要的物质分开。

但动物材料中的蛋白质有些以可溶性的形式存在于体液(如血浆、消化液等)中，可以不必经过提取直接进行分离。

蛋白质中的角蛋白、胶原及丝蛋白等不溶性蛋白质，只需要适当的溶剂洗去可溶性的伴随物，如脂类、糖类以及其他可溶性蛋白质，最后剩下的就是不溶性蛋白质。

蛋白质经细胞破碎后,用水、稀盐酸及缓冲液等适当溶剂，将蛋白质溶解出来,再用离心法除去不溶物，即得粗提取液。

ﻫ【试剂器材】1．实验小鼠2．0．9%NaCｌ3．动物组织蛋白裂解缓冲液Trｉs 5０mＭＮaCl 15０mＭEＤTA 0.５mMDTT1mMTriｔｏn X－100 1%去氧胆酸钠0.5%SDS０.1%4．ＰMSF/异丙醇储备液10０ｍM（１74mg/１0ml)于-20℃储存5．-2０℃储存的冰块【操作步骤】1.颈椎脱臼处死小鼠,75%酒精擦拭皮肤,剪开腹部,剪切肝脏组织，称取0.6g，置于含预冷0.9%NaＣl(6ｍL）的平皿中。

研究生分子生物学实验讲义分子生物学实验讲义硕士研究生试用教材(第三版)南方医科大学生物化学与分子生物学教研室二OO六年五月分子生物学实验讲义硕士研究生试用教材（第三版）编写人员 (按姓氏笔画排列)冯春琼朱利娜吴清华宋艳斌张兴梅李凌肖应庆肖维威姜立胡子有郭秋野彭翼飞南方医科大学生物化学与分子生物学教研室二OO六年五月1前言分子生物学是二十世纪末发展最快的生命科学，其理论与技术的进步，不仅加速了自身体系的更新，同时也带动了医学科学的变革。

随着科技的日新月异，分子生物学的研究手段也得到相应发展，PCR技术、克隆技术、基因芯片技术等的涌现，使得分子生物学溶入到生命科学的各个领域，并发挥着巨大作用。

分子生物学是实践性非常强的一门课程，众多的理论知识必须在实验中进行验证，才能深刻地理解与应用。

开设分子生物学实验选修课程，是医学院校研究生层次人才培养的必要组成。

为适应新形式下研究生教学的需要，我们在完善实验室仪器配置标准化的同时，安排了以基因重组体的构建为主线的一系列实验内容，旨在让研究生掌握分子生物学基本技术操作的同时，并能有严谨的实验思路，具备一定的分子生物学科研思维，避免在课题设计上出现不必要的误差。

此次编写的讲义，必然会有欠缺与不足，我们会在今后的工作中不断修正与补充。

希望大家对本门课程提出宝贵意见，以帮助我们更好的开展分子生物学实验的教学工作。

生物化学与分子生物学教研室二OO六年五月2目录第一章基因克隆载体的制备 (1)实验一：质粒DNA的抽提与纯化……………………………… 1 实验二：质粒DNA的鉴定 (6)第二章目的基因的获取 (8)实验三：基因的PCR技术…………………………………………8 实验四：DNA限制性酶切技术……………………………………10 实验五：酶切产物的鉴定................................................ 12 实验六：酶切产物的回收 (15)第三章基因重组子的构建 (19)实验七：DNA重组连接...................................................19 实验八：T载体应用时的DNA重组连接........................... 25 实验九：重组DNA的转化............................................. 29 实验十：重组子的鉴定 (31)第四章SDS－PAGE检测蛋白 (34)实验十一：蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳 (34)第五章附录 (38)第一章基因克隆载体的制备实验一：质粒DNA的抽提与纯化目的：原理：采用碱变性法，学习小规模制备质粒DNA的技术，碱变性抽提质粒DNA的质粒DNA是基于染色体DNA与变性与复性的差异而达到分离目的。

分子生物学实验引言分子生物学实验是研究生物体分子层面的结构和功能的实验方法。

通过在分子水平上研究细胞中的基因表达、蛋白质合成和代谢等过程，可以全面了解生物体的生理机制和疾病发生的分子基础。

本文将介绍常见的分子生物学实验方法和技术。

1. DNA提取实验DNA提取是分子生物学实验中的基础步骤，它的目的是从细胞中分离出DNA。

常用的DNA提取方法有酚/氯仿法、CTAB法和商业试剂盒法等。

以下是酚/氯仿法的步骤：1.收集样本组织或细胞：可以使用动植物组织、细菌、真菌等样本。

2.细胞破碎：使用细胞破碎缓冲液将样本破碎，释放出内部的细胞和胞浆。

3.蛋白质沉淀：加入酚/氯仿缓冲液，使蛋白质从细胞裂解物中沉淀。

4.DNA沉淀：将上一步的上清液加入异丙醇中沉淀DNA。

5.洗涤和溶解：用乙醇洗涤并净化DNA沉淀，最后用缓冲液溶解DNA。

2. PCR实验PCR（聚合酶链反应）是分子生物学中的一种重要技术，用于扩增特定的DNA片段。

PCR实验一般包括以下步骤：1.DNA模板准备：提取好的DNA作为PCR反应的模板。

2.反应组分配置：配置PCR反应体系，包括引物、脱氧核苷酸（dNTPs）、聚合酶和缓冲液等。

3.反应条件设定：设置PCR反应的温度和时间参数，包括变性、退火和延伸步骤。

4.PCR扩增反应：将PCR反应体系放入热循环仪中进行循环扩增。

5.PCR产物分析：使用凝胶电泳等方法对PCR产物进行分析和检测。

3. 克隆实验克隆实验是将DNA片段插入到载体DNA中，并通过细胞转化和筛选得到含有目标DNA的克隆。

以下是常见的克隆实验步骤：1.DNA片段选择：根据需要选择目标DNA片段，并通过酶切或PCR方法制备。

2.载体准备：选择适当的载体，如质粒或噬菌体，并进行酶切或PCR扩增。

3.构建重组体：将目标DNA片段和载体DNA连接，形成重组DNA。

4.细胞转化：将重组DNA引入宿主细胞中。

5.筛选克隆：通过筛选方法（如抗生素筛选）获得含有目标DNA的克隆。

分子生物学分子生物学：解析生命奥秘的关键学科概述：分子生物学是研究生物体中生命基本单位——分子的结构、功能和相互作用的学科。

它使用生物化学和遗传学的原理和技术来研究生物体中的基因、蛋白质、核酸等分子组织和调控，以及它们在生物体内的相互作用和功能。

分子生物学的发展推动了人类对生命奥秘的深入研究，为医学、生物工程、农业等领域的发展做出了重要贡献。

1. DNA和RNA：生命信息的携带者DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）是分子生物学中的重要研究对象。

DNA分子包含了生物体内遗传信息的大部分，它由四种不同的碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳗酸）组成，并以螺旋结构紧密排列。

RNA分子则在细胞中起到多种功能，包括基因表达的调控、蛋白质合成等。

分子生物学通过对DNA和RNA的研究，揭示了遗传信息是如何储存、复制和传递的。

2.基因表达：生命活动的调控基因表达指的是DNA中的遗传信息被转录成RNA，再通过翻译过程转化为蛋白质的过程。

这一过程在生物体内调控多个生命活动，包括细胞分化、生长发育、免疫应答等。

分子生物学通过研究转录、翻译和调控机制，揭示了基因表达的分子机理，为探索疾病的发生和治疗提供了重要依据。

3.基因工程：塑造生命的未来基因工程是分子生物学的应用领域之一，它利用生物技术手段对生物体的基因进行修改和调控，以实现对生物体的特定功能的增强或改变。

通过基因工程，科学家们可以插入外源基因，产生转基因生物；也可以利用丝状病毒等载体传递治疗基因，研发基因疗法。

基因工程对医学和农业的发展带来了许多突破，如生物药物的产生和多抗虫转基因植物的培育。

4.蛋白质的结构和功能：生命活动的执行者蛋白质是生物体内广泛存在的重要分子，它们在细胞的结构、代谢、传递信号等多个方面扮演着关键角色。

分子生物学通过研究蛋白质的结构和功能，揭示了它们在生物体内的具体作用机制，并为研发新药物、设计新材料等提供了理论基础。

5.分子生物学技术与应用分子生物学的发展离不开各种高效的实验技术。

分子生物学实验技术分子生物学是研究生命体系分子结构、功能和相互作用的一门学科，它成为了现代生物学中极为重要的分支。

分子生物学技术主要包括DNA/RNA提取、PCR 技术、电泳技术、DNA Microarray技术、测序技术、基因编辑技术等。

本文将重点介绍分子生物学常用的实验技术。

一、DNA/RNA提取DNA/RNA提取是分子生物学实验中最基础的步骤，其目的是从样本中分离出DNA/RNA，为后续的实验提供物质基础。

常用的DNA/RNA提取方法包括酚-氯仿法、硅胶膜法、离心柱法等。

其中，酚-氯仿法是最常用的一种方法。

该方法操作简单，成本低，适用于大多数的样本。

二、PCR技术PCR技术是分子生物学实验中最具代表性的技术之一，它能够在体外合成大量特定序列的DNA分子。

PCR技术的关键是引物设计，引物的选择和设计直接影响PCR反应的特异性和灵敏度。

同时，PCR反应中的缩合酶也是至关重要的因素，它能够在合适的温度下将引物特异性地结合，并引导DNA合成。

近年来，PCR技术已经广泛应用于极为多样化的领域，包括基因检测、疾病诊断、脱氧核糖核酸序列确定等。

三、电泳技术电泳技术是分子生物学实验中使用较多的技术之一，它能够分离不同长度的DNA或RNA分子，从而确定它们的大小和数量。

电泳技术的操作步骤相对简单，但是不同的电泳仪和所用电极对其结果的影响巨大。

同时，电泳结果也需要进行染色、成像、定量和分析，以确定它们在实验中的作用。

四、DNA Microarray技术DNA Microarray技术是一种高通量、并行性大的遗传学方法，它能够测定大量DNA样本之间的差异。

这种技术直接基于互补杂交的原理，利用DNA序列之间的配对反应来评估不同的DNA样本之间的差异。

DNA Microarray技术已被广泛应用于癌症和复杂人类疾病的诊断、药物研究和基因表达分析等领域。

五、DNA测序技术DNA测序技术是分子生物学实验中最具有代表性和标志性的技术之一，采用这种技术能够准确和高通量的测定DNA序列。

可编辑修改精选全文完整版《分子生物学》硕士研究生考试大纲《分子生物学》硕士研究生招生考试大纲第一章绪论1、掌握分子生物学概念和研究内容；2、DNA是遗传物质的特征及实验验证；3、分子生物学的发展简史。

第二章DNA的结构1、掌握DNA遗传物质的本质；2、掌握核酸的化学组成、DNA的二级结构；3、掌握DNA的变性和复性的概念、过程以及影响因素；4、了解超螺旋和拓扑异构体（酶）的概念、超螺旋状态的描述和形成趋势、拓扑异构体（酶）的种类和作用方式。

第三章有机体、染色体和基因1、掌握原核生物基因组织的特点；2、掌握真核生物染色体组装和压缩的过程；3、掌握C值和C值矛盾的概念、表现以及原因；4、掌握真核生物基因组的DNA类型；5、掌握基因簇与基因家族的概念。

第四章DNA的复制1、掌握DNA的半保留复制的概念和实验证明；2、掌握DNA复制起始机制、复制方式；3、掌握与DNA复制相关酶学；4、大肠杆菌DNA复制的过程；5、了解原核和真核生物各自复制的特殊性。

第五章DNA的损伤、修复和突变1、掌握错配修复、光复活、切除修复、重组修复和SOS修复的过程；2、掌握原核生物的限制－修饰现象；3、了解基因内和基因间回复突变（抑制突变）的分子机制；4、了解突变类型、突变剂的种类和突变生成、突变热点的概念和例子。

第六章转录1、掌握转录、有义链、反义链、转录单位等基本概念；2、掌握原核生物RNA转录的起始、延伸、终止和转录产物的后加工；3、掌握真核生物RNA转录的起始、延伸、终止和转录产物的后加工；4、掌握真核生物转录产物中内元的分类和切除；5、掌握不连续转录和反式拼接概念和发现。

第七章蛋白质翻译1、掌握蛋白质合成相关的基本元件；2、掌握蛋白质合成的分子过程；3、掌握保证蛋白质合成准确的分子机制；4、掌握蛋白质前体的加工与转运机制。

第八章原核生物基因表达调控1、掌握基因表达调控的空间密码；2、掌握乳糖操纵元（Lac Operon）的组成和调控；3、掌握Trp Operon及弱化作用机理；4、了解原核生物基因转录的时序调控、翻译水平的调控和DNA 序列重排对基因转录的调控。

研究生分子生物学知识点分子生物学是生物学的一个重要分支，研究生分子生物学需要掌握一定的知识点。

下面将详细介绍分子生物学的一些重要知识点。

1.DNA和RNA：DNA和RNA是分子生物学的基础。

DNA是携带遗传信息的分子，通过其碱基序列确定了生物体的遗传特征。

RNA则在转录过程中将DNA的信息转化为蛋白质。

分子生物学研究中需要了解DNA和RNA的组成、结构、功能及相互作用。

2.转录和翻译：转录和翻译是分子生物学中最重要的过程之一、转录是指将DNA信息转录成RNA的过程，翻译是指将RNA信息翻译成蛋白质的过程。

研究生分子生物学需要了解这两个过程的机制、调控以及相关的分子机器。

3.基因调控：基因调控是指通过启动子、转录因子、染色质重塑等方式调节基因表达的过程。

研究生分子生物学需要了解基因调控机制，包括转录因子的结构和功能、染色质的结构和动态调节等。

4.RNA干扰：RNA干扰是一种通过RNA分子干扰特定基因表达的机制。

研究生分子生物学需要了解RNA干扰的机制、类型以及相关技术的应用。

5.转座子和基因突变：转座子是能够在基因组中移动的DNA片段，基因突变则是DNA序列中的改变。

研究生分子生物学需要了解转座子的分类、机制以及基因突变的种类和对生物体的影响。

6.蛋白质结构和功能：蛋白质是生物体中最重要的分子之一，研究生分子生物学需要了解蛋白质的结构和功能。

包括如何通过蛋白质序列推断其结构、蛋白质与其他分子的相互作用等。

7.DNA修复和突变：DNA修复是维护基因组稳定性的重要机制，而突变则是造成遗传变异的原因之一、研究生分子生物学需要了解DNA修复的机制、类型以及突变的产生原因和后果。

8.基因组学和转录组学：基因组学研究基因组的结构和功能，转录组学研究转录过程中的基因表达情况。

研究生分子生物学需要了解基因组学和转录组学的技术手段和应用，包括测序技术、基因表达分析等。

9.蛋白质组学：蛋白质组学研究生物体中所有蛋白质的组成、结构和功能。

分子生物学中最重要的5个实验技术分子生物学是一个研究生命体系分子组成、结构、功能及其相互作用的学科，广泛应用于植物、动物及微生物等各种生物体的研究当中。

在分子生物学研究中，人们运用了众多的实验技术，为了更好的认识和掌握这些实验技术，本文将介绍分子生物学中5个最重要的实验技术。

一、PCR技术PCR技术（聚合酶链反应技术），是一种常用的DNA复制技术。

PCR技术是通过对DNA分子的放大，使科学家们能够快速、准确地研究、分离、克隆、检测和定量目标DNA分子。

PCR技术是分子生物学研究中最重要的技术之一。

PCR技术可以在数小时内产生比原来样本10^6或更多倍的DNA片段。

PCR的原理是利用特定的引物，将图谱上某个特定的DNA区段扩大和复制，产生大量的相等DNA片段。

准确而高效的PCR技术，被广泛应用于人类基因组学、遗传病学、系统发育分析、DNA指纹鉴定等领域。

二、DNA测序技术DNA测序技术是分子生物学研究中另一个重要的实验技术。

它是现代分子生物学和基因组学研究中应用的一种最常用的技术。

DNA测序技术被广泛应用于分析、比较、鉴定各种不同物种的基因组序列，也被广泛应用于疾病的诊断和治疗等医学领域。

DNA测序技术的运作原理是根据测序反应的结果，来确定分析样品中每个碱基的序列。

DNA测序技术有两种主要方法：Sanger 技术和下一代测序技术。

这些实验技术的不断进步，为人们在分析基因组和研究遗传疾病方面提供了更多的可能性。

三、蛋白质电泳蛋白质电泳是一种用于生物体内蛋白质的分离、纯化和鉴定的实验技术。

随着分子生物学研究的深入，蛋白质在细胞功能和代谢调控等方面的作用越来越受到关注。

蛋白质电泳技术则成为了研究蛋白质在生物体内分布、功能活性和变化的重要工具。

经典蛋白质电泳技术被广泛应用于蛋白质分离和鉴定。

其原理是利用蛋白质的分子量、电荷、溶胀性质等物理化学性质进行分离。

在蛋白质浓度检测和鉴定方面，蛋白质电泳技术具有重要的应用价值。

名词解释1、沉默子(silencer)：某些基因的负性调节元件，能够同反式因子结合从而阻断增强子及反式激活因子的作用，并最终抑制该基因的转录活性。

2、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合，并启动转录的特定DNA序列。

至少包括一个转录起始点以及一个以上的功能组件。

3、复制子（replicon）：是从一个DNA复制起点开始的DNA复制区域，是独立完成复制的功能单位4、终止子(terminator T)：是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。

5、增强子(enhancer)：指远离转录起始点、决定基因的时间和空间特异性、增强启动子转录活性的DNA序列。

其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。

6、操纵子：每一个由若干个结构基因及其上游的调控序列组成的转录区段，共同组成一个转录单位。

一个操纵子只含一个启动序列（promoter）及数个可转录的编码基因。

7、结构基因：基因中编码RNA或蛋白质的DNA序列。

大多数真核生物结构基因的DNA序列由编码序列和非编码序列两部分组成。

8、重复基因：指染色体上存在多数拷贝基因。

重复基因往往是生命活动最基本，最重要的功能相关的基因。

9、断裂基因：编码序列中间插入的无编码作用的碱基序列。

10、重叠基因：指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。

11、管家基因：在生物体中有些基因的表达在生命的全过程中都是必需的．是维持细胞最低功能所必不可少的基因．在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，这些基因称为管家基因。

12、跳跃基因（jumping gene）:转座子每次移动时携带着转座必需的基因一起在基因组内跃迁，所以转座子又称跳跃基因（jumping gene）。

是那些能够进行自我复制，并能在生物染色体间移动的基因物质。

13、假基因(pseudogene)：一种核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同，但却不能合成出功能蛋白质的失活基因。