[2012届高三复习]有机化学推断

有机化学推断对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质，其次对各类有机反应的条件要记牢。

解答有机推断题的常用方法有：1.根据物质的性质推断官能团⑴能使澳水反应而褪色的物质含碳碳双双键、(OC)、三键(C三C)、-CHCT和酚瓮基;(2)能发生银镜反应的物质含有⑶能与钠发生置换反应的物质含有“ ⑷能分别与碳酸氢钠鎔液和碳酸钠溶液反应的物质含有“・COOHS(5)能水解产生醇和竣酸的物质是酯等。

2.根据性质和有关数据推知官能团个数如：-CHO->2Ag->Cu20； 2-0H^H2； 2-COOH(CO32 )^CO23.根据某些反应的产物推知官能团的位置，如:(1)由醇氧化得醛或竣酸，・OH—定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，・0H接在只有一个氢原子的碳原子上。

⑵由消去反应产物可确定或叩勺位置。

(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。

(4)由加氢后碳的骨架，可确定“C=C，或“C三C”的位置。

能力点击：以一些典型的坯类衍生物(漠乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多疑基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在有机物中的作用。

掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。

注意：怪的衍生物是中学有机化学的核心内容，在各类桂的衍生物中，以含氧衍生物为重点。

教材在介绍每一种代表物时，一般先介绍物质的分子结构，然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等。

在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质，在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法，能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物。

有机化学知识点总结1.需水浴加热的反应有：⑴银镜反应⑵乙酸乙酯的水解⑶苯的硝化⑷糖的水解(5)酚醛树脂的制取⑹固体溶解度的测定凡是在不高于100°C的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳, 不会大起大落，有利于反应的进行。

高三有机化学推断专题复习(含答案)件往往不是孤立存在的，需要结合其他信息进行综合推断。

同时，要注意化学方程式的平衡，化学计算的精度和合理性。

三、有机推断题的解题技巧1、熟练掌握有机物的基本性质和反应类型，了解官能团的变化规律；2、注意化学方程式的平衡，化学计算的精度和合理性；3、掌握常见的有机物转化关系和反应条件，尤其是乙烯、苯及其同系物、乙醇等；4、注意题目中的关键词和信息，抓住突破口；5、结合其他信息进行综合推断，判断合理性；6、多做有机推断题，积累经验，提高解题能力。

通过对有机推断的研究和练，可以提高学生对有机化学的理解和应用能力，为日后的研究和科研打下坚实的基础。

能够发生水解反应的有机物包括卤代烃、酯、糖和蛋白质。

如果有机物在FeCl3溶液中显紫色，则必定含有酚羟基。

能够发生连续氧化反应的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。

例如，如果有机物A能够发生A→B→C的反应，则A应该是具有“—CH2OH”的醇，B是醛，C应该是酸。

在物质转化方面，有直线型转化和交叉型转化两种。

直线型转化包括醇、醛、羧酸、乙烯、乙醛和乙酸等。

交叉型转化则包括醇、卤代烃、烯烃、醛、羧酸、氨基酸、淀粉、麦芽糖、酯、蛋白质、二肽和葡萄糖等。

根据反应条件可以确定官能团，例如浓硫酸可以引入醇羟基，稀硫酸可以引入酯基，NaOH水溶液可以引入羧基，NaOH醇溶液可以引入醛基。

根据反应物性质也可以确定官能团，例如能与NaHCO3反应的物质可能含有羧基，能与Na2CO3反应的物质可能含有羧基和酚羟基。

根据反应类型也可以推断官能团，例如加成反应可能产生C=C、C≡C、-CHO、羰基和苯环等官能团。

在引入官能团方面，羟基可以通过烯烃与水加成、醛/酮加氢、卤代烃水解、酯的水解和葡萄糖分解等反应引入。

醛基可以通过某些醇或卤代烃的消去、炔烃加氢等反应引入。

羧基可以通过氧化、氧化还原和酯化反应引入。

酯基可以通过某些醇或酸的酯化反应引入。

1．吸烟对人体危害极大，香烟燃烧产生大量污染物。

下表为某品牌香烟烟雾中各物质的含量，香烟烟雾中( )物质CO CO2 C2H6 NOx 焦油 尼古丁 甲醛 苯 含量(mg/支) 17 60 0.6 0.6 35 2.5 0.05 0.1A ．只有尼古丁有毒B ．有害物质的含量超过了40%C ．含有的烃类在常温下均为气态D ．有气味的是C2H6、NOx 、尼古丁[来源:21世纪教育网]解析：根据题干信息条件及相关化学知识可知：香烟烟雾中的CO 、NOx 、焦油、尼古丁、甲醛、苯都属于有毒有害物质。

其有害物质的总含量也超过了40%，因此A 是错误的，B 是正确的。

烟雾中C2H6、苯都是烃类但苯常温下为液态，其中除了CO 、CO2、C2H6外，其他物质均有气味，故C 、D 错误。

答案：B2． 甲烷在不同条件下有两种热分解反应： ①CH4(g)――→1 000℃C(s)＋2H2(g)；②2CH4(g)――→电弧1 500℃C2H2(g)＋3H2(g)。

现将两份标准状况下等体积的甲烷分别通入两个容积可变的密闭容器中，按①式和②式热解，待完全反应后，恢复至标准状况，则两容器中气体体积关系正确的是( )A ．①和②相等B ．①小于②C ．①大于②D ．无法判断解析：本题是从气体体积变化的角度来考查甲烷的热解反应。

反应①生成物C 为固体，所以反应后的气体体积为反应前的2倍，反应②的生成物全为气体，反应后的气体体积也为反应前的2倍，也就是两个反应前后的气体体积比均为1∶2，等体积的甲烷发生反应①和反应②后得到的气体体积相等。

21世纪教育网答案：A3．“神七”使用偏二甲肼和四氧化二氮作火箭燃料。

偏二甲肼的化学式为C2H8N2，则C2H8N2不含碳碳键的同分异构体有( )A ．2种B ．3种C ．5种D ．6种解析：本题考查根据分子式书写同分异构体的知识。

根据化学键连接方式，C2H8N2可能有6种结构：CH3NH —NHCH3，CH3CH2NHNH2，(CH3)2N —NH2，NH2CH2CH2NH2，CH3CH(NH2)2，CH3NHCH2NH2，其中不含碳碳键的同分异构体只有3种。

高三有机化学推断知识点在高三有机化学学习过程中，推断题属于常见题型之一。

学好有机化学推断题的思路和解题方法对于考试取得好成绩非常重要。

本文将从有机化学推断题的基本知识点、解题思路和解题技巧等方面进行探讨，以帮助同学们更好地应对高考有机化学推断题。

1. 推断题的基本知识点有机化学推断题主要考察学生对有机化合物结构、化学性质以及相关反应的理解和掌握程度。

在解题过程中，需要对有机化合物的官能团、官能团反应以及化学性质等方面进行分析和推断。

2. 解题思路解有机化学推断题的过程主要包括以下几个方面：（1）分析化合物的结构：首先要仔细观察化合物的分子结构、官能团等信息，根据已学知识对化合物的性质进行初步判断。

（2）寻找特征反应：根据化合物的性质特点，寻找与之相关的重要官能团反应，进一步推断化合物的结构。

（3）结合化学性质进行推理：根据已学知识，综合考虑化合物的性质和反应特点，进行推理和判断，得出准确答案。

3. 解题技巧为了提高解有机化学推断题的准确性和效率，以下是一些解题技巧供参考：（1）掌握官能团的反应规律：有机化合物中常见的官能团有醇、醛、酮、酸、醚等，了解这些官能团的常见反应规律，可以帮助我们推断化合物的结构。

（2）注意官能团的选择性反应：在考虑特定官能团反应时，要注意其选择性，即与之反应的官能团种类和位置限制。

（3）考虑反应条件和催化剂：在有机化学反应中，反应条件和催化剂往往对反应结果有重要影响，因此要注意这些因素在推断过程中的应用。

（4）多进行反推法：在解题过程中，可以通过多次推理和反推，将已知条件与化合物结构联系起来，推断出未知化合物的结构。

总结：高三有机化学推断题的解题方法主要包括分析化合物结构、寻找特征反应，结合化学性质进行推理等步骤。

在解题过程中，我们需要掌握官能团的反应规律，注意官能团的选择性反应，考虑反应条件和催化剂，并灵活运用反推法来得出准确答案。

通过不断练习和积累，我们可以提高对有机化学推断题的理解和解题能力，顺利应对高考有机化学试题。

第一卷1．关于生物体内氨基酸的叙述错误的是()A．构成天然蛋白质的氨基酸分子的结构通式是B．人体内氨基酸的分解代谢终产物是水、二氧化碳和尿素C．人体内所有氨基酸均可以互相转化D．两个氨基酸通过脱水缩合形成二肽解析：生物体蛋白质的基本组成单位是氨基酸，氨基酸的结构特点是有一个氨基和一个羧基同时连在同一个碳原子上，选项A氨基酸的结构通式正确。

人体内氨基酸的代谢终产物是水、二氧化碳和尿素。

两个氨基酸通过脱水缩合以后形成的化合物叫做二肽。

在人体内能够通过转氨基作用形成的只是12种非必需氨基酸，由于人体无法产生某些中间产物，所以有8种氨基酸必需从食物中获得，故称之为必需氨基酸。

所以“人体内所有氨基酸均可以互相转化”这一说法是错误的。

答案：C2．下列对合成材料的认识不正确的是()A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的B．的单体是C．聚乙烯()是由乙烯加聚生成的纯净物D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类解析：有机高分子化合物分天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备，加聚和缩聚是聚合反应的两种类型。

对于高分子化合物来说，尽管相对分子质量很大，却没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，但它们的结构均是由若干链节组成的。

答案：C3. 下列说法不正确的是()A．天然油脂一般都是纯净物B．油脂是不溶于水、比水轻的酯类物质C．油脂的硬化反应与碳碳双键官能团有关D．油脂的皂化反应是酯基在碱性条件下的水解反应解析：天然油脂都属于混合物，因此A选项不正确。

油脂不溶于水，密度比水小，属于酯类，因此B选项正确。

油脂的硬化反应是烃基中碳碳双键与氢气在催化剂加热加压条件下发生的加成反应，因此C选项正确。

油脂的皂化是酯基在碱性条件下的水解生成高级脂肪酸钠和甘油的反应，因此D选项正确。

答案：A4．有机物菲的结构式如图所示：，其一氯代物的数目为()21世纪教育网A．3种B．4种C．5种D．6种解析：菲的化学式为C14H10，其结构中共有10个氢原子可被取代，但该结构属于对称结构。

高中有机化学推断题解题方法和相关知识点全总结(word版可编辑修改) 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中有机化学推断题解题方法和相关知识点全总结(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结一、常见有机物物理性质归纳1．有机物的溶解性（1)难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

（2）易溶于水的有:低级的[一般指N（C)≤4］醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖.（它们都能与水形成氢键).（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积，提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度.② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层,上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液.苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

高中有机化学推断（1）1．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。

美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：图中G （RCOOR’）有一种同分异构体是E 的相邻同系物；而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。

已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H 是含有4个碳原子的化合物。

试推断：（1）写出B 、E 、G 的结构简式 B ：E ：G ：写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式（2）完成下列反应的化学方程式①A+CO+H 2O ②F+D ③G 高分子化合物2．避蚊胺（又名DEET ）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。

避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I 来合成−−→−催化剂−−−→−42SOH 浓−−−→−一定条件高分子涂料粘胶剂根据以上信息回答下列问题：(1)写出D的结构简式。

(2)在反应①一⑦中属于取代反应的有（填序号）。

（4分）(3)写出F→B反应的化学方程式。

（3分）(4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。

(5)路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？__________________________________________________________________________3．已知烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。

其蒸气密度是相同条件下H2密度的46倍。

框图中B、C 均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。

E的分子式为C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。

（框图中某些无机物已省略）（1）A的分子式为，B的结构简式为。

（2）E的结构简式是，F与D的相对分子质量之差可能为。

江苏省海门市三厂中学2012届高三化学大一轮复习专题十立足官能团变化精简有机化学复习江苏省海门市三厂中学陈达【考纲要求】1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。

2.知道有机化合物中碳的成键特征，了解常见有机化合物中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。

3.认识手性碳原子，了解有机化合物存在异构现象（不包括立体异构），能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。

4.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。

5.了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。

6.掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。

能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。

7.知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。

8.了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质，认识化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。

9.知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子化合物的性能及其在高新技术领域中的应用。

10.认识有机化合物的安全和科学使用方法，认识有机化合物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。

【命题趋势与高考预测】09、10、11年三年江苏高考化学试题中有机化学主要出现在Ⅰ卷多选题中的一条选择题和Ⅱ卷中的一条非选择题中。

Ⅰ卷中的选择题一般4分左右，主要考查有机物的性质判断和分子结构；Ⅱ卷中的一条非选择题一般16分左右，主要以有机物的相互转化推断为主体，重点考查同分异构的书写、有机反应方程式的书写及其反应类型的判断、有机合成等。

这些内容，很可能也是12江苏高考的热点。

【复习安排】用约十二课时到十五课时左右的时间，完成一轮对有机化学知识的梳理和专列训练。

有机化学试题的综合性较强，但难度不会太大，属于中等难度。

高三复习，我们要以高考试题为根本、化学性质为重点、有机化合物的转化为线索、有机合成为目标的复习总原则，不求面面俱到，但求在某些考点的深度和广度的挖掘上有所突破，达到抓住考点、突出重点、强化热点、突破难点之目的，注意思路、方法、技巧的形成。