高考化学有机推断题,含答案
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高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1.[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮(部分反应条件已简化)。
已知:CROBrR—Br +HNRCON RN 请回答:(1)化合物E 的含氧官能团名称是 。
(2)化合物C 的结构简式是 。
(3)下列说法不正确的是 。
A .化合物A →D 的转化过程中,采用了保护氨基的措施B .化合物A 的碱性弱于DC .化合物B 与NaOH 水溶液共热,可生成AD .化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应(4)写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(5)聚乳酸()是一种可降解高聚物,可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物;②1HNMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。
答案:(1)硝基、羰基(2)(3)BD(4)(5)(6)解析:A与乙酸发生取代反应生成B,则B的结构简式为;B发生硝化反应生成C,结合D的结构简式可知C为;E发生取代反应生成F,根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式,结合题给已知条件可知,F的结构简式为,G的结构简式为。
(3)A→B的过程中,氨基被转化为酰胺基,硝化反应后再水解出氨基,属于氨基的保护,A项正确;硝基为吸电子基团,使化合物中负电荷向硝基偏移,导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱,所以碱性:A>D,B项错误;B的结构简式为,在氢氧化钠溶液、加热的条件下,酰胺基发生水解反应,可转化为化合物A,C项正确;G的结构简式为,G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应,生成了氯硝西泮,不属于取代反应,D项错误。
2020届高考化学专项练习有机推断题(含答案)1.与A具有相同的分子式、且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种,写出除A外的其余三种结构简式_____________________、_______________________、__________________________。
2.满足下列条件的D的所有同分异构体有多种。
①含有苯环;②与D具有相同的官能团;③分子中只含有一个甲基。
请写出符合上述条件的2种同分异构体的结构简式:3.同时满足下列条件的有机物G(C6H10O4)的同分异构体的结构简式为____________。
①含一种官能团;②能发生银镜反应;③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子。
【答案】HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH4.肉桂酸()有多种同分异构体,符合下列条件:a.苯环上有三个取代基;b.能发生银镜反应,且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。
由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物结构简式:________________________、____________________________。
ACH CHCOOH+CH2CHCH2OH CH CHCOOCH2CH CH2H2O浓H2SO4+【答案】、5.的方案(不超过4步)。
(合成路线常用的表示方式为:A B−−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物)【答案】6B剂任选)。
(合成路线常用的表示方式为:A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物)【答案】7.A 是苯甲醛,请写出由A2个氢原子芳香烃的合成路线。
(无机物试剂任选)(合成路线常用的表示方式为:A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物)【答案】OHCCHOCH 3OHC CHOCH 3OH2CCl BrBrNaOH H O ,△OHOH H 2Ni ,△OHOH8.已知:。
2023届高考化学一轮专题练习题——有机推断题1.(2022·北京市第一六六中学三模)药物Q 能阻断血栓形成,它的一种合成路线。
已知:i.ii.R 'CHO 2R "NH弱酸−−−−−→R 'CH=NR " (1)→A 的反应方程式是_______。
(2)B 的分子式为11132C H NO 。
E 的结构简式是_______。
(3)M→P 的反应类型是_______。
(4)M 能发生银镜反应。
M 分子中含有的官能团是_______。
(5)J 的结构简式是_______。
(6)W 是P 的同分异构体,写出一种符合下列条件的W 的结构简式:_______。
i.包含2个六元环,不含甲基ii.W 可水解。
W 与NaOH 溶液共热时,1mol W 最多消耗3 mol NaOH(7)Q 的结构简式是,也可经由P 与Z 合成。
已知:Fe 粉、酸−−−−−−→,合成Q 的路线如下(无机试剂任选),写出X 、Y 、Z 的结构简式:_______。
2.(2022·陕西西安·模拟预测)叶酸是一种水溶性维生素,对贫血的治疗非常重要。
叶酸的一种合成方法如下:已知:R−COOH+SOCl2→R−COCl+HSO2Cl;R-COCl+H2N-R′→R-CONH-R′+HCl(1)B的结构简式为_______,D的名称为_______。
(2)⑤的反应类型为_______。
(3)E中的含氧官能团名称为_______。
(4)写出⑤的化学反应方程式_______。
(5)D的同分异构体中,属于α—氨基酸、含有羟基、且能发生银镜反应的有_______种。
(6)根据题中的相关信息,设计以对二甲苯与对苯二胺为主要原料,经过三步反应合成防弹材料的路线_______。
3.(2022·北京·模拟预测)有机物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的重要中间体,其合成路线如下:已知:i.RNH 2+ii.R 1-COOR 2+H 2N -R 3→+R 2OH(1)A 分子中含氧官能团有醚键、___________和___________。
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.为探究乙烯与溴的加成反应,甲同学设计并进行如下实验:先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中),使气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙烯与溴水发生了加成反应;乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质,由此他提出必须先除去杂质,再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题:(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应,其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应 ③使溴水褪色的物质不一定是乙烯 ④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________,它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去,除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应,丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性,理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可)若乙烯与2Br 发生取代反应,必定生成HBr ,溶液的酸性会明显增强,若乙烯与2Br 发生加成反应,则生成22CH BrCH Br ,溶液的酸性变化不大,故可用pH 试纸予以验证 【解析】 【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质,该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质,反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓,据此分析解答。
有机推断题(一)1. 绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是2. 甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是(CH3)2C=O + HCN→(CH3)2C(OH)CN(CH3)2C(OH)CN + CH3OH+H2SO4 →CH2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO490年代新法的反应是:CH3C≡CH+CO+CH3OH Pd——→ CH2=C(CH3)COOCH3与旧法比较,新法的优点是A.原料无爆炸危险B.原料都是无毒物质C.没有副产物,原料利用率高D.对设备腐蚀性较小3. 某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙。
1 mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。
由此推断甲的结构简式为A. CH2Cl CH2OHB. H–O||C–O–CH2Cl C. CH2ClCHO D. HOCH2CH2OH4. 乳酸 (HO–CH3|CH-COOH) 在一定条件下经聚合生成一种塑料(O–CH3|CH-CO) 用这种新型塑料制成的餐具,在乳酸菌的作用下,60天内分解成无害的物质,不会对环境造成污染。
在该聚合反应中,生成的另一种产物是A.H2O B.CO2 C.O2 D.H2答案:第1题答案C第2题答案CD。
第3题答案A第4题答案A。
(二)1. A 、B 、C 、D 四种芳香族化合物的结构简式如下所示:请回答下列问题:(1)写出A 中无氧..官能团的名称 ;D 中含氧官能团的结构简式为 。
(2)用A 、B 、C 、D 填空:能发生银镜反应的有 ;既能与FeCl 3溶液发生显色反应又能与Na 2CO 3溶液反应放出气体的是 。
(3)按下图C 经一步反应可生成E ,E 是B 的同分异构体,则反应①的反应类型为;写出反应②的化学方程式: 。
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构,写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C H O )C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破(Po)口,即(Ji)抓住特征(Zheng)条件(特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有,因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
有机推断题1、(1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息,回答下列问题:(1)写出A生成B和C的反应式:(2)写出C和D生成E的反应式:(3)F结构简式是:(4)A生成B和C的反应是(),C和D生成E的反应是()A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5)F不可以发生的反应有()A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反应发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示回答下列小题:(1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。
(2)试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式:(3)X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有相同数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反应生成的水均略去,反应条件未注明,试回答:①写出下列物质的化学式:X Y②写出物质B和b的电子式:B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中,有两种物质既做氧化剂又做还原剂,它们是:,。
3、(R、R`、R``是各种烃基)如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA (分子式C8H16),氧化得到2mol酮D 。
1molB(分子式C8H14),氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC(分子式C8H14),氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图)(1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。
(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。
(3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题:(4)A 中官能团的名称是______________。
(5)B 的结构简式为_________________。
(6)反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3);Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。
【详解】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ;(2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ;(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ,故答案为: +Br 23FeBr −−−→ +HBr ;Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2),含有的官能团是碳碳双键,故答案为:碳碳双键;(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ,故答案为:CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ;(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ,故答案为:CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.合成乙酸乙酯的路线如下:CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。
.(2)乙醇所含的官能团为_____。
(3)写出下列反应的化学方程式.。
反应②:______,反应④:______。
(4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯;(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:;(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH;(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH3COOCH2CH3不溶于水,密度比水小,所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。
高考化学有机化合物的推断题综合题试题附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.根据要求答下列有关问题。
Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。
(1) 由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________,反应类型为______________。
(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________,反应类型为______________。
(3)以上两种方法中_________(填“(1) ”或“(2 ) ” )更适合用来制取一氯乙烷,原因是_________________。
Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。
(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间,出现白雾:__________________。
(5)溴水中通入乙烯,溴水颜色退去:_________________________。
(6)工业上通过乙烯水化获得乙醇:______________________________。
Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。
A .苯的分子式为C 6H 6,它不能使酸性KmnO 4溶液褪色,属于饱和烃B .从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C .二甲苯和的结构不同,互为同分异构体D .苯分子中的12个原子都在同一平面上【答案】332322CH CH +Cl CH CH Cl +HCl −−−→光照 取代反应 2232CH CH HCl CH CH Cl =+−−−→催化剂 加成反应 (2) 产物纯净,没有副产物生成423CH +Cl CH Cl+HCl −−−→光照(答案合理即可) 22222CH =CH +Br CH BrCH Br →22232CH =CH +H O CH CH OH −−−→催化剂 D【解析】【分析】Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl 2的反应,结合烷烃性质的相似性,可知利用乙烷在光照条件下与Cl 2发生取代反应可制备氯乙烷;(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷;(3)用乙烷与Cl 2制备氯乙烷时,副产物较多,目标物质不纯净,而乙烯与HCl 的加成反应,只生成氯乙烷;Ⅱ. (4)CH 4与Cl 2在光照条件下生成氯代甲烷(CH 3Cl 、CH 2Cl 2等)和HC1,HC1在空气中可形成白雾;(5)CH 2=CH 2与Br 2发生加成反应生成CH 2BrCH 2Br ,使溴水褪色;(6)CH 2=CH 2与水发生加成反应生成 CH 3CH 2OH ;Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊,其碳碳键既不是单键,也不是双键,是一种介于单键和双键之间的独特的键,6 个碳碳键完全相同,因此邻二甲苯不存在同分异构体;苯分子是平面正六边形结构,12个原子都在一个平面上。
高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
经典习题】请观察下列化合物 A — H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出) ,请填写:⑤稀 NaOH 溶液△⑥ O 2 ⑦ O 2 Cu △ F催化剂( 1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
( 2)写出结构简式: B ;H。
( 3)写出化学方程式:反应③;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是 E 到 G 连续两步氧化,根据直线型转化关系, E 为醇;二是反 应条件的特征, A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应, A 为卤代烃; 再由 A 到 D 的一系列变化中碳 的个数并未发生变化,所以 A 应是含有苯环且侧链上含 2 个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有 机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关 键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住 特征条件 (特殊性质或特征反应 。
但有机物 的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的 关系条件 和 类别条件 。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题 的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散,通过 正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面①浓 NaOH 醇溶液△ ③浓 NaOH醇溶液△④足量H 2催化剂C 6H 5-C 2H 5⑧乙二醇 G浓硫酸△H (化学式为 C 18H 18O 4)CCl 4的检查,验证结论是否符合题意。
三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。
已知有机物 A 是由 C 、H 、O 三种元素组成。
原子个数比为 2:3:1,其蒸气密度为相同状况下 H 2密度的 43倍,E 能与 NaOH 溶液反应, F 转化为 G 时,产物只有一种结构,且 G 能使溴水褪色。
现有下 图所示的转化关系:回答下列问题:( 1)写出下列所属反应的基本类型:② ,④ ( 2)写出 A 、B 的结构简式: A ,B ( 3)写出下列化学方程式: 反应② 。
反应③ 。
答案:(1)消去反应;加成反应; 2) CH 3COOCH CH 2;☆:题眼归纳 ——[条件 1] 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。
如:①烷烃的取代; 芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代; ③不饱和烃中烷基的取代。
浓 H2SO 4[条件 2] 170 ℃这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。
Ni 催化剂[条件 3] △或 △ 为不饱和键加氢反应的条件,包括: C=C 、C=O 、 C ≡C 的加成。
[条件 4] 浓 H2SO4是①醇消去 H 2O 生成烯烃或炔烃;②醇分子间脱水生成醚的反应;③羧酸和醇生成酯 △[条件 5]NaOH是①卤代烃水解生成醇;②酯类水解反应的条件。
△[条件 6]NaOH醇溶液是卤代烃消去 HX 生成不饱和烃的反应条件。
课堂练习】 1、通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化:③ nCH 3COOCH CH 2催化剂[CH — CH 2 ]n3)②[条件7]稀H2SO4是酯类水解(包括油脂的酸性水解) ;△[条件8]Cu或Ag或[ O ]是醇氧化的条件。
△[条件9]溴水或溴的CCl4 溶液是不饱和烃加成反应的条件。
[条件10]KMnO 4(H )是苯的同系物侧链氧化的反应条件(侧链烃基被氧化成-COOH )。
或[ O ][条件11]显色现象:苯酚遇FeCl3 溶液显紫色;与新制Cu(OH)2悬浊液反应的现象:加热后有红色沉淀出现则有醛基存在2、惕各酸苯乙酯( C13H16O2 )广泛用作香精的调香剂。
为了合该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题: (1)A 的结构简式为;F 的结构简式为(2)反应②中另加的试剂是;反应⑤的一般条件是。
(3)反应③的化学方程式为。
反应②中另加的试剂是氢氧化钠水溶液;反应⑤的一般条件是浓硫酸,加热。
试写出反应③的化学方程式:OH2CH3—CH2—C—CH2OH + O23 2 2 2CH3(4)上述合成路线中属于取代反应的是催化剂OH2CH3—CH 2—C—CHO + 2H2O 加热 3 2 2CH3②⑥⑦ (填编号 )( 3 分)。
☆:题眼归纳物质性质①能使溴水褪色的有机物通常含有—C=C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是答案:(填编号 )。
(1) 试写出: A 的结构简式CH3—CH 2—C—CH2CH3 ;(2 分) F 的结构简式(2)(3)3 分) 。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“— CHO”和“苯环”只能与 H2 发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH) 2 悬浊液反应的有机物必含有“— CHO”。
⑤能与钠反应放出 H2 的有机物必含有“— OH”、“— COO”H 。
⑥能与 Na2CO3或 NaHCO 3溶液反应放出 CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有 -COOH 。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯。
⑨遇 FeCl3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯,即具有“—CH2OH”的醇。
比如有机物 A 能发生如下反应:A→B→C,则 A 应是具有“—CH2OH”的醇, B 就是醛, C应是酸。
☆:题眼归纳——物质转化1、直线型转化: (与同一物质反应)O2 O2醇 O2 醛O2 羧酸乙烯乙醛乙酸炔烃加H2 稀烃加H2 烷烃四、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团2、根据反应物性质确定官能团:五、注意问题其中苯环上引入基团的方法:2、有机合成中的成环反应例题分析】:例 1、A、B、C、D、 E、F、G、H、I、J均为有机物。
根据以下框图,回答问题:(1) _____________________________________________________ B 和 C 均为有支链的有机化合物, B 的结构简式为_______________________________________ ; C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃 D, D 的结构简式为_______________________________ 。
(2)G 能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则 G 的结构简式为(3)⑤的化学方程式是 _____________________________________ 。
⑨的化学方程式是___________________________________ 。
(4) ____________________________ ①的反应类型是 _______________ ,④的反应类型是__________________________________ ,⑦的反应类型是(5) _______________________________________________________________ 与 H 具有相同官能团的 H 的同分异构体的结构简式为______________________________________ 。
解析:本框图题涉及到的物质多,反应多,条件多,流程繁琐,但正因为如此,却给了我们很多推断信息。
A 明显为酯, B 为一元羧酸, C为一元醇,又因为 B和 C均是有支链的有机化合物,所以, B 的结构只能是 CH 3CH(CH 3)COOH ,C 的结构是 CH3CH(CH3)CH2OH 或(CH3)3COH,而 A 就是CH3CH(CH3) COO CH2CH(CH 3)CH 3或 CH3CH(CH3)COOC(CH 3)3酯类化合物。
所以,反应①为酯在碱液作用下的水解,反应③为醇的消去,因此, D 为 CH2=C(CH3)2,由反应④的条件可知 E为CH2=C(CH3)CH2Cl,而通过卤代烃在碱液中的水解 (即反应⑤) ,便可生成结构为 CH 2=C(CH 3)CH 2OH 的醇 F,反应⑥为醇的催化氧化, G即是 CH 2=C(CH 3)CHO ,而反应⑦是醛的典型氧化, H 为CH2=C(CH 3)COOH ,那么,很清楚反应⑧就是酸、醇的酯化了,容易判断 I 为 CH2=C(CH3)COOCH3,最后一步反应⑨则是经典的加聚反应。
由以上分析,不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来,至于题目所提供的问题就迎刃而解了。
所以本题看上去,过程复杂,其实整个框图中的物质间关系非常明朗,思维应该是非常通畅的。
答案:(1)CH3CH2= C—CH O( 1) 下列说法不正确的是 (填字母)A. 反应①、④属于取代反应B. 化合物 I 可生成酯,但不能..发生氧化反应C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物 ID. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应,反应类型与反应②相同 (2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 (不.要.求.写出反应条件) (3) 反应③的化学方程式为 (要求写出反应条件)(4) 化合物Ⅲ与 phCH 2N 3 发生环加成反应成化合物 V ,不同条件下环加成反应还可生成化合物 V 的同分异构体。
该同分异物的分子式为 ,结构式为 。
(5) 科学家曾预言可合成 C(N 3)4,其可分解成单质,用作炸药。
有人通过 NaN 3与 NC -CCl 3,反应成功合成了该物质下。
列说法正确的是 (填字母)。
A. 该合成反应可能是取代反应B. C(N 3)4 与甲烷具有类似的空间结构C. C(N 3)4 不.可.能.与化合物Ⅲ发生环加反应D. C(N 3)4 分解爆炸的化学反应方程式可能为: C(N 3)4 C +6N2CH 3 CH 2= C— CH2Cl +H 2O H 2O△CH 3n CH 2= C — COOCH 3 催化剂△(4)水解反应;取代反应;氧化(5) CH 2=CHCH 2COOH ;CH 2CH=CHCOOH 。