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每日药物记录表模板
介绍
每日药物记录表是一种用来记录个人每日服药情况的工具。
通
过填写每天服药的时间、药物名称、剂量和备注，可以帮助个人或
医护人员进行药物管理和监控。
下面是一个简单的每日药物记录表
模板，供您参考。
每日药物记录表模板
使用说明
- 请按照每日服药情况填写表格，每次服药都在新的一行记录。
- 在"日期"列填写日期，可以使用具体日期或者星期表示。
- 在"时间"列填写服药的具体时间，例如上午8点、下午2点、晚上10点。
- 在"药物名称"列填写服药的药物名称。
- 在"剂量"列填写服药的剂量，可以是具体剂量或者药片数量等。
- 在"备注"列填写需要额外说明的内容，例如服药前是否需要
进餐。
注意事项
- 请注意准确填写每次服药的信息，确保药物管理的准确性。
- 如有需要，可以增加或删除表格中的行数，以适应个人的药
物治疗情况。
请根据个人需求使用以上的每日药物记录表模板，进行个人的
药物管理和监控。
肺结核患者随访服务记录表
护士人员分级管理制度
一、管理目的
为合理安排及有效利用现有人力，充分调动护士人员的工作主动性和积极性,最大限度地发挥各位护士人员的个人潜能，提高工作效率，降低人力成本，实现医院的工作目标，使人与岗位、人与人、人与薪酬达到科学匹配，让护理人员结构达到优势互补，并进行全方位管理，从而大大提高群体工作效率，不断培养护理人才和保证临床护理质量。
二、管理要求
1.医院护理部对各级护理人员需实行分层次管理和培训，并根据实际情况制定不同层次的护士培训计划；
2.根据学历、职称、专业能力等多方面因素对护士进行综合评估和考核后，合理使用护理人力资源；
3.护理部考核机制：A.护理部考核护士长（半年/次）；B.护士长考核护士（季/次）；C.护士评价护士长（半年/次）的考核机制；D.在护士长聘用前,其他相关人员对护士长进行考核。
4.针对优质护理服务示范病房，分别设置责任护士、助理护士、护理员；
5.每年定期召集各层次护士召开座谈会，了解护士分层培训和运用情况并不断改进，使护士的分层培训和实际运用更规范；
6.每年制定专科护士培养计划，逐步规范护士的分层管理；
7.各科护士长的主要职责包括：进行业务指导、管理护理质量、协调职能科室、维护仪器，管理人力、财力资源等；
8.根据实际情况对薪酬分配进行调整，体现劳务绩效。
根据医院新的绩效工资分配制度执行具体分配方案。
药品温湿度记录表范本-范文模板及概述示例1:药品温湿度记录表范本是一种记录药品存储环境信息的工具，常用于药品仓库、医院、药店等地方。
下面是一个药品温湿度记录表范例，您可以根据实际需求进行修改和补充：药品名称：__________________ 药品批号：________________记录日期：__________________ 负责人：__________________温度（）湿度（）________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________备注：________________________________________________________使用说明：1. 每天记录药品存储环境的温度和湿度。
2. 根据数据记录情况，在相应日期下填写温度和湿度数据。
3. 如有异常情况，请在备注栏中详细说明原因，并采取相应的措施保证药品质量安全。
4. 如需添加更多日期记录，请在空白处补充。
注意事项：1. 温湿度数据应准确记录，可使用温湿度记录仪等设备来测量。
2. 药品存储环境应符合规定的温湿度范围，确保药品质量不受影响。
3. 定期检查药品存储环境设备的工作状态，确保其正常运行。
4. 如有异常情况或设备故障，应及时报告上级或负责人，并采取措施进行修复或更换。
以上是一个药品温湿度记录表的范本，您可以根据实际情况进行调整和修改。
记录药品存储环境的温湿度数据可以帮助监测和控制药品质量，保证药品的有效性和安全性。
示例2:药品温湿度记录表范本药品温湿度记录表是一种重要的记录文档，用于监测药品在储存和运输过程中的温度和湿度情况。
这些信息对于确保药品的安全性和有效性至关重要。
新化县河东医院食源性疾病病例监测信息记录表食源性疾病主动监测病例信息表一、病例基本信息（横线上填写相关内容，或相应选项的“□”中打√）病例编号（自动生成）二、主要症状与体征*（在相应症状或体征的“□”中打√，至少填写一项）5六、暴露信息如果怀疑进食了某些食品后出现以上症状，请于表格中填写食品信息，可填写多行。
注：以下信息可用序号填表1、食品分类（系统可根据食品名称自动关联）：（1）肉与肉制品 （2）蔬菜类及其制品 （3）水果类及其制品（包括果脯和蜜饯） （4）水产动物及其制品 （5）婴幼儿食品 （6）乳与乳制品 （7）蛋与蛋制品 （8）饮料与冷冻饮品类 （9）包装饮用水（含桶装水） （10）粮食类及其制品（含淀粉类、焙烤类及各类主食） （11）豆及豆制品 （12）坚果、籽类及其制品 （13）菌类及其制品 （14）酒类及其制品 （15）糖果、巧克力、蜂蜜及其制品 （16）藻类及其制品 （17）油脂类 （18）调味品 （19）保健品 （20）其他食品 （21）多种食品 （22）混合食品 （23）不明食品2、加工或包装方式：（1）餐饮服务业 （2）家庭自制 （3）预包装 （4）散装（包括简易包装）（5）其他3、进食或购买场所类型：（1）家庭 （2）餐饮服务单位 （3）集体食堂（4）零售市场（5）农村宴席 （6）其他餐饮服务单位二级分类包括：饭店（酒店）、食品店、街头食品、餐饮业-其他。
集体食堂包括：单位食堂、学校食堂、工地食堂。
零售市场包括：农贸市场、超市、零售店、零售-其他 七、生物标本采集八、病例附件九、填报机构信息医疗机构名称*： 接诊医生： 填表人： 填表日期： 年 月 日《食源性疾病主动监测信息表》填卡说明病例编号：由食源性疾病监测报告系统自动生成。
门诊号：填写病人就诊的门诊号，同一家医院门诊号不能相同，除非是复诊的病人。
是否住院：在相应的选择前打√住院号：填写病人的实际住院号姓名：填写病人的名字，如果登记身份证号码，则姓名应该和身份证上的姓名一致。
药品不良反应/ 事件记录表编号：部门：：记录日期：年月日记录人：报告人职业（医疗机构）：医生□药师□护士□其他□报告人签名：◇不良反应/事件分析1．用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？有□无□2．反应是否符合该药已知的不良反应类型？是□否□不明□3．停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□4．再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？是□否□不明□未再使用□5．反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？是□否□不明□◇严重药品不良反应/事件是指有下列情形之一者：①引起死亡□②致畸、致癌或出生缺陷□③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□④对器官功能产生永久损伤□⑤导致住院或住院时间延长□药品不良反应/ 事件报告表首次报告□跟踪报告□编码：报告类型：新的□严重■一般□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：1) 导致死亡；2）危及生命；3）致癌、致畸、致出生缺陷；4）导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5）导致住院或者住院时间延长；6）导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。
说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
报告时限新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告，其他药品不良反应30日内报告。
有随访信息的，应当及时报告。
其他说明怀疑药品：是指患者使用的怀疑与不良反应发生有关的药品。
并用药品：指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况，包括患者自行购买的药品或中草药等。
用法用量：包括每次用药剂量、给药途径、每日给药次数，例如，5mg，口服，每日2次。
糖尿病出院患者健康管理随访记录表一、患者基本信息- 姓名：- 性别：- 年龄：- 联系- 身份证号：- 住址：- 入院日期：- 出院日期：- 主治医生：二、随访信息1. 随访日期：2. 随访方式：3. 随访周期：4. 随访内容：(1) 生活惯：- 饮食惯：- 运动惯：- 吸烟惯：- 饮酒惯：- 睡眠情况：(2) 药物使用情况：- 药物名称：- 用法用量：- 不良反应：- 服药依从性：(3) 体征检查：- 血压（mmHg）：- 血糖（mmol/L）：- 体重（kg）：- 身高（cm）：- 体质指数（BMI）：- 腰围（cm）：(4) 心理状态：- 是否有焦虑或抑郁情况：(5) 并发症及其他情况：- 是否存在并发症：- 是否有其他需要关注的事项：(6) 生活质量评估：- 饮食质量：- 睡眠质量：- 运动质量：- 心理质量：5. 随访结果：(1) 饮食：- 饮食是否规律：- 饮食控制情况：(2) 运动：- 运动频率：- 运动方式：(3) 空腹血糖控制情况：- 血糖控制目标：- 血糖监测频率：- 空腹血糖值（mmol/L）：(4) 害处控制情况：- 血压控制情况：- 肾脏、眼部和神经系统等并发症情况：(5) 心理状态：- 焦虑或抑郁状况是否得到改善：(6) 随访建议：- 饮食建议：- 运动建议：- 药物使用建议：- 注意事项：6. 下次随访日期：7. 随访医生签名：以上是糖尿病出院患者健康管理随访记录表的模板，您可以根据实际情况填写相关信息。
请按照随访周期定期进行随访，并根据随访结果提供相应的建议和指导，以帮助患者控制病情和改善生活质量。
注意：本记录表仅供参考，具体要根据医生的指导和患者的状况进行调整和修改。
及时记录患者的相关信息，有助于掌握其健康状况和病情变化，为患者提供更好的健康管理服务。
随访结果应及时与患者沟通，指导患者正确进行饮食、运动和药物使用，帮助其控制病情，预防并发症的发生。
公卫接诊记录表1接诊记录表姓名编号□□□-□□□□□就诊者的主观资料：高血压病史，服用卡托普利片25mg/次3次/日，无特殊不适，一般情况好，睡眼佳，二便正常，坚持每天户外活动30分钟，监测血压，了解血压控制情况。
年度健康体检。
就诊者的客观资料：查体T36.2 ℃P68次/分R18次/分BP131/75mmHg 身高144cm 体重48Kg BMI23.15Kg/m2 神清语利，心肺（-）腹部（-）四肢（-）辅助检查：血、尿常规、肝功、肾功未见明显异常，空腹血糖5.8mmol/l,总胆固醇6.22mmol/l,心电图未见异常。
评估：1、血压控制满意2、血脂偏高3、中医体质辨识：血瘀质处置计划：1、诊断计划：定期复查血脂2、治疗计划：锻炼、服药降压、中医保健3、健康指导：①血压控制满意，继续按原治疗方案服药，遵医嘱，按时服药，不要突然停药或自行减量。
切忌吃吃停停，用药过程中，要经常测量血压，并记录。
②低盐低脂低胆固醇饮食，少吃动物油及内脏，少吃肥肉，多吃新鲜蔬菜水果。
③适当补充钙剂，防骨质疏松，防意外伤害，如防跌倒，如遇到意外伤害及时拔打120急救。
④建议冬春季节接种肺炎、流感疫苗⑤中医保健：选用具有调畅气血作用的食物，如生山楂、黑豆等，保持乐观心态，避免情绪激动；按摩穴位保健，选穴：期门、血海。
⑥定期随访，预约下次体检时间：2016年5月<医生签字：接诊日期：2015 年 5 月 5 日接诊记录表姓名编号□□□-□□□□□就诊者的主观资料：高血压病6年，2015年3月10日来卫生院门诊就诊医生给予牛黄降压片口服1次/日2片/次，自行停药一周，今早出头晕眼花，睡眠欠佳，二便正常，坚持每天户外活动30分钟，监测血压，了解血压情况。
年度健康体检。
就诊者的客观资料：查体T36.7 ℃P65次/分R18次/分BP169/100mmHg 身高140cm 体重44Kg BMI22.45Kg/m2 神清语利，心肺（-）腹部（-）四肢（-）辅助检查：血、肝功、肾功未见明显异常，尿常规示：白细胞+1 隐血+- 空腹血糖6.13mmol/l;心电图示：左心室肥大、ST-T改变。
药品温湿度记录表范本全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：药品的储存温湿度是非常重要的，它会直接影响药品的质量和有效性。
药品在储存过程中需要遵循一定的温湿度要求，避免受到不良环境影响。
为了记录药品的温湿度情况，以便监控和管理药品质量，制作一份药品温湿度记录表非常必要。
一、表格标题药品温湿度记录表二、表格内容1. 表格列名- 药品名称- 药品批号- 存储地点- 存储温度（℃）- 存储湿度（%）- 记录时间- 填表人员2. 表格填写要求在填写药品温湿度记录表时，需要根据实际情况填写相关信息，确保记录准确可靠。
每次记录包括药品名称、药品批号、存储地点、存储温度、存储湿度、记录时间和填表人员。
3. 表格使用方法填写药品温湿度记录表时，需要注意以下几点：- 按照规定的时间间隔记录药品的温湿度情况，如每天、每周或每月记录一次；- 在填写表格时务必填写准确的信息，包括药品名称、批号、存储地点、温湿度等；- 若发现药品存储温湿度不在规定范围内，需及时报告相关部门处理，避免影响药品质量。
4. 表格样例```| 药品名称| 药品批号| 存储地点| 存储温度（℃）| 存储湿度（%）| 记录时间| 填表人员||--------------|------------|--------------|--------------|--------------|--------------|-------------|| 阿莫西林| 20210101 | 医院药房| 25 | 60 | 2022-01-01 | 张三|| 氯化钾| 20210201 | 药品库| 20 | 50 | 2022-01-05 | 李四|| 维生素C | 20210301 | 家庭药柜| 30| 70 | 2022-01-10 | 王五|```以上是药品温湿度记录表的样例，填写规范、准确地记录药品的温湿度情况，有助于保障药品的质量和有效性。
在实际使用中，可根据需要对表格进行调整，适应实际情况的记录需求。
安全教育课程记录表 班级:
课程主题： 用药安全与疾病控制 时间：
授课老师： 观摩老师： 指导老师：
参加人员：
教育内容：
1、知道用药安全，不随便或乱吃药
2. 不认识的物品或者家中一些像食物的物品，不能用嘴尝试。
3. 不吞食异物。
4. 在给幼儿喂药时，一定要严格要求，并检查幼儿有无带错大人的药品。
注意有无过期，变质药品。
5. 做好安全教育和保卫工作，控制流行病、传染病的发生和蔓延，并做好记录，搞好消毒工作。
任务布置：
每天设置安全监督员，帮助孩子学会自我管理
反思小结（家校沟通）：
1. 告知家长本次安全会议的内容
2.增强家园联系，请家长一定要把药品交给医生，并说明食用剂量，特别是车接接送的，一定要求家长向本班老师或跟车老师说明。
课程照片：。
药品验收记录表1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证;(2)药品批发和零售连锁企业购进记录;(3)药品批发和零售连锁企业销售记录;(4)药品批发企业的验收记录;(5)药品批发企业质量跟踪记录;(6)药品批发、零售连锁企业的复核记录(7)医疗机构药品购进记录;(8)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
2、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的情况总结(1)药品零售购进票据和购进记录;(注意和批发、零售连锁区分开)(2)药品零售连锁门店所接收的送货凭证。
(2)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(3)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(4)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条)3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
5、三年事项(1)退货记录保存3年。
(2)医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
(3)国家基本药物目录原则上每3年调整一次(4)医疗机构购进药品索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。
