名姿化妆品欠拨单

**化妆品有限公司
批生产指令单
表单编号：SW-SC-1-3
**化妆品有限公司
成品放行单
配料工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-4
乳化工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-5
半成品检验工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-7
打码工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-6
分装、包装工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-8、10
分装、包装工序检验批生产记录表单编号:SW-SC-1-9（11）
巡检单填写标准： 1.各项目必须完整填写，填写内容需清晰明了，状态良好直接画“√”；2.检验项目必须按我公司检验标准进行检验；3.首件确认时如检验结果NG，请在异常记录中填写临时处理方法，并且需再次做首件确认4.员工自主做完首件确认OK后需通知QC再次确认OK后方可批量量产。

5.检验频率：巡检频率统一半小时做产品巡检，每次至少检测3PCS并至少每班2次记录于报表中.
**化妆品有限公司成品检验报告单。

化妆品批生产记录1. 背景介绍在化妆品行业中，批生产记录（Batch Production Record，BPR）是非常重要的一项记录任务。

批生产记录是指在生产化妆品过程中，详细记录下每个批次产品生产的情况，包括原材料采购、生产过程中的各项参数指标、产品检测结果等信息，其主要目的是控制产品质量并确保生产合规。

2. 批生产记录的内容批生产记录的内容是非常丰富、详细的。

下面列举了批生产记录中应包含的信息：1.生产日期和时间以及负责人姓名；2.原材料名称、批次号、生产厂商、有效期等信息；3.原材料进货检验报告；4.原材料使用数量和使用记录；5.生产过程中的温度、湿度、压力、时间等参数指标记录；6.操作流程记录，包括加料、搅拌、过滤、灭菌等操作；7.产品测试结果，包括外观检查、PH值、密度、粘度、微生物检测等；8.容器包装物标签签名等信息；9.批数、容量等产量信息；3. 批生产记录的作用批生产记录是保证化妆品质量和确保生产过程符合法规的重要手段。

具体作用如下：1.生产过程的跟踪和管理，确保生产过程的规范性和稳定性；2.风险评估，发现生产过程中的潜在风险；3.确保所有原材料和产品的质量，保证产品的稳定性和安全性；4.批生产记录可以作为法律证明，证明公司合法生产化妆品；5.生产过程的审计和检查，确保在检查和审计时有足够的记录可查。

4. 批生产记录的注意事项虽然批生产记录的重要性不容置疑，但在实施过程中也要注意以下事项：1.记录应清晰、准确、完整，符合生产、检验、负责人、法规等多个方面的要求；2.记录应该及时完成，并按照特定的记录程序来进行；3.记录应之测所有关键环节，不遗漏任何重要参数和信息；4.记录的格式应与公司的质量体系文件相符；5.记录应保存较长的时间，确保有足够的数据供日后查阅。

5. 总结批生产记录是化妆品生产环节中非常关键的一环。

批生产记录不仅能稳定、规范化生产过程，更能保障化妆品质量，预防潜在风险。

授权编号：KP2023-0001授权日期：2023年4月1日尊敬的[被授权方全称]：鉴于贵方在美容行业内的卓越表现和良好的市场声誉，以及双方长期友好合作关系的建立，卡诗品牌（以下简称“本品牌”）特此正式授权贵方为卡诗品牌在中国地区的独家授权经销商（以下简称“被授权方”），具体授权内容如下：一、授权范围1. 被授权方在中国地区（包括但不限于中国大陆、香港、澳门、台湾）内，有权使用本品牌名称、标志、专利技术等知识产权，开展卡诗品牌的销售、推广、宣传等活动。

2. 被授权方有权销售本品牌旗下所有产品，包括但不限于洗发水、护发素、发膜、发蜡、发乳等系列产品。

3. 被授权方有权在本品牌授权范围内开展线上线下销售渠道的建设和运营。

二、授权期限本授权书的授权期限自2023年4月1日起，至2028年3月31日止。

如双方同意，可另行签订补充协议，延长授权期限。

三、授权费用及支付方式1. 被授权方需在本授权书签订之日起十个工作日内，向本品牌支付授权费用人民币[授权费用金额]元。

2. 付款方式：被授权方可选择银行转账或现金支付，具体付款细节双方另行协商确定。

四、双方权利与义务1. 本品牌权利：（1）对本品牌知识产权享有完全的、独立的、不可分割的所有权；（2）有权监督被授权方的经营行为，确保其符合本品牌形象及市场策略；（3）有权根据市场变化调整授权政策，包括但不限于调整授权期限、范围、费用等。

2. 被授权方义务：（1）严格按照本授权书约定，使用本品牌名称、标志、专利技术等知识产权，不得擅自变更、转让、出租、出借、许可他人使用；（2）确保所销售的产品质量，不得销售假冒伪劣产品；（3）严格遵守国家法律法规及行业规范，维护本品牌形象；（4）积极宣传本品牌，提高品牌知名度和美誉度；（5）按时支付授权费用，履行本授权书约定的各项义务。

五、违约责任1. 如被授权方违反本授权书约定，擅自变更、转让、出租、出借、许可他人使用本品牌知识产权，本品牌有权立即终止授权，并要求被授权方承担相应的法律责任。

药品（化妆品）批生产记录产品名称：产品规格：产品批号：产品批量：编制人：审察人：赞同人：生产指令产品名称产品规格/ 支、瓶产品批号计划批量支 (KG)指令依照《批生产记录、批包装记录管理规定》指令人审察人赞同人指令日期年代日审察日期年代日赞同日期年代日 y 接受部门接受人接受日期年代日批配方序号原料名称单位用量 /100kg投料量序号原料名称单位用量/100kg投料量1Kg22Kg2Kg23Kg3Kg24Kg4Kg25Kg5Kg26Kg6Kg27Kg7Kg28Kg8Kg29Kg9Kg30Kg10Kg31Kg11Kg32Kg12Kg33Kg13Kg内包材名称单位用量 /100kg用量14Kg15Kg1玻璃瓶个16Kg2毛刷、盖个17Kg318Kg419Kg520Kg621Kg7工艺要求：①严格按各工序标准操作法进行操作；②配制后进行中间体查验，不合格中间体不准流入下道工序；③灌装后进行半成品查验，不合格半成品不准包装入库。

其余要求：①车间主任要详尽阅读批生产指令，按批生产指令要求将批指令分解至岗位，岗位操作人员严格按限额领料单领取物料，按车间主任下达的岗位生产指令进行生产。

②全部设施应有“完满”证、“已洁净”状态标示；③全部物料应有“物料卡”、半成品（中间体）应有“流转证”；④操作间应有“清场合格证”；⑤严格履行各岗位操作法、设施操作规程；⑥严格履行干净区操作规程。

若有误差，应详尽检查，解说原由。

备注：批包装指令下达后方可进行包装。

领料单用料部门：年代日序原料名称规格批号数目包装能否标签能否能否有变质、领料人号完好一致生虫等异样1234567891011121314151617181920用途保存：复核人：配料记录（重点质量控制点）生产日期：产品名称 :批号：生产量： Kg生产前检查记录检查项目检查标准检查结果生产现场能否已洁净且有清场合格证已洁净且有清场合格证是□否□设施能否完满，容用具能否已洁净设施完满，容用具已洁净，是□否□计量用具能否校验，并在有效期内计量器拥有校验合格证，并在有效期内是□否□查对原辅料名称、数目能否与生产指令一致原辅料名称、数目与生产指令一致是□否□配料记录序号原料名称配方数实质称量数（ kg）序号原料名称配方数（ kg）（ kg）12122232342452562672782892910301131123213331434153516361737183819392040重点控制点：称量正确；双人复核称量人：复核人：质检员：生产后清场洁净记录清场洁净内容清场洁净标准清场洁净结果按规程洁净操作间及设施操作间及设施、容用具、计量用具洁净消毒是□否□与下次生产没关的物料、荒弃物消除检查人复核人实质称量数（kg）操作人检查人备注：原料搅拌记录（重点质量控制点）生产日期：产品名称 :投料量： kg设施型号： 7.5HP生产前检查记录检查内容检查标准检查结果检查人复核人质检员生产现场能否已洁净且有清场合格证已洁净且有清场合格证是□否□设施、容用具能否完满且已洁净完满、已洁净是□否□查对原辅料名称、配料桶号、数目能否原辅料名称、配料桶号、数目与是□否□与生产指令一致生产指令一致生产记录程序原料名称时间设施运转参数操作人搅拌开始搅拌速度搅拌结束时间（ r/mi ）时间1.依照配料单，认真查对原料，对原料进行审察防备拿错原料。

CMC产品用途:CMC溶于水能显著增加溶液粘度，具有增稠、分散、乳化、悬浮、保护胶体等作用，且生理无害，因此在食品、医药、日化、石油、造纸、纺织、建筑等领域生产中得到广泛应用。

⑴用于石油、天然气的钻探、掘井等工程①含CMC的泥浆能使井壁形成薄而坚，渗透性低的滤饼，使失水量降低。

②在泥浆中加入CMC后，能使钻机得到低的初切力，使泥浆易于放出裹在里面的气体，同时把碎物很快弃于泥坑中。

③钻井泥浆和其它悬浮分散体一样，具有一定的存在期，加入CMC后能使它稳定而延长存在期。

④含有CMC的泥浆，很少受霉菌影响，因此，毋须维持很高的PH值，也不必使用防腐剂。

⑤含CMC作钻井泥浆洗井液处理剂，可抗各种可溶性盐类的污染。

⑥含CMC的泥浆，稳定性良好，即使温度在150℃以上仍能降低失水。

高粘度、高取代度的CMC适用于密度较小的泥浆，低粘度高取代度的CMC 适用于密度大的泥浆。

选用CMC应根据泥浆种类及地区、井深等不同条件来决定。

⑵用于纺织、印染工业纺织行业将CMC作为上浆剂，用于棉、丝毛、化学纤维、混纺等强物的轻纱上浆;⑶用于造纸工业 CMC在造纸工业中可作纸面平滑剂、施胶剂。

在纸浆中加入0.1%~0.3%的CMC能使纸张增强抗张力40%~50%，抗压破裂度增加50%，揉性增大4~5倍。

(4)CMC加入合成洗涤剂中可作为污垢吸附剂;日用化学如牙膏工业CMC的甘油水溶液用用牙膏的胶基;医药工业用作增稠剂和乳化剂;CMC水溶液增粘后用作浮游选矿等。

⑸用于陶瓷工业中可做毛坯的胶粘剂、可塑剂、釉药的悬浮剂、固色剂等。

--------------------------------------------------卡波姆是主要用于药用外用、口服液体制剂的制备的辅料你所说的卡波姆940是其中的一种，是指分子量为940的卡波姆卡波姆根据其聚合度的不同，有各种型号的产品，其性质特征见表1。

表1中前三者最常用。

表1 卡波姆性质特征品种分子量特征使用范围C-940 高粘度、增粘效果好多用于外用制剂及化妆品C-941 粘度较低，在不同情况下，即使在离子性溶液中，也可得到稳定的乳液或混悬液(使用范围):透皮外用制剂和透明度高低粘度凝胶之乳化稳定剂，以及日用洗涤、化妆品C-934 高粘度、稳定性好对可用于高浓度凝胶、乳液、混悬液C-934P 934的高纯制品用于口服制剂C-910 耐离子性好、粘弹性寿命长低粘度，永久性悬浮液，乳液卡波姆为白色，疏松状;具酸性、吸湿性和微有特殊臭味，能溶于水、乙醇、甘油。

填表指引：
1、编号/品名： 按产品代号加名称填写。

2、生产批号： 根据生产指令批号。

3、规格：根据产品规格要求填写。

4、客户：根据订单客户名称填写。

5、评审签名： 参照表一
格□不合格
表一
6、客户确认： 对非口头订单无须确认； 对于客户的口头订单需客户进行确认。

如： 已传真或回函。

格□不合格
7、乳化时间、灌装时间、包装时间请填写包括日期在内的时间。

如：8.4 AM9:30;或8.5PM3:30;
8、指令签名： 一般由生产厂长负责；
9、领原料单号，与原始领料单号相符；
格
表四
15、喷雾性能检查要求:按泵头3-5次
表五
.
18、生产确认：即为本组生产符合相关要求，同意入库；19、退料：若无，请选择无，若有，请附退料单；20、成品检验报告：请参考成品检验报告流水号21、物料批号：请参照领料单号；22、物料平衡制表人：车间主任；23、物料平衡审核：生产厂长；表六24、车辆检查：为车辆检查人，请参考如表六检查要求后签名：25、放行审核：质量负责人
26、保安：请参阅质量负责人是否同意放行并签名，而后放行；
16、泄露性能检查要求：气压-0.06mpa保压3分钟。

尊敬的淘宝用户：您好！我司为爱敬气垫的官方授权代理商，特此向您颁发本授权书，以证明您在淘宝平台购买的爱敬气垫产品均为正品，享有官方授权保障。

一、授权背景近年来，随着我国消费者对化妆品品质的日益关注，假冒伪劣产品对市场造成了严重的破坏。

为维护消费者权益，打击假冒伪劣产品，我司决定在淘宝平台开展官方授权活动，确保消费者购买到正品爱敬气垫。

二、授权内容1. 本授权书授权您在淘宝平台上购买、销售爱敬气垫产品。

2. 您在淘宝平台上销售的爱敬气垫产品，必须符合我司的产品质量标准和包装要求。

3. 您在销售过程中，应严格遵守国家法律法规，不得销售假冒伪劣产品。

4. 我司将对您的销售行为进行监督，如发现违规行为，有权撤销本授权书。

三、授权期限本授权书自签订之日起，有效期为一年。

期满后，如需继续合作，请与我司另行签订授权协议。

四、权利与义务1. 您的权利：（1）在授权期限内，享有在淘宝平台上销售爱敬气垫产品的权利。

（2）在授权期限内，享有使用我司提供的品牌形象、产品图片等宣传资料的权利。

2. 您的义务：（1）严格遵守国家法律法规，不得销售假冒伪劣产品。

（2）保证销售的爱敬气垫产品符合我司的产品质量标准和包装要求。

（3）配合我司进行市场推广和宣传。

（4）定期向我司提供销售数据，以便我司进行市场分析。

五、违约责任1. 如您在授权期限内销售假冒伪劣产品，我司有权立即撤销本授权书，并追究您的法律责任。

2. 如您未按照约定履行义务，我司有权终止本授权协议，并要求您承担相应责任。

六、其他1. 本授权书一式两份，双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。

2. 本授权书未尽事宜，双方可另行协商解决。

敬请周知，特此授权！授权单位：XXX公司授权代表：XXX联系电话：XXX授权日期：XXXX年XX月XX日。