单源前体合成水溶性的CdS和ZnS纳米晶
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制备水溶性CdS量子点的一种物理方法:飞秒激光烧蚀法
制备水溶性CdS量子点的一种物理方法：飞秒激光烧蚀法公维炜;郑著宏;郑金桔;赵海峰;任新光【期刊名称】《发光学报》【年(卷),期】2008(029)006【摘要】用Ti/sapphire飞秒激光系统产生的100 fs、800 nm激光对置于水中的CdS体相材料进行烧蚀,得到了水溶性CdS纳米粒子.这种纯物理过程保证了无污染的制备环境,从而保证了所合成材料的纯洁性.通过透射电子显微镜、紫外/可见/近红外吸收光谱、室温光致发光谱的方法对CdS量子点的形貌及其光学性质进行了表征.结果表明:利用飞秒激光烧蚀法所制备的CdS量子点可直接分散在水中而且具有粒径小、分布均匀的特点;同时具有较好的胶体稳定性,可在空气中稳定存放6个月以上.飞秒激光烧蚀法所制备的CdS量子点所具有的这些性质使其在生物标记领域引起极大的兴趣,而且也为纳米材料的制备提供了新的思路.【总页数】4页(P1041-1044)【作者】公维炜;郑著宏;郑金桔;赵海峰;任新光【作者单位】中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,激发态物理重点实验室,吉林,长春,130033;中国科学院,研究生院,北京,100049;中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,激发态物理重点实验室,吉林,长春,130033;中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,激发态物理重点实验室,吉林,长春,130033;中国科学院,研究生院,北京,100049;中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,激发态物理重点实验室,吉林,长春,130033;中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,激发态物理重点实验室,吉林,长春,130033【正文语种】中文【中图分类】O482.31【相关文献】1.水溶性CdTe/CdS量子点的制备及发光特性 [J], 王军;费学宁;贾国志2.基于CdSe@ZnS量子点水溶性纳米粒子的制备及荧光性能 [J], 庄庆一;由芳田;彭洪尚3.飞秒激光流动烧蚀制备ZnSe有机复合量子点 [J], 杨超;冯国英;王树同;宁守贵;周寿桓4.辐射制备的水溶性CdS量子点对小鼠胚胎成骨前体细胞的毒理性研究 [J], 李婷婷;柳国;陈洪国;李月生;吴鸣虎5.辐射制备的水溶性CdS量子点对小鼠胚胎成骨前体细胞的毒理性研究 [J], 李婷婷;柳国;陈洪国;李月生;吴鸣虎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
（分析化学专业论文）硫化物纳米材料的单源分子前驱体法合成及表征
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图3-2:前驱体Cdl.xzn。一(DDTC)2,x=0.8的SEM图
Fig.3-2:SEM image ofthe as-prepared Cdl-xZnx-(DDTC)2,x=o.8precursor
扬州大学硕士学位论文
图3.5:在水合肼溶液中溶剂热处理Cdl.,Znx-(DDTC)2,所得产物Cdl.xZn;S的TEM图,x=l(a),
丝扬州大学硕十学位论文
图5-2:在200。C。3h条件下制得的A92S的SEM图
Fig.5-2:SEM image ofthe Ag:S powders prepared at 200。C for 3h
5.3.2PbS微米晶的表征
5.3.2.1单源分子前驱体的表征
(A)XRD分析
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=
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置
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皇
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图3-1:从下往上依次为单源分子前驱体Cdl.。Znx-(DDTCh,x=0,O.05,0.195,0.2770.5,
0.8,0.9和1的XRD图
Fig.3-l:XRD patterns ofour self-prepared single—SOUSe molecular precursors, Cdl.xZnx-(DD.8,0.9and1in turn from the
扬州大学硕士学位论文
图3-10:所得产物Cdl.。zn。S的TEM图,x=(a):0,(b):0.277,(c):0.5and(d):I
Fig.3-10:TEM images ofthe∞一prepared Cdl-xzn。S with X2(a):0,(b):0.277,(c):0.5and(d):1
图3-2:前驱体Cdl.xzn。一(DDTC)2,x=0.8的SEM图
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扬州大学硕士学位论文
图3.5:在水合肼溶液中溶剂热处理Cdl.,Znx-(DDTC)2,所得产物Cdl.xZn;S的TEM图,x=l(a),
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图5-2:在200。C。3h条件下制得的A92S的SEM图
Fig.5-2:SEM image ofthe Ag:S powders prepared at 200。C for 3h
5.3.2PbS微米晶的表征
5.3.2.1单源分子前驱体的表征
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图3-1:从下往上依次为单源分子前驱体Cdl.。Znx-(DDTCh,x=0,O.05,0.195,0.2770.5,
0.8,0.9和1的XRD图
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水溶液法制备CdSe和ZnSe纳米棒
水溶液法制备CdSe和ZnSe纳米棒*张显春,林 燕,禚林海,唐 波(山东师范大学化学化工与材料科学学院,山东济南250014)摘 要: 用水溶液法直接合成了水溶性、发荧光的ZnSe和CdSe纳米棒。
ZnSe纳米棒的直径约20~ 30nm,长度可达60~70nm;CdSe纳米棒的直径约30 ~60nm,长度可达150~450nm。
用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(T EM)、高分辨透射电镜(H R T EM)、荧光仪等仪器对纳米棒进行了表征。
XRD和H RT EM的结果显示纳米棒具有立方结构,结晶度较高。
讨论了纳米棒的形成机理以及pH对纳米棒发光强度的影响。
合成的纳米棒在水溶液中至少稳定半年,表面被氨基和羧基化,在生物分析中具有广泛的应用前景。
关键词: CdSe;ZnSe;纳米棒;水溶性中图分类号: O782文献标识码:A 文章编号:1001 9731(2010)04 0722 041 引 言与零维半导体纳米材料相比,一维半导体纳米材料有更宽的吸收光谱,更大的Sto kes位移,可以增加与受体分子的结合位点[1]。
因此,一维半导体纳米材料在生物中有更大的应用。
迄今为止,一维纳米半导体主要通过高温分解有机金属配合物获取[2]。
但是这种方法制得的纳米材料一般只溶解在有机溶剂中,大大限制了纳米材料在生物中的应用。
与有机溶剂法不同,水相合成法具有低成本、操作简便、污染低等优点,但是这种方法制得的纳米材料通常只具有球形结构[3,4]。
ZnSe和CdSe纳米材料都具有好的光学性质,用途非常广泛。
ZnSe是一种应用广泛的宽能带(2.8eV)材料[5],是制造可饱和吸收光亮开关[6]、蓝绿半导体二极管[7]、可调波导管[8]和核壳结构纳米材料的壳[9]等器材的重要材料;CdSe具有很好的光电性能[10],是制造光电装置[11]、电致发光装置[12]、生物接触装置[13]等装置的重要材料。
但是直接合成水溶性ZnSe和CdSe 纳米棒的文献很少。
单源前体合成水溶性的CdS和ZnS纳米晶
Ｊ Ｉ ＮＧ Ｂ ｉ ｎ ＨＵ ＡＮ Ｇ Ｙｉ ＣＨＥＮ Ｙｏ ｕ — Ｎｉ ｎ ｇ ＹＡＮ Ｇ Ｒｕ ｉ — Ｌ ｉ （ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆＣ ｈ ｅ ｍ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ， Ｘ ｉ ａ ｎ ｙ ａ ｎ ｇＮ ｏ ｒ ｍ ａ ｌ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ， Ｘ ｉ ａ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ ， ７ １ ２ ０ ０ ０ ）
Ｃ ｄ Ｓ纳 米 晶的 尺寸 ． Ｃ ｄ Ｓ量 子 点 的发 射 可 以从 紫光
如均相沉 淀法 ［ ５ １ 、 反相胶 束法旧 、 水 热 法 、 溶 剂 热 法［ ８ １ 、 两 相法 ［ ９ １ ， 金 属有 机方 法［ ｏ ｌ 以及它 的改 进 方法… １ 等 另外 ． 用单 源前 体来 合成 Ｃ ｄ Ｓ纳米 晶 已经有 一
维普资讯
第 ５ 期 ２ ０ ０ ７年 ５月
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ＣＨＩ ＮＥ Ｓ Ｅ Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ Ｉ ＮＯＲＧＡＮＩ Ｃ Ｃ ＨＥ ＭＩ Ｓ Ｔ ＲＹ
Ｍａ ｙ ， ２ ０ ０ ７
文章 编 号 ：１ ０ ０ １ — ４ ８ ６ １ （ ２ ０ ０ ７ ） ０ ５ ・ ０ ９ ２ ８ ・ ０ ５
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稳定的生物相容的水溶性CdTe CdS量子点的合成
稳定的生物相容的水溶性CdTe CdS量子点的合成摘要:巯基乙酸(TGA)是一种普遍的,用于水溶性量子点合成的带帽试剂,而二氢硫辛酸(DHLA)则很少有研究。
在这里我们提出了一种利用DHLA合成水溶性CdTe/CdS量子点的具体方法。
外壳CdS和DHLA稳定剂在纳米晶里不但提供了有效的电子束缚和空穴波作用而且提高了光化学稳定性。
这是量子点在生物标记和医学诊断中很重要的性质。
关键词:CdTe/CdS DHLA 荧光量子点由于荧光半导体量子点(quantum dots,QDs)具有良好的光学性质、较高的量子产率、尺寸依赖于发射波长和很好的稳定性等优点,因此取得了快速的发展[1～2]。
半导体纳米晶体拥有多种用途,使它们适合于生物应用,比如活体细胞标记,活体成像以及医学诊断等。
决定荧光量子纳米晶体在实际运用的关键参数是:(1)荧光量子点的高效性。
(2)在实际操作条件下稳定的发光性质。
(3)在生物系统中纳米晶体的生物相容性和可溶性。
所有这些问题涉及到纳米晶体表面悬空键合适的钝化作用。
到目前为止,许多研究机构已经合成了II-VI族半导体纳米晶体,特别是适于生物应用的水溶性半导体纳米晶体。
CdTe量子点是半导体纳米晶体中重要的一类。
一方面,在水相中选择合适的稳定剂是一种重要的策略。
把有机配位体覆在纳米晶体的表面上能提高纳米晶体的可溶性,一定条件下,还可以提高发光量子点的效率。
CdTe量子点的量子产率能够通过选择合适的配位体得到改善,比如TGA(巯基乙酸),MPA(3-巯基丙酸),镉与带帽试剂摩尔比的优化也能提高量子产率。
另一方面,可以在核的表面通过外延增长一层壳来制备高质量的核壳量子点。
这是一种消除表面悬空键的有效途径,同时还能改善纳米晶体的光谱性质。
然而,以前的研究只注重对量子点光谱性质的改善,而荧光量子点的稳定性和生物相容性却很少得到关注。
最近几年,已有越来越多的论文研究讨论了细胞和纳米颗粒之间的相互作用。
单核／双壳结构CdSe／CdS／ZnS纳米晶的合成与发光性质
射线 作 为 激 发 源 ， 米 颗 粒 的 形 貌 和 结 构 用 纳
收稿 日期 ： ０ ５０ － ２ ０ －４０ ６；修订 日期 ： ０ ５０ －７ ２０ －８２ 基 金 项 目 ：国 家 重 点 基 础研 究 发 展计 划 （ ０ ３ Ｂ １７７） ２０ Ｃ ３ ４ ０ ；国 家 自然 科 学 基 金 （０ ０ ０４，１４ ４ ３ ６ ４ ６０ ） ９ ３ １０ ０ ３０ ０， ００ ０ ５ ；北 京 市 科 技 新 星 计划（０４ １） 助项 目 ２０Ｂ０ 资 作者简介 ： 唐爱伟（ ９ １ ， ， １８ 一） 男 山东临沂人 ， 在读硕 士研究生 ， 主要从事半导体纳米 材料的合成与发光器件 的研究 。 ｝：通 讯 联 系 人 ；Ｅｍ ｉ： ｅ ｇ ｃｎｅ． ｊ ．ｄ ．ｎ ｅ：（ １ ５ ６ ８０ — ａｌ ｆ ｎ＠ ｅｔ ｎｔ ｅ ｕ ｃ ，Ｔ ｌ ００） １８ ６５ ｌ ｒ ｕ
和 热 学等 性 质 ， 来 越成 为物 理 学 、 学 、 物学 越 化 生 和 电子 学等 领域 的研 究热 点 ¨。］ 。半 导 体纳 米 晶
Ｃ Ｓ／ ｎｅ】 ， 果均表 明选择 合适 的壳 层 ｄｅ Ｚ Ｓ＿， 等 结 坫
确 实能 够增 强纳 米颗粒 的发 光效 率 。然 而这些 研 究 体系 大多数 为 单 核 单 壳体 系 ， 文 以巯 基 乙酸 本 为稳 定 剂 ， 水溶 液 中合 成 了单 核／ 在 双壳结 构 的纳 米晶， ｘ射线 光 电子 能谱 （ Ｐ ） 透 射 电子 显 微 ＸＳ 和 镜 （ Ｅ 对 这 种 结 构 进 行 了表 征 。并 且 对 它 们 Ｔ Ｍ） 的发光 特性进 行 了研 究 ， 收 光谱 和光 致 发 光 光 吸 谱均 表 明这种 单 核／ 双壳 结 构 的纳米 晶 比单 核／ 单 壳结 构 的纳米 晶具 有 更 加优 异 的发 光 特 性 ， 其 为
收稿 日期 ： ０ ５０ － ２ ０ －４０ ６；修订 日期 ： ０ ５０ －７ ２０ －８２ 基 金 项 目 ：国 家 重 点 基 础研 究 发 展计 划 （ ０ ３ Ｂ １７７） ２０ Ｃ ３ ４ ０ ；国 家 自然 科 学 基 金 （０ ０ ０４，１４ ４ ３ ６ ４ ６０ ） ９ ３ １０ ０ ３０ ０， ００ ０ ５ ；北 京 市 科 技 新 星 计划（０４ １） 助项 目 ２０Ｂ０ 资 作者简介 ： 唐爱伟（ ９ １ ， ， １８ 一） 男 山东临沂人 ， 在读硕 士研究生 ， 主要从事半导体纳米 材料的合成与发光器件 的研究 。 ｝：通 讯 联 系 人 ；Ｅｍ ｉ： ｅ ｇ ｃｎｅ． ｊ ．ｄ ．ｎ ｅ：（ １ ５ ６ ８０ — ａｌ ｆ ｎ＠ ｅｔ ｎｔ ｅ ｕ ｃ ，Ｔ ｌ ００） １８ ６５ ｌ ｒ ｕ
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确 实能 够增 强纳 米颗粒 的发 光效 率 。然 而这些 研 究 体系 大多数 为 单 核 单 壳体 系 ， 文 以巯 基 乙酸 本 为稳 定 剂 ， 水溶 液 中合 成 了单 核／ 在 双壳结 构 的纳 米晶， ｘ射线 光 电子 能谱 （ Ｐ ） 透 射 电子 显 微 ＸＳ 和 镜 （ Ｅ 对 这 种 结 构 进 行 了表 征 。并 且 对 它 们 Ｔ Ｍ） 的发光 特性进 行 了研 究 ， 收 光谱 和光 致 发 光 光 吸 谱均 表 明这种 单 核／ 双壳 结 构 的纳米 晶 比单 核／ 单 壳结 构 的纳米 晶具 有 更 加优 异 的发 光 特 性 ， 其 为
cds超微粒的表面修饰行为及其光学特性
ｓｉｚｅｓ ａｎｄ ｍｏｒｅ ｎａｒｒｏｗ ｓｉｚｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，ｈｉｇｈｅｒ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｆｒｏｍ ｂａｎｄｇａｐ ｅｍｉｓｓｉｏｎ，ａｂｒｕｐｔ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｅｄｇｅ，ｏｂｖｉｏｕｓ ｓｕｒｆａｃｅ ｇｒｏｕｐ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ
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自从1998年alivisatos等人制备了cdsezns核壳结构的纳米晶并用其作为荧光探针对鼠的成纤维细胞进行标识nie等人也将铁转移蛋白或特异性抗体偶连到纳米晶表面利用纳米晶的荧光特性进行检测和标识成功地解决了量子点的水溶性和生物兼容性并将其用于生物成像后量子点在生物学领域的研究得到了极大的关注和发展形成了最近十年来量子点的研究热潮
两种：ａ．型，六方纤锌矿结构，柠檬黄色粉末，密度３．９１～４．１５；Ｄ．型，立方闪 锌矿结构，橘红色粉末，密度４．４８＂＂４．５１。０【型ＣｄＳ晶体属于六方晶系，点群为
Ｃ４ｙ
１．Ｐ６ｍｅ，晶胞中含有两个化学式分子Ｚ＝２。［３型ＣｄＳ晶体结构为立方晶系面心
点阵，点群为Ｔｄ．４３ｍ，空间群为Ｔｄ２－Ｆ４３ｍ，晶胞中化学式分子数目Ｚ－－４。
中南大学 硕士学位论文 CdS超微粒的表面修饰行为及其光学特性 姓名：张程 申请学位级别：硕士 专业：有色金属冶金 指导教师：李启厚 20090501
水溶性CdSe-ZnS量子点的制备及其对感染类生物标志物的高灵敏检测
水溶性CdSe-ZnS量子点的制备及其对感染类生物标志物的高灵敏检测水溶性CdSe/ZnS量子点的制备及其对感染类生物标志物的高灵敏检测近年来，感染病例的不断增加对于人类的健康产生了严重的威胁。
因此，高灵敏的感染类生物标志物检测方法的研发具有重要的意义。
而水溶性CdSe/ZnS量子点作为一种新型的荧光探针，在生物检测领域展示出极大的潜力。
本文将介绍水溶性CdSe/ZnS量子点的制备方法以及其在感染类生物标志物高灵敏检测中的应用。
首先，我们需要制备水溶性CdSe/ZnS量子点。
制备过程如下：首先，在氮气保护下将Cd源溶解在无水甲醇中，加入表面活性剂辅助剂后，加热至75℃。
然后，将Se源快速注入到上述溶液中，液体表面产生CdSe核心，并迅速形成CdSe晶种。
接着，将Zn源加入上述溶液中，继续加热反应。
在Zn源的作用下，CdSe晶种逐渐转化为CdSe/ZnS核壳结构。
最后，通过超声分散和离心洗涤得到水溶性CdSe/ZnS量子点溶液。
水溶性CdSe/ZnS量子点具有优异的荧光特性，可以被普通荧光显微镜或荧光光谱仪观察和测量。
在感染类生物标志物的高灵敏检测中，我们选择了表面抗原作为靶标。
具体实验如下：首先，我们选择某种常见感染病原体的表面抗原作为靶标，将其与水溶性CdSe/ZnS量子点溶液混合，反应一段时间后，通过离心洗涤去除未结合的分子。
接着，通过荧光显微镜观察样品的荧光强度变化，以此评估感染病原体的存在与否。
实验结果显示，当存在感染病原体时，与其表面抗原特异结合的荧光信号明显增强。
进一步的研究表明，水溶性CdSe/ZnS量子点对于感染类生物标志物具有高度的选择性。
我们选择多种感染病原体的表面抗原进行测试，结果显示，只有与目标抗原特异结合的水溶性CdSe/ZnS量子点显示出明显的荧光增强效应。
这种高选择性使得水溶性CdSe/ZnS量子点成为一种非常有潜力的感染病原体检测方法。
此外，水溶性CdSe/ZnS量子点在检测过程中还展示了高灵敏度的特点。
溶剂热条件下制备ZnS纳米晶及其光学性质
溶剂热条件下制备ZnS纳米晶及其光学性质
赵丰华;吴明娒
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2010(024)016
【摘要】以醋酸锌和硫脲为原料,采用溶剂热法分别以有机小分子的一元胺(甲胺、乙胺、正丁胺)和多元胺(乙胺、二乙胺、三乙胺)为介质合成ZnS纳米粉体,通过XRD和SEM对所得ZnS粉体进行了表征,研究了不同介质对所得ZnS粉体的晶相组成、颗粒尺寸及形貌的影响.结果表明,在单胺体系中,随着碳链的增长,ZnS粉体六方相的生长趋势渐弱;在伯仲叔胺中,随着与氨基相连的碳原子上氢原子的减少,六方相的生长趋势渐弱,在三乙胺中甚至出现了立方ZnS的特征峰.荧光光谱的研究表明,从伯胺到叔胺,其发射峰发生少量的红移,从乙胺溶液中的450nm附近红移到三乙胺溶液中的500nm附近.
【总页数】4页(P124-126,129)
【作者】赵丰华;吴明娒
【作者单位】广东工业大学轻工化工学院,广州,510006;中山大学化学与化学工程学院,广州,510275;中山大学化学与化学工程学院,广州,510275
【正文语种】中文
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5.Cu_2ZnSnS_4纳米晶的溶剂热法制备和表征 [J], 颜志强;魏爱香;招瑜;刘俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ZnS∶Mn纳米晶的制备与荧光性能研究
ZnS∶Mn纳米晶的制备与荧光性能研究唐伟健;汪志伟;钱荣霞;虞阳;张凤;张红琳;单云【期刊名称】《化工时刊》【年(卷),期】2015(29)6【摘要】ZnS∶Mn semiconductor nanocrystals (NCs) were synthesized via colloidal chemical method at 70°C without capping agent and using 3-mercaptopropionic acid(MPA) as capping agent, respectively. The effect of cap-ping agent on photoluminescence of ZnS∶Mn NCs was studied. The PL results show that MPA could well modify the surface of NCs and eliminate the surface defects, as a result of which, surface defect emission of ZnS NCs is substitu-ted with d-d (4T1→6A1 ) transition emission ofMn2+ ions. UV-Vis spectra indicated that the characteristic ab-sorption band edge of ZnS∶Mn NCs was blue-shifted by 0 . 29 eV from that of the corresponding bulk band gap of ZnS owing to quantum confinement effect.%本文采用胶体化学方法合成了无稳定剂修饰和巯基丙酸为稳定剂的单分散ZnS∶Mn掺杂纳米晶，研究了稳定剂对纳米晶荧光性能的影响。
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图 １ 在 １８０ ℃下， 通过单源前体合成的水溶性的 ＣｄＳ 纳米晶的紫外－可见吸收光谱图。
Ｆｉｇ．１ Ｔｅｍｐｏｒａｌ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ＵＶ－Ｖｉｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｗａｔｅｒ－ｓｏｌｕｂｌｅ ＣｄＳ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ｂｙ ａ ｓｉｎｇｌｅ ｓｏｕｒｃｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ａｔ １８０ ℃．
关键词： 纳米晶； 量子点； ＣｄＳ； 单源前体
中图分类号： Ｏ６１４．２４
文献标识码： Ａ
文章编号： １００１－４８６１（２００７）０５－０９２８－０５
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｗａｔｅｒ －ｓｏｌｕｂｌｅ ＣｄＳ ａｎｄ ＺｎＳ Ｎａｎｏｃｒ ｙｓｔａｌｓ ｂｙ ａ Ｓｉｎｇｌｅ Ｓｏｕｒ ｃｅ Ｐｒ ｅｃｕｒ ｓｏｒ
Ｋｅｙ ｗｏｒ ｄｓ： Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ； Ｑｕａｎｔｕｍ ｄｏｔｓ； ＣｄＳ； ｓｉｎｇｌｅ ｓｏｕｒｃｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ
０引言
量 子 点（Ｑｕａｎｔｕｍ Ｄｏｔｓ）一 般 指 半 径 小 于 或 接 近 玻尔激子半径的半导体纳米晶颗粒。和有机染料分 子相比， 无机半导体纳米晶的带隙宽度可通过简单 地改变其物理尺寸而得到调节， 从而能够实现纳米 晶的不同能量发射， 而且可产生色纯度较高的发射 光， 它们在发光二极管和生物荧光标记等应用方面 是一类非常有前途的材料［１￣４］。在过去的 ２０ 多年来， ＣｄＳ 量子 点 是 被 研 究 得 较 多 的 一 个Ⅱ－Ⅵ族 半 导 体 纳米材料， 因为 ＣｄＳ 的带隙为 ２．５４ ｅＶ， 通过改变 ＣｄＳ 纳米晶的尺 寸 ， ＣｄＳ 量 子 点 的 发 射 可 以 从 紫 光 到蓝光范围内调节， 而且 ＣｄＳ 纳米晶作为一个直接 带隙的半导体材料， 容易获得较高的光致发光效率。 因此， 对合成 ＣｄＳ 纳米晶的方法有大量的研究， 例
９３０
无机化学学报
第 ２３ 卷
Ｄ ＝ － ６．６５２ １×１０－８λ３ ＋ １．９５５ ７×１０－４λ２ － ９．２３５ ２×１０－２λ＋ １３．２９
式中， Ｄ（ｎｍ）代表纳米晶样品的直径， λ（ｎｍ）代表 紫外－可见吸收光谱中第一激子吸收峰的峰位， 此时 ＣｄＳ 纳米晶的粒径约为 ３．３ ｎｍ。随着反应时间的增 加， ＣｄＳ 纳米晶的第一激子吸收峰逐渐红移， 说明纳 米晶的尺寸随着反应时间逐渐增大， 表现出明显的 量子尺寸效应。而当反应增加到 １８０ ｍｉｎ 时， 纳米晶 此时的第一激子吸收峰已经变得不明显了， 其吸收 带 边 为 ５２０ ｎｍ， 已 经 接 近 本 体 ＣｄＳ 的 吸 收 带 边 （５２４ ｎｍ）， 通过计算， 此时的 ＣｄＳ 纳米晶的尺寸约为 ５．７ ｎｍ。 这 一 尺 寸 已 经 接 近 ＣｄＳ 的 玻 尔 激 子 直 径 （６．０ ｎｍ）。
如 均 相 沉 淀 法 ［５］、反 相 胶 束 法 ［６］、水 热 法 ［７］、溶 剂 热 法［８］、两相法［９］， 金属有机方法［１０］以及它的改进方法［１１］ 等。 另外， 用单源前体来合成 ＣｄＳ 纳米晶已经有一 些文献报道， 但是这些单源前体的方法大多用于合 成 油 溶 性 的 ＣｄＳ［１２］以 及 ＣｄＳｅ［１３］纳 米 晶 ， 而 合 成 水 溶 性 ＣｄＳ 纳米晶的报道则较少。一般而言， 高温有机 相 合 成 的 ＣｄＳ 纳 米 晶 往 往 具 有 较 高 的 发 光 效 率 和 较好的结晶性， 但是水溶性的半导体纳米晶的合成 同样非常重要， 因为很多的应用领域需要利用水 溶性的纳米晶， 例如， 生物标记、催化和传感器等 领域。
第５期
经 斌等： 单源前体合成水溶性的 ＣｄＳ 和 ＺｎＳ 纳米晶
９２９
作为保护剂， 使用 ＣｄＳＯ４ 和 ＮａＨＴｅ 作为前驱体制备 了较窄尺寸分布的 ＣｄＴｅ 纳米晶， 其荧光量子产率 随着纳米粒子尺寸的降低而增加， 粒径尺寸为 ２ ｎｍ 的荧光量子产率达到了 ２０％。Ｗｅｌｌｅｒ 小组［１５，１６］采用类 似的方法， 选择 ＮａＨＴｅ 为原料， 用碱对体系水溶液 的 ｐＨ 值进行调节， 并通过选择不同回流时间制备 了不同尺寸的纳米晶。２００３ 年， 杨柏等［１７］在室温下 使用氯化镉和 ＮａＨＴｅ 作为前驱体， 硫醇作 为 保 护 剂、水溶液 ｐＨ 值为 ９．０ 的条件下反应生成 ＣｄＴｅ 纳 米晶， 然后将这些纳米晶装入高压釜， 在 １６０￣１８０ ℃ 的温度下加热不同的时间， 制得了不同尺寸的 ＣｄＴｅ 纳米晶， 其荧光量子产率大大提高， 最高值可超过 ３０％， 而且其尺寸可通过改变加热时间而得到控制。 上述文献报道的方法中， 首先生成的是 ＣｄＴｅ 纳米 晶， 开始合成的 ＣｄＴｅ 纳米晶并没有发光， 然后再经 过加热回流反应， ＣｄＴｅ 纳米晶的发光才出现， 最终 的 ＣｄＴｅ 纳 米 晶 都 能 获 得 一 个 较 高 的 发 光 量 子 产 率 ， 有 文 献 指 出［１８］， ＣｄＴｅ 纳 米 晶 的 发 光 是 由 于 在 回 流过程中形成 ＣｄＴｅ／ＣｄＳ 核壳结构纳米晶所致， 而由 于 ＣｄＳ 壳对 ＣｄＴｅ 核有很强的量子限域效应， 能获 得较高的发光量子产率。这使我们意识到可以利用 单 源 前 体 （水 溶 性 的 硫 醇 镉 的 络 合 物 ）来 合 成 水 溶 性 的 ＣｄＳ 纳米晶。
将 ５．０ ｍｍｏｌ 的二氯化镉溶于 １００ ｍＬ 去离子水 中， 在磁力搅拌的条件下， 加入 １２ ｍｍｏｌ 的巯基丙 酸， 加入巯基丙酸后形成白色的巯基丙酸镉络合物 沉淀， 然后用 １ ｍｏｌ·Ｌ－１ 的 ＮａＯＨ 水溶液以及去离子 水一边稀释一边调节溶液的 ｐＨ 值为 １０ 左右， 最终 溶液的体积为 １ ０００ ｍＬ， 镉浓度为 ５ ｍｍｏｌ·Ｌ－１。锌的 前体溶液的配制与镉类似。 １．４ ＣｄＳ 纳米晶的合成与纯化
１ 实验部分
１．１ 试 剂 二 氯 化 镉 和 二 氯 化 锌 （Ａ．Ｒ． 级 ）为 北 京 双 环 化 学
试剂厂产品。巯基丙酸（９８％）为 Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ 公司 产品。以上试剂使用前未经进一步提纯。
１．２ 仪 器 紫 外－可 见 分 光 光 度 计 为 日 本 岛 津 （Ｓｈｉｍａｄｚｕ）公
此外， 在一些合成水溶性的 ＣｄＳ 纳米晶的文献 报道中［１９］， 其前体为 Ｃｄ（ＣｌＯ４）２， 而硫前体为硫脲或者 硫化氢， 配体为一些水溶性的硫醇， 如硫甘油等， 在 加热的条件下硫脲能释放出 Ｈ２Ｓ， 从而合成水溶性 的 ＣｄＳ 纳米晶。从合成 ＣｄＴｅ 纳米晶的文献中［２０］， 我 们 意 识 到 硫 的 前 体 硫 脲 对 于 合 成 ＣｄＳ 纳 米 晶 不 是 必需的。水溶性的硫醇在碱性加热的条件下也能释 放出硫负离子， 这样水溶性的硫醇既能作为硫源释 放出硫负离子， 同时也能作为配体来包覆合成的水 溶性的 ＣｄＳ 纳米晶。由于在加热时， 水溶性硫醇释 放出硫负离子的速率非常缓慢， 因此， ＣｄＳ 纳米晶的 成核与生长速率也非常缓慢， 从而我们能通过改变 反应时间来控制纳米晶的尺寸大小。同样， 类似的方 法也能用来合成水溶性的 ＺｎＳ 纳米晶。
２ 结果与讨论
２．１ 图 １ 显示了用紫外－可见吸收光谱监测 ＣｄＳ 纳
米晶的成核与生长过程。当反应时间为 ３０ ｍｉｎ 时， 未观测到 ＣｄＳ 纳米晶的特征吸收峰， 说明反应并没 有发生。而当反应时间为 ５０ ｍｉｎ 时， 在 ３９８ ｎｍ 处出 现 了 一 个 非 常 明 显 的 ＣｄＳ 纳 米 晶 的 第 一 激 子 吸 收 峰， 暗示这时已经形成了 ＣｄＳ 纳米晶， 根据 Ｐｅｎｇ 的 文 献 计 算［２１］：
司 生 产 ， 型 号 为 ＵＶ－１７００； 广 角 Ｘ 射 线 衍 射（ＷＡ－ ＸＲＤ） 通过西门子公司生产的 Ｄ－５００ Ｘ 射线衍射仪 来 测 量 ， 测 量 广 角 衍 射 的 步 长 为 ０．１°， 铜 靶（Ｃｕ Ｋα， λ＝０．１５４ １８ ｎｍ） 为辐射源； 透射电 子 显 微 镜（ＴＥＭ） 是 日 本 产 的 ＪＥＭ－２０１０ 型 显 微 镜 ， 加 速 电 压 为 ２００ ｋＶ。 １．３ 镉和锌单源前体的制备
对制备的 ＣｄＳ 纳米晶不作任何尺寸分级处理， 将 纯 化 后 的 ＣｄＳ 纳 米 晶 的 水 溶 液 用 于 紫 外 －可 见 （ＵＶ－Ｖｉｓ）吸收光谱、广角 Ｘ－射线衍射（ＷＡ－ＸＲＤ）以及 透射电子显微镜（ＴＥＭ）的测试。Ｘ－射线样品通过滴一 点浓的纳米晶的水溶液 到载波片上晾干即可。ＴＥＭ 样 品 通 过 滴 一 滴 极 稀 的 纳 米 晶 的 水 溶 液 到 ３７ μｍ （４００ 目）炭膜覆盖的铜网上晾干即可。
将 １０ ｍＬ 的 镉 前 体 溶 液 加 入 一 容 量 为 ２０ ｍＬ 的不锈钢高压釜的聚四氟乙烯（Ｔｅｆｌｏｎ）衬里内， 密封 好高压釜后， 放入 １８０ ℃的烘箱中反应 ０．５￣３ ｈ 不 等。反应到所需的时间后， 取出高压釜用自来水快速 冷却。将 ２０ ｍＬ 的异丙醇加入到 ＣｄＳ 纳米晶的母液 中， 使纳米晶沉淀， 离心后， 倒掉上层清夜， 然后加入 一定量的水使纳米晶再次分散到水中。 １．５ 纳米晶的表征
第 ５期 ２００７ 年 ５ 月
"""""# 研究简报
无机 化 学 学 报 ＣＨＩＮＥＳＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＩＮＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
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单源前体合成水溶性的 ＣｄＳ 和 ＺｎＳ 纳米晶
Ｖｏｌ．２３ Ｎｏ．５ Ｍａｙ， ２００７
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经 斌＊ 黄 怡 陈佑宁 杨瑞丽 （咸阳师范学院化学系， 咸阳 ７１２０００）
由于水溶性的半导体纳米晶有着重要的应用前 景， 因此， 这些水溶性半导体纳米晶的合成吸引了众 多材料科学家的注意。其中， 水溶性 ＣｄＴｅ 纳米晶的 合成是相对成功的。１９９３ 年， Ｒａｊｈ 等［１４］使用硫甘油
收稿日期： ２００７－０１－２９。收修改稿日期： ２００７－０３－３０。 咸阳师范学院专项科研基金资金项目（批准号： ＳＹＫ２２５）。 ＊ 通讯联系人。Ｅ－ｍａｉｌ： ｊｉｎｇｂｉｎ２００６＠１６３．ｃｏｍ 第一作者： 经 斌， 男， ２７ 岁， 助教； 研究方向： 无机材料化学。
Ｆｉｇ．１ Ｔｅｍｐｏｒａｌ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ＵＶ－Ｖｉｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｗａｔｅｒ－ｓｏｌｕｂｌｅ ＣｄＳ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ｂｙ ａ ｓｉｎｇｌｅ ｓｏｕｒｃｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ａｔ １８０ ℃．
关键词： 纳米晶； 量子点； ＣｄＳ； 单源前体
中图分类号： Ｏ６１４．２４
文献标识码： Ａ
文章编号： １００１－４８６１（２００７）０５－０９２８－０５
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｗａｔｅｒ －ｓｏｌｕｂｌｅ ＣｄＳ ａｎｄ ＺｎＳ Ｎａｎｏｃｒ ｙｓｔａｌｓ ｂｙ ａ Ｓｉｎｇｌｅ Ｓｏｕｒ ｃｅ Ｐｒ ｅｃｕｒ ｓｏｒ
Ｋｅｙ ｗｏｒ ｄｓ： Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ； Ｑｕａｎｔｕｍ ｄｏｔｓ； ＣｄＳ； ｓｉｎｇｌｅ ｓｏｕｒｃｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ
０引言
量 子 点（Ｑｕａｎｔｕｍ Ｄｏｔｓ）一 般 指 半 径 小 于 或 接 近 玻尔激子半径的半导体纳米晶颗粒。和有机染料分 子相比， 无机半导体纳米晶的带隙宽度可通过简单 地改变其物理尺寸而得到调节， 从而能够实现纳米 晶的不同能量发射， 而且可产生色纯度较高的发射 光， 它们在发光二极管和生物荧光标记等应用方面 是一类非常有前途的材料［１￣４］。在过去的 ２０ 多年来， ＣｄＳ 量子 点 是 被 研 究 得 较 多 的 一 个Ⅱ－Ⅵ族 半 导 体 纳米材料， 因为 ＣｄＳ 的带隙为 ２．５４ ｅＶ， 通过改变 ＣｄＳ 纳米晶的尺 寸 ， ＣｄＳ 量 子 点 的 发 射 可 以 从 紫 光 到蓝光范围内调节， 而且 ＣｄＳ 纳米晶作为一个直接 带隙的半导体材料， 容易获得较高的光致发光效率。 因此， 对合成 ＣｄＳ 纳米晶的方法有大量的研究， 例
９３０
无机化学学报
第 ２３ 卷
Ｄ ＝ － ６．６５２ １×１０－８λ３ ＋ １．９５５ ７×１０－４λ２ － ９．２３５ ２×１０－２λ＋ １３．２９
式中， Ｄ（ｎｍ）代表纳米晶样品的直径， λ（ｎｍ）代表 紫外－可见吸收光谱中第一激子吸收峰的峰位， 此时 ＣｄＳ 纳米晶的粒径约为 ３．３ ｎｍ。随着反应时间的增 加， ＣｄＳ 纳米晶的第一激子吸收峰逐渐红移， 说明纳 米晶的尺寸随着反应时间逐渐增大， 表现出明显的 量子尺寸效应。而当反应增加到 １８０ ｍｉｎ 时， 纳米晶 此时的第一激子吸收峰已经变得不明显了， 其吸收 带 边 为 ５２０ ｎｍ， 已 经 接 近 本 体 ＣｄＳ 的 吸 收 带 边 （５２４ ｎｍ）， 通过计算， 此时的 ＣｄＳ 纳米晶的尺寸约为 ５．７ ｎｍ。 这 一 尺 寸 已 经 接 近 ＣｄＳ 的 玻 尔 激 子 直 径 （６．０ ｎｍ）。
如 均 相 沉 淀 法 ［５］、反 相 胶 束 法 ［６］、水 热 法 ［７］、溶 剂 热 法［８］、两相法［９］， 金属有机方法［１０］以及它的改进方法［１１］ 等。 另外， 用单源前体来合成 ＣｄＳ 纳米晶已经有一 些文献报道， 但是这些单源前体的方法大多用于合 成 油 溶 性 的 ＣｄＳ［１２］以 及 ＣｄＳｅ［１３］纳 米 晶 ， 而 合 成 水 溶 性 ＣｄＳ 纳米晶的报道则较少。一般而言， 高温有机 相 合 成 的 ＣｄＳ 纳 米 晶 往 往 具 有 较 高 的 发 光 效 率 和 较好的结晶性， 但是水溶性的半导体纳米晶的合成 同样非常重要， 因为很多的应用领域需要利用水 溶性的纳米晶， 例如， 生物标记、催化和传感器等 领域。
第５期
经 斌等： 单源前体合成水溶性的 ＣｄＳ 和 ＺｎＳ 纳米晶
９２９
作为保护剂， 使用 ＣｄＳＯ４ 和 ＮａＨＴｅ 作为前驱体制备 了较窄尺寸分布的 ＣｄＴｅ 纳米晶， 其荧光量子产率 随着纳米粒子尺寸的降低而增加， 粒径尺寸为 ２ ｎｍ 的荧光量子产率达到了 ２０％。Ｗｅｌｌｅｒ 小组［１５，１６］采用类 似的方法， 选择 ＮａＨＴｅ 为原料， 用碱对体系水溶液 的 ｐＨ 值进行调节， 并通过选择不同回流时间制备 了不同尺寸的纳米晶。２００３ 年， 杨柏等［１７］在室温下 使用氯化镉和 ＮａＨＴｅ 作为前驱体， 硫醇作 为 保 护 剂、水溶液 ｐＨ 值为 ９．０ 的条件下反应生成 ＣｄＴｅ 纳 米晶， 然后将这些纳米晶装入高压釜， 在 １６０￣１８０ ℃ 的温度下加热不同的时间， 制得了不同尺寸的 ＣｄＴｅ 纳米晶， 其荧光量子产率大大提高， 最高值可超过 ３０％， 而且其尺寸可通过改变加热时间而得到控制。 上述文献报道的方法中， 首先生成的是 ＣｄＴｅ 纳米 晶， 开始合成的 ＣｄＴｅ 纳米晶并没有发光， 然后再经 过加热回流反应， ＣｄＴｅ 纳米晶的发光才出现， 最终 的 ＣｄＴｅ 纳 米 晶 都 能 获 得 一 个 较 高 的 发 光 量 子 产 率 ， 有 文 献 指 出［１８］， ＣｄＴｅ 纳 米 晶 的 发 光 是 由 于 在 回 流过程中形成 ＣｄＴｅ／ＣｄＳ 核壳结构纳米晶所致， 而由 于 ＣｄＳ 壳对 ＣｄＴｅ 核有很强的量子限域效应， 能获 得较高的发光量子产率。这使我们意识到可以利用 单 源 前 体 （水 溶 性 的 硫 醇 镉 的 络 合 物 ）来 合 成 水 溶 性 的 ＣｄＳ 纳米晶。
将 ５．０ ｍｍｏｌ 的二氯化镉溶于 １００ ｍＬ 去离子水 中， 在磁力搅拌的条件下， 加入 １２ ｍｍｏｌ 的巯基丙 酸， 加入巯基丙酸后形成白色的巯基丙酸镉络合物 沉淀， 然后用 １ ｍｏｌ·Ｌ－１ 的 ＮａＯＨ 水溶液以及去离子 水一边稀释一边调节溶液的 ｐＨ 值为 １０ 左右， 最终 溶液的体积为 １ ０００ ｍＬ， 镉浓度为 ５ ｍｍｏｌ·Ｌ－１。锌的 前体溶液的配制与镉类似。 １．４ ＣｄＳ 纳米晶的合成与纯化
１ 实验部分
１．１ 试 剂 二 氯 化 镉 和 二 氯 化 锌 （Ａ．Ｒ． 级 ）为 北 京 双 环 化 学
试剂厂产品。巯基丙酸（９８％）为 Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ 公司 产品。以上试剂使用前未经进一步提纯。
１．２ 仪 器 紫 外－可 见 分 光 光 度 计 为 日 本 岛 津 （Ｓｈｉｍａｄｚｕ）公
此外， 在一些合成水溶性的 ＣｄＳ 纳米晶的文献 报道中［１９］， 其前体为 Ｃｄ（ＣｌＯ４）２， 而硫前体为硫脲或者 硫化氢， 配体为一些水溶性的硫醇， 如硫甘油等， 在 加热的条件下硫脲能释放出 Ｈ２Ｓ， 从而合成水溶性 的 ＣｄＳ 纳米晶。从合成 ＣｄＴｅ 纳米晶的文献中［２０］， 我 们 意 识 到 硫 的 前 体 硫 脲 对 于 合 成 ＣｄＳ 纳 米 晶 不 是 必需的。水溶性的硫醇在碱性加热的条件下也能释 放出硫负离子， 这样水溶性的硫醇既能作为硫源释 放出硫负离子， 同时也能作为配体来包覆合成的水 溶性的 ＣｄＳ 纳米晶。由于在加热时， 水溶性硫醇释 放出硫负离子的速率非常缓慢， 因此， ＣｄＳ 纳米晶的 成核与生长速率也非常缓慢， 从而我们能通过改变 反应时间来控制纳米晶的尺寸大小。同样， 类似的方 法也能用来合成水溶性的 ＺｎＳ 纳米晶。
２ 结果与讨论
２．１ 图 １ 显示了用紫外－可见吸收光谱监测 ＣｄＳ 纳
米晶的成核与生长过程。当反应时间为 ３０ ｍｉｎ 时， 未观测到 ＣｄＳ 纳米晶的特征吸收峰， 说明反应并没 有发生。而当反应时间为 ５０ ｍｉｎ 时， 在 ３９８ ｎｍ 处出 现 了 一 个 非 常 明 显 的 ＣｄＳ 纳 米 晶 的 第 一 激 子 吸 收 峰， 暗示这时已经形成了 ＣｄＳ 纳米晶， 根据 Ｐｅｎｇ 的 文 献 计 算［２１］：
司 生 产 ， 型 号 为 ＵＶ－１７００； 广 角 Ｘ 射 线 衍 射（ＷＡ－ ＸＲＤ） 通过西门子公司生产的 Ｄ－５００ Ｘ 射线衍射仪 来 测 量 ， 测 量 广 角 衍 射 的 步 长 为 ０．１°， 铜 靶（Ｃｕ Ｋα， λ＝０．１５４ １８ ｎｍ） 为辐射源； 透射电 子 显 微 镜（ＴＥＭ） 是 日 本 产 的 ＪＥＭ－２０１０ 型 显 微 镜 ， 加 速 电 压 为 ２００ ｋＶ。 １．３ 镉和锌单源前体的制备
对制备的 ＣｄＳ 纳米晶不作任何尺寸分级处理， 将 纯 化 后 的 ＣｄＳ 纳 米 晶 的 水 溶 液 用 于 紫 外 －可 见 （ＵＶ－Ｖｉｓ）吸收光谱、广角 Ｘ－射线衍射（ＷＡ－ＸＲＤ）以及 透射电子显微镜（ＴＥＭ）的测试。Ｘ－射线样品通过滴一 点浓的纳米晶的水溶液 到载波片上晾干即可。ＴＥＭ 样 品 通 过 滴 一 滴 极 稀 的 纳 米 晶 的 水 溶 液 到 ３７ μｍ （４００ 目）炭膜覆盖的铜网上晾干即可。
将 １０ ｍＬ 的 镉 前 体 溶 液 加 入 一 容 量 为 ２０ ｍＬ 的不锈钢高压釜的聚四氟乙烯（Ｔｅｆｌｏｎ）衬里内， 密封 好高压釜后， 放入 １８０ ℃的烘箱中反应 ０．５￣３ ｈ 不 等。反应到所需的时间后， 取出高压釜用自来水快速 冷却。将 ２０ ｍＬ 的异丙醇加入到 ＣｄＳ 纳米晶的母液 中， 使纳米晶沉淀， 离心后， 倒掉上层清夜， 然后加入 一定量的水使纳米晶再次分散到水中。 １．５ 纳米晶的表征
第 ５期 ２００７ 年 ５ 月
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无机 化 学 学 报 ＣＨＩＮＥＳＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＩＮＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
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单源前体合成水溶性的 ＣｄＳ 和 ＺｎＳ 纳米晶
Ｖｏｌ．２３ Ｎｏ．５ Ｍａｙ， ２００７
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经 斌＊ 黄 怡 陈佑宁 杨瑞丽 （咸阳师范学院化学系， 咸阳 ７１２０００）
由于水溶性的半导体纳米晶有着重要的应用前 景， 因此， 这些水溶性半导体纳米晶的合成吸引了众 多材料科学家的注意。其中， 水溶性 ＣｄＴｅ 纳米晶的 合成是相对成功的。１９９３ 年， Ｒａｊｈ 等［１４］使用硫甘油
收稿日期： ２００７－０１－２９。收修改稿日期： ２００７－０３－３０。 咸阳师范学院专项科研基金资金项目（批准号： ＳＹＫ２２５）。 ＊ 通讯联系人。Ｅ－ｍａｉｌ： ｊｉｎｇｂｉｎ２００６＠１６３．ｃｏｍ 第一作者： 经 斌， 男， ２７ 岁， 助教； 研究方向： 无机材料化学。