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一、单选题（请将答案涂在答题卡上）1、支配梭内肌收缩的传出神经来自A. α运动神经元B. γ运动神经元C. Renshaw细胞D. 脊髓固有神经元E. Ia交互抑制中间神经元2、参与脊髓反射的最后公路是A. α运动神经元B. γ运动神经元C. Renshaw细胞D.脊髓固有神经元E. Ia交互抑制中间神经元3、具有运动学习功能的结构是A. 小脑B. 丘脑C. 脑桥D. 延髓E. 下丘脑4、大脑皮质运动区不包括A. 初级运动皮质B. 运动前区C. 额前皮质D. 辅助运动区E. 顶后叶皮质5、关于肌梭感受器的功能，描述错误的是A. 肌梭感受器能被肌肉牵拉刺激所兴奋B. 肌梭感受器可为γ运动神经元的传出冲动增加所兴奋C. 肌梭牵张的增加或减少都会改变感觉纤维的活动D. 肌梭不能校正α运动神经元的活动E. 肌梭是中枢神经系统了解肢体或体段相关位置和实现牵张反射的结构6、内侧运动系统的下行通路不包括A. 皮质腹侧的皮质-脊髓束B. 网状脊髓束C. 前庭-脊髓束D. 红核-脊髓束E. 顶盖-脊髓束7、对运动性运用不能患者，描述错误的是A. 不能获知一侧躯体的触觉或视觉信息B. 对于目标物体可得出正确的空间坐标C. 虽感觉完全正常，却不能以感觉指导运动D. 会否认一侧肢体是自己的，并对这侧肢体完全不加理会E. 运动不能依照正确的坐标进行8、下列那个因素会引起轴突的轴浆电阻（r a）增加？A. 轴突的直径变小B. 轴突脱髓鞘病变C. 向细胞内注射电流D. 电刺激神经纤维E. 神经纤维产生动作电位9、在运动神经元，最先爆发动作电位的部位是A. 树突B. 胞体C. 轴突的起始断－轴丘D. 轴突末梢E. 轴突中段10、痛觉信息通过何种外周初级传入纤维向中枢神经系统传导？A. Aα类传入纤维和Aβ类传入纤维B. Aα类传入纤维和Aδ类传入纤维C. Aα类传入纤维和C类传入纤维D. Aβ类传入纤维和C类传入纤维E. Aδ类传入纤维和C类传入纤维11、下列哪种物质不是直接的致痛性物质？A. K＋B. H＋C. ATPD. 前列腺素E. 5-HT12、以下哪种物质在伤害性刺激向背角传递过程中发挥介导作用？A. P物质B. GABAC. 乙酰胆碱D. 5-HTE. NGF13、闸门控制学说的核心是：A. 脊髓节段性调制B. 脑对脊髓的下行控制C. 多种神经递质的对抗D. 脊髓整合E. 中间神经元的存在14、下列哪种结构是痛觉下行抑制系统的组成部分？A. 海马B. 中脑导水管周围灰质C. 杏仁核D. 岛叶E. 前额叶皮质15、下列哪种神经营养因子是以非分泌方式发挥作用的？A. NGFB. BDNFC. NT-3D. CNTFE. GDNF16、以下哪种受体不能与NT-3结合？A. TrkAB. TrkBC. TrkCD. p75NTRE. GFRα-117、以下哪种蛋白不是Trk受体激活后所作用的靶蛋白？A. BadB. Bcl-2C. BaxD. CREBE. Caspase-918、关于神经营养素家族的描述哪项是错误的？A. NGF、BDNF和GDNF是神经营养素家族成员。
试述视觉传导通路？可见光——角膜——房水——晶状体——玻璃体——视神经——视交叉——视束（视束中少量纤维到达上丘和顶盖前区）——外侧膝状体——视辐射——初级视皮层（即大脑半球内侧面枕叶皮层的距状沟）纤维起自视网膜的双极细胞，其中枢突止于节细胞，节细胞的轴突即组成视神经、视交叉（鼻侧视网膜的纤维交叉，颞侧视网膜的纤维不交叉）、视束，止于外侧膝状体，它发出的轴突组成视辐射，经内囊后脚，止于距状沟两侧的大脑皮质。
树突和轴突的结构及代谢特点？轴突：一个神经元一般只有一个轴突，轴突一般细而长，直径均匀。
轴突是由轴丘发出，起始部位称为始段，离开胞体一段时间后获得髓鞘，成为神经纤维。
主要功能：传出神经冲动，末梢可释放递质。
树突：树突一般短而多，从胞体发出时较粗，愈向外愈细。
主要功能：接受刺激，产生局部兴奋，并向胞体扩布。
简述突触的抑制和易化。
中枢抑制产生的机制不同，可分为突触前抑制和突触后抑制。
突触后抑制：神经元信息传递过程中，通过兴奋一个抑制性神经元，使其释放抑制性递质，产生突触后膜的IPSP而引起它的下一级神经元活动发生的抑制。
分为传入侧枝性抑制和回返性抑制。
机制：中间抑制性神经元——突触后膜超极化。
突触前抑制：通过改变突触前膜电位使其去极化，而引起突触后N元兴奋性降低的抑制称为突触前抑制，故又称去极化抑制，结构基础：轴1-轴2-胞3串联突触易化分为：（1）突触后易化：EPSP的总合，突触后膜去极化，使膜电位接近阈电位，再增加一个刺激，容易达到阈电位而爆发AP（2）突触前易化：达到末梢的动作电位时程延长，钙通道开放时间延长，进入末梢的钙离子增多，末梢释放递质增多，最终使感觉神经元的EPSP增大。
简述神经管的形成机制（1）细胞骨架作用：外胚层细胞内微观由随机排列，预定神经外胚层细胞伸长，在细胞顶端边缘围绕的一圈微丝收缩的“口袋”效应使细胞顶端缩小，从而预定升级外胚层细胞柱状细胞顶端收缩形成楔形细胞。
（2）皮层牵引学说：神经板上皮细胞的皮质处于不断运动中，携带一些粘连分子从细胞底部向上流动，并终止于细胞顶部，当流动的速度不同时，流动较快的细胞将开始向基底部方向爬行，移动到上皮细胞片之外，这些细胞顶端依然连接到一起，基部的爬行与顶端连接并收缩结合起来产生一种运动，使这些细胞升高到神经板表面之上，并向内卷曲形成神经褶。
神经科学简答题
以下是对神经科学的简答题回答：
1. 什么是神经元？
神经元是神经系统的基本单位，它由细胞体、树突、轴突和突
触组成。
它负责传递和处理神经信息，调节身体的各种活动和功能。
2. 什么是突触？
突触是神经元之间传递信号的连接点。
它由神经元的轴突末端
和另一个神经元的树突构成。
通过突触，神经元能够传递化学信号，实现信息传递和神经网络的功能。
3. 什么是神经传导？
神经传导是神经元内部和神经元之间传递信号的过程。
它分为
电传导和化学传导两种类型。
电传导是通过神经元内部的电位差和
离子通道的开闭来实现的，而化学传导是通过突触间的神经递质释
放和受体结合来实现的。
4. 什么是神经系统？
神经系统是人体的控制中枢，分为中枢神经系统和周围神经系
统两部分。
中枢神经系统由大脑和脊髓组成，负责接收和处理感觉
信息、控制身体运动和调节内部环境。
周围神经系统由神经元和神
经纤维组成，负责传递感觉信息和运动指令。
5. 神经科学的研究方法有哪些？
神经科学研究方法多种多样，包括：
- 细胞水平的研究方法，如细胞培养、细胞成像和细胞膜电位
记录等。
- 分子水平的研究方法，如基因表达分析、蛋白质组学和基因
敲除技术等。
- 系统水平的研究方法，如电生理记录、脑成像和行为实验等。
- 计算神经科学的研究方法，如神经网络模拟和神经算法建模等。
以上是对神经科学的简答题回答。
希望能对您有所帮助。
神经递质和调质的区别神经递质是由突触前神经元合成并在末梢处释放，能特异性作用于突触后神经元或效应器细胞上的受体，并使突触后神经元或效应器细胞产生一定的信息传递物质。
（2）在神经系统中有一类化学物质，虽由神经元产生，也作用于特异的受体，但他们并不是在神经元之间起直接传递信息的作用，而是调节信息传递的效率，增强或削弱递质传递的效应，把这类化学物质叫做神经调质。
（3）递质和调质并无明显的界限，一方面，调质是由递质中派生出来的概念，不少情况下，递质包含着调质，另一方面，有些化学物质在有些情况下发挥着递质作用，而在另一种情况下发挥着调质作用。
举例说明促代谢受体和促离子型受体的区别促离子型受体通常可分为海人藻酸（KA）受体、AMPA受体和NMDA受体三种类型的受体。
KA 和AMPA受体过去合称为非NMDA受体。
它们对谷氨酸的反应较快，其耦联通道的电导较低，尤其是KA受体。
NMDA受体广泛分布于中枢神经系统，谷氨酸的大多数靶神经元上场同时存在NMDA受体。
KA和AMAP受体除分布于神经元外，还见于细胞胶质细胞；而NMDA受体仅存在于神经元上。
NMDA受体过度激活可造成钙离子大量内流或细胞内储存钙离子的释放而引起神经元死亡。
（2）促代谢型受体也广泛分布于脑内，在突触前和突触后均有分布，可能参与突触的可塑性。
促代谢型受体对运动协调和空间认知能力有影响。
光感受器的换能过程光照→视紫红质分解变构→变视紫红质Ⅱ(中介物)→激活盘膜上的传递蛋白(G蛋白)→激活磷酸二酯酶→分解cGMP→cGMP↓→cGMP依赖性Na+通道关闭→外段膜Na+内流↓(内段膜Na+泵继续)→感受器电位(超极化型)→终足生物节律的分类生物节律是指以24小时为单位表现出来的机体活动一贯性、规律性的变化模式。
在生命过程中，从分子、细胞到机体、群体各个层次上都有明显的时间周期现象，其周期从几秒、几天直到几月、几年。
广泛存在的节律使生物能更好地适应外界环境。
神经生物学复习题神经生物学复习题神经生物学是研究神经系统结构和功能的学科，涉及到人类大脑和神经系统的运作机制。
在复习神经生物学的过程中，解答一些复习题是非常有帮助的。
下面就让我们一起来看看一些常见的神经生物学复习题吧！1. 神经元是神经系统的基本单位。
它由哪些部分组成？神经元由细胞体、树突、轴突和突触组成。
细胞体是神经元的主体，包含细胞核和细胞质。
树突是神经元的接收器，用于接收其他神经元传递过来的信息。
轴突是神经元的传导器，将信息传递给其他神经元。
突触是神经元之间传递信息的连接点。
2. 神经冲动是如何在神经元之间传递的？神经冲动是通过神经元的轴突传递的。
当神经冲动到达轴突末端时，它会触发释放神经递质的过程。
神经递质通过突触间隙传递给下一个神经元的树突，从而将信息传递下去。
3. 突触可分为兴奋性突触和抑制性突触。
它们之间有什么区别？兴奋性突触和抑制性突触在神经冲动传递过程中起着不同的作用。
兴奋性突触会增强神经冲动的传递，使下一个神经元更容易被激活。
而抑制性突触则会减弱神经冲动的传递，使下一个神经元更难被激活。
4. 神经递质是如何参与神经冲动传递的？神经递质是神经冲动传递过程中的关键物质。
当神经冲动到达轴突末端时，它会触发释放神经递质的过程。
神经递质通过突触间隙传递给下一个神经元的树突，从而将信息传递下去。
不同的神经递质具有不同的功能，例如乙酰胆碱在神经肌肉接头中起到兴奋肌肉的作用。
5. 神经系统中的神经元是如何形成连接的？神经元之间的连接是通过突触形成的。
在发育过程中，神经元的树突和轴突会不断生长，并寻找适合的突触连接。
这个过程被称为突触形成。
突触形成是一个复杂的过程，涉及到神经递质的释放和接受，以及突触结构的稳定性。
6. 神经系统中的可塑性是什么意思？神经系统的可塑性指的是神经元之间连接的可改变性。
这种可塑性使得神经系统能够适应环境的变化，学习和记忆等功能得以实现。
神经可塑性主要有两种形式：突触可塑性和结构可塑性。
神经生物学2复习整理一、名词解释（3分*6题=18分）1.呼吸运动：呼吸运动是呼吸肌的舒缩运动，是呼吸肌在神经系统控制下，进行有节律地收缩和舒张所形成的。
2.外呼吸：又称肺呼吸，包括肺通气（外界空气与肺泡之间的气体交换）和肺换气（肺泡与肺毛细血管血液之间的气体交换）。
3.消化：消化是指食物通过消化管的运动和消化液的作用被分解为可吸收成分的过程。
消化分为机械性消化和化学性消化两种。
4.吸收：指食物的成分或消化后的产物通过上皮细胞进入血液和淋巴的过程。
5.渗透性利尿：使用可被肾小球滤过而又不被肾小管重吸收的物质，来提高肾小球管液中溶质的浓度，以达到利尿消肿的目的。
这种利尿方式称为渗透性利尿。
6.水利尿：大量饮入清水后，由于血浆渗透压降低，抗利尿素的生成和分泌减少，引起尿量增多，这一现象称为水利尿。
7.无效腔：肺泡无效腔与解剖无效腔统称为生理无效腔。
解剖无效腔：呼吸时，呼吸道内的气量并不参与肺泡和血液的交换。
肺泡无效腔：进入肺泡的新鲜空气因血流在肺内分布不均而未能全部与血液进行气体交换。
8.肺活量：潮气量、补吸气量、补呼气量三者总和为肺活量。
肺活量的大小反映肺每次通气的最大能力，一定程度上可衡量肺通气功能。
9.胃粘液屏障:胃上皮细胞分泌的黏原颗粒排出后覆盖在黏膜表面，形成胃黏液屏障，能防止胃液内高浓度的盐酸与胃蛋白酶对胃黏膜的侵蚀。
10.激素：腺细胞分泌的高效能活性物质。
通过血液或淋巴液运送和组织液扩散对靶组织或细胞发挥作用。
它不是代谢产物，也不是神经递质。
11.肾糖阈：尿中刚刚出现糖时的血糖浓度或不出现尿糖的最高血糖浓度，这个血糖浓度称为肾糖阈。
这个血糖浓度正常值为180mg/100mL。
12.基础代谢率：在基础状态下单位时间、单位体表面积的产热量。
通常用kJ/(m2·h-1)表示。
二、着重部分（简答3题*5分=15分：论述3题*10分=30分，共计45分）1.比较平静呼吸和用力呼吸的区别:答：安静状态下，呼吸平稳而均匀。
神经生物学复习提纲 2014 我们的锅版名词解释10*3 3句话单选10*2简答题7*6+1*8一、名词解释1.突触后电位化学突触传递在突触后膜产生的突触反应，表现为膜电位偏离静息电位的变化。
根据变化方向和对突触后神经元兴奋性的影响，分为突触后膜去极化形成的兴奋性突触后电位（EPSP）和突触后膜超极化形成的抑制性突触后电位（IPSP）。
根据时间参数特征分为快的、慢的和迟慢突触后电位。
根据传递级数分为单突触、双突触和多突触的突触后电位。
2.电压门控通道通过神经元膜电位的改变控制功能状态（开或关）的离子通道，如电压门控钠通道、钾通道、钙通道、氯离子通道及非选择性阳离子通道等。
能够通过开关产生跨膜离子电流，是神经电信号产生和传播的基础。
3.耳蜗电位在安静或给予声音刺激时，耳蜗可产生直流或交流的多种电位，统称耳蜗电位（cochlear potential）。
通常耳蜗电位包括微音器电位、总和电位、耳蜗内电位和听神经复合动作电位等。
4.神经-肌肉接头α运动神经的轴突离开脊髓后直接支配骨骼肌。
Α运动神经元的轴突是有髓纤维，它们在到达肌肉前先脱去髓鞘，以裸露的轴突末梢嵌入到肌细胞膜上称为终板的凹陷中，从而与肌细胞形成突触联系。
这种神经与肌肉之间的突触结构成为神经-肌肉接头。
接头中神经元的轴突末梢与肌肉终板不直接联系，而被充满细胞外液的接头间隙隔开。
终板有规则地向细胞内凹入，形成许多褶皱。
5.G蛋白耦联受体通过与GTP结合蛋白相互作用而发挥效应的受体。
该类受体特点为，在与激动剂结合后，之后通过G蛋白转导，才能将信号传递至效应器。
在结构上均由单一的多肽链构成，形成7次跨膜结构。
由配体结合域和G蛋白结合域组成。
6.高尔基腱器官高尔基腱器官(Golgi tenden organ)是肌肉张力变化的感受装置，与梭外肌串联排列。
分布于肌腹与肌腱的连接处。
其结构与肌梭相似，亦呈梭形，表面被结缔组织的被囊所包裹，囊内有数根腱纤维束，也有1--2条感觉神经末梢分布于腱纤维束上。
神经生物学的理论概述及神经系统疾病的研究神经生物学是研究神经系统结构和功能的科学领域。
它涵盖了多个层面，从分子和细胞水平研究神经元和突触的生理特性，到系统水平研究神经回路和脑区之间的相互作用，进而理解神经系统的功能和行为表现。
神经生物学的研究对于理解神经系统的生理学、病理学以及寻找治疗神经系统疾病的方法具有重要意义。
1.神经元和突触：神经元是神经系统的基本功能单位，负责接收、整合和传递信息。
它们通过突触连接形成复杂的神经回路。
神经元膜上的离子通道和递质释放机制是神经元信息传递的基础。
2.神经递质：神经递质是神经元之间传递信息的化学信号。
不同类型的神经递质在突触传导信息时起到不同的作用，如兴奋性或抑制性作用。
常见的神经递质有乙酰胆碱、多巴胺、谷氨酸等。
3.神经回路和脑区：神经系统中的神经元通过复杂的连接方式组成神经回路。
神经回路在不同的脑区之间传递和整合信息，从而实现认知、记忆、情绪等各种功能。
4.神经可塑性：神经可塑性是指神经系统适应环境变化的能力。
它包括突触可塑性和功能可塑性。
突触可塑性指突触强度和连接方式的改变，是学习和记忆的生理基础。
功能可塑性指神经回路和脑区的重构和重新组织，使得神经系统能够适应外界刺激和内部需求。
5.神经系统疾病：神经生物学的研究也涉及神经系统疾病的研究。
神经系统疾病包括神经发育障碍、神经退行性疾病、精神疾病等。
通过研究神经系统疾病的发病机制，可以寻找治疗方法和药物，改善患者的生活质量。
在神经系统疾病的研究方面，神经生物学发挥了重要的作用，例如：1.神经可塑性和康复治疗：研究表明，即使在神经系统损伤后，神经可塑性使得大脑能够通过重新组织来恢复功能。
通过深入了解神经可塑性的生理基础，可以为神经康复治疗提供新的策略。
2.神经退行性疾病：神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病等是神经系统中常见的疾病。
通过研究这些疾病的病理生理机制，可以找到治疗方法和缓解患者症状的策略。
3.精神疾病：精神疾病如抑郁症、精神分裂症等是神经系统疾病的一类。
(完整版)神经科简答题20个1. 神经科学的定义是什么？神经科学是研究神经系统的结构、功能和发展的科学领域。
它涵盖了多个学科，如生物学、心理学、物理学、计算机科学等，致力于探索神经元和神经网络的组成、神经功能的运作机制以及神经系统的发展过程。
2. 神经元是什么？它的结构和功能是怎样的？神经元是神经系统中的基本功能单位。
它由细胞体、树突、轴突和突触组成。
细胞体包含细胞核和细胞质，树突用于接受来自其他神经元的输入信号，轴突则用于传递神经信号，突触则是神经元之间进行信息传递的连接点。
神经元通过电信号和化学信号来传递信息。
当外部刺激通过树突进入神经元时，会引发细胞内电位的变化。
如果细胞内电位超过一定阈值，神经元就会产生动作电位，即通过轴突将信号传递给其他神经元。
3. 神经网络是什么？神经网络是由大量神经元相互连接而成的网络结构。
神经网络模拟了人脑中神经元之间的连接关系，可以通过研究和训练来实现各种功能。
4. 神经系统的组成部分有哪些？神经系统由中枢神经系统和外周神经系统组成。
中枢神经系统包括大脑和脊髓，负责接收、处理和发出神经信号。
外周神经系统由神经和神经节组成，负责传递神经信号到身体各个部分。
5. 大脑的结构和功能是怎样的？大脑是人类中枢神经系统的重要组成部分，分为脑干、小脑、大脑半球和脑膜等结构。
脑干负责调节基本生理功能，如呼吸、消化和心跳等。
小脑控制平衡和协调运动。
大脑半球是思维和感知的主要中心，包括了感觉皮层、运动皮层和联合皮层等。
脑膜则保护和支持脑部结构。
6. 讲解大脑皮层的功能分区。
大脑皮层可以分为多个功能分区，每个分区负责不同的神经功能。
- 运动皮层：负责控制肌肉运动。
- 感觉皮层：负责接收和解析不同感觉的信息。
- 视觉皮层：负责处理和解读视觉信号。
- 听觉皮层：负责处理和解读听觉信号。
- 语言区：负责语言的产生和理解。
- 认知区：负责思维、决策和研究等。
- 情感区：负责情感的产生和体验。
第一章1. 与其他细胞相比，神经元有哪些特点？2. 试比较dentritey 与axon 结构和代谢的特点。
3. 试述astrocyte 的结构和功能。
4. 你如何理解神经胶质在神经活动中的作用和地位？1. 神经元其主要结构包括细胞体，树突和轴突。
细胞体内含细胞核和核周质，外被细胞膜。
神经元的分类有不同的标准，根据凸起的多少可将神经元分为多极神经元，双极神经元核假单极神经元。
根据神经元的功能又可分为感觉神经元，运动神经元和联络神经元。
2，树突：树突一般多而短，从胞体发出时较粗，越向外周越细主要功能：接受刺激，产生局部兴奋，并向胞体扩散。
轴突：一个神经元一般只有一个轴突，轴突一般细而长，直径均匀。
轴突是有轴丘发出，起始部位称为始端，离开胞体一段时间后获得腱鞘，成为神经纤维。
主要功能; 传出神经冲动，末梢可释放递质。
3，星状胶质细胞在光镜条件下呈星状，有胞体伸出许多长而分支的突起，细胞核呈圆形或卵圆形，染色质细小分散，故染色较淡，核仁不明显。
星状胶质细胞胞质中没有尼氏体，但具有一般细胞所具有的细胞器，其中最突出的是含有许多微细交错排列的胶质原纤维，平行走向于胞突中。
星状胶质细胞能合成和分泌20 多种细胞因子，这些分子对维持神经元的生存，发育，再生和分化均有重要作用。
4，神经胶质对神经元起支持，保护，分隔，营养的作用，还与神经元相互作用，对神经免疫，神经再生和神经系统疾病有密切的关系。
是神经细胞内除神经元外的另一大类的细胞。
第二章名词解释静息电位动作电位极化阈电位问答题1. 静息电位的形成条件2. 动作电位的形成过程及机制3. 动作电位的特征静息电位：是指细胞未受刺激时, 存在于细胞膜内外两侧的外正内负的电位差。
动作电位：是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。
极化：指事物在一定条件下发生两极分化，使其性质相对于原来状态有所偏离的现象。
阈电位：当膜电位去极化达到某一临界值时，就出现膜上的Na﹢大量开放，Na﹢大量内流而产生动作电位，膜电位的这个临界值称为阈电位。
中枢神经系统（神经元）的发生与发育 1. 胚盘-- 原条--脊索--神经板--神经沟--神经管--神经嵴 2. 组织发生：神经管形成后，单层柱状上皮—增生，细胞数量增加，细胞核位置有高有低，形成假复层柱状上皮的形式—神经上皮. 3. 神经管分化后形成“内菱外方”的形状。
中央管背侧——顶板 中央管腹侧——底板 套层背侧部——翼板(发生感觉神经元) 套层腹侧部——基板（发生运动神经元） 翼板和基板间——界沟（腹运动区和背感觉区的界线） 4. 神经管的演化 四周 二弯曲（头曲、颈曲）、三脑泡（菱脑泡、中脑泡、前脑泡） 五周 三弯曲（头曲、桥曲、颈曲）、五脑泡（末脑泡、后脑泡、中脑泡、间脑泡和端脑泡） 脑发育与脊髓比较 . 脊髓的神经管壁形成典型的节段性，其结构基本上一致；而脑部的分化速度则因部位而不同，其结果在脑部出现了多个脑泡—成体脑的各部结构； 2.脊髓内的中央管细，而脑的中央管变粗，有些脑部的中央管特别扩大形成脑室； 3.脊髓全长无弯曲，而脑部神经管则形成3个弯曲； 4.脑部的神经管壁在某些部分变薄—上皮性脉络板和富含血管的脑软膜共同构成脉络组织; 5.神经管的脑部发育迅速，大约在6周时，已能分辨出端脑、间脑、中脑、后脑和末脑五个部分 翼板的发生系统 翼板：脑壁的演化与脊髓相似，其侧壁上的神经上皮细胞增生并向侧迁移，分化为成神经细胞和成胶质细胞，形成套层。
由于套层的增厚，使侧壁分成了翼板和基板。
端脑和间脑的侧壁大部分形成翼板，基板甚小。
端脑套层中的大部分都迁至外表面，形成大脑皮质；少部分细胞聚集成团，形成神经核。
中脑、后脑和末脑中的套层细胞多聚集成细胞团或细胞柱，形成各种神经核。
翼板中的神经核多为感觉中继核，基板中的神经核多为运动核。
由于套层的增厚，使侧壁分成了翼板和基板。
端脑和间脑的侧壁大部分形成翼板，基板甚小。
端脑套层中的大部分都迁至外表面，形成大脑皮质；少部分细胞聚集成团，形成神经核。
中脑、后脑和末脑中的套层细胞多聚集成细胞团或细胞柱，形成各种神经核。
翼板中的神经核多为感觉中继核，基板中的神经核多为运动核。
神经管的下段分化为脊髓，其管腔演化为脊髓中央管，套层分化为脊髓的灰质，边缘层分化为白质。
神经管的两侧壁由于套层中成神经细胞和成胶质细胞的增生而迅速增厚，腹侧部增厚形成左右两个基板，背侧部增厚形成左右两个翼板。
神经管的顶壁和底壁都薄而窄，分别形成顶板和底板。
由于基板和翼板的增厚，在神经管的内表面出现了左右两条纵沟，称界沟。
由于成神经细胞和成胶质细胞的增多，左右两翼板也增大，但主要是向内侧推移并在中线愈合，致使神经管的背侧份消失。
左右两翼板在中线的融合处形成一隔膜，称后正中隔。
基板形成脊髓灰质的前角（或前柱），其中的成神经细胞分化为躯体运动神经元。
翼板形成脊髓灰质后角（或后柱），其中的神经细胞分化为中间神经元。
若干成神经细胞聚集于基板和翼板之间，形成脊髓侧角（成侧柱），其内的成神经细胞分化为内脏传出神经元。
化学性突触和电突触主要有六点不同: (1) 突触前膜和突触厚膜的距离 (2) 突触前后神经元胞质的连续性, (3) 超微结构 (4) 传输的通道, (5) 突触延迟 (6) 传递的方向 神经干细胞的鉴定 （1）细胞形态：胞体很小，从胞体伸出许多长的神经突 （2）细胞功能：电压控制性Na+，K+，Ca2+通道；神经递质的受体 （3）细胞标志：干细胞标志: 巢蛋白 神经原: MAP2(微管相关蛋白), NF-H 神经丝蛋白,β微管蛋白3, Neurn 神经胶质细胞: GFAP （胶质原纤维酸性蛋白) 1 什么是神经递质，神经递质如何失活的？ 答：神经递质：一般指有特异结构的神经终末释放的特殊化学物质，它作用于突触后的神经元或效应细胞的膜上受体，完成信息传递。
主要包括胆碱类（如乙酰胆碱等）、胺类（如多巴胺、肾上腺素、5-羟色胺等），氨基酸类（如谷氨酸、甘氨酸等），肽类（如阿片肽、血管升压素等），和其他类（如核苷酸类、NO 等）。
神经递质失活的三种途径 1）．由特异的酶分解该种神经递质。
2）．被细胞间液稀释后，进入血液循环到一定场所分解失活。
3）．被突触前膜吸收后再利用。
2 神经胶质细胞有哪几类？它们的主要功能是什么？ 神经胶质细胞有星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞和室管膜细胞四种。
神经胶质细胞的主要功能有： 1） 支持、绝缘、保护和修复作用。
如星形胶质细胞填充在神经元间，它的长突起附在血管壁及软脑膜上，起着机械性的支架作用。
施万细胞和少突胶质细胞包饶轴突（或长树突）形成髓鞘，后者在神经纤维传导冲动时具有绝缘作用。
小胶质细胞在正常动物脑中并不活跃，在炎症或变性过程中，能够迅速增殖，迁移至损伤地区，细胞成为活跃的吞噬细胞。
2） 营养和物质代谢作用。
如在脑组织中的大部分毛细血管的表面，都有星形胶质细胞的脚板与之相贴，其间仅隔一层基膜。
这样一方面可以起屏障作用，另一方面也可以转运某些代谢物质。
3） 对离子、递质的调节和免疫功能。
在脑组织内，细胞外间隙很小，胶质细胞本身起着其他组织的细胞外间隙作用。
如神经元兴奋时释放K+，这些离子马上被摄入胶质细胞内，使细胞外间隙的K+很快下降到原来的水平，为下一次兴奋作好准备。
另外，小胶质细胞具有分化、增殖、吞噬、迁移及分泌细胞因子的功能。
被活化的小胶质细胞在神经系统的免疫调节、组织修复及细胞损伤方面都起着重要的作用。
神经胶质细胞的分类： （1）大胶质细胞：包括星形胶质细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞、施旺细胞。
星形胶质细胞可分纤维性星形胶质细胞和原浆性星形胶质细胞。
施万细胞形成周围神经纤维的髓鞘，少突胶质细胞是中枢神经系统的髓鞘形成细胞，纤维性星形胶质细胞多分布在白质，原浆性星形胶质细胞，多分布在灰质。
（2）小胶质细胞：中枢神经系统损伤时，小胶质细胞可转变为巨噬细胞，吞噬细胞碎屑及退化变性的髓鞘。
（3）室管膜细胞：分布在脑室及脊髓中央管的腔面，帮助神经组织和脑室腔内的液体进行物质交换。
神经胶质细胞和神经元的结构联系和作用： （1）星形胶质细胞的突起交织成网，支持着神经元的胞体核纤维，神经元兴奋时引起K+外流，星形胶质细胞则通过细胞膜上的Na+-K+泵将K+泵入到细胞内，并经细胞间通道（缝隙连接）将K+迅速分散到其他胶质细胞内，使神经元周围的K+不致过分增多而干扰神经元活动；还可以产生神经营养因子，维持神经元的生长、发育和生存； （2）少突胶质胶质细胞构成神经纤维的髓鞘，使神经纤维之间的活动基本上互不干扰 （3）小胶质细胞可转变为巨噬细胞，通过吞噬作用清除因衰老、疾病而变性的神经元及其细胞碎片；星形胶质细胞则通过增生繁殖，填补神经元死亡后留下的缺陷，但如果增生过度，可成为脑瘤发病的原因。
星形胶质细胞的机能 1. 维持突触周围微环境自稳态; 2. 参与神经信息的传递； 3. 星形胶质细胞对刺激的反应机能； 4. 星形胶质细胞对神经再生的影响; 5.星形胶质细胞在脑机能活动中的调控作用 (1) 维持体内渗透压平衡中的作用;(2) 星形胶质在疼痛调控中的作用；(3) 星形胶质与脑的免疫应答反应. 髓鞘 定义及结构：包绕在神经元的轴突外部的物质，每隔一段距离便有中断部份，形成一节一节的形状。
中断的部分称为“郎飞结”（Ranvier's node ）。
周围神经系统的髓鞘由施旺细胞构成，中枢神经系统的髓鞘由少突胶质细胞构成。
髓鞘一般只出现在脊椎动物的轴突。
髓鞘的功能有三。
一是提供轴突与周围组织，例如相邻的轴突之间的电气绝缘，以避免干扰。
二是通过一种称为“跳跃式传导”的机制来加快动作电位的传递。
三是在一些轴突受损的情况下引导轴突的再生。
神经、内分泌系统和免疫系统的共性 （一）功能表达模式与细胞组成1、神经系统和免疫系统表达功能的模式是相似的，都可以识别内外环境变化并发生调节性反应。
2、在细胞构成上，神经系统和免疫系统都有主要功能细胞和辅助支持细胞。
（二）活性物质1、神经组织可以产生免疫性细胞因子2、淋巴细胞可以产生神经递质或调质样物质3、淋巴细胞可以产生激素4、神经肽与免疫分子之间在生化和功能上存在相似性 （三）受体分布的相似性及对病毒的易感性1、对病毒的亲和力和药物作用位点2、中枢神经系统中存在细胞因子受体二、神经内分泌系统对免疫功能的影响 一）中枢神经系统影响免疫系统的证据 1、个性、情绪和应激2、条件免疫反应（Conditional Immune Response)：3、损毁和电刺激实验:皮质/边缘前脑/下丘脑/脑干自主神经核可能作为一个整体环路，通过调节神经内分泌传出和自主神经传出发挥免疫调节作用。
二）神经—免疫联系的传出通路 植物性传出系统：交感神经对免疫系统有抑制作用，副交感 神经对免疫增强作用。
下丘脑—垂体—肾上腺轴（HPA 轴）是中枢神经系统调控免疫应答活动的主要途经之一。
其他传出途经。
三）神经递质和内分泌激素的免疫调节作用1，儿茶酚胺类递质：去甲肾上腺素对免疫功能有双向调节作用；多巴胺能增强免疫作用。
2，乙酰胆碱：主要影响细胞免疫功能，可增加淋巴细胞和巨噬细胞的数量。
3，5-羟色胺：抑制免疫反应。
4，神经肽（Neuropeptide ）：免疫功能的调节相当复杂，在不同机能状态、条件下作用不同5.内分泌激素：大多数激素如：ACTH 、糖皮质激素、生长抑素、雄激素、前列腺素等均有免疫抑制效应；少数激素如：生长激素、催产素、催乳素、甲状腺素、胰岛素则增强免疫应答。
免疫系统对神经系统的影响一）免疫—脑通讯的信息物质： IL-1，IL-6？二）免疫信息向脑的传入途径： 1、血脑屏障（BBB ）、脑内的室周器、脑血管内皮细胞？ 2、通过神经：迷走神经在免疫信息向神经信息的转换和传递中起重要作用。
三）免疫应激时神经元电活动的变化 外周免疫反应能够影响中枢特定部位神经元的电活动；在免疫反应的不同阶段，下丘脑神经元活动的频谱会出现复杂的变化，先于抗体的检出。
四）对脑内即早基因表达的调节 五）对神经递质合成、释放和细胞可塑性的影响六）对发热、摄食和睡眠的影响七）细胞因子与神经系统的抗原提呈:细胞因子可通过影响神经细胞MHC 抗原表达而调节中枢神经系统内的抗原提呈（antigen presentation)。
八）免疫系统对内分泌系统的影响促炎性细胞因子可直接作用于内分泌腺影响其激素分泌。
IL-1可直接作用于垂体，通过ACTH 分泌增多促进肾上腺皮质激素的释放。
IL-2通过垂体肾上腺轴促进肾上腺皮质激素分泌。
神经元对损伤的反应1. 华勒变性 (Wallerian degeneration ）：损伤处远侧段神经纤维的顺行性溃变。
当轴突损伤时，由于损伤处远侧段轴突脱离了胞体的代谢中心， 因而远侧段神经纤维的全长直至终末都发生溃变，称为华勒变性。
