氨基酸简写和密码子表
- 格式:pdf
- 大小:157.23 KB
- 文档页数:4
20种氨基酸缩写及记忆口诀氨基酸, 口诀, 记忆, 缩写20种氨基酸缩写体内20种氨基酸按理化性质可分为4组:①非极性、疏水性氨基酸:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸和脯氨酸。
②极性、中性氨基酸:色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺和苏氨酸。
③酸性的氨基酸:天冬氨酸和谷氨酸。
④碱性氨基酸:赖氨酸、精氨酸和组氨酸。
中文名称英文名称三字母缩写单字母符号甘氨酸 Glycine Gly G丙氨酸Alanine Ala A缬氨酸 Valine Val V亮氨酸 Leucine Leu L异亮氨酸Isoleucine Ile I脯氨酸 Proline Pro P苯丙氨酸Phenylalanine Phe F酪氨酸 Tyrosine Tyr Y色氨酸 Tryptophan Trp W丝氨酸Serine Ser S苏氨酸Threonine Thr T半胱氨酸Cystine Cys C蛋氨酸Methionine Met M天冬酰胺 Asparagine Asn N谷氨酰胺Glutarnine Gln Q天冬氨酸Asparticacid Asp D谷氨酸 Glutamicacid Glu E赖氨酸 Lysine Lys K精氨酸 Arginine Arg R组氨酸 Histidine His H氨基酸记忆口诀1、必须氨基酸:携一本蛋色书来[缬氨酸,异亮(亮)氨酸,苯丙氨酸,蛋氨酸,色氨酸(甲硫氨酸),苏氨酸,赖氨酸,]2、半必须氨基酸:半斤组[精(斤)氨酸,组氨酸]3、含硫氨基酸:硫甲硫,胱半胱[甲硫氨酸,半胱氨酸,胱氨酸]4、芳香族氨基酸:老芳本色[酪氨酸,苯丙氨酸,色氨酸]5、支链氨基酸:支姐,亮一亮[缬氨酸,亮氨酸,异亮氨酸]6、非极性疏水性氨基酸:非姐,脯亮一亮,(给你)本饼干[缬氨酸,脯氨酸,亮氨酸,异亮氨酸,苯丙氨酸,丙氨酸,甘氨酸]7、酸性氨基酸:酸谷天(三伏天)[谷氨酸,天冬氨酸]8、碱性氨基酸:碱组精赖[组氨酸,精氨酸,赖氨酸]9、生糖氨基酸:姐,天天,哭哭(谷谷),脯(羟)脯,(要吃)半斤组蛋饼(和)钢丝[缬氨酸,天冬氨酸,天冬酰氨,谷氨酸,谷氨酰氨,脯(羟)脯氨酸,半胱氨酸,精氨酸,组氨酸,蛋氨酸,丙氨酸,甘氨酸,丝氨酸]10、生酮氨基酸:酮赖亮[赖氨酸,亮氨酸]11、生糖兼生酮氨基酸:一本老色书[异亮氨酸,苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸,苏氨酸]12、生成一碳单位氨基酸:一组色钢丝[组氨酸,色氨酸,甘氨酸,丝氨酸]生物化学人体八种必须氨基酸(第一种较为顺口)1.“一两色素本来淡些”(异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、缬氨酸)。
氨基酸的简写符号名称三字母符号单字母符号名称三字母符号单字母符号丙氨酸(alanine)Ala A亮氨酸(leucine)Leu L精氨酸(arginine)Arg R赖氨酸(lysine)Lys K天冬酰胺(asparagine)Asn N甲硫氨酸(methionine)Met M天冬氨酸(aspartic acid)Asp D笨丙氨酸(phenylalanine)Phe F半胱氨酸(cysteine)Cys C脯氨酸(proline)Pro P谷氨酰胺(glutanine)Gln Q丝胺酸(serine)Ser S谷氨酸(glutamic acid)Glu E苏氨酸(threonine)Thr T甘氨酸(Glicine)Gly G色氨酸(tryptophan)Trp W组氨酸(histidine)His H酪氨酸(tyrosine)Tyr Y异亮氨酸(isoleucine)Ile I颉氨酸(valine)Val V几种产生致癌基因的突变类型基因突变产生的致癌基因通常是显性的,并且基因突变可导致细胞分裂的增加。
这是因为致癌基因的突变并不是因为原癌基因编码的产物失去活性造成,恰恰相反,原癌基因所编码的产物活性增加可致使其发生致癌突变。
这种增益功能的突变可能是由于改变了原癌基因所编码的蛋白质或者其编码蛋白质的量有所增多。
因此,原癌基因的野生型副本也无法克服原癌基因的这种作用。
就像其他的基因一样,原癌基因也包含一个调控区和一个能编码蛋白质的结构区域。
一些致癌基因的调控区发生改变可使基因的表达增加,而一些在蛋白质编码区序列发生突变则会产生活性增加的蛋白质。
刺激细胞生长和分裂的途径分为几个阶段,原癌基因编码的蛋白质就参与了这个过程。
令人惊讶的是,突变导致的这些组件的超活化可以使原癌基因转变为致癌基因。
其中参与细胞分裂的主要元件包括:1.生长因子:这些蛋白质或者在血液循环系统中的化学信使可携带促生长信号并将信号传递到细胞表面。
氨基酸对应密码子表丙氨酸A l a n i n eA 或A l a 89.079C H 3-脂肪族G C U G C C G C A G C G 终止密码子:U A A U A G U G A精氨酸A r g i n i n e R 或A r g 174.188H N =C (N H 2)-N H -(C H 2)3-碱性氨基酸类C G U C G C C G A C G G A G A A G G天冬酰胺A s p a r a g i n e N 或A s n 132.104H N 2-C O -C H 2-酰胺类A A U A A C 天冬氨酸A s p a r t i c a c i d D 或A s p 133.089H O O C -C H 2-酸性氨基酸G A U G A C 半胱氨酸C y s t e i n e C 或C y s 121.145H S -C H 2-含硫类U G U U G C 谷氨酰胺G l u t a m i n e Q 或G l n 146.131H 2N -C O -(C H 2)2-酰胺类C A A C A G 谷氨酸G l u t a m i c a c i d E 或G l u 147.116H O O C -(C H 2)2-酸性氨基酸G A A G A G甘氨酸G l y c i n eG 或G l y 75.052H -脂肪族G G U G G C G G A G G G终止密码子:U A A U A G U G A 组氨酸H i s t i d i n e H 或H i s 155.141N =C H -N H -C H =C -C H 2-碱性氨基酸类C A U C AC 异亮氨酸I s o l e u c i n e I 或I l e 131.160H 3C -C H 2-C H (C H3)-脂肪族类A U U A U C A U A 亮氨酸L e u c i n e L 或L e u 131.160(C H 3)2-C H -C H 2-脂肪族类U U A U U G C U U C U C C U A C U G 赖氨酸L y s i n e K 或L y s 146.17H 2N -(C H 2)3-碱性A A A A A G 蛋氨酸M e t h i o n i n eM 或M e t 149.199C H 3-S -(C H 2)2-含硫类A U G 起始苯丙氨酸P h e n y l a l a n i n eF 或P h e 165.177P h e n y l -C H 2-芳香族类U U U U U C 终止密码子:U A A U A G U G A脯氨酸P r o l i n e P 或P r o 115.117H N -(C H 2)3-C H -亚氨基酸C C U C C G C C A C C C 丝氨酸S e r i n e S 或S e r 105.078H O -C H 2-羟基类A G U A G C 苏氨酸T h r e o n i n e T 或T h r 119.105C H 3-C H (O H )-羟基类A C U A C C A C A A C G 色氨酸T r y p t o p h a n W 或T r p 204.213P h e n y l -N H -C H =C -C H 2-芳香族类U G G 酪氨酸T y r o s i n eY 或T y r 181.1764-O H -P h e n y l -C H 2-芳香族类U A U U A C 缬氨酸V a l i n e V 或V a l 117.133C H 3-C H (C H 2)-脂肪族类G U U G U C G U A G U G。
体内20种氨基酸按理化性质可分为4组:
①非极性、疏水性氨基酸:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸和脯氨酸。
②极性、中性氨基酸:色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺和苏氨酸。
③酸性的氨基酸:天冬氨酸和谷氨酸。
④碱性氨基酸:赖氨酸、精氨酸和组氨酸。
氨基酸分类
一、总表
20种氨基酸密码子表
二、分类
1. 根据氨基酸分子中所含氨基和羧基数目的不同,将氨基酸分为中性氨基酸、酸性氨基酸和碱性氨基酸:
2. 根据氨基酸的极性分类:
其中,属于芳香族氨基酸的是:色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸
属于亚氨基酸的是:脯氨酸
含硫氨基酸包括:半胱氨酸、蛋氨酸
3. 按其亲水性、疏水性可分为:
4. 其它的分类方法。
丙氨酸A l a n i n eA 或A l a 89.079C H 3-脂肪族G C U G C C G C A G C G 终止密码子:U A A U A G U G A精氨酸A r g i n i n e R 或A r g 174.188H N =C (N H 2)-N H -(C H 2)3-碱性氨基酸类C G U C G C C G A C G G A G A A G G天冬酰胺A s p a r a g i n e N 或A s n 132.104H N 2-C O -C H 2-酰胺类A A U A A C 天冬氨酸A s p a r t i c a c i d D 或A s p 133.089H O O C -C H 2-酸性氨基酸G A U G A C 半胱氨酸C y s t e i n e C 或C y s 121.145H S -C H 2-含硫类U G U U G C 谷氨酰胺G l u t a m i n e Q 或G l n 146.131H 2N -C O -(C H 2)2-酰胺类C A A C A G 谷氨酸G l u t a m i c a c i d E 或G l u 147.116H O O C -(C H 2)2-酸性氨基酸G A A G A G甘氨酸G l y c i n eG 或G l y 75.052H -脂肪族G G U G G C G G A G G G终止密码子:U A A U A G U G A 组氨酸H i s t i d i n e H 或H i s 155.141N =C H -N H -C H =C -C H 2-碱性氨基酸类C A U C A C 异亮氨酸I s o l e u c i n e I 或I l e 131.160H 3C -C H 2-C H (C H 3)-脂肪族类A U U A U C A U A 亮氨酸L e u c i n e L 或L e u 131.160(C H 3)2-C H -C H 2-脂肪族类U U A U U G C U U C U C C U A C U G 赖氨酸L y s i n e K 或L y s 146.17H 2N -(C H 2)3-碱性A A A A A G 蛋氨酸M e t h i o n i n eM 或M e t 149.199C H 3-S -(C H 2)2-含硫类A U G 起始苯丙氨酸P h e n y l a l a n i n eF 或P h e 165.177P h e n y l -C H 2-芳香族类U U U U U C 终止密码子:U A A U A G U G A脯氨酸P r o l i n e P 或P r o 115.117H N -(C H 2)3-C H -亚氨基酸C C U C C G C C A C C C 丝氨酸S e r i n e S 或S e r 105.078H O -C H 2-羟基类A G U A G C 苏氨酸T h r e o n i n e T 或T h r 119.105C H 3-C H (O H )-羟基类A C U A C C A C A A C G 色氨酸T r y p t o p h a n W 或T r p 204.213P h e n y l -N H -C H =C -C H 2-芳香族类U G G 酪氨酸T y r o s i n eY 或T y r 181.1764-O H -P h e n y l -C H 2-芳香族类U A U U A C 缬氨酸V a l i n e V 或V a l 117.133C H 3-C H (C H 2)-脂肪族类G U U G U C G U A G U G。
20种氨基酸的密码子
氨基酸是构成蛋白质的基本单元,一共有20种氨基酸。
每种氨基酸都有不同的密码子(核苷酸序列),用于翻译成相应的氨基酸。
以下是20种氨基酸的部分常见密码子(有三个碱基的密码子)列表:
1. 赖氨酸(Lys):AAA,AAG
2. 缬氨酸(Val):GUA,GUG,GUC,GUU
3. 亮氨酸(Leu):CUA,CUU,CUC,CUG,UUA,UUG
4. 缬氨酸(Ile):AUA,AUU,AUC
5. 苏氨酸(Met):AUG
6. 苯丙氨酸(Phe):UUC,UUU
7. 组氨酸(His):CAC,CAU
8. 脯氨酸(Pro):CCC,CCU,CCA,CCG
9. 酪氨酸(Tyr):UAC,UAU
10. 色氨酸(Trp):UGG
11. 酸性氨基酸谷氨酸(Glu):GAA,GAG
12. 酸性氨基酸天冬氨酸(Asp):GAC,GAU
13. 苏氨酸(Ser):AGU,AGC,UCA,UCC,UCG,UCU
14. 及氨酸(Thr):ACA,ACC,ACG,ACU
15. 丝氨酸(Ser):UCA,UCC,UCG,UCU,AGC,AGU
16. 苏氨酸(Ser):UCA,UCC,UCG,UCU
17. 苏氨酸(Ser):UCA,UCC,UCG,UCU
18. 苏氨酸(Ser):UCA,UCC,UCG,UCU
19. 苏氨酸(Asn):AAC,AAU
20. 苏氨酸(Lys):AAA,AAG
请注意这只是部分常见的密码子列表,而不是全面的列表。
密码子反表中文名称英文名称短写缩写缬氨酸Valine V Val 酪氨酸Tyrosine Y Tyr 色氨酸Tryptophan W Trp 苏氨酸Threonine T Thr 丝氨酸Serine S Ser 硒半胱氨酸* Selenocysteine U Sec 吡咯赖氨酸* Pyrrolysine O Pyl 脯氨酸Proline P Pro中文名称英文名称短写缩写苯丙氨酸Phenylalanine F Phe 蛋氨酸Methionine M Met 赖氨酸Lysine K Lys 亮氨酸Leucine L Leu 异亮氨酸Isoleucine I Ile 组氨酸Histidine H His 甘氨酸Glycine G Gly 谷氨酰胺Glutamine Q Gln 谷氨酸Glutamic acid / Glutamate E Glu 半胱氨酸Cysteine C Cys 天冬氨酸Aspartic acid / Aspartate D Asp 天冬酰胺Asparagine N Asn 精氨酸Arginine R Arg 丙氨酸Alanine A Ala除此之外,还有一些三字母或单字母符号可用来表示未明确定义的缩写:∙Asx、B可代表天冬氨酸(Asp、D)或天冬酰胺(Asn、N)。
∙Glx、Z可代表谷氨酸(Glu、E)或谷氨酰胺(Gln、Q)。
∙Xle、J可代表亮氨酸(Leu、L)或异亮氨酸(Ile、I)。
∙Xaa(亦用Unk)、X可代表任意氨基酸或未知氨基酸。
结构[编辑]以下是标准遗传密码所用来直接合成蛋白质的20种氨基酸的结构及表示符号。
∙L-丙氨酸(Ala / A)∙L-精氨酸(Arg / R)∙L-天冬酰胺(Asn / N)∙L-天冬氨酸(Asp / D)∙L-半胱氨酸(Cys / C)∙L-谷氨酸(Glu / E)∙L-谷氨酰胺(Gln / Q)甘氨酸(Gly / G)∙L-组氨酸(His / H)∙L-异亮氨酸(Ile / I)∙L-亮氨酸(Leu / L)L-赖氨酸(Lys / K)∙L-蛋氨酸(Met / M)∙L-苯丙氨酸(Phe / F)∙L-脯氨酸(Pro / P)L-丝氨酸(Ser / S)∙L-苏氨酸(Thr / T)∙L-色氨酸(Trp / W)∙L-酪氨酸(Tyr / Y)∙L-缬氨酸(Val / V)∙L-硒半胱氨酸(Sec / U)∙L-吡咯赖氨酸(Pyl / O)主要化学性质[编辑]以下的分子量是根据各元素的同位素在自然界的丰度所做的平均值。
氨基酸的简写符号
名称三字母符号单字母符号名称三字母符号单字母符号丙氨酸(alanine)Ala A亮氨酸(leucine)Leu L
精氨酸(arginine)Arg R赖氨酸(lysine)Lys K
天冬酰胺(asparagine)Asn N甲硫氨酸(methionine)Met M
天冬氨酸(aspartic acid)Asp D笨丙氨酸(phenylalanine)Phe F
半胱氨酸(cysteine)Cys C脯氨酸(proline)Pro P
谷氨酰胺(glutanine)Gln Q丝胺酸(serine)Ser S
谷氨酸(glutamic acid)Glu E苏氨酸(threonine)Thr T
甘氨酸(Glicine)Gly G色氨酸(tryptophan)Trp W
组氨酸(histidine)His H酪氨酸(tyrosine)Tyr Y
异亮氨酸(isoleucine)Ile I颉氨酸(valine)Val V
几种产生致癌基因的突变类型
基因突变产生的致癌基因通常是显性的,并且基因突变可导致细胞分裂的增加。
这是因为致癌基因的突变并不是因为原癌基因编码的产物失去活性造成,恰恰相反,原癌基因所编码的产物活性增加可致使其发生致癌突变。
这种增益功能的突变可能是由于改变了原癌基因所编码的蛋白质或者其编码蛋白质的量有所增多。
因此,原癌基因的野生型副本也无法克服原癌基因的这种作用。
就像其他的基因一样,原癌基因也包含一个调控区和一个能编码蛋白质的结构区域。
一些致癌基因的调控区发生改变可使基因的表达增加,而一些在蛋白质编码区序列发生突变则会产生活性增加的蛋白质。
刺激细胞生长和分裂的途径分为几个阶段,原癌基因编码的蛋白质就参与了这个过程。
令人惊讶的是,突变导致的这些组件的超活化可以使原癌基因转变为致癌基因。
其中参与细胞分裂的主要元件包括:
1.生长因子:这些蛋白质或者在血液循环系统中的化学信使可携带促生长信号并将信号传递到细胞表面。
2.细胞表面受体:这是一些存在于细胞膜上的蛋白质,在那里接受细胞外的化学信号。
这些蛋白常常通过激活其他蛋白,如G-蛋白,来传递信号。
3.信号转导蛋白:这些蛋白质可以将信号从细胞外传递到胞内与细胞分裂有关的蛋白质或者基因中。
大多数信号转导蛋白都是一些蛋白激酶,它们通过插入一个磷酸基团来激活或者抑制其他蛋白的活性。
4.转录因子:这些蛋白质能进入细胞核内与基因结合或者切换基因,使得基因编码出新的蛋白质,而不是对已经存在蛋白进行活化。
1.几种产生致癌基因的突变类型
基因突变产生的致癌基因是显性的,其可导致细胞分裂的增加。
这是因为致
癌基因的突变并不是因为原癌基因编码的产物失去活性造成,恰恰相反,原癌基因所编码的产物活性增加可致使其发生致癌突变。
这种增益功能的突变可能是由于改变了原癌基因所编码的蛋白质或者其编码蛋白质的量有所增多。
因此,原癌基因的野生型副本也无法克服原癌基因的这种作用。
就像其他的基因一样,原癌基因也包含一个调控区和一个能编码蛋白质的结构区域。
一些致癌基因的调控区发生改变可使基因的表达增加,而一些在蛋白质编码区序列发生突变则会产生活性增加的蛋白质。
刺激细胞生长和分裂的途径分为几个阶段,原癌基因编码的蛋白质就参与了这个过程。
令人惊讶的是,突变导致的这些组件的超活化可以使原癌基因转变为致癌基因。
其中参与细胞分裂的主要元件包括:
1.生长因子:这些蛋白质或者在血液循环系统中的化学信使可携带促生长信号并将信号传递到细胞表面。
2.细胞表面受体:这是一些存在于细胞膜上的蛋白质,在那里接受细胞外的化学信号。
这些蛋白常常通过激活其他蛋白,如G-蛋白,来传递信号。
3.信号转导蛋白:这些蛋白质可以将信号从细胞外传递到胞内与细胞分裂有关的蛋白质或者基因中。
大多数信号转导蛋白都是一些蛋白激酶,它们通过插入一个磷酸基团来激活或者抑制其他蛋白的活性。
4.转录因子:这些蛋白质能进入细胞核内与基因结合或者切换基因,使得基因编码出新的蛋白质,而不是对已经存在蛋白进行活化。
2.真核细胞内的基因调控
在真核细胞内,表达具有生物活性的蛋白质需要遵循以下几点规律:
1.染色质结构:由于DNA是在染色体内高度压缩的,DNA的物理结构能影响
转录调节因子(转录因子)和RNA聚合酶定位以及激活转录特定基因的能力。
组蛋白以及基因的CpG甲基化大部分能影响染色质与RNA酶和转录因子的结合。
2.转录起始:这是真核细胞基因表达调控最重要的步骤。
特殊因子可以调控
增强子序列的强度(通过结合到一个特殊的转录因子上加强RNA酶活性对某特定起始子的结合力),还能调控多个激活蛋白和抑制蛋白之间的相互作用。
3.转录加工和修饰:真核细胞mRNA必需加帽以及加尾(聚腺苷酸化),而且
内含子需要被精确地切除。
通过一些基因已经确定,经过组织特异性的选择剪切机制可以从同一个基因得到不同生物学活性的蛋白。
4.RNA转移:加工完全的mRNA必须离核翻译成蛋白质。
5.转录稳定性:与原核mRNA半衰期仅1-5分钟不同,真核mRNA的半衰期
范围很广。
某些不稳定转录子有快速降解的信号序列(主要是位于3'端未翻
译的区域,但是并不完全是)。
6.翻译起始:由于很多mRNA有多个蛋氨酸密码子,提供核糖体识别正确的
AUG密码子并起始合成的能力,进而影响基因的表达量。
已发现几个例子表明,某些种类的真核蛋白质的合成起始于非AUG密码子。
这一现象已经在大肠杆菌中发现已久,但是直到最近才在真核细胞的mRNA中观察到。
7.翻译后修饰:一般的修饰包括糖基化、乙酰化、脂酰化、二硫键形成,等等。
8.蛋白质转移:为了保证蛋白质在翻译和翻译后修饰以后实现生物学活性,必
须将它们转移到各自特定的位点。
9.蛋白质稳定性的调控:很多蛋白质会被快速降解,然而另外一些则会高度稳
定。
某些蛋白质上的特殊氨基酸序列能实现蛋白质的快速降解。
真核细胞内的基因调控
在真核细胞中,表达具有生物活性的蛋白质的能力受以下各点的限制:
1.染色质结构:由于DNA紧密压缩形成染色质,这样的物理结构具有影响转录调控蛋白(称为转录因子)和RNA合成酶识别特定基因并由它们激活转录的能力。
组蛋白和CpG甲基化的存在最能影响染色质与RNA酶的结合和转录因子。
2.转录起始:这是真核基因表达调控最重要的模型。
施加调控的特定因子包括给定基因序列中启动子元件的强度,增强子序列(通过结合特定转录因子的启动子序列来增强RNA聚合酶活性的序列)的存在或缺失,以及多个激活蛋白和抑制蛋白间的相互作用。
3.转录加工与修饰:真核细胞的mRNAs必须经过加“帽”和聚腺苷酸化,以及精确切除内含子的过程。
已经证实,一些基因历经选择性剪接的组织特异性模式,这种模式使相同的基因产生具有不同生物活性的蛋白质。
4.RNA转运:经过最终加工的mRNA必须离开细胞核才能进一步被翻译成蛋白质。
5.转录稳定性:与半衰期仅为1-5分钟的原核生物的mRNAs不同,真核生物的mRNAs稳定性变化范围很广。
特定的不稳定转录子具有快速降解的信号序列(主要但并非完全是位于3’端未翻译的区域)。
6.翻译起始:由于许多mRNAs具有多个蛋氨酸密码子,核糖体识别以及从正确的AUG密码子的起始合成会影响基因产物的表达。
已有的一些例子表明某些真核生物的蛋白质在非AUG密码子处起始。
这种现象已在大肠杆菌中屡有发现,但最近才在真核生物的mRNAs观察到。
7.翻译后修饰:一般的修饰包括糖基化、乙酰化、脂酰化、二硫键形成,等等。
8.蛋白质转运:为了保证蛋白质经过翻译和加工后具有生物活性,必须将这些蛋白质运送到其相应的作用位点。
9.蛋白质稳定性控制:许多蛋白质会被迅速降解,而其他一些则相当稳定。
已经
证实,某些蛋白质上特定的氨基酸序列会引起蛋白质的快速降解。