《分析化学》第十四章-核磁共振波谱法Word版

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《核磁共振波谱法》

核磁共振波谱法
Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy， NMR
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发展历史 1924年：Pauli 预言了NMR 的基本理论，即，有些核同时具有自旋和磁量子数，这些核在磁场中会发生分裂； 1946年：Harvard 大学的Purcel和Stanford大学的 Bloch各自首次发现并证实NMR现象，并于1952年分享了Nobel奖； 1953年：Varian开始商用仪器开发，并于同年制作了第一台高分辨NMR仪； 1956年：Knight发现元素所处的化学环境对NMR 信号有影响，而这一影响与物质分子结构有关。 1970年：Fourier(pulsed)-NMR 开始市场化（早期多使用的是连续波NMR 仪器）。
小磁场。NMR信号在H0处出精现选p。pt
由此可见，裂分峰的数目有如下规律：峰的数目 = n + 1 n：为相邻H核的数目
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2. 偶合常数
每组吸收峰内各峰之间的距离，称为偶合常数，
以Jab表示。下标ab表示相互偶合的磁不等性H核的种类。
Jab
Jab
偶合常数的单位用Hz表
示。偶合常数的大小与
either odd mass, odd atomic number, or
both has a quantized spin angular
momentum (P) and a magnetic moment
() .
P h I(I1)
2
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P
3.2 Nuclear Magnetic Moments
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• The most common nuclei that possess spin

《核磁共振波谱法》PPT课件

采样间隔
扫描次数
选择适当的采样间隔，以确保谱图的准确性和分辨率。
增加扫描次数可以提高谱图的信噪比，但也会增加实验时间。因此，需要权衡信噪比和实验时间，选择适当的扫描次数。
定性分析与定量分析
定性分析
通过比较已知样品和未知样品的NMR谱图，确定未知样品的组成和结构。
定量分析
通过测量样品中不同组分的峰面积或峰高，计算各组分的含量。需要建立标准曲线或使用内标法进行定量分析。
样品稳定性
确保样品在NMR实验过程中保持稳定，避免由于化学变化导致谱图失真。
样品溶剂
选择适当的溶剂，以保证样品的溶解和稳定性，同时避免对
NMR谱图产生干扰。
实验参数的选择与优化
磁场强度
脉冲宽度
根据实验需求选择适当的磁场强度，以提高检测灵敏度和分辨率。
选择合适的脉冲宽度，以获得最佳的信号强度和分辨率。
《核磁共振波谱法》ppt课件
汇报人：可编辑 2024-01-11
目录
• 核磁共振波谱法概述 • 核磁共振波谱法的基本原理 • 核磁共振波谱仪 • 核磁共振波谱法的实验技术 • 核磁共振波谱法的应用实例
01
核磁共振波谱法概述
定义与原理
定义
核磁共振波谱法是一种利用核磁共振现象进行物质结构和动力学研究的分析方法。
化学位移是由于不同化学环境中的原子核受到不同程度的磁场扰动，导致其能级分裂的差异。
通过测量化学位移，可以推断出原子核所处的化学环境，进而确定分子的结构。
耦合与裂分
当两个或多个相邻的原子核相互作用时，它们之间的能级会发生耦合，导致谱线裂分。
通过分析裂分的谱线，可以进一步解析分子内部的相互作用和结构信息。

分析化学核磁共振波谱法

分析化学核磁共振波谱法分析化学核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, NMR）是一种非常重要的分析技术，广泛应用于有机化学、生物化学等领域。

本文将从基本原理、仪器设备、样品制备和应用等方面对NMR进行分析。

基本原理核磁共振波谱法是基于核磁共振现象的，核磁共振是指在外加静磁场和射频磁场的作用下，原子核能级的分裂现象。

当样品中的核磁共振活性核被置于静磁场中时，它会分裂成若干个子能级，对应着不同的共振频率。

这些频率可以测量并转换为核磁共振谱图，从而确定样品中不同核的化学环境和相对位置。

仪器设备核磁共振仪包括主磁场、射频系统和梯度线圈等部分。

主磁场是核磁共振仪的核心组成部分，它通过产生一个稳定且均匀的静磁场使样品中的核磁共振现象能够发生。

射频系统用于产生能与样品中核的共振频率相匹配的射频脉冲，从而激发样品中的核磁共振信号。

梯度线圈用于产生梯度磁场，使样品中不同位置的核有不同的共振频率，从而可以对核的位置进行定位。

样品制备样品的制备是进行核磁共振分析的关键步骤，其中要求样品的纯度和浓度都需要达到一定的要求。

通常，为了提高样品的分析效果，可以进行特定的样品制备，例如通过标记原子核来增强信号强度，或者通过选择性的核磁共振脉冲来增强特定核的信号。

应用核磁共振波谱法在许多领域具有重要的应用价值。

在有机化学中，核磁共振波谱法常用于确定分子的结构和化学环境，从而帮助确定分子的组成和结构。

在生物化学中，核磁共振波谱法可以用于研究生物大分子（如蛋白质、核酸等）的结构和功能，从而帮助理解生物反应的机理。

此外，核磁共振波谱法还可以应用于材料科学、医学和环境科学等领域。

总结通过分析化学核磁共振波谱法的基本原理、仪器设备、样品制备和应用等方面，可以看出核磁共振波谱法是一种重要而常用的分析技术。

它可以提供关于化合物结构、分子环境和分子动力学等方面的信息，对于解决化学和生物化学中的许多问题具有不可替代的作用。

《分析化学》第十四章核磁共振波谱法

《分析化学》第十四章核磁共振波谱法
第十四章核磁共振波谱法- 经典习题1.试对照结构指出图14-1上各个峰的归属。

解:δ1、2 三重峰3H-CH2-CH3
δ2、0 单峰3H-CO-CH3
δ4、0 四重峰2H-O-CH2-CH3
δ6、8～7、6 4H-C6H4-
δ9、8 单峰1H-NH-
图14-1 例题1的1H-NMR谱
2.由下述1H-NMR图谱,进行波谱解析,给出未知物的分子结构及自旋系统。

(1)已知化合物的分子式为C4H10O,1H-NMR谱如图14-2所示。

图14-2 C4H10O的1H-NMR谱
解:u=(2+2×4-10)/2=0
δ1、13 三重峰6H -CH2-CH3(2个)
δ3、38 四重峰4H -O-CH2-CH3(2个)
可能结构式为:CH3-CH2-O-CH2-CH3
自旋系统:2个A2X3
(2)已知化合物的分子式为C9H12,1H-NMR谱如图14-3所示。

图14-3 C9H12的1H-NMR谱
解:u=(2+2×9-12)/2=4
δ1、22 二重峰3H -CH-CH3
δ2、83 七重峰1H -CH-(CH3)2
δ7、09 单峰5H C6H5-
可能结构式为:
自旋系统:A6X,A5
(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O,1H-NMR谱如图14-4所示。

图14-4 C10H10Br2O的1H-NMR谱
解:u=(2+2×10-12)/2=5
δa 2、42 单峰3H -CO-CH3 δb 4、88 双峰1H。

第14章核磁共振波谱法-2013秋

1950年前后，W.G Proctor等发现化学位移和自旋偶合现象，开拓了NMR在化学领域中的应用。
20世纪60年代，计算机技术的发展使脉冲傅立叶变换核磁共振方法和仪器得以实现和推广，引起该领域的革命性进步。
现代NMR技术特点
更高灵敏度和分辨率，300、400…,1000MHz 超导NMR 谱仪；
苯环的磁各向异性
δ≈7.3
H
H
H
H
H
H
H
-2.99
H
H
H
H
H
H
H
H H
9.28
H H
双键和叁键的磁各向异性
δ=5.25
δ=2.88
影响化学位移的因素
3.氢键的去屏蔽效应
氢键的形成能使羟基或其它基团上的氢核的δ值明显增大，氢键起到了相当于去屏蔽的作用。由于影响氢键形成的因素很多，所以羟基和氨基上的氢核δ值都有一个较大的变化范围。
n+1规律只适用于I=1/2，且△ν/J >10 的初级谱。对于其它I≠1/2，该规律可改为2nI+1。
n+1规律示例—偶合常数相等
2-溴丙烷的NMR谱
n+1规律示例－偶合常数不等
δc
δb
Jac Jbc
Hb Hc
Jab Jbc
Ha
δa
CN
Jac Jab
丙稀腈三个氢的自旋分裂图
偶合常数
自旋-自旋偶合时核磁共振谱线发生分裂，产生的裂距反映了相互偶合作用的强弱，称为偶合常数，单位为赫兹。对简单偶合
（Δ /J>10），峰裂距即偶合常数。高级偶合（Δ /J<10）,n+1律不再适合，偶合常

14核磁共振波谱法

磁矩( magnetic moment)：具有自旋角动量的原子核也具有磁矩，用
符号表示
＝ P
P = h I (I 1) 2
－磁旋比(magnetogyric ratio)或旋磁比(gyromagnetic ratio)
的大小也与自旋量子数I有关，I = 0时， 0，因此没有自旋的核也没有磁矩，不会产生NMR信号。I > 0的核，因为有自旋，有核磁矩，才能产生NMR信号。
化学位移：因核所处化学环境改变而引起共振条件（核的共振频率或磁场强度）变化的现象，称为化学位移。
7.3.2 化学位移的表示方法
（1）用频率表示化学位移
=样－标
v样、v标为样品中氢核与标准物中氢核的共振频率
根据共振方程式
v 2
H0 (1 )
同一种质子，H0不同，则v不同：
如 CH3CCl2CH2Cl
原子核按 I 的数值分为以下三类（I取决于质量数与原子序数）：
质量数原子序数
偶数
偶数
I
NMR信号电荷分布
0
无
均匀
(1)
偶数
奇数 1, 2, …
有
1/2 奇数奇数或偶数 3/2, 5/2,
…
有有
(1) 类如 I=0， 12C、16O、32S等 (2) 类如
I＝1；2H、6Li、14N I＝2；58Co I＝3；10B (3) 类如 I＝1/2；1H、13C、15N、19F、31P I＝3/2；11B、33S、35CI、37CI、79Br、81Br等 I＝5/2；17O、27AI等 I＝7/2、9/2 等
John B. Fenn 1/4 of the prize USA Virginia Commonwealth University Richmond, VA, USA

分析化学-核磁共振波谱法共180页

分析化学-核磁共振波谱法
•
6、黄金时代是在我们的前面，而不在我们的后面。
•
7、心急吃不了热汤圆。
•
8、你可以很有个性，但某些时候请收敛。
•Hale Waihona Puke 9、只为成功找方法，不为失败找借口 (蹩脚的工人总是说工具不好)。
•
10、只要下定决心克服恐惧，便几乎能克服任何恐惧。因为，请记住，除了在脑海中，恐惧无处藏身。-- 戴尔．卡耐基。
66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德谟克利特 67、今天应做的事没有做，明天再早也是耽误了。——裴斯泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运的，只是一瞬之间。 ——歌德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布克 70、浪费时间是一桩大罪过。——卢梭

分析化学第14章核磁共振波谱法

第十四章核磁共振波谱法
仪器分析
为了提高单位时间的信息量，可采用多道发射机同时发射多种频率，使处于不同化学环境的核同时共振，再采用多道接收装置同时得到所有的共振信息。例如，在100MHz共振仪中，质子共振信号化学位移范围为10时，相当于1000Hz；若扫描速度为2Hz∙s1，则连续波核磁共振仪需500s才能扫完全谱。而在具有1000个频率间隔1Hz的发射机和接收机同时工作时，只要1s即可扫完全谱。显然，后者可大大提高分析速度和灵敏度。
仪器分析
图14－4
原子核的进动
第十四章核磁共振波谱法
仪器分析
）与外加磁场强度（H0）的进动频率（
关系用Larmor方程来说明：
H0 2

—— 磁旋比
第十四章核磁共振波谱法
仪器分析
1H 的
2.67519 10 T S
8 -1
-1
H0 = 1.4092 T (Tesla)
第十四章核磁共振波谱法
仪器分析

脉冲傅里叶变换共振仪是用一个强的射频，以脉冲方式（一个脉冲中同时包含了一定范围的各种频率的电磁辐射）将样品中所有化学环境不同的同类核同时激发，发生共振，同时接收信号。而试样中每种核都对脉冲中单个频率产生吸收。为了恢复平衡，各个核通过各种方式驰豫，在接受器中可以得到一个随时间逐步衰减的信号，称自由感应衰减（ FID）信号，经过傅里叶变换转换成一般的核磁共振图谱。脉冲傅里叶变换共振实验脉冲时间短，每次脉冲的时间间隔一般仅为几秒。许多在连续波仪器上无法做到的测试可以在脉冲傅里叶变换共振仪上完成。
弛豫过程所需的时间用半衰期 T1 表示，
T1 是高能态寿命和弛豫效率的量度，T1

分析化学14 核磁PPT

I=1/2的原子核,核电荷球形均匀分布于核表面, 如: 1H1, 13C6 , 14N7, 19F9,31P15 它们核磁共振现象较简单;谱线窄,适宜检测,目前研究和应用较多的是1H和13C核磁共振谱

例题
下列哪一组原子核不产生核磁共振信号： A 2H、14N B
19F、13C
C 1H、13C
D
12C、16O
2. 核磁矩:
h 自旋角动量 P 2
I ( I 1)
P
磁旋比原子的特征常数
3. 空间量子化
（1）无外磁场时，的取向任意的。（2）将原子核置于磁场中，2I＋1个取向（3）磁量子数m，＝I，I－1，…，-I－1，－I
1H
14.2.2 核磁共振
1、进动（Larmor precession）带正电荷的、且具有自旋量子数的核会产生磁场，
4. 偶合常数
（1）偶合常数：自旋偶合分裂所产生的裂距（J）
（2）偶合常数与外磁场强度无关峰裂距只决定于偶合核的局部磁场强度（3）简单偶合：△ν/J＞10
一级图谱（p382）
（1）服从n+1律
（2）多重峰的峰高比为二项式的各项系数比
（3）核间干扰弱， △ν/J＞10
（4）多重峰的中间位置是该质子的化学位移
6
H
H 标准
10 6
标准物一般为四甲基硅烷（TMS）
（2）常用标准物: 四甲基硅烷（TMS)
1. 只有一个尖峰 2. TMS化学惰性，不和试样反应。
3. 易溶于有机溶剂，且沸点低(27℃), 试样易回收。 4. 化学位移最大，不会和其他化合物中的氢核重叠。一般氢核的共振峰都出现在左侧。
（3）常用溶剂

核磁共振波谱法演示文稿

弛豫过程
处于低能级的核数N
L与处于高能级的核数N
稍多一点
H
设外磁场感应强度B0＝1.4092T，温度300K，
hB0
则 NL ＝eE kT e 2 NH
kT＝1.0000096
核磁共振信号就是靠这些稍微过量的低能态核跃迁而产生。
饱和(saturated)——低能态的核等于高能态的核。弛豫(relaxtion)——高能态的核以非辐射的方式回到低能态。
要工具：有机化学、生物化学、药物化学、物理学、临床医学以及工业部门。
8.2 基本原理原子核的自旋
原子核绕某个轴作自旋运动时
产生的量子化的角动量P h I I 1
2
由于原子核是带正电粒子，自旋会产生磁场，
具有磁矩＝ P＝ h I I 1
2 为磁旋比，是原子核的基本特征属性。
只有I 0的磁性核才产生磁矩。
子数ｍ＝＋1/2;
(2)与外磁场相反，能量高，磁量
子数ｍ＝－1/2;
核磁共振：采用横向外加适当能量的射频场B1，仪适当频率的电磁波照射核时可发生能级间的跃迁。
满足条件：
m
1；；h1
h
2பைடு நூலகம்
B0；；1
2
B0
不同的原子核，由于γ不同，在同一磁场中发生共振时的
频率不同：鉴别元素或同位素；同一种核，磁感应强度改变，共振频率改变。
匀，共振吸收复杂，研究应用较少；
一核（具有角动量P、磁矩）放于磁感应强度为B0的恒磁场中，
且磁力线沿z轴方向时, 原子核自旋角动量在磁场方向的量子化
分量Pz
m
h
2
,m
I,(I
1), ; ; ; I
m是核自旋角动量在磁场方向的量子数，即磁量子数.

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第十四章核磁共振波谱法- 经典习题1．试对照结构指出图14-1上各个峰的归属。

解：δ1.2 三重峰 3H-CH2-CH3δ2.0 单峰 3H-CO-CH3δ4.0 四重峰 2H-O-CH2-CH3δ6.8～7.6 4H-C6H4-δ9.8 单峰 1H-NH-图14-1 例题1的1H-NMR谱2．由下述1H-NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。

（1）已知化合物的分子式为C4H10O，1H-NMR谱如图14-2所示。

图14-2 C4H10O的 1H-NMR谱解：u=(2+2×4-10)/2=0δ1.13 三重峰 6H -CH2-CH3（2个）δ3.38 四重峰 4H -O-CH2-CH3（2个）可能结构式为：CH3-CH2-O-CH2-CH3自旋系统：2个A2X3（2）已知化合物的分子式为C9H12，1H-NMR谱如图14-3所示。

图14-3 C9H12的1H-NMR谱解：u=(2+2×9-12)/2=4δ1.22 二重峰 3H -CH-CH3δ2.83 七重峰 1H -CH-(CH3)2δ7.09 单峰 5H C6H5-可能结构式为：自旋系统：A6X，A5（3）已知化合物的分子式为C10H10Br2O，1H-NMR谱如图14-4所示。

图14-4 C10H10Br2O的1H-NMR谱解：u=(2+2×10-12)/2=5δa 2.42 单峰 3H -CO-CH3δb 4.88 双峰 1Hδc 5.33 双峰 1Hδd 7.35 单峰 5H C6H5-可能结构式为：自旋系统：A5、AB、A33．某化合物分子式为C8H12O4，NMR图谱如图14-6所示，δa=1.31（三重峰，）δb=4.19（四重峰），δc=6.71（单峰），Jab=7Hz，峰面积积分值比a:b:c=3:2:1，试推断其结构式。

图14-6 C8H12O4的氢核磁共振谱解：（1）计算不饱和度u=(2+2×8-1)/2=3（2）由积分值比计算氢分布：a:b:c=3:2:1分子式有12个H，可知分子具有对称结构为a:b:c=6H:4H:2H（3）偶合系统（ab）为一级偶合A2X3系统（二个质子的四重峰与三个质子的二重峰）（4）根据δa=1.31，δb=4.19及偶合系统可以推测有-CH２CH3存在，并均向低场移动，故为-OCH２CH3型结构。

（5）δc=6.71一个质子单峰，由不饱和度可知不是芳环质子峰，在如此低场范围内的质子，可能为烯烃质子旁连接一个去屏蔽基团，使烯烃质子进一步去屏蔽，又因分子式中含有4个氧原子，可能有羰基，因此推测有型结构。

（6）根据以上提供的信息，化合物种可能有以下结构以上正好为分子式的一半，故完整的结构式为烯烃质子为等价质子（化合物结构对称呈现单峰），二个乙氧基峰重叠，此化合物有二种构型。

（7）查Sadtler(10269M)为反式丁烯二酸二乙酯。

该化合物结构式为4．某化合物的分子式为C5H7NO2，红外光谱中2230cm-1，1720cm-1有特征吸收峰，1H-NMR谱数据为δ1.3（三重峰），δ3.45（单峰），δ4.25（四重峰），a、b、c的积分高度分别为15，10，10格，求出该化合物的结构式。

图14-5 C5H7NO2的1H-NMR谱解：u=(2+2×5+1-7)/2=3红外光谱数据分析。

该化合物含有（γC=O=1720cm-1），和-C≡N（γC≡N=2230cm-1）氢分布：a峰相当的氢数=15/(15+10+10)×7=3Hb峰相当的氢数=10/(15+10+10)×7=2Hc峰相当的氢数=10/(15+10+10)×7=2Hδ分裂峰质子数可能基团相邻基团1.3 三重峰 3 CH3CH23.45 单峰 2 CH2CO4.25 四重峰 2 CH2O、CH3δ4.25说明该基团与氧相连，使δ值移至低场；δ3.45的CH2为单峰，说明该基团与其他质子没有偶合，邻接羰基。

因此，该化合物可能结构式为：5．某化合物的分子式为C5H11NO2，核磁共振氢谱如图14-6所示，1H-NMR谱数据为δ1.30（二重峰），δ3.01（单峰），δ3.82（单峰），δ4.45（四重峰），试推测其结构式。

图14-6 C5H11NO2的核磁共振氢谱解：（1）计算不饱和度：U=(2+2×5+1-11)/2=1（2）氢分布：a峰相当的氢数=(10/10+20+3.3+3.3)×12=3.3≈3Hb峰相当的氢数=(20/10+20+3.3+3.3)×12=6.6≈6Hc峰相当的氢数=(3.3/10+20+3.3+3.3)×12=1.1≈1Hd峰相当的氢数=(3.3/10+20+3.3+3.3)×12=1.1≈1H（3）结构推测：δ分裂峰质子数可能基团相邻基团1.30 二重峰 3 CH3CH3.01 单峰 6 (CH3)2N3.82 单峰 1 OH4.45 四重峰 1 CH O可能结构式为：CH3CH(OH)CON(CH3)26．一个分子式为C12H16O2的化合物，试根据核磁共振氢谱图14-7推测其结构式。

图14-6 C12H16O2的核磁共振氢谱解：（1）计算不饱和度：U=(2+2×12-16)/2=5（2）氢分布：（从右到左排列为a、b、c、d 峰）a峰相当的氢数=(9/9+5+3+7.5)×16=6Hb峰相当的氢数=(5/9+5+3+7.5)×16=3Hc峰相当的氢数=(3/9+5+3+7.5)×16=2Hd峰相当的氢数=(7.5/9+5+3+7.5)×16=5H（提示：可以用尺子直接量取积分高度后求氢分布）（3）结构推测：δ分裂峰质子数可能基团相邻基团1.1 单峰 6 (CH3)2 C1.95 单峰 3 CH3CO3.1 单峰 2 CH2O7.1 单峰 5 C6H5-可能结构式为：7．化合物分子式为C9H10O2，红外光谱图中在1735cm-1左右有一强吸收。

试根据核磁共振波谱（图14-8）推测其结构式。

图14-8 C9H10O2的核磁共振谱解：（1）计算不饱和度：U=(2+2×9-10)/2=5（2）氢分布：（从右到左排列为a、b、c、d 峰）a峰相当的氢数=(5/5+5+13+3)×10=2Hb峰相当的氢数=(5/5+5+13+3)×10=2Hc峰相当的氢数=(13/5+5+13+3)×10=5Hd峰相当的氢数=(3/5+5+13+3)×10=1H（提示：可以用尺子直接量取积分高度后求氢分布）（3）结构推测：δ分裂峰质子数可能基团相邻基团2.9 三重峰 2 CH2C6H5-4.1 三重峰 2 CH2O7.1 单峰 5 C6H5-8.0 单峰 1 CHO可能结构式为：8．化合物分子式为C9H10O3，红外光谱图中在3000～2500cm-1有较宽的吸收带，1710cm-1左右有一强吸收。

试根据其核磁共振谱（图14-9）推测该化合物的分子结构。

图14-9 C9H10O3的核磁共振谱解：（1）计算不饱和度：U=(2+2×9-10)/2=5（2）氢分布：（从右到左排列为a、b、c、d 峰）a峰相当的氢数=(0.51/0.51+0.51+1.3+0.25)×10=2Hb峰相当的氢数=(0.51/0.51+0.51+1.3+0.25)×10=2Hc峰相当的氢数=(1.3/0.51+0.51+1.3+0.25)×10=5Hd峰相当的氢数=(0.25/0.51+0.51+1.3+0.25)×10=1H（提示：可以用尺子直接量取积分高度后求氢分布）（3）结构推测：δ分裂峰质子数可能基团相邻基团2.9 三重峰 2 CH2CO4.2 三重峰 2 CH2O7.1 多重峰 5 C6H5-11.3 单峰 1 CHOH可能结构式为：9．某一含有C、H、N和O的化合物，其相对分子质量为147，C为73.5%，H为6%，N为9.5%，O为11%，核磁共振谱如图14-10。

试推测该化合物的结构。

图14-10 相对分子质量为147的化合物的核磁共振谱解：（1）求相对分子质量含C数：147×73.5%/12=9含H数：147×6%/1=9含N数：147×9.5%/14=1含O数：147×11%/16=1相对分子质量为：C9H9NO（1）计算不饱和度：U=(2+2×9+1-9)/2=6（2）氢分布：（从右到左排列为a、b、c、d 峰）a峰相当的氢数=(7/7+11+6+6)×9=2Hb峰相当的氢数=(11/7+11+6+6)×9=3Hc峰相当的氢数=(6/7+11+6+6)×9=2Hd峰相当的氢数=(6/7+11+6+6)×9=2H（提示：可以用尺子直接量取积分高度后求氢分布）（3）结构推测：δ分裂峰质子数可能基团相邻基团3.5 单峰 2 CH2C6H5-3.7 单峰 3 CH2Oδ6.9和δ7.2 为苯环对双取代典型峰型，即直观感觉为左右对称的四重峰，中间一对峰强，外侧一对峰弱。

解析时，可以把它看成2个峰（c峰和d峰），每个峰各相当于2个质子，所以，可能基团为：-C6H5-可能结构式为：10．指出图14-10中所示是哪个结构式。

图14-10 某化合物的1H-NMR图谱解析：如果是结构式②或结构式③，与CH3相联的CH2应在δ2~3之间出现四重峰，而在图谱中无此峰，所以，不是结构式②或③；如果是结构式④，与O相联的CH3应在δ3~4之间出现单峰，而在图谱中无此峰，所以，也不是结构式④。

应为结构式①。

其理由如下：δ分裂峰质子数可能基团相邻基团1.2 三重峰 3 CH3CH22.2 单峰 3 CH3CO3.6 单峰 2 CH2-CO-CH2-CO-4.2 四重峰 2 CH2CH3-O-（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）。