电离平衡
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电离平衡知识点总结电离平衡是指在一定温度下,气体或溶液中的化学物质与水或其他溶剂反应,形成离子的过程达到动态平衡的状态。
以下是电离平衡的关键知识点总结:1. 电离反应:电离反应是指将化学物质转变为离子的反应。
例如,强酸在水中电离成氢离子(H+)和相应的阴离子,强碱在水中电离成氢氧离子(OH-)和相应的阳离子。
2. 离子反应方程式:离子反应方程式用于描述电离反应中产生的离子。
例如,HCl(氢氯酸)在水中电离成H+ 和Cl-,反应方程式为HCl(aq)→ H+(aq) + Cl-(aq)。
3. 离子浓度:离子浓度指的是溶液中离子的数量。
在电离平衡中,离子浓度对于判断反应的方向和平衡位置至关重要。
4. 平衡常数(K值):平衡常数用于描述电离反应达到平衡时反应物和生成物之间的浓度关系。
平衡常数的大小可以用来预测反应的方向和平衡位置。
平衡常数越大,生成物浓度越高,反应越向生成物方向进行。
5. 平衡位置:平衡位置指的是电离反应在达到平衡时反应物和生成物的浓度比例。
平衡位置可以根据平衡常数和离子浓度来确定。
6. 影响电离平衡的 factors:影响电离平衡的因素包括温度、压力(对气相反应)、浓度(对溶液反应)和催化剂。
温度的变化可以改变平衡常数,而压力和浓度的变化可以改变离子浓度,从而影响平衡位置。
7. Le Chatelier 原理:Le Chatelier 原理可以用来预测电离平衡在受到外部条件变化时的响应。
根据该原理,当系统受到扰动时,系统将倾向于通过改变离子浓度或平衡位置来抵消这种扰动。
以上是电离平衡的关键知识点总结,了解这些知识点可以帮助理解电离平衡的基本概念和应用。
影响电离平衡知识点总结一、电离平衡的基本概念1.1 电离在溶液中,部分物质会发生电离。
电离是指化合物在水溶液中分解成阳离子和阴离子的过程。
比如HCl分解成H+和Cl-。
一般来说,电离是由一些强酸、强碱和强电解质引起的。
1.2 电离平衡当溶质发生电离后,生成的阳离子和阴离子会相互吸引,形成一个平衡状态,这就是电离平衡。
在电离平衡状态下,溶液中的阳离子和阴离子的浓度保持一定的比例。
1.3 离子浓度在电离平衡中,溶液中阳离子和阴离子的浓度是非常重要的参数。
通过测定溶液中离子的浓度,可以计算溶液的pH值、酸度和碱度等重要参数。
1.4 平衡常数电离平衡可以用平衡常数(K)来描述。
平衡常数是指反应达到平衡时,反应物浓度的倒数积与生成物浓度的倒数积的比值。
平衡常数越大,说明反应向生成物的方向偏移得越厉害,平衡越偏向生成物方向;反之,平衡常数越小,说明反应倾向于反应物的方向,平衡越偏向反应物方向。
平衡常数的大小反映了电离平衡的稳定程度。
1.5 影响电离平衡的因素影响电离平衡的因素很多,包括温度、压力、物质浓度等因素。
这些因素会影响溶液中离子的生成和消失速率,从而影响电离平衡的位置和稳定性。
对于了解和控制电离平衡具有重要意义。
二、电离平衡在酸碱中和中的应用2.1 酸碱中和反应在溶液中,酸和碱会发生中和反应,生成盐和水。
在这一过程中,溶液中的氢离子和氢氧根离子的浓度会发生变化,从而影响电离平衡的位置。
通过酸碱中和反应,可以调节溶液的pH值,从而影响化学反应的进行和物质的性质。
2.2 酸度和碱度在酸碱中和过程中,溶液的酸度和碱度会发生变化。
酸度和碱度是描述溶液中酸碱性质的重要指标,它们会影响溶液的化学反应和化学性质。
电离平衡的位置和稳定性对于酸度和碱度都有重要影响。
2.3 pH值pH值是描述溶液酸碱性的重要参数。
pH值与溶液中的氢离子浓度有直接的关系,可以通过测定溶液的pH值来了解电离平衡的状态和溶液的酸碱性质。
控制溶液的pH值对于许多化学反应和生物过程都具有重要的意义。
化学物质的电离平衡在化学中,电离平衡是指溶液中酸碱和盐的离子溶解度达到一定平衡状态的过程。
在这个平衡状态下,溶液中的离子浓度保持稳定,不断存在着离子的生成和反应消失。
电离平衡的研究对于理解化学物质的性质和反应机制具有重要意义。
本文将就电离平衡的基本概念、影响因素以及相关实验方法进行探讨。
一、电离平衡的基本概念电离是指化学物质在溶液中分解成离子的过程。
溶解在水中的盐、酸和碱会在一定程度上电离成正离子和负离子,这一过程可以表示为化学方程式。
例如,氯化钠在水中的电离可以表示为NaCl(s) →Na+(aq) + Cl-(aq)。
在电离过程中,正离子与负离子的浓度保持一定比例关系,也就是电离度。
电离平衡是指溶液中离子浓度的动态平衡状态。
当溶解物质开始溶解时,它们会不断电离生成离子,同时溶解的离子也会与溶剂中的原子、分子反应生成溶解物质。
在电离平衡达到后,离子的生成速率与反应速率相等,溶解物质的浓度保持不变。
二、影响电离平衡的因素1. 温度:温度是影响电离平衡的重要因素之一。
根据Le Chatelier's 原理,温度升高通常会促进反应的进行,因此在一些反应中,温度升高会使溶解度增大。
但对于某些反应,温度的变化会导致放热或吸热反应,从而影响电离平衡的位置。
2. 浓度:溶液中物质的浓度对电离平衡也有影响。
根据质量作用定律,浓度增加会使得离子浓度增加,从而促使反应向右移动,增加了物质的电离度。
相反,浓度减小则会导致反应向左移动,减小电离度。
3. 压强:对于气体溶解度平衡,压强对其影响较大。
根据Henry定律,气体的溶解度与其分压成正比。
因此,增加气体的压强会增加其溶解度。
4. 离子间相互作用:离子之间的相互吸引和排斥也会影响溶解度平衡。
例如,如果离子之间存在静电斥力,那么溶解度就会降低。
而如果离子之间存在静电吸引力,溶解度就会增加。
三、电离平衡的实验方法1. 测定溶解度:可以通过实验方法测定溶解物质在溶液中的电离度。
电离平衡(简化版)一 电离平衡:1 定义:在一定条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合生成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态。
2 影响电离平衡的因素:⑴浓度:减小溶液浓度,电离程度增大;增大溶液浓度,电离程度减小。
⑵温度:电离过程是一个吸热过程。
升高温度,电离程度增大;降低温度,电离程度减小。
⑶外加试剂:①向弱酸或弱碱溶液中加入强酸或强碱,则抑制电离。
②向弱酸或弱碱溶液中加入能够与其自己电离出来的某种粒子发生化学反应的物质时,就可使其电离平衡向电离的方向移动。
二 水的电离:1 定义:2H2OH 3O ++OH -或H 2OH ++OH -(水的电离过程是可逆的、吸热的。
)由水分子电离出的H +、OH -数目相等2 水的离子积:在一定温度时,水中C(H +)和C(OH -)的乘积是一个常数,称之为水的离子积常数 K w =C(H +)•C(OH -)25℃时,C(H +)=C(OH -)=1×10-7 mol/L, K w =1×10-14 100 ℃时, C(H +)=C(OH -)=1×10-6 mol/L, K w =1×10-12水的离子积是水电离平衡时具有的性质。
如酸、碱、盐溶液中都有K w =C(H +)•C(OH -) =1×10-14。
其中C(H +)、C(OH -)均表示整个溶液中的C(H +)和C(OH -)。
3影响水电离平衡的因素:⑴温度:升高温度,平衡右移。
)()(-+OH C H C 、增大。
⑵加入酸碱:抑制电离,平衡左移。
][)()(-+OH C H C 增大,W K 不变。
⑶加入活泼金属:置出2H ,平衡右移。
⑷加入弱碱阳离子或弱酸根阴离子:促进电离,平衡右移。
)()(-+OH C H C 或降低。
4 溶液的pH 的计算方法:Ⅰ简单的酸碱溶液的pH 的计算pH H C C →→+)()(酸⑴强酸:pH H C OH C C w K →−→−→+-)()()(碱⑵强碱:Ⅱ稀溶液混合后pH 的计算⑴强酸与强酸混合)()(21++→→H C C H C C 强酸Ⅱ:强酸Ⅰ: pH V V V H C V H C H C →+∙+∙=→+++212211)()()(混 若等体积混合,则混合液pH 混=pH 小+0.3 ⑵强碱与强碱混合2211)()(--→→OH C C OH C C 强碱Ⅱ:强碱Ⅰ:pH H C OH C wK →−→−→+-)()(混若等体积混合,则混合液pH 混=pH 大-0.3 ⑶强酸与强碱混合7p =H 反应,溶液成中性,①强酸与强碱恰好完全中和反应的结果,pH 不一定等于7pH OH V H V OH V OH C H V H C H →+-=-+--+++)()()(·)()(·)()(.C 余②酸过量pHOH C K H C OH V H V H V H C OH V OH C OH W →=→+-=-+-+++---余余③碱过量)()()()()(·)()(·)()(.C ⑷酸碱溶液用水稀释n pH pH H C n n+=+原稀减小为原来的倍,①强酸溶液每稀释,101)(10 n pH pH OH C n n -=-混稀减小为原来的倍,②强碱溶液每稀释,101)(10).7(71008)7(71006.7p 不能小于合液倍,混溶液稀释的;不能大于倍,混合液溶液稀释的如稀释时,③强酸与强碱溶液无限≈=≈=≈pH NaOH pH pH HCl pH H n pH pH H C n ++原混<减小的程度比强酸小,倍,④弱酸溶液每稀释)(10 n pH pH OH C n --原混>减小的程度比强碱小,倍,⑤弱碱溶液每稀释)(10⑸酸与碱之和为14,等体积混合①若为强酸与强碱,则pH=7 ②若为强酸与弱碱,则pH >7 ③若微弱酸与强碱,则pH <7⑹pH=a 的强酸与pH=b 的强碱混合呈中性时,二者体积与pH 的关系三 盐类的水解)(141410:1)(:)(,141:10)(:)(,141:1)(:)(,14b a b a V V b a V V b a V V b a ---+=+=+==+碱酸则<③若碱酸则>②若碱酸则①若1 定义:在溶液中电离出来的离子跟水电离出来的-+OH H 或结合生成弱电解质的反应。
电离平衡–电离平衡1. 介绍在化学中,电离平衡是指在溶液或气体中,离子与非离子形式之间的相互转化达到动态平衡的过程。
在电离平衡中,溶液中的某种物质可以分解为离子,并与同样数量的离子重新结合,形成原物质的过程。
电离平衡的研究对于理解溶液中的反应过程和平衡状态具有重要意义。
2. 电离平衡的条件电离平衡需要满足以下两个条件:2.1 反应在封闭系统中进行封闭系统是指在反应过程中物质的总量保持不变,离子之间的转化不会引起总量的变化。
这意味着在封闭系统中反应进行时,离子的生成和消耗速率相等,达到动态平衡。
2.2 反应组成达到平衡状态当反应组成达到平衡状态时,离子与非离子形式之间的转化速率相等,反应组成不再发生改变。
在平衡状态下,离子和非离子形式的浓度比例将始终保持恒定。
3. 电离平衡常数在电离平衡中,我们可以用电离平衡常数来描述平衡状态下离子与非离子形式的浓度比例。
电离平衡常数(K)的定义为反应物浓度乘积与生成物浓度乘积之比。
对于一般的电离反应,如下所示:A ⇌ B+ + C-它的电离平衡常数表达式为: K = [B+][C-]/[A]在平衡状态下,电离平衡常数的值是恒定的。
具体数值与温度和溶液中的离子浓度有关。
4. 影响电离平衡的因素电离平衡可以受到多种因素的影响。
4.1 温度温度是影响电离平衡的重要因素之一。
根据Le Chatelier原理,温度升高会使平衡位置向反应物方向移动,温度降低会使平衡位置向生成物方向移动。
因此,随着温度的变化,电离平衡位置和电离平衡常数的数值也会发生改变。
4.2 浓度离子的浓度对电离平衡的位置和常数都有影响。
增加反应物浓度会使平衡位置向生成物方向移动,而增加生成物浓度则会使平衡位置向反应物方向移动。
4.3 压力对于气体相的电离平衡,压力是一个重要的影响因素。
根据Le Chatelier原理,增加压力会使平衡位置向压力较低的一侧移动。
4.4 原料纯度原料的纯度会对电离平衡起到影响。
电离平衡是指在一定条件下(如温度、溶液浓度等),弱电解质在水溶液中达到的一种相对稳定状态。
在这种状态下,弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成弱电解质分子的速率相等。
此时,溶液中各种离子和分子的浓度保持不变,形成一个动态平衡。
电离平衡具有以下特征:
1. 相对性:电离平衡是相对于其他条件下的非平衡状态而言的,当外界条件发生变化时,电离平衡会发生移动,达到新的平衡状态。
2. 暂时性:电离平衡是一种暂时的稳定状态,随着时间的推移,溶液中的离子和分子浓度会发生变化,直至达到新的平衡。
3. 有条件性:电离平衡的实现取决于溶液的温度、浓度等因素,这些条件的变化会影响电离平衡的位置。
4. 动态平衡:电离平衡是一个动态的过程,溶液中的离子和分子在不断地生成和消失,但总体上保持相对稳定。
弱电解质(如部分弱酸、弱碱)在水中溶解时,其分子可以微弱电离成离子。
随着反应的进行,电离速率和结合速率逐渐趋于相等,达到电离平衡。
电离平衡的概念和特征有助于我们理解溶液中离子浓度、pH值等性质的变化,以及如何调控这些性质来满足实际需求。
电离平衡目录编辑本段有具有极性键的共价化合物如:弱酸(CH3COOH)、弱碱(NH3·H2O)、水影响电离平衡的因素1.温度:电离过程是吸热过程,温度升高,平衡向电离方向移动。
2.浓度:弱电解质分子浓度越大,电离程度越小。
3.同离子效应:在弱电解质溶液中加入含有与该弱电解质具有相同离子的强电解质,从而使弱电解质的电离平衡朝着生成弱电解质分子的方向移动,弱电解质的解离度降低的效应称为同离子效应。
4.化学反应:某一物质将电离出的离子反应掉而使电离平衡向正方向(电离方向)移动。
5.弱酸的电离常数越大,达到电离平衡时电离出的H+越多,酸性越强;反之,酸性越弱。
多元弱酸的电离是分步进行的,每一步电离都有各自的电离常数,且各级电离常数逐级减小,一般相差较大,所以其水溶液中的H+主要是由第一步电离产生的。
6.对弱碱来说,也有类似弱酸的规律。
7.分布电离中,越后面电离出的离子数越少。
--------------------------------------------------------------------------------------------------------电离度公式α(电离度)=已电离的分子/原有分子数×100%---------------------------------------------------------------------------------------------------------水的电离:精确的实验证明,水是一种极弱的电解质,它能微弱的电离,生成H3O^+ 和OH^-:H2O + H2O<==> H3O^+ + OH^-可简写为:H2O<==> H ^+ + OH^-Kw叫水的离子积常数,简称为水的离子积。
在25℃时,水中H^+溶度和OH^-溶度都是1x10^-7mol/L,所以Kw=c(H^+)·c(OH^-)=1x10^-14Kw值随温度升高而变大100℃时,Kw=55x10^-14判断电解强弱方法:1.在相同浓度、相同温度下,与强电解质做导电性对比实验2.在相同浓度、相同温度下,比较反映速率的快慢,如将Zn投到等浓度的盐酸与醋酸中比较,结果前者比后者快。
强、弱电解质的比较弱电解质的电离平衡:在一定条件下,弱电解质电离生成离子和离子结合生成分子的速率相等时,即达到电离平衡状态影响因素:温度、浓度、酸碱度、同离子效应等平衡常数:++B —,K=c (A +)c (B —),K 只与温度有关H 2++OH —溶液的酸碱性酸性溶液:c (H +)>c (OH —)碱性溶液:c (H +)>c (OH —)中性溶液:c (H +)=c (OH —)pHpH=—lgc(H +)pH 的计算弱电解质的电离盐类水解定义:在溶液中盐电离出来的离子与水电离出的H + 或OH —结合生成弱电解质的反应实质:盐电离出来的离子和水电离出的H +或OH —结合生成弱电解质,促进了水的电离盐+酸+碱影响因素:温度、浓度、酸碱度等规律:有弱才水解,无弱不水解,都弱都水解,越弱越水解,谁强显谁性应用难溶物的溶解平衡物质的溶解性:易溶、可溶、微溶、难溶溶解平衡:AgCl (s +(aq )+Cl —(aq )对于A m B n (s n+(aq )+nB m —(aq )表达式:K sp =c m (A n+)·c n (B m —) 规则溶度积Q>K sp ,溶液过饱和,生成沉淀Q=K sp ,溶液饱和,溶剂和沉淀处于平衡状态Q<K sp ,溶液不饱和,可继续溶解沉淀溶解平衡的应用:沉淀的生成、溶解和转化水溶液中的离子平衡电离平衡知识分析【电解质概念】电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物。
非电解质:在水溶液中和熔化状态下都不能导电的化合物。
强电解质:在水溶液里全部电离成离子的电解质。
弱电解质:在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。
(一)弱电解质的电离平衡1. 电离平衡(1)研究对象:弱电解质(2)电离平衡的建立:CH3COOH CH3COO— + H+(3)定义:在一定条件(如温度、浓度)下,当电解质电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离就达到了平衡状态,这叫做电离平衡。
电离平衡是指电离反应的反应速率和电离反应的合成速
率相等,即电离反应的反应产物和反应前物质的浓度之比保持不变。
电离平衡是一种物理化学现象,它可以解释许多化学反应的结果。
电离平衡的定义是:当一个反应的反应速率和合成速率
相等时,反应物和产物的浓度之比保持不变,这种状态称为电离平衡。
电离平衡的存在可以解释许多化学反应的结果,例如,在一定温度和压力下,水的电离反应可以解释为什么水的pH
值是7。
电离平衡的应用非常广泛,它可以用来解释许多化学反
应的结果,例如,在一定温度和压力下,水的电离反应可以解释为什么水的pH值是7。
此外,电离平衡也可以用来解释溶
液的电导率,以及溶液中某种离子的浓度。
此外,电离平衡还可以用来解释溶液的pH值,以及溶液中某种离子的浓度。
电离平衡是一种重要的物理化学现象,它可以解释许多
化学反应的结果,并且在实际应用中也有着重要的作用。
因此,了解电离平衡的定义和应用对于理解化学反应的结果和实际应用都是非常重要的。
电离平衡定义电离平衡定义电离平衡:阴极上生成的正离子(2e+离子)的数量和阳极上得到的电子( 2e-离子)的数量相等。
定义的由来:阴极:能吸收电子,或者能把电子发射出来而变成离子的任何一种物质。
如石墨、活性炭、食盐等。
阳极:能失去电子,或者能接受电子而变成离子的任何一种物质。
如硫酸根、硝酸根等。
电离平衡是一个动态过程。
在电离平衡过程中,阳极和阴极都可以发生离子的积累和离子的释放,它们只不过随时间的先后次序不同而已。
在反应器内, [gPARAGRAPH3]很容易将阳极表面的电子带走,以至于阳极得不到足够的电子,因此阳极积累的是阴离子而不是阳离子。
随着反应器内阴离子浓度的增加,阳极失去的电子也逐渐增多,在浓度差的作用下,一部分阳极得到的电子就会经阳极表面向外扩散,使阳极区的电位降低,这样阳极就有更多的电子去补偿电位的降低,从而使阳极积累的是阳离子而不是阴离子。
在阳极产生的离子和从阴极扩散到阳极的离子在电位降低后达到了电离平衡,即为电离平衡。
在电离平衡条件下,电子和离子的电荷总数相等,即离子积累=电子释放。
电离平衡的建立,要求两极存在适当的电位差。
电离平衡与电解池原理有着密切的关系。
例如,在电解池中,不论阴、阳极材料相同还是不同,它们之间的电位差值必须大于1.0V。
这个电位差就是所谓的电解电压,它只与材料和电位有关,不受极性的影响。
阳极和阴极材料是相同的,但两极电位的差别小于0.1V时,也能建立起电离平衡,并且与阳极上发生的是氧化反应有关。
在一般情况下,阳极反应比阴极反应快得多。
因为在电解池中,电解液中的H+对阴极有很强的溶解作用。
这就使得阴极区域的H+浓度高于电解液中的H+浓度,以至于H+的迁移率大于电子的迁移率。
另外,电解液中的Na+对阴极也有很强的溶解作用。
这就使得阴极区域的K+浓度高于电解液中的K+浓度,以至于K+的迁移率大于电子的迁移率。
因此,可以说在电解池中阴极的氧化速度远远大于阳极的氧化速度,从而导致阴极上积累的是阴离子而不是阳离子。
化学反应中的电离平衡在化学反应中,电离平衡是一个重要的概念。
它描述了溶液中离子和非离子形成之间的平衡状态。
了解电离平衡对于理解物质溶解、弱酸弱碱平衡和酸碱中和反应等方面至关重要。
本文将介绍电离平衡的定义、影响因素以及其在化学反应中的应用。
一、电离平衡的定义电离平衡是指在溶液中,溶质的离子和溶质的不离子形成之间达到的动态平衡状态。
在溶液中,当溶质物质溶解时,会发生电离,即化合物分解为离子和非离子的过程。
电离平衡是指离子的生成速率与逆过程的生成速率相等的状态。
二、影响电离平衡的因素1. 温度:温度对于电离平衡有着显著的影响。
根据Le Chatelier原理,当温度升高时,平衡会向吸热反应方向移动,导致溶质的电离程度增加。
反之,当温度下降时,则向放热反应方向移动,电离程度减少。
2. 浓度/压力:溶质的浓度或气体反应物的分压对电离平衡的位置也有影响。
当浓度或分压增加时,平衡会向生成更多离子的方向移动,以消除浓度或压力的增加。
类似地,当浓度或分压减少时,平衡反应会移动到生成更多溶质分子的方向。
3. 离子间的相互作用:溶质离子之间的相互作用也会影响电离平衡的位置。
当离子之间存在相互吸引力时,平衡会倾向于向离子形成的方向移动。
相反,当离子之间存在相互排斥力时,平衡会倾向于向非离子形成的方向移动。
三、电离平衡的应用电离平衡在化学反应中有着广泛的应用,尤其在酸碱反应和溶解反应中。
1. 酸碱反应:在酸碱中,电离平衡描述了酸和碱的离子化程度。
酸是能够释放质子(H+离子)的物质,而碱则是能够释放氢氧根离子(OH-离子)的物质。
电离平衡在酸碱反应中决定了酸和碱的强弱程度,以及酸碱中性化反应(酸和碱中和)的进行。
2. 溶解反应:在溶解反应中,电离平衡描述了离子和非离子溶质之间的动态平衡。
溶解度是指单位体积溶液中可以溶解的溶质的质量。
溶解度与电离平衡息息相关,电离平衡的位置决定了物质在溶液中的溶解度大小。
四、总结电离平衡是化学反应中重要的概念,它描述了离子和非离子形成之间的平衡状态。
电离平衡一、电解质和非电解质化合物按能否电离分为:电解质和非电解质化合物按键的类型分为:离子化合物和共价化合物二、强电解质和弱电解质特例:Fe(SCN)3和Pb(CH3COO)2是弱电解质三、弱电解质的电离平衡及其移动特例:受热易分解的,并不是温度升高电离度增大;HClO H+ + ClO-; 2HCl == 2HCl + O2↑(△)浓度越小,电离度越大仅适用于稀溶液;CH3COOH + + CH3COO- (冰醋酸加水不是)说明:L 醋酸溶液做下列改变后各参数的变化注:比较不同弱电解质的电离程度必须在相同的T、c下比较。
例1.用水稀释/L 的醋酸溶液,其中随水的增加而增大的有( A )①H+的物质的量,②c(H+),③c(OH-),④c(H+)/c(HAc) ,⑤c ( CH3COO-) /c( OH- )c (CH3COOH) ? A.①③④B.①③⑤C.②④D.③④解析:①加水稀释,促进醋酸电离,H + 的物质的量增大;②氢离子的物质的量增大程度远远小于溶液体积增大程度,c(H+)↓;③温度不变,水的离子积常数不变,则c(OH -)↑;④氢离子浓度减小,醋酸浓度也减小,但氢离子浓度减小的程度小于醋酸浓度减小的程度,所以 c (H + )/c(HAc) 增大;⑤c ( CH3COO-) /c( OH- )c (CH3COOH)=c ( CH3COO-) c(H+) /c( OH- )c (CH3COOH) c(H+)=K/Kw,所以不变;四、判断电解质强弱的方法思考:你能想到哪些方法证明醋酸是弱电解质?原理是什么?如何操作?1、CH3COONa晶体溶解,加入酚酞,溶液变红。
2、稀醋酸中加入甲基橙,溶液呈黄色,加热后,溶液由黄色变为橙色。
3、同浓度同体积的盐酸和醋酸溶液,加入相同量的锌粒,观察产生气体的速率。
4、在相同pH 和相同体积的盐酸的醋酸稀释100倍,pH 变化小的为醋酸,pH 变化大的为盐酸。
电离平衡知识点归纳总结电离平衡是指在溶液中,电解质在水中溶解时,其中的阳离子和阴离子的生成和消失达到动态平衡的状态。
电解质在水中溶解时,会发生电离反应,生成阳离子和阴离子,形成电离平衡。
电离平衡在化学、生物、地球科学等领域都具有重要的意义。
下面将对电离平衡的相关知识点进行归纳总结。
一、电解质和非电解质1. 电解质和非电解质的定义电解质是指在溶液中可以电离成阳离子和阴离子的化合物,通常包括盐类、酸、碱等。
非电解质是指在溶液中不能电离成离子的化合物,通常包括共价键物质,如糖、醇等。
2. 电解质和非电解质的区分方法电解质和非电解质可以通过电导率实验来区分。
电解质在水中溶解时会形成离子,可以导电,而非电解质在水中溶解时则不会导电。
二、电离平衡的条件1. 电离平衡的动态特性电离平衡是一种动态平衡,指在溶液中电解质的电离和重新结合达到动态平衡。
在电离平衡状态下,离子的生成速度和消失速度相等,溶液中离子的浓度保持不变。
2. 影响电离平衡的因素(1)温度:温度的升高通常会导致电解质的电离度增加,从而影响电离平衡的位置和性质。
(2)浓度:溶液中电解质的浓度越高,电离平衡的位置越靠近完全电离的一侧。
(3)溶剂:不同的溶剂对电离平衡的影响不同,溶剂的极性和溶剂分子的大小都会影响电离平衡的位置。
三、离子生成和消失的平衡常数1. 平衡常数的定义平衡常数是指在电离平衡时,电离反应的反应物和生成物的浓度比的稳定值,通常用K表示。
对于一般的电离反应:aA + bB ⇌ cC + dD其平衡常数表达式为 K = [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b2. 平衡常数的性质(1)平衡常数与反应进行方向无关,与生成物和反应物的初始浓度有关,但与时间无关。
(2)平衡常数与反应的反应式有关,不同反应式对应的平衡常数不同。
3. 平衡常数的计算平衡常数可以通过实验测定反应物和生成物的浓度,从而计算得到。
在平衡常数的表达式中,浓度的单位通常为摩尔/升。
电离平衡定义电离平衡定义定义:电解质溶液中,正负离子的电离平衡。
表示方法: Ag, iAg。
电离平衡状态的特点:一、电离平衡必须是动态平衡。
由于正、负离子浓度不断变化,在电极上发生的净电荷量(电极电位)也随之变化,直到正、负离子达到电化学平衡,形成的总电量相等为止。
这个过程即称为电离平衡。
二、电离平衡应该是准静态平衡。
从宏观上看,随着离子浓度的减少,溶液的电导率下降;但微观上看,则随着离子浓度的增加,平衡时正、负离子的扩散速率都减小,使得各自的平衡半径变大,进而影响电化学反应速率。
所以从微观上来说,电离平衡应该是准静态平衡。
三、电离平衡应当是稳定平衡。
在溶液浓度保持恒定的情况下,电离平衡的电[gPARAGRAPH3]必须保持不变,因此这种平衡状态是稳定的。
四、电离平衡并非完全可逆,电离过程也有放能现象。
电离平衡常数K=σh/σc,其中:σh:电极反应(电流);σc:平衡时溶液中所含正、负离子总数;σ:电离电位。
K的单位为法拉第常数,即A·cm-3。
实验证明,只要能够严格控制条件,电离平衡的条件可以得到满足,如在溶液中加入少量沉淀剂(BaCl3、CaCl2),即可使反应平衡向右移动,但在同样条件下用电位差法却测不出这种平衡电位的改变,故它仅是平衡电位,而不是平衡电动势。
五、电离平衡是一个可逆过程。
由于电离过程需要吸收电子,溶液中的自由电子减少,正负离子之间的斥力增大,为了保持电离平衡的稳定性,溶液中的离子必须得到电子,即带部分负电荷,从而使正负离子浓度恢复到原来的数值,使电离平衡向左移动。
这个过程就是电子的得失。
由于阳离子得到电子带负电,故称这一过程为“电子得失”。
但是这个平衡过程不会逆转,它只是暂时移动了平衡位置,即重新回到原来的位置。
电离平衡与浓度有关。
在稀溶液中,正负离子浓度都很大,故电离平衡的常数是很小的,甚至可以忽略。
对于一定的正、负离子浓度,达到电离平衡时,其活度和浓度的乘积就是电离平衡常数,这个值称为电离平衡常数。
电离平衡知识点总结图电离平衡是指在一个系统中,离子和非离子之间的反应达到动态平衡的状态。
在化学和物理学中,电离平衡是一个重要的概念,对于理解化学反应和分析离子性质都有着重要的意义。
本文将对电离平衡的相关知识点进行总结,并深入探讨其在化学、生物和地球科学等领域的应用。
一、电离平衡的概念电离平衡是指在一个含有电离物质的系统中,电离产生的正负离子的生成和消失速率相互平衡的状态。
当化学反应过程中,离子的生成速率等于离子的消失速率时,就达到了电离平衡。
电离平衡通常发生在溶液、气体和固体等不同状态的化学体系中。
在溶液中,电离平衡可以通过酸碱中和反应、盐类的溶解、电解质的离子化等过程来描述。
在气体中,电离平衡可以通过气态反应和化学平衡来描述。
在固体中,电离平衡可以通过溶解度平衡和晶体成长过程来描述。
二、电离平衡的性质1. 动态平衡:电离平衡是一个动态平衡状态,即离子的生成和消失在同一速率下进行。
当遇到外界条件改变时,电离平衡可能会发生偏移,使得新的平衡状态达到。
2. 平衡常数:电离平衡可以通过平衡常数来描述,平衡常数是指在一定温度下,反应物和生成物的浓度之比的乘积,反映了化学反应达到平衡时不同物质之间的相对浓度。
平衡常数越大,说明反应物转化为生成物的趋势越大,反之则转化趋势较小。
3. 影响因素:电离平衡受温度、浓度、压力和催化剂等因素的影响。
改变这些因素,可以改变反应物和生成物的平衡浓度,从而改变电离平衡的位置和平衡常数。
4. 与溶解度平衡的关系:溶解度平衡是指固体物质在溶液中的溶解和沉淀达到动态平衡的状态。
溶解度平衡可以看成是一种特殊的电离平衡,因为溶解过程中产生的离子和非离子也会达到平衡状态。
5. 与酸碱平衡的关系:酸碱平衡是指在水溶液中,溶质产生H+和OH-离子的平衡状态。
酸碱平衡也可以看成是一种特殊的电离平衡,因为在酸碱反应中,产生的H+和OH-离子也会达到平衡状态。
三、电离平衡的应用1. 化学反应动力学:电离平衡理论为化学反应动力学的研究提供了重要的理论基础。
[教学目标]
1. 知识目标
(1) 常识性了解电离平衡常数概念。
(2) 理解强、弱电解质分类跟电离平衡的本质联系。
(3) 了解碳酸、醋酸、业硫酸、一水合氨等常见弱酸和弱碱的电离常数大小,能比较它们的电离能力强弱。
2. 能力和方法目标
(1) 用电离常数比较电解质的电离强弱的方法,提高根据电离强弱判断相关的离子反应能否进行的能力。
(2) 通过用运用化学平衡原理解决弱电解质的电离平衡问题,提高综合运用能力。
[教学重点和难点]
教学重点电离平衡移动的分析,
见ppt文件。
课堂练习:
1. 与50 mL 0.5 mol - L-1 (NH4)2SO溶液中,[NH+]浓度相同的溶液是()。
(A) 100 mL 1 mol - L-1的氨水
(B) 200 mL 0.5 mol - L-1的NH Cl 溶液
(C) 50 mL 0.5 mol - L-1的CH COON4H溶液
(D) 200 mL 1 mol - L-1的NH NQ 溶液
2. 有两种一元弱酸的钠盐溶液,其物质的量浓度相等。
现向这两种盐的溶液中分别通入适量的CO,发生的反应如下:
NaR + CO + H 2。
=HR+NaHC O 2NaR / + CO2 + H 2O =2HR+NaCO 比较HR和HR酸性的强弱,正确的是( )。
(A) HR较弱(B) HR较弱(C)两者相差不大(D)无法比
3 .某二元酸(简写为4A)溶液,按下式发生一级和二级电离:
H 2A =H++HA HA ^ H+ + A2-
测得25C时0.1 mol • L-1的H2A溶液中c(H+)=0.11 mol • L-1,则该条件下,HA离子的电离度是()。
(A) 1% (B) 9.1% (Q 10% (D) 20%
4. 20C时,1LHS的饱和溶液,浓度约为0.1mol/L ,其电离方程式为:
第一步:I4S H+ + HS -第二步:HS S2-+H
若要使该溶液的pH增大的同时c(S2-)减小,可采用的措施是( )。
(A)加入适量氢氧化钠固体(B)加入适量水
(C)通入适量二氧化硫(D)加入适量硫酸铜固体
5. 在RNH・H b O RNH+OH的平衡中,要使RNH- H2。
的电离度及c(OH)
都增大,可采取的措施是( )。
(A)通入氯化氢(B)加少量氢氧化钠固体(C)加水(D)
升温
6 .关丁弱电解质的电离度()的叙述:①值随温度升高而增大;② 与
溶液的浓度无关;③ 在相同条件下,的大小表示的弱电解质的相对强弱;④
值增大,相应的离子数目随之增大;⑤值增大,相应原离子浓度一定增大。
其中正确的是()。
(A)①②③(B)①③④(C)③④⑤(D)②③⑤
7.某二元酸(简写为4A)溶液,按下式发生一级和二级电离:
H 2A H」HA HA -H+ + A2-
已知相同浓度时的电离度(H2A)> (HA)。
设有下列四种溶液:
(A) 0.01mol/L 的HA溶液(B) 0.01mol/L 的NaHA容液
(C) 0.02mol/L的HCl与0.04mol/L的NaHA容液等体积混合溶液
(D) 0.02mol/L的NaO雨0.02mol/L的NaHAS液等体积混合溶液
据此,填写下列空白(填代号):
(1) c(H )最大的是最小的是o
(2) c(H2A)最大的是最小的是o
(3) c(A?)最大的是最小的是o
8 .氢硫酸溶液里存在着下列平■衡:H2S H'HS, HS H+宁
(1) 当向其中加入硫酸铜溶液时,电离平衡向动;H*浓度
; S2-浓度o
(2) _______________________________________ 当向其加入氢氧化钠固体时,电离平衡向____________________________________ 移动;H[浓度; S 2-浓度。
(3) 若将溶液加热至沸腾, HS浓度o
(4) 若要增大溶液中S2-,最好加入____________________ o
课堂练习答案
1D, 2B, 3C, 4BG 5D, 6B。
7. (1) A, D。
(2) C, D。
(3) D, A。
8. (1)右;增大;减小。
(2)右;减小;增大。
(3)减小。
(4)氢氧化钠。
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