栓剂制剂设备
- 格式:ppt
- 大小:2.02 MB
- 文档页数:80
栓剂的制备一、实验目的1.掌握热熔法制备栓剂的工艺和操作要点。
2.掌握置换价的测定方法和应用。
3.熟悉栓剂的基质类别及常见品种。
二、实验原理栓剂是指药物和适宜的基质制成的供腔道给药的固体制剂,可发挥全身作用,也可发挥局部作用。
栓剂的基质常分为油脂性基质(如可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯)、水溶性基质(如甘油明胶、聚乙二醇)。
栓剂的制备工艺有热熔法(常见)和冷压法。
为了确定基质用量以保证栓剂剂量的准确,需预测药物的置换价,置换价是同体积下药物与基质的质量之比。
三、实验器材栓模、水浴锅、分析天平、水杨酸、半合成脂肪酸甘油酯、硬脂酸钠、甘油、聚乙二醇四、实验内容:(一)甘油栓的制备处方:甘油9.1g、硬脂酸钠0.9g(2.5倍量实验,5粒)制法:称取甘油,加热至100℃,加入研细的干燥的硬脂酸钠,不断搅拌,至溶液澄清,过滤,注入栓模,冷却,脱模,即可。
外观:重量:重量差异限度:(二)置换价的计算:1、纯基质栓的制备称取半合成脂肪酸甘油酯7.5g,水浴熔化,注入涂有润滑剂的栓模中,冷却,用刀削去溢出部分,启模,称重,计算平均栓剂重量为G。
(2.5倍量实验,5粒)2、含药栓的制备:取水杨酸适量至乳钵中研细,另取3倍量半合成脂肪酸甘油酯,水浴熔化,加入水杨酸,搅拌均匀,趁热注入栓模,得含药栓,冷却,启模,称重,得平均栓剂重量为M;每粒含主药W(本实验中为1/3M)(按阿司匹林3g,基质6g,3倍量实验,5粒)3、计算置换价:f=W/[G-(M-W)]4、实验结果:纯基质栓重量依次为:平均纯栓剂重量为:含药栓重量依次为:含药栓平均重量为:置换价f=五、实验讨论自由发挥,实验中觉得要注意的地方、失败的地方都可以写出来。
六、思考题1、己知某药与可可豆脂的置换价为1.5,纯可可豆脂栓的重量为0.8g,欲制备每粒含药0.27g的栓剂100粒,需要多少可可豆脂。
2、影响直肠栓吸收的因素有哪些?。
栓剂用复合铝箔栓剂复合膜设备工艺原理前言随着人们健康意识的逐渐提高,人们对药品的要求也越来越高。
在医疗领域中,栓剂则逐渐成为一种受欢迎的制剂形式,因为它具有简便、安全、高效等优点,已经成为外用、内用、深入组织部位常用的制剂形式之一。
现在,随着人们对生活质量的要求越来越高,栓剂的使用也将越来越广泛。
栓剂的制剂形式栓剂作为药品的一种外用药剂,其制剂形式较为特殊,一般制成栓状,方便患者使用。
在药品的生产过程中,为了保证栓剂的稳定性和安全性,需要对栓剂进行消毒和包装。
栓剂的包装一般使用的是复合铝箔栓剂复合膜,以下将简单介绍这种包装的设备工艺原理。
复合铝箔栓剂复合膜复合铝箔栓剂复合膜是一种由聚酯片、铝箔、聚乙烯薄膜等多种材料复合而成的包装材料。
这种包装材料不仅具有耐热、耐酸碱等特点,还具有良好的气密性和隔水性,可以有效地保护栓剂中的药品活性成分,延长药品的保质期。
设备工艺原理下面将结合复合铝箔栓剂复合膜的特点,介绍其在栓剂生产过程中的设备工艺原理。
复合铝箔栓剂复合膜的制作复合铝箔栓剂复合膜制作的工艺流程主要包括铝箔印刷、复合、干燥等几个环节。
其中,铝箔印刷环节是为了在铝箔表面印上产品信息和样式,以便药品管理和销售。
在复合环节中,将聚乙烯薄膜铺在印刷好的铝箔表面,并加热压合,使得铝箔与聚乙烯薄膜黏合在一起。
此外,复合铝箔栓剂复合膜的生产过程中还需要进行各种检测,以确保产品的质量达到要求。
栓剂的消毒和包装在栓剂生产完成后,需要进行消毒和包装。
消毒的主要目的是杀灭微生物、病毒等有害生物,保证药品的安全性。
包装则是为了保护药品,延长药品的保质期。
在包装中,复合铝箔栓剂复合膜则发挥了重要的作用,具有良好的气密性和隔水性。
在包装过程中,首先将消毒的栓剂放入复合铝箔栓剂复合膜中,将膜裁切成适当的长度,用机器将其封口,形成栓剂的包装。
结语现代科技的发展,为栓剂的生产和包装提供了更加先进的技术和更加完善的设备。
复合铝箔栓剂复合膜在栓剂生产和包装过程中具有重要的作用,可以有效地保护药品,延长药品的保质期,为人们的健康提供良好的保障。
甘油栓剂的制备原理
甘油栓剂的制备原理是将甘油与其他药物成分按照一定的配方比例混合调制而成。
具体的制备原理如下:
1. 药物选择:根据所要制备的栓剂类型和功效,选择适合的药物成分作为主要药物。
常用的药物成分包括抗炎药、止痛药、抗菌药等。
2. 甘油选择:甘油是栓剂的主要基质,其具有良好的生物相容性和渗透性,能够促进药物在局部的吸收。
根据不同的药物配方,选择适量的甘油。
3. 混合配方:将已选取的药物成分按照一定的比例加入到甘油中,通过搅拌或者研磨等方式将药物与甘油充分混合均匀。
4. 剂量调整:根据所制备的栓剂的剂型和所需剂量,调整最终的配方。
可以通过称量等方式准确控制所需的剂量。
5. 剂型制备:将混合好的药物和甘油制成栓剂颗粒或者质地较软的棒状,通过制剂设备进行造型。
制剂设备常用的有造粒机、药品压片机等。
6. 包装保存:将制剂好的栓剂装入适宜的容器中,并严密封装,防潮、防光、防氧化。
然后在符合要求的温度和湿度条件下保存,以保持药物的稳定性和药效的持久性。
通过以上的制备原理,可以获得具有一定浓度和适宜药效的甘
油栓剂。
不同的药物配方和制剂工艺会影响到栓剂的成品特性,如分散性、溶解度、渗透性等。
因此,在制备栓剂时需要充分考虑药物的溶解度、相容性、稳定性等因素,以保证其药效的有效释放和治疗效果的持久性。
药物制剂工程技术与设备一、名词解释1.洁净室:是根据需要对空气中的尘粒、微生物、温度、湿度、压力、和噪声进行控制的密闭空间,并以其空气洁净度级别符合有关规定为主要特征。
2.低共熔点:指水溶液冷却过程中,冰和溶质同时析出结晶混合物时的温度。
3.干燥:指利用热能除去含湿的固体物质或膏状物中所含的水分或其他溶剂,获得干燥物品的工艺操作。
4.反渗透法:指将水通过半透膜去除杂质,从而得到纯净的水。
5.筛分:指将某粒度分布的粉体通过单层或多层筛孔按粒度分成两种或多种不同粒度的过程。
6.空气净化:指对空气洁净度、静压等为主要目的的进行控制的空气调节技术,是为去除空气中的污染物质,使空气洁净的行为。
7.技术夹层:主要对水平构件分隔构成的供安装管线等设施使用的建筑夹道。
8.超滤法:指通过膜表面的微孔结构对物质进行选择性分离的水处理技术。
9.渗漉法:指将适度粉碎的药材于渗漉器中,由上部连续加入的溶剂渗过药材层后从底部流出渗漉液而提取有效成分的方法。
10.浸渍法:指处理的药材于提取器中加适量溶剂,用一定温度和时间进行浸提,使有效成分浸出并使固、液分离的方法。
11.水蒸气蒸馏法:指将药材的粗粉或碎片浸泡润湿后,直火加热蒸馏或通入水蒸气蒸馏,也可在多能式中药提取罐中对药材边煎煮边蒸馏,药材中的挥发成分随水蒸气蒸馏而带出,冷凝后分层,收集挥发产品。
12.冷冻干燥:指将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体,然后在低温低压条件下从冻结状态不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。
13.粉碎:指借助机械力将大块固体物质碎成适用程度的操作过程.14.超临界流体:指某种气(或液)体或气(或液)体混合物在操作压力和温度均高于临界点时,其密度接近液体,而其扩散系数和黏度均接近气体,其性质介于气体和液体之间的流体。
P282 15.湿法粉碎:是指药物中加入适量水或其他液体一起研磨粉碎的方法。
通常选用的液体是以药物遇湿不膨胀,两者不起变化,不妨碍药效为原则。
栓剂的制备实验报告篇一:栓剂的制备实验报告栓剂的制备一、实验目的要求1、学习栓剂的制备方法。
2、了解阿司匹林栓起作用的原理。
二、实验仪器与设备1、仪器:电子称、蒸发皿、水浴锅、玻璃棒2、设备:冰箱、栓模三、实验原理1、概念:饮片提取物或饮片细粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能融化、软化或溶化于分泌液,逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
2、栓剂的基质:主要分为油脂性基质和水溶性基质。
A、天然油脂:a、可可豆脂:常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性,能与多种药物配伍使用,熔点为:31~34℃,遇体温即能融化;b、香果脂;c、乌桕脂(1)油脂性基质、半合成和全合成脂肪酸甘油酯:本次实验用合成脂肪酸甘油酯C、氢化植物油甘油明胶:实验室一般不用。
(2)水溶性基质聚乙二醇类泊洛沙姆(3)乳剂型基质:硬脂酸钠3、制法:栓剂的制备有三种方法:搓捏法、冷压法及热熔法。
目前栓剂的制备主要以热熔法为主工艺流程为:熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→刮削→脱模→除润滑剂→质量检查→成品栓剂→包装附:润滑剂的选择:对于油脂性基质的栓剂,用亲水性润滑剂,如硬脂酸钾;对于水溶性或亲水性基质的栓剂,则用油类润滑剂,如液状石蜡或植物油。
四、实验内容1、处方分析(1)处方:混合脂肪酸甘油酯10g乙酰水杨酸3g制成肛门栓5枚(2)性状:本品为无色或几乎无色透明或几乎半透明栓(3)主治:适用于各种便秘,尤其适用于小儿及年老体弱者(4)用法用量:每次肛门内塞一支,保留半小时后上厕所,效果较好2、制法:(1)将乙酰水杨酸粉末研细(2)80℃水溶使其基质熔融,依次加入药粉,混匀,放凉至稍粘稠,注入栓模,放置凝固后置于冰箱冷藏20min,取出刮削,脱模,既得(3)称重五、实验结果1、得到六枚栓剂六、实验讨论1、药物称量准确2、把握好水浴锅的温度3、灌栓模应一次性灌满,稍溢出模口为度4、注入栓模后要放置凝固后方可移动七、思考题1、在制备脂肪基质时,置换价的计算有何意义?置换价指药物的重量与同体积基质的重量之比,用同一模型所制得的栓剂容积是相同的,但其质量则随基质与药物密度的不同而有差别,根据置换价可以对药物置换基质的重量进行计算,为了保证投料的准确性,保证栓剂中药物含量的准确,在使用不同基质时,由于基质的密度不同,都需要进行置换价的测定,对于主药含量较大的栓剂,尤具实际意义。
一、实验目的1. 熟悉栓剂的基本概念和制备方法。
2. 掌握热熔法制备水溶性基质甘油栓的工艺流程。
3. 了解栓剂的质量评价方法。
二、实验原理栓剂是一种供腔道给药的固体制剂,常用于肛门和阴道给药。
甘油栓是一种水溶性基质栓剂,其制备方法主要是热熔法。
热熔法是将基质加热至熔融状态,加入药物后迅速冷却固化,形成栓剂。
三、实验仪器与设备1. 电子天平2. 热水浴锅3. 玻璃棒4. 栓模5. 滚筒6. 剪刀7. 水浴锅8. 滤纸四、实验材料1. 甘油2. 药物(如:苯巴比妥钠)3. 纯净水五、实验步骤1. 称量与溶解:称取一定量的甘油,放入热水中加热至熔融状态。
然后,加入药物粉末,搅拌均匀,使药物充分溶解。
2. 注模:将熔融的甘油药物溶液倒入栓模中,注意均匀分布。
3. 冷却与固化:将栓模放入冰箱中冷却,使其固化。
4. 脱模:待栓剂固化后,用剪刀将栓剂从栓模中剪下。
5. 质量评价:对制备的甘油栓进行外观、重量、硬度和崩解度等质量评价。
六、实验结果1. 外观:制备的甘油栓外观完整光滑,呈圆柱形。
2. 重量:每枚甘油栓重量准确。
3. 硬度:甘油栓硬度适宜,不易破碎。
4. 崩解度:甘油栓在体温下能够迅速崩解,药物释放良好。
七、实验讨论1. 甘油的选择:甘油是一种常用的水溶性基质,具有良好的生物相容性和可塑性。
2. 药物的选择:实验中选择的药物为苯巴比妥钠,是一种常用的镇静催眠药。
3. 制备方法:热熔法是制备甘油栓的主要方法,具有操作简便、效率高等优点。
4. 质量评价:对制备的甘油栓进行外观、重量、硬度和崩解度等质量评价,以确保其质量符合要求。
八、实验总结通过本次实验,我们掌握了甘油栓的制备方法,熟悉了热熔法制备水溶性基质栓剂的工艺流程。
同时,对栓剂的质量评价方法也有了更深入的了解。
在实验过程中,我们注意了操作细节,确保了实验结果的准确性。
九、注意事项1. 实验过程中,注意安全操作,避免烫伤。
2. 在制备过程中,注意控制温度,避免过高或过低。
药物制剂设备期末总结一、引言药物制剂设备是制药工业中不可或缺的一环,它负责药物的生产和加工过程。
本次实践中,我们对药物制剂设备进行了实地考察,并对其中的一些关键点进行了深入研究。
本文将对这次实践经历进行总结,并对其对未来的药物制剂设备研究与应用提出展望。
二、实地考察概述1. 考察目的本次实地考察的目的是对药物制剂设备进行全面了解,从而加深对其原理和操作方法的理解。
2. 考察内容实地考察的内容包括药物制剂设备的分类和结构、工作原理、操作规程等。
3. 考察过程实地考察过程中,我们首先与相关专业人员进行了交流,了解了他们对药物制剂设备的见解和经验。
然后,我们对不同类型的设备进行了实地观察,并观摩了实际操作过程。
三、药物制剂设备的分类与结构根据药物的剂型和制备工艺的不同,药物制剂设备可以分为固体制剂设备、液体制剂设备和半固体制剂设备。
每一类制剂设备都有其特定的结构和功能。
1. 固体制剂设备:主要包括颗粒机、压片机、包衣机等。
这些设备用于压制、包衣等工艺。
2. 液体制剂设备:主要包括搅拌机、灌装封口机、贴标机等。
这些设备用于液体药物的混合、灌装和封口等工艺。
3. 半固体制剂设备:主要包括混合机、造粒机、压片机等。
这些设备常用于软膏、栓剂等半固体药物的制备工艺。
四、药物制剂设备的工作原理与操作规程1. 工作原理药物制剂设备的工作原理因设备类型而异。
一般来说,设备通过各种机械、电气或气动机构,将原料药物按照一定的流程进行加工和制备。
2. 操作规程操作规程是药物制剂设备操作过程中必须严格遵循的一系列规定。
一般而言,操作规程包括设备的开启与关闭、原料的投放与清理、设备的运行和停止等方面的内容。
五、对未来的展望药物制剂设备在制药工业中具有重要的地位和作用。
随着科学技术的不断进步和制药工业的发展,药物制剂设备也将不断更新和完善。
1. 技术创新:未来的药物制剂设备将更多地采用先进的技术,如人工智能、机器学习等,提高设备自动化水平和效率。
一、药品生产流程图:二、制药设备的分类•国家、行业标准按制药设备产品基本属性分8大类:⑴原料药机械及设备。
实现生物、化学物质转化,利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。
⑵制剂机械。
将药物制成各种剂型的机械与设备。
⑶药用粉碎机械。
用于药物粉碎〔含研磨〕并符合药品生产要求的机械。
⑷饮片机械。
对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。
⑸制药用水设备。
采用各种方法制取制药用水的设备。
⑹药品包装机械。
完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。
⑺药用检测设备。
检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。
⑻其他制药机械及设备。
执行非主要制药工序的有关机械与设备。
•其中制剂机械按剂型分14类:⑴剂机械。
将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种形状片剂的机械与设备。
⑵针剂机械。
将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。
⑶生素粉、水针剂机械。
将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水针剂的机械与设备。
⑷液剂机械。
将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。
⑸胶囊剂机械。
将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。
⑹胶囊〔丸〕剂机械。
将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。
⑺剂机械。
将药物细粉或浸膏与赋形剂混合,制成丸剂的机械与设备。
⑻膏剂机械。
将药物与基质混匀,配制成软膏,定量灌装于软管内的制剂机械与设备。
⑼剂机械。
将药物与基质混合,制成栓剂的机械与设备。
⑽服液剂机械。
将药液制成口服液剂的机械与设备。
⑾膜剂机械。
将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机械与设备。
⑿雾剂机械。
将药液和抛射剂灌注于耐压容器中,制作成药物以雾状喷出的制剂机械与设备。
⒀眼剂机械。
将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。
⒁水、糖浆剂机械。
将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与设备。
三、原料药生产设备生物制药反应过程设备一培养基配制及灭菌设备1、培养基实罐灭菌方法及设备2、培养基连续灭菌方法及设备连续灭菌的基本设备一般包括:①配料预热罐,将配制好的料液预热到60-75℃,以防止连续灭菌时由于料液与蒸汽温差过大而产生水汽撞击声;②连消塔,连消塔的作用主要是使高温蒸汽与料液迅速接触混和,并使料液的温度很快升高到灭菌温度〔126-132〕℃;③维持罐,连消塔加热的时间很短,光靠这段时间的灭菌是不够的,维持罐的作用是使料液在灭菌温度下保持5-7min,以到达灭菌的目的;④冷却管,从维持罐出来的料液要经过冷却排管进行冷却,生产上一般采用冷水喷淋冷却,冷却到40-50℃后,输送到预先已经灭菌过的发酵罐内。
栓剂的研究进展姓名:XXXX学号:XXXX(XXXX学校•XX 400000)摘要栓剂是药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。
栓剂在常温下为固体,塞入腔道后,在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液,逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
栓剂是古老的外用固体制剂。
在我国,汉代时期就已有对栓剂的记载。
栓剂系将药物与适宜基质制成的有一定形状供腔道给药的固体制剂。
随着栓剂新基质的不断出现和栓剂生产自动化的实现,栓剂现已生产的品种和数量都显著增加,尤其中药栓剂不断涌现,栓剂的研发热潮仍在进行中。
关键词栓剂分类研发正文标题一:栓剂的分类栓剂按照给药部位不同可以分为直肠栓、阴道栓、尿道栓、鼻栓、口腔牙栓等。
其中以直肠栓和阴道栓最为常见。
直肠栓形状以鱼雷形较多用,而阴道栓的形状则为鸭嘴形。
标题二:栓剂作用的认识全身作用①通过齿线以下的部位吸收入血者可达给药的50%~70%,而这部份可不经肝脏直接进入体循环,选种给药方式可防止或减少药物被肝微粒酶作用而减效或失效,也相应减少药物对肝脏的毒副作用;②直肠吸收比口服胃肠道吸收更有规律,受到的干扰因素更少,并且避兔了胃肠道消化液及酶类对药效破坏,以及药物对胃肠道的不良刺激而产生胃肠道反应;③控制作用的时间比一般的片剂为长,通常给药为1~2次/d,适用于某些慢性病的持续治疗;④对于婴幼儿及神志障碍的患者,使用栓剂较口服或注射给药更容易、更安全;⑤用法简单,便于携带和储存。
局部作用①治疗痔疮、肛裂等肛门疾病;②导泻及润滑作用;③杀虫剂;④局部麻醉剂;⑤对各种炎性肠道疾病的局部抗炎作用,如5-ASA栓剂对溃疡性结肠炎的治疗;⑥抗肠道肿瘤,如氟尿嘧啶(FT-207)抗消化道肿瘤。
标题三:栓剂的历史发展栓剂(suppository)是一种古老的剂型,其名称是最早使用大约在17世纪。
在我国,很早就有类似栓剂的记载,如东汉张仲景在《金匮要略》中提到的蛇床子散坐药方,唐代孙思邈《千金方》中的坐导药方,以及《肘后各急方》和《证治准绳方》中的记载等,其主要起导泻和治疗痔准绳等局部作用。
栓剂的制备实验报告文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-栓剂的制备一、实验目的要求1、学习栓剂的制备方法。
2、了解阿司匹林栓起作用的原理。
二、实验仪器与设备1、仪器:电子称、蒸发皿、水浴锅、玻璃棒2、设备:冰箱、栓模三、实验原理1、概念:饮片提取物或饮片细粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能融化、软化或溶化于分泌液,逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
2、栓剂的基质:主要分为油脂性基质和水溶性基质。
A、天然油脂:a、可可豆脂:常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性,能与多种药物配伍使用,熔点为:31~34℃,遇体温即能融化;b、香果脂;c、乌桕脂(1)油脂性基质 B、半合成和全合成脂肪酸甘油酯:本次实验用合成脂肪酸甘油酯C、氢化植物油甘油明胶:实验室一般不用。
(2)水溶性基质聚乙二醇类泊洛沙姆(3)乳剂型基质:硬脂酸钠3、制法:栓剂的制备有三种方法:搓捏法、冷压法及热熔法。
目前栓剂的制备主要以热熔法为主工艺流程为:熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→刮削→脱模→除润滑剂→质量检查→成品栓剂→包装附:润滑剂的选择:对于油脂性基质的栓剂,用亲水性润滑剂,如硬脂酸钾;对于水溶性或亲水性基质的栓剂,则用油类润滑剂,如液状石蜡或植物油。
四、实验内容1、处方分析(1)处方:混合脂肪酸甘油酯10g乙酰水杨酸3g制成肛门栓5枚(2)性状:本品为无色或几乎无色透明或几乎半透明栓(3)主治:适用于各种便秘,尤其适用于小儿及年老体弱者(4)用法用量:每次肛门内塞一支,保留半小时后上厕所,效果较好2、制法:(1)将乙酰水杨酸粉末研细(2)80℃水溶使其基质熔融,依次加入药粉,混匀,放凉至稍粘稠,注入栓模,放置凝固后置于冰箱冷藏20min,取出刮削,脱模,既得(3)称重五、实验结果1、得到六枚栓剂六、实验讨论1、药物称量准确2、把握好水浴锅的温度3、灌栓模应一次性灌满,稍溢出模口为度4、注入栓模后要放置凝固后方可移动七、思考题1、在制备脂肪基质时,置换价的计算有何意义?置换价指药物的重量与同体积基质的重量之比,用同一模型所制得的栓剂容积是相同的,但其质量则随基质与药物密度的不同而有差别,根据置换价可以对药物置换基质的重量进行计算,为了保证投料的准确性,保证栓剂中药物含量的准确,在使用不同基质时,由于基质的密度不同,都需要进行置换价的测定,对于主药含量较大的栓剂,尤具实际意义。